药厂洁净室系统详解

洁净实验室空调系统的选型

洁净实验室注意净化空调系统的选择导读：在高等院校和一些大型的研究院校，洁净实验室是对相关空气环境参数给予特别设计的一种实验室类型，按照国家标准，科学实验室一般分为两类，一种是普通实验室，另外一种就是专用的实验室。专用实验室定义为有特定环境要求(如恒温、恒湿、洁净、无菌、防振、防辐射、防电磁干扰等)或以精密、大型、特殊实验装置为主(如电子显微镜、高精度天平、谱仪等)的实验室。这一类实验室大都需要建设净化空调系统，随着科学技术的飞速发展和综合国力的提高，净化实验室在高校和研究院所实验室中所占的比例逐年提高。下面将洁净实验室的功能特点与空调通风系统设备的选择做出以下分析：一、洁净实验室的特点 1.1 洁净实验室位置和环境的选择洁净实验室在位置选择方面要遵从洁净等级的设计要求，应选择大气含尘浓度较低，自然环境较好的区域和地段，要远离落叶和空气异味的场所，(如河边、食堂周围、动力区域等)，还要尽量避开振动或噪声干扰的区域。选择实验室周围的位置、地形、环境时，要与精密设备、精密仪器、仪表等允许环境振动值进行分析权衡。 1.2 洁净实验室墙体围护的标准洁净实验室的污染源一般主要是大气中含尘、含菌、尘粒和微生物以及实验人员的发尘、实验设备和实验操作过程中的产尘等。因此建筑围护结构质量和建筑施工方法对保持和提高洁净实验室的标准具有重要意义。洁净实验室的外围护结构如门窗、墙板、吊顶板、高效过滤器、电器灯具等方面要充分考虑其保温、隔热、防火、防潮、密闭性能好的要求，做到不产尘、无裂痕、可擦洗、耐潮湿，板缝平齐密封，压缝条平直缝隙小。地面则力求做到耐磨、耐冲击、耐火、耐侵蚀性好，不易产生静电，表面不易附着尘粒。 1.3 洁净实验室的整体布局设计洁净实验室的平面和空间设计，应将洁净实验区和人员净化、设备材料净化和其他辅助用房进行分区布置。同时应考虑实验操作、工艺设备安装和维修、气流组织型式、管线布置以及净化空气调节系统等各种技术设施的综合协调效果。实验室内各种固定技术设施(如送风口、照明器、回风口、各种管线等)的布置，宜首先考虑净化空气调节系统的要求。

洁净室的检测程序及要求

洁净室的检测程序及要求一、检测程序洁净室的检测主要是指对洁净室或洁净区域的空气洁净度等级进行测定，生物洁净室还要进行浮游菌、沉降菌的测试。在工程建设过程中的检测主要包括工程竣工验收和洁净室综合性能评定两个阶段的检测。在洁净厂房使用过程中，应对洁净室或洁净区域进行监测，并定期进行综合性能测试，以认证该洁净室或洁净区域是否始终符合要求。 1）洁净室的检测首先应明确洁净室或洁净区域的占用状态，按照GB50073-2013《洁净厂房设计规范》规定，洁净室检测状态分为空态、静态和动态三种： a.空态检测。设施已建成，其服务动力共用设施区接通并运行，但在无生产设备、材料和人员的状态下所进行的测试称为空态检测。 b.静态检测。设施已建成，生产设备已经安装好，并按供需双方商定的状态运行，但无生产人员的状态下所进行的测试称为静态检测。 c.动态检测。设施以规定的方式运行，并在商定的状态下进行工作，在此情况下进行的测试称为动态检测。 2）洁净室的检测可分为洁净室工程竣工验收的检测、综合性能评定的检测和运行中的监测及定期综合性能检测，目的是认证该洁净室（区）是否始终符合设计要求，确保工厂的生产环境满足产品质量需求，达到稳定的产品质量、成品率，创造较好的经济效益。 3）建设单位最关心运行状态下的洁净室空气洁净度等级，即生产设备运转及操作人员在场的工作状态时的测试结果，即动态的测试结果。而施工者通常希望在空态下测试的结果作为工程竣工验收结果。我国GB50591-2010《洁净室施工及验收规范》中明确规定，工程竣工验收及综合性能全面评定主要由建设单位负责，设计和施工单位配合，且竣工验收的检测和调整应在空态下进行，综合性能全面评定的检测状态应由建设单位、设计单位和施工单位三方协商确定。主要原因是洁净室动态测试一般超出了洁净室施工单位的控制范围，而且以空态或静态作为检测状态的规定更能及时客观地评价工程的质量。二、检测内容（1）竣工验收GB50591-2010《洁净室施工及验收规范》中明确规定，竣工验收在对各分部工程作外观检查、单机试运转、系统联合试运转，空态或静态条件下的洁净室性能检测和调整以及对有关的施工检查记录合格后进行。（2）综合性能全面评定综合性能全面评定的检测工作必须由有经验的第三方承担，而且所

【CN209918535U】一种安全型实验室通风柜净化系统【专利】

(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)实用新型专利 (10)授权公告号 (45)授权公告日 (21)申请号 201920527216.1 (22)申请日 2019.04.18 (73)专利权人上海航天建筑设计院有限公司地址 201108 上海市闵行区金都路3805号2 号楼3楼 (72)发明人李楠　 (51)Int.Cl. B08B 15/02(2006.01) B01D 53/74(2006.01) B01D 46/00(2006.01) (54)实用新型名称一种安全型实验室通风柜净化系统(57)摘要本实用新型提供了一种安全型实验室通风柜净化系统，包括通风柜、导风组件以及废气净化箱和过滤箱；通风柜包括储物箱和操作窗口，储物箱位于操作窗口下方位置，操作窗口上位位置设置有导风组件；导风组件包括依次连接的伸缩管、弯管、静音风机和锥形风屛，锥形风屛下端装设有安装框体，安装框体上可拆卸安装有网板，锥形风屛内设置有锥形筒，锥形筒通过固定板安装在安装框体上，锥形筒与锥形风屛之间形成导风通道。该安全型实验室通风柜净化系统，能够净化实验室的废气、蒸汽、气体、微粒、烟雾、煤烟、灰尘、气悬体等有害物质，防止其排出实验室污染空气。权利要求书1页说明书3页附图2页CN 209918535 U 2020.01.10 C N 209918535 U

