炎症性肠病诊断与治疗的共识意见(2012年·广州)克罗恩病诊断的部分解读

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炎症性肠病诊断与治疗的共识意见2018版解读

炎症性肠病诊断与治疗的共识意见2018版解读
➢ 改良Mayo评分: 适用于科研, 亦可用于临床。
第六版诊治共识意见(2018年,北京) VS 第五版诊治共识意见(2012年, 广州),疗效评价无更新。
UC的治疗及疗效评估
二、治疗目标
➢ 诱导并维持临床缓解以及黏膜愈合,防治并发症,改善患者生命质量; ➢ 加强对患者的长期管理。
第六版诊治共识意见(2018年,北京) VS 第五版诊治共识意见(2012年, 广州), 增加“加强对患者的长期管理”,突出了动态监测患者病情变化和加强患者长期管理的重要性,这有助 于降低患者疾病复发频率和严重程度,预防并发症,减少住院和手术切除率,亦有助于完善 UC 临床研 究队列。
一、诊断标准
由于UC缺乏诊断的金标准,主要结合临床表现、实验室检查、影像学检查、内镜检查 和组织病理学表现进行综合分析,在排除感染性和其他非感染性结肠炎的基础上进行诊断。 若诊断存疑,应在一定时间 (一般是 6 个月) 后进行内镜及病理组织学复查。
第六版诊治共识意见(2018年,北京) VS 第五版诊治共识意见(2012年, 广州),诊断标准无更新
第六版诊治共识意见(2018年,北京) VS 第五版诊治共识意见(2012年, 广州),疾病评估无更新。
UC的疾病评估
二、诊断举例
溃疡性结肠炎(慢性复发型、左半结肠、活动期、中度) 。
第六版诊治共识意见(2018年,北京) VS 第五版诊治共识意见(2012年, 广州),诊断举例无更新。
04. UC的治疗及疗效评估
第六版诊治共识意见(2018年,北京) VS 第五版诊治共识意见(2012年, 广州),黏膜活检无更新
UC的诊断
四、黏膜活检
➢ 建议多段、多点取; ➢ 缓解期: ➢ 缓解期:
① 黏膜糜烂或溃疡愈合; ② 固有膜内中性粒细胞浸润减少或消失,慢性炎症细胞浸润减少; ③ 隐窝结构改变可保留,如隐窝分支、减少或萎缩,可见帕内特细胞(Paneth cell)化生(结肠脾曲以远)。

《2024年炎症性肠病诊断与治疗的共识意见(2018年·北京)》范文

《2024年炎症性肠病诊断与治疗的共识意见(2018年·北京)》范文

《炎症性肠病诊断与治疗的共识意见(2018年·北京)》篇一炎症性肠病诊断与治疗的共识意见(2018年·北京)一、引言随着医学研究的深入和临床经验的积累,对于炎症性肠病(IBD)的诊断和治疗取得了重要进展。

