阿立哌唑口腔崩解片说明书
阿立哌唑口腔崩解片治疗女性精神分裂症的疗效及安全性分析
阿立哌唑口腔崩解片治疗女性精神分裂症的疗效及安全性分析王 今①（云南省楚雄州精神病医院 楚雄 ６７５０００）摘要：目的：研究分析阿立哌唑口腔崩解片治疗女性精神分裂症的疗效及安全性。
方法：将自２０１３年１１月到２０１４年１０月在我院治疗的６９例女性精神分裂症患者为研究对象，将患者分组并分别采用不同的药物进行治疗，并对治疗后的评价指标内容进行统计分析对比。
结果：采用阿立哌唑口腔崩解片治疗的观察组的不良反应率为５．７１％显著优于采用利培酮治疗的对照组的１７．６５％，比较差异值Ｐ＜０．０５，有统计学意义。
采用两种药物治疗后的治疗效果（简明精神病评定量表（ＢＰＲＳ）、社会功能残疾评定量表（ＳＤＳＳ）、日常生活能力量表（ＡＤＬＳ））基本无差异，无统计学意义。
结论：对女性精神分裂症患者采用阿立哌唑口腔崩解片治疗具有较低的不良反应发生率，表明该药物更为安全可靠，在临床中可推广使用。
关键词：阿立哌唑口腔崩解片 治疗女性精神分裂症 疗效 安全性分析Ｄｏｉ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１６７１－８８０１．２０１６．０７．１２２ 【中图分类号】Ｒ４ 【文献标识码】Ｂ 【文章编号】１６７１－８８０１（２０１６）０７－００９８－０２ 精神分裂症是一种有严重心理障碍的精神疾病，患者的认识、情感、意志、动作行为等心理活动均可出现持久的明显的异常，在感知觉、思维、情感和行为等多方面存在障碍以及精神活动不协调的一种精神性疾病［１］。
临床表现为出现幻觉、妄想、情感冷漠、意志消沉、认知减退等，具有病程迁延、易反复发作等特点。
目前用于临床治疗的药物较多，由于药物的副作用，在患者使用时均会出现不同程度的不良反应及药物依赖性，影响到患者的治疗质量，为此我们进行阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的对照研究，现报告如下：１ 资料与方法１．１ 一般性资料。
将自２０１３年１１月到２０１４年１０月在我院治疗的６９例女性精神分裂症患者为研究对象。
将患者分组，两组基本资料为：观察组：３５例，年龄分布在３４～５２岁之间，平均年龄４３．２±５．３，病程１．５～３．４年，平均病程２．８±０．７年；对照组：３４例，年龄分布在３２～５４岁之间，平均年龄４４．５±４．７，病程１．４～３．３年，平均病程２．７±０．８年．两组患者经临床检查均符合《中国精神障碍分类诊断标准（ＣＣＭＤ－３）》中关于精神分裂症诊断标准并予以确认，患者均排除治疗用药禁忌特征，两组患者的一般性资料比较差异值Ｐ＞００５，无统计学意义，具有可比性。
布洛芬口腔崩解片说明书
布洛芬口腔崩解片布洛芬口腔崩解片使用说明书•【药品名称】通用名称：布洛芬口腔崩解片商品名称：欣荻芬英文名称：Ibuprofen Orally Disintegrating Tablets汉语拼音：Buluofen Kouqiang Bengjie Pian•【成份】本品每片含主要成分布洛芬200mg。
辅料为甘氨酸、乳糖、微晶纤维素、糖精钠、枸橼酸、交联羧甲基纤维素钠、硬脂酸镁、水蜜桃香精。
•【性状】本品为带刻痕的白色片。
•【适应症】用于减轻中度疼痛，如关节痛、神经痛、肌肉痛、偏头痛、头痛、痛经、牙痛，也可用于减轻普通感冒或流行性感冒引起的发热。
•【规格】每片重0.2g。
•【用法用量】用法：将药物含于口腔可迅速崩解，不需或只需少量水,也无需咀嚼,崩解后,借吞咽动作入消化道起效。
用量：成人一次200mg（1片），若疼痛或发热症状持续不缓解，可间隔4-6小时重复用药一次，24小时内不超过800mg（4片）。
•【不良反应】1、少数病人可出现恶心、呕吐、胃烧灼感或轻度消化不良、胃肠道溃疡及出血、转氨酶升高、头痛、头晕、耳鸣、视力模糊、精神紧张、嗜睡、下肢水肿或体重骤增。
2、罕见皮疹、过敏性肾炎、膀胱炎、肾病综合征、肾乳头坏死或肾功能衰竭、支气管痉挛。
•【注意事项】1、本品为对症治疗药，用于止痛不得超过5天，用于解热不得超过3天，症状不缓解，请咨询医师或药师。
2、对本品及解热、镇痛抗炎药物过敏者禁用。
3．孕妇及哺乳期妇女禁用。
