蟾蜍坐骨神经干动作电位传导速度和兴奋性不应期的测定实验报告
实验一 神经干动作电位的引导及其传导速度和不应期的测定
•动作电位在神经干上传导有一定的速度。不 同类型的神经纤维传导速度不同，神经纤维 越粗则传导速度越快。
•蛙类坐骨神经干以Aa类纤维为主，传导速度 大约30～40m/s。
• 测定神经冲动在神经干上传导的距离（s） 与通过这段距离所需时间（t），可根据n＝ s/t求出神经冲动的传导速度。
• 可兴奋组织在接受一次刺激而兴奋后，其兴 奋性会发生规律性的时相变化，依次经过绝 对不应期、相对不应期、超常期和低常期， 然后再恢复到正常的兴奋性水平。
生理学实验目的
• 验证已知理论，探索未知规律 • 掌握基本知识、基本方法、基本技能 • 培养基本科研素质：严肃的科学态度；
严谨的科学作风；严密的科学思维；分 析、解决问题的能力
实验室规则
• 实验前：预习（心中有数） 抬动物、领器械
• 实验中：认真观察，详细记录，轮流操作， 相互配合，报告老师
• 实验后：清点、清洗器械，值日
实验器材
1.仪器与材料：BL-410生物机能实验系统， 神经屏蔽盒，蛙类手术器械。
2.药品：任氏液 3.动物：蟾蜍
方法步骤
1.坐骨神经干标本的制备 • 破坏脑脊髓 • 剪去躯干上部和内脏 • 剥皮和分离两腿 • 游离坐骨神经
2.实验装置连接 3.神经标本的放置：
粗端放在刺激电极，细端放在记录电极侧 4.观察项目
• 单根神经纤维的动作电位：全或无 • 神经干动作电位：电位幅度在一定范围内可
随刺激强度的增加而加大。
• 神经干在受到有效刺激后，可以产生动作电 位，标志着神经发生兴奋。
• 如果在神经干另一端引导传来的兴奋冲动， 可以引导出双相的动作电位，如在两个引导 电极之间将神经麻醉或损坏，则引导出的动 作电位即为单相动作电位。
【实验报告】骨骼肌的单收缩与复合收缩及神经干动作电位、神经冲动传导速度、神经干不应期的测定
实验二：骨骼肌的单收缩与复合收缩及神经干动作电位、神经冲动传导速度、神经干不应期的测定实验人：同组人：【实验目的】✧了解肌肉收缩过程的时相变化✧观察刺激强度和频率对骨骼肌收缩形式的影响✧掌握离体神经干动作电位的细胞外记录法及其基本波形的判断和测量。
✧掌握神经干动作电位传导速度及其不应期的测定方法。
【实验原理】✧骨骼肌的单收缩与复合收缩肌肉兴奋的外在表现是收缩。
当其受到一个阈上强度的刺激时，爆发一次动作电位，迅速发生一次收缩反应，叫单收缩。
单收缩曲线分为潜伏期、收缩期、舒张期三个时期。
在一定范围内，肌肉收缩的幅度随刺激强度的增加而增大。
当相继受到两个以上同等强度的阈上刺激时，因频率不同，下一次刺激可能落在前一刺激所引起的单收缩的不同时期内，造成：✓几个分离的单收缩：频率低于单收缩频率，间隔大于单收缩时间✓收缩的总和（强直收缩）：不完全强直收缩：后一收缩发生在前一收缩的舒张期完全强直收缩：后一收缩发生在前一收缩的收缩期内，各收缩不能分开，肌肉维持稳定的收缩状态。
✧神经干动作电位、神经冲动传导速度、神经干不应期的测定⏹神经干是由许多神经纤维组成的，神经兴奋的标志是动作电位。
在一定范围内神经干动作电位的幅度随刺激强度的增加而增大，这是由于各神经纤维兴奋性的不同，虽然每条纤维动作电位产生都遵守“全或无”的方式，但神经干动作电位记录到的是多个兴奋阈值、传导速度和振幅各不相同的动作电位的总和，为一个复合动作电位，所以不存在阈强度，也不表现为“全或无”的特征。
根据引导方法的不同（双极引导或单极引导），可分别得到双相、单相动作电位。
⏹动作电位在神经纤维上的传导有一定的速度。
不同类型的神经纤维其传导速度各不相同，主要取决于神经纤维的直径、有无髓鞘、环境温度等因素。
