高中生物第二册 2 3 伴性遗传 练习((含答案)

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人教版生物高中必修二《伴性遗传》练习

人教版生物高中必修二《伴性遗传》练习

伴性遗传1.下列有关性染色体的叙述正确的是()A.性染色体上的基因都可以控制性别B.性别受性染色体控制而与基因无关C.性染色体在所有细胞中成对存在D.女儿的性染色体必有一条来自父亲答案:D2.一对正常夫妇生了“龙凤双胞胎”,其中男孩色盲,女孩正常。

则此夫妇的基因型为()A.XbY,XBXBB.XBY,XbXbC.XbY,XBXbD.XBY,XBXb答案:D3.人类钟摆型眼球震颤是伴X染色体显性遗传病,下列基因传递途径不可能发生的是()A.外祖父→母亲→女儿B.外祖母→母亲→儿子C.祖母→父亲→女儿D.祖母→父亲→儿子答案:D4.如图是一种伴性遗传病的家系图。

下列叙述错误的是()A.该病是显性遗传病,Ⅱ-4是杂合体B.Ⅲ-7与正常男性结婚,子女都不患病C.Ⅲ-8与正常女性结婚,儿子都不患病D.该病在男性人群中的发病率高于女性人群答案:D5.患某遗传病的男子与正常女子结婚,若生女孩,100%患病;若生男孩,100%正常,这种遗传病的遗传方式属于()A.常染色体隐性遗传B.伴X染色体隐性遗传C.常染色体显性遗传D.伴X染色体显性遗传答案:D6.下图是人类红绿色盲的遗传系谱图(基因用B、b表示),请分析回答:(1)控制人类红绿色盲的基因位于________染色体上,患者的基因型可表示为________________。

此类遗传病的遗传特点是_________________。

(2)写出该家族中下列成员的基因型:4.________,10.________,11.________。

(3)14号成员是色盲患者,其致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。

用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径:____________________________。

(4)若成员7号与8号再生一个孩子,是色盲男孩的概率为________,是色盲女孩的概率为________。

解析:(1)人类红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,男性患者多于女性患者,有隔代交叉遗传现象,并且女性患者的父亲和儿子一定患病。

2.3 伴性遗传-人教版(2019)高中生物必修二练习题 (word版)

2.3 伴性遗传-人教版(2019)高中生物必修二练习题 (word版)

B.祖母D 4伴性遗传班级:姓名:(A 级)1. 在某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中,除祖父是色盲外,其他人色觉均正常。

这个男孩的色盲基因来自于他的()A.祖父 C.外祖父 D.外祖母2.关于人类红绿色盲的遗传,正确的预测是 ()A.父亲色盲,则女儿一定是色盲C.祖父母都色盲,则孙子一定是色盲B.母亲色盲,则儿子一定是色盲D.外祖父母都色盲,则外孙女一定是色盲3. 某男子的父亲患红绿色盲,而他本人正常。

他与一个没有色盲家族史的正常女子结婚,一般情况下,他们的孩子患色盲的概率是()A.1/2B.1/4C.0D.1/64. 抗维生素 D 佝偻病是由位于 X 染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是()A.男患者与女患者结婚,其女儿正常B.男患者与正常女子结婚,其子女均正常C.女患者与正常男子结婚,必然儿子正常女儿患病D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因5. 已知抗维生素 D 佝偻病是一种伴性遗传病,致病基因为显性基因 (H),一对夫妇生有 3 个子女,其中男孩、女孩各有一个表现正常,这对夫妇的基因型为()A.X H X H ×X H YB.X H X h ×X h YC.X h X h ×X H YD.X H X h ×X H Y6. 外耳道多毛症是伴性遗传,只有男性患者,没有女性患者,若父亲是患者,则儿子全是患者,女儿均正常。

此遗传病的基因是()A.位于常染色体上的显性基因 C.位于 Y 染色体上的基因B.位于性染色体上的显性基因D.位于 X 染色体上的隐性基因7. 人类遗传病中,抗维生素D 佝偻病是由 X 染色体上的显性基因控制的。

甲家庭丈夫患抗维生素佝偻病,妻子表现 正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲。

从优生角度考虑,甲、乙家庭应分别选择生育 ( ) A.男孩,男孩B.女孩,女孩C.男孩,女孩D.女孩,男孩8. 某男性是红绿色盲患者,他的岳父表现正常,岳母是色盲。

