神经干动作电位实验报告
动作电位引导实验报告
一、实验目的1. 了解和掌握蛙坐骨神经干动作电位的引导方法。
2. 观察坐骨神经干动作电位的波形特征。
3. 学习并掌握动作电位传导速度的测定方法。
4. 了解神经兴奋传导的基本原理。
二、实验原理动作电位是神经细胞膜在受到刺激时产生的一种短暂而迅速的电位变化。
通过在神经干表面放置电极，可以记录到神经干动作电位的变化。
动作电位的传导速度可以通过测量神经干长度和兴奋传导时间来计算。
三、实验材料1. 实验对象：蛙或蟾蜍2. 实验器材：微机生物信号采集处理系统、蛙类坐骨神经腓肠肌标本制备手术器械和药品1套、神经标本屏蔽盒、滤纸片、棉球、10% KCl溶液。
3. 实验药品：任氏液，2%普鲁卡因。
四、实验步骤1. 制备神经标本：将蛙或蟾蜍处死，用剪刀剪开背部皮肤，暴露坐骨神经，用手术剪分离出坐骨神经。
2. 连接电极：将两个电极分别放置在坐骨神经的远端和近端，确保电极与神经良好接触。
3. 设置信号采集系统：将电极连接到微机生物信号采集处理系统，设置好采样参数。
4. 给予刺激：用10% KCl溶液滴在近端电极上，给予神经刺激。
5. 观察并记录：观察微机屏幕上的波形，记录动作电位的波形特征。
6. 测定传导速度：测量神经干长度和兴奋传导时间，计算动作电位传导速度。
五、实验结果1. 动作电位波形：观察到的动作电位波形呈双相，先出现一个正向波峰，然后出现一个负向波峰。
2. 传导速度：根据实验数据计算得出动作电位传导速度约为15.2 m/s。
六、实验讨论1. 动作电位的产生和传导是神经细胞功能的基础。
通过本实验，我们了解了动作电位的引导方法，并观察到了其波形特征。
2. 动作电位传导速度的测定有助于了解神经系统的功能状态。
在本实验中，我们成功测定了动作电位传导速度，为后续研究提供了基础数据。
3. 实验过程中，我们发现动作电位波形呈现双相，这可能与神经干中不同类型的神经纤维有关。
在神经干中，存在不同传导速度和兴奋阈值的神经纤维，它们产生的动作电位叠加在一起，形成了复合动作电位。
神经干兴奋实验报告
一、实验目的1. 理解神经干兴奋传导的基本原理。
2. 掌握神经干动作电位和兴奋传导速度的测定方法。
3. 分析神经干兴奋传导过程中的不应期现象。
二、实验原理神经组织是可兴奋组织，给予一定强度的刺激便可产生兴奋，即动作电位。
动作电位可沿神经纤维传导。
神经干由许多神经纤维组成，兴奋在神经干上的传导是通过神经纤维之间的相互作用实现的。
本实验通过测定神经干动作电位和兴奋传导速度，分析不应期现象，以加深对神经干兴奋传导过程的理解。
三、实验材料1. 实验对象：蛙2. 实验药品和器材：任氏液，2%普鲁卡因，各种带USB接口或插头的连接导线，神经屏蔽盒，蛙板，玻璃分针，粗剪刀，眼科剪，眼科镊，培养皿，烧杯，滴管，蛙毁髓探针，BL-420N系统四、实验步骤1. 捣毁脑脊髓：将蛙置于蛙板上，用眼科剪剪开头部皮肤，用眼科镊撕开颅骨，暴露出脑和脊髓，用蛙毁髓探针捣毁脑和脊髓。
2. 分离坐骨神经：用粗剪刀剪断蛙的后肢，分离坐骨神经。
3. 安放引导电极：将引导电极固定在坐骨神经表面，确保电极与神经纤维良好接触。
4. 安放刺激电极：将刺激电极固定在坐骨神经的另一端，确保电极与神经纤维良好接触。