蛙类坐骨神经干传导是速度约为35-40 m/S, 神经纤维在一次兴奋过程中，其兴奋性可发生周期性变化，包括绝对不应期、相对不应期、超常期和低常期。
⏹为了测定神经一次兴奋之后兴奋性的变化，可先给神经施加一个条件性刺激，引起神经兴奋，然后再用一个检验性刺激在前一兴奋过程的不同时相给予刺激，检查神经对检验性刺激反应的兴奋阈值，以及所引起的动作电位的幅度变化，来判断神经组织兴奋性的变化。
实验9_ 神经干复合动作电位的胞外记录及兴奋不应期和传导速度的测定
11. 测定兴奋传导速度 用两个通道同时记录时，可较准确的测定动作电 位传导的速度。研究不同温度对神经传导速度的影 响：室温；15℃；30 ℃ 。
【注意事项】 1．剥制标本时，切忌用手强拉、金属器械触碰神经 干。 2．制备标本的过程中，应随时用滴管滴些任氏液以 湿润标本，防止干燥。 3.防止手术器械对人的伤害。
各单神经纤维的兴奋性有所差别，因此不会表现 出“全或无”的特点，记录出的兴奋信号随刺激 强度的增大而有相应变化。
关于神经不应期：可兴奋组织在接受刺激后 产生兴奋的能力称为兴奋性。当组织兴奋时，由 于膜电位发生了一系列的变化，它的兴奋性也发 生相应的变化，分为绝对不应期、相对不应期、
超常期和低常期。调节双刺激之间的间距，可对 其不应期进行测定。
6. 并放入神经标本屏蔽盒中，然后连接数பைடு நூலகம்采 集线，上机。 7.打开实验软件，选择进入实验项目，设计好各 种刺激参数，开始示波、记录。 8.实验需要记录出：阈刺激、阈上刺激、最适刺 激时的动作电位。
9. 测定动作电位的潜伏期、幅值及时程。
10．不应期测定
选择双刺激，并逐步调节双刺激的间隔，记录 神经干的不应期。
关于神经冲动传导速度： 神经兴奋的标志是产 生动作电位，其传播速度与神经纤维的粗细、有 无髓鞘及环境温度等因素有关，通过测量神经冲 动经过的路程和所需要的时间，可知兴奋传导速 度的快慢。
【动物与器材】 蛙、常用手术器械、玻璃分针、生理信号 采集处理系统、神经标本屏蔽盒、电极线 【实验步骤】 1．破坏脑与脊髓 2．剥离皮肤 3．剪除躯干上部及内脏 4．分离两腿 5．游离坐骨神经
实验九
神经干复合动作电位的胞外记录 及兴奋不应期和传导速度的测定
【实验内容及目的】
神经干动作电位的引导传导速度及不应期的测定
正 常 水
峰电后位去极后化超极化
平
兴 奋 性
0 ab c d
e
时间
阈电位
实验7.2 神经干动作电位的引导、传 导速度及不应期的测定
AP的记录方法——细胞膜内记录法
实验7.2 神经干动作电位的引导、传 导速度及不应期的测定
AP的记录方法——细胞膜外记录法
实验7.2 神经干动作电位的引导、传 导速度及不应期的测定
3.系统调试与项目观察
实验7.2 神经干动作电位的引导、传 导速度及不应期的测定
（1）神经干双相动作电位的引导
实验7.2 神经干动作电位的引导、传 导速度及不应期的测定
阈刺激
最大刺激
实验7.2 神经干动作电位的引导、传 导速度及不应期的测定
潜 伏 期
实验7.2 神经干动作电位的引导、传 导速度及不应期的测定
神经干动作电位是一种复合动作电位,幅 度在一定阈范刺围激内可随最刺大激刺强激度的增加而增大。
实验7.2 神经干动作电位的引导、传 导速度及不应期的测定
实验7.2 神经干动作电位的引导、传 导速度及不应期的测定
【实验目的】
观察蟾蜍坐骨神经干的动作电位，比较神经干与单根神 经纤维动作电位的区别；
了解神经干动作电位的特点。
