腹膜后肿瘤
腹膜后肿瘤

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神经纤维瘤和神经鞘瘤鉴别
软组织良性神经源性肿瘤于T1WI上均为等或稍低信号,T2WI 上为较高信号。 神经纤维瘤有时可见相对特征性的MRI表现,即于T2WI上出 现“靶征” 。组织学上,靶缘区为结构较疏松的黏液样基质, 于T2WI上为高信号,靶心则为肿瘤实质区,含有大量紧密排 列的肿瘤细胞及少许纤维和脂肪,故于T2WI呈等信号;注射 Gd-DTPA增强后,靶中心呈显著强化,信号高于靶缘区。靶 征虽可见于神经鞘瘤,但极少见于恶性肿瘤。 神经纤维瘤可出现多个肿瘤灶,即神经纤维瘤病。 神经鞘瘤于T2WI上信号通常较高,且不均匀;组织学上,其 排列整齐且紧密的细胞区与排列疏松的黏液样基质区的分布不 如神经纤维瘤那样规则,而且中央区信号常高于周围部,这是 因为中央区常存在坏死及组织液化导致的囊变,这也是神经鞘 瘤与神经纤维瘤的重要区别;增强后,中央区无明显强化,这 一表现可用于鉴别诊断。
腹膜后平滑肌瘤 属深部软组织平滑肌瘤,比皮肤平滑肌瘤及血管平滑肌瘤罕见。该病 可发生于除儿童外的任何年龄。肿瘤常较大,与其不易早期发现有关。 许多肿瘤有钙化。当出现下列表现时应考虑平滑肌瘤:
(1)一个大的(大于 5cm),边界清楚的,规则的腹部肿块,而症 状很少。
(2)超声检查示不均匀低回声。 (3)CT示增强的软组织密度。 (4)血管造影无动脉包裹、A-V分流或静脉浸润。
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一、间叶组织肿瘤(淋巴管来源) 淋巴管瘤是淋巴系统的良性肿瘤,含淋巴腔及管状成分, 分为毛细淋巴管瘤、海绵状及囊状淋巴管瘤。 约 1/3 淋巴管瘤发生于颈部,称为囊状水瘤,发生于腹 膜后者罕见。 腹膜后淋巴管瘤仅见海绵状及囊状两种类型,其中腹膜后 海绵状淋巴管瘤仅有数例报道,多数病例还是腹膜后囊状 淋巴管瘤。 腹膜后淋巴管瘤通常为良性,恶性者称为淋巴管肉瘤,罕 见。腹膜后淋巴管瘤通常在幼童出现, 65 %在出生时即 已显著, 90 %见于 2 岁以内,但高达 80 岁亦可发病。 本病男性占优势。左右腹部发病相似,最常见于腰部并引 起肾脏移位,多无泌尿系梗阻。
腹膜后肿瘤

腹膜后肿瘤概述原发性腹膜后肿瘤是指发生在腹膜后间隙的肿瘤,腹膜后肿瘤主要来自腹膜后间隙的脂肪,疏松结缔组织、肌肉、筋膜、血管、神经、淋巴组织等,并不包括原在腹膜后间隙的各器官(肾、胰、肾上腺及输尿管等)的肿瘤。
是一种较少见的肿瘤。
以恶性居多,约占70%。
良性肿瘤以畸胎瘤、神经鞘瘤、纤维瘤为多见,恶性肿瘤以脂肪肉瘤、纤维肉瘤、平滑肌肉瘤、胚胎癌、神经纤维肉瘤和恶性淋巴瘤为多。
由于肿瘤部位深在,又有一定的扩展余地,发病初期无症状,因此早期诊断有一定困难,随着肿瘤的增大、压迫或侵及周围脏器及组织时才出现症状,给彻底治疗增添了难度。
分类腹膜后肿瘤(Retroperitoneal tumor)有良性和恶性两大类。
恶性肿瘤约占60-80%(据国外报道约占80%,国内为56%),常见者有脂肪肉瘤,纤维肉瘤,神经纤维肉瘤及恶性淋巴瘤等;良性肿瘤中以纤维瘤,畸胎瘤等为常见。
一般而言,腹膜后肿瘤,囊性者常为良性,实质性者多为恶性。
病因病因不清。
病理改变腹膜后间隙的范围颇广,它上达横膈,下至盆膈。
肿瘤可来源于其中的脂肪、结缔组织、筋膜、肌肉、血管、神经、淋巴管和胚胎残留组织,2/3为恶性肿瘤。
因此,肿瘤的病理分类甚多。
1.良性肿瘤脂肪瘤、纤维瘤、神经节细胞瘤、囊性畸胎瘤以及化学感受器瘤。
2.恶性肿瘤淋巴肉瘤、脂肪肉瘤、纤维肉瘤、恶性神经鞘瘤及恶性畸胎瘤等。