高中生物第2章第3节伴性遗传(Ⅱ)练习新人教版必修第二册

高中生物第2章第3节伴性遗传(Ⅱ)练习新人教版必修第二册

第 3 节伴性遗传(Ⅱ)[ 随堂检测 ]1.以下系谱图中最可能属于常染色体隐性遗传病、伴Y 染色体遗传病、伴X 染色体显性遗传病、伴X 染色体隐性遗传病的依次是()A.③①②④B.②④①③C.①④②③D.①④③②解析:选C。

①③中出现“招惹是非”,为隐性遗传病;①中女性患者的父亲表现正常,属于常染色体隐性遗传病;③中女性患者后代中男性全部患病,女性正常,女性患者的父亲患病,因此最可能为伴X 染色体隐性遗传病;④中患者全部为男性,因此最可能为伴 Y 染色体遗传病;②中男性患者的女儿全部为患者,因此最可能为伴X 染色体显性遗传病。

2.蚕豆黄病是一种葡萄糖6磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺乏所以致的疾病,以下列图是该病的遗传系谱图,检测得知该家系中表现正常的男性不携带该病的致病基因( 用 E或 e 表示 ) 。

以下表达错误的选项是()A.该病是伴X 染色体隐性遗传病B.Ⅲ2携带该病致病基因的概率为1/4C.Ⅲ3的基因型可能是X E X eD.测定 G 6FD 可初步诊断可否患该病答案: C3.(2019 ·山东青岛期中) 菠菜是雌雄异株植物,性别决定方式为XY 型。

已知菠菜的抗霜与不抗霜、抗病与不抗病为两对相对性状。

用抗霜抗病植株作为父本,不抗霜抗病植株作为母本进行杂交,子代表型及比比以下表。

以下对杂交结果解析正确的选项是()不抗霜抗病不抗霜不抗病抗霜抗病抗霜不抗病雄株3/41/400雌株003/41/4A. 抗霜基因和抗病基因都位于X 染色体上B.抗霜性状和抗病性状都属于显性性状C.抗霜基因位于常染色体上,抗病基因位于X 染色体上D.上述杂交结果无法判断抗霜性状和抗病性状的显隐性解析:选B。

由表格信息可知,子代中抗病和不抗病在雌、雄个体中的比率都为3∶1,无性别差异,可判断出抗病基因位于常染色体上;再依照“招惹是非”( 亲本都为抗病个体,后代出现不抗病个体) 可推出,不抗病为隐性性状。

子代中,雄株全表现为不抗霜性状,雌株全表现为抗霜性状,子代性状与性别相关,可判断出抗霜基因位于X 染色体上;父本为子代雌性个体供应抗霜基因,母本为子代雌性个体供应不抗霜基因,而子代雌性个体全表现为抗霜性状,可推出不抗霜为隐性性状。

2022届高中生物新教材同步必修第二册 第2章 第3节 伴性遗传

2022届高中生物新教材同步必修第二册 第2章 第3节 伴性遗传

第3节伴性遗传[学习目标] 1.概述性染色体上的基因传递和性别相关联的特点。

2.运用伴性遗传理论分析解决实践中的相关问题。

一、伴性遗传与人类红绿色盲1.伴性遗传概念:位于性染色体上的基因控制的性状在遗传上总是和性别相关联,这种现象叫作伴性遗传。

2.人类红绿色盲(1)色盲基因位于X染色体上,Y染色体上没有相应的等位基因。

(2)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表型项目女性男性基因型X B X B X B X b X b X b X B Y X b Y表型正常正常(携带者) 色盲正常色盲(3)人类红绿色盲遗传的主要婚配方式①方式一由图解分析可知:儿子的色盲基因只能来自母亲。

②方式二由图解分析可知:男性的色盲基因只能传给女儿,不能传给儿子。

③方式三由图解分析可知:女儿色盲,父亲一定色盲。

④方式四由图解分析可知:父亲正常,女儿一定正常;母亲色盲,儿子一定色盲。

(4)色盲的遗传特点:患者中男性远多于女性;男性患者的基因只能从母亲那里传来,以后只能传给女儿。

判断正误(1)各种生物细胞内的染色体均可分为常染色体和性染色体()(2)XY型性别决定生物的X染色体都比Y染色体短()(3)性染色体与性别决定有关,其上的基因都决定性别()(4)无论是男性还是女性,只要含有红绿色盲基因就一定患病()(5)色盲基因都是由外祖父经他的女儿传给外孙的()答案(1)×(2)×(3)×(4)×(5)×探讨点伴性遗传的特点1.根据上面“教材梳理”中的人类红绿色盲遗传的四种主要婚配方式,回答下列问题:(1)哪两种可以用于判断某种性状的遗传是否属于伴X染色体隐性遗传?试说出原因。

