关于有机合成的毕业论文
有机合成英语论文原文与翻译[1]
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Organic Syntheses, Vol. 82, p. 18-21 (2005); Coll. Vol. 11, p. 778-781 (2009).2,2-DIETHOXY-1-ISOCYANOETHANE(2,2-Diethoxyethyl isocyanide, Isocyanoacetaldehyde diethyl acetal)Submitted by Francesco Amato and Stefano Marcaccini.Checked by Raghuram S. Tangirala and Dennis P. Curran.1. ProcedureCAUTION: All the operations must be conducted in an efficient hood because the isocyanide has an obnoxious odor.A. N-(2,2-Diethoxy)ethyl formamide. A 100-mL round-bottomed flask equipped with a magnetic stir bar and fitted with a reflux condenser is charged with aminoacetaldehyde diethyl acetal (28.34 g, 213 mmol, Note 1) and propyl formate (22.48 g, 255 mmol, Note 2). The resulting clear solution is heated at reflux in an oil bath for 3 h (Note 3). After cooling, the reaction mixture is transferred to a 250-mL round-bottomed flask and freed from the 1-propanol and the unreacted propyl formate by rotary evaporation. The residue is transferred to a distillation apparatus equipped with a 10 cm Vigreux column and a two-necked receiver, and distilled under reduced pressure. After a short forerun, the fraction boiling at 110-111 °C (0.5 mmHg) is collected to give 29.3–29.5 g (86% yield) of N-(2,2-diethoxy)ethyl formamide (Notes 4, 5).B. 2,2-Diethoxy-1-isocyanoethane. A 500-mL one-necked flask equipped with a reflux condenser bearing a CaCl2 trap at the upper end is charged with N-(2,2-diethoxyethyl formamide (24.20 g, 150 mmol), tetrachloromethane (24.61 g, 160 mmol, Note 6), triphenyl phosphine (44.59 g,170 mmol, Note 7), triethylamine (17.20 g, 150 mmol, Note 8), and 150 mL dichloromethane (Note 9). The clear mixture is heated at reflux in an oil bath, and a precipitate (triphenyl phosphine oxide) begins to appear after 20- 30 min. After 3.5 h at reflux, the suspension is cooled to 5 °C and filtered through a Büchner funnel under vacuum from a water aspirator. The collected solid is washed with 50 mL diethyl ether. The filtrate and the washings are combined and evaporated to dryness, and the residue is stirred with a mixture of 100 mL ethyl ether and 100 mL pentanes (Note 10). The resulting suspension is allowed to stand overnight in the freezer (Note 11), and then filtered through a fritted funnel under vacuum with chilling of thecollected filtrate in an ice-sodium chloride bath. The solid residue is washed with 60 mL of pentanes. The filtrate is concentrated on a rotary evaporatorin a fume hood and the residue is transferred to a flask equipped with a short path distillation head and a