原发性腹膜后常见肿瘤的病理分类组织来源良性肿瘤恶性肿瘤一间叶组织脂肪瘤纤维瘤平滑肌瘤横纹肌瘤血管瘤血管外皮瘤淋巴管瘤间叶瘤脂肪肉瘤纤维肉瘤平滑肌肉瘤横纹肌内瘤血管内皮肉瘤血管外皮肉瘤淋巴管肉瘤间叶肉瘤二淋巴组织假性淋巴瘤恶性淋巴瘤三神经组织神经鞘瘤神经纤维瘤神经节细胞瘤嗜铬细胞瘤非嗜铬性副神经节瘤恶性神经鞘瘤神经纤维肉瘤成神经细胞瘤、节细胞成神经细胞瘤恶性嗜铬细胞瘤恶性非嗜铬性副神经节瘤四尿生殖原性中肾瘤恶性苗勒氏混合性瘤五生殖细胞源性良性囊性畸胎瘤恶性畸胎瘤内胚窦癌绒毛膜上皮细胞癌六组织来源不明囊肿、腺瘤未分化癌、异位组织癌、未分化内瘤原发性腹膜后肿瘤分类症状除少数腹膜后肿瘤,如嗜铬细胞瘤能分泌化学介质产生明显的临床症状易被早期发现外,绝大多数腹膜后肿瘤初起时无症状。
腹膜后肿瘤诊断与鉴别诊断ppt课件

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脂肪肉瘤
• 肿瘤巨大,边界清晰, • CT和MR表现根据组织学亚型的不同而变化; • 密度不均匀,内含软组织密度影,不规则条纹状影及脂肪密度影,脂
肪密度(-20~-40Hu)较正常脂肪密度(-80~-120Hu)高; • 增强扫描软组织部分可明显强化; • 分化差者影像学表现为质地不均的、非脂肪性的软组织肿块,不容易
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平滑肌肉瘤(leiomysarcoma)
• 原发性后腹膜肿瘤中第二位 • 好见于中年和老年人 • 病理由细长或轻度肥胖细胞组成;有时呈束状生长,排列
类似纤维肉瘤。多形性平滑肌肉瘤,形态与恶性纤维组织 细胞瘤相似。 • 肿瘤巨大,直径≥5CM,圆形或结节状,假包膜,边界清 • 易出血、坏死和囊变。
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平滑肌肉瘤
• 巨大肿块,病变中央多见不规则广泛坏死,厚壁 囊性肿块;
• 富血供肿瘤;增强环形强化; • 较小平滑肌肉瘤均匀肌肉密度。 • 肝脏转移:典型牛眼征象; • 钙化少见;
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平滑肌肉瘤
• 特点: 巨大肿块 广泛坏死 环形强化 肝内转移典型牛眼征象
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腹膜后肿瘤诊断与鉴别诊断
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主要内容
定义与一般情况 ; 分类; 各种肿瘤的影像学表现; 诊断:
定位; 定性; 小结;
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定义
腹膜后间隙:上至膈,下达骨盆入口处的腹膜后潜在腔 隙;
腹膜后间隙病变:非腹膜后器官的病变:肿瘤性; 非肿瘤性;
不包括来自腹膜后固有器官的病变:胰腺、肾、肾上腺 的肿瘤;
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脂肪肉瘤
原发性腹膜后肿瘤诊治体会

原发性腹膜后肿瘤诊治体会
原发性腹膜后肿瘤(PMT)是指背膜后延伸的原发性或未知原因的肿瘤,通常可分为恶性肿瘤和良性肿瘤。
在过去的几十年里,常见的原发性腹膜后肿瘤疾病有腹膜后动脉瘤,腹膜后胆囊瘤,腹膜后结节和腹膜后腺肿瘤等。
由于这些疾病出现症状初期较轻,鉴别诊断和分期治疗通常需要使用多种检查和治疗措施。
针对常见的原发性腹膜后肿瘤,我们采用联合全身诊断检查,进行早期诊断,最终确定原发病变类型及分期诊断,以协助合理的肿瘤治疗方案的设计。
具体的联合全身检查,包括X射线检查、超声检查、CT检查以及腹膜后淋巴结穿刺等。
