2020年第五版WHO卵巢肿瘤组织学分类
NCCN_卵巢癌指南中文版本
10. 对于恶性性索间质肿瘤，在完成系统分期手术或保留生 育功能的系统分期手术后，对于I期高危型患者（肿瘤破 裂、G3）或中危型患者（肿瘤包含异质性成分），2011 年指南推荐的治疗方法共三种，分别是①观察（2B级证 据）；②使用含铂方案进行化疗（2B级证据）；③放疗 （2B级证据）。新版指南中删去了③。
– 疑为ⅠA或ⅠB期，G2：疑有残留病灶者，切除病灶并完成手术分 期；无残留病灶者，可行6疗程化疗或完成手术分期；
– 疑为ⅠA或ⅠB期，G3，或ⅠC期（G1-G3）:疑有残留病灶者,完成 手术分期；无残留病灶者行6疗程化疗或完成手术分期；
– Ⅱ，Ⅲ或Ⅳ期：有可切除的残留病灶，行肿瘤细胞减灭术；估计 无法切除的残留病灶，可考虑先给予3～6疗程化疗后再手术，术 后再予化疗，化疗疗程数总共6～8疗程。
WHO组织学分类 颗粒细胞瘤 Granulosa cell tumors
成年型 Adult 幼年型 Juvenile 卵泡膜细胞瘤 Thecoma 普通型卵泡膜细胞瘤 Thecomas typical 黄素化型卵泡膜细胞瘤 Thecomas, lutenized 有丝分裂指数增加型卵泡膜细胞瘤 Thecoma with increased mitotic figures 纤维瘤 Fibroma 细胞性纤维瘤 Cellular fibroma 有丝分裂指数增加型纤维细胞瘤 Cellular fibroma with increased mitotic figures 纤维肉瘤 Fibrosarcoma 含有少量性索间质成分的间质细胞瘤 Stromal tumor with minor sex cord elements 硬化性间质瘤 Sclerosing stromal tumor 环管状间质瘤 Signet ring stromal tumors 未分类肿瘤 Unclassified 睾丸支持细胞-间质细胞瘤 Sertoli-Leydig cell tumors 高分化 Well differentiated 中分化 Intermediate differentiation 低分化 Poorly differentiated 伴有异质成分 Sertoli-Leydig tumors with heterologous elements 睾丸支持细胞瘤 Sertoli cell tumors 睾丸间质细胞瘤 Leydig cell tumors 间质细胞瘤 Stromal-Leydig cell tumors 含有环状小管的性索间质瘤 Sex cord tumors with annular tubules (SCTAT) 合并Peutz-Jeghers综合症的微小型SCTAT Microscopic SCTAT associated with Peutz-Jeghers syndrome
卵巢肿瘤
，一般直径15～ 30cm，甚至50cm 以上。 圆或卵圆形，表面 光滑，常为多房性 ，内含浓稠粘液。 囊内壁光滑，很少 有乳头。
粘液性交界性肿瘤-肠型
（三）卵巢子宫内膜样肿瘤 Endometrioid Tumor
• 在卵巢肿瘤中不到5% • 交界性子宫内膜样肿瘤少见 • 子宫内膜样癌占卵巢癌的15% • 子宫内膜样癌的好发年龄为50岁以上 • 42%与子宫内膜异位有关 • CA125在80%以上的病例中有升高 • 15%-20%的病例可同时发生于卵巢和子宫
• 第二种途径：起源于输卵管粘膜的恶性 转变,主要途径。
I 型癌
• 发病率低（<25%） • 起病缓慢，常有前驱病变
，肿瘤可能经由卵巢良性 肿瘤、交界性肿瘤等中间 过程发展而来 • 多为临床早期 • 预后较好 OS 4.2年 5年生存率40%
II 型癌
• 发病率高（>75%） • 发病快，无前驱病变，侵
七、未分类肿瘤
（二）支持细胞-间质细胞肿瘤（睾丸母细胞瘤）
（三）两性母细胞瘤
八、转移性肿瘤
三、脂质（类脂质）细胞瘤
九、瘤样病变
一、上皮性肿瘤 （一）浆液性肿瘤 Serous Tumors
• 占所有卵巢肿瘤的20%-50%； • 约70%的浆液性肿瘤是良性，5%-10%为
交界性，20%-25%是恶性； • 良性常见于50岁；
四、生殖细胞肿瘤
