药物配制流程及相关知识
皮试液的配制操作流程注意事项
皮试液的配制操作流程注意事项下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
文档下载后可定制随意修改，请根据实际需要进行相应的调整和使用，谢谢!并且，本店铺为大家提供各种各样类型的实用资料，如教育随笔、日记赏析、句子摘抄、古诗大全、经典美文、话题作文、工作总结、词语解析、文案摘录、其他资料等等，如想了解不同资料格式和写法，敬请关注!Download tips: This document is carefully compiled by theeditor. I hope that after you download them,they can help yousolve practical problems. The document can be customized andmodified after downloading,please adjust and use it according toactual needs, thank you!In addition, our shop provides you with various types ofpractical materials,such as educational essays, diaryappreciation,sentence excerpts,ancient poems,classic articles,topic composition,work summary,word parsing,copy excerpts,other materials and so on,want to know different data formats andwriting methods,please pay attention!皮试液的配制操作流程及注意事项皮试液是一种用于检测人体对特定药物是否过敏的试剂。
配制化疗药操作流程
配制化疗药操作流程配制化疗药操作流程化疗是指用化学药物治疗恶性肿瘤的一种方法。
而化疗药的配制则是化疗治疗中必不可少的一个环节。
配制化疗药需要预防污染、保证精确，因此，一个严格的操作流程是必需的。
下面将介绍化疗药的配制过程。
步骤一：沟通与了解在配制化疗药之前，医师将会与护士和药剂师沟通，确认患者需接受什么类型的化疗药，需要用多少，用药的时间和方法，以及其他需要注意的事项。
护士和药剂师也会向医师汇报药剂的库存和过期情况。
步骤二：清洗、消毒、准备工具与环境在开始化疗药的配制前，护士和药剂师需要确保工具和环境的清洁和卫生状态。
其中包括工具的清洗、消毒和准备，工作台面的消毒，常用器具如试管、量杯、瓶子等的标记和编号，以便确认和识别。
步骤三：按配方添加药品在知道了患者的化疗药品后，药剂师和护士可以添加所需的药物。
保持准确计量是非常重要的。
通常，这种情况下，药剂师会做好药物取嘴，然后在使用每种药物之前先清洗它，以防止污染。
他们将每种药物分别称量精确的剂量，将药物放入合适的容器中，确认无误后再去混合药物。
步骤四：混合药物药剂师会根据患者的配方将所有的药物称量加入同一容器中进行混合，通常混合的时间越长，混合效果越好。
混合完毕后，药剂师会将混合好的药品过滤，以去除任何未混合均匀或不需要的杂质。
步骤五：检查与分装在混合好的药物中，每个剂量都需要经过检查，以确保剂量的准确性和各种成分的正确比例。
检查后，药剂师会将药物用注射器等工具分装，装进注射瓶或其他适当的药品容器中，以便于患者的输注。
步骤六：标识和记录在最后一步中，药剂师会尽可能地详细地记录药物配方，用药量和混合方法并对药物的制作和用途做出标识。
这个过程确保了患者的药物用量和此后的治疗是精确的，并为未来的疗程提供了参考。
总结化疗药的配制是细致而重要的过程。
每个步骤都需要高度的仔细和严格，以确保药物的质量和有效性。
在配制化疗药之后，药剂师会将药物与患者的医生和护理者一起进行检查，以保证药物的正确性。
药房配药规范
药房配药规范第一章总则第一条目的和依据为了确保医院药房配药工作的安全、规范和高效，保障患者用药安全，依据相关法律法规以及医院的管理制度，订立本规章制度。
第二条适用范围本制度适用于医院药房的配药工作。
第三条定义1.药房配药：指依据医生开具的处方，依照规定程序为患者准备和配发药物的工作。
2.药品：指符合国家药典标准且经过批准注册的具有治疗、防备、诊断疾病作用的物质。
第二章药房配药流程第四条处方审核1.药房接收到医生开具的药品处方后，药师应认真审核处方的合法性和规范性。