权　利　要　求　书1/1页CN 209918535 U 1.一种安全型实验室通风柜净化系统，其特征在于，包括通风柜(10)、设置于所述通风柜(10)顶部的导风组件(20)以及与所述导风组件(20)依次连通的废气净化箱(30)和过滤箱(40)；其中，所述通风柜(10)包括储物箱(11)和操作窗口(12)，所述储物箱(11)位于所述操作窗口(12)下方位置，所述操作窗口(12)上位位置设置有所述导风组件(20)；所述导风组件(20)包括依次连接的伸缩管(29)、弯管(28)、静音风机(27)和锥形风屛(26)，所述锥形风屛(26)下端装设有安装框体(22)，所述安装框体(22)上可拆卸安装有网板(21)，所述锥形风屛(26)内设置有锥形筒(25)，所述锥形筒(25)通过固定板(23)安装在所述安装框体(22)上，所述锥形筒(25)与所述锥形风屛(26)之间形成导风通道(24)，所述导风通道(24)的上端与所述弯管(28)连通，下端经所述网板(21)与所述操作窗口(12)连通。 2.根据权利要求1所述的安全型实验室通风柜净化系统，其特征在于，所述操作窗口(12)两侧柜体上安装有垂直滑轨(13)，玻璃视窗(14)通过滑轨(13)可滑动设置于两所述垂直滑轨(13)上。 3.根据权利要求1所述的安全型实验室通风柜净化系统，其特征在于，所述锥形筒(25)的左右两侧锥面与所述锥形风屛(26)内壁不连接，以形成所述导风通道(24)；以及所述锥形筒(25)的前后两侧锥面与所述锥形风屛(26)内壁连接，以固定所述锥形筒(25)。 4.根据权利要求1所述的安全型实验室通风柜净化系统，其特征在于，所述固定板(23)的左右端面与所述安装框体(22)的左右侧内壁不连接，以使两者之间形成与所述导风通道(24)连通的通道；且所述固定板(23)的前后端面与所述安装框体(22)的前后侧内壁固定连接，以将所述固定板(23)固定在所述安装框体(22)上。 5.根据权利要求1所述的安全型实验室通风柜净化系统，其特征在于，所述固定板(23)的下端面与所述网板(21)的上端面不连接，以形成与所述导风通道(24)连通的通道。 6.根据权利要求1所述的安全型实验室通风柜净化系统，其特征在于，所述废气净化箱(30)包括净化箱体(31)、进气管道(32)和排气管道(33)，所述进气管道(32)的一端连通所述伸缩管(29)，另一端与所述净化箱体(31)的底部连通；所述排气管道(33)的一端与所述净化箱体(31)的上部连通，另一端连通所述过滤箱(40)。 7.根据权利要求6所述的安全型实验室通风柜净化系统，其特征在于，所述净化箱体(31)顶部设置有进液口(34)，底部设置有排液口(35)，所述进液口(34)和排液口(35)处均设置有阀门，所述净化箱体(31)内装设有化学清洗液(36)。 8.根据权利要求1所述的安全型实验室通风柜净化系统，其特征在于，所述过滤箱(40)包括过滤箱体(41)和依次设置于所述过滤箱体(41)内的滤布层(42)和活性炭吸附层(43)，所述过滤箱体(41)的一侧与排气管道(33)连通，另一侧通过管道连通室外。 9.根据权利要求8所述的安全型实验室通风柜净化系统，其特征在于，所述滤布层(42)为90-120目的锦纶网布；所述网板(21)为60-80目的不锈钢网板。 2

洁净室Exhaust系统介绍

1 一般排风系统：生产辅助用室、生活用室等排出的一般废气，一般不需要处理直接排入大气。 2 有机气体排风系统：在生产中使用各类有机物质作为原辅材料时，将会在相关场所或设备处散发有机物质的气体，对于这类场所或设备均应设置排风装置。排风系统中的有机气体要进行相应的处理，再排入大气。 3 酸性气体排风系统：在产品生产中时有酸性气体排出，在这类排风系统通常设置湿式洗气吸收塔，处理后排入大气。 4 碱性气体排风系统：在产品生产中时有酸性气体排出，在这类排风系统通常设置湿式洗气吸收塔，处理后排入大气。 5 热气体排风系统：对生产过程中的各种炉子、高温灭菌设备等均有热气排出，由于排气温度较高，有时可采用热回收等方式进行处理，若排气量较小或不便进行处理时，在采取必要的隔热措施后直接排入大气。 6 含粉尘的排风系统：不同的生产工艺过程中，排气中的粉尘性质、浓度均不同。对于某些含尘浓度很高时，则要使用除尘设备对排气进行过滤，满足要求后排入大气。 7 特殊气体排气系统：对于产生特殊气体（属于易燃易爆或有毒甚至剧毒或有腐蚀性的气体）要防止排气系统中产生化学反应，要划分排气系统，选用专用的废气处理装置，达到排放标准后排入大气。 8 药品生产中有害、有毒的排风系统：在一些特殊药品（如强致敏性药物、某些甾体药物以及高活性、有毒药物）房间的排风口，应安装