（一）无性细胞瘤 （二）内胚窦瘤 （三）胚胎癌 （四）多胚瘤 （五）绒毛膜癌 （六）畸胎瘤
1. 未成熟型 2. 成熟型 （七）混合型
二、性索间质肿瘤
五、性腺母细胞瘤
（一）颗粒细胞-间质细胞肿瘤
1. 颗粒细胞瘤 2. 卵泡膜细胞瘤-纤维瘤
卵巢肿瘤PPT课件
➢ 来源于卵巢表面的生发上皮（体腔上皮）
➢ 最常见的是囊腺瘤
➢ 主要包括 浆液性
良性
粘液性
临界恶性
恶性
浆液性肿瘤
• 浆液性囊腺瘤（serous cystadenoma）
➢概述： ❖ 最常见 ❖ 多发生于20～40岁妇女 ❖ 以单侧居多，也可双侧发生 ❖ 约占卵巢良性肿瘤的25％
➢病理： ❖肉眼观： ❖镜下观：
➢ 概述： ❖多数为囊性，称囊性畸胎瘤 ❖属良性 ❖大多为单侧性 ❖在卵巢生殖细胞瘤中最多见，占卵巢畸胎瘤 的95％以上，占所有卵巢肿瘤的10~20％ ❖多发生于生育期妇女
➢ 病理： ❖肉眼观： ❖镜下观：
• 未成熟型畸胎瘤 （teratoma，immature type） ➢概述： ❖恶性肿瘤 ❖此型较少见，仅占卵巢畸胎瘤的1％～3％ ❖ 多见于25岁以下的年轻患者 ❖ 5年存活率仅20%
浆液性肿瘤
• 临界恶性浆液性囊腺瘤 （borderline serous cystadenoma） ➢概述： ❖ 约占浆液性肿瘤的10％ ❖ 介于良、恶性浆液性囊腺瘤之间 ❖ 属低度恶性 ❖ 预后比浸润癌为好，5年存活率>90% ➢病理： ❖肉眼观： ❖镜下观：
浆液性肿瘤
• 浆液性囊腺癌 （serous cystadenocarcinoma） ➢概述： ❖卵巢恶性肿瘤中最常见的类型，约占 浆液性肿瘤的40~50％ ❖40～60岁妇女为最多 ❖多数为双侧 ❖体积较大 ❖半实质性 ❖5年存活率仅为20~30%
• 卵巢性索间质肿瘤 (Ovarian gonadal sex cord stromal tumor ) ➢概述：
❖本组肿瘤系来源于原始性腺中的性索及间质组织 ❖占卵巢恶性肿瘤的5~8% ❖最常见的是颗粒细胞瘤和泡膜细胞瘤
《卵巢肿瘤》ppt课件
病程短，迅速增大
体征 一般情况
单侧多，活动，囊性，表面光 滑；通常无腹水
良好
双侧多，固定，实性或半实半 囊，表面结节状不平；常伴腹 水，多为血性，可能查到癌细 胞
逐渐出现恶病质
B型超声 为液性暗区，可有间隔光带， 液性暗区内有杂乱光区、光点，
边缘清晰
肿块界限不清
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组织学分类
▪ 上皮性肿瘤：50-70%，占卵巢恶性肿瘤8590%
▪ 生殖细胞肿瘤：20-40% ▪ 性索间质肿瘤：5% ▪ 转移性肿瘤：5-10%
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（一）上皮性肿瘤
▪ 浆液性肿瘤 ▪ 粘液性肿瘤 ▪ 子宫内膜样肿瘤 ▪ 透明细胞瘤（中肾样瘤） 良性、交界性、恶性 ▪ 勃勒纳瘤 ▪ 混合性上皮瘤 ▪ 未分化癌
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（三）感染
▪多发生于：扭转后、破裂后 ▪临床表现： ▪治疗：先抗生素、后手术
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（四）恶变
▪早期不易发现 ▪良性卵瘤可恶变
因此，确诊的卵巢肿瘤应尽快手术。
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▪ 组织学分级：对预后的影响较组织学类型更重要，组 织分化越差，预后越差。
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临床表现
▪良性肿瘤 发展缓慢，早期多无症状 ▪恶性肿瘤 腹胀、腹部肿块及腹水
恶性肿瘤症状的轻重决定于： （1）肿瘤的大小，位置，侵犯邻近器官的程度 （2）肿瘤的组织学类型 （3）有无并发症
卵巢肿瘤PPT演示课件
二、性索间质肿瘤
• 约占卵巢肿瘤的5%，来源于原始体腔的间 叶组织。 1、颗粒细胞瘤 • （1）颗粒细胞--间质细胞肿瘤 2、卵泡膜细胞瘤
3、纤维瘤
• （2）支持细胞—间质细胞肿瘤 • （3）两性母细胞瘤
.