2.处方审核应包含患者姓名、性别、年龄、病名、病情、用药剂量、用法用量等内容的核实。
3.对于不规范的处方，药师应及时与医生沟通，要求修改或增补完善。
第五条药品准备1.药品准备时应依照药品处方的内容和要求，准确配制药品。
2.药品准备前，药师应认真核对所需药品和数量，确保准备的药品与处方全都。
3.药品准备时，应确保操作规范，避开交叉污染，定期对工作区域进行清洁和消毒。
第六条药品装配1.药品配药时应依照处方要求，正确装配药品。
2.药品装配时，应认真核对每个药品的名称、规格、用法用量以及数量，确保装配的药品与处方全都。
3.药品装配时，应采取防止混淆的措施，例如使用分隔板、药品容器等方式，将不同药品严格分开。
第七条药品标识1.每个装配好的药品都应标注患者姓名、年龄、性别、用药剂量、用法用量等信息。
2.药品标识应字迹清楚、规范，标签耐用，不易掉落或模糊。
第八条药品交付1.药品配药完成后，药师应将药品交付给护士或患者本人。
2.药品交付时，应认真核对药品标识和处方内容，确保交付的药品与处方全都。
3.交付药品时，应向接收人说明用药注意事项以及可能显现的不良反应，并记录药品交付信息。
第九条处方归档1.药房应建立科学的处方归档制度，将每一份处方进行整理和存储。
2.处方归档应依照患者信息、病种、用药时间等进行分类，并确保处方的可追溯性和可检索性。
第三章药房配药管理第十条药品管理1.药房应建立药品库存管理制度，定期进行盘点，确保药品的质量和数量。
化疗药物配制及流程
准备药液
➢ 割锯安瓿前应轻轻弹其颈部，使附着的药液降至瓶底。然 后用砂轮轻锯安瓿颈部，用75%乙醇消毒后，用无菌的纱 布包绕轻轻掰开
➢ 掰开粉剂安瓿溶解药物时，应将溶媒沿安瓿瓶壁缓慢注入 瓶底，等药粉浸透后再行搅动，
➢ 配置瓶装药液进针时西林瓶与针筒成45°，针尖斜面朝 上，针头一旦穿过橡皮塞后立即使针头和针筒呈垂直状态。 瓶装药液稀释后立即抽出瓶内气体，从药瓶中吸取药液后 在针头撤出时应用无菌纱布包裹住瓶塞穿刺针孔
➢ 应在生物安全柜中完成。 配置时，选择大小合适的灭菌注射器，针筒中的液体不能超过针筒长度的3/4
细胞毒性药物使用安全流程 配药前内先洗手，脱去手表和其他饰品，脱去工作服、工作鞋及其他个人衣裤，使用75%乙醇消毒双手戴一次性防护帽，穿无菌的连 体防护服，戴一次性吸入口罩，戴双层手套即在灭菌乳胶手套内戴一副PVC手套,再用75％乙醇消毒手套表面去除微粒
➢ 抽取化疗药物前检查一次性注射器合格后撕开外 体防护服，戴一次性吸入口罩，戴双层手套即在灭菌乳胶手套内戴一副PVC手套,再用75％乙醇消毒手套表面去除微粒
液体应用吸收性的纱布块吸干并擦去，固体应用湿的吸收性的纱布块吸干并擦去
包装，旋转针头连接注射器,配置完毕在丢弃针应 药物溢出的地方应用清洁剂反复清洗3遍，再用清水清洗干 立即丢入防刺容器中 应在生物安全柜中完成。
青霉素配制液操作流程
青霉素配制液操作流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
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在医院或药店中，常见的青霉素制剂包括青霉素钠和青霉素钾。
静配中心基础知识PPT课件
01
PIVAS的建设意义
Background And Significance
PIVAS-建立临床药学平台
处方预审强制执行，药师可真正参与临床用药干预
• 传统处方点评做在配置后
• PIVAS处方审核干预做在配置前
02
PIVAS的建设意义
Background And Significance
PIVAS-强化人员职业防护
配置费 3元/袋 5元/袋 15元/袋 20元/袋 480万元（4元/袋）
截止目前，以省为单位收费的有云南、广东、河南、河北、湖南、湖北、四川、黑龙江、山东等
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
01
PIVAS的建设意义
Background And Significance
PIVAS-实现资源节约与环保
减少药品配置浪费，减少环境污染 ❖ 药品集中管理保证存储条件和管理规范，避免药 品丢失、过期、变质、失效等药品分散管理的难题
《医疗机构药事 管理暂行规定》 提出设想
1998年
《医疗机构药事 管理暂行规定》 要求建立
2002年
《静脉用药集中调配质量管理规范》 《静脉用药集中调配操作规程》 公布实行
2010年
《医疗机构药事管理规定》 《二、三级综合医院药学部门基本标准》 建设要求
2011年
1999年
我国首家PIVAS于在上海建立 运行，建设标准借鉴国外。