4、肾功能不全、高血压、心功能不全、消化道溃疡、血友病或其他出血性疾病（包括凝血或血小板功能异常）的患者，使用前必须咨询医师或药师。
5、用药期间如出现胃肠道出血、肝、肾功能损害、视力、听力障碍、血象异常，应立即停止用药。
6、当药品性状发生改变时禁用。
7、如服用药过量或发生严重不良反应立即就医。
8、请将此药品放在儿童不能接触的地方。
•【药物相互作用】1、本品与其他解热、镇痛、抗炎药物同用时可增加胃肠道的副作用，并可能导致溃疡。
阿立哌唑口腔崩解片治疗精神分裂症30例
阿立哌唑口腔崩解片治疗精神分裂症30例于天凤【摘要】目的：观察阿立哌唑口腔崩解片治疗精神分裂症的临床疗效及安全性。
方法选择精神分裂症患者60例，采用随机数字表法分为观察组和对照组，各30例。
对照组予利培酮口腔崩解片治疗，观察组予阿立哌唑口腔崩解片治疗。
结果两组患者治疗后PANSS评分均较治疗前下降（ P﹤0.05），但组间比较差异无统计学意义（ P﹥0.05）。
观察组治疗后4，8，12周血清催乳素水平分别为（14.82±4.18）ng/mL，（15.11±4.21）ng/mL，（15.25±4.28）ng/mL；分别显著低于对照组的（33.15±6.17）ng/mL，（51.73±6.98）ng/mL，（57.99±7.86）ng/mL（ P﹤0.05）。
治疗后8，12周TESS评分，观察组分别为（5.16±1.34）分和（4.34±1.01）分，未发生体重增加，肝功能异常1例，血糖升高3例；对照组治疗后8，12周TESS评分分别为（6.28±1.95）分和（5.27±1.76）分，发生体重增加11例，肝功能异常10例，血糖升高14例，组间对比差异有统计学意义（ P﹤0.05）。
结论阿立哌唑口腔崩解片与利培酮口腔崩解片治疗精神分裂症疗效相当，均可有效改善患者临床体征，但前者不良反应较少，对患者血清催乳素无明显影响，可提升患者生活质量与服药依从性，值得临床推广。
%Objective To observe the clinical efficacy and safety of aripiprazole in the treatment of schizophrenia. Methods 60 patients with schizophrenia were divided into observation group ( n=30 ) and control group ( n=30 ) according to random number table method, control group was given risperidone treatment, the observation group was given aripiprazole treatment. Results The PANSS scores of the two groups showed significant difference between before and after treantment ( P ﹤ 0. 05 ) , but had nostatistical significance difference between groups ( P ﹥ 0. 05 ) . 4 weeks after treatment the serum prolactin w as ( 14. 82 ± 4. 18 ) ng/mL, 8 weeks after treatment the serum prolactin was ( 15. 11 ± 4. 21 ) ng/mL, 12 weeks after treatment the serum prolactin was ( 15. 25 ± 4. 28 ) ng/mL, which were obviously lower than ( 33. 15 ± 6. 17 ) ng/mL, ( 51. 73 ± 6. 98 ) n g/mL, ( 57. 99 ± 7. 86 ) ng/mL, respeatively ( P ﹤ 0. 05 ) . TESS score of the observation group was ( 5. 16 ± 1. 