two-necked receiver. Distillation under reduced pressure gives 13.5–13.8 g (63-64%) of 2,2-diethoxy-1-isocyanoethane (Note 12), bp 60-61 °C at 1 mm Hg, as a colorless, vile-smelling liquid (Notes 13, 14).2. Notes1. Aminoacetaldehyde diethyl acetal was purchased from Aldrich and used as supplied.2. Propyl formate (40 mL, purchased from Aldrich) is stirred with 20 mL aq. 5% NaHCO3 for 2 min. The layers are separated, and the propyl formate layer is washed with 3 x 20 mL of distilled water then dried over magnesium sulfate. After filtration, the filtrate is distilled at atmospheric pressure and the fraction boiling at 80-81 °C is collected for use in Step A.3. The submitters used an electric shell for heating.4. The distillation tends to bump, but the Vigreux column prevents overflow into the receiver.5. IR spectrum (neat) 3304, 1666 cm-1; 1H NMR (300 MHz, CDCl3), the formamide is an 6/1 ratio of amide rotamers in this solvent, major rotamer resonances: 8.21 (s, 1 H, NCHO), 5.81 (broad s, 1 H, NH), 4.52 (t, J = 5.1 Hz, 1 H, O-CH-O), 3.50-3.77 (m, 4 H, CH2CH3), 3.45 (t, J = 5.4 Hz, 2 H, CH2N), 1.29 (t, J = 7.1 Hz, 3 H, CH2CH3), minor rotamer resonances: 8.05 (d, J = 13.5 Hz, 1 H, NCHO), 4.45 (t, J = 6 Hz, 1 H, O-CH-O), 3.31 (t, J = 6 Hz, 2 H, CH2N); 13C NMR (75 MHz, CDCl3) major rotamer resonances: 161.3, 100.2, 62.4, 40.1, 14.9, minor rotamer resonances: 165.0, 101.3, 63.0, 44.3; LRMS (EI) m/z 117 (M – CH3NO, 10%), 103 (100%), 91 (17%), 84 (55%), 75 (77%); HRMS (EI) m/z calcd for C7H16NO2 (M + H) 162.1130, found, 162.1126.6. Tetrachloromethane was purchased from Baker or Fisher and dried over molecular sieves before use.7. Triphenyl phosphine (99%) was purchased from Aldrich or Acros and used as supplied.8. Reagent grade triethylamine (Fluka) was dried over calcium hydride pellets and distilled. The fraction boiling at 89 °C was employed.9. Dichloromethane was stored overnight on 4 Å molecular sieves (submitters) or distilled from calcium hydride (checkers) prior to use.10. The lumps that formed were carefully broken with a spherical- ended glass rod.11. The freezer temperature is about –15 °C. If this operation is omitted, then additional solid that precipitates during the distillation makes this process difficult.12. IR (neat) 2156 cm-1; 1H NMR (300 MHz, CDCl3) 4.64 (t, J = 5.4 Hz, 1 H, O-CH-O), 3.48-3.71 (m, 2 H, CH2CH3), 3.43 (d, J = 5.4 Hz, 2 H, CH2NC), 1.17 (t, J = 7.0 Hz, 3 H, CH2CH3); 13C NMR (75 MHz, CDCl3) 157.8, 99.1, 62.8, 44.3, 14.8.13. The submitters obtained 71-75% yields. The submitters report that 2,2-diethoxy-1-isocyanoethane can be stored