野生烟草种子活力检测及物候特性观察
农作物种子的质量检验分析
农作物种子的质量检验分析种子是农作物生产的基础，其质量直接影响着农作物的生长发育和产量。
因此，进行农作物种子的质量检验分析十分重要。
本文将就农作物种子的质量检验分析方法，包括种子外观检查、种子萌发试验、种子纯度检验、种子活力测定等方面展开论述。
一、种子外观检查种子外观是评价种子质量的重要指标之一。
一般来说，种子应该符合以下外观特征：有完整的外壳，无裂纹、破损或变形；表面无腐烂、霉斑，无虫害或病害；颜色鲜亮，无明显变色或变异。
种子外观检查一般可以通过肉眼观察，根据外观进行初步筛选和判断。
二、种子萌发试验种子萌发试验是判断种子质量的常用方法之一。
种子萌发试验可以评估种子的发芽率和芽后生长情况，从而了解种子的活力和生长势。
一般情况下，萌发试验可以按照以下步骤进行：1. 准备培养基：选择合适的培养基，如纸巾、沙土、棉花等，并进行消毒处理，以保证萌发试验的准确性。
2. 播种与保湿：将一定数量的种子均匀分布在培养基上，保持适当的湿度，保证种子能够正常发芽。
3. 观察和记录：经过一定的孵化周期，观察种子的发芽情况，记录发芽率和芽后生长情况。
三、种子纯度检验种子纯度是评价种子质量的重要指标之一。
种子纯度检验主要是通过检测种子中的纯种子、杂种子和其他不良物质的含量来进行判断。
一般情况下，种子纯度检验可以采取以下方法：1. 目测法：对种子进行外观检查，通过肉眼观察种子中是否有其他不良物质的存在。
2. 人工势力法：将一定数量的种子在一定条件下发芽，观察发芽后的幼苗特征，以判断种子的纯度。
3. 镜检法：借助显微镜对种子进行观察和鉴别，以判断是否有杂种子的存在。
四、种子活力测定种子活力是评价种子质量的重要指标之一，直接反映了种子的生长力和发芽力。
常用的种子活力测定方法有以下几种：1. 浸泡法：将一定数量的种子放入水中浸泡，浸泡后发芽的种子数量即为种子的活力。
2. 呼吸率法：通过测定种子呼吸产物（如CO2）释放的速率来评估种子的活力。
实验烟草的生物学形态观察ppt课件
茎的主要生理功能是运输水分和养料。
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烤烟（永定一号） 4
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烤 烟 （ 红 花 大 金 元 ）
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（三）叶
烟草的叶是由顶芽或腋芽 的顶端分生组织分化产生的。 它的大小因品种而异，小的仅 有7-10cm长，大的可达60cm以 上。在一株上，中部叶片最大， 下部次之，上部最小。叶片是 没有托叶的不完全叶，有叶翼 （叶耳）的无柄。根据叶的长 宽比例，叶形有卵圆形、椭圆 形、披针形、心脏形等。叶面 被有腺毛，能分泌树脂、香精 油及蜡质。烟叶成熟时腺毛脱落。
实验 烟草的植物学形态观察
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烟草的植物学形态观察
一、目的： 认识红花烟草和黄花烟草的主要植物学形态特征。
二、材料： 1.红花、黄花烟草植株 2.多媒体
三、内容： 烟草属茄科（Solanacease）烟草属（Nicotiana），是一年生草本植物。
烟草属包括有50多个种，其中绝大部分是野生种，有经济价值且栽培最多的 只有红花烟草（ Nicotiana Tabacum L.）和黄花烟草（N. rastica L.）。