在X射线检查过程中,我们可以识别肿瘤的部位和大小,排除与该类肿瘤无关的其他肿瘤。
而超声检查可以密切关注肿瘤的形态,结构和影响周围组织的改变。
此外,CT检查可以提供肿瘤的组织学结构特征,以及辅助诊断其他结构异常,排除其他肿瘤可能。
最后,腹膜后淋巴结穿刺检查可以发现肿瘤的转移状况,辅助决定下一步的治疗方案。
在治疗原发性腹膜后肿瘤方面,根据肿瘤的特点,选择最合适的治疗方式,行有效的治疗。
恶性肿瘤多数应采用手术治疗,还可考虑补充性化疗、放射治疗或免疫治疗等方法。
良性肿瘤可采取手术治疗、放射治疗等治疗方式,病情较严重者可考虑补充性放射治疗或化疗。
总而言之,原发性腹膜后肿瘤的早期诊断和合理治疗一直是肿瘤治疗的关键。
根据病情的不同,我们采用多种完善的检查和治疗措施,
让患者尽早发现病变并提早治疗,提高治疗效果。
虽然原发性腹膜后肿瘤治疗存在一定的困难和挑战,但是我们应做好充分准备,深入研究,不断改进检测和治疗方案,为肿瘤患者提供最新的诊治服务。
原发性腹膜后肿瘤术后复发的诊治

原发性腹膜后肿瘤术后复发的诊治原发性腹膜后肿瘤是一种比较罕见的恶性肿瘤,虽然手术治疗中的病例因为技术和专业性等方面的问题,术后复发的情况很少见,但仍有一些病例会发生手术后的复发。
本文将对原发性腹膜后肿瘤术后复发的诊治进行分析和探讨。
术后复发的原因分析首先要分析术后复发的原因,以确保治疗方案的准确性。
目前对于原发性腹膜后肿瘤的病理学及病因学研究尚不够深入,病因方面认为可能与遗传、病毒感染、环境因素、免疫紊乱有关。
考虑到复发原因可能与肿瘤细胞在术前术中没有完全清理干净有关,因此在术后监测和治疗中应更为谨慎和慎重。
同时,术后生活方式和恢复情况等因素也可能影响复发发生率。
复发的临床表现对于患者而言,复发的常见症状有许多,包括胃肠道疾病、心脏疾病、血栓形成、以及腹膜后肿瘤疼痛等。
对于有复发症状的病人,应该第一时间就医治疗,切勿太过拖延,以免病情加重。
复发的治疗对于出现术后复发的患者,治疗时应结合病人的病情,采取有针对性的治疗措施。
治疗手段主要包括手术、化疗和辅助治疗等,其中手术是较为常见的治疗方式。
手术治疗时,应该先对病人的身体进行评估,了解病人身体情况和肿瘤复发部位,确定手术方式和方案,以达到最好的治疗效果。
在术后的治疗中,化疗和辅助治疗的选择也非常关键,需要根据患者的情况进行有针对性的方案推荐,以降低复发的风险。
预防术后复发为了避免腹膜后肿瘤在手术前术中没有完全清理的情况出现,为提高治疗的成功率,患者和医生必须密切合作和积极配合。
患者在术尔恢复的过程中,需要注意调整生活方式,加强体育锻炼,增加营养,预防复发的发生。
总结起来,对于术后复发的患者,医生需要进行及时评估和治疗,而患者则需要采取一系列政策配合医师治疗,以达到尽可能的治疗效果。
除此之外,为预防复发的发生,需注意生活方式的调整和加强体育锻炼。
这样,对于术后复发的治疗和预防才能做到更加全面和彻底。
原发性腹膜后肿瘤

女 62岁。右上腹隐痛一月。
右侧后腹膜区见一混杂密度肿块 (位于肝右叶左侧、胰头后方、下腔静脉及右肾 上极前方),
生长在肾周间隙以脂肪密度为主,
内见多房样改变,间隔部分钙化, 增强扫描后均未见明显强化。
2、内胚窦瘤,又称卵黄瘤
属于一种生殖细胞瘤, 常发生在卵巢, 镜检有Schiller-Dural小体,即由柱状瘤细胞围绕毛细血管呈 放射状排列,瘤细胞与血管间有一疏松间叶组织.也可见瘤 组织的网状结构,瘤细胞内外有嗜酸性透明小体. 本病多见于青少年女性,预后较差,3年存活率只有13%。
一般情况
腹膜后肿瘤少见 仅占全身恶性肿瘤中的1%以下 多为恶性肿瘤:60~90%恶性
生长部位深 周围器官多 临床表现缺乏特异性
}
诊断困难
除少数内分泌性肿瘤外,大多数病人就诊时肿瘤 已相当大