高效过滤器，降低污染后排入大气。排风系统的构成：一个机械排风系统，由风机、风口、风管、阀门、排风口等组成。风机提供空气流动的动力，风机压力应克服从空气入口到房间排风口的阻力及房间内的压力值；风管及阀门用于空气的输送与分配，风管通常用钢板制造，风口是收集室内空气的地方，为提高全面通风的稀释效果，风口宜设在污染物浓度较大的地方；污染物密度比空气小时，风口宜设在上访，而密度较大时，宜设在下方；在房间不大时，也可以只设一个风口。排风口是排风的室外出口，它应能防止雨、雪等进入系统，并使出口动压降低，以减少出口阻力；在屋顶上方用风帽，墙或窗上用百叶窗。风管（风道）——空气的输送信道，当排风是潮湿空气时宜用玻璃钢或聚氯乙烯板制作，一般的排风系统可用钢板制作。阀门用于调节风量，或用于关闭系统。在采暖地区为防止风机停止时倒风，或洁净车间防止风机停止时含尘空气进入房间，常在风机出口管上装电动密闭阀，与风机联动。机械排风系统 1-风机；2-风管；3-排风口；4-风口；5-阀门；6-通风房间排风系统的设计：全面排风和局部排风：全面通风也称稀释通风，它一方面用清洁空气稀释室内空气中的有害物浓度，同时不断把污染空气排至是外，使室内空气中有害物浓度不超过卫生标准规定的最高允许浓度。

洁净室的测试及验收标准

洁净室的测试及验收标准控制洁净室空气参数的目的—检查洁净室是否符合给定的洁净度级别。无论是在投产调试工作完成后的洁净室检测阶段，还是洁净室使用阶段都要完成空气参数的控制工作。在各种标准和建议（16）中都详细地制订了和提出了洁净室空气参数的测试和控制方法。至今这些方法已成为广大科技界的共同财富。在洁净室内，按其用途的不同应控制下列参数： 1、测试状态的确定 2、空气中粒子的浓度 3、气流的风速和单向性（对单向气流而言） 4、风量和换气次数 5、最终过滤器的整体性 6、空气温度和湿度 7、洁净室的密闭性 8、洁净室表面的洁净度测试状态的确定：根据设计要求，一般洁净室都是对洁净室内的空气进行静态检测，一般不做动态检测，如需动态检测，需要制定或参照其他标准。空气粒子浓度的检测洁净度级别洁净室和洁净区均按一项指标划分级别—一定粒径粒子的最大允许浓度（每1m3空气中的粒子数）。空气洁净度级别和空气洁净度的测定方法均按下表中的规定确定，根据该标准的规定，洁净室的洁净级别是由粒径≥给定阀值D的粒子的最大允许浓度确定的。在确定实际洁净室的洁净度级别时，应对粒径≥阀值的粒子进行统计，下面的粒子给定粒径都是指阀值粒径。

所列为整数级别序数N和最常见值D的粒子最大允许浓度洁净度级别表示实例 ISO 4级；静态；给定粒径微米（352粒子/m3）。 ISO 5级；静态；给定粒径微米（3520粒子/m3）；微米（29粒子/m3）。因此，在测试具体的洁净室的相应洁净度级别时，不需要检测如上表所示的该级别的所有粒子粒径。而只要检测为该种洁净室给定的粒子粒径。

测定洁净度级别的方法在检测洁净室的洁净度级别时，应测定洁净室内1点或数点的悬浮粒子浓度（即取样点的粒子浓度）。因此必须满足下列要求 1）确认洁净室的状态与给定的相符； 2）确定给定粒径，洁净室取样点的数量和位置； 3）确定每一取样点的取样数量； 4）确定对每一种给定粒径在每1取样点上，每1次取样的取样量和取样时间； 5）取样之后应对每一种给定粒径的粒子进行相应统计； 6）将取样数据填入按各种给定粒径统计的粒子统计记录表内（适于采用无计算机软件的粒子计数器的场合下）； 7）整理取得的数据； 8）对结果进行分析； 9）整理方案确定级别应符合上表要求。气流的检测在洁净室中的气流：气流风速（通常是控制单向气流的风速）气流均匀性（单向气流风速稳定性）并目视检查气流。空气（单向气流）的风速和风量空气单向气流的风速是在垂直于气流方向的平面上并距离风源150-500mm处测得的。测试点的数量应大于被测表面面积的平方根，但不得小于3，应在每一个设定的网格中进行测量，测量点应均匀地分布在平面上。应在距离过滤器表面150mm处测试过滤器出口处的风速。在评价气流的均匀性时，应在距离过滤器表面300mm以上处测试风速。每1点的测量时间不得少于10秒。并且要确定平均值，最大和最小值。

洁净实验室空调系统的选型

洁净实验室空调系统的选型集团文件版本号：（M928-T898-M248-WU2669-I2896-DQ586-M1988）

1.2 洁净实验室墙体围护的标准洁净实验室的污染源一般主要是大气中含尘、含菌、尘粒和微生物以及实验人员的发尘、实验设备和实验操作过程中的产尘等。因此建筑围护结构质量和建筑施工方法对保持和提高洁净实验室的标准具有重要意义。洁净实验室的外围护结构如门窗、墙板、吊顶板、高效过滤器、电器灯具等方面要充分考虑其保温、隔热、防火、防潮、密闭性能好的要求，做到不产尘、无裂痕、可擦洗、耐潮湿，板缝平齐密封，压缝条平直缝隙小。地面则力求做到耐磨、耐冲击、耐火、耐侵蚀性好，不易产生静电，表面不易附着尘粒。 1.3 洁净实验室的整体布局设计洁净实验室的平面和空间设计，应将洁净实验区和人员净化、设备材料净化和其他辅助用房进行分区布置。同时应考虑实验操作、工艺设备安装和维修、气流组织型式、管线布置以及净化空气调节系统等各种技术设施的综合协调效果。实验室内各种固定技术设施(如送风口、照明器、回风口、各种管线等)的布置，宜首先考虑净化空气调节系统的要求。