for at least two years at –30 °C under nitrogen without appreciable decomposition. The checkers stored a sample at –20 °C for three months, and the resulting liquid was still clear and exhibited a 1H NMR spectrum identical to that recorded on the starting sample.14. The checkers had the impression that this isonitrile smells fouler than phenyl isonitrile and related aryl isonitriles. Glassware can be freed from the isonitrile odor by rinsing with a 1:10 mixture of 37% hydrochloric acid/ethanol.Waste Disposal InformationAll hazardous materials should be handled and disposed of in accordance with "Prudent Practices in the Laboratory"; National Academy Press; Washington, DC, 1995.3. DiscusssionThis synthesis of 2,2-diethoxy-1-isocyanoethane is based on the dehydration of N-substituted formamides, which is the most important route to isocyanides.2 The combination of triphenylphosphine, carbon tetrachloride and triethylamine allows a smooth dehydration and a facile workup. The formylation of aminoacetaldehyde diethyl acetal employs propyl formate, because of the instability of acetals towards acidic reagents such as formic acid and formic-acetic anhydride that are usually employed in N-formylations.Hartke3 reported a synthesis of 2,2-diethoxy-1-isocyanoethane in which amino acetaldehyde acetal was transformed initially into the corresponding thioformamide. The thioformamide was then converted into the isocyanide by treatment with diphenylacetyl chloride/diisopropyl carbodiimide/triethylamine. The present method appears to be more convenient, because the experimental procedures are simpler, the yields are higher (62-68% overall) and the reagents are easily available and cheap.This isocyanide has been employed as C–C–N–C unit in the synthesis of imidazoles, imidazo-imidazoles and aminoisoxazoles.4 2,2-Dimethoxy-1- isocyanoethane can be prepared starting from aminoacetaldehyde dimethyl acetal following this procedure. The yields are similar and the product shows the same reactivity of its ethyl analogues. A procedure for thesynthesis of 2,2-dimethoxy-1-isocyanoethane based on the dehydration ofthe corresponding formamide with POCl3/NEt3 has recently been reported.5 The dehydration with PPh3/CCl4/NEt3 appears to be a superior method,giving better yields without employing a tedious aqueous work-up. 2,2- Dimethoxy-1-isocyanoethane has been used for the synthesis of 4,5- dihydrothiazoles and thiazoles.译文：2,2-二乙氧基-1-异氰基乙烷的合成（2，2-二乙氧基乙基异腈，异氰基乙醛缩二乙醇）论文由Francesco Amato 和Stefano Marcaccini发表，经Raghuram S. Tangirala 和Dennis P. Curran审核。
丙烯酸毕业论文
丙烯酸毕业论文丙烯酸毕业论文丙烯酸是一种重要的有机化学物质，广泛应用于工业生产和科学研究领域。
