皮肌炎诊疗指南

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2023年系统性硬化病诊断及诊疗指南

2023年系统性硬化病诊断及诊疗指南

系统性硬化病诊断及治疗指南中华医学会风湿病学分会1概述系统性硬化病(svstemic sclerosis,SSc)是一种以皮肤变硬和增厚为主要特征的结缔组织病。

女性多见,多数发病年龄在 30~50 岁。

依据患者皮肤受累的状况将 SSc 分为 5 种亚型:①局限性皮肤型SSc(1imited cutaneous SSc):皮肤增厚限于肘(膝)的远端.但可累及面部、颈部。

②CREST 综合征(CRESTsyndrome):局限性皮肤型SSc 的一个亚型,表现为钙质冷静(calcinosis,C),雷诺现象(Raynaud’s phenomenon,R),食管功能障碍(esophageal dysmotility,E),指端硬化 (selerodactyly,S)和毛细血管扩张 (telangiectasia,T) )。

③布满性皮肤型 SSc(diffuse cutaneous SSc):除面部、肢体远端外,皮肤增厚还累及肢体近端和躯干。

④无皮肤硬化的SSc(SSc sine scleroderma):无皮肤增厚的表现,但有雷诺现象、SSc 特征性的内脏表现和血清学特别。

⑤重叠综合征(overlap syndrome):布满或局限性皮肤型SSc 与其他诊断明确的结缔组织病同时消灭,包括系统性红斑狼疮、多发性肌炎/皮肌炎或类风湿关节炎。

2临床表现2.1早期病症SSc 最多见的初期表现是雷诺现象和隐袭性肢端和面部肿胀,并有手指皮肤渐渐增厚。

约 70%的患者首发病症为雷诺现象,雷诺现象可先于硬皮病的其他病症(手指肿胀、关节炎、内脏受累)1-2 年或与其他病症同时发生。

多关节病同样也是突出的早期病症。

胃肠道功能紊乱(胃烧灼感和吞咽困难)或呼吸系统病症等,间或也是本病的首发表现。

患者起病前可有不规章发热、胃纳减退、体质量下降等。

2.2皮肤几乎全部病例皮肤硬化都从手开头,手指、手背发亮、紧绷,手指褶皱消逝,汗毛稀疏,继而面部、颈部受累。

银屑病基层诊疗指南(2022年)

银屑病基层诊疗指南(2022年)

银屑病基层诊疗指南(2022年)一、概述(一)定义银屑病是一种遗传与环境共同作用诱发的免疫介导的慢性、复发性、炎症性和系统性疾病[1⁃2]。

典型临床表现为鳞屑性红斑或斑块,局限或广泛分布,可出现脓疱或其他系统性症状,包括关节损害、代谢综合征、心血管疾病、炎症性肠病和慢性肾脏疾病等[3⁃4]。

(二)流行病学据流行病学统计,1984年中国银屑病患病率为0.123%[5],2008年调查6个城市患病率为0.47%[6],2017年西南4省市患病率为0.5%[7]。

患病率总体呈逐渐上升趋势,且存在地区差异,北方高于南方,估算我国银屑病患者人数在700万例以上。

银屑病可发生于各年龄段,无性别差异,约2/3的患者40岁之前发病,多数患者冬季复发或加重,夏季缓解。

二、病因和发病机制银屑病的确切病因与发病机制尚未完全阐明。

(一)病因1.遗传因素:流行病学资料和遗传学研究均支持银屑病的遗传倾向。

31.26%的银屑病患者有家族史。

父母一方患银屑病时,其子女的发病率约为16%;父母双方患银屑病时,其子女的发病率高达50%[6,8]。

迄今为止,已被确认的银屑病易感基因有白细胞介素(interl eukin,IL)⁃15、IL⁃12B、IL⁃23R、LCE3B/3C/3D、IL⁃23A、IL⁃17A、TNFAIP3、HLA⁃Cw*06∶02等80多个[9]。