提示用方式一和方式四,因为这两种情况下,色盲和正常的个体在男女中的比值不同。

(2)根据方式二、三和四,你还能想到什么方法判断某种性状的遗传是否属于伴X染色体隐性遗传?提示正反交实验,如果实验结果不同,可以判断是伴性遗传。

高中生物 第二章 基因和染色体的关系 第3节 伴性遗传练习 新人教版必修2

高中生物 第二章 基因和染色体的关系 第3节 伴性遗传练习 新人教版必修2

第3节伴性遗传1.下列有关性染色体的叙述正确的是( )A.性染色体上的基因都可以控制性别B.性别受性染色体控制而与基因无关C.性染色体在所有细胞中成对存在D.女儿的性染色体必有一条来自父亲答案:D2.一对正常夫妇生了“龙凤双胞胎”,其中男孩色盲,女孩正常。

则此夫妇的基因型为( )A.X b Y,X B X B B.X B Y,X b X bC.X b Y,X B X b D.X B Y,X B X b答案:D3.人类钟摆型眼球震颤是伴X染色体显性遗传病,下列基因传递途径不可能发生的是( )A.外祖父→母亲→女儿B.外祖母→母亲→儿子C.祖母→父亲→女儿D.祖母→父亲→儿子答案:D4.如图是一种伴性遗传病的家系图。

下列叙述错误的是( )A.该病是显性遗传病,Ⅱ-4是杂合体B.Ⅲ-7与正常男性结婚,子女都不患病C.Ⅲ-8与正常女性结婚,儿子都不患病D.该病在男性人群中的发病率高于女性人群答案:D5.人类血友病为伴X染色体隐性遗传病,下列有关该病的预测正确的是( )A.外祖父母都患病,则外孙女一定患病B.父亲患病,则女儿一定患病C.母亲患病,则儿子一定患病D.祖父母都患病,则孙子一定患病解析:人类血友病为伴X染色体隐性遗传病,外祖父母都患病(基因型分别为X h Y和X h X h),其女儿一定患病(基因型为X h X h),但女婿可能正常(基因型为X H Y),故外孙女不一定患病(基因型可能为X H X h);父亲患病(基因型为X h Y),但母亲可能正常(基因型为X H X H或X H X h),故女儿不一定患病(基因型可能为X H X h);母亲患病(基因型为X h X h),不管父亲是否患病,则儿子一定患病(基因型一定为X h Y);祖父母都患病(基因型分别为X h Y和X h X h),其儿子一定患病(基因型为X h Y),但儿媳可能正常(基因型为X H X H或X H X h),故孙子不一定患病(基因型可能为X H Y)。

高中生物 第2章 基因和染色体的关系 第3节 伴性遗传练习(含解析)新人教版必修2-新人教版高中必修

高中生物 第2章 基因和染色体的关系 第3节 伴性遗传练习(含解析)新人教版必修2-新人教版高中必修

第3节伴性遗传记一记知识图谱判一判1.真核生物的染色体均可分为常染色体与性染色体两类。

(×)2.果蝇的性别决定方式是XY型,鸡的性别决定方式是ZW型。

(√)3.豌豆雌雄同体,细胞内无性染色体,个体水平上无雌雄之分。

(√)4.可以用玉米作为实验材料研究伴性遗传的特点。

(×)5.性染色体上的基因都与性别决定有关。

(√)6.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传。

(√)7.一对均患某种遗传病的夫妇生下一个健康女孩,则该病最可能是常染色体显性遗传病。

(×)8.色盲携带者与色盲男性结婚生患病男孩的概率为1/4。

(√)悟一悟1.区分伴性遗传与性别遗传。

生物的第一性征、第二性征属于性别遗传,而不是伴性遗传。

2.区分伴性遗传与常染色体遗传。

(1)控制前者的基因在性染色体上,控制后者的基因在常染色体上。

(2)控制前者的基因与性染色体遗传有关联,控制后者的基因与性染色体遗传是自由组合的。

感悟体会:练一练1.[2019·学业水平测试]人类在正常情况下,女性的体细胞中常染色体的数目和性染色体为( )A.44,XX B.44,XYC.22,X D.22,Y答案:A2.[2019·某某学业水平测试]人红绿色盲为X染色体隐性遗传病。