本篇文章将探讨丙烯酸的性质、制备方法以及其在不同领域的应用。
一、丙烯酸的性质丙烯酸是一种无色液体，具有刺激性气味。
它的分子式为C3H4O2，分子量为72.06。
丙烯酸在常温下易挥发，可与水形成可溶性的酸性溶液。
丙烯酸具有较强的腐蚀性，对皮肤和眼睛有刺激作用，因此在使用和储存时需要注意安全。
二、丙烯酸的制备方法丙烯酸的制备方法有多种，其中最常用的是通过丙烯的氧化反应得到。
具体步骤如下：1. 将丙烯与空气或氧气在催化剂的作用下进行氧化反应，得到丙烯醛。
2. 将丙烯醛进一步氧化，得到丙烯酸。
这种方法制备的丙烯酸具有高纯度和较好的收率，广泛应用于工业生产中。
三、丙烯酸的应用领域1. 聚合物工业丙烯酸是合成聚丙烯酸、聚丙烯酰胺等聚合物的重要原料。
这些聚合物在水处理、纺织、造纸等领域有广泛的应用。
聚丙烯酸是一种优秀的离子交换树脂，可用于水处理中的离子交换和脱色。
聚丙烯酰胺则常用于纺织品的增稠剂和沉淀剂。
2. 胶粘剂工业丙烯酸及其衍生物是制备胶粘剂的重要原料。
由于丙烯酸具有良好的粘附性和耐候性，丙烯酸胶粘剂广泛应用于建筑、家具、汽车等领域。
同时，丙烯酸也是制备水性胶粘剂的重要组分，具有环保和可再生的特点。
3. 涂料工业丙烯酸及其共聚物是制备涂料的重要原料。
丙烯酸共聚物具有良好的耐候性和耐化学性，广泛应用于建筑、汽车、家具等领域。
丙烯酸共聚物还可用于制备环保型涂料，具有较低的挥发性有机物排放和较好的环境适应性。
4. 医药领域丙烯酸及其衍生物在医药领域有一定的应用。
例如，丙烯酸酯类化合物可用于制备人工眼泪、隐形眼镜湿润剂等眼科产品。
此外，丙烯酸共聚物也可用于制备药物缓释系统，提高药物的稳定性和疗效。
总结丙烯酸作为一种重要的有机化学物质，在工业生产和科学研究领域有广泛的应用。
通过本文的介绍，我们了解到丙烯酸的性质、制备方法以及其在聚合物工业、胶粘剂工业、涂料工业和医药领域的应用。
碳酸二甲酯的合成及应用研究
扬州工业职业技术学院2011——2012学年第二学期毕业设计（论文）（课程设计）课题名称：碳酸二甲酯的合成及应用研究设计时间：2011.10.15—2012.3.20系部：化学工程系班级：0902有机姓名：刘孝荣学号：0901130206指导老师：王雪源碳酸二甲酯的合成及应用研究刘孝荣0902有机【摘要】综述了碳酸二甲酯（DMC）国内外发展研究情况及主要用途。
介绍了光气法、酯交换法、氧化羰基化法、甲醇CO2法合成DMC，比较了各工艺的优劣及合成技术的选择。
在实际生产中应选择原料价廉易得，适用的催化剂，高效的分离方法，工艺条件不苛刻，基本无污染，成本低的合成路线。
关键字：，碳酸二甲酯，酯交换法，甲醇氧化羰基化，甲醇CO2法Synthesis and Application of dimethyl carbonateLiu Xiaorong0902 organicAbstract:Domestic and international development research and main purpose of dimethyl carbonate (DMC).Introduced phosgene and the transesterification method, oxidative carbonylation, methanol CO2 method, synthesis of the DMC to compare the pros and cons of each technology and synthesis technology choice.Raw materials, cheap and easy to apply to the catalyst, efficient separation methods, the process is not harsh, the basic non-polluting, low-cost synthetic route should be selected in the actual production.Keywords:Dimethyl carbonate;Transesterification method;Oxidation of Methanol carbonylation;Methanol CO2 law目录1.前言 (1)1.1.碳酸二甲酯的研究背景及现状 (1)1.1.1国外DMC的发展概况 (1)1.1.2国内DMC的生产现状 (2)1.1.3国际、国内碳酸二甲酯生产技术对比 (2)1.2碳酸二甲酯的应用研究 (3)1.2.1碳酸二甲酯的用途 (3)1.2.2碳酸二甲酯下游产品及用途 (6)2.合成方法 (7)2.1光气法 (7)2.1.1甲醇光气法 (7)2.1.2光气甲醇钠法 (8)2.2酯交换法 (8)2.2.1碳酸乙（丙）烯酯与甲醇酯交换法 (8)2.2.2硫酸二甲酯酯交换法 (9)2.3甲醇氧化羰基化法 (9)2.3.1甲醇液相氧化羰基化法 (9)2.3.2甲醇气相氧化羰基化法 (10)2.4甲醇CO2法 (11)3.关键技术的选择 (12)3.1甲醇光气法 (12)3.2硫酸二甲酯与碳酸钠酯交换法 (12)3.3甲醇氧化羰基化法 (12)3.3.1甲醇氧化羰基化法催化剂和分离技术的选择 (13)3.4甲醇氧化羰基化法 (15)4.结束语 (16)参考文献 (17)谢辞 (19)1.前言1.1.碳酸二甲酯的研究背景及现状碳酸二甲酯(Dimethyl Carbonate，DMC)，常温时是一种无色透明、略有气味、微甜的液体，熔点4℃，沸点90.1℃，密度1.069 g/cm3,难溶于水，但可以与醇、醚、酮等几乎所有的有机溶剂混溶[1]。
乙酸正丁酯的制备 毕业论文
中文摘要乙酸正丁酯的合成有许多种方法，有对甲苯磺酸、钨钛杂多酸盐、浓H2S04一K Cr2 07、改性煤基活性炭、固体超强酸、浓硫酸等作催化剂的合成。
本实验以浓硫酸作催化剂，以冰乙酸和正丁醇为原料合成乙酸正丁酯，考察醇与酸物质的量比、反响时间、催化剂用量等因素对酯化率的影响。