制备坐骨神经干标本实验72神经干动作电位的引导传导速度及不应期的测定医学课件ppt141破坏脑脊髓实验72神经干动作电位的引导传导速度及不应期的测定医学课件ppt152剪除躯干上部及内脏实验72神经干动作电位的引导传导速度及不应期的测定医学课件ppt163后肢剥皮实验72神经干动作电位的引导传导速度及不应期的测定医学课件ppt174清洗5分离左右后肢实验72神经干动作电位的引导传导速度及不应期的测定医学课件ppt186游离坐骨神经实验72神经干动作电位的引导传导速度及不应期的测定医学课件ppt197制备坐骨神经干标本实验72神经干动作电位的引导传导速度及不应期的测定医学课件ppt208清理标本实验72神经干动作电位的引导传导速度及不应期的测定医学课件ppt21实验72神经干动作电位的引导传导速度及不应期的测定医学课件ppt22实验72神经干动作电位的引导传导速度及不应期的测定医学课件ppt231神经干双相动作电位的引导实验72神经干动作电位的引导传导速度及不应期的测定医学课件ppt24阈刺激最大刺激实验72神经干动作电位的引导传导速度及不应期的测定医学课件ppt25实验72神经干动作电位的引导传导速度及不应期的测定医学课件ppt26实验72神经干动作电位的引导传导速度及不应期的测定医学课件ppt273神经干不应期的测定实验72神经干动作电位的引导传导速度及不应期的测定医学课件ppt28实验结果将保存过的文件依次打开将理想的图形剪辑至剪贴板整理并打印输出并粘贴于实验报告
神经干的动作电位速度和不应期的测定计兴奋传导
神经干标本盒。
RM6240C微机生物信号处理系统
神经干标本盒两对引导电极分别接微机生物信号处理系统1、2 通道
采样频率
通道模式 扫描速度
灵敏度
时间常数 滤波频率
1. 刺激尾迹的前沿到动作电位的起始与转折 处的时间（即潜伏期）
2. 从动作电位的起始到结束全时程的时间
3. 移动神经干上的接地电极的位置，观察对 尾迹的影响
＋＋＋＋
局部电流
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实验对象：蟾蜍
实验器材：任氏液、神经标本屏蔽盒、蛙 类手术器械一套、滤纸、棉花、滴管、生 物信号记录系统
如果两个引导电极置于兴奋性正常的神经干表面， 兴奋波先后通过两个电极处，便引导出两个方向 相反的电位波形，称双相动作电位
细胞外引导电极
检流计
兴奋区
细胞外引导电极
检流计
兴奋区
损伤区
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Hale Waihona Puke 1. 蟾蜍坐骨神经的标本的制备 a、毁脑脊髓 b、剪去躯干上部及内脏 c、剥皮 d、分离两腿 e、游离坐骨神经 f、完成坐骨神经的标本
剪除躯干上部及内脏
图4-1-4 剥去皮肤
蟾蜍毁脑脊髓，去上肢和内脏，下肢剥皮浸于任氏液中。
蟾蜍下肢背面向上置于蛙板上，剪去尾椎；标本腹面向上， 用玻璃分针分离脊柱两侧神经丛，用线在近脊柱处结扎， 剪断神经；将神经干从腹面移向背面。标本背面向上固定， 从大腿至跟腱分离坐骨神经。坐骨神经标本置任氏液中备 用。
机能学实验2
机能学实验2蟾蜍坐骨神经动作电位的引导、神经干动作电位传导速度和兴奋性不应期的测定实验目的：观察蟾蜍坐骨神经动作电位的基本波形，掌握坐骨神经制备方法与引导动作电位的方法；加深理解兴奋传导的概念，掌握测定神经干动作电位传导速度的方法；通过测定神经干不应期，理解可兴奋组织的兴奋性在兴奋过程中的变化过程；熟悉仪器设备的操作方法。
实验原理：神经干动作电位是神经兴奋的客观标志。
当神经受到有效刺激时，处于兴奋部位的膜外电位负于静息部位，当动作电位通过后，兴奋处的膜外电位又恢复到静息时水平。
神经干兴奋过程所发生的这种膜电位变化称神经复合动作电位。
如果将两个引导电极置于神经干表面时（双极引导），动作电位将先后通过两个引导电极处，可记录到两个相反的电位偏转波形，称为双向动作电位。