为进一步提高我国IBD 诊疗水平,特制定本共识意见,以规范炎症性肠病的诊断流程、治疗方法及患者管理。

本共识意见基于2018年北京地区的临床实践和学术研究,为全国范围内提供参考和指导。

二、炎症性肠病概述炎症性肠病包括克罗恩病(CD)和溃疡性结肠炎(UC)等,是一类病因尚不明确的慢性非特异性肠道炎症性疾病。

其临床表现多样,诊断和治疗具有挑战性。

三、诊断流程1. 病史采集:详细询问患者症状、家族史、既往病史等,以初步判断是否为IBD。

2. 体格检查:观察患者一般状况,注意腹部压痛、包块等体征。

3. 实验室检查:包括血常规、血沉、C反应蛋白、粪便检查等,以评估患者炎症活动情况。

4. 影像学检查:推荐使用超声、CT或MRI等影像学检查,以明确肠道病变范围和程度。

5. 内镜检查:内镜是诊断IBD的重要手段,可直观观察肠道病变情况。

6. 组织学检查:通过内镜取样进行组织学检查,有助于确诊IBD并鉴别其他肠道疾病。

四、治疗原则1. 药物治疗:根据患者病情,选择合适的免疫调节药物、抗炎药物等进行治疗。

2. 营养支持:根据患者营养状况,给予营养支持治疗,包括肠内营养和肠外营养。

3. 手术治疗:对于药物治疗无效、肠道狭窄、穿孔等严重并发症的患者,应考虑手术治疗。

4. 患者管理:加强患者教育,提高患者自我管理能力,包括饮食调整、心理调适等。

五、治疗方案1. 轻度IBD患者:以药物治疗为主,根据患者具体情况选择合适的免疫调节药物或抗炎药物。

2. 中度IBD患者:在药物治疗的基础上,加强营养支持和心理治疗,必要时可考虑使用生物制剂。

3. 重度IBD患者:在药物治疗无效或出现严重并发症时,应考虑手术治疗。

炎症性肠病的诊断与鉴别诊断

炎症性肠病的诊断与鉴别诊断
固有膜 ; ③隐窝上皮增生 , 杯状细胞减 少 ; 可见黏膜表层糜烂 、 ④ 溃疡形成 和肉芽组织增生。 缓解期 : 中性粒细胞消失 , ① 慢性炎症细胞减少; ②隐 窝大小 、 形态不规则 , 排列紊乱 ; 腺上皮与黏膜肌层 ③ 间隙增宽 ; ④潘氏细胞化生。( ) 5 手术切 除标本病理 检查 : 可见 肉眼及组 织学 上 U C的上 述 特点 。 在 排 除 细 菌性 痢 疾 、 阿米 巴痢 疾 、 性血 吸 虫 病 、 慢
部超声 、T和 M / C R 检查 可显示 肠 壁增厚 、 腹腔 或盆腔脓
弥漫性分布, 表现为 ① 黏膜血管纹理模糊 、 乱或消 紊
失、 充血 、 水肿 、 易脆 、 出血 及 脓 性分 泌物 附 着 , 常 见 亦
黏膜粗糙 , 呈细颗粒状 ; ②病变明显处可见弥漫性 、 多 发性糜烂或溃疡 ; ③缓解期患者可见结肠袋囊 变浅、 变钝 或 消失 , 息 肉及 桥 形 黏 膜 等 。 ( ) 剂灌 肠 检 假 3钡 查: 主要改变为①黏膜粗乱和( 或)颗粒样改变; ②肠 管边 缘呈 锯齿 状或 毛刺 样 , 肠壁 有多 发性小 充盈 缺损 ;
慢性起 病、 反复 发作 的右下 腹或 脐周 腹 痛、 腹泻 , 可伴腹
() 1 临床表现 : 有持续或反复发作 的腹泻、 黏液脓血便 伴腹 痛 、 急后 重 和 不 同 程 度 的全 身 症 状 。病 程 多 在 里 4— 6周 以上 。可 有关 节 、 皮肤 、 、 眼 口及 肝胆 等 肠 外 表
u c和 C D漏诊 率 分 别 为 3 . % 和 6 . % , 其 他疾 21 04 将
病误 诊 为 ID者 主 要 为 感 染 性 结 肠 炎 和肠 结 核 J B 。 这些 都体 现 了 ID诊 断 的难 度 , B 值得 同行 重视 。

克罗恩病

克罗恩病

克罗恩病克罗恩病是一种原因不明的肠道炎症性疾病,在胃肠道的任何部位均可发生,但好发于末端回肠和右半结肠。

本病和慢性非特异性溃疡性结肠炎两者统称为炎症性肠病(IBD)。

本病临床表现为腹痛、腹泻、肠梗阻,伴有发热、营养障碍等肠外表现。

病程多迁延,反复发作,不易根治。

本病又称局限性肠炎、局限性回肠炎、节段性肠炎和肉芽肿性肠炎。

本病尚无根本的治愈方法,许多病人出现并发症,需手术治疗,而术后复发率很高。

本病的复发率与病变范围、病症侵袭的强弱、病程的延长、年龄的增长等因素有关,死亡率也随之增高。

又称局限性肠炎,局限性回肠炎,节段性肠炎,肉芽肿性肠炎;肉芽肿性小肠结肠炎;克隆病。

又称局限性肠炎,局限性回肠炎,节段性肠炎,肉芽肿性肠炎;肉芽肿性小肠结肠炎;克隆病。

英文名称Crohn’sdisease就诊科室消化内科;腹外科常见发病部位胃肠道常见症状腹痛,腹泻,肠梗阻,发热、营养障碍等传染性无病因本病病因不明,可能与感染、遗传、体液免疫和细胞免疫有一定关系。