三、生殖细胞肿瘤
• 约占卵巢肿瘤的20%~40%，来源于生殖腺以外 的内胚叶组织。 • （1）无性细胞胞瘤 • （2）内胚窦瘤 • （3）胚胎癌 • （4）多胚瘤 1、未成熟型 • （5）绒毛膜癌 • （6）畸胎瘤 2、成熟型 • （7）混合型 3、单胚性和高度特异性
腹腔镜检查 能在直视下观察盆腔的病变性质、范围，并作
活检。
细胞学检查 腹水或腹腔冲洗液查癌细胞；胸水找癌细胞；
. 阴道脱落细胞学检查找癌细胞
CEA (癌胚抗原)：卵巢粘液性囊腺癌CEA 升高 HCG（绒促素）：原发性绒癌升高。 AFP (甲胎蛋白)正常值<25ng/ml 卵巢内胚 窦 瘤、未成熟型畸胎瘤升高。 CA125：正常值<35u/ml卵巢上皮性肿瘤的 诊断 LDH（乳酸脱氢酶）：无性细胞瘤↑。
.
并发症
感染 较少见，多继发于肿瘤蒂扭转或破裂、
邻近器官感染扩散等。主要症状有发热、腹 痛、腹部肿块、白细胞升高及不同程度腹膜 炎。应积极控制感染，择期手术探查。
ห้องสมุดไป่ตู้
恶变 卵巢良性肿瘤恶变多发生于年龄较大尤
其绝经后者，肿瘤在短期内迅速增大，患者 感腹胀，食欲不振，检查肿瘤体积明显增大， 固定，多有腹水。疑有恶性变者，应及时处 理。
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卵巢肿瘤
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卵巢肿瘤
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卵巢肿瘤
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临床表现
卵巢良性肿瘤
早期 多无症状，常在妇科检查时被发现，或待 肿瘤长大后有并发症时才被患者觉察。 自觉下腹肿块逐渐增大或在腹部触及包块 或在妇查时发现包块。 巨大的卵巢良性肿瘤可引起心悸、呼吸困 难、上腹不适、尿频、排尿困难或尿潴留、 两下肢水肿 、下坠感、排便困难 良性卵巢肿瘤一般无腹痛当出现腹痛尤其 是突然发生者，多系卵巢肿瘤并发症。
女性卵巢恶性肿瘤的分类和治疗特点
如何进行早孕诊断呢/zyzl/187.html
2、有关新辅助化疗的问题
• 新辅助化疗：在明确了卵巢癌的诊断后给 予的有效的、有限疗程的化疗 • 使肿瘤细胞增值受到限制，尽可能的使肿 瘤细胞减灭术达到满意（60％患者可以达 到） • 采用的方案：TP • 疗程：不超过3疗程，避免出现耐药
女性上环后可能产生哪些影响呢/shqh/226.html
卵巢上皮性癌化疗指征
• 期别：ⅠC期－IV期的患者 • 病理类型： 1 低分化 2 透明细胞癌
上环以后为什么会怀孕/shqh/225.html
卵巢上皮性癌的疾病特点
• 复发患者亦为主要治疗群体 • 70－80％晚期患者即使经过了完整的治疗， 仍不能避免复发的命运，以6月为界分为耐 药和非耐药两大类
上环后会出现什么样的症状/shqh/228.html
卵巢上皮性癌化疗的发展
• • • • • 二十世纪 60年代：烷化剂 70年代：铂类单药 80年代：以铂为基础的联合用药（CAP） 90年代：CP以低心脏毒性广泛应用 紫杉醇与铂联合作为首选应用于临床 • 90年代末提出周疗的概念，并用于临床 随着铂类的应用，发现卵巢上皮性癌对于化 疗中度敏感，其反应率为70%-80%的，但是大部 分将出现耐药。
卵巢恶性生殖细胞肿瘤
• 年轻女性，手术治疗后往往保留了生育功 能或生理功能 • 对化疗敏感，有良性逆转趋势 • 复发多不在盆腔 • 单侧