如图为某家系的红绿色盲遗传系谱图,其中Ⅲ­1的色盲基因来源于( )A.Ⅰ­1 B.Ⅰ­2C.Ⅰ­3 D.Ⅰ­4答案:C3.[2019·某某学业水平测试]下列说法正确的是( )①生物的性状是由基因控制的,性染色体上的基因都是控制性别的②性染色体只存在于生殖细胞中③人类色盲基因只存在于X染色体上,Y染色体上既没有色盲基因,也没有它的等位基因④女孩若是色盲基因携带者,则该色盲基因也有可能是由父方遗传来的⑤男人的色盲基因不传儿子,只传女儿⑥一对非双胞胎姐妹的X染色体中,来自母亲的一条相同染色体的概率为1A.①③⑤ B.②④⑥C.①②④ D.③④⑤答案:D4.[2019·某某学业水平测试]如图为某家系遗传系谱图,下列相关分析正确的是( )A.该病的遗传方式可能为伴X染色体显性遗传B.若该病为常染色体显性遗传,则1号为杂合子C.若该病为常染色体隐性遗传,则6号个体患病概率为1/4D.若该病为伴X染色体隐性遗传,则6号个体一定不患病答案:B知识点一性别决定与伴性遗传的概念1.下列与生物性别决定相关的叙述,正确的是( )A.凡是有性别区分的生物一定含有性染色体B.含Z染色体的一定是雄配子,含W染色体的一定是雌配子C.XY染色体性别决定的生物中Y染色体一定比X染色体短小D.雌雄个体体细胞中的染色体数目有的相等,有的不等答案:D知识点二伴性遗传的类型及特点2.如图为某家系的遗传系谱图,已知Ⅱ­4无致病基因,甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示。

人教新课标版生物必修二教师用书:2-3第3节 伴性遗传 Word版含答案

第3节伴性遗传[学习目标] 1.总结人类红绿色盲症的遗传规律及伴性遗传的特点。

(重点)2.举例说出伴性遗传在实践中的应用。

(重、难点)3.明确鸡的性别决定方式和遗传特点。

知识点1伴性遗传的概念及人类红绿色盲症请仔细阅读教材第33~36页,完成下面的问题。

1.伴性遗传(1)概念:位于性染色体上的基因,其在遗传上总是和性别相关联,这种现象叫做伴性遗传。

(2)常见实例:人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病和果蝇的眼色遗传等。

2.人类红绿色盲症(1)致病基因及其位置①显隐性:红绿色盲基因是隐性基因。

②位置:红绿色盲基因位于X染色体上,Y染色体上没有等位基因。

(2)正常色觉和红绿色盲的基因型与表现型(3)红绿色盲的主要遗传方式①方式一由图解分析可知:男性的色盲基因只能传给女儿,不能传给儿子。

②方式二由图解分析可知:男孩的色盲基因只能来自于母亲。

③方式三由图解分析可知:女儿色盲,父亲一定色盲。

④方式四由图解分析可知:父亲正常,女儿一定正常;母亲色盲,儿子一定色盲。

(4)遗传特点①男性患者多于女性患者。

②具有交叉遗传现象,即男性色盲的基因来源于母亲,且只能传给女儿。

③女性患者的父亲和儿子一定患病(该特点在遗传系谱图中,判断遗传方式时有应用)。

知识点2抗维生素D佝偻病和伴Y遗传请仔细阅读教材第36页,完成下面的问题。

1.抗维生素D佝偻病(1)致病基因及其位置①显隐性:抗维生素D佝偻病是显性基因。

②基因位置:位于X染色体上。

(2)抗维生素D佝偻病的基因型和表现型(3)遗传特点①女性患者多于男性患者。

②具有连续遗传现象。

③男性患者的母亲和女儿一定患病。

2.伴Y遗传病下面为人类外耳道多毛症患者的遗传系谱图,请据图归纳:致病基因只位于Y染色体上,无显隐性之分,患者后代中男性全为患者,女性全为正常。

简记为“男全患病,女全正常”。

知识点3伴性遗传在实践中的应用请仔细阅读教材第36~37页,完成下面的问题。

1.伴性遗传的应用生物的性别决定方式2.伴性遗传在实践中的应用(1)根据生物性状判断生物性别已知鸡的性别决定是ZW型,芦花鸡羽毛和非芦花鸡羽毛是一对相对性状,分别由一对等位基因B和b(位于Z染色体上)控制。