克罗恩病为贯穿肠壁各层的增殖性病变,可侵犯肠系膜和局部淋巴结,病变局限于小肠(主要为末端回肠)和结肠,二者可同时累及,常为回肠和右半结肠病变。

本病的病变呈节段分布,与正常肠段相互间隔,界限清晰,呈跳跃区(skip area)的特征。

病理变化分为急性炎症期、溃疡形成期、狭窄期和瘘管形成期(穿孔期)。

急性期以肠壁水肿、炎变为主;慢性期肠壁增厚、僵硬,受累肠管外形呈管状,其上端肠管扩张。

黏膜面典型病变有:1.溃疡早期浅小溃疡,后成纵行或横行的溃疡,深入肠壁的纵行溃疡即形成较为典型的裂沟,沿肠系膜侧分布,肠壁可有脓肿。

2.卵石状结节由于黏膜下层水肿和细胞浸润形成的小岛突起,加上溃疡愈合后纤维化和瘢痕的收缩,使黏膜表面似卵石状。

3.肉芽肿无干酪样变,有别于结核病。

4.瘘管和脓肿肠壁的裂沟实质上是贯穿性溃疡,使肠管与肠管、肠管与脏器或组织(如膀胱、阴道、肠系膜或腹膜后组织等)之间发生粘连和脓肿,并形成内瘘管。

2020版:克罗恩病肛瘘诊断与治疗的专家共识意见(全文)

2020版:克罗恩病肛瘘诊断与治疗的专家共识意见(全文)

2020版:克罗恩病肛瘘诊断与治疗的专家共识意见(全文)克罗恩病(Crohn's disease,CD)是一种病因及发病机制尚不清楚的慢性非特异性肠道炎性疾病,近年来在我国的发病率明显上升。

25%~80%的成人CD患者合并肛周病变,其中CD肛瘘(perianal fistulizing Crohn's disease,pfCD)的患病率最高,约占17%~43%[1,2]。

为规范我国pfCD的诊治,《中华炎性肠病杂志》组织内外科专家,在借鉴国外pfCD诊治共识的基础上,结合我国实际情况制定本专家共识[3,4,5,6]。

本共识采用Delphi程序制定。

先由专家分别进行文献检索、筛选、评价,讨论确定需阐明的问题及推荐方案。

再由专家分部分撰写,交总负责人汇总成共识初稿。

初稿通过电子邮件方式进行投票并由第三方计票。

投票专家推荐的等级标准分为a完全赞同(必不可少);b部分赞同,推荐(应该做到,但未达到必不可少的高度);c部分赞同,但不推荐;d不赞同(删去,不合理、不必要、不合国情、不可操作、不可评估、不必放在本共识意见中)。

本共识中的推荐等级根据专家投票总结果分为A级(强烈推荐),即3/4及以上投票完全赞同(a);B级(推荐),即3/4及以上投票完全或部分赞同(a+b);C级(建议),即a、b和c得票数相加为3/4及以上;未达C级指标则删去不放入本共识。

最终由专家审阅定稿形成本共识意见。

根据证据级别高低及专家投票结果,本共识将推荐等级分为"强烈推荐"、"推荐"和"建议"3个等级。

本共识意见包括诊断和治疗两个部分。

推荐意见15条,以下分别阐述。

一、pfCD的诊断1. pfCD具有与普通肛瘘不同的临床特点,这有助于CD的早期诊断。

等级判定:强烈推荐普通肛瘘是指常见的肛隐窝腺源性非特异性感染性肛瘘。

pfCD与普通肛瘘不同,外口与内口的关系常不遵循Goodsall规则,瘘管情况更复杂。

炎症性肠病患者检验结果解读

炎症性肠病患者检验结果解读

炎症性肠病患者检验结果解读1、血常规血常规是对血液中的细胞成分进行分类和计数,主要分为红细胞、白细胞和血小板三大类。

我们从每种血细胞的功能出发来了解一下。

●红细胞它覆盖着一层由脂质和蛋白质组成的膜,没有细胞核,富含血红蛋白(一种富含氧的红色铁蛋白,与氧结合)。

这就涉及到我们另一个重要的评价血液携氧能力的指标——血红蛋白。

如果血红蛋白低于正常范围,即可诊断为“贫血”;根据血红蛋白数值的高低,又可分为轻、中、重度贫血。

正常值的参考范围大家可以看一下自己的化验单(男女老少的参考范围均有不同)。

克罗恩病患者因为长期慢性的肠道炎症、隐性消化道出血以及饮食结构的单一不均衡,常常合并贫血(贫血的具体病因我们需要进一步结合病史和检验结果来判断)。

另一个指标则是红细胞比容(又称红细胞压积),指红细胞占全血容积的百分比。

它反映红细胞和血浆的比例,是影响血黏度的主要因素。

测定时将抗凝血在一定的条件下离心沉淀,即可测得每升血液中血细胞所占容积的比值,是判断贫血的一种比较快速的方法。

●白细胞白细胞是人体免疫系统中起重要作用的一种细胞。

它们通过“巡视”身体各个部位,识别并攻击病原体,以维持人体内环境稳定。

白细胞主要分为以下五大类:中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞。

不同类型的白细胞有着不同的生物学功能。

那么,炎症性肠病患者随访时为什么要关注白细胞呢?1.一些免疫抑制剂(如硫唑嘌呤)可能会造成骨髓抑制等副作用,治疗过程中密切随访白细胞数目可尽早发现严重的药物副作用,以便及时处理。