产生一个可传播的动作电位是神经纤维兴奋的标志。
测定神经干上的神经冲动的传导速度，可以了解神经的兴奋状态；在示波器上测量动作电位传导一定距离所耗费的时间，便可计算出兴奋的传导速度。
神经与肌肉等可兴奋组织的兴奋性在一次兴奋过程中可发生一系列变化，即绝对不应期、相对不应期、超常期和低常期，组织的兴奋性才逐渐恢复。
实验对象：蟾蜍。
实验器材：蛙类手术器械，BL-410生物信号记录分析系统，神经屏蔽盒，任氏液等。
实验步骤及结果记录：1、制备蟾蜍坐骨神经-腓神经标本（1）、取一只新鲜蟾蜍，洗净，用断髓法处死；（2）、剪除躯干上部及内脏，剥去皮肤，将标本置于盛有任氏液的烧杯中；（3）、游离坐骨神经：将标本仰卧位固定于分离蛙板上，沿脊柱两侧用玻璃分针分离一侧坐骨神经，在靠近脊柱处穿线、结扎并剪断。
轻轻提起结扎线，逐一剪去神经分支，游离坐骨神经后将蛙俯卧固定于蛙板上。
沿坐骨神经沟分离坐骨神经的大腿部分，用玻璃分针将腹部的坐骨神经小心，手执结扎线，剪断坐骨神经的所有分支一直游离至膝关节处。
（4）、游离腓神经，完成坐骨神经-腓神经标本制备：在膝关节处找到坐骨神经分支——胫、腓神经，剪断胫神经，沿腓肠肌内侧游离腓神经至踝关节处，用线结扎，在结扎远端剪断腓神经。
神经干AP引导及其传导速度和不应期的测定
注意事项
• 神经尽可能分离得长一些 • 注意保持标本湿润
• 制备标本时尽量避免用尖锐器械，以免损伤神经
• 刺激强度由弱至强，避免过强刺激损伤神经 • 神经表面液体不可过多形成积液，以免发生短路
实验报告书写：
日期—— 班级—— 实验号—— 指导教师 李晶 实验名称 1、实验目的 2、实验动物 3、实验器材和药品 4、实验方法 5、实验结果 6、讨论 7、结论
实验方法、上部及内脏 3.剥皮（剥皮后将用过器械及手洗净） 4.分离两腿 5.游离坐骨神经并制成坐骨神经标本。
㈡标本、仪器的连接
神经干屏蔽盒
S+ SE R1 - R1+ R2- R2+
RM6240 生物信号处理系统
㈢观察项目
1.神经干双相动作电位的引导
神经干动作电位的引导及其传导速度 和不应期的测定
实验目的
• 学习神经干标本的制备方法
• 观察坐骨神经干的动作电位波形
• 了解测定神经兴奋传导速度和不应期的原理、 方法
• 实验对象：蟾蜍或蛙 • 器材药品：蛙手术器械（蛙板、玻璃板、 粗剪刀、组织剪、有齿镊、探针、玻璃分 针、图钉），生物信号采集处理系统及相 关电极、计算机、神经屏蔽盒、烧杯、滴 管、培养皿、铁架台、任氏液等。
思考题
• 神经干为何产生双相AP？ • 在一定范围内神经干AP幅度随刺激强度增大而 增大，这与单根神经纤维AP的“全或无”特点 是否矛盾？为什么？ • 为何神经在一次兴奋后会出现不应期？
检流计
兴奋区
打印结果 逐渐增加刺激强度，观 察动作电位变化，测定 阈值。
2.动作电位传导速度的测定
刺激器
输入通道
+
－
R1
神经干动作电位的观察、传导速度与不应期测定
实验二、神经干动作电位的观察、传导速度与不应期测定一、实验目的应用微机生物信号采集处理系统和电生理实验方法，观察牛蛙坐骨神经动作电位的基本波形（包括双相和单相动作电位），了解并熟悉神经干兴奋不应期的记录方法和测定神经干兴奋不应期的基本原理和方法二、实验原理1.神经干动作电位的测定双相动作电位：两个引导电极分别置于正常完整的神经干表面，神经干一端兴奋时，兴奋向另一端传播并依次通过两个引导电极，可记录到两个方向相反的电位偏转波形。
单相动作电位：两个引导电极之间的神经组织有损伤，兴奋波只到达第1个引导电极，不能传导至第2个引导电极，则只能记录到一个方向的电位偏转波形。
2.神经干兴奋传导速度的测定神经纤维兴奋时产生一个可以传播的动作电位，动作电位依局部电流或跳跃传导的方式沿神经纤维传导，其速度取决于神经纤维直径、内阻、有无髓鞘等。