怀孕初期症状有哪些/zyzl/224.html
卵巢癌的化疗(一线方案)
• • • • 有关CAP: 容易出现心脏毒性 可能出现中－重度的骨髓抑制 脱发
与化疗有关的问题
• • • • • • • • 1、卵巢癌化疗的途径 化疗常采用的途径： 静脉化疗：是主要的途径 腹腔化疗：褒贬不一 褒：对于腹腔种植、反复的腹水有明显的疗效 贬：可能引起感染、粘连等，没有循证医学的 资料证明它的优势 静脉与腹腔化疗经常联合应用
绝经后卵巢恶性肿瘤疾病详解
疾病名：绝经后卵巢恶性肿瘤英文名：p ostmenopausal malignant neoplasm of ovary缩写：别名：疾病代码：ICD：N95.8概述：卵巢肿瘤是女性生殖器常见的肿瘤。
卵巢恶性肿瘤是女性生殖器三大恶性肿瘤之一，卵巢癌是死亡原因特别高的一种肿瘤。
卵巢位于盆腔深部，不易扪及或查得，组织复杂，故不易早期发现其肿瘤，对于卵巢恶性肿瘤至今尚缺乏有效的诊断方法。
流行病学：卵巢恶性肿瘤近年发病率上升，死亡率已居妇科恶性肿瘤第 1 位。
病因：绝经后妇女卵巢功能衰退、免疫功能低下加上遗传因素、病毒感染、生育因素、吸烟、经济状况、种族、地理环境等因素与肿瘤发生发展均有一定关系。
发病机制：1.组织学分类卵巢肿瘤的分类目前普遍采用世界卫生组织(WHO，1972)制定的组织学分类法，常见的有以下几种类型：(1)卵巢上皮性肿瘤：卵巢上皮性肿瘤是来源于体腔上皮的肿瘤，占卵巢肿瘤的 50%～70%，其恶性类型也称原发性卵巢癌，是恶性卵巢肿瘤中最常见的，占85%～90%，大多发生在40～60 岁妇女。
该类肿瘤来源于卵巢表面的生发上皮，而生发上皮来自原始的体腔上皮，具有分化为各种苗勒上皮的潜能。
若向输卵管上皮分化，形成浆液性肿瘤；向宫颈黏膜分化，形成黏液性肿瘤；向子宫内膜分化，则形成子宫内膜样肿瘤。
根据组织学特性，卵巢上皮性肿瘤可分为良性、交界性及恶性。
交界性肿瘤(borderline tumor)的组织学形态和生物学行为处于良性和恶性之间，相当于低度恶性，故又称低度潜在恶性，预后明显优于恶性肿瘤。
(2)卵巢生殖细胞肿瘤：卵巢生殖细胞肿瘤是来源于原始卵巢生殖细胞的一组肿瘤，占卵巢肿瘤的20%～40%。
生殖细胞有发生所有组织的功能。
未分化者为无性细胞瘤；胚胎多能者为胚胎癌；向胚胎结构分化为畸胎瘤；向胚外结构分化为内胚窦瘤，绒毛膜癌。
生殖细胞肿瘤好发于儿童及青少年，青春期前发病占60%~90%，绝经后仅占4%。
妇产科学指导：卵巢良性肿瘤的分类
卵巢肿瘤绝⼤多数是良性，以囊性者居多，良性卵巢肿瘤（包括瘤样病变）与恶性卵巢肿瘤之⽐约为9：1.卵巢良性肿瘤可发⽣于任何年龄，但⼤多数发⽣于20—50岁之间。
常见的卵巢良性肿瘤有： 1.囊性肿瘤 （1）⾮肿瘤性：卵巢⾮赘⽣性囊肿及瘤样病变是⼀类卵巢疾病⽽并⾮真性卵巢肿瘤，它是⽣育年龄妇⼥卵巢肿⼤最主要的原因，其重要性在于需与卵巢肿瘤相鉴别。
主要有滤泡囊肿、黄体囊肿、黄素囊肿、妊娠黄体瘤、卵巢⼤⽚⽔肿、多囊卵巢等等。
这些病变的特点是当它们达到⼀定的体积后即停⽌继续长⼤，多数直径在4—6厘⽶，除⾮发⽣并发症（如破裂、扭转），⼀般不产⽣症状，可⾃然消退，不需特殊治疗。
但要严密观察，⼀般观察3个⽉经周期；如果与妊娠有关，多观察⾄妊娠4个⽉后，若⽆缩⼩或增⼤，则应考虑为肿瘤性。
（2）卵巢肿瘤：①浆液性囊腺瘤，约占良性卵巢肿瘤的25%，多为单侧性，⼤⼩不⼀，表⾯光滑，囊内充满淡黄⾊清亮的浆液，是故得名。