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诊断需要的解决问题
病变的部位 病变与其他器官的关系 定性诊断
定位诊断是影像学要解决的主要问题
向 前 膨 胀 生 长, 胰 腺 体 尾 部 受 压、 推 移 改 变。
例1:男 60岁 腹胀来就诊
病理:恶性纤维组织细胞瘤
轨道征
后腹膜腔左侧肾上腺区见一巨大囊实相间性肿块灶 大小约9*10*13cm,边界较清,其内密度不均,见多个实性分隔
增 强
境界较清,可有假包膜,可见坏死、出血或囊性变 、左肾受压变 形。
病变巨大,平扫呈软组织密度,其内见低密度坏死区,
增 强
肿瘤巨大,直径≥5CM,圆形或结节状,假包膜, 边界清 易出血、坏死和囊变。
增强扫描轻度强化,囊性坏死区不强化;术中见包侵犯肾蒂及肾包膜。
病理:后腹膜平滑肌肉瘤
腹膜后肿瘤的护理查房
(二)、疼痛护理 给病人听音乐、转移病人注意力等 方法缓解疼痛,遵医嘱使用镇痛剂。 (三)、休息与活动 术后6小时去枕平卧,头偏向一侧, 血压平稳后指导半卧位,每2小时协助病 人翻身,预防压疮。
(四)、饮食护理 术后禁饮禁食,排气后给予流质饮食, 逐渐过渡到普食,给予清淡易消化的食 物,避免便秘。 (五)、并发症的预防 遵医嘱使用抗生素,预防控制感染。 指导有效咳嗽,咳痰,翻身,扣背, 保护伤口,雾化吸入。
神经节和其他部位的嗜铬组织。分泌大量 儿茶酚胺,作用于肾上腺素能受体,引起 以高血压及代谢紊乱为主的综合征候群, 严重时并发高血压危象、休克、颅内出血、 心力衰竭、心室纤颤、心肌梗死等
病 理
嗜铬细胞瘤80%~90%位于肾上腺
80%以上为单侧腺瘤;双侧腺瘤约为10%
单侧肾上腺腺瘤+肾上腺外腺瘤约为10% 90%为良性,恶性约10%
诊断标准
高血压患者, 尤其年轻者、阵发性者或
持续性高 血压伴有前述特点者,提高警惕。进行以 下检查: 一、血、尿儿茶酚胺及其代谢物测定
2)24小时尿儿茶酚胺测定:反映CA
释放量
正常值为13~42μ g/24h
超过正常值2倍以上有诊断意义
)
3)血浆NMN和MN测定(为NE中间代谢产 物) 正 常 NMN : 90 ~ 570pmol/L(18 ~ 102pg/ml) 正 常 MN : 60 ~ 310pmol/L(12 ~
术前护理措施
(一)、心理护理 安慰和鼓励病人,减轻病人的焦虑和 恐惧心理,帮助病人树立战胜疾病的信 心,使之能够积极配合治疗护理 (二)、活动与休息 术前保证充分休息,必要时卧床休 息保持环境安静。
(三)、饮食护理
禁烟、酒,少浓茶、咖啡;术前三 天进流质饮食,术前一日禁食,术前一 日行清洁灌肠,避免便秘,避免咳嗽, 用力排便等腹内压增高的因素。 (四)病情观察 严密观察病情,防止肿瘤再次出血, 防止并发症的发生,防感冒。
腹膜后巨大肿瘤一例病例讨论
临床检查方法 实验室检查 针吸细胞学检查
中国葛洲坝集团中心医院 三峡大学第三临床医学院
常见的临床诊疗手段
超声检 查
MRI 泌尿系 造影
病理学检 查(金标 准)
胃肠钡 剂检查 CT /增 强CT
中国葛洲坝集团中心医院 三峡大学第三临床医学院
血管造 影术
Байду номын сангаас
中国葛洲坝集团中心医院 三峡大学第三临床医学院
中国葛洲坝集团中心医院 三峡大学第三临床医学院
术前评估要点
因此,术前通过细致全面的影像学检 查,如B超、CT扫描、MR I和血管造影等,可以准确判断肿 瘤的大小、边界和与周围组织器官的关系。术前动静脉造 影尤为重要,它不仅能给术者提供肿瘤与血管的关系和受 累情况,而且还为术中能否保留某些重要血管提供决策根 据;通过血管造影,我们还可以了解肿瘤的供血情况,发现 肿瘤的供血动脉,进行血管栓塞,这不仅有利于肿瘤的切 除,还可以减少术中出血,减少输血量。