2.环境因素:环境因素在诱发或加重银屑病中起重要作用,包括感染、精神紧张、不良嗜好(如吸烟、酗酒)、创伤和药物反应等。

点滴状银屑病常与咽部急性链球菌感染有关,抗感染治疗可使病情好转。

精神紧张(如应激、睡眠障碍、过度劳累)可致银屑病发生、加重或复发。

创伤(如手术、烫伤、灼伤或皮肤擦伤)可使局部发生同形反应而诱发银屑病[1 0⁃11]。

(二)发病机制异常活化的T细胞在表皮或真皮层浸润为银屑病的重要病理生理特征,提示免疫系统参与该病的发生和发展过程[12]。

树突细胞及其他抗原提呈细胞产生肿瘤坏死因子(tu mor necrosis factor,TNF)⁃α、IL⁃12、IL⁃23,诱导CD4+辅助性T淋巴细胞(Th17细胞)增殖和分化,进而分泌IL⁃17、IL⁃22等多种细胞因子,刺激角质形成细胞过度增殖或关节滑膜细胞的炎症反应。

临床诊疗指南(肿瘤科分册)

临床诊疗指南(肿瘤科分册)

原发性肺癌诊疗规范一、概述原发性肺癌(以下简称肺癌)是我国最常见的恶性肿瘤之一。

2010年卫生统计年鉴显示,2005年,肺癌死亡率占我国恶性肿瘤死亡率的第1位。

为进一步规范我国肺癌诊疗行为,提高医疗机构肺癌诊疗水平,改善肺癌患者预后,保障医疗质量和医疗安全,特制定本规范。

二、诊断技术与应用(一)高危因素。

有吸烟史并且吸烟指数大于400支/年、高危职业接触史(如接触石棉)以及肺癌家族史等,年龄在45岁以上者,是肺癌的高危人群。

(二)临床表现。

1.肺癌早期可无明显症状。

当病情发展到一定程度时,常出现以下症状:(1)刺激性干咳。

(2)痰中带血或血痰。

(3)胸痛。

(4)发热。

(5)气促。

当呼吸道症状超过两周,经治疗不能缓解,尤其是痰中带血、刺激性干咳,或原有的呼吸道症状加重,要高度警惕肺癌存在的可能性。

2.当肺癌侵及周围组织或转移时,可出现如下症状:(1)癌肿侵犯喉返神经出现声音嘶哑。

(2)癌肿侵犯上腔静脉,出现面、颈部水肿等上腔静脉梗阻综合征表现。

(3)癌肿侵犯胸膜引起胸膜腔积液,往往为血性;大量积液可以引起气促。

(4)癌肿侵犯胸膜及胸壁,可以引起持续剧烈的胸痛。

(5)上叶尖部肺癌可侵入和压迫位于胸廓入口的器官组织,如第一肋骨、锁骨下动、静脉、臂丛神经、颈交感神经等,产生剧烈胸痛,上肢静脉怒张、水肿、臂痛和上肢运动障碍,同侧上眼脸下垂、瞳孔缩小、眼球内陷、面部无汗等颈交感神经综合征表现。