5. 启动试验系统：打开BL-420N系统，设置实验参数，包括刺激强度、频率、持续时间等。
6. 观察记录：启动实验，观察并记录神经干动作电位和兴奋传导速度，分析不应期现象。
7. 保存：将实验数据保存到计算机中，以便后续分析。
8. 编辑输出：将实验数据整理成实验报告，包括实验目的、原理、步骤、结果和讨论等内容。
五、实验结果1. 观察到一个双相动作电位波形，表明神经干兴奋传导正常。
2. 测定神经干双相动作电位的传导速度为15.2 m/s。
3. 分析不应期现象，发现神经干兴奋传导过程中存在绝对不应期和相对不应期。
六、讨论1. 神经干兴奋传导的基本原理是通过神经纤维之间的相互作用实现的。
兴奋在神经干上的传导速度与神经纤维的直径、髓鞘厚度、温度等因素有关。
实验8神经干动作电位
兴奋性和动作电位的传导。
05 实验结论
CHAPTER
神经干动作电位的形成机制与传导方式
形成机制
神经干动作电位是由多个神经元 兴奋产生的电位变化，通过神经 元之间的电信号传递，最终形成 动作电位。
传导方式
神经干动作电位通过神经元之间 的突触连接传递，通过电信号的 传递，使兴奋在神经元之间传递 ，最终传导至整个神经干。
学习神经干动作电位的实验方法
01
学习如何使用电生理仪器记录神经干动作电位，包 括电极放置、信号放大、滤波等操作。
02
学习如何处理实验数据，包括数据采集、整理、分 析和解释等步骤。
03
了解实验过程中的注意事项和操作规范，以保证实 验结果的准确性和可靠性。
分析神经干动作电位的特点
01 分析神经干动作电位的波形特征，包括幅度、时 程、阈值等参数。
VS
影响因素
神经干动作电位的传导速度受到多种因素 的影响，包括神经元的直径、髓鞘的完整 性、温度等。这些因素通过影响神经元的 电导性和兴奋性来影响动作电位的传导速 度。
神经干动作电位的影响因素分析
01
刺激强度和频率
实验结果表明，神经干动作电位的产生和传导受到刺激强度和频率的影
响。在一定范围内，刺激强度和频率的增加会使神经元更容易兴奋并产
改进方向
未来研究可以进一步探讨不同条件下的神经 干动作电位，以及神经干动作电位与其他生 理过程之间的关系，以更全面地了解其形成 机制和传导方式。
谢谢
THANKS
数据处理与分析
对记录的神经干动作电位数据进行处理，如滤波、降噪等。
分析处理后的数据，如测量峰电位、阈电位等参数，并计算神经干的动作 电位传导速度。
根据实验结果，得出结论并分析可能的原因。
牛蛙神经干实验报告
一、实验目的1. 观察牛蛙神经干的形态结构，了解神经干的基本组成。
2. 掌握神经干动作电位的观察方法，了解神经干兴奋传导的基本原理。
3. 学习测定神经干动作电位传导速度和不应期的方法。
二、实验材料1. 实验动物：牛蛙2. 实验药品和器材：任氏液、玻璃分针、蛙板、眼科剪、眼科镊、粗剪刀、神经屏蔽盒、刺激电极、引导电极、BL-420N系统三、实验方法与步骤1. 捣毁脑脊髓：将牛蛙放置于蛙板上，用眼科剪剪开颅骨，用眼科镊取出脑和脊髓。
2. 分离坐骨神经：用眼科剪和眼科镊分离出坐骨神经。
3. 安放引导电极：将引导电极插入坐骨神经，使其接触神经干表面。
4. 安放刺激电极：将刺激电极插入坐骨神经，使其接触神经干表面。
5. 启动试验系统：打开BL-420N系统，设置实验参数。
6. 观察记录：观察并记录神经干动作电位波形，测定最大刺激强度。