中国葛洲坝集团中心医院 三峡大学第三临床医学院
肿瘤来源
1、来自胚胎生殖泌尿残留组织(畸胎瘤 、绒毛膜上皮瘤 、内胚窦 瘤 、 浆液性囊肿和黏液性囊性瘤、子宫内膜瘤及Mullehan管囊肿 、 脊索 瘤) 2、来自间叶组织(脂肪肉瘤、横纹肌肉瘤、平滑肌肉瘤、滑膜肉瘤 纤维肉瘤、腺泡状软组织肉瘤、恶性纤维组织细胞瘤、间叶性软骨肉瘤 间皮肉瘤、未能分类的软组织肉瘤 、血管肉瘤、恶性神经鞘瘤 ) 3、来自神经组织 (来源于体神经(脊神经):神经鞘瘤 和恶性神经 鞘瘤、神经纤维瘤和神经纤维肉瘤 、来源于交感神经:神经母细胞瘤、 嗜铬细胞瘤、副神经节瘤 )
黄疸,无恶心、呕吐,稍有腹胀,发病后予以抗
腹膜后肿瘤影像诊断
腹膜后肿瘤影像诊断以影像学为主的诊治技术使腹膜后肿瘤的诊断准确率得到明显提高甚至在出现肿瘤症状之前已能作出诊断提供瘤组织周围的解剖结构有助于术前检查和术后随访。
胃肠钡剂检查腹膜后肿瘤长大后可压迫累及胃肠道钡餐或钡剂灌肠可显示胃肠道受肿瘤压迫和移位征像也可采用侧位或斜位片来检查腹膜间位脏器如十二指肠升结肠、降结肠。
通过出现明显向前外侧移位来推测腹膜后肿瘤的诊断。
如钡剂检查发现胃肠道粘膜破、充盈缺损、管壁僵硬或狭窄等改变证实肿瘤源于胃肠道可以与腹膜后肿瘤鉴别。
肾盂造影检查静脉肾盂造影和逆行肾盂造影适用于邻近肾脏或输尿管的腹膜后肿瘤诊断检出率6%~8%造影可见肾脏向前或向内移位肾门转向前转肾盂或输尿管积水。
恶性肿瘤可引起输尿管的扭曲、移位和梗阻良性肿瘤多见输尿管的移位扭曲和梗阻少见。
CT检查CT扫描可以确定肿瘤部位、大小、侵犯部位及提示肿瘤病变的性质。
肿瘤可使腰大肌显示不清肝右后叶旁脂肪线外移下腔静脉肾脾静脉升结肠十二指肠及胰头前移。
实质性肿瘤的密度较高CT值也较高。
假囊肿型肿瘤质地均匀密度低CT值也低。
混合性肿瘤质地不均匀部分密度增高脂肪瘤的密度均匀边界清晰锐利CT 值接近正常脂肪组织[1]。
脂肪肉瘤的密度欠均边界不清有侵蚀性CT值大于正常脂肪。
平滑肌肉瘤多数有低密度区系肿瘤坏死和出血。
肾血管平滑肌脂肪瘤因瘤内含有脂肪成分可呈多房性脂肪的块影有圆形、卵圆形及分叶状[]。
恶性淋巴瘤表现为腹膜后淋巴结肿大于主动脉、下腔静脉和胰腺周围呈分散或融合成块的肿大淋巴结影。
伴有肠系膜淋巴结肿大将肠系膜上血管包埋其间成“三明治”征[]。
注射造影剂后的增强扫描可显示血管受肿瘤的压迫而移位。
MRI 检查MRI 检查可任意平扫有利于判断肿瘤的组织来源大致判断肿瘤良、恶性判断肿瘤的侵润范围显示血管内瘤栓的有无及大小有助于临床分期及预后判断可评价一些术后病例。
瘤内出血时其信号强度增强T1加权像与脂肪组织混淆但T加权像出血信号较脂肪组织信号高。
复发性腹膜后肿瘤的检查项目有哪些?
复发性腹膜后肿瘤的检查项目有哪些?检查项目:腹部MRI检查、血常规、血红蛋白、白细胞计数(WBC)、B型超声波检查、腹部CT、静脉肾盂造影、螺旋CT检查1.检查实验室检查血常规(1)血红蛋白:恶性瘤中心坏死、出血或儿童腹膜后肿瘤增长较快时,可伴有血红蛋白减少。
(2)白细胞计数:腹膜后肿瘤坏死或继发感染时可有白细胞总量的升高。
2.组织病理学检查术前应尽可能用其他方法作出诊断,如有必要,可行剖腹探查或腹腔镜手术取活组织病理学检查。
其它辅助检查:术后定期进行影像学检查。
1.B超检查作为术后常规随访检查手段的首选,首次术后3个月即应开始。
通过B超可以了解复发肿瘤的部位、大小数目,与周围脏器的关系可以判断肿瘤为囊性或实质性能够鉴别是来源于腹膜后或腹膜腔,了解是否累及其他脏器。
2.CT扫描B超检查发现复发肿瘤或可疑者,可行CT扫描。
CT可清晰显示肿瘤部位、大小、形态,以及与周围脏器、血管的关系,为术前确诊和再次手术提供主要依据其定位准确率达80%~90%。