(6)近期出现的头痛、恶心、眩晕或视物不清等神经系统症状和体征应当考虑脑转移的可能。

(7)持续固定部位的骨痛、血浆碱性磷酸酶或血钙升高应当考虑骨转移的可能。

(8)右上腹痛、肝肿大、碱性磷酸酶、谷草转氨酶、乳酸脱氢酶或胆红素升高应当考虑肝转移的可能。

(9)皮下转移时可在皮下触及结节。

(10)血行转移到其他器官可出现转移器官的相应症状。

(三)体格检查。

1.多数肺癌患者无明显相关阳性体征。

2.患者出现原因不明,久治不愈的肺外征象,如杵状指(趾)、非游走性肺性关节疼痛、男性乳腺增生、皮肤黝黑或皮肌炎、共济失调、静脉炎等。

临床诊疗指南(肿瘤科分册)之欧阳德创编

临床诊疗指南(肿瘤科分册)之欧阳德创编

原发性肺癌诊疗规范一、概述原发性肺癌(以下简称肺癌)是我国最常见的恶性肿瘤之一。

2010年卫生统计年鉴显示,2005年,肺癌死亡率占我国恶性肿瘤死亡率的第1位。

为进一步规范我国肺癌诊疗行为,提高医疗机构肺癌诊疗水平,改善肺癌患者预后,保障医疗质量和医疗安全,特制定本规范。

二、诊断技术与应用(一)高危因素。

有吸烟史并且吸烟指数大于400支/年、高危职业接触史(如接触石棉)以及肺癌家族史等,年龄在45岁以上者,是肺癌的高危人群。

(二)临床表现。

1.肺癌早期可无明显症状。

当病情发展到一定程度时,常出现以下症状:(1)刺激性干咳。

(2)痰中带血或血痰。

(3)胸痛。

(4)发热。

(5)气促。

当呼吸道症状超过两周,经治疗不能缓解,尤其是痰中带血、刺激性干咳,或原有的呼吸道症状加重,要高度警惕肺癌存在的可能性。

2.当肺癌侵及周围组织或转移时,可出现如下症状:(1)癌肿侵犯喉返神经出现声音嘶哑。

(2)癌肿侵犯上腔静脉,出现面、颈部水肿等上腔静脉梗阻综合征表现。

(3)癌肿侵犯胸膜引起胸膜腔积液,往往为血性;大量积液可以引起气促。

(4)癌肿侵犯胸膜及胸壁,可以引起持续剧烈的胸痛。

(5)上叶尖部肺癌可侵入和压迫位于胸廓入口的器官组织,如第一肋骨、锁骨下动、静脉、臂丛神经、颈交感神经等,产生剧烈胸痛,上肢静脉怒张、水肿、臂痛和上肢运动障碍,同侧上眼脸下垂、瞳孔缩小、眼球内陷、面部无汗等颈交感神经综合征表现。

(6)近期出现的头痛、恶心、眩晕或视物不清等神经系统症状和体征应当考虑脑转移的可能。

(7)持续固定部位的骨痛、血浆碱性磷酸酶或血钙升高应当考虑骨转移的可能。

(8)右上腹痛、肝肿大、碱性磷酸酶、谷草转氨酶、乳酸脱氢酶或胆红素升高应当考虑肝转移的可能。

(9)皮下转移时可在皮下触及结节。

(10)血行转移到其他器官可出现转移器官的相应症状。

(三)体格检查。

1.多数肺癌患者无明显相关阳性体征。

2.患者出现原因不明,久治不愈的肺外征象,如杵状指(趾)、非游走性肺性关节疼痛、男性乳腺增生、皮肤黝黑或皮肌炎、共济失调、静脉炎等。

胸外科诊疗指南 技术操作规范

胸外科诊疗指南  技术操作规范

胸外科诊疗指南技术操作规范目录第一章贲门失驰缓症第二章食管癌第三章肋骨骨折第四章肺大疱第五章肺癌第六章气胸第七章血胸第八章技术操作规范—胸腔闭式引流术第一章贲门失驰缓症贲门失驰缓症指食管约肌肉松弛障碍,导致食管功能性梗阻,临床上出现吞咽困难、反食、胸部不适或胸痛,严重时可有体重减轻。