圆柱形，外被有茸毛。
茸毛较多，分枝性较强。
有叶柄或无叶柄，边缘有短翼， 有明显的叶柄，无短翼，叶形多呈 叶形多呈柳叶形或榆叶形，叶 心脏形，叶片较小，叶色深，每株 片大，较薄，叶色较淡，每株 约10-15片，尼古丁含量高，约2约20-30片，多达100片，尼古丁 15%。 含量较少，约1.5-3%。
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烟草种子萌发及幼苗形成
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种子生活力与活力测定
5．观察鉴定 一般鉴定原则是，凡是胚的主要构造及有关活营养
组织染成有光泽的鲜红色，为有生活力种子。禾本 科：观察盾片、胚芽、胚轴、胚根；双子叶：观察 子叶、胚芽、胚轴、胚根。
凡是胚的主要构造局部不染色或染成异常的颜色， 并且活的营养组织不染色部分超过允许范围，以及 组织软化的，为不正常种子。
2.原理
将离体胚在规定的条件下培养5～14 d。有生 活力的胚仍然保持坚硬新鲜的状态，或者吸 水膨胀、子叶展开转绿，或者胚根和侧根伸 长、长出上胚轴和第一叶；而无生活力的胚， 则呈现腐烂的症状。
（二）离体胚测定方法
1．试验样品 需用400粒种子。设定重复次数（如4×100或 8×50）。
a．胚根顶端不染色，花生为三分之一，蚕豆为三分之二， 其他种为二分之一。 b．子叶顶端不染色，花生为四分之一，蚕豆为三分之一， 其他为二分之一。 c．除蚕豆外，胚芽顶部不染色四分之一 。
瓜类： a．胚根顶端不染色二分之一。 b．子叶顶端不染色二分之一。 棉花： a．胚根顶端三分之一不染色。 b．子叶表面有小范围的坏死或子叶顶端三分之一
DPNH2 + TTC (辅酶IH2) (四唑)
DPN + TTCH + HCl (辅酶I) (甲 ) (氯化氢)
依据四唑染成的颜色和部位，即可区分种子红色的有生活力部分和无 色的死亡部分。
注意：四唑染色是一酶促反应，因此反应不仅受酶活性的影响，还受 底物浓度、反应温度、pH值等因素的影响。
平均生活力百分率（%）
最大容许范 围
1
2
3
99
2
5
98
3
6
97
4
7
96
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实验三种子和根系生活力的测定
实验三 种子和根系生活力的测定一、种子活力的测定种子是裸子和被植物的延存器官，种子质量和活力是农林业生产的基础。
（一）氯化三苯基四氮唑（TTC）法【原理】TTC（2，3，5－氯化三苯基四氮唑）的氧化态是无色的，可被氢还原成不溶性的红色 三苯基甲月朁（TTF）。
具有活力的组织和细胞在呼吸作用中，脱氢酶催化底物氧化脱氢产 生NADH、NADPH 等还原性物质，当TTC渗入组织或细胞时呼吸过程产生的还原物质可将 其还原成TTF（红色），组织或细胞被染成红色。
死细胞无呼吸，不发生这样的氧化还原反 应。
应用这一原理，可根据组织或细胞染色情况来检测种子、花粉根系等的活力。
应用TTC的水溶液浸泡种子，使之渗入种胚的细胞内，如果种胚具有生命力，其中的脱 氢酶就可以将TTC作为受氢体使之还原成为三苯基甲月朁 而呈红色， 如果种胚死亡便不能 染色，种胚生命力衰退或部分丧失生活力则染色较浅或局部被染色，因此，可以根据种胚染 色的部位或染色的深浅程度来鉴定种子的生命力。
【仪器设备】1．小烧杯；2．刀片；3．镊子；4．温箱；5．培养皿；6． 棕色试剂瓶；7． 解剖针；8． pH试纸。