螺旋CT可多角度、多层面扫描,二期重建图像,对主动脉及其分支,门腔静脉走行复发肿瘤的形状、数目、同邻近器官的关系、淋巴结转移灶等组织显示清晰,分辨率优于普通CT。
3.MRI能较好地显示软组织,可行多方位检查,确切了解肿瘤与血管间的关系,但因检查费用昂贵,可作为特殊疑难病例的诊断。
4.数字减影血管造影可了解主要血管的受侵及肿瘤的主要供血动脉,有助于术中处理肿瘤的主要血管在行数字减影血管造影术的同时,如果发现肿瘤有主要滋养血管可同时进行介入治疗和血管栓塞,使肿瘤坏死缩小,便于再手术。
5.静脉肾盂造影和胃肠道造影可了解输尿管、胃肠道受侵情况及双肾功能,为联合脏器切除作准备相关检查:白细胞计数血红蛋白复发性腹膜后肿瘤-治疗治疗腹膜后肿瘤术后复发多为原位复发,很少远处转移,为再次手术提供了条件。
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腹膜后肿瘤原发性腹膜后肿瘤是指发生在腹膜后间隙的肿瘤,腹膜后肿瘤主要来自腹膜后间隙的脂肪,疏松结缔组织、肌肉、筋膜、血管、神经、淋巴组织等,并不包括原在腹膜后间隙的各器官(肾、胰、肾上腺及输尿管等)的肿瘤。
是一种较少见的肿瘤。
以恶性居多,约占70%。
良性肿瘤以畸胎瘤、神经鞘瘤、纤维瘤为多见,恶性肿瘤以脂肪肉瘤、纤维肉瘤、平滑肌肉瘤、胚胎癌、神经纤维肉瘤和恶性淋巴瘤为多。
分类腹膜后肿瘤有良性和恶性两大类。
恶性肿瘤约占60-80%,常见者有脂肪肉瘤,纤维肉瘤,神经纤维肉瘤及恶性淋巴瘤等;良性肿瘤中以纤维瘤,畸胎瘤等为常见。
一般而言,腹膜后肿瘤,囊性者常为良性,实质性者多为恶性。
病理改变腹膜后间隙的范围颇广,它上达横膈,下至盆膈。
肿瘤可来源于其中的脂肪、结缔组织、筋膜、肌肉、血管、神经、淋巴管和胚胎残留组织,因此,肿瘤的病理分类甚多。
临床表现除少数腹膜后肿瘤,如嗜铬细胞瘤能分泌化学介质产生明显的临床症状易被早期发现外,绝大多数腹膜后肿瘤初起时无症状。
当肿瘤逐渐长大,产生压迫症状,或被病人偶尔发现时始就医检查。
最常见的的症状是腹块、腹痛,以及相应脏器受压迫和刺激所生的症状。
腹块常是被病人偶然发现,不伴其他症状。
少数病人是与腹痛同时发现腹块。
随肿瘤部位、大小及腹壁厚薄不同,腹块可小如胡桃、苹果,巨大者犹如胎头,甚至占据1/4腹腔。
腹块固定,大多为广基,不能推动。
囊性肿瘤常有囊性感。
一般无压痛和腹肌紧张。
腹痛的性质大多为胀痛或隐痛,很少出现绞痛。
肿瘤压迫下肢神经干或神经根时可引起臀腿痛。
背痛者不多见。
肿瘤内出血、坏死时,体积可突然增大,出现剧烈疼痛,伴有低热。
肿瘤增大引起毗邻器官的压迫和移位时,随部位不同,可产生相应的症状。
压迫和刺激胃可产生食后上腹饱胀、恶心、呕吐;压迫小肠引起慢性陈发性脐周腹痛、腹胀等不完全性便变形,刺激直肠产生排例次数增多、里急后重,甚至肿瘤向肠腔溃破而引起便血;压迫输尿管引进能盂积水,双侧受压时间较长后尚可出现尿毒症;压迫和刺激膀胱产生尿频、每次排尿量少和排尿急急迫感;压迫静脉和淋巴管引起回流障碍时,尚可引起下肢浮肿、腹壁静脉扩张、阴囊水肿、精索静脉曲张等症状;压迫动脉时还可听到血管杂音。
有分泌功能的肿瘤,如嗜铬细胞瘤,因能分泌儿茶本分胺类物质,可出现阵发性高血压。
巨大的纤维组织肿瘤可分泌胰岛素类物质,引起低血糖症状。
有的罕见的功能性间叶瘤可引起抗生素D的低血磷症有软化病。
恶性肿瘤生长到一定时期,可出现消瘦、乏力、纳减、贫血、发热、腹水、黄疸,甚至恶病质。
检查1.肿块深而固定,胸膝位检查时肿块固定于后腹膜而无下垂移动感。
2.B超、CT或腹膜后充气造影提示肿块位于腹膜后。
诊断由于腹腔内特别是腹膜后器官的疾病和肿瘤可产生与本病类似的症状,故常需与脾肿大、胰腺囊肿或肿瘤、肾脏肿瘤、肾上腺肿瘤、肾盂积水和肝肿瘤鉴别。