其病因尚不清楚,已提出的可能病因有病毒感染,副交感神经系统发育不全,基因遗传因素。

精神刺激引起皮质精神障碍等。

【诊断】1、主要症状是间段性吞咽不畅、反食、胸痛。

吞咽困难时轻时重,轻时可以连续进餐,但可有胸骨后食物停滞或受阻感以及进食餐时间延长。

病程中吞咽困难不呈进行性发展。

随病程食管逐渐扩大,极度扩大的食管如胃一样,常存留大量食物及黏液。

严重食物潴留常合并食管炎。

少数患者长期贲门失迟缓症可继发食管癌。

2、多数患者合并反食,为未消化的食物,可发生在进食过程中或进食后不久。

同时夜间反流。

常含有不少黏液。

严重反食体重可明显下降,甚至出现明显不良。

3、约1/2的患者有胸痛,发生的原因由于食物通过障碍,引起食管扩张,食管下端括约肌压力明显增高,以及食管体部出现高幅度的同步收缩。

4、患者还可以出现呼吸道症状,尤其是有夜间反流的患者,长伴有咳嗽、咳痰、气促及睡时有鼾声。

久病有经验的患者,往往在睡觉前利用改变体位,引流食管内容物,或大量饮水以利用食管内容物进入胃内。

5、贲门失驰症患者可并发食管炎、食管癌。

6、严重扩张时胸部X线像长显示纵隔增宽,并有气液平面。

食管钡餐造影检查,吞咽时钡剂顺利进入食管,上段有蠕动收缩,卧位时钡剂不再被推进。

立位时钡剂充盈食管,食管体部和远端明显扩张,呈鸟嘴样,严重者呈乙状样弯曲,但食管内光滑。

仔细检查,LES区不随吞咽出现松弛,呈间端开放,少量钡剂可流入胃腔,有时钡剂完全停留在LES之上,长时间不能进入胃内。

7、纤维内镜下食管体部扩张,或弯曲变形,其内可见存留未消化的食物和液体,无张力。

LES区持续关闭,推送镜子时虽有阻力,但不难进入胃里。

超说明书用药上报表

超说明书用药上报表
上报人所在医院全称: 上报人姓名:
职称:
专委会任职:
超说明书用药汇总(风湿免疫科
序号 药品名称 规格 药品说明书内容 超说明书用药内容
甲氨蝶呤
1. 各型急性白血 病, 特别是急性 淋巴 细胞 治疗类风湿性关节炎 白血病、恶 性淋 巴瘤 、非何杰金 氏淋 巴瘤 和簟样肉芽 肿、 多发 口 服 片 剂 2.5mg 性骨髓病; 2. 头 颈部 注射液10mg 癌、肺癌、 各种 软组 织肉瘤、银屑病 ; 3. 乳腺癌、卵 巢癌 、宫 颈癌、恶性 葡萄 胎、 绒毛膜上皮 癌、 睾丸 治疗系统性红斑狼疮 癌。
治疗强直性脊柱炎 治疗多发性肌炎、皮肌炎
职:
超说明书用药汇总(风湿免疫科)
超说明书用药类别
口服片剂
注射液
口服片剂、注射液 口服片剂据
1.美国FDA 已批准甲氨蝶呤用于对一线治疗包括足剂量NSAIDS 效果欠佳或不耐受的成人严重类风湿性 关节炎,有效等级 ClassI ,推荐级别 ClassII ,证据强度 CategoryB 。 2. 《 2009 年欧洲风湿病联盟 (EULAR)关于类风湿性关节炎治疗指南》。3.2010年EULAR/ACR关于类风湿性关节炎治疗推荐中明确 提出甲氨蝶呤应作为活动期类风湿性关节炎患者起始治疗方案的一部分, 2013 年欧洲抗风湿病联盟 (EULAR)更新的类风湿性关节炎治疗推荐扔保留了这一条推荐,2010年国内类风湿性关节炎诊断及 治疗指南也推荐使用甲氨蝶呤治疗类风湿性关节炎。4.2012年美国风湿病学会(ACR)类风湿性关节 炎治疗推荐意见中明确指出甲氨蝶呤可用于早期RA高度活动伴预后不良因素的患者及已确诊的RA患者 。5.中华医学会《临床诊疗指南-风湿病分册》。6.《中华风湿病学杂志》2010 年4 月第14卷第4 期《 类风湿关节炎诊断及治疗指南》。7.广东省药学会《风湿免疫疾病(类风湿性关节炎)超药品说明书 用药专家共识》 1.2008年EULAR推荐对于治疗无反应或激素不能减至较低维持量的SLE患者,甲氨蝶呤也是可选用的免 疫抑制剂之一;2010年国内指南指出对于轻度活动的SLE患者使用甲氨蝶呤需权衡利弊,对于中度活 动的SLE患者推荐使用甲氨蝶呤(剂量7.5-15mg/周)。中华医学会《临床诊疗指南-风湿病分册》。 2.《中华风湿病学杂志》2010年5月第14卷第5期《系统性红斑狼疮诊断及治疗指南》。3.广东省药学 会《风湿免疫疾病(系统性红斑狼疮)超药品说明书用药专家共识》。 2010年国内强直性脊柱炎诊疗指南建议常规治疗缺乏疗效的外周关节受累的AS患者可以使用甲氨蝶呤 。 《中华风湿病学杂志》2010年11月第14卷第12期《多发性肌炎和皮肌炎诊断及治疗指南》