浆液性囊腺瘤可分为单纯型和*型两种，前者只有⼀个腔（单房），囊壁光滑；后者常为多个囊腔（多房），其中可见多个*状的突起。
浆液性医学教`育搜集整理囊腺瘤的预后很好，但仍有恶变的可能，单纯型者恶变率为35%，⽽*型恶变率⾼达50%；②粘液性囊腺瘤：占卵巢良性肿瘤的20%，多为单侧，⼤⼩相差极⼤，⼩者仅数毫⽶，⽽⼤者可占满整个腹腔，成为⼈体的⼀种肿瘤（曾有报道重达170公⽄）。
常为多房，囊内液呈胶冻状，囊内⼀般没有*。
如果肿瘤⾃发破裂后，瘤细胞可⼴泛种植于腹膜，形成“腹膜粘液瘤”，虽然仍为良性，但因⼿术不能完全切除，术后很容易复发，并造成肠梗阻，因此处理⽐较棘⼿；③成熟囊性畸胎瘤，⼜称⽪样囊肿，是最常见的卵巢良性肿瘤。
2.实性肿瘤：实性卵巢肿瘤不多，主要有： （1）纤维瘤，是由卵巢纤维细胞形成，由于常伴有腹⽔，有时易被误诊为恶性。
（2）纤维上⽪瘤，多为单侧。
（3）卵巢平滑肌瘤，发⽣于卵巢的平滑肌组织，与⼦宫肌瘤有些类似，有时易被误诊为⼦宫浆膜下肌瘤。
卵巢肿瘤修改中国医科大学
右卵巢可见范围约2.1*1.8cm低回声， 边界欠清，周边可见血流显示。 右卵巢低回声，黄体？
卵巢黄体
左卵巢可见范围 约2.2*1.3cm不均 质中等回声，周 边可见血流显示。
右附件区可见大小约 1.9*1.8cm囊实混合回 声包块，边界清，周 边可见血流信号。
左附件区可见范围 0.7*0.5cm低回 声，边界清，周边 可见血流显示。
组织学分类
上皮性肿瘤： 占原发卵巢肿瘤50-70%，占卵巢恶性肿瘤 的85-90% 生殖细胞肿瘤：20-40% 性索间质肿瘤：5%(4.3%-6%) 转移性肿瘤：5-10%
浆液性肿瘤 粘液性肿瘤(宫颈样型、肠型） 子宫内膜样肿瘤 透明细胞瘤 移行细胞肿瘤（勃勒纳瘤） 鳞状细胞肿瘤 混合性上皮瘤 未分化和未分类肿瘤
（三）卵巢子宫内膜样肿瘤
良性与交界性均少 单房、表面光滑、囊壁衬以单层柱状上皮，酷 似子宫内膜上皮。间质内可见含铁血黄素的吞 噬细胞 恶性为卵巢内膜样癌，占原发卵巢恶性肿瘤的 10％～24％ ，占卵巢上皮性癌2% 单侧、中等大、囊/实、有乳头生长、囊液多 呈血性 镜下：与子宫内膜癌极相似，常合并子宫内膜 癌，5年存活率为40％～50％。
患者阴道少量流血2月， 右附件区可见大小约2.5*2.1cm囊性回声边 界欠清。右附件区囊性回声。内膜1.3cm。 滤泡囊肿， 达芙通10mg10天，日2次，10天。 刮宫，或大量孕激素止血，1-3减量。
（三）恶性卵巢肿瘤的鉴别诊断
子宫内膜异位症
盆腔结缔组织炎
结核性腹膜炎
生殖道以外的肿瘤 转移性卵巢肿瘤
发病的高危因素
内分泌因素：40岁女性，雌激素、促性腺激素 持续排卵：上皮细胞突变、包涵囊肿形成。因素：绝经晚/未孕.多次妊娠/哺乳 环境因素:胆固醇、石棉、滑石粉 种族因素：白种人 家族史：最重要，5-10%卵巢恶性肿瘤患者有家族史，1人5%，2人7% BRCA基因：BRCA1、BRCA2 遗传性乳癌-卵巢癌综合征，20-50% 卵巢上皮性癌的卵巢外起源学说
卵巢肿瘤讲稿
卵巢肿瘤（ovarian tumor）熊正爱一．概述卵巢肿瘤是女性生殖器常见肿瘤。
卵巢恶性肿瘤是女性生殖器三大恶性肿瘤之一，占32%，具有几大特点：1 、卵巢位于盆腔中，每当癌肿发现时往往已是晚期。
缺乏有效的诊治方法，卵巢恶性肿瘤的存活率仍很低2 、卵巢组织复杂，各种肿瘤均可发生，是全身各脏器肿瘤类型最多的部位。
卵巢肿瘤不仅组织学类型多，而且有良性、恶性、交界性之分。
3 、可以长成全身最大的肿瘤，如粘液性囊腺瘤。
4、卵巢深位于盆腔，发生肿瘤后不易被患者及时发现发病相关因素：1、遗传和家族因素10%的卵巢癌患者有遗传异常，如基因异常。