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静脉用药调配中心 基础知识介绍
静脉用药调配中心是医疗机构中负责 药物静 脉给药 调配的 重要部 门，其 职能包 括药物 的准备 、配置 、标签 贴附和 质量控 制等环 节。该 中心的 建立旨 在提高 药物给 药的安 全性和 效率， 避免药 物错误 和感染 等风险 。 静脉用药调配中心的工作流程通常分 为以下 几个步 骤： 药物准备和配置： 在医院中，药师会根据医嘱从药库中选 取所需 的药物 ，并按 照特定 的比例 和方法 进行配 置。这 确保了 药物的 正确剂 量和配 比。 质量控制： 在药物配置完成后，药师会对药物进行 质量控 制，确 保药物 没有异 常，如 颜色、 浑浊度 等方面 的问题 。这是 确保患 者用药 安全的 关键环 节。 标签贴附： 配制好的药物会贴上标签，上面包括药 物的名 称、剂 量、给 药途径 、医嘱 等信息 。这有 助于医 护人员 正确识 别和使 用药物 。 药物存储： 配制好的药物需要在适当的条件下储存 ，以保 持药物 的稳定 性和有 效性。 温度、 湿度等 因素都 需要严 格控制 。 患者匹配： 每位患者需要的药物和剂量都是独立的 ，药师 会根据 医嘱和 患者信 息，为 每位患 者配置 个体化 的药物 。 记录和追踪： 所有药物的配置和使用都需要记录， 以便追 踪药物 使用情 况。这 有助于 药物管 理和在 出现问 题时进 行调查 。 静脉用药调配中心的建立有助于避免 因人为 操作错 误、药 物交叉 污染等 原因导 致的药 物错误 ，提高 了药物 给药的 精确性 和安全 性。同 时，这 也减轻 了医护 人员的 负担， 使其能 够更专 注于患 者的护 理工作 。
皮试液配制及皮内注射法操作流程
皮试液配制及皮内注射法操作流程
皮试液配制及皮内注射法操作流程如下：
一、皮试液配制
以青霉素皮试液为例，其配制方法如下：
1.青霉素1瓶80万u，注入4ml生理盐水，则1ml含20万u。
2.取0.1ml，加生理盐水至1ml，则1ml含2万u。
3.取0.1ml，加生理盐水至1ml，则1ml含2000u。
4.取0.25ml，加生理盐水至1ml，则1ml含500u，即成青霉素皮试液。
皮
内注射0.1ml含50u。
二、皮内注射法操作流程
1.将用物备齐携至床边，核对，向病人解释，以取得合作。
做皮试前，应详细询
问有无过敏史，如对需要注射的药液有过敏史，则不能作皮试，应和医生取得联系，更换其他药物后再作试验。
2.用1ml注射器及针头，抽取药液，排尽空气。
3.选前臂掌侧（或三角肌下缘部位），用70%酒精棉签消毒皮肤待干，左手绷紧
皮肤，右手持注射器，使针头斜面向上，和皮肤呈5度至15度角刺入皮内。
4.待针头斜面进入皮内后，放平注射器，注入药液0.1ml，药量要准确，使局部
形成一圆形隆起的皮丘，皮肤变白，毛孔变大。
5.注射完毕，迅速拔出针头，切勿按揉，清理用物，按时观察反应。
请注意，以上操作流程仅供参考，具体操作可能因药物种类、个体差异等因素而有所不同。
在实际操作中，应遵循医疗规范和安全操作要求，确保患者安全。
化疗药物配制操作规程最新
化疗药物配制操作规程最新化疗药物配制操作规程一、引言化疗药物的准确配制是确保病患能够获得适当治疗和提高治疗效果的关键环节。
为了确保化疗药物的质量和安全性，制定本操作规程，以规范化疗药物的配制操作。
二、适用范围本操作规程适用于所有从事化疗药物配制工作的人员，包括药剂师、医生、技术员等。
三、工作环境1. 配制室应设定为无尘室，温度控制在20-25摄氏度，相对湿度控制在45%-55%。
2. 配制室应保持清洁，有专门的台面和柜子存放配制器械和药品。
3. 配制室应配备必要的通风设备，以确保药物配制过程中的气流流通，降低操作人员暴露在有害物质中的风险。
四、器材准备1. 医用手套：配制化疗药物前需佩戴医用手套，以保护工作人员的安全。
2. 秤：准确称量需要的化疗药物。
3. 过滤器：配制过程中需要用到过滤器，以确保化疗药物的纯净度。
4. 注射器和针头：配制完成后，使用注射器和针头抽取药物，以备完整的吸入器生产阶段和使用阶段。
5. 保存容器：将配制好的化疗药物存放于密封的容器中，以确保药物质量和安全。
五、配制操作步骤1. 清洁操作台面：将工作台面清洁干净，以确保药物不受污染。
2. 佩戴医用手套：在配制化疗药物前，工作人员需佩戴医用手套，以保护自身安全。
3. 称量药物：使用准确的秤将所需化疗药物称量出来，确保药物的准确剂量。
4. 加入溶剂：根据药品说明书或医生要求，将溶剂加入药物中，确保药物完全溶解。