【试剂】0.1 %TTC溶液：0.1 g TTC溶于100 mL pH 7.0的磷酸缓冲液中。
【材料】 贮藏不同时间种子和死种子。
【方法步骤】1． 将新种子、陈种子或死种子，用温水（约30 ℃）浸泡2～6 h，使种子充分吸胀。
2． 随机取种子两份，每份50粒。
豆类种子要去皮，然后沿种胚中央准确切开，取其一 半备用。
3． 将准备好的种子分别放在培养皿中，加入TTC溶液，以浸没种子为度。
4． 将种子置于30 ℃～35 ℃的恒温箱中保温30 min染色。
也可在20 ℃左右的室温下 放置40～60 min。
5． 染色结束后要立即进行鉴定，因放久会褪色。
倒出TTC溶液，再用清水将种子冲洗 2～3次，逐个观察种胚被染色的情况，判断种子有无生活力。
凡种胚全部或大部分被染成红 色的即为具有生命力的种子。
鉴定果树种子活力的几种方法
鉴定果树种子活力的几种方法
鉴定种子活力对了解果树种子质量和确定播种量必不可少。
常用的种子活力鉴定方法有以下几种。
一、形态鉴定法凡大小均匀籽粒饱满、种皮有光泽、无霉变异味和病虫害、胚和子叶乳白而有弹性、不出油的种子即是有活力种子。
二、染色法用水将种子浸泡10――24小时，使种皮软化，剥去种皮（有坚硬外壳的种子，只需轻轻砸碎外壳，不需用水浸泡），放入染色剂（红墨水50％、或0．1％靛蓝胭脂红溶液0．1％曙红溶液均可，浸泡2――4小时，将种子取出，用清水冲洗干净。
观察，凡子叶完全染色的为无活力种子。
胚和子叶没有染色者，为有活力种子。
三、炒种法数出一定数目的种子，放在锅里或铁板上炒，凡是能爆响的种子即为有活力种子，爆响越快、声音越响，活力就越强。
虽能爆响，但声音弱小者为无活力种子。
四、剥胚法用水将种子浸泡10――24小时，剥去种皮，放入铺有吸水纸的玻璃皿中，玻璃皿置20――25℃温箱中存放6――10小时，凡不腐烂、各部分表现增长伸开者为有活力种子。
五、种子发芽试验取已层积处理的种子（小粒种子100粒，大粒种子50粒），放入垫有吸水纸的小盘或培养皿中，20――25℃保温5天左右，每天检查发芽数，用下列公式计算发芽率：发芽率＝（发芽种子数一供试种子数）X100。
- 1 -。
实验一 种子活力测定
高级植物生理实验报告种子生理农学院农药学东保柱20132020542013年12月27日种子活力种子活力即种子的健壮度，是种子发芽和出苗率、幼苗生长的潜势、植株抗逆能力和生产潜力的总和，是种子品质的重要指标。
长期以来都用发芽试验检验种子的质量，生产实践表明，实验室的发芽率与田间的出苗率之间往往存在很大差距。
由于种子活力是一项综合性指标，因此靠单一活力测定指标判定其总活力水平或健壮度是不科学的。
实验 1 种子活力的测定种子发芽率、发芽势和发芽指数的测定（垂直板发芽法）一 原理种子在适宜的水分、氧气、温度条件下经一段时间可以萌发。
在最适宜条件和规定天数内，发芽的种子数与供试的种子的百分比，叫发芽率。
为了表示萌发速度与整齐度，反映种子活力程度，规定在短时间内能正常萌发的种子数叫发芽率（测定发芽与发芽天数可参看下述的《种子发芽试验的技术规定》）。
发芽数与发芽相应天数之比的和叫发芽指数。
二 材料与设备1 材料 ：小麦种子。
2 设备：玻璃板 滤纸或湿沙 恒温箱 镊子3 药品： 1%次氯酸钠（NaClO ） 三 实验步骤1 选取完整健壮的种子10-15粒，三个重复，用1%次氯酸钠消毒0.5—1min,将种子均匀地排列在有滤纸的培养皿中，种子之间留有一定距离，加入适量蒸馏水，放于所需温度条件下萌发。
2 每天定时记录发芽粒数。