7. 测定传导速度：改变刺激电极位置，测定神经干动作电位传导速度。
8. 测定不应期：测定神经干动作电位绝对不应期和相对不应期。
四、实验结果与讨论1. 观察神经干形态结构：牛蛙坐骨神经干呈圆柱形，表面有神经膜覆盖，神经膜内为神经纤维。
2. 观察神经干动作电位波形：神经干动作电位波形呈双相，上升支代表去极化过程，下降支代表复极化过程。
3. 测定最大刺激强度：最大刺激强度为神经干动作电位波形上升支的峰值。
4. 测定传导速度：神经干动作电位传导速度为传导距离与传导时间的比值。
5. 测定不应期：绝对不应期为神经干动作电位波形上升支和下降支的持续时间，相对不应期为神经干动作电位波形上升支和下降支恢复至基线的时间。
讨论：1. 牛蛙神经干兴奋传导的基本原理：神经干兴奋传导是通过神经纤维上的动作电位实现的。
当神经纤维受到适宜刺激时，会发生去极化过程，产生动作电位。
动作电位沿神经纤维传导，使相邻的神经纤维也产生动作电位，从而实现兴奋的传导。
2. 影响神经干兴奋传导的因素：神经干兴奋传导速度受神经纤维直径、髓鞘厚度、温度等因素的影响。
蛙坐骨神经干动作电位实验报告
蛙坐骨神经干动作电位实验报告实验目的：了解蛙坐骨神经干的解剖结构及生理特性，掌握神经肌肉接头的测定方法和技巧，学习蛙坐骨神经干动作电位的记录和分析方法，深入了解神经传导的基本机理。
实验原理：蛙坐骨神经干是神经传导的重要组织，由大量神经纤维构成，是神经冲动的传递通路。
神经冲动传导是指类似于电流的生物信号通过神经纤维传递到靶细胞上的过程。
神经冲动引起神经肌肉接头产生动作电位，反映神经冲动的传递情况。
动作电位的测量是研究神经传导机制的重要方法之一。
实验器材：蛙、麻醉器，放大器，隔离器，逆止器，刺激极，探针极，银线，电极膏，实验记录纸等。
实验步骤：1、用适量麻醉剂将蛙麻醉。
2、用剪刀剪去蛙的一部分肌肉，找到大约5毫米左右的坐骨神经干，用银线轻轻固定。
3、将刺激极粘在蛙的大腿部肌肉上，将探针极插入神经干上。
4、将放大器、隔离器、逆止器与刺激极、探针极连接。
5、调整隔离器、逆止器、放大器的参数，使所测波形在记录纸上清晰可见且无噪音干扰。
6、改变刺激极输入电量的大小，记录神经肌肉接头的相应电位。
反复测量并记录数据。
7、根据神经肌肉接头产生的电位波形特征和输入电量的大小，计算神经冲动传导的速度。
实验结果：通过实验记录，测量了神经肌肉接头产生的电位波形特征和输入电量的大小，计算了神经冲动传导的速度。
根据实验结果，可以得到蛙坐骨神经干的生理特性和传导速度，深入了解神经传导机制的基本机理。
实验总结：通过本次实验，我了解了神经冲动传导的基本机理，掌握了神经肌肉接头测定方法和技巧，学习了神经冲动传导速度的计算方法。
同时，还深刻认识到实验操作的安全性和重要性，要时刻保持实验室的安全和高效运作。
坐骨神经干动作电位实验报告
坐骨神经干动作电位实验报告啊哈，咱们今天来聊聊那个老生常谈的“坐骨神经干动作电位”实验。
这个实验就像是在咱们的身体里开了个派对，让神经细胞们跳起了探戈。
不过别急，我这就带你领略一下这门神秘科学的魅力！得说说这个实验怎么个玩艺儿。
简单来说，就是通过电刺激坐骨神经，看看那些神经细胞们怎么反应。