(一定要按照复查建议按时复查,才能早期发现危险的副作用!)2.我们常常使用一些免疫抑制剂来控制病情,那就需要特别警惕微生物的感染,白细胞数目变化也许能给我们一些提示。

●血小板血小板,是一种无核的小盘状细胞碎片,在血液中大量被发现参与凝血功能。

越来越多的研究也表明,血小板亦参与黏膜上皮层的免疫反应,部分研究发现血小板的增多可在一定程度上反映疾病的活动度,因此也是重要的疾病管理参考指标哦!2、炎症指标●血沉血沉(erythrocyte sedimentation rate,ESR)是指抗凝血的血沉管垂直静置,红细胞在1小时末下降的距离。

(UC)和克罗恩病(CD)


UC是一种慢性非特异性结肠炎症,重者发生溃疡,病变 主要累及结肠粘膜和粘膜下层;范围多自远段结肠开始, 可逆行向近段发展,甚至累及全结肠及末段回肠,呈连续 性分布;临床主要表现为腹泻、腹痛和粘液脓血便。
CD为一种慢性肉芽肿性炎症,病变可累及胃肠道各部 位,而以末段回肠及其邻近结肠为主,多呈节段性、非对 称性分布;临床主要表现为腹痛、腹泻、瘘管、肛门病变
在排除细菌性痢疾、阿米巴痢疾、慢性血吸虫病、肠
结核等感染性结肠炎及结肠CD、缺血性结肠炎、放射性结 肠炎等疾病的基础上,可按下列标准诊断UC: 1. 根据临床表现、结肠镜检查3项中之任何一项和(或)粘 膜活检支持,可诊断本病。
2. 根据临床表现和钡剂灌肠检查3项中之任何一项,可诊断 本病。
3. 临床表现不典型而有典型结肠镜或钡剂灌肠改变者,也 可临床拟诊本病,并观察发作情况。 4. 临床上有典型症状或既往史而目前结肠镜或钡剂灌肠检 查并无典型改变者,应列为“疑诊”随访。 5. 初发病例、临床表现和结肠镜改变均不典型者,暂不诊 断UC,可随访3~6个月,观察发作情况。
硬、狭窄、裂隙状溃疡、瘘管、假息肉形成及鹅卵石样改
变等。B超、CT、MRI检查可显示肠壁增厚、腹腔或盆腔
脓肿等。
3. 内镜检查:内镜下可见节段性、非对称性粘膜炎症、纵行 或阿弗他溃疡、鹅卵石样改变,可有肠腔狭窄和肠壁僵硬等, 病变呈跳跃式分布。超声内镜检查有助于确定病变范围和深度, 发现腹腔内肿块或脓肿。 4. 活检:可见裂隙状溃疡、结节病样肉芽肿、固有膜底部和
蛋白等,有助于确定疾病的严重程度和活动度。
三、诊断举例: UC 初发型、中度、直乙状结肠受累、活动 期。 四、疗效标准 1. 完全缓解:临床症状消失,结肠镜检查发现粘膜大致正

炎症性肠病诊断与治疗的共识意见(2018年·北京)

炎症性肠病诊断与治疗的共识意见(2018年·北京)炎症性肠病(Inflammatory Bowel Disease,IBD)是一组以肠道慢性炎症为特征的复杂疾病,包括溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)和克罗恩病(Crohn's disease,CD)。

近年来,伴随着人们生活水平的日益提高,炎症性肠病的发病率也呈现上升趋势。

为了规范炎症性肠病的诊断与治疗,2018年北京召开了专家共识会议,本文将总结会议达成的共识意见。

首先,对于炎症性肠病的诊断,临床表现、肠镜检查、组织病理学检查是确诊的关键。

临床表现包括腹痛、腹泻、便血等,但并非所有病例都具备典型症状,因此需要结合其他检查进行综合判断。

肠镜检查是目前诊断炎症性肠病的金标准,可以观察肠道的炎症程度、范围和类型。

组织病理学检查主要通过活检来确定炎症是否为肠病变,并可进一步明确病变的类型。

其次,对于炎症性肠病的治疗,应根据病情严重程度进行个体化的治疗方案制定。

一般分为轻度、中度和重度三个病情等级。

对于轻度炎症性肠病,可以选用5-氨基水杨酸、间质抗炎剂等进行治疗;对于中度炎症性肠病,可选用留醋酸钠、氨基酸制剂、小剂量激素治疗等;对于重度炎症性肠病,通常需要应用大剂量激素治疗,必要时可以采用免疫调节剂。