2-3伴性遗传 高一生物学人教版(2019)必修二同步课时训练

2.3伴性遗传高一生物学人教版(2019)必修二同步课时训练【基础练习】1.下列有关性别决定的叙述,正确的是( )A.含X染色体的配子都是雌配子B.含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等C.含X染色体的配子数:含Y染色体的配子数=1:1D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体2.下列关于性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是( )A.有性别分化的生物的性别决定类型为ZW型或XY型B.位于X、Y染色体同源区段的等位基因的遗传与性别有关C.ZW型性别决定方式的生物中,雄性个体产生的配子所含性染色体为Z或WD.与性别相关的性状遗传都是伴性遗传,都遵循孟德尔的遗传规律3.果蝇的灰身(B)对黑身(b)为显性,基因位于常染色体上;红眼(W)对白眼(w)为显性,基因位于X染色体上。

现将纯合的灰身白眼雄果蝇与纯合黑身红眼雌果蝇杂交得F1,再将F1中雌雄个体相交,产生F1。

下列说法正确的是( )A. F2中会产生白眼雌蝇B. F1中无论雌雄都是灰身红眼C. F2中雄蝇的红眼基因都来自F1的父方D. F1中雌蝇都是灰身红眼,雄蝇都是灰身白眼4.抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因决定的。

下列叙述正确的是()A.患者的正常子女也可能携带该致病基因B.患者双亲必有一方是患者,人群中女性患者多于男性C.女患者与正常男子结婚,女儿都患病,儿子都正常D.男患者与正常女子结婚,女儿和儿子的患病概率都是1/25.果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性,位于X染色体上;长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性,位于常染色体上。

现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配,F1的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。

下列叙述错误的是( )A.亲本雌果蝇的基因型为BbX R X rB.F1雄果蝇的白眼基因来自亲本雌蝇CF1长翅红眼雌果蝇中纯合子占1/2D.F1出现长翅雄果蝇的概率为3/86.小鼠的毛色由一对等位基因(A/)控制,尾形由另一对等位基因(B/b)控制。

高中生物新教材同步训练必修二第2章第3节伴性遗传

第3节伴性遗传题组一伴性遗传与人类红绿色盲1.(2023·贵州毕节高一期末)下列关于人类性染色体与性别决定的叙述,正确的是()A.精子中不含X染色体B.Y染色体只能由父亲遗传给儿子C.性染色体上的基因都决定性别D.女性体内的细胞都含有两个同型的性染色体2.由X染色体上隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是()A.若父亲患病,女儿一定不患此病B.若母亲患病,儿子一定患此病C.若外祖父患病,外孙一定患此病D.若祖母为患者,孙女一定患此病3.如图为某家族的遗传系谱图,患者为红绿色盲,其中7号的致病基因最可能来自()A.1号B.2号C.3号D.4号4.(2022·广东东莞高一期中)如图为某家庭血友病的遗传系谱图,其中Ⅰ-2不携带致病基因。

下列有关叙述正确的是()A.该病为常染色体隐性遗传病B.Ⅱ-2为杂合子C.Ⅰ-1和Ⅰ-2再生一孩子为患病男孩的概率是1/2D.Ⅱ-3与正常女性婚配,所生的女儿和儿子都有1/2为患者题组二抗维生素D佝偻病等其他伴性遗传病5.抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病,患者因对钙、磷的吸收能力减弱而患病。

下列有关该病的推测,合理的是()A.抗维生素D佝偻病患者中男性多于女性B.女性患者与正常男性婚配所生儿子均患病C.男性患者与正常女性婚配所生女儿均患病D.一对患病夫妇一定不能生下正常子女6.(2022·北京房山高一期中)抗维生素D佝偻病是X染色体上基因控制的疾病。

如图是该病某家族的系谱图。

下列叙述不正确的是()A.该病由显性基因控制B.Ⅰ-2、Ⅱ-3、Ⅲ-7个体均为杂合子C.Ⅲ-4与正常女性婚配,所生女孩均正常、男孩均为患者D.Ⅱ-7个体不携带致病基因题组三伴性遗传理论在实践中的应用7.家蚕的性别决定为ZW型(雄性的性染色体为ZZ,雌性的性染色体为ZW)。