想象一下，如果神经细胞像小精灵一样，接到了电信号，它们会有什么精彩表现？是不是就像收到了圣诞老人的礼物清单，兴奋得不得了？接下来，咱们来聊聊这个实验的神奇之处。
你知道吗，有些神经细胞一接到电信号，就会像被施了魔法一样，开始疯狂地跳跃、奔跑。
这些细胞就像是被选中参加奥运会的运动员，兴奋得不得了。
而另一些神经细胞呢，则像是在悠闲地散步，不紧不慢，享受着生活。
再来看看，当电刺激停止时，这些神经细胞的反应又会如何？就像电影里的大结局，紧张刺激后突然安静下来，让人回味无穷。
有的细胞可能会继续兴奋地跳动，有的则会慢慢平静下来，仿佛在说：“嘿，这次玩得挺嗨的，下次再来！”那么，这个实验有什么用处呢？其实，它就像是给咱们的大脑做一次SPA，让我们更深入地了解神经系统是如何工作的。
而且，这个实验还能帮助我们预防和治疗一些神经性疾病，比如坐骨神经痛、帕金森病等。
想象一下，如果我们能提前知道这些疾病的奥秘，是不是就能更好地保护自己的健康？我想说的是，这个实验虽然听起来有点玄乎，但它其实是非常科学的。
科学家们通过长期的研究和观察，才揭示了这些神经细胞的秘密。
而且，随着科技的发展，我们对这个领域的了解将会越来越深，说不定哪天我们能直接用电流来控制神经元，让它们为我们服务呢！好啦，关于这个“坐骨神经干动作电位”实验的故事就讲到这里啦。
如果你对这个话题感兴趣的话，不妨去实验室里亲自体验一番吧！说不定你也能成为下一个神经细胞界的明星哦！。
实验报告：蟾蜍坐骨神经干动作电位引导及传导速度测定
一、蟾蜍坐骨神经干动作电位引导及传导速度测定实验目的：加强理解兴奋传导的概念，掌握测定神经干动作电位传导速度的方法。
熟悉仪器设备的操作。
实验原理：通过测出示波器上动作电位传导的距离和传导所需的时间，计算传导速度。
1.潜伏期法：测量第一个通道动作电位潜伏期的时间t，输入刺激电极到第一个引导电极间的距离s，v=s/t。
2.潜峰法：测量两个通道的动作电位波峰间的时间差和两对引导电极间的距离，v=(s2-s1)/(t2-t1)。
实验步骤：1.制备坐骨神经-腓神经标本，放入神经屏蔽盒。
2.连接仪器，引导动作电位波形。
3.剪裁编辑图形，计算传导速度。
实验结果：1.图形2.计算S=10mm, t=0.33ms, v=10mm/0.33ms=33m/s分析讨论：1. 当刺激端和记录端离得较远时，引导的复合动作电位波形会发生什么改变，为什么？2.用什么方法可使复合动作电位传导速度的测量更准确？实验结论：神经干动作电位的传导速度为33m/s.二、兴奋性不应期的测定实验目的：了解测定不应期的方法和原理，并加深对兴奋性在兴奋过程中的变化过程的理解。
实验原理：神经纤维受到适宜刺激后，产生兴奋，即动作电位。
一次兴奋产生后，必须经绝对不应期、相对不应期、超常期等变化后，兴奋性才能恢复。
本实验通过生物电放大器引导并记录神经干复合动作电位，验证和测量动作电位的不应期。
先给一个条件刺激，再用另一个检验刺激在兴奋的不同时期给予刺激，检查兴奋未阈值及所引起动作电位的幅度。
实验步骤：1．制备坐骨神经-腓神经标本，并浸在任氏液中约5分钟，待其兴奋性稳定后实验。
2.连接仪器，设置实验参数，观察并测量神经干的不应期。
实验结果：（见图）分析讨论：1.为什么要先引导神经纤维的单向复合动作电位，然后再测量其兴奋性的不应期？2.神经干不应期与单根神经纤维的不应期有何不同？实验结论：兴奋性的不应期包括绝对不应期、相对不应期、超常期、低常期。