洁净区气流组织测试操作

文件名称洁净区气流组织检测SOP 目的建立规范的净化空调系统洁净区气流组织测试标准操作SOP，作为操作及测试人员行为的依据和准则。 1、范围适用公司A级洁净区气流组织的测试调试。对于单向流（平行流）洁净室，在空态或静态交工验收情况下，可不必进行系统调试，只在动态调试中进行全面调试。测定其工作区的气流流型、工作区的速度分布。职责空调操作、维护人员、制冷专业技术人员等操作过程 1.要求较高的A级洁净区气空调房间气流组织测定的内容包括：气流流型的测定、速度分布和温度分布的测定。 2.准备工作 1、工况准备：气流组织的测定是在空调系统风量调整到符合设计要求，并保证各送风口的风量达到均匀分配以及空调机各部分运转正常的条件下进行。 2、仪器工具的准备：电位差计及其附属仪表、热电偶、温度自动记录仪（用来记录送风温度和室温）、通风干式湿球温度计、分度值为0.1℃和0.01℃的水银温度计、皮托管、补偿式微压计和倾斜式微压计、热球风速仪等。其他如：卫生香、合成纤维、黑（白）胶布、皮卷尺、手电筒、测杆、标竿等。 3、测点布置的绘制：根据洁净房间的尺寸（长、宽、高）及送回风方式。按照一定比列画出平面图和纵断面图，在图上应注明房间尺寸、送回风口的位置，标高、门窗的位置及工艺设备的位置等。平面测点布置图：首先在地面标出风口的轴线和风口之间的中线，在房间长度方向上按照送风口直径（或当量直径）d 0的倍数，例如：5 d 0、 10 d 、20 d 、。。。。 70 d 0或5 d 、10 d 、15 d 、20 d 、。。。40 d 划分直线（即横断面），这些线分别与风口的轴线和中心线的交点，即为测点位置。确定了测点位置要用黑（白）胶布贴在地板上。纵断面测点布置：按照平面布置图，选取一个有代表性的风口画出纵

洁净实验室空调系统的选型

洁净实验室注意净化空调系统的选择导渎：在高等院校和一些大型的研究院校，洁净实验室是对相关空气环境参数给予特别设计的一种实验室类型，按照国家标准，科学实豔室一般分为两类，一种是普通实验室，另外一种就是专用的实验室。专用实验室定义为有待定环境要求（如恒溫、恒湿、洁净、无亂防振、防辐射、防电磁干扰等）或以豬密、大型、特殊实卷装置为主（如电子显微镜.高稔度天平、谱仪等）的实骏室。这一类实验室大都需要建设净化空调系统，随着科学技术的飞速发展和综合国力的提高，净化实验室在高校和研究院所实豔室中所占的比例逐年提高。下面将洁净实验室的功能特点与空调通风系统设备的选择做出以下分析：一. 洁净实軽室的特点 1.1洁净实菽室位置和环境的选摄洁净实验室在位置选择方面要遵从洁净等级的设计要求，应选择大气含尘浓度较低，自然环境较好的区域和地段，要远离落叶和空气异味的场所，（如河边.僉堂周團、动力区域等），还要尽量避开振动或噪声干扰的区域。选择实菽室周国的位置、地形、坏境时，要与豬密设备、精密仪器、仪表等允许环境振动值进行分析权衡。 1.2洁净实軽室墙体国护的标准洁净实菽室的污染源一般主要是大气中含尘.含苗、尘粒和徽生物以及实验人员的发尘、实验设备和实菽操作过程中的产尘等。因此建筑国护结构质量和建筑施工方法对保持和提高洁净实验室的标准具有重要意义。洁净实卷室的外国护结构如门窗、墻板、吊顶板、高效过滤器、电器灯具等方面要充分考虑其保温、隔热、防火、防潮、密闭性能好的要求，做到不产尘、无裂痕、可擦洗、耐潮湿，板缝平齐密封，压缝条平直缝隙小。地面则力求做到耐磨、耐冲击.耐火、耐侵蚀性好，不易产生靜电，表面不易附着尘粒。 1.3洁净实菽室的整体布局设计洁净实卷室的平面和空问设计，应将洁净实卷区和人员净化、设备材料净化和其他编助用房进行分区布置。同时应考虑实卷操作、工艺设备安装和维修、气流组织型式、管线布置以及净化空％调节系统等各种技术设施的粽合协调效果。实菽室各种固定技术设施（如送风口 .照明器、回风口.各种管线等）的布置，宜首先考虑净化空气调节系统的要求。洁净室空气洁净度等级的检验，验收时应以动态条件下测试的尘粒数为依据。对于空气洁净度为5级的洁净室大于等于5徼米尘粒的计算应进行多次釆样。当其多次出现时，方可认为该测试数值長可舞的。确定洁净实卷室空％洁净度等级时，首先要满足实验容和实验仪器设施对空气洁净度的要求，然后还要根据实验猱作步骤和实菠程序布局综合考虑各个实卷区域的不同净化等级要求，从而做到既满足净化要求又