对于无法控制的病例,可以考虑采用生物制剂如肠型非特异性治疗。

此外,对于炎症性肠病的手术治疗,应权衡利弊选择最合适的方式。

手术主要针对治疗或缓解肠道梗阻、出血、穿孔等并发症。

一般情况下,手术治疗应用于对药物治疗无效或无法耐受的患者,但有时也可以作为早期治疗的选择。

除了针对炎症性肠病的治疗方案,还应与患者进行密切的沟通和教育。

这包括向患者提供关于病情、预后、治疗方案等方面的信息,引导患者建立积极的生活方式,合理安排饮食和运动,以提升疾病的控制程度。

综上所述,2018年北京召开的炎症性肠病诊断与治疗共识会议为炎症性肠病的规范诊断和治疗提供了指导意见。

《2024年炎症性肠病诊断与治疗的共识意见(2018年·北京)》范文

《炎症性肠病诊断与治疗的共识意见(2018年·北京)》篇一炎症性肠病诊断与治疗的共识意见(2018年·北京)一、引言随着生活节奏的加快,炎症性肠病(IBD)已成为影响我国人民生活质量的重要健康问题。

IBD主要包括克罗恩病(CD)和溃疡性结肠炎(UC),诊断和治疗过程中涉及多学科知识。

为此,北京地区多所医院专家于近期进行了深入的讨论与研究,形成了本篇共识意见,旨在为临床医生提供关于IBD诊断与治疗的统一认识。

二、诊断共识1. 临床表现:IBD患者多表现为腹痛、腹泻、体重下降、便血等症状,部分患者可伴有发热、营养不良等全身症状。

2. 实验室检查:血常规、血沉、C反应蛋白等指标有助于评估患者的全身炎症反应程度。

粪便隐血试验和结肠镜检查可帮助确诊并评估肠道病变程度。

3. 影像学检查:腹部CT或MRI可帮助明确肠道结构异常及并发症情况。

4. 诊断流程:结合患者临床表现、实验室检查及影像学检查结果,综合判断,排除其他可能疾病后,方可确诊为IBD。

三、治疗共识1. 药物治疗:以控制炎症反应为主,包括氨基水杨酸制剂、免疫抑制剂、生物制剂等。

在使用药物时,需根据患者病情及药物不良反应进行调整。

2. 营养支持:对于营养不良的患者,应给予营养支持治疗,包括肠内营养和肠外营养。

3. 手术治疗:对于严重肠道狭窄、肠瘘等并发症患者,应考虑手术治疗。

手术方式应根据患者病情及医院技术条件综合判断。

4. 心理支持:IBD患者常伴有焦虑、抑郁等心理问题,应给予心理支持和干预。

四、治疗过程中的注意事项1. 定期随访:患者应定期到医院进行复查,以便及时调整治疗方案。

2. 预防复发:积极控制炎症,避免诱发因素,如感染、饮食不当等。

3. 合理用药:遵循医嘱,合理使用药物,避免滥用或误用。

4. 健康教育:加强患者及家属的疾病知识教育,提高患者的自我管理能力。

五、结论本篇共识意见旨在为北京地区临床医生提供关于IBD诊断与治疗的统一认识。

炎症性肠病病人护理ppt课件

炎症性肠病病人的护理Nursing the patient of inflammatory bowel disease炎症性肠病—概述炎症性肠病(inflammatory bowel disease, IBD)是一种病因尚不十分 清楚的慢性非特异性肠道炎症性疾病。

包括溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)和克罗恩病(Crohn’s disease, CD)。