得出反响的最正确条件为： V(正丁醇)：V(冰乙酸)=1．6：1．0，催化剂用量为冰乙酸，质量的3％，反响温度124℃～126℃，反响时间45min左右，用浓硫酸作催化剂时，乙酸正丁酯的收率为69％～76％。
关键词：乙酸正丁酯；酯化反响；催化剂ABSTRACTSynthesis of butyl acetate There are many ways for acid, titanium tungsten heteropoly acid, concentrated H2S04—KCr207, modified coal-based activated carbon, solid super acid, concentrated sulfuric acid as catalyst. In this experiment, concentrated sulfuric acid as catalyst to acetic acid and butanol to butyl acetate was synthesized to study alcohol and acid molar ratio, reaction time, catalyst amount on esterification rate. The optimal reaction conditions were: V (n-butyl alcohol): V (acetic acid) = 1.6:1.0, catalyst and acetic acid, with 3%, reaction temperature 124 ℃~ 126 ℃, reaction 45min time around, with concentrated sulfuric acid catalyst and butyl acetate the yield was 69% ~ 76%.Keywords：butyl acetate; esterification ;catalyst目录目录 (1)第一章前言 (4)乙酸正丁酯的简介 (4)乙酸正丁酯的性质 (4)乙酸正丁酯的用途 (4)羧酸酯的生产现状与开展趋势 (5)对环境的影响 (5)第二章实验内容 (6)2.1 仪器及试剂 (6)仪器 (6)2.1.2 试剂 (7)实验内容 (7)2.3 乙酸正丁酯性能测试方法 (8)2.4 实验结果与讨论 (9)醇酸质量比的不同对产物的影响 (9)反响时间不同对产物的影响 (9)催化剂用量不同对产物的不同 (10)第三章总结 (10)参考文献 ................................................................................................... .. (11)致谢 ........................................................................................................... .. (12)第一章前言乙酸正丁酯的简介乙酸正丁酯，英文名：n-Butyl acetate 别名：醋酸正丁酯，结构式：CH3COO(CH3)3CH3 。
花状二氧化铈的合成与表征
本科生毕业设计（论文）中文题目花状二氧化铈的合成与表征外文题目Synthesis and Characterization of FlowerlikeCeria学号1107130035姓名邹灵学院化学化工学院专业材料化学年级2011级指导老师钟声亮完成时间2015年4月江西师范大学教务处毕业论文声明本人郑重声明：1．此毕业论文是本人在指导教师指导下独立进行研究取得的成果。
除了特别加以标注地方外，本文不包含其他人或其它机构已经发表或撰写过的研究成果。
对本文研究做出重要贡献的个人与集体均已在文中作了明确标明。
本人完全意识到本声明的法律结果由本人承担。
2．本人完全了解学校、学院有关保留、使用学位论文的规定，同意学校与学院保留并向国家有关部门或机构送交此论文的复印件和电子版，允许此文被查阅和借阅。
本人授权江西师范大学政法学院可以将此文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索，可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存和汇编本文。
3．若在江西师范大学政法学院毕业论文审查小组复审中，发现本文有抄袭，一切后果均由本人承担，与毕业论文指导老师无关。
学位论文作者（签名）：年月中文摘要二氧化铈是一种重要的稀土金属氧化物，在能源、材料、化工等领域有着重要的作用和广阔的前景。
由于花状二氧化铈特殊的形态和物理化学性质，研究花状二氧化铈的合成与表征对推广二氧化铈的应用有重要的意义。
在本文中，采取以六水合硝酸铈为原料，均苯四甲酸为配体，DMF（N,N-二甲基甲酰胺）为溶剂的溶剂热合成法，成功合成结构均匀且呈花状结构的铈的配位聚合物。
而且经过4h，700℃的煅烧以后得到的同样是三维层状结构的花状二氧化铈。
实验表明，反应温度与反应时间的变化可能会改变产物的形貌。
本文中的数据结果均是在10h，100℃反应条件下测定的。
关键词：二氧化铈；花状；溶剂热法。