坐骨神经的动作电位是由一群不同兴奋阈值、传导速度和幅值的峰形电位所总和而成，为复合动作电位。
测定该复合动作电位传导的距离和经过这些距离所需的时间，即可根据V=S/t计算出神经干兴奋的传导速度3.神经干兴奋不应期的测定可兴奋组织在接受一次刺激而兴奋后，其兴奋性会发生规律性的时相变化，依次经过绝对不应期、相对不应期、超常期和低常期，然后再刺激到正常的兴奋性水平。
利用双刺激可检测神经对第2个刺激的反应，了解其兴奋阈值以及所引起的动作电位的幅度的变化，从而判定神经组织的兴奋性的变化三、实验结果1.神经干动作电位的测定1.1从0.8v逐步调节刺激器强度测试神经干的阈强度，当产生很小的动作电位时，此强度即为神经干的阈强度，为0.1v，截图如下1.2继续加大刺激强度，测试最适刺激强度，继续加大刺激强度直至动作电位不再增大，此数值是最适刺激强度，为0.3V1.3测试潜伏期，分别在在刺激伪迹前和动作电位的起始转折处建立光标，记录潜伏期实验结果，为0.7ms1.4测试电位时程，分别在动作电位的起始位置和结束位置建立光标，记录动作电位时程实验结果，为3.9ms1.5测试上相波的幅值，分别在动作电位的基线，上相波顶点处建立光标，记录上相波的幅值实验结果，为1.723mv1.6测试下相波的幅值，分别在动作电位的基线，下相波最低点处建立光标，记录下相波的幅值实验结果，为1.063mv1.7夹伤神经干，保存动作电位图1.8测试潜伏期，分别在刺激伪迹前，动作电位的起始转折处建立光标，记录潜伏期实验结果，为0.45ms1.9测试电位时程，分别在动作电位的起始位置，动作电位的结束位置建立光标，记录动作电位时程实验结果，为1.8ms1.10测量上相波的幅值，分别在动作电位的基线和上相波顶点处建立光标，记录上相波的幅值实验结果，为1.3mv1.11总实验记录表格如下2.神经干兴奋传导速度的测定2.1调节刺激器强度以产生最大动作电位，调整后，再分别点击通道1刺激伪迹开始位置和上相波开始位置，此距离用时为T1=0.71ms2.2分别点击通道2刺激伪迹开始位置和上相波开始位置，此距离用时为T2=1.20ms2.3电极距离d=0.01m，传导时间t=T2-T1=0.49ms2.4总实验结果记录如下：测得传导速度为20.41m/s3.神经干兴奋不应期的测定3.1调节刺激器强度以产生最大动作电位，调整后开始试验，刺激间隔设置为6ms，缩短刺激间隔时间，观察第二个动作电位，逐渐缩短两刺激间隔时间至第二个动作电位刚好变小，此时的刺激间隔时间即为动作电位的恢复周期，时间为4ms3.2逐渐缩短刺激间隔时间，第二个动作电位刚好消失，则该不应期为绝对不应期，时间为1ms四、结果分析1.神经干的阈强度为0.1v，最适刺激强度为0.3v，说明当神经干受到适宜的刺激的时候可以产生神经冲动，且神经干动作电位幅度在一定的范围内随着刺激的强度增强而增强，当神经干被夹伤后，双相动作电位变为单相动作电位，说明神经冲动无法经过损伤部位进行传导2.测得神经干兴奋传导速度为20.41m/s，在图像中除了动作电位的图像还有刺激伪迹的图像。
神经干不应期的测定
生理科学实验实验报告课程名称：生理科学实验指导老师：陆源实验名称：神经干不应期的测定实验类型：模拟实验同组学生姓名：神经干不应期的测定寿春晖（浙江大学2004级临床医学3B班，浙江杭州310058）[摘要]目的：了解蛙类坐骨神经干产生动作电位后其兴奋性的规律性变化。
学习绝对不应期和相对不应期的测定方法。
方法：制备蛙坐骨神经干标本，刺激模式设为双刺激，逐步减小波间隔，观察第二个动作电位振幅与第一个相同的刺激波间隔和第二的动作电位消失的刺激波间隔。