正常家蚕幼虫的皮肤不透明,由显性基因A控制,“油蚕”幼虫的皮肤透明,由隐性基因a控制,基因A、a位于Z染色体上。

最新人教版高一生物必修2练习 2.2-2.3基因在染色体上及伴性遗传含答案

基因在染色体上及伴性遗传练习(总分:63)一.选择题(每题2分)1.孟德尔的豌豆杂交实验,提出遗传规律;萨顿研究蝗虫的减数分裂,提出假说“基因在染色体上”;摩尔根进行果蝇杂交实验,证明基因位于染色体上。

以上科学发现的研究方法依次是( )A.类比推理法、类比推理法、假说—演绎法B.假说—演绎法、类比推理法、类比推理法C.假说—演绎法、类比推理法、假说—演绎法D.类比推理法、假说—演绎法、类比推理法2.下图表示某家族遗传系谱,不可能是色盲遗传的是 ( )3.基因型为AaBbCc(独立遗传)的一个初级精母细胞和一个初级卵母细胞分别产生的精子和卵细胞基因型的种类数之比为()A.4∶1 B.3∶1 C.2∶1 D.1∶14.XY型性别决定的生物,群体中的性别比例为1:1,原因是( )A.雌配子:雄配子=1:1 B.含X的配子:含Y的配子=1:1C.含X的精子:含Y的精子=1:1 D.含X的卵细胞:含Y的卵细胞=1:15.下列关于基因在细胞中存在方式的叙述,正确的是( )A.在体细胞中成对存在,在配子中成单存在B.在体细胞和配子中都成单存在C.在体细胞和配子中都成对存在D.在体细胞中成单存在,在配子中成对存在6.基因分离定律的实质是( )A.子二代出现性状分离 B.子二代性状分离比为3:1C.测交后代性状的分离比为1:1 D.等位基因随着同源染色体的分开而分离7.基因的自由组合定律的“自由组合”是指( )①带有不同基因的雌雄配子间的组合②等位基因间的组合③两亲本间的组合④非同源染色体上非等位基因间的组合A.② B.①④ C.①②③④ D.④8.下列关于伴性遗传中的叙述,不正确的是()A.位于X染色体上的隐性遗传,往往男性患者多于女性B.位于X染色体上的显性遗传,往往女性患者多于男性C.伴性遗传的基因存在性染色体上,其遗传和性别有关D.伴性遗传不一定要遵循基因的分离规律而遗传9.基因的分离定律发生在( )A.有丝分裂过程中 B.所有生殖细胞形成过程中C.减数分裂过程中 D.受精作用过程中10.人类先天性聋哑病(d)和血友病(X h)都是隐性遗传病。

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第2章基因和染色体的关系第3节伴性遗传一、选择题1.男性患病机会多于女性的隐性遗传病,致病基因最可能在()A.常染色体上B.Y染色体上C.X染色体上D.线粒体中【答案】C【解析】常染色体上的基因遗传,男女患病几率相等,A错误;伴Y遗传的只是家族中的男性患病,女性没有,B错误;伴X染色体的隐性遗传病,男性患病机会多于女性的隐性遗传病,C正确;线粒体中的基因遗传属于细胞质遗传,有母系遗传的特征,母亲患病,子代全患病,D错误。

2.一对表现正常的夫妇。

生了一个孩子是红绿色盲,从根本上说。

致病基因的来源应该是()A.仅与母亲有关B.仅与父亲有关C.与父母亲都有关D.与母亲或父亲之一有关【答案】A【解析】人类红绿色盲症属于伴X染色体隐性病,假设致病基因为b,根据父母均正常,孩子患病可以判断父亲为X B Y、母亲为X B X b,患病基因来源于母亲。

3.如图显示某种鸟类羽毛的毛色(B、b)遗传图解,下列相关表述错误的是()A.该种鸟类的毛色遗传属于性染色体遗传B.芦花性状为显性性状,基因B对b完全显性C.非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花D.芦花雄鸟和非芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花【答案】D【解析】根据试题分析,该种控制鸟类的毛色遗传的基因位于Z染色体上,属于性染色体连锁遗传,A正确;根据试题的分析,芦花为显性性状,基因B对b完全显性,B正确;非芦花雄鸟基因型可以写成Z b Z b和芦花雌鸟基因型可以写成Z B W杂交,其子代雌鸟基因型为Z b W均为非芦花,C正确;若芦花雄鸟基因型为Z B Z b和非芦花雌鸟Z b W杂交,子代雌鸟基因型为Z B W、Z b W,既有非芦花,也有芦花,D错误。