AbstractCeria, as one of the most important rare metal oxide on the earth, There are broad prospects at Energy, Material and chemical industry. Researching the Synthesis and characterization of efflorescent ceria plays an important role at promoting its application, because of the special form and the physical and chemical properties.In the synthesis, the efflorescent ceria have been successfully synthetized by a simple method, which need Six hydrated cerium nitrate as raw material, 1,2,4,5-benzenetetracarboxylic acid (BTTA) as ligands,DMF(N,N-dimethylformamde) as solvent. And after calcination in air at 700 °C for 4 h, the same as flower shaped three-dimensional layered structure of cerium oxide is obtained. The experimental surface that the morphology of the product may turn different for the change of the reaction conditions.In this paper, the results of the data are in 10 h, 100 ℃under the reaction conditions of determination.Key words: ceria; efflorescent; solvent thermal method.目录毕业论文声明 (2)中文摘要 (3)Abstract (4)第一章绪论 (6)一、纳米材料概述 (6)二、二氧化铈简介 (6)三、合成方法简介 (8)四、二氧化铈的结构 (8)五、表征方法 (10)（一）扫描电子显微镜(SEM) (10)（二）X射线衍射分析（XRD） (10)（三）热重-差热分析（TG-DTA） (11)（四）红外光谱分析（IR） (11)五、论文的选题依据和主要内容 (11)第二章实验部分 (12)二、实验原料及实验设备 (12)（一）实验原料 (12)（二）实验设备 (12)二、实验步骤 (12)三、表征手段 (13)第三章结果与讨论 (14)一、扫描电镜分析 (14)二、红外光谱分析 (16)三、热重-差热分析 (16)第四章结论 (19)参考文献 (20)第一章绪论一、纳米材料概述纳米材料是三维空间中至少有一维尺寸在1-100nm之间的材料或由这种大小离子作为基本单元构成的材料，这种材料具有与众不同的性质。
化学工程专业优秀毕业论文范本新型催化剂在化学反应中的应用研究
化学工程专业优秀毕业论文范本新型催化剂在化学反应中的应用研究催化剂是化学工程领域中广泛应用的一种重要物质，能够加速化学反应速率，提高反应的选择性和效率。
随着科技的发展和工业的进步，在化学工程中研发出了许多新型的催化剂，这些新型催化剂在化学反应中的应用研究成为了热门的话题。
一、新型催化剂的发展概述新型催化剂的发展是化学工程领域的一个重要研究方向。
传统的催化剂如金属催化剂和酶催化剂等在一定程度上存在着催化活性低、反应条件苛刻等问题。
为了解决这些问题，研究者们不断寻求创新，发展出了一系列新型催化剂，如纳米催化剂、分子筛催化剂等。
这些新型催化剂具有催化活性高、选择性好、稳定性强等优点，为化学工程领域的发展带来了新的机遇与挑战。
二、新型催化剂在有机合成中的应用有机合成是化学工程中的一项重要研究内容，也是新型催化剂应用的一个重要领域。
新型催化剂在有机合成中起到了至关重要的作用。
例如，纳米催化剂可以通过纳米结构的特殊性质，提高有机合成反应速率，降低催化剂用量和反应条件。
分子筛催化剂则可以通过选择性吸附等机制，实现对有机物的高效转化。
这些新型催化剂的应用大大促进了有机合成工艺的发展，推动了该领域的研究进展。
三、新型催化剂在能源领域中的应用能源领域是当前全球关注的焦点之一，新型催化剂在该领域中也有广泛的应用。
例如，金属催化剂可以在石油加工过程中起到催化裂化的作用，将重质烃转化为轻质烃，提高石油资源的利用率。
另外，纳米级催化剂可以用于燃料电池中，提高电极反应速率，增加电池的能量密度。
新型催化剂在能源领域的应用有助于解决能源紧缺和环境污染等问题，具有重要的意义。
四、新型催化剂的开发与研究方法新型催化剂的开发与研究需要有科学的方法和手段。
常见的方法包括合成新型催化剂、对催化剂进行表征和评价等。
合成新型催化剂可以采用溶胶-凝胶法、气相沉积法、共沉淀法等多种方法。
而催化剂的表征和评价则可以通过X射线衍射、透射电子显微镜等技术手段实现。
甲醇制备工艺毕业论文
甲醇制备工艺毕业论文甲醇是一种重要的基础化工原料，广泛用于合成甲醛、甲酸、丙二醇等有机化工产品。
目前，甲醇的生产工艺以合成气法为主，本文将重点介绍该工艺，并探讨其优化方向。
一、合成气法制备甲醇工艺合成气法是目前工业生产中最主要的制备甲醇工艺，其过程如下：1. 原料准备合成气法制备甲醇的主要原料是天然气、煤气或石油气等，首先需要经过预处理除除硫、除水、除二氧化碳等杂质。
2. 合成气制备将准备好的原料气体进入氧化反应器，在催化剂的作用下进行氧化转化，生成合成气。
氧化反应器中通常采用多层床式反应器，催化剂采用金属氧化物催化剂，如CUO-ZnO-Al2O3、Cr2O3等。
3. 气体净化合成气中含有甲烷、氮气、二氧化碳、一氧化碳、氢等杂质，需要进行净化和升压，使气体达到进入甲醇反应器的质量和压力标准。
4. 合成甲醇将净化后的合成气进入甲醇反应器，通过催化剂的作用，进行甲烷和一氧化碳的加氢制甲醇反应。
甲醇反应器主要采用三相流床式反应器，催化剂常用CuO-ZnO-Al2O3。
5. 甲醇提纯将合成甲醇经过蒸馏或萃取等方法进行分离和富集，最终得到高纯度的甲醇产品。
二、甲醇工艺优化在甲醇合成过程中，主要存在以下几个技术难点：1. 甲醇选择性甲醇的生成不是唯一的产物，同时还会有副产物二甲醚和甲醛等生成。
提高甲醇选择性，降低副产物产量，是优化工艺的一个重要目标。
2. 反应热平衡甲醇反应放热严重，容易引起反应器温度升高，进而影响反应速率和产物选择性。