结果：第二个动作电位与第一个动作电位振幅相同的刺激波间隔为10.6ms，第二个动作电位消失的时间间隔为1.0ms。
结论：神经干存在着绝对不应期和相对不应期。
[关键词]神经干动作电位绝对不应期相对不应期1.实验材料和方法1.1 实验材料：蟾蜍、标本屏蔽盒、任氏液、微机生物信号采集处理系统。
1.2 实验方法：1.2.1 系统连接和仪器参数设置（1）RM6240系统：点击“实验”菜单，选择“肌肉神经”或“生理科学实验项目”菜单中的“神经干兴奋不应期的测定”或“神经干兴奋不应期的自动测定”项目。
系统进入该实验信号记录状态。
仪器参数：1通道时间常数0.02s、滤波频率1KHz、灵敏度4mV，采样频率80KHz，扫描速度1ms/div。
双刺激激模式，最大刺激强度，刺激波宽0.1ms，起始波间隔0.5 ms，延迟2ms，同步触发。
（2）PcLab和MedLab系统：点击“实验”菜单，选择“常用生理学实验”或“文件”菜单“打开配置”中的“神经干动不应期测定”项目。
系统进入该实验信号记录状态。
仪器参数：2通道放大倍数200、交流耦合（AC）、上限频率10KHz，通道4，记录刺激标记，放大倍数5～50，采样间隔20ms；自动间隔调节刺激方式，最大刺激强度，周期1s，波宽0.1ms，首间隔0.5ms，增量0.2ms，末间隔：30ms，延时1ms；记忆示波方式，刺激器触发。
1.2.2神经干制备（1）毁脑脊髓和下肢标本制备：按实验1介绍的方法。
人体解剖及动物生理学实验报告神经干复合动作电位
For personal use only in study and research; notfor commercial use人体解剖及动物生理学实验报告神经干复合动作电位【实验题目】神经复合动作电位1、蟾蜍坐骨神经干复合动作电位（CAP）阈值和最大幅度的测定2、蟾蜍坐骨神经干复合动作电位（CAP）传导速度的测定3、蟾蜍坐骨神经干复合动作电位（CAP）不应期的测定【实验目的】确定蟾蜍坐骨神经干复合动作电位（CAP）的1、临界值和最大值2、传导速度3、不应期（包括绝对不应期和相对不应期）【实验原理】神经系统对维持机体稳态起着重要作用，动作电位（AP）是神经系统进行通信联系所采用的信号。
多个神经元的轴突集结成束形成神经，APs沿感觉神经经外周传向中枢或沿运动神经由中枢传向外周。
坐骨神经干由上百根感觉神经和运动神经组成，分别联系腿部的感受器和效应器（骨骼肌）。
如果电刺激一根离体的坐骨神经干，通过细胞外引导方式，就能记录到神经干复合动作电位（CAP）。
一个CAP是一系列具有不同兴奋性的神经纤维产生的多个AP的总和。
刺激强度越大，兴奋的神经纤维数目就越多，CAP的幅度也就越大。
与胞内引导得到的单细胞AP相比，CAP是双相电位，逐级递增（非全或无），并且幅度较小。
阈电位是指一个刚刚能观测到的CAP，所对应的刺激为阈刺激。
在一定范围内增加刺激强度，CAP幅度相应增大。
最大CAP所对应的最小刺激电位即最大刺激。
动作电位可以沿神经以一定的速度不衰减地传导，传导速度的快慢基于多种因素，这些因素决定了生物体对其坏境的适应性。
它们包括神经的直径、有无髓鞘、温度等等。
神经在一次兴奋过程中，其兴奋性将发生一个周期性的变化，最终恢复正常。
兴奋的周期性变化，依次包括绝对不应期、相对不应期等等。
绝对不应期内，无论多么强大的刺激都不能引起神经再一次兴奋；相对不应期内，神经兴奋性较低，较大的刺激能够引起兴奋。
绝对不应期决定了神经发放冲动（动作电位）的最高频率，保证了动作电位不能叠加（区别于局部电位），以及单向传导（只能有受刺激部位向远端传导，不能返回）的特性。
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实验二蟾蜍坐骨神经干动作电位传导速度和兴奋性不应期的测定