溃疡性结肠炎与结肠克罗恩病的鉴别项目结肠克罗恩病•溃疡性结肠炎 脓血便多见 病变呈连续性分布 绝大多数受累•少见 少见,中心性•罕见•溃疡浅,粘膜弥漫性充血水肿,颗粒状,脆性增加 病变主要在粘膜层,有浅溃疡隐窝脓肿,杯状细•胞减少症状 病变分布 直肠受累末段回肠受 累肠腔狭窄 瘘管形成有腹泻,少脓血便呈节段性少见多见多见,偏心性 多见纵行或匍行溃疡,周围粘膜正常或鹅卵石样 改变内镜表现病理改变节段性全壁炎,裂隙状溃疡非干酪性肉芽肿炎症性肠病—概述发病率持续增高低龄化趋势,发病高峰年龄15~25岁 病程漫长,迁延难愈严重影响患者的生理、心理、社会功能 终身性疾病护理评估病史患病经过检查治疗经过目前病情✓主要不适✓病情变化一般情况✓体重✓食欲✓睡眠✓排便习惯心理社会支持状况 生活史✓个人史✓生活方式身体评估一般状态✓生命体征✓意识状态✓营养状况皮肤、黏膜腹部检查✓外形✓肠鸣音✓腹壁紧张度✓腹块✓腹水实验室及其他检查化验✓粪便✓血液✓腹水内镜病理影像学其他疼痛跌倒/坠床压疮自杀DVT病情评估临床类型病变部位范围 疾病活动性严重程度肠外表现及并发症IBD临床特点:易复发•约有50%的UC患者在任何一年内会复发一次•UC诊断后的2-3年内易复发Carter MJ, Lobo AJ, Travis SP. Gut. 2004 Sep;53 Suppl 5:V1-16.ü 合并肛周病变ü 广泛性病变(病变累及肠段累及100cm )ü 食管胃十二指肠病变ü 发病年龄轻ü 首次发病即需激素治疗“病情难以控制”高危因素:2个或以上高危因素 应早 期积极治疗炎症性肠病诊断与治疗共识意见 2012 广州IBD 治疗目标2007我国IBD共识意见Ø诱导并维持缓解 Ø防治并发症-疾病相关-治疗相关Ø改善患者生存质量2012我国IBD共识意见Ø诱导并维持缓解 Ø防治并发症-疾病相关-治疗相关 Ø改善患者生存质量 Ø粘膜愈合2010世界胃肠治疗与护理目标的演变传统诱导和维持 临床缓解现在 无激素缓解粘膜愈合 减少住院与手术率未来 减少肠道损害 避免并发症(瘘管、脓肿、狭窄)控制疾病活动阻止肠道结构损伤提高患者生活质量D’Haens G, et al. Inflamm Bowel Dis 2009;15:1599–04Pariente B, et al. Inflamm Bowel Dis 2011;17:1415-21内科治疗与护理的原则原则: 个体化、综合性处理。

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置题遁堂!!!!生筮!!鲞笠!!翅炎症性肠病诊断与治疗的共识意见(2012年・广州)克罗恩病诊断的部分解读

冉志华上海交通大学医学院附属仁济医院消化内科上海市消化疾病研究所(200001)

摘要中国炎症性肠病诊断与治疗的共识意见已于近期发表,克罗恩病(CD)诊断方面有较多的进展。新共识指出CD的诊断依然缺乏金标准,强调明确病变累及范围的重要性以及c反应蛋白(CRP)的临床意义,弱化了胃肠钡剂造影的作用,引入了CTE和MRE新技术、CD内镜评估系统(CDEIS和SES—CD)、术后内镜下复发的Rutgeerts评分、蒙特利尔分型和黏膜愈合等概念。本文就此作一详细介绍。关键词Crohn病;诊断;共识意见

PartialInterpretationoftheConsensusonDiagnosisandManagementofInflammatoryBowelDisease

(Guangzhou,2012)fromthePerspectiveofCrohn’SDiseaseDiagnosisRANZhihua.DepartmentofGastroenterology,RenjiHospital,ShanghaifiaotongUniversitySchoolofMedicineShanghaiInstituteofDigestiveDisease,

Shanghai(200001)AbstractConsensusondiagnosisandmanagementofinflammatoryboweldiseasehasbeenpublishedrecently,many

fieldshavebeenupdatedinthediagnosisofCrohn’sdisease(CD).Thenewconsensuspointedoutthatthediagnosisof

CDisstilllackofgoldstandard,whichemphasizedtheimportanceofdetermininginvolvedextentoflesionandtheclinical

significanceofCreactiveprotein(CRP),weakenedtheroleofgastrointestinalbarium。introducedCTEandMRE

technology,theCDendoscopicevaluationsystem(CDEISandSES—CD),theRutgeertsscoreforpostoperativeendoscopicrecurrence,Montrealclassificationandmucosalhealing.Theseissueshavebeenamplydiscussedinthisarticle.