如何控制反应热平衡，防止反应温度过高，是优化工艺的另一个重要问题。
3. 催化剂失活甲醇合成过程中，催化剂可能因积碳、硫化等原因失活，导致产物选择性下降，产量减小。
如何延长催化剂的寿命，是优化工艺的另一个考虑因素。
综合以上问题，优化甲醇制备工艺的关键是提高甲醇选择性、控制反应热平衡和延长催化剂寿命。
可采取以下措施进行优化：1. 优化催化剂的结构、组分和活性，提高甲醇催化活性和选择性。
化学毕业论文模板
化学毕业论文模板化学毕业论文模板引言化学作为一门基础科学，对于现代社会的发展起着重要的推动作用。
作为化学专业的毕业生，撰写一篇优秀的毕业论文是必不可少的一项任务。
本文将为大家提供一份化学毕业论文模板，帮助大家更好地完成自己的毕业论文。
1. 研究背景与意义在这一部分，我们将介绍研究领域的背景和意义。
例如，如果你的研究方向是有机合成，你可以简要介绍有机合成在药物研发、材料科学等领域中的重要性，并指出目前的研究状况和存在的问题。
2. 研究目的与方法在这一部分，我们将明确研究的目的和方法。
例如，如果你的研究目的是开发一种新型的抗癌药物，你可以详细描述你使用的化学合成方法、分析技术以及评价指标等。
3. 实验结果与讨论在这一部分，我们将展示实验结果并进行讨论。
你可以使用图表、方程式等方式来展示你的实验结果，并对结果进行详细的解读和分析。
同时，你也可以与前人的研究进行对比，并探讨你的研究结果在该领域中的意义和贡献。
4. 结论与展望在这一部分，我们将总结你的研究成果，并展望未来的研究方向。
你可以简要回顾你的研究目的和方法，并总结你的研究结果。
同时，你也可以提出一些未来研究的建议和展望，指出你的研究可能存在的不足之处，并提出改进的方向。
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结语撰写一篇优秀的毕业论文对于化学专业的学生来说是一项重要的任务。
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当然，每个人的研究方向和内容都有所不同，所以在实际写作中，还需要根据自己的具体情况进行适当的调整。
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关于有机合成的毕业论文目录第一章前言 (2)1.1 3，3＇，5，5＇-四甲基联苯胺的概述 (2)1.2 国内外有关3，3＇，5，5＇-四甲基联苯胺的研究进展 (4)1.3 选题意义 (5)第二章实验部分 (6)2.1仪器和试剂 (6)2.1.1实验仪器 (6)2.1.2实验试剂 (6)2.2 3，3＇，5，5＇-四甲基联苯胺的合成与研究 (7)2.2.1合成原理 (7)2.2.2合成方法 (7)第三章结果与讨论 (10)3.1 溴化反应 (10)3.2 偶联反应 (10)3.2.1 反应温度对偶联反应的影响 (11)3.2.2 原料配比对偶联反应的影响 (12)3.3 溴化产物的表征图谱 (12)第四章结论 (13)参考文献 (14)致谢..................................................................................................................... 错误!未定义书签。
3,3',5,5'-四甲基联苯胺的合成研究制药工程专业 **级 ***摘要：3,3',5,5'-四甲基联苯胺是一种新型安全的色原试剂,与传统的色原试剂如联苯胺、邻联甲苯胺及邻苯二胺等相比较,具有检测灵敏度高、稳定性好等优点,而且使用安全,无致癌、致突变作用。
目前3,3',5,5'-四甲基联苯胺已在逐步取代强致癌物联苯胺和其他致癌性的联苯胺衍生物,应用于临床化验、法医检验、刑事侦破及环境监测领域。
尤其在临床生化检验方面,3,3',5,5'-四甲基联苯胺作为过氧化酶的新底物,在酶免疫分析法(EIA)和酶联免疫吸附检验法(ELISA)中获得了广泛的应用。
可以作为一种专用于人体神经组织酶标和免疫酶标的研究及血液检验的试剂。
本方法以2,6-二甲基苯胺为起始原料，经过成盐、溴化、水解及偶联反应合成了3,3',5,5'-四甲基联苯胺，4步反应总收率46.56%。
产品经1HNMR表征。
该方法具有操作简单、成本低等优点，适合工业化生产。
关键词：2,6－二甲基苯胺；溴化；偶联；3,3',5,5'－四甲基联苯胺The Synthesis of 3,3',5,5'-TetramethylbenzidineHuangLiyan,Grade 2009,Pharmarcettical EngineeringAbstract: 3,3',5,5'- tetramethylbenzidine is a new kind of safe color reagent. With traditional chromogen reagents such as benzidine, adjacent tolidine and compared o-phenylendiamine etc, has the advantages of high detection sensitivity, good stability, and the use of safe, no carcinogenic and mutagenic effects. Currently 3,3',5,5'- tetramethyl benzidine has been gradually replaced by strong carcinogens benzidine and other carcinogenic benzidine derivatives, the application in the clinical laboratory, field of forensic examination, forensic and environmental monitoring. Especially in the aspects of