洁净区环境监测管理规程

1.目的：规定了公司洁净区洁净度的测试规则和控制标准。目的是规范洁净区的洁净度的监测，确保洁净区符合生产及质量检测要求。 2.范围：适用于我公司所有洁净区的洁净度测试和管理。 3.职责： 3.1.生产管理部：负责洁净区高效过滤器的检漏和补漏的监督管理工作； 3.2.生产管理部：负责空调净化系统的调试和使用，确保空调净化系统的正常运行； 3.3.质量管理部QA：负责悬浮粒子、浮游菌、沉降菌测试； 3.4.质量管理部QC：配合负责浮游菌、沉降菌的测试。 4.内容： 4.1.1.洁净区：对尘粒及微生物污染规定需进行环境控制的功能间或区域。其建筑结构、装备及其使用均具有减少对该区域污染源的介入、产生和滞留的功能。 4.1.2.洁净工作台：一种工作台或者与之类似的一个封闭围挡工作区。其特点是自身能够供给经过过滤的空气或气体，如垂直层流罩、水平层流罩、垂直层流洁净工作台、水平层流洁净工作台、自净器等。 4.1.3.局部空气净化：仅使室内工作区域特定的局部空间的空气含悬浮粒子浓度达到规定的空气洁净度级别，这种方式称局部空气净化。 4.1.4.洁净度：洁净环境内单位体积空气中含大于或等于某一粒径悬浮粒子的允许统计数。 4.1. 5.菌落：细菌培养后，由一个或几个细菌繁殖而形成的细菌集落，简称CFU。通常用个数表示。 4.1.6.单向流：沿着平行流线，以一定流速、单一通路、单一方向流动的气流。 4.1.7.垂直单向流：与水平面垂直的单向流。 4.1.8.水平单向流：与水平面平行的单向流。 4.1.9.非单向流（曾称为乱流）：具有多个通路循环特性或气流方向不平行的，不满足单向流定义的气流。 4.1.10.静态测试：功能间净化空气调节系统已处于正常运行状态，工艺设备已安装，功能间内没有生产人员的情况下进行的测试。 4.1.11.动态测试：功能间已处于正常生产状态下进行的测试。 4.1.12.置信上限（UCL）

净化实验室施工及方案

施工案目录第一章工程编制依据第二章工程概况第三章安装施工案第四章主要施工技术措施第五章工程验收第六章施工质量保证措施第七章施工进度计划及保证措施第八章机械、设备的进场计划第九章设备、材料的进场计划第十章劳动力用量计划第十一章保证安全生产、文明施工、减少扰民降低环境污染和噪音的措施第十二章项目经理及班子组成情况附表劳动力安装计划施工机械配备质量保证体系机构图安全保证体系机构图文明保证体系机构图

第一章工程编制依据 1、《洁净实验室建筑技术规》 GB50333—2002 2、《实验室洁净实验室建设标准》卫生部2000.10 3、《实验室消毒卫生标准》 GB15982-1995 4、《洁净室施工及验收规》 JGJ71-90 5、《洁净厂房设计规》 GB50073-2001 6、《综合实验室建筑设计规》 JGJ49-88 7、《综合实验室建设标准》 1996 8、《医用电气设备第一部分：通用安全要求》 GB9706.1—1995 9、《工业金属管道焊接工程施工及验收规》 GB50235—97 10、《不锈钢管》 GB2270 11、《低压流体输送用镀锌焊接钢管》 GB/T3091—93 12、《医用中心供氧系统通用技术条件》 YY/TO187-94 13、《医用中心吸引系统通用技术条件》 YY/TO186-94 14、《建筑设计防火规》 GBJ16-87 15、《建筑装饰工程施工及验收规》 JGJ73-91 16、《建筑安装工程质量检验评定统一标准》 GBJ300-88 17、《建筑施工安全检查评分办法》 JGJ59-88 18、《建筑机械使用安全技术规程》 JGJ33-86 19、《装饰工程施工与验收规》 GBJ210—83 20、《采暖通风与空气调节设计规》 GBJ90019-2003 21、《采暖与卫生工程工程施工及验收规》 GBJ242-82 22、《建筑采暖卫生与煤气工程质量检验评定标准》 GBJ302-88 23、《通风与空调工程施工及验收规》 GB50243-2002 24、《通风与空调工程质量检验评定标准》 GBJ304/88 25、《民用建筑电气设计规》 GBJ/T16-92 26、《给水排水管道工程施工及验收规》 GB50268-97

洁净室空调系统

空调系统在洁净室工程项目中的应用目录引言 (1) 一、洁净室介绍 (1) 二、洁净室空调系统的特点 (4) 三、洁净室空调系统选择应用 (13) 参考文献……………………………………………………………… 摘要空调系统在现在写字楼及商场、家庭生活的应用已经非常普遍，技术也相对成熟，但是在一个特殊环境—（洁净室）之应用进行一部分讨论。洁净室是将一定空间围之空气中的微粒子、有害空气、细菌等之污染物排除，并将室之温度、洁净度、室压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求围，而所给予特别设计之房间。亦即是不论外在之空气条件如何变化，其室均能俱有维持原先所设定要求之洁净度、温湿度及压力等性能之特性。关键词：系统空调系统空调系统工程洁净室一、一般洁净室分类及特点 1.乱流式(Turbulent Flow)：空气由空调箱经风管与洁净室之空气过滤器(HEPA)进入洁净室，并由洁净室两侧隔间墙板或高架地板回风。气流非直线型运动而呈不规则之乱流或涡流状态。此型式适用于洁净室等级1,000-100,000级。优点：构造简单、系统建造成本低，洁净室之扩充比较容易，在某些特殊用途场所，可并用无尘工作台，提高洁净室等级。缺点：乱流造成的微尘粒子于室空间飘浮不易排出，易污染制程产品。另外若系统停止运转再激活，欲达需求之洁净度，往往须耗时相当长一段时间。 2.层流式(Laminar)：层流式空气气流运动成一均匀之直线形，空气由覆盖率100%之过滤器进入室，并由高架地板或两侧隔墙板回风，此型式适用于洁净室等级需定较高之环境使用，一般其洁净室等级为Class 1~100。其型式可分为二种： (1)水平层流式：水平式空气自过滤器单方向吹出，由对边墙壁之回风系统回风，尘埃随风向排出室外，一般在下流侧污染较严重。优点：构造简单，运转后短时间即可变成稳定。缺点：建造费用比乱流式高，室空间不易扩充。 (2)垂直层流式：房间天花板完全以ULPA过滤器覆盖，空气由上往下吹，可得较高之洁净度，在制程中或工作人员所产生的尘埃可快速排出室外而不会影响其它工作区域。