超说明书用药-9

265 环磷酰胺用于系统性红斑狼疮治疗
超药品说明书使用类型
□给药剂量、频率 □适应人群 √适应症 □给药途径
超药品说明书用法
重型系统性红斑狼疮采用的标准环磷酰胺冲击疗法:按体表面积0.5-1.0g/m²,每3-4周1次,加250ml生理盐水,静脉滴注,个别难治、危重患者可缩短冲击期间
多数患者6-12个月后病情可缓解,而在巩固治疗阶段,常需要继续环磷酰胺冲击治疗,逐渐延长用药间歇期,至约3个月1次维持数年
证据类型
√治疗指南 □专家共识 □国外说明书 □专著、教材 □临床路径 □系统评价或Meta分析
□随机对照的临床研究(RCT试验) □队列研究 □病例对照研究 □其他类型公开发表的研究文献
证据说明
MICROMEDEX中推荐内容:
多发性肌炎
FDA批准:成人,否;小儿,否
药效:成人,证据尚不确定
推荐等级:成人,Ⅱb类
[2]中华医学会.临床诊疗指南.风湿病分册.北京:人民卫生出版社,2004:45-56,94-98
[3]王军,肖水芳,秦永,等.以面神经麻痹为首诊表现的Wegener肉芽肿病一例.北京大学学报,2007,39(4):434-436.
[4]杨岫岩,彭穗玮.韦格纳肉芽肿病的诊断与治疗.新医学,1998,29(10):555-556
参考文献
[1]中华医学会血液学分会.中国慢性淋巴细胞白血病的诊断与治疗指南(2011年版).中华血液学杂志,2011,32(7):498-501
证据类型
√治疗指南 □专家共识 □国外说明书 √专著、教材 □临床路径 □系统评价或Meta分析
□随机对照的临床研究(RCT试验) □队列研究 □病例对照研究 □其他类型公开发表的研究文献
证据说明

新冠诊疗指南最新版

新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第八版)新型冠状病毒肺炎(新冠肺炎,COVID-19)为新发急性呼吸道传染病,目前已成为全球性重大的公共卫生事件。

通过积极防控和救治,我国境内疫情基本得到控制,仅在个别地区出现局部暴发和少数境外输入病例。

由于全球疫情仍在蔓延,且有可能较长时期存在,新冠肺炎在我国传播和扩散的风险也将持续存在。

为进一步加强对该病的早发现、早报告、早隔离和早治疗,提高治愈率,降低病亡率,在总结我国新冠肺炎诊疗经验和参考世界卫生组织及其他国家诊疗指南基础上,我们对《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第七版)》进行修订,形成《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第八版)》。