clinical and biochemical examination, 3,3',5,5'- tetramethyl benzidine as new substrates of peroxidase, the enzyme immunoassay (EIA) and enzyme-linked immunosorbent test (ELISA) has gained wide application.3,3',5,5'-Tetramethylbenzidine was synthesized by using 2 , 6-dimethyl aniline as the starting material via salting, bromination, hydrolysis and coupling. The total yield of four steps was 46. 56%. Structure of the product was confirmed by 1HNMR. This method has many advantages, such as easy operation and low cost, which can be feasible to large scale preparation.Key words: 2 , 6-dimethyl aniline; bromination;coupling; 3,3',5,5'-Tetramethyl- benzidine第一章 前言1.1 3,3',5,5'-四甲基联苯胺的概述3,3',5,5'-四甲基联苯胺( TMB )属联苯胺类化合物。
联苯胺类化合物的通式为:H 2N 1234651'2'3'4'5'6'NH 2 联苯胺类化合物具体可分两大类，一类是:双联苯的苯环上2,2'、3,3'、5,5'和6,6'位被－H 、－R 、－OR 、－NH 2、－SO 3H 和－Cl 等基团取代的化合物( 其中R 为甲基、丙基及丁基) ，如联苯胺、3,3'-二甲氧基联苯胺、3,3'－二甲基联苯胺、3,3'－二氨基联苯胺、2,2'－二磺酸基联苯胺、3,3',5,5'-四甲基联苯胺、3,3'－二氯联苯胺、3,3',5,5'－四氯联苯胺、3,3'－二丙氧基联苯胺和3,3'－二丁氧基联苯胺等; 另一类是: 4,4'位氨基N 上的H 被－R 、－CH 3CO 、－C 6H 5和－CH 2COOH 等基团取代的化合物，如N,N,N',N'－四甲基联苯胺、N,N,N',N'－四乙酰基联苯胺、N,N'－二乙酰基联苯胺、N,N'－二苯基联苯胺、N,N'－二羧甲基联苯胺和N,N,N',N'－四苯基联苯胺等。
这些联苯胺类化合物的物化性质随着取代基数目及种类的不同，其在环境中以游离态、质子态、盐酸盐或硫酸盐以及钠盐等形式存在。
联苯胺类化合物广泛用于制造染料及有机颜料、化学分析及医用诊断的检测，其产量逐年增加，目前，在大气、河流、湖泊、地下水、土壤和底泥中均已发现联苯胺类化合物的存在。
3,3',5,5'-四甲基联苯胺(TMB) 的结构式为：CH 3NH 2CH 3H 3C NH 2CH 33,3',5,5'-四甲基联苯胺(TMB)俗名联大苗香胺，它是一种新型安全的色原试剂,与传统的色原试剂如联苯胺、邻联甲苯胺及邻苯二胺等相比较,具有检测灵敏度高、稳定性好等优点,而且使用安全,无致癌、致突变作用。
目前3,3',5,5'-四甲基联苯胺已在逐步取代强致癌物联苯胺和其他致癌性的联苯胺衍生物,应用于临床化验、法医检验、刑事侦破及环境监测领域。
尤其在临床生化检验方面,TMB 作为过氧化酶的新底物,在酶免疫分析法( EIA )和酶联免疫吸附检验法( ELISA )中获得了广泛的应用。
可以作为一种专用于人体神经组织酶标和免疫酶标的研究及血液检验的试剂。
TMB 作为一种新型安全的色原试剂,尤其是在临床生化检验方面，TMB 作为过氧化酶的新底物，在酶免疫分析法（EIA ）和酶联免疫吸附检验法（ELISA ）中获得了广泛的应用。
主要应用于如下项目:潜血指纹检测；唾液中酒精的快速检测；尿联试纸的配制；肝炎病毒检测；妊娠检测试验；血液和尿液中葡萄糖、血红蛋白、白蛋白的快速测定；粪便隐血试验；血液中粒细胞值的测定、类固醇、性激素的检测；酶活性的测定；抗原、抗体及遗传物质的分析、检测；生物样品的染色；水质检测。
1.2 国内外有关3,3',5,5'-四甲基联苯胺的研究进展目前，国内外关于3,3',5,5'－四甲基联苯胺的合成研究有一些报道。
综合国内外文献报道的情况，其合成方法主要有:方法一：廖联安、郭奇珍等[1]报道以2,6-二甲基苯胺为原料, 以酰化、溴化、去保护和偶合制得产物, 总产率11% ( 以2,6-二甲基苯胺计) , 反应总时间102 h。
此方法中酰化反应改用乙酸酐在DMAP 催化下进行, 产率达96% ; 去酰基保护时, 改以20%盐酸水解, 偶合反应以波长254 nm 的紫外光诱导自由基中间体形成, 产率26% ;四步总产率16% , 反应总时间缩短47 h。
其合成路线如下：CH3NH2 CH3CH3NHAcCH3Br回流10hCH3NH2CH3Br2CH3NH2CH3H3CNH2CH3方法二：熊金保报道2,6-二甲基苯胺为原料,经过碘化反应得到4-碘-2,6-二甲基苯胺,然后在Pd/C催化作用下,以甲酰肼为还原剂,还原偶联合成3,3',5,5'-四甲基联苯胺。
其合成路线如下：CH3NH2 CH3CH3NH2CH3CH3NH2CH3H3CNH2CH322I方法三：1922年王琳、李政等[2]报道以2,6-二甲基苯胺为起始原料，在碱性铁氰化钾溶液中反应，生成2,2',6,6'-四甲基偶氮苯，再依次与锌粉、氯化铵硫酸反应，生成3,3',5,5'-四甲基联苯胺。
其合成路线如下：CH 3NH 2CH 3CH 3N CH 3H3CN CH 3CH 3NH CH 3H 3C CH 3NHCH 3NH 2CH 3H 3CNH 2CH 31.3 选题意义综合国内外关于3,3',5,5'-四甲基联苯胺的合成研究的情况, 以上方法都存在收率不高，产品分离困难等缺点。