2、环境因素工业发达的国家卵巢癌发病率高3、内分泌因素二．卵巢肿瘤的组织学分类和病理特点世界卫生组织1973年制定了国际统一的卵巢肿瘤组织学分类法，共分为九大类，最常见的有四类：[一]体腔上皮来源的肿瘤—卵巢上皮性肿瘤：是卵巢肿瘤中最常见的一类，占原发性卵巢肿瘤的50—70%，其恶性肿瘤占卵巢恶性肿瘤的85—90%，好发于30—60岁妇女。
上皮性肿瘤每种又可分为良性、交界性、恶性交界性肿瘤是介于良、恶性之间，其特点：肿瘤有某些恶性的形态学指标，如上皮细胞层次增加，细胞增生活跃及核异形，但无间质侵润。
是一种低度潜在恶性肿瘤，生长缓慢，转移率低，复发率低。
体腔上皮有分化为各种苗勒氏管上皮的潜能：向输卵管上皮分化—浆液性肿瘤向宫颈管上皮分化—粘液性肿瘤向子宫内膜分化—子宫内膜样肿瘤1．浆液性囊腺瘤占卵巢良性肿瘤的25%病理特点：单侧、球形、大小不等、表面光滑，囊性、壁薄，囊内充满淡黄色清液单纯型——单房、囊内壁光滑乳头型——多房、囊内见乳头、乳头分支较粗，偶向囊外生长。
浆液性囊腺癌最常见的卵巢恶性肿瘤，占40—50%。
病理特点：双侧、半实性，结节状或分叶状，表面光滑或有乳头增生，切面为多房，腔内充满质脆乳头，囊液混浊；镜下见癌细胞呈立方形或柱状，细胞增生、异型性明显，并向间质侵润。
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2020年第五版WHO卵巢肿瘤组织学分类
浆液性肿瘤Serous tumours
良性benign
浆液性囊腺瘤非特指型Serous cystadenoma NOS
浆液性表面乳头状瘤Serous surface papilloma
浆液性腺纤维瘤非特指型Serous adenofibroma NOS
浆液性囊性腺纤维瘤非特指型Serous cystadenofibroma NOS
交界性borderline
浆液性交界性肿瘤非特指型Serous borderline tumour NOS
浆液性交界性肿瘤，微乳头亚型Serous borderline tumour，Micropapillary variant
浆液性癌，非浸润性，低级别serous carcinoma，non-invasive，Low-grade
恶性malignant
低级别浆液性癌Low-grade serous carcinoma
高级别浆液性癌High-grade serous carcinoma
粘液性肿瘤Mucinous tumours
良性
黏液性囊腺瘤非特指型Mucinous cystadenoma NOS
黏液性腺纤维瘤特指型Mucinous adenofibroma NOS
交界性
黏液性交界性肿瘤Mucinous borderline tumour
恶性
黏液性癌Mucinous carcinoma
子宫内膜样肿瘤Endometrioid tunours
良性
子宫内膜样囊腺瘤非特指Endometrioid cystadenoma NOS
子宫内膜样腺纤维瘤Endometrioid adenofibroma NOS
交界性
子宫内膜样交界性肿瘤Endemetrioid borderline tumour
恶性
子宫内膜样癌非特指型Endometrioid carcinoma NOS
浆液黏液性癌Seromucinous carcinoma
透明细胞肿瘤Clear cell tumours
良性
透明细胞囊腺瘤Clear cell cystadenoma