洁净室的压差控制及正压保持方法

随着现代工业高速发展，其产品技术含量更为复杂，为适应愈来愈多的行业依赖于洁净无尘室内生产和装配自己的产品，保证设备的质量稳定和高使用寿命。于是现代被不断运用于我们各行各业。如何保证现代洁净室内等级始终满足生产工艺的要求。现代洁净室技术将洁净室设计建造、洁净室测试与检测、洁净室运行三大范畴介绍，了解洁净室内正压压差控制机理，保证洁净室高效节能运行，是满足现代工业生产对洁净室环境迫切要求。洁净室首先由建筑设计院根据建设单位要求，根据所属行业产品的环境要求特性配套相应洁净度等级去作好设计工作。这是属于洁净室设计建造的前提工作，同时也是基础性工作。（一）洁净室压差的建立洁净室的测试和检测是建设施工单位依据设计单位设计施工图纸，在所有通风和空调设计安装到位后，对一些项目进行的分项分别测试和测定，主要有风量调试和压差调试，洁净度测试，洁净室室内温、湿度的测定。（1）风量调试：根据设计施工图纸设计计算的送、回管路；设计风量的大小，确定各管路送回风阀门的开启状态，以及各支路风量大小来测试。本文不在赘述。（2）洁净度测试：分为空态条件下测试、静态条件下测试、动态条件下测试，分别测试洁净室内粉尘的含量。空态条件下测试是指系统（洁净室）已处于正常运行状态，但工艺设备、生产人员还未进入情况下测试的。静态条件下测试是指系统（洁净室）已处于正常运行状态，工艺设备已经安装完成但未运行，室内没有生产人员的情况下进行测试的。动态条件下测试是指系统（洁净室）已处于正常运行状态，工艺设备、生产人员都已工作的情况下进行测试的。建设施工单位由分别根据以上的测试结果，对在不同的生产环境条件下对粉尘含量浓度测试，以达到建设设计者和建设单位所要求的洁净度等级，保证这个粉尘浓度始终低于这个数值，合格交付建设单位使用。（3）压差调试：为防止外部污染物进入洁净室而使室内洁净度增高，要求室内压力保持高于外部压力也就是说在洁净室内要求不同洁净度房间必须保持一定压力梯度，这样可在室内维持一定的压差下有效避免洁净室被邻室污染或污染邻室。压差调试的过程为保证洁净室换气次数及设备排风和除尘效果，尽量不改变送风量及设备排风机和除尘风机的风量。主要通过调节回风量和系统排风量进行压差调整。《洁净室设计规范》明确说明洁净室室内压力保持高于外部压力，则称为正压洁净室，反之称为负压洁净室。正压与负压是相对而言，一个洁净室对大气而言是正压洁净室，但对另外一个房间而言可能是负压洁净室。并规定不同等级的洁净室以及洁净区与非洁净区之间的压差不小于5Pa，洁净区与室外的压差不小于10Pa. 人净区内各功能房间应顺人净路线为：非洁净走廊、换鞋、一次更衣室、二次更衣室、缓冲间、洁净内走廊。洁净室内走廊与非洁净区至少维持30Pa正压压差。这种压差建立基本原理是送风量大于回风量、排风量、渗漏风量来维持正压。通过洁净室的送入风量与排风量+压差风量（余风量）之间达到平衡便建立压差。对全新风空气系统：新风量=排风量+压差风量对循环空气系统：新风量+回风量=回风量+排风量+压差风量归根到底洁净室压差，即新风量=排风量+压差风量，它们之间平衡关系建立。