应用各种辅助检查技术的主要目的是了解肿瘤的部位、范围以及与毗邻器官的关系,有时尚可确定肿瘤的性质。
腹部平片发现肿瘤内有骨骼、牙齿等结构,则可判断为畸胎瘤。
纤维内瘤、神经纤维瘤或恶性神经鞘瘤有时可出现钙化。
椎间孔扩大,甚至有骨质破坏,应考虑是神经纤维肿瘤。
胃肠钡餐或钡灌肠检查有助于确定肿瘤与胃肠道的关系,主要征象是胃、肠移位或受压。
为了解肿瘤是包绕还是推移肾脏、输尿管,常需作静脉肾盂造影,必要时做逆行尿路造影,甚至留置输尿管导管,以便术中辨认输导管。
以往曾应用腹主动脉造影、下腔静脉造影、腹膜后充气造影等侵袭性检查技术对肿瘤定位,由于B型超声波和电子计算机断层扫描的普遍应用,这些检查对大多数病人已似无必要。
因为电子计算机断层扫描能对肿瘤确切定位,明确肿瘤与周围脏器及大血管的关系,尚可早期发现肿瘤局部复发。
治疗1.腹膜后肿瘤都应行剖腹探术,良性肿瘤应手术切除,如与重要组织粘连,不能完整切除时,可作包膜内切除术。
对能手术切除的病例,应用抗生素抗感染(第三代头孢抗菌素),加强支持治疗(包括特需药物)以促进术后恢复。
2.恶性肿瘤无远处转移者,应争取根治性切除,不能切除时,根据活检结果选择化学药物治疗或放射治疗。
3.对症支持治疗。
外科手术是主要的治疗方法。
通常肿瘤长到一定程度始被发现,当肿瘤包绕重要血管、神经时,处理非常棘手。
因此,术前宁可把困难想得多一点,准备工作做得充分一些,如肠道准备、血管吻合材料和器械的准备等。
术中首先要确定肿瘤的良恶性,必要时行冰冻切片检查。
其次确定肿瘤的切除范围,肿瘤能切除者应争取整块切除,忌作分块切除和残留部分肿瘤组织。
如腹主动脉壁有部分缺损时,应用修补或用人造织物加固,以免术形成个性动脉瘤破裂。
肠系膜上动脉主干需同时切除时,可行脾动脉肠系膜上动脉吻合,或腹主动脉、髂总动脉与肠系膜上动脉搭桥吻合,肿瘤侵犯下腔静脉时,如范围局限,可切除部分静脉壁,用自体颈内静脉片修初。
有时可行肝下肾静脉段下腔静脉切除,同时切除右肾,结扎左肾静脉根部,依靠左肾静脉的侧支仍可保存左肾功能。
嗜铬细胞瘤切除,术中特别要注射控制血压和补充血容量。
有些原发的未分化癌、淋巴肿瘤,术后尚可行放射治疗。
恶性淋巴瘤则可行化疗。
相关报道发性腹膜后肿瘤25例手术分析原发性腹膜后肿瘤(primary retroperitoneal neoplasm,PRN)是指发生于腹膜后间隙且非该间隙内脏器的肿瘤。
因其部位较深,组织学来源繁多,局部解剖关系复杂,临床症状隐匿,诊断和治疗均较困难。
现将我院2000年1月迄今经手术和病理检查证实的25例报告如下。
1 资料与方法1.1 一般资料本组25例,其中男11例,女14例,年龄35~75岁,平均52.9岁。
本组中除2例在体检中经B超检查偶然发现外,其余23 例中,8例出现腹痛或腹部不适,15例为自行发现(扪及)肿块,其中7例无其他伴随症状,4例伴腹痛腹胀,2例伴发热、乏力,1例伴进行性消瘦、乏力,1 例伴大便习惯改变。
23例体检中扪及肿块,其中左侧腹部11例,右侧腹部9例,中上腹部2例,全腹部1例;4例伴有肠梗阻。
1.2 辅助检查本组均行腹部X线平片检查,未见有钙化或骨化影。
本组均行B超和CT检查发现肿块,符合率分别为72.0%(18/25)、76.0%(19/25)。
23例行胃肠道钡餐透视或钡剂灌肠检查,11例有胃肠道受压移位。
20例行静脉肾盂造影检查,4例有同侧肾或输尿管受压移位和(或)肾盂积水。
1.3 肿瘤大小和病理类型肿瘤长径为4~30cm,平均12cm,恶性肿瘤长径大于良性肿瘤。
良性肿瘤9例,分别为神经纤维瘤4例,神经鞘瘤2例,平滑肌瘤2例,脂肪瘤1例;恶性肿瘤16例,分别为平滑肌肉瘤5例,脂肪肉瘤4例,恶性纤维组织细胞瘤2例,神经纤维肉瘤2例,恶性淋巴瘤2例,纤维肉瘤1例。