透明细胞腺纤维瘤Clear cell adenofibroma
交界性
透明细胞交界性肿瘤Clear cell borderline tumourr
恶性
透明细胞癌非特指Clear cell carcinoma NOS
浆液粘液性肿瘤Seromucinous tumours
良性
浆液粘液性囊腺瘤Seromucinous cystadenoma
浆液粘液性腺纤维瘤Seromucinous adenofibroma
交界性
浆液粘液性交界性肿瘤Seromucinous borderline tumour
Brenner肿瘤Brenner tunours
良性
Brenner瘤非特指型Brenner tumour NOS
交界性
Brenner肿瘤，交界恶性Brenner tumour，borderline malignancy
恶性
Brenner瘤，恶性Brenner tumour，malignant
其它类型癌
中肾样腺癌 mesonephric-like adenocarcinoma
癌，未分化，非特指carcinoma，undifferentiated，NOS
去分化癌 dedifferentiated carcinoma
癌肉瘤非特指型carcinosarcoma NOS
混合细胞腺癌 mixed cell carcinoma
间叶性肿瘤Mesenchymal tumours
子宫内膜间质肉瘤，低级别endemetrioid stromal sarcoma，low-grade
子宫内膜间质肉瘤，高级别endemetrioid stromal sarcoma，high-grade
平滑肌瘤非特指型leiomyoma NOS
平滑肌肉瘤非特指型leiomyosarcoma NOS
恶性潜能未定平滑肌肿瘤smooth muscle tumour of uncertain malignant potential
黏液瘤Myxoma
混合性上皮和间叶肿瘤Mixed epithelial and mesenchymal tumours
腺肉瘤Adenosarcoma
性索-间质肿瘤(sex cord-stromal tumours)
纯间质肿瘤
纤维瘤非特指型Fibroma NOS
富细胞纤维瘤Cellular fibroma
卵泡膜细胞瘤非特指型Thecoma NOS
黄素化卵泡膜细胞瘤Luteinized thecoma
硬化性间质瘤sclerosing stromal tumour
微囊性间质瘤Microcystic stromal tumour
印戒细胞型间质瘤signet-ring stromal tumour
卵巢莱迪细胞瘤非特指型Leydig cell tumour of the ovary NOS 类固醇细胞瘤非特指型Steroid cell tumour NOS
类固醇细胞瘤，恶性Steroid cell tumour, malignant
纤维肉瘤Fibrosarcoma
纯性索肿瘤
成年型颗粒细胞瘤Adult granulosa cell tumour
幼年型颗粒细胞瘤granulosa cell tumour，juvenile
支持细胞瘤非特指型Sertoli cell tumour NOS
环小管性索瘤Sex cord tumour with annular tubules
混合性性索-间质肿瘤Mixed sex cord-stromal tumours
支持-莱迪细胞肿瘤非特指型Sertoli-Leydig cell tumours NOS 支持-莱迪细胞肿瘤，高分化型Sertoli-Leydig cell tumours，Well differentiated