一、病原学特点新型冠状病毒(2019-nCoV)属于β属的冠状病毒,有包膜,颗粒呈圆形或椭圆形,直径60~140nm。

具有5 个必需基因,分别针对核蛋白(N)、病毒包膜(E)、基质蛋白(M)和刺突蛋白(S)4 种结构蛋白及RNA 依赖性的RNA 聚合酶(RdRp)。

核蛋白(N)包裹RNA 基因组构成核衣壳,外面围绕着病毒包膜(E),病毒包膜包埋有基质蛋白(M)和刺突蛋白(S)等蛋白。

刺突蛋白通过结合血管紧张素转化酶2(ACE-2)进入细胞。

体外分离培养时,新型冠状病毒96 个小时左右即可在人呼吸道上皮细2 胞内发现,而在Vero E6 和Huh-7 细胞系中分离培养约需4~6 天。

冠状病毒对紫外线和热敏感,56℃ 30 分钟、乙醚、75%乙醇、含氯消毒剂、过氧乙酸和氯仿等脂溶剂均可有效灭活病毒,氯己定不能有效灭活病毒。

二、流行病学特点(一)传染源。

传染源主要是新型冠状病毒感染的患者和无症状感染者,在潜伏期即有传染性,发病后5 天内传染性较强。

(二)传播途径。

经呼吸道飞沫和密切接触传播是主要的传播途径。

接触病毒污染的物品也可造成感染。

在相对封闭的环境中长时间暴露于高浓度气溶胶情况下存在经气溶胶传播的可能。

由于在粪便、尿液中可分离到新型冠状病毒,应注意其对环境污染造成接触传播或气溶胶传播。

胃癌规范化诊疗指南(试行)

胃癌规范化诊疗指南(试行)1 范围本规范制定了胃癌(包括食管胃交界癌)的诊断依据、诊断、鉴别诊断、治疗原则和治疗方案。

本标准主要适用于农村重大疾病医疗保障工作定点医院对胃癌的诊断和治疗。

2 术语和定义下列术语和定义适用于本指南。

早期胃癌(early gastric cancer,EGC):是指病变局限于粘膜或粘膜下层,不论有无淋巴结转移的胃癌,在肉眼下大体类型分为隆起型(I型)、浅表型(II 型)、凹陷型(III型)和混合型。

......3 缩略语下列缩略语适用于本指南。

CEA: (carcinoembryonic antigen) 癌胚抗原4 诊治流程图5 诊断依据5.1 病因胃癌的病因迄今尚未阐明,但多种因素会影响胃癌的发生。

目前所知主要与下列因素相关:①幽门螺杆菌感染;②亚硝基化合物;③高亚硝酸盐的摄入;④二羰基化合物;⑤真菌;⑥遗传性。

......5.2 高危人群5.2.1 性别:男性患胃癌的几率为女性的1.5倍。

5.3.2 年龄:胃癌的发病率随着年龄的增加而显著升高。

5.3.3 饮食:加盐腌制蔬菜或烟熏肉和鱼。

5.3.4 吸烟:吸烟男性死于胃癌的人数是不吸烟男性的2倍。

5.3.5 治疗:接受过胃部手术。

5.3.6 癌前疾病:慢性萎缩性胃炎、胃溃疡、胃息肉。

肿瘤标志物检测、影像学及内镜等检查 组织或病理学检查 拟诊胃癌病例 胃癌门诊 继续随访可切除性评估 不可切除 可切除 排除诊断 确定诊断部分早期胃癌 中晚期胃癌 以放化疗为主的综合治疗以手术为主的综合治疗高级别上皮内瘤变粘膜内癌内镜下微创治疗 随访5.3.7 家族肿瘤疾病史:包括家族胃癌史,遗传性非息肉性肠癌,家族性腺瘤性息肉等遗传性疾病等。

5.3.8 恶性贫血:常合并萎缩性胃炎。

5.3.9 肥胖:超过正常体重20~25公斤的男性患胃癌风险更高。

5.3.10 经济状况:经济较差的地区,胃癌的发病率较高。

5.3 症状5.3.1 发病时间发病到就诊时间,在3个月之内占10%,在3个月至2年之间占70%,在2年以上占20%。

胃癌规范化诊疗指南

胃癌规范化诊疗指南(试行)1 范围本规范制定了胃癌(包括食管胃交界癌)的诊断依据、诊断、鉴别诊断、治疗原则和治疗方案。

本标准主要适用于农村重大疾病医疗保障工作定点医院对胃癌的诊断和治疗。

2 术语和定义下列术语和定义适用于本指南。

早期胃癌(early gastric cancer,EGC):是指病变局限于粘膜或粘膜下层,不论有无淋巴结转移的胃癌,在肉眼下大体类型分为隆起型(I型)、浅表型(II型)、凹陷型(III型)和混合型。