34 ) points after & weeks, 12 weeks after treatment TESS score was ( 4. 34 ± 1. 01 ) , no weight gain in observation group, 1 cases with abnormal liver function 3 cases, blood glucose after treatment for 8 weeks TESS sccore ( 6. 28 ± 1. 95 ) points, 12 weeks after treatment TESS score ( 5. 27 ± 1. 76 ) mm, weight gain occurred in 11 cases, 10 cases of abnormal liver function, blood glucose, 14 cases of comparative differences between groups was statistically significant ( P ﹤ 0. 05 ) . Conclusion Aripiprazole and risperidone in the treatment of schizophrenia have similar curative effect, can effectively improve the clinical symptoms, while the former one has less adverse reaction, the patients serum prolactin has no obvious effect, can improve patients' quality of life and medication adherence, is worth popularizing in clinical use.【期刊名称】《中国药业》【年(卷),期】2015(000)019【总页数】2页(P80-81)【关键词】阿立哌唑口腔崩解片;利培酮口腔崩解片;精神分裂症;疗效【作者】于天凤【作者单位】辽宁省沈阳市精神卫生中心，辽宁沈阳 110168【正文语种】中文【中图分类】R969.4;R971+.41精神分裂症是以患者个性改变、思维情感变化、行为分裂以及精神活动和环境不协调为主要特征的精神疾病，主要的临床症状是精神活动同现实脱离，感知、思维、情感以及行为出现异常，表现出精神分裂现象，严重影响患者生活质量[1]。
多潘立酮口腔崩解片 说明书
本品直接作用于胃肠壁，可增加胃肠道的蠕动和张力，促进胃排空，增加胃窦和十二指肠运动，协调幽门的收缩，同时也能增强食道的蠕动和食道下端括约肌的张力，抑制恶心、呕吐。本品不易透过血脑屏障。
2.建议儿童使用多潘立酮混悬液。
3.心脏病患者（心律失常）以及接受化疗的肿瘤患者应用时需慎重，有可能加重心律紊乱。
4.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。
5.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
6.本品性状发生改变时禁止使用。
7.请将本品放在儿童不能接触的地方。
8.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
多潘立酮口腔崩解片
【药品名称】
【通用名称】
多潘立酮口腔崩解片
【英文名】
Domperidone Orally Disintegrng Kouqiangbengjiepian
【成份】
本品每片含多潘立酮10毫克。辅料为微晶纤维素、交联羧甲基纤维素钠、阿司帕坦、微粉硅胶。
【药物相互作用】
1．不宜与唑类抗真菌药如酮康唑、伊曲康唑，大环内酯类抗生素如红霉素，HIV蛋白酶抑制剂类抗艾滋病药物及奈法唑酮等合用。
2．抗胆碱能药品如痛痉平、溴丙胺太林、山莨菪碱、颠茄片等会减弱本品的作用，不宜与本品同服。
3．抗酸药和抑制胃酸分泌的药物可降低本品的生物利用度，不宜与本品同服。
4．如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【性状】
本品为白色片。
【适应症】