支持-莱迪细胞肿瘤，中分化型Sertoli-Leydig cell tumours，Moderately differentiated
支持-莱迪细胞肿瘤，低分化型Sertoli-Leydig cell tumours，Poorly differentiated
支持-莱迪细胞肿瘤，网状型Sertoli-Leydig cell tumours，Retiform
性索肿瘤非特指型sex cord tumour NOS
性母细胞瘤 Gynandroblastoma
生殖细胞肿瘤Germ cell tumours
畸胎瘤，成熟teratoma，mature
未成熟性畸胎瘤非特指型immature teratoma NOS
无性细胞瘤Dysgerminoma
卵黄囊瘤非特指型Yolk sac tumour NOS
胚胎性癌非特指型Embryonal carcinoma NOS
绒毛膜癌非特指型choriocarcinoma NOS
混合性生殖细胞肿瘤Mixed germ cell tumour
单胚层畸胎瘤和起源于皮样囊肿的体细胞型肿瘤
Monodermal teratoma and somatic-type tumours arising from a dermoid cyst
甲状腺肿非特指型Struma ovaryi NOS
恶性甲状腺肿Struma ovarii,malignant
甲状腺肿类癌Strumal carcinoid
畸胎瘤伴恶性转化teratoma with malignant transformation
囊性畸胎瘤非特指cystic teratoma NOS
生殖细胞-性索-间质肿瘤Germ cell-sex cord-stromal tumours
性腺母细胞瘤Gonadoblastoma
Dissecting gonablastoma
未分化性腺组织undifferentiated gonadal tissue
混合性生殖细胞-性索-间质肿瘤非特指Mixed germ cell-sex cord-stromal tumour NOS
杂类肿瘤Miscellaneous tumours
卵巢网腺瘤Adenoma of rete ovarii
卵巢网腺癌Adenocarcinoma of rete ovarii
午菲管肿瘤Wolffian tumour
实性假乳头状肿瘤Solid pseudopapillary neoplasm
小细胞癌，高钙血症型Small cell carcinoma,hypercalcaemic type
小细胞癌，大细胞型 Small cell carcinoma, large cell variant
肾母细胞瘤Wilms tumour
瘤样病变Tumour-like lesions
滤泡囊肿Follicle cyst
黄体囊肿Corpus luteum cyst
巨大孤立性黄素化滤泡囊肿Large solitary luteinized follicle cyst
过度黄素化反应Hyperreactio luteinalis
妊娠黄体瘤Pregnancy luteoma
间质增生Stromal hyperplasia
间质卵泡膜细胞增生Stromal hyperthecosis
纤维瘤病Fibromatosis
卵巢巨型水肿Massive oedema
莱迪细胞增生Leydig cell hyperplasia
转移到卵巢metastasis to ovary。