根据附表《种子发芽试验的技术规定》计算种子的发芽势、发芽率和发芽指数。
3 计算正常发芽的种子数 1、发芽率（%）= ×100供试种子数 2、发芽指数(∑=Dt GtGi )式中：Gi —发芽指数Gt ——在时间t 日发芽日数 Dt ——相应的发芽日数四 注意事项1 对于1—2天内全部萌发的迅速发芽类型种子，不适用上述公式计算，宜采用简化活力指数（见实验21）。
2 种子发芽试验的技术规定（附表）实验2 种子活力指数的测定一 原理萌发种子幼根的生长势是反映活力的一个较好生理指标，如将发芽指数与幼苗生长量联系起来（二者的乘机），以活力指数（Vl ）来表示，可以作为种子的活力指标。
种子活力测定方法研究
种子活力测定方法研究摘要本文基于国内外种子生活力和活力测定技术的最新研究进展，介绍了目前常用的种子活力测定方法，并分析提出了种子活力测定技术的未来发展趋势。
关键词种子活力；测定方法；研究进展种子活力是种子生理学的一个新领域，以植物生理学、生物化学和遗传学为基础，与农、林、园艺生产关系十分密切，是检验种子质量高低的一项最可靠的指标。
长期以来人们对种子发芽情况的研究主要集中在发芽率上[1]，但随着研究的逐步深入，人们逐渐发现发芽率并不能很好地反映田间实际出苗情况，出现这种情况主要是因为发芽率是在种子最适宜萌发条件下测定的[2]，这与复杂的大田气候条件下的出苗率相差很大。
因此，人们试图寻找一种能够代替发芽率并能较好反映种子质量的标准，从而提出了种子活力的概念。
种子活力是种子生命过程中十分重要的特性之一，它与种子发育、成熟、萌发及种子储藏寿命和劣变等生理过程[3]有着紧密的联系。
因此，重视种子活力测定方面的研究，充分了解各类种子活力测定方法，在实际操作中合理选用，对提高种子活力测定效率，明确种子种用价值，推进科学选种，实现丰产有着积极的现实意义。
本文介绍了国内外对种子活力研究的最新进展以及常用的测定种子活力的方法。
1.种子活力定义及国内外对其研究的最新进展官方种子分析家协会(AOSA)(北美)于1980年对种子活力采用了较为简单直接的定义(McDonald，1980)：“种子活力是指在广泛的田间条件下，决定种子迅速整齐出苗和长成正常幼苗潜在能力的总称[4]。
”种子活力(Seed vigour)是种子质量的重要指标之一，早已引起世界种子科学家的广泛注意和研究。
ISTA和AOSA在2O世纪50年代就成立了活力测定委员会，8O年代，在总结活力测定研究成果的基础上，分别编写了《活力测定方法手册》和AOSA(活力测定手册》，现在已有很多活力测定方法用于实际种子质量检验。
ISTA已将大豆种子加速老化测定和豌豆种子浸出液电导率测定的标准化技术列入(2003国际种子检验规程》，此举表明，种子活力测定已成为世界公认的种子质量测定项目之一，从而使种子质量概念更为完盖[5]。
种子活力测定
实验六种子活力测定一、原理由于指示活力特性和指标是多种多样，而且因不同作物或种子生理发芽特性不同，幼苗生长表现各异，因此活力测定的方法也是种类很多。
大致可将这些方法分为直接法和简接法两大类：所谓直接法，是利用实验室可控制的条件，模拟田间不良的因素，观察种子田间出苗能力或幼苗生长的整齐健壮的程度。
如玉米低温试验、棉花低温发芽，及大小麦砖砂试验（低温及机械抑制力）等。
间接法是在实验室中测定与田间出苗力相关的种子特性、生理生化特性指标，如酶的活性、呼吸强度、种子浸泡液的电导率等。
如何正确选用活力测定方式是很重要的，通常应该考虑以下几点：首先是所采用的方法，其测定结果能否真正反映一批种子的活力水平；其次是所用方法要简单易行，节用费用；第三是测定方法最好能快速及时；最后是测定结果要有重演性，即不同地区、不同实验室所测结果比较一致。