1.4 手术方式本组25例中行肿瘤全切除术者14例,占56.0%,其中良性肿瘤7例,占良性肿瘤的77.8%;恶性肿瘤7例,占恶性肿瘤的43.8%。
部分切除3例,占12.0%;剖腹探查加活检8例,占32.0%。
2 结果本组无手术死亡病例,术中大出血4例,降结肠损伤、乙状结肠损伤、输尿管损伤各1例,经输血、修复损伤、充分引流等处理治愈;股神经损伤1例,表现为股四头肌麻痹所致膝关节伸直障碍及股前和小腿内侧感觉障碍。
本组病人均痊愈或好转出院。
本组对14例肿瘤全切者进行了随访。
良性肿瘤7例中,术后1年肿瘤复发1例,患者拒绝再次手术,生存2年;其余6例生存均已超过 3年。
恶性肿瘤7例中,术后1年内2例肿瘤复发,1例再次手术切除,生存18个月,1例于术后8个月死亡;4例于术后1年死亡;2例于术后2年内死亡。
3 讨论原发性腹膜后肿瘤以恶性居多,约80%的肿瘤是恶性的[1,2]。
本组资料显示,在良性肿瘤中,成人以神经源性良性肿瘤多见,为神经纤维瘤、神经鞘瘤等;恶性肿瘤中,成人则以平滑肌肉瘤、脂肪肉瘤等多见,与相关文献报道相似[1~3]。
目前临床上侧重于对原发性腹膜后肿瘤的定位诊断,有报道[4]B超和CT能客观地反映肿瘤的位置、大小、形状、毗邻关系及侵犯周围脏器的情况,其定位准确率分别达78%~85%和90%以上,但本组 B超和CT定位准确率仅为72%和76%,其原因可能在于经验不足,不能把大的突于腹腔内的腹膜后肿瘤与腹腔内肿瘤进行有效区分。
CT检查出现以下征象时,应首先考虑原发性腹膜后肿瘤[2,5]:(1)肿块使腹膜后脏器移位,尤其是向前移位;(2)肿块与腹膜后脏器分界不清,脂肪间隙消失,但肿块最大径线仍在脏器之外;(3)主动脉或下腔静脉受累或包埋;(4)肿块使腹腔内脏器向前方或侧方移位,但其间的脂肪间隙仍存在;(5)巨大肿块,其前缘因壁层腹膜(或同时有肾前筋膜)的被膜作用而多显光整,即使接近或抵达前腹壁,二者间仍可见窄条状或新月形低密度影,此可与腹腔内肿瘤鉴别。
不论何种检查,其准确性都是相对的,往往需要综合多种检查才能做出正确判断,最后需要病理组织学检查方可确诊。
原发性腹膜后肿瘤的诊断一旦明确,应予以手术切除。
但因体积较大、血液循环丰富、与主要脏器及大血管关系密切,故术中出血可能很多,有可能损伤大血管或需同时切除与肿瘤难以分离的器官或大血管等。
本组手术并发症主要为大出血和临近器官损伤,其中术中大出血4例,降结肠损伤、乙状结肠损伤、输尿管损伤各1例,经输血、修复损伤、充分引流等处理治愈;股神经损伤1例,表现为股四头肌麻痹所致膝关节伸直障碍及股前和小腿内侧感觉障碍。
因此,应做好周密的术前准备,包括备足血源,做好胃肠道准备和大血管修补或移植的准备,以及了解各器官功能,尤其是双肾功能和输尿管走行等。
对于腹膜后肿瘤全切术后复发者,即使是恶性腹膜后肿瘤全切术后复发者,应争取再次手术切除,可有望延长患者的生存时间,提高生存质量。
本组中总手术切除率为56.0%,良、恶性肿瘤的切除率分别为77.8%和43.7%。
限制肿瘤完整切除的原因[3]在于肿瘤与大血管和主要器官的关系密切或术中大出血等,因此,对于腹膜后肿瘤手术常采用:(1)麻醉采用气管内插管全麻;(2)对邻近大血管的肿瘤,尽可能游离其远近两端血管,控制血流,如术中损伤血管,控制血管可减少出血,便于血管修补或移植;(3)始终沿肿瘤包膜表面分离肿瘤。
无论良、恶性肿瘤,大多有较完整的包膜,与周围器官或大血管常有一潜在间隙,始终沿包膜分离,可避免损伤邻近脏器或大血管。
但对粘连严重,与周围组织脏器或血管浸润、融合的肿瘤,则只能根据术中实际情况进行处理,采用联合脏器切除、部分切除或探查活检等。
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