洁净室净化空调系统的划分

洁净室净化空调系统的划分根据建筑专业提供的建筑平面图，工艺专业提供的工艺设备平面图和工艺对各洁净室的洁净度，温、湿度等环境的要求，即可进行净化空调系统的划分工作。（一）净化空调系统的划分原则 1、洁净度，温、湿度及其精度相同或相近的洁净房间宜划为一个净化空调系统。便于洁净度和温、湿度的控制。 2、距离较近的洁净房间宜划为一个系统，可减少系统管道的长度和管道交叉。 3、有条件时可将4 级、5 级单向流和6 级、7 级、8 级非单向流组成混合流净化空调系统。 4、洁净室不宜与一般空调房间合为一个系统。 5、使用规律和使用时间不相同的洁净室不宜合为一个净化空调系统。 6、产尘量大、发热量大、有害物多、噪声大的房间宜单独设计为一个系统。 7、混合后会产生剧毒、引起火灾和爆炸的房间不应合为一个净化空调系统。 8、有剧毒和易燃易爆的甲、乙类房间应单独设系统，而且应为不回风的直流系统。 9、一个净化空调系统不易过大。一般情况下，净化送风量不宜超过100,000 m否则空气处理设备过大、噪声大、送回风管道大、占空间和面积大，使用也不灵活。 10、净化空调系统划分时还应考虑到送风管、回风管、排风管以及水,电,气等管线的布置，尽量作到合理、短捷、使用管理方便，尽量减少交叉和重叠。 11、净化空调系统新风的热湿和净化处理可集中也可分散设置。（二）工艺设备局部排风系统的划分原则 1、工艺设备的局部排风系统不宜过大，每个排风系统的排风点数不宜过多，这样排风管理调节方便，排风效果好。 2、一个排风系统不宜跨在两个或两个以上的净化空调系统。 3、混合后产生剧毒、爆炸、火灾、凝水、结晶和有害物的排风不应合为一个排风系统。 4、使用规律不同房间和设备的排风不应合为一个排风系统。五．洁净室净化空调系统送风型式的比较选择（一）净化送风和空调送风合一的送风型式，通常也称作集中式送风型式。此方案的净化空调机组（空气处理机组AHU）集中设置在空调机房内，全部的净化空调送风均在净化空调机组内进行净化和热、湿处理，然后由庞大的送风管道将全部的送风输送到洁净室的吊顶上部，再经过设在洁净室吊顶上的终端高效过滤器或高效过滤器送风口过滤后送到洁净室内，来实现洁净室工艺生产所需要的温度、湿度、洁净度和房间的压差，洁净室的回风经回风口、回风管再接回到空调机房的净化空调机组内与新风混合后重复进行净化和热、湿处理。此方案又可分为全新风送风方案（直流系统）；一次回风方案；一、二次回风方案和(MAU)加(FFU)方案等四种不同的净化空调送风型式。这种送风方案是当前洁净室特别是非单向流洁净室应用最广泛的净化空调送风方案。这种送风方案的系统划分明确，风量和温、湿度控制调节都单一。但是洁净度级别较高、送风量较大时，存在着空调机房占面积大，送、回风管体积大

(完整word版)洁净室调试方案

净化空调系统调试方案一、调试及测定项目： 1)净化空调机组的转速、余压、振动、噪声、功率、送风量、新风量、回风量、排风量的调整与测定。 2)净化空调系统总送风量和新风量的调整与测定。 3)洁净室送风口风量的测定与调整。 4)洁净室正压的测定与调整。 5)高效送风口的检漏与补漏。 6)洁净室噪声的测定。 7)洁净室洁净度的测定。 8)洁净室温湿度的测定。 9)洁净室照度的测定。二、要求 1）、熟悉空调系统相关技术文件、图纸，室内、外空气计算参数，风量冷热负荷、温湿度控制精度要求等，了解送（回）风系统—供冷、供热系统，自动调节系统的全过程。调试人员会同设计、施工和建设单位深入现场，查清空调系统安装质量不合格的地方，查清施工与设计不符的地方，记录在缺陷明细表中，限期修改完。 2)、备好调试所需的仪器、仪表和必要的工具和有关记录事宜；消除《缺陷明细表》中的各种毛病。 3)、对通风空调系统进行运转前的检查。包括： 1.核对通风机、电动机的型号、规格应与设计相符 2.检查紧固部位是否牢固，减振底座应调平，皮带轮或联轴器应调正。轴承处的润滑油应足够，而且润滑油的种类和数量应符合设备技术文件的要求； 3.电气部位应有防护、保护安全措施。三、调试使用的主要仪器 1)球风速仪 2)风量罩 3)压力表 4)尘埃粒子计数器 5)精密声级计 6)电流计 7)光电测速仪 8)温度计 9)超声波测距仪 10)接触式测振仪 11)照度计 12)数字温度计四、调整与测试依据 1)洁净室施工及验收规范JGJ71-90 2)通风与空调工程质量检验评定标准GBJ304-88 3)通风与空调工程施工及验收规范GB50243-2002 4)组合式空调机组GBJ14294-93 5)采暖与卫生工程施工及验收规范GBJ242-82 五、测试方案目的：满足净化要求，达到空调运行正常，电气系统供电良好，自动控制准确可靠。方法：通风空调系统的风量测定与调整

洁净实验室等级划分的重要性

洁净实验室等级划分的重要性目前医疗行业对洁净实验室的运用越来越多，如果实验室的卫生安全状况不达标，很容易给实验结果造成一定的误差。人和环境科技有限公司的技术人员提醒您，在一些特定行业的实验室操作，千万要注意保持室内的洁净度。洁净实验室分为普通洁净实验室与生物安全实验室。普通洁净实验室中进行的实验不具有传染性，但要求环境对实验本身不造成不良影响，因此实验室内不设防护设施，而洁净度必须达到实验要求。生物安全实验室是具有一级防护设施的，可实现二级防护的生物实验定。凡进行微生物学、生物医学、功能实验及基因重组等领域的科学实验均需要生物安全实验室。生物安全实验室的核心是安全，依据生物学危险程度划为P1、P2、P3、P4四个等级。 P1实验室适用于非常熟悉的病源，该病源不会经常引发健康成人疾病，对实验人员和环境法宝危险小。在实验中门应关闭，按普通微生物实验进行操作；P2实验室适用于对人和环境有中度潜在危险的病源。限制进入实验区域，可能发生气溶胶的实验应在II级生物安全柜中进行，同时应备有高压灭菌器；P3实验室应用于临床、诊断、教学、或者生产设施，在该级别中开展有关内源性和外源性病源的工作，若暴露而吸入该病源会引发严重的可能致死的疾病。实验室设双重门或气闸室和外部隔离的实验区域，非本处工作人员禁止入内，实验室内全负压，使用II级生物安全柜进行实验，以高效过滤器把室内空气过滤后排到室外；P4实验室比P3实验室要求更严，有些危险的外源性病源，具备因气溶胶传播而致实验室感染和导致生命危险疾病的高度个体风险，有关工作应在P4实验室中进行。采用独立的建筑物内隔离区和外部隔断的构造，室内保持负压，使用III级生物安全柜进行实验，设置空气隔断装置，淋浴室，操作工作人员应穿防护服，非本处工作人员禁止入内。生物安全实验室设计上的核心是动态隔离，排风措施是重点，强调就地消毒，重视洁污分流，防止意外扩散，需要适度洁净。我国医院洁净室净化装置的建设，目前正值推广阶段。近些年来，各大城市主要医院陆续新建、改建洁净室，增设或改造了原有的洁净室系统，这是我国经济发展、科技进步和医疗卫生水平提高的反映。新建、改建洁净室，降低感染率，提高疗效，是一件很慎重的工作。