一、蟾蜍坐骨神经干动作电位引导及传导速度测定
实验目的：加强理解兴奋传导的概念，掌握测定神经干动作电位传导速度的方法。
熟悉仪器设备的操作。
实验原理：通过测出示波器上动作电位传导的距离和传导所需的时间，计算传导速度，可以了解神经的兴奋状态。
1.潜伏期法：测量第一个通道动作电位潜伏期的时间t，输入刺激电极到第一个引导电极间的距离s，v=s/t。
2.潜峰法：测量两个通道的动作电位波峰间的时间差和两对引导电极间的距离，v=(s2-s1)/(t2-t1)。
实验步骤：1.制备坐骨神经-腓神经标本，放入神经屏蔽盒。
2.连接仪器，引导动作电位波形。
3.剪裁编辑图形，计算传导速度。
实验结果：1.（见图）
2.计算
S=10mm,t=0.33ms,v=10mm/0.33ms=33m/s
分析讨论：
1.我们通过对潜伏期法和潜峰法测定结果的比较，结合神经干的特性进行分析：动作电位的起点本质是神经干中传导速度最快的一类神经纤维传导兴奋到达记录点引起的，潜伏期法测量的速度本质是此类神经纤维的传导速度。
而潜峰法的形成本质是各种神经纤维兴奋相互叠加后最强的部分。
如果采用潜峰法
测量，由于“迁延效应”代表的时间不够准确，不能代表神经干的传导速度，故应该采用潜伏期测量才更准确。
2,.兴奋以局部电流的方式沿着神经干表面传导,兴奋传播过程中造成引导电极下电位改变,故可记录到双相动作电位.通过两对引导电极可观察到兴奋由一对引导电极下传至另一对引导电极下所需时间,根据兴奋传播的距离和所需时间即可计算出传导速度.
实验结论：本实验中测出神经干动作电位的传导速度为33m/s。
由实验可知，神经纤维在静息状态下受到有效刺激可产生动作电位，同一条神经干中不同的神经纤维兴奋性不完全相同，且在一次兴奋后兴奋性发生改变，兴奋以一定的速度在神经干表面传导，神经兴奋的传导依赖于神经纤维的完整性。
二、兴奋性不应期的测定
实验目的：了解测定不应期的方法和原理，并加深对兴奋性在兴奋过程中的变化过程的理解。
实验原理：神经纤维受到适宜刺激后，产生兴奋，即动作电位。
一次兴奋产生后，必须经绝对不应期、相对不应期、超常期等变化后，兴奋性才能恢复。
本实验中先给一个条件刺激，再用另一个检验刺激在兴奋的不同时期给予刺
激，检查神经对检验性刺激反应的兴奋阈值及所引起动作电位的幅度。
即可观察到神经组织兴奋性的变化过程。
实验步骤：
1．制备坐骨神经-腓神经标本，并浸在任氏液中，待其兴奋性稳定后实验。
2.连接仪器，设置实验参数，观察并测量神经干的不应期。
实验结果：（见图）
分析讨论：
1.刺激引起组织兴奋必须在三方面达一定值,即一定的刺激强度,一定刺激持续时间及强度/时间变化率,本实验固定时间和强度/时间变化率，用连续两次同样的刺激作用神经干,观察第二次刺激能刚好能引起动作电位产生的时间即为绝对不应期,第二次刺激刚好能引起相同大小的动作电位则可测出相对不应期.
2.一条神经干中有无数条神经纤维,每条神经纤维的直径和长度不同,膜特性也不完全一样,故兴奋性不同,阈值各异,而本实验记录到的双相动作电位是神经干中各条神经纤维动作电位的复合表现,故随着刺激强度的增大双相动作电位幅度也增大.
3.神经纤维传导兴奋需要神经具有生理完整性,即结构和功能完整,
4.神经干结扎棉线不要留得太长,以免引起干扰信号，调整接地电极的位置可减小刺激伪迹的干扰作用，如果实验中未能引导出动作电位曲线,可检查以下项目：:(1)坐骨神经干在分离过程中是否损伤(2)刺激电极的极性是否接反(3)引导电极是否接上或神经标本是否与引导电极接触良好(4)记录系统灵敏度是否调到一定大小。
实验结论：兴奋性的不应期包括绝对不应期、相对不应期、超常期、低常期。