3 缩略语下列缩略语适用于本指南。

CEA: (carcinoembryonic antigen) 癌胚抗原4 诊治流程图5 诊断依据5.1 病因胃癌的病因迄今尚未阐明,但多种因素会影响胃癌的发生。

目前所知主要与下列因素相关:①幽门螺杆菌感染;②亚硝基化合物;③高亚硝酸盐的摄入;④二羰基化合物;⑤真菌;⑥遗传性。

5.2 高危人群5.2.1 性别:男性患胃癌的几率为女性的1.5倍。

5.3.2 年龄:胃癌的发病率随着年龄的增加而显著升高。

5.3.3 饮食:加盐腌制蔬菜或烟熏肉和鱼。

5.3.4 吸烟:吸烟男性死于胃癌的人数是不吸烟男性的2倍。

5.3.5 治疗:接受过胃部手术。

5.3.6 癌前疾病:慢性萎缩性胃炎、胃溃疡、胃息肉。

5.3.7 家族肿瘤疾病史:包括家族胃癌史,遗传性非息肉性肠癌,家族性腺瘤性息肉等遗传性疾病等。

5.3.8 恶性贫血:常合并萎缩性胃炎。

5.3.9 肥胖:超过正常体重20~25公斤的男性患胃癌风险更高。

5.3.10 经济状况:经济较差的地区,胃癌的发病率较高。

5.3 症状5.3.1 发病时间发病到就诊时间,在3个月之内占10%,在3个月至2年之间占70%,在2年以上占20%。

5.3.2 主要症状没有特异性表现。

癌症早期几乎不会有症状,以消瘦为最多,其次为胃区疼痛、食欲不振、呕吐等。

初诊时患者多已属晚期。

早期胃癌的首发症状,可为上腹不适(包括上腹痛,多偶发),或饱食后剑突下胀满、烧灼或轻度痉挛性痛,可自行缓解;或食欲减退,稍食即饱。

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皮肌炎诊疗指南
皮肌炎是一种自身免疫性结缔组织疾病,主要累及横纹肌,呈非化脓性炎症病变,可伴有或不伴有多种皮肤损害,也可伴发各种内脏损害。

多发性肌炎则指本组疾患而无皮肤损害者。

诊断本病主要根据患者对称性近端肌肉乏力、疼痛和触痛,伴同特征性皮肤损害,如以眶周为中心的紫红色浮肿性斑,Gottron氏征和甲根皱襞僵直扩张性毛细血管性红斑。

此外,
血清肌浆酶和CPK、LDH、AST、ALT和醛缩酶的增高,24
小时尿肌酸排出量增加,肌电图的改变和病变肌肉的活组织检查也可协助确诊。

治疗方面,在无肿瘤并发的病例中,皮质类固醇治疗是有效的,成人剂量通常为泼尼松60~100mg/d,约为1mg/(kg•d),重症病例或开始剂量无效,可增至1.5mg/(kg•d)。

免疫抑制剂
特别是氨甲喋呤静脉滴注合并皮质类固醇治疗尤其对改善肌力有一定疗效,环磷酰胺和硫唑嘌呤也可应用。

其他非甾体类抗体炎药物、蛋白同化激素如苯丙酸诺龙、抗疟药物(如氯化喹啉)和维生素E等也可辅助治疗。

重症病例可静脉补给复方氨
基酸注射液、三磷酸腺苷、辅酶A和能量合剂。

物理疗法也是治疗的一种选择,包括被动运动防止软挛缩、按摩、推拿、水疗和透热电疗等,以防止肌肉萎缩和挛缩。

对功能消失患者进行康复治疗训练也很重要。

对于成人特别是40~50岁以上患者,需要详细检查有无肿瘤的伴发。

如果发现肿瘤,需进行彻底治疗,可改善和缓解皮肌炎症状。

如果当时未发现,也应每隔3~6个月定期随访。

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