生物洁净实验室空调系统的设计

V ol.24 N o.3M ay 2008 科技通报 BU L L ET IN OF SCIEN CE AN D T ECH NO L OG Y 第24卷第3期2008年5月生物洁净实验室空调系统的设计罗耀东 (浙江大学医学院附属第一医院,杭州310003) 收稿日期:2007-10-18 作者简介:罗耀东(1962-),男,杭州人,工程师,主要从事自动控制系统的设计、安装和维护工作。摘要:为提高医院治疗各种疑难杂症的水平,需开展与医疗相关的各种实验;而为确保实验的准确性,实验的各种环境标准也要严格要求。生物实验室洁净度、温湿度等要求以及平面合理布置对实验能否顺利进行,数据是否准确起到至关重要的作用。关键词:生物实验室;洁净度;自控系统;节能中图分类号:R13612 文献标识码:A 文章编号:1001-7119(2008)03-0340-04 Design of the Biological Pure Laboratory Air -conditioning System L UO Yaodong (T he F ir st Aff iliated H ospital,Colleg e o f M edicine,Zhejiang U niversity,Hangzhou 310003,China) Abstract:In order t o enhance the level t hat the hospital cur es v ario us pro blem,must carr y out and medical co rr ela -tion var io us relat ed experiment.A nd in o rder to g uar antee the ex per imental accur acy ,var ious enviro nment standard of experiment also needs to r equest strict ly.T he biolog ical labo rator y pur ity ,request as well as the plane r easo nable arrang ement and so o n whether w arm does humidity to test smoothly car ries o n,w hether the data accur ately does play the ver y im po rtant ro le. Key words:bio lo gical labor ator y;pur ity;automatic contr ol sy stem;energ y conservation 所谓生物洁净实验室是以防止微生物污染为主要目的实验室,它是在工业洁净室的基础上发展起来的。20世纪70年代开始,美国等国家大规模把工业洁净技术引入以防止空气作为媒介的生物污染的领域,从而诞生了现代意义的生物洁净实验室。这种生物洁净实验室,一方面确保试件不受其他杂菌污染以保证实验精度,另一方面又要求防止所研究的材料外泄,危害其他人员的健康及环境污染[1]。 1 实验室布置我院生物洁净实验室用于生物人工肝的研究工作,确保实验室空气的洁净度等是该实验室最重要的环境条件之一。生物洁净实验室设实验室1(用于动物解剖

实验室废气处理净化方案.doc

实验室废气净化方案实验室在检验、鉴定、测试的过程中，由于实验的需要会产生各种废气，废气成分相对复杂，包括芳香族类：苯、甲苯、二甲苯、苯乙烯等；酮类：丙酮、环已酮、甲乙酮等；酯类：醋酸乙酯、醋酸丁酯、异酸甲酯、香蕉水等；醇类：甲醇、乙醇、丁醇、异丙醇等有机废气。也包括氮氧化物、硫酸雾、氯化氢、氟化氢、硫化氢、二氧化硫等无机废气；同时也有高温的燃烧废气、粉尘等。在实验过程中产生的废气往往成分具有复杂性、多样性，针对该特点，对人体健康的损害程度也各不相同，为了能更好的解决有机溶剂和有机废气给人类带来的影响。上海真子琴环保科技有限公司与多国环境保护、废气处理公司合作多年，吸取国外最新废气净化理念，净化技术，并依托日本日立机械设备技术株式会社（日立プラントテクノ株式会社）的强大净化技术、设备优势、开发能力，针对各种废气成分的净化设备及除味剂方面进行长期的研发、试验，最终开发出技术领先、运行成本低的高科技废气净化产品——启菲特?实验室废气净化系统。 1、采用超微吸收技术，对低浓度废气吸收效率高； 2、设计风阻低（小于500Pa），低耗能； 3、全自动加液，设备安装维护简单，运行成本低； 4、采用液相吸收剂，对有机废气反应速度快； 5、双重吸收除雾，废气无白烟现象； 6、除味液循环使用，无二次污染； 7、耐高温、防腐，使用寿命长。 8、无可燃性、爆炸性、危险性。

一、实验室废气净化原理（三重净化） 1、超微气态分散：以分子级别的超微雾化过程具有极大的表面积和表面能，废气分子和除味工作液在气相以超微状态充分快速作用。反应速度快，吸收率高，风阻低，运行成本低； 2、活性喷淋除废气：三级活化技术；去除异味更彻底：多级净化，风阻小，去除效率更高，耗能低； 3、化学吸附：启菲特?QF高效天然植物除味技术是一种重合法的新型技术，开创除味技术的新时代。启菲特?QF高效除味液是利用森林反应自然净化废气的仿生学原理，采用进口原材料和日本最新空气净化技术处理的高效天然植物提取液。是专为气体净化而开发的最新研究成果。二、有机溶剂废气净化设备简介（专利号ZL201020033275.2） 1、启菲特?QF-GP30主控制系统： 1) 高压雾化系统：采用进口高压泵，为配比好的除味剂加压，设备能长时间连续高压运行，从而实现高压雾化的要求。