4.果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制,且对于这对性状的表现型而言,G对g完全显性。

受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。

用一对表现型不同的果蝇进行交配,得到的子一代果蝇中雌:雄=2:1,且雌蝇有两种表现型。

据此可推测:雌蝇中()A.这对等位基因位于常染色体上,G基因纯合时致死B.这对等位基因位于常染色体上,g基因纯合时致死C.这对等位基因位于X染色体上,g基因纯合时致死D.这对等位基因位于X染色体上,G基因纯合时致死【答案】D【解析】由题意“子一代果蝇中雌:雄=2:1”可知,该对相对性状的遗传与性别相关联,为伴性遗传,G、g这对等位基因位于X染色体上;由题意“子一代雌蝇有两种表现型且双亲的表现型不同”可推知:双亲的基因型分别为X G X g和X g Y;再结合题意“受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致使”,可进一步推测:G基因纯合时致死。

综上分析,A、B、C三项均错误,D项正确。

5.下列有关伴性遗传特点的叙述,错误的是()A.伴X染色体隐性遗传病中,女患者的父亲和儿子都是患者B.伴X染色体隐性遗传病中,男患者的父亲和母亲可以都正常C.伴X染色体显性遗传病中,男患者的母亲和女儿都是患者D.伴X染色体显性遗传病中,女患者的父亲和母亲可以都正常【答案】D【解析】伴X染色体隐性遗传,女患者的父亲和儿子都患病,A正确;伴X染色体隐性遗传,男患者的致病基因来自母亲,母亲可以使携带者而不患病,B正确;伴X染色体显性遗传病中,男患者其母亲和女儿都是患者,C正确;伴X染色体显性遗传病中,女患者的父亲和母亲必有一方是患者,D错误。

6.下图表示由X染色体上隐性基因导致的遗传病系谱图,据图分析下列判断正确的是()A.4的患病基因来自2B.3的基因型有两种可能C.4的患病基因将传给他的儿子D.若1、2再生一个女儿,则患病概率为50%【答案】A【解析】分析遗传图谱,可假设该致病的隐性基因为b,则可推断1号为X B Y、2号为X b X b、3号为X B X b、4号为X b Y,则4的患病基因来自2,A正确;3的基因型为X B X b,B错误;4号将传给他的儿子Y染色体,其患病基因在X染色体上,C错误;若1、2再生一个女儿,其基因型为X B X b,不患病,D错误。

7.按色盲遗传原理,下列婚配方式中,男孩发病率最高的是()A.女性正常×男性色盲B.女性色盲×男性正常C.女性携带者×男性色盲D.女性携带者×男性正常【答案】B【解析】女性正常X B X B×男性色盲X b Y,后代男孩色盲发病率为0;女性色盲X b X b×男性正常X B Y,后代男孩色盲发病率为1;女性携带者X B X b×男性正常X B Y,后代男孩色盲发病率为1/2;女性携带者X B X b×男性正常X B Y,后代男孩色盲发病率为1/2。

所以男孩发病率最高的是A选项。

8.下图为某种遗传病的系谱图,对该家族成员进行分析,下列各组中一定携带致病基因的是()A.3号、5号、13号、15号B.3号、5号、11号、14号C.2号、3号、13号、14号D.2号、5号、9号、10号【答案】B【解析】图示为某种遗传病的系谱图,其中9号和10号均正常,但他们有一个患病的儿子,即“无中生有为隐性”,说明该病为隐性遗传病.又8号女患者的儿子正常,即“隐性看女病,女病男正非伴性”,说明该该病为常染色体隐性遗传病。

3号、5号、13号一定携带致病基因,但15号不一定携带致病基因,A错误;3号、5号、11号、14号都是杂合子,即他们一定携带致病基因,B正确;3号、13号、14号一定携带致病基因,但2号不一定携带致病基因,C错误;5号、9号、10号一定携带致病基因,但2号不一定携带致病基因,D错误。

9.下列关于性染色体和性别决定的叙述,正确的是()A.豌豆体细胞中的染色体分为性染色体和常染色体B.性染色体只存在于生殖细胞中C.人类男性的精子类型决定了孩子的性别D.雄性生物体Y均比X短小【答案】C【解析】豌豆是雌雄同株植物,无性染色体,A错误;性染色体存在于生殖细胞和体细胞中,B错误;女性只能产生一种X型卵细胞,男性产生X或Y型精子,所以男性的精子决定了孩子的性别,C正确;在果蝇细胞内,雄性生物体Y比X长,D错误。