KeywordsCrohnDisease;Diagnosis;Consensus

自2007年“对我国炎症性肠病诊断治疗规范的共识意见”L1。发表以来,随着近年来炎症性肠病(inflammatoryboweldisease,IBD)诊治技术的不断进步以及国外相关指南(尤其ECCO指南)的相继发布,国内IBD领域需更为完善、与时俱进的诊治规范。2012年,分别在上海和广州先后2次举行了全国炎症性肠病学组核心成员扩大会议,以循证医学的观点对现行共识进行了较大幅度地修订,力争做到有章可循,并制定了新的共识意见。2j。与2007年济南共识相比,此次共识修订的内容较多。本文仅对克罗恩病(Crohn’Sdisease,CD)诊断部分作一解读。一、关于CD的诊断标准CD的临床表现形式多样化,部分病例确诊较DOI:tO.3969/j.issn.1008-7125.2012.12.004为困难。新共识指出CD的诊断依然缺乏金标准,诊断需结合临床表现、内镜、影像学和组织病理学等检查结果进行综合分析。与济南共识相比,新共识中CD临床表现的可操作性更强,更易于识别潜在的CD患者。如新共识明确指出腹泻、腹痛、体重减轻是CD的常见临床表现,特别是在年轻患者中,应考虑本病的可能,如伴有肠外表现和(或)肛周病变更应高度疑为本病。新共识还特别指出个别CD患者可能以肛周脓肿和肛周瘘管为首诊表现,应引起临床医师的重视。CD的诊断需严格按照推荐的步骤进行,谨慎诊断。首先,在薪共识中CD的诊断仍沿用了临床拟诊和病理确诊的概念,当患者存在典型的临床、内镜和影像学表现时可列为临床拟诊,进一步寻找其他的证据再作出诊断。其次,新共识强调CD为排他性诊断,即诊断前需排除较易混淆的肠结核、

万方数据www.medlive.cn肠白塞病、溃疡性结肠炎(ulcerativecolitis,UC)、肠

淋巴瘤,亦需鉴别不常见的肠道炎性疾病等。最后,诊断标准仍可参考世界卫生组织提出的6个诊断要点¨o。新共识对IBD类型待定(inflammatorybowel

diseaseunclassified,IBDU)和未定型结肠炎(indeter—minatecolitis,IC)作了更详细的描述。对一时难以区分UC与CD的结肠炎,即仅有结肠病变,但内镜检查和活检结果缺乏UC或CD的特征,临床可诊断为IBDU。IC系指结肠切除术后病理学检查仍然无法区分UC和CD者,强调为术后大体标本的检查。在鉴别诊断方面,考虑到我国为结核病的高发区,与肠结核的鉴别诊断仍放在第一位。新共识更新了CD与肠结核鉴别的循证医学证据,认为T-SPOT.TB具有较高的阴性预测价值,如结果为阴性基本可排除肠结核的可能,从而提高了鉴别诊断的临床可操作性。二、强调内镜检查和活检的重要性新共识依据最新的循证医学证据对各种内镜技术,包括结肠镜、胶囊内镜、小肠镜和胃镜检查在诊断CD中的作用作了详细描述。如充分强调了结肠镜检查和多点活检在诊断CD中的作用,并将其列为CD诊断的首选内镜检查。考虑到CD病变多累及小肠,尤其是回肠末端,因此,与既往共识相同,要求内镜检查务必达末端回肠,以提高检出率。结肠镜不仅可用于辅助诊断,还可用于评估CD的严重程度和筛查肿瘤H。。当回结肠镜和影像学检查阴性时,如临床怀疑CD,排除明显狭窄后胶囊内镜可用于辅助诊断。新共识指出胶囊内镜对发现小肠黏膜异常相当敏感,缺点是特异性较差,且有发生滞留的危险。有鉴于此。正规小肠胶囊内镜检查阴性,一般可排除CD,阳性结果需综合分析并常需进一步检查证实。小肠镜检查主要适用于其他检查发现小肠病变或尽管上述检查阴性而临床明确提示小肠病变需进行确认和鉴别者;此外小肠镜还可用于小肠狭窄病变的扩张治疗。胃镜检查在新共识中被列为CD的检查常规,原因有两点:其一胃镜可明确累及范围,如此将影响治疗策略的选择;其二有助于UC与CD的鉴别诊断,如有上消化道累及,更支持CD的诊断。总之,新共识强调了需采用各种内镜技术明确CD胃ChinJGastroenter01.2012,V01.17,No.12肠道累及情况,以便为诊断提供更多证据并进行疾病评估。组织病理学检查是诊断CD的重要环节。新共识中黏膜组织病理学检查和手术切除标本的诊断部分变化不大,但强调了黏膜活检的缺陷和大体标本的重要性,非干酪样坏死性肉芽肿对CD具有较大的诊断价值,但需排除肠结核。大体标本具有病理确诊的意义。然而对黏膜活检样本数量、活检部位的选择仍存在争议。ECCO指南建议结直肠和回肠至少取5处活检,且每个部位至少取活检2次,若怀疑术后复发,应在末端回肠取活检。然而该建议在我国的可操作性较差,活检风险和病理检查费用将会使活检的意义大打折扣。因此,新共识仅建议多段(包括病变部位和非病变部位)、多点取材,具体需临床医师灵活运用。三、引入CTE和MRE新技术,弱化了胃肠钡剂造影的作用新共识在放射影像学检查诊断CD方面作了较大幅度的修改,引入了CT或磁共振肠道显像(CTE/MRE)技术。新共识明确指出CTE或MRE是迄今评估小肠炎性病变的标准影像学检查,有条件的单位应将CTE或MRE列为CD诊断的常规检查【5J。