二、目的要求1、了解种子活力测定原理和生产意义。
2、掌握重要种子活力测定方法和评定标准。
三、材料和器具1、材料准备不同活力的大麦、小麦、玉米、大豆和豌豆等种子样品。
2、器具培养箱、老化箱、老化盒、电导仪、天平、玻璃培养皿、发芽纸或滤纸、烧杯、镊子、尺子等。
四、方法和步骤（一）幼苗生长测定本法适用于具有直立胚芽和胚根的禾谷类和蔬菜类作物种子。
其测定方法是取试样4份，各25粒种子。
取发芽纸3张（30cm×45cm），取其中1张画线，先在纸长轴中心画一条横线，距顶端15cm。
并在其上、下每隔1cm画平行线。
在中心线上平均间隔画25点，在每点上放1粒种子，胚根端朝向纸卷底部，再盖二层湿润发芽纸，纸的基部向上折叠2cm，将纸松卷成4cm直径的筒状，用橡皮筋扎好，将纸卷竖放容器内，上用塑料袋覆盖。
置于黑暗恒温箱内培养7d，温度为正常发芽所规定温度，然后统计苗长：计算每对平行线之间的胚芽或胚根尖端的数目，按下列公式求出幼苗平均长度：式中：L 胚芽平均长度（cm）；n 每对平行线之间的胚芽尖端数；x 中点至中线之间的距离（cm）。
种子活力快速测定
• 【实验步骤】
• TTC法
• 1. 将玉米、小麦种子用温水(30~35℃)浸泡3~6h，使种子 充分吸胀。 • 2. 随机取种子30粒，沿种胚中央准确切开，其中一半置于 培养皿中，加入0.3%TTC，以覆盖种子为宜，置于30 ℃ 观察培养箱中培养30min ；另30半粒玉米置于沸水中 2min以杀死胚，同样加入0.5%TTC置于30 ℃培养箱中染 色处理作为对照观察。 • 3. 倒出TTC溶液，再用清水将种子冲洗2次，观察种胚被 染色的情况。 • 4.观察：种胚为红色为活种子，而不能染色或染色较浅的 为死种子。
种子活力是种子发芽和出苗 率、幼苗生长的潜势、植株抗 逆能力和生产潜力的总和，是 种子品质的重要指标。
•
长期以来都 用发芽试验检验 种子的质量，生 产实践表明，实 验室的发芽率与 田间的出苗率之 间往往存在很大 差距。
• 【实验原理】
• TTC法：活种子的胚在呼吸作用过程中能进行氧 化还原反应，而死种子则无此反应。当TTC渗入 活种子胚细胞内作为氢受体而被脱氢辅酶 (NADH2或NADPH2)上的氢还原时，无色的TTC 转变为红色的三苯基甲腙（TTF）；如果种胚死 亡或种胚生活力衰退，则不能染色或染色较浅， 因此，可以根据种胚染色的部位或染色的深浅程 度来鉴定种子的生活力。
• TTC法：
• 活种子百分率（%）=（染成红色的种子粒 数/实验种子的总粒数)×100% • 红墨水法： • 活种子百分率（%）=(不着色或着色很浅的 种子粒数占实验种子/实验种子的总粒数) ×100%
• 红墨水染色法：活种子细胞的原生质膜具 有选择性吸收物质的透性，而死种子的胚 细胞原生质膜则丧失此性质，于是染料进 入死细胞而染色。 • 种子活力（％）＝有活力的种子数/种子总 数×100%
烟草种子发芽力动态变化及休眠特性研究
在 自然 界 中 ， 许 多植 物 种 子 具 有 休 眠 特 性 ， 是 植物 适 应 逆 境 和 保 护 物 种 延 续 的 一 种 策 略 。 种 子休 眠 即 具 有 正 常 活 力 的种 子 处 于适 宜 的 萌
切 烟 叶生产 的基 础 。烟 草 种 子成 熟 以后 ， 大 多 有
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植 物 资 源与 环 境 学 报