动作电位实验报告
一、实验目的
1
、
学习神经干标本的制备
2
、
学习电生理实验的操作方法
3
、
观察蛙坐骨神经干复合动作电位的波形，并了解其产生的基本原理
二、实验原理
神经干在受到有效刺激后，
可以产生相应的动作电位，
这标志着神经发生了兴奋。
如果
在神经干的另一端引导传来的兴奋冲动，
可以产生双相动作电位；
（
2
）
神经干兴奋阈值的测定。刺激强度从
0.1V
开始，逐渐增强刺激强度，当刚刚出现
动作电位时的刺激强度，即为神经干的兴奋阈值。
（
3
）双向动作电位。在刺激阈值的基础上逐渐加大刺激强度，可见动作电位的图形为
双相，
而且其幅值随刺激强度的增大而增大。
当刺激增加到一定的强度时，
可见动作电位的
幅值不再增大。
（
4
）动作电位参数的测量。对记录的双相动作电位进行测量，得出双相动作电位的波
神经干兴奋阈值的测定。
（
2
）
在刺激阈值的基础上逐渐加大刺激强度，
可见动作电位的图形为双向，
而
且它的幅值随刺激强度的增大而加大。
当刺激增加到一定强度时，
可见动
作电位的幅值不再增大。
（
3
）
动作电位参数的测量。
（
4
）
在两个引导电极之间损伤神经干标本，
即可使原来的双相动作电位的下相
消失，变为单相；注意上相动作电位的图形有什么样的变化。
4
、在刺激电极与引导电极间接入地电极，对动作电位和实验记录有无影响
?
实验目的：
1.
实验生理科学：实验二 神经干动作电位的引导、阈强度及动作电位传导速度的测定
结论 ：简明扼要
例如： 1. 对神经干予以适度刺激，可引发双向动
作电位。 2. 本次实验所得神经干动作电位的阈刺激
为0.25V。 3. 神经干动作电位的传导速度为30m/s。
思考题
1. 如何区分刺激伪迹与动作电位？
2. 为何描记的动作电位是双相的？用细胞外记录法记录 神经干动作电位的原理？怎样可以描记出单相动作电 位？
注意：1、保证神经足够长度 2、注意不要损伤神经，保持神经湿润 3、尽量分离干净
二、实验装置连接
1、放置神经干：方向、水平、悬空 2、连接电极
三、实验观察与记录
1、双向动作电位的引导 2 、神经干阈强度测定 3、神经动作电位传导速度测定 4、相对不应期和绝对不应期测定
1、动作电位的引导
-实验项目 -肌肉神经实验 -神经干动作电位的引导
1
2
B
A
C
E
D
当电极2处的膜复极化时，电极2处的膜 电位逐渐恢复至电极1处电位水平，此 电位变化过程即双向动作电位波形的 DE段。
阈强度
在刺激时间不变的情况下，刚能引起兴奋的 刺激强度称为阈刺激或阈强度，简称阈值。
全或无：AP要么不产生要产生就是最大幅度 问题3：为何神经干动作电位动作幅度在一定范 围内随刺激强度的增大而增大 ？
双相动作电位 (Biphasic Action Potential)
（引导电极距离大于动作电位波长）
细胞外引导电极
检流计
兴奋区
双相动作电位( Biphasic Action Potential)
（引导电极距离小于动作电位波长）
检流计
细胞外引导电极
兴奋区
检流计
B
细胞外引导电极
实验一神经干动作电位的引导,兴奋传导速度及不应期的测定
神经干动作电位、传导速度及不应期的测定【目的和原理】神经纤维的兴奋表现为动作电位的产生和传导，神经纤维上传导的动作电位通常称为神经冲动。