用于消化不良、腹胀、嗳气、恶心、呕吐、腹部胀痛。
【作用类别】
本品为胃肠促动力药类非处方药药品。
【规格】
10mg
【不良反应】
口服。成人一次1片，一日3次，饭前15～30分钟服用。
醒志(利培酮口腔崩解片)说明书
醒志（利培酮口腔崩解片）说明书【醒志药品名称】通用名称：利培酮口崩片英文名称：RisperidoneOrallyDisintegratingTablets汉语拼音：LipeitongKoubengPian【醒志成份】醒志主要成份为利培酮。
【醒志性状】醒志为白色或类白色片。
【醒志适应症】用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其它各种精神病性状态的明显的阳性症状（如：幻觉、妄想、思维紊乱、敌视、怀疑）和明显的阴性症状（如：反应迟钝、情绪淡漠及社交淡漠、少语）。
也可减轻与精神分裂症有关的情感症状（如：抑郁、负罪感、焦虑）。
对于急性期治疗有效的患者，在维持期治疗中，醒志可继续发挥其临床疗效。
【醒志用法用量】利培酮口崩片服用时置于舌上，几十秒钟内将自行崩解并随唾液吞咽入胃，无需用水即可吞服（也可以用水吞服）。
由使用其它抗精神病药改用醒志者：开始使用时，应渐停原先使用的抗精神病药。
若患者原来使用的是抗精神病药的长效注射剂，则在原定下一次注射时开始使用醒志替换该药治疗。
对已用的抗帕金森氏症药物是否需要继续使用则应定期地进行再评定。
成人：每日1次或每日2次。
推荐起始剂量为一日二次，一次1mg，第二天增加到一日二次，一次2mg；如能耐受，第三天可增加到一日二次，每次3mg。
此后，可维持此剂量不变，或根据个人情况进一步调整。
为期1～2年的临床试验表明利培酮延缓精神分裂症复发的有效剂量为2～8mg/天，同时也证实了采用一日一次给药方式的有效性和安全性。
试验中起始剂量为日1mg，第二天增加到一日2mg，第三天可增加到一日4mg，此后，可维持此剂量不变或根据个人情况进一步调整。
临床医师应定期对患者进行再评估以确定用适当剂量进行维持治疗的必要性。
不管采用何种给药方式，对某些患者应进行缓慢的剂量调整，调整的间隔时间一般不少于一周；调整时，推荐增减剂量幅度以1～2mg的小剂量进行。
利培酮的有效剂量范围为每日4～8mg，但一日二次，每日剂量超过6mg给药不能证明比较低剂量有效，而且同多的锥体外系症状和其他副作用有关，因此一般不推荐使用。
阿立哌唑口腔崩解片治疗老年期精神病障碍临床观察
阿立哌唑口腔崩解片治疗老年期精神病障碍临床观察摘要：老年期精神病障碍是一种常见的精神疾病，给患者及其家庭带来了很大的困扰。
针对这一问题，我们进行了一项关于阿立哌唑口腔崩解片治疗老年期精神病障碍的临床观察。
研究结果显示，阿立哌唑口腔崩解片在治疗老年期精神病障碍方面具有显著的疗效，且安全性较高。
本文将对该临床观察的研究方法、结果和意义进行详细介绍。
一、引言老年期精神病障碍是指在65岁以上发病的精神病障碍，包括老年期抑郁症、老年期痴呆症、老年期精神分裂症等。
老年期精神病障碍在临床上表现为情绪不稳定、行为异常、认知功能受损等症状，给患者及其家庭带来了很大的心理和生活负担。
针对老年期精神病障碍的治疗，传统的药物治疗方案存在疗效不佳、药物不良反应大等问题，因此亟需寻找一种安全、有效的治疗方案。
阿立哌唑口腔崩解片是一种新型的抗精神病药物，具有较高的选择性和亲和力，可减少药物不良反应，且口腔崩解片的剂型方便患者服用。
本研究旨在探讨阿立哌唑口腔崩解片治疗老年期精神病障碍的临床疗效和安全性，为临床治疗提供新的方案。
二、材料与方法1. 受试对象本研究选择了20例老年期精神病障碍患者作为研究对象，其中包括老年期抑郁症、老年期痴呆症、老年期精神分裂症等。
年龄范围为65岁以上，且符合老年期精神病障碍诊断标准。
2. 研究设计本研究采用随机对照试验设计，将20例受试对象随机分为观察组和对照组，每组10例。
观察组在常规治疗的基础上，给予阿立哌唑口腔崩解片治疗；对照组则继续接受常规治疗，不给予阿立哌唑口腔崩解片。
观察周期为8周。
3. 观察指标观察指标包括症状改善情况、生活质量评估、不良反应监测等。
症状改善情况采用老年期精神病障碍症状量表进行评定，生活质量评估采用老年期精神病障碍生活质量量表进行评定，不良反应监测包括药物不良反应、生化指标异常等。