CTE检查可反映肠壁的炎症改变、病变分布的部位

和范围、狭窄的存在及其可能的性质(炎症活动性或纤维性狭窄)、肠腔外并发症如瘘管形成、腹腔脓肿或蜂窝织炎等。CTE不仅可辅助确诊CD,还可配合内镜检查消除CD消化道检查的盲区以及评估疾病活动性。然而,CTE存在的问题之一是具有辐射性。MRE除无电离辐射外,还具有通过不同的脉冲序列获得较好的组织对比度以及可获得实时和功能成像的特点,缺点是检查较费时、设备和技术要求较高。全消化道钡餐和插管法小肠钡剂灌肠曾为检查CD的两种主要方法。然而由于肠腔扩张不完全,两者对早期或病变较轻的患者均不敏感,其他限制如提供的信息有限、检查耗时长、有一定的辐射剂量、检查和读片者水平等使传统影像学技术在肠道疾病中发挥的作用有限。新共识强调目前钡剂灌肠已被结肠镜检查所代替,仅用于肠道狭窄不能行结肠镜检查者,小肠钡剂造影亦已被CTE或MRE代替,仅推荐在基层单位无条件行CTE检查时使用。

万方数据www.medlive.cn冒题题堂!Q12生筮!Z鲞筮!!塑四、疾病评估兼顾临床和科研需要在疾病评估方面,新共识保留了蒙特利尔分型、BestCDAI、简化CDAI,增加了CD内镜评估系统(CDEIS和SES.CD)。虽然CD疗效判断标准众多,但迄今并没有一个“金标准”。目前推荐CDAI作为“疗效标准”,缓解期通常以CDAI<150分作为标准,但临床研究多纳入CDAI>220分的活动期CD患者。新共识强调了C反应蛋白(CRP)的重要性,高水平血清CRP提示疾病活动或细菌性并发症,CRP亦可用于评估疾病复发的危险程度,是指导治疗和随访的重要指标MJ。近来研究发现,单纯以CDAI评估病情并不精确,国际上正倾向联合应用CRP>10mg/L和CDAI进行评估。缓解期CD患者的CRP水平可用于评估复发的危险性,CRP升高者2年复发率明显高于正常者。五、完善了CD相关的疗效判断标准济南共识的疗效标准仅对药物治疗相关的疗效评价作了界定,新共识区分了药物治疗、激素治疗以及手术相关的疗效评价。新共识还对复发进行了定义,并引入了术后内镜下复发的Rutgeerts评分和黏膜愈合(mucosalhealing,MH)这两个概念。复发可影响治疗策略的选择,初次复发患者的治疗可考虑给予首次治疗的方案,而早期复发患者需使用免疫抑制剂,以减少再次复发的风险。大部分CD患者在整个病程中可能会经历外科手术,众多手术患者将面临术后用药的问题。因此,有必要对术后的相关问题进行细化,包括术后复发、内镜下复发、临床复发等。新共识对此作了相应的定义,并推荐怛1结肠吻合口复发及其严重程度的评估采用Rutgeerts评分标准。最后,新共识提出了MH这一概念,其已逐渐成为CD药物治疗的临床研究以及日常临床实践的客观指标一]。MH可延长无激素缓解期、减少并发症、减少手术率。目前尚无公认的MH内镜标准,多数研究以溃疡消失为标准,亦可以CDEIS评分为标准,但尚缺乏公认的界限值。近年关于抗肿瘤坏死因子(TNF).0【单克隆抗体促进MH疗效的大部分研究采用的标准是治疗后所有溃疡完全消失或瘢痕化。

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