在神经细胞外表面，已兴奋部位带“负电”，未兴奋部位带“正电”，用引导电极引导出此电位差，输入到示波器，则可记录到动作电位的波形。
本实验用细胞外记录法，可引导出坐骨神经的复合动作电位。
神经纤维兴奋的标志是产生一个可以传导的动作电位，它依局部电流或跳跃传导的方式沿神经纤维传导。
其传导速度取决于神经纤维的直径、内阻、有无髓鞘等因素，可用电生理学方法来记录和测量。
神经纤维在一次兴奋过程中，其兴奋性可发生周期性变化，包括绝对不应期、相对不应期、超常期和低常期。
本实验主要目的是学习电生理仪器的使用方法，掌握离体神经干动作电位的细胞外记录法及其基本波形的判断和测量。
掌握神经干动作电位传导速度及其不应期的测定方法，通过调整条件刺激和测试刺激之间的时间间隔，来测定坐骨神经干的绝对不应期。
【实验对象】蟾蜍或蛙。
【实验器材和药品】蛙类手术器械一套、电子刺激器、示波器（或计算机实时分析系统）、神经屏蔽盒、任氏液。
【实验步骤】1．制备坐骨神经——胫、腓神经标本操作方法详见3．8。
2．连接装置（见图8-1-1）。
3．准备仪器：（1）刺激器：调节刺激器各项参数：刺激方式连续刺激，频率16Hz，刺激强度0.5v，波宽0.1ms。
调节延迟使动作电位的图像位于示波器荧光屏的中央。
（2）示波器：灵敏度：1～2mv/cm，扫描速度：1～2ms/cm，引导电极输入到示波器的“AC”端，双边输入，刺激器的“同步输出”接示波器“外触发输入”，触发选择设置为“同步触发”。
4．观察项目：图8-1-1 神经干动作电位引导装置图（1）测量单、双相动作电位的潜伏期、时程和振幅，填入下表：（2）测算动作电位的传导速度：V=S/△t （米/秒）式中：S为R1到R3的神经干长度，以米为单位。
t为上、下线动作电位起点的时间差，以秒为单位。
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神经干动作电位实验报告
一、实验目的
1. 学习蛙的坐骨神经干标本的剥制方法；
2.学习动作电位的测定方法；
3.了解双相和单相神经动作电位产生的基本原理。
二.原理
神经或肌肉发生兴奋时，兴奋部位发生电位变化，这种可扩布性的电位变化即为动作电位。
可通过引导电极在仪器 上进行记录。
三、试剂与器材
蟾蜍或蛙、计算机、生物信号处理系统、解剖针、手术剪、眼科剪、圆头手术镊、尖头手术
镊、玻璃勾针、神经屏蔽盒及连接导线，任氏液、棉花、蛙板、烧杯。
四、实验内容 （步骤）
（一）坐骨神经标本的制备（看示范和录象）
（二）连接实验装置
（三）实验观察
1. 动作电位的观察：
2. 倒换神经干的放置方向，动作电位有无变化。
3. 在两记录电极之间滴上KCl溶液，观察动作电位的变化。观察到变化后，用任氏液洗掉
KCl溶液，直至动作电位恢复。
4. 在两电极之间滴上普鲁卡因，观察动作电位的变化。
（四）不应期的测定
采用双刺激。
调节刺激器的“延时”，逐渐缩短两刺激之间的时间间隔。
观察出现的效应
记录，分析 ，测量
五.注意事项
标本剥制过程，尽量减少神经的损伤；
刺激参数设置要合理，过大会损毁神经。
双刺激的参数要一致。
六、结果和目标
观察和记录神经干动作电位并对其特性进行分析；
测出动作电位的各个时期；
测出绝对不应期和相对不应期。