4. 统计分析采用SPSS 20.0统计软件对数据进行分析，采用t检验进行组间比较，P＜0.05差异有统计学意义。
多潘立酮口腔崩解片
专项工程整改方案一、前言作为XX工程项目的责任方，我们十分重视专项工程的整改工作，为了提高工程项目的质量和安全性，特制定本整改方案，以确保工程进程顺利、安全、高效进行。
二、整改目标1.消除专项工程项目中存在的质量安全隐患；2.提升施工管理水平，确保工程进度和质量；3.加强责任落实，完善监督管理制度，健全工程整改长效机制。
三、整改内容及措施1.质量安全隐患整改（1）对工程设计、材料选用、施工工艺及施工人员等方面进行严格把关，确保施工过程中没有疏漏；（2）对工程现场进行全面排查，及时发现问题并采取有效措施加以整改；（3）加强对现场施工人员的安全教育培训，提高其安全意识和防范意识。
2.施工管理优化（1）加强工程进度管理，确保工程按时按质完成；（2）实行严格的工程验收制度，对工程质量和工艺进行全面审查；（3）建立健全的安全生产管理制度，推动施工现场的安全管理工作。
3.责任落实和监督管理（1）明确各部门的职责，建立起质量安全管理的责任链；（2）健全监督管理机制，加强对施工现场的监督和检查；（3）落实相关规章制度，对违规行为进行严肃处理，确保施工秩序。
四、整改期限和阶段目标本整改方案将分为三个阶段进行，详细如下：第一阶段：整改准备期（1个月）主要工作：收集整改前的数据资料，分析整改的重点和难点，制定整改方案和工作计划。
第二阶段：整改实施期（3个月）主要工作：对工程项目进行全面检查，提出整改方案，加强对现场施工管理，积极采取措施消除安全隐患和提高施工质量。
第三阶段：整改总结期（1个月）主要工作：总结整改工作的成果和经验教训，完善工程的长效管理机制，确保工程的后期运行和维护。
五、整改效果评估和监测1.每个整改阶段结束后，将进行一次整改效果评估，评估由专门的评估小组负责，评估内容包括整改后的工程质量、安全状况以及各项管理措施的有效性。
2.每周组织一次施工现场的全面检查和督导，及时发现问题并加以处理。
六、整改方案的落实1.将整改方案上报项目负责人，并征得其批准后，明确各部门的具体任务和工作计划；2.在整改方案实施过程中，每周召开一次整改工作例会，对工作进展及时汇报，并及时调整工作计划；3.对整改工作进行全程跟踪，确保整改措施能够有序实施。
阿立哌唑口腔崩解片致关节疼痛1例
［ ２ ］ 倪海 ． 地 高辛不 良反应防治［ Ａ 】 ．中国药 理学会 ． ２ ０ １ １ 年全 国医 药学术论坛交流会 暨临床药学 与药 学服务 研究进 展培训 班论文 集［ Ｃ ］ ．中国药理学会 ， ２ ０ １ １ ： ２ ． ［ ３ ］ 裴卫瓶 ． 罗红霉素 、 克拉霉 素、 阿奇 霉素药 物不 良反应 的回顾性 分析 ［ Ｊ ］ ．中国医药指南 ， ２ ０ １ ４ ， ９ （ ３ ２ ） ： ２ ３ ５ － ２ ３ ６ ．
［ ５ ］ 夏 守文 ， 袁俊波 ， 李成建 ． 克 拉霉素 不 良反应 近况文献 概述 ［ Ｊ ） ．
中国药物滥用防治杂志 ， ２ ０ １ ４ ， ８ （ ｏ ４ ） ： ２ ２ ９ － ２ ３ ０ ．
量使 用下 ， ５个月后 患者 出现 关节 疼痛 明显 。经 检查 排除运
动损伤 和风湿。将阿立哌唑用量减小 ， 未作其他处理 ， 半个月 后， 患者感到疼痛 减轻 ； 减至 １ １ ３ ｌ Ｏ ｍ ｇ时 ， 症状完全消失。同
海 峡药 学
用的几率也越来越 大。本次 临床研 究发 现 ， 两 者合用 的不 良 反应发生率 较两种药物单 独使用 时更高 ， 而且 主要是刺激 了 心脏疾病的发生。究 其原 因 ， 可 能是 因为克拉 霉素进 人体 内 之后 ， 通过影 响体 内的蛋 白而提高 了地高 辛 的血 药浓 度。有 报道称 ， 克拉霉素 可以通过 抑制蛋 白活动从 而抑制地 高辛 的
州 ５ ４ ５ ０ ０ ０ ）
关键 词 ： 阿立哌 唑 口 腔 崩解片； 关节疼痛
中图分类号 ： Ｉ ｛ ９ ２ ７ ． ３ 文献标识 码 ： Ｂ 文章编 号 ： １ ０ ０ ６ － ３ ７ ６ ５【 ２ ０ １ ５） －
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