5. 过滤药物：将溶解好的药物通过过滤器过滤，以去除杂质。
6. 抽取药物：使用无菌注射器和针头抽取药物，备用后续操作。
7. 包装保存：将配制好的化疗药物存放于密封的保存容器中，存放于冰箱内保鲜保存。
8. 清洁工作区域：完成配制工作后，清洁操作台面和工作区域，保持干净整洁。
六、操作注意事项1. 配制过程中杜绝交叉污染，保持操作环境的清洁。
2. 配制药物时需佩戴医用手套，以保护个人安全。
3. 配制过程中应准确秤量药物剂量，确保药物的准确性。
小鼠实验用药溶解配药的流程和注意事项
小鼠实验用药溶解配药的流程和注意事项下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
文档下载后可定制修改，请根据实际需要进行调整和使用，谢谢！本店铺为大家提供各种类型的实用资料，如教育随笔、日记赏析、句子摘抄、古诗大全、经典美文、话题作文、工作总结、词语解析、文案摘录、其他资料等等，想了解不同资料格式和写法，敬请关注！Download tips: This document is carefully compiled by this editor. I hope that after you download it, it can help you solve practical problems. The document can be customized and modified after downloading, please adjust and use it according to actual needs, thank you! In addition, this shop provides you with various types of practical materials, such as educational essays, diary appreciation, sentence excerpts, ancient poems, classic articles, topic composition, work summary, word parsing, copy excerpts, other materials and so on, want to know different data formats and writing methods, please pay attention!1. 实验用药采购和存储。
1.1 第一步是收集实验所需的药物，确保药物的纯度和质量。
抗肿瘤药品配制方案
抗肿瘤药品配制方案引言抗肿瘤药品配制方案是指在医疗机构中为患者配制抗肿瘤治疗所需药品的具体操作规范。
准确、规范地配制药品是确保治疗效果和患者安全的重要环节。
本文将详细介绍抗肿瘤药品配制的方案和注意事项。
抗肿瘤药品配制流程抗肿瘤药品配制流程包括以下几个步骤：1.药品选择2.药物计量3.药物配制4.校对和审核药品选择在配制抗肿瘤药品时，首先要根据医生的处方和患者的具体情况选择适当的药品。
根据药物的特性、剂型以及患者的耐受性和过敏史等综合考量，选择对患者最有效且最安全的药品。
药物计量药物计量是指根据医生处方中所规定的药物剂量，按照计算方法将药品配制至预定浓度。
在进行药物计量时，需要准确地称量药品，并纪录药品的名称、批号、剂量等信息。
计量时要严格按照处方要求进行，确保药品剂量的准确性。
药物配制药物配制是指将已计量好的药品按照一定的方法和顺序进行混合或稀释，得到最终的治疗剂量。
在药物配制时，可以根据药物的特点和剂型选择合适的溶媒、溶剂或稀释液，并按照预先设定的方法和要求进行配制。
校对和审核在完成药物配制后，需要对配制过程进行校对和审核。
校对是指核对配制过程中记录的药品信息和剂量是否准确无误，审核则是指由专业人员对配制记录进行审核，确保配制的药品符合规范要求。
抗肿瘤药品配制的注意事项在进行抗肿瘤药品配制时，需要特别注意以下几个方面：1.安全防护：在操作过程中，要注意个人防护，戴好手套、口罩和防护眼镜，以减少药品对操作人员的危害。
2.清洁消毒：操作台面、器械和容器需要经过充分的清洁和消毒处理，以避免药品受到外界污染。
3.药品储存：已配制的抗肿瘤药品应储存在特定的储药柜或储存设备中，避免与其他药品混淆或受到光线直射。
结论抗肿瘤药品配制方案是确保抗肿瘤治疗效果和患者安全的关键环节。
在配制过程中，需要严格按照规范要求进行操作，并注重个人防护和药品储存。
只有通过规范的配制流程，才能确保抗肿瘤药品的质量和疗效。
抗肿瘤药品配制方案，及其背后所涉及的工艺和操作规范将随着科学和技术的不断发展而不断更新。