10.已知人的性别决定是XY 型(男性为XY、女性为XX),XY 染色体是人体细胞内一对控制性别的异型同源染色体(两条染色体形状不相同),下列有关细胞分裂过程中XY 染色体的说法错误的是()A.卵原细胞在减数分裂过程中最多只能含有两条X 染色体B.男性的一个体细胞在有丝分裂过程中可能会出现四条性染色体C.精原细胞减数分裂过程中不可能出现两条X 染色体D.初级精母细胞在减数分裂前期可出现XY 的联会与交叉互换【答案】C【解析】卵原细胞在减数分裂过程中最多只能含有两条X 染色体,A正确;男性的一个体细胞在有丝分裂后期会出现四条性染色体,B正确;在精原细胞减数分裂过程中,处于减数第二次分裂后期的次级精母细胞中可能出现两条X 染色体,C错误;初级精母细胞的减数第一次分裂前期包括同源染色体的联会、四分体,X和Y染色体为同源染色体,故该时期会出现X和Y染色体的联会与交叉互换,D正确。

二、非选择题11.某种植物雄株(只开雄花)的性染色体为XY,雌株(只开雌花)的性染色体为XX。

基因B 和b是伴X染色体遗传的,分别控制阔叶(B)和细叶(b),且带Xb 的精子与卵细胞结合后受精卵死亡。

根据题中信息回答下列问题:(1)基因B和b位于X染色体上,其遗传是否遵循分离定律?______________。

(2)杂合阔叶雌株和细叶雄株的基因型分别为__________、__________;若这两种植株进行杂交,则子代的表现型是___________,比例为________。

(3)调查发现,该种植物群体中无细叶雌株,其原因可能为__________________。

【答案】(1)遵循(2)X B X b X b Y 阔叶雄株、细叶雄株1∶1(3)含X b的精了与卵细胞结合后,受精卵死亡【解析】(1)阔叶和细叶是同种生物同一性状的不同表现,被称为相对性状,控制叶形的基因B和b位于X染色体上,属于等位基因,其遗传遵循基因的分离定律。

(2)杂合阔叶雌株和细叶雄株的基因型分别为X B X b、X b Y,若这两种植株进行杂交,由于带X b的精子与卵细胞结合后受精卵死亡,故子代表现型是阔叶雄株(X B Y)、细叶雄株(X b Y),其比例为1∶1。

(3)细叶雌株的基因型为X b X b,由于含X b的精子与卵细胞结合后使受精卵致死,故植物群体中无细叶雌株(X b X b)。

12.果蝇的红眼(A)对白眼(a)为显性,长翅(B)对残翅(b)为显性,这两对基因是自由组合的。

(A—a在X染色体上,B—b在常染色体上)(1)红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配,F1代全是红眼。

根据所学知识回答:①亲本的基因型是________。

②若F1代自由交配得F2,F2代产生的精子和卵细胞中具有A和a的比例分别是________。

(2)红眼长翅的雌果蝇与红眼长翅的雄果蝇交配,后代的表现型及比例如下表:①亲本的基因型是________。

②后代中与母本表现型相同的个体占后代总数的________。

③雄性亲本产生的精子的基因型种类及比例是________________。

【答案】(1)X A X A、X a Y 1:1,3:1(2)BbX A X a、BbX A Y 3/8 BX A、bX A、BY、bY=1:1:1:1【解析】(1)①已知控制眼色的基因是位于X染色体上的A与a,红眼雌果蝇(X A X-)与白眼雄果蝇(X a Y)交配,F1全是红眼,所以亲本的基因型是X A X A、X a Y。

②已知亲本的基因型是X A X A、X a Y,则F1的基因型为X A X a、X A Y,F2的基因型及比例为:X A X A:X A X a:X A Y:X a Y=1:1:1:1,则F2的卵细胞中具有A和a的比例为3:1,精子中具有A和a的比例为1:1。

(2)①红眼长翅的雌果蝇(B_X A X-)与红眼长翅的雄果蝇(B_X A Y)交配,后代雄果蝇中长翅:残翅=3:1,因此确定亲本均为杂合子(Bb×Bb);又因为雄果蝇中红眼:白眼=1:1,由此确定母本基因型为X A X a,所以亲本的基因型是BbX A X a、BbX A Y。

②亲本的基因型是BbX A X a、BbX A Y,故后代中与母本(BbX A X a)表现型相同的个体占后代总数的3/4×1/2=3/8。

③根据减数分裂过程和自由组合定律,雄性亲本BbX A Y产生的精子的基因型是BX A、bX A、BY、bY,其比例是1:1:1:1。

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