２０ ， ５ ３ ： ７— ８ ０ ６ １ （ ） ７ ７
Ｊ ｕｎ ｌｆＰａ ｔ ｅｏ ｒ ｓ ｎ ｎ ｉ ｎ ｎ ｏ ｒａ ｌ ｓｕｃ ｄＥ ｖ ｏｍｅｔ ｏ ｎＲ ｅａ ｒ
野 生 烟草 种 子 活力 检 测及 物 候 特性 观 察
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关键词 ：野生烟草 ； 种子活力 ； 候特点 物
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中 图分 类 号 ：￥７ ；￥３ ． １ ５２ ３０ ３
文献标识码 ： Ａ
文章 编 号 ： ０４— ９ ８ ２０ ）３— ０７— ２ １０ ０ ７ （０ ６ ０ ０ ７ ０
在烟草属 （ ｉ ｔ ｎ ． 中 ， 生种具 有抗病 、 Ｎｃ ｉ ａ Ｌ ） 野 ｏａ 抗虫及 抗
草行业标准 进行 ， 以差异 幅度进 行物 候特 点的描 述 ， 以 即
ｓ ｃｅ ．Ｐ ｅ ｏｏ ｉａ ｈ ａ ｔ ｒ ｆ ｔｅ １ ｐ ｃｅ ａ ｉｄ ｗｉ ｅｙ ｆ ｍ ｕ ｄ ｎ ｔｇ ，ｆ ｗ ｒ ｂ ｄ ｉ ｇ ｓａ ｅ ａ ｄ ｂｏ ｍｉｇ ｅ ｐ ｉｓ ｈ ｎ ｌ ｇｃ ｌｃ ａ ｃｅ ｓｏ ｈ ４ ｓ ｅ ｉｓ ｖ ｒ ｄ ｌ ｒ ｒ ｅ ｏ ｂ ｄ ｉ ｇ ｓａ ｅ ｌ ｅ ｕ ｄ ｎ ｔｇ ｌｏ ｎ ｏ ｎ ｓ ｇ ．Ｔｈ ｏ ｅ ｕ ｄ ｎ ｔｇ ｄ ｂ ｏ ｍｉｇ ｓ ｇ ｆ ｔ ｅ ａ ｅ ｆ ｗ ｒｂ ｄ ｉｇ ｓａ ｅ ａ ｌ ｌ ｎ ｎ ｔ ｅｏ ａ ｔａ ｐ ｎｃ ｌｔ ． ｈ ｔ Ｎ． ａ ｉｕ ａ ａ ｆ ｏ ｃ ｖ ｌ ｎ ｉ ｏ ｃ ｒｅ ａ ｌ ｒｂ ｄ １ ０ ｄ ｓ ｐ ｒ ｔ ｌ ｔａ ｌ ｅａ ｄ ｉ ｃ ｕ ｒ ｄ ｅ ｉ ｙ １ ５ ｄ ａ ｅ ａａ ｅｙ ｈ ｅ ｒ ｅ １ ｎ １ ｎ
陈学军， 徐照丽
（ 云南省烟草科学研究所 ，云南 玉溪 ６ ３ ０ ５ １０）
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式转换：Ｖ ＝ ｉ— ／ ｅＧ ’ ｓ 一 ／ Ｒ Ｇ ’ ｓ ｌ ｆ ；Ｒ ＝ ｉ １ Ｇ 。数据采用昆明 ｎ ｉ ｎ
１３ 实验数据的计算及处理 ．
发芽势（ Ｖ）＝（ 芽 ７ｄ后 发 芽种子数／ Ｇ 发 供试 种子 数 ）
有关普通烟草种子 活力 的研 究前 人多有 报道 ， 有 但 关野生烟草种 子 活力 及其 物 候特 点 观察 的相 关报 道较 少 。
为此 ， 作者选取 了 １ ４种野生烟草种子进 行了活力测 定 ， 对 并 其基本 的物候特性进行 了观测 ， 以期 为野生 烟草种质保存 和 烟草远缘杂交等工作提供基础依据 。
最早进 入物候期 的种类 与最 晚进入 同一物 候期 的种类 之 间 相差 的天数 来描述 差异幅度的大小。
逆性 强等性状 。 ， ］是烟草抗病 、 抗逆育 种的珍 贵材料 。研究 野生烟草种子活力及其 物候 特点 ， 对于解 决烟草远缘 杂交过
程中的花期相遇问题 以及开展 抗性 鉴定 等工作具 有重 要 意 义， 是烟草抗性育种工作 的基础。
×１０ ；发芽率 （ Ｒ）＝（ ０％ Ｇ 发芽 １ 芽种子 数／ ４ ｄ发 供试 种子
数） １０ ； × ０％ 发芽指数（ Ｉ ＝∑（ ｔ ｔ， 中 ，ｔ Ｇ） Ｇ ／Ｄ）式 Ｇ 代表 在
第ｔ 天种子 的发芽数 ， 代 表相应 的发芽天数。 Ｄｔ 将不 同种类 间的种子发 芽势 和发芽 率的数据 按 以下 公