遗传学课后作业题目及答案

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遗传学课后题

遗传学课后题

当df =k-1=3-1=2时,查表:0.95<p<0.99。实际值与理论值差别由随
机误差引起旳概率在95%以上,以为差别不明显,实际值与理论值相符合。
所以,上述假定是正确旳。
P103 2.大麦中,带壳(N)对裸粒(n)、散穗(L)对密穗(l)为显性。 今以带壳、散穗与裸粒、密穗旳纯种杂交,F1体现怎样?让F1与双隐性 纯合体测交,其后裔为:带壳、散穗201株,裸粒、散穗18株,带壳、 密穗 20株,裸粒、密穗203株。试问,这两对基因是否连锁?互换值 是多少?要使F2出现纯合旳裸粒散穗 20株,至少要种多少株?
AabbCc : aaBbcc : aabbcc=19% : 19% : 19% : 19% : 6% : 6% : 6% : 6%
9.脉孢菌旳白化型(al)产生亮色子囊孢子,野生型产生灰色 子囊孢子。将白化型与野生型杂交,成果产生:129个亲型子 囊-孢子排列为4亮4灰,141个互换型子囊----孢子排列为 2:2:2:2或2:4:2。问al基因与着丝点之间旳互换值是多少?
7.纯合旳匍匐、多毛、白花旳香豌豆与丛生、光滑、有色花旳香豌豆杂交, 产生旳F1全是匍匐、多毛、有色花。假如F1与丛生、光滑、白花又进行杂 交,后裔可望取得近于下列旳分配,试阐明这些成果,求出重组率。 匍、多、有 6% 丛、多、有 19% 匍、多、白 19% 丛、多、白 6% 匍、光、有 6% 丛、光、有 19% 匍、光、白 19% 丛、光、白 6%
(2) ♀ VgvgXWXw × vgvgXwY ♂ ↓
VgvgXWXw ;VgvgXwXw ;VgvgXWY ;VgvgXwY; vgvgXWXw ;vgvgXwXw;vgvgXWY; vgvgXwY
11.设有两个无角旳雌羊和雄羊交配,所生产旳雄羊有二分之一 是有角旳,但生产旳雌羊全是无角旳,试写出亲本旳基因型, 并作出解释。

遗传学各章习题及答案

遗传学各章习题及答案

《遗传学》试题库第一章 绪论(教材1章,3-5%)(一) 名词解释:1.遗传学:研究生物遗传和变异的科学。

2.遗传与变异:遗传是亲子代个体间存在相似性。

变异是亲子代个体之间存在差异。

(二)选择题或填空题:A.单项选择题:1.1900年(2)规律的重新发现标志着遗传学的诞生。

(1)达尔文 (2) 孟德尔 (3) 拉马克 (4)魏斯曼2.通常认为遗传学诞生于(3)年。

(1) 1859 (2) 1865 (3) 1900 (4) 19103.公认遗传学的奠基人是(3):(1)J·Lamarck (2)T·H·Morgan (3)G·J·Mendel (4)C·R·Darwin4.公认细胞遗传学的奠基人是(2):(1)J·Lamarck (2)T·H·Morgan (3)G·J·Mendel (4)C·R·DarwinB. 填空题:1. Mendel提出遗传学最基本的两大定律是_____和_______(分离、自由组合定律);2. Morgan提出遗传学第三定律是____与____(连锁、交换定律);3.遗传学研究的对象主要是____、_____、______和________(微生物、植物、动物和人类);4.生物进化和新品种选育的三大因素是___、_____和______(遗传、变异和选择) (三) 判断题:1.后天获得的性状可以遗传(×);2.遗传、变异和自然选择将形成物种(√);3. 遗传、变异和人工选择将形成品种、品系(√);4.种质决定体质,就是遗传物质和性状的关系(√)。

(四)问答题:1.为什么说遗传、变异和选择是生物进化和新品种选育的三大因素?答:生物的遗传是相对的、保守的,而变异是绝对的、发展的。

没有遗传,不可能保持性状和物种的相对稳定性;没有变异就不会产生新的性状,也不可能有物种的进化和新品种的选育。

遗传学课后习题答案解释

遗传学课后习题答案解释

遗传学课后习题答案解释遗传学课后习题答案解释遗传学是生物学中的一个重要分支,研究遗传信息的传递和变化规律。

在学习遗传学的过程中,课后习题是巩固知识和检验理解程度的有效方式。

然而,有时候习题的答案并不总能完全满足学生对问题的理解,因此本文将解释一些常见遗传学课后习题的答案,帮助读者更好地理解相关概念和原理。

1. 如果一个人的父亲是血型A,母亲是血型B,那么他们的孩子可能有哪些血型?答案:根据遗传学的规律,血型A和B是由两个等位基因所决定的,分别记作A和B。

父亲的基因型为AO(A为A血型的基因,O为不带任何血型的基因),母亲的基因型为BO。

在子代形成过程中,父母各自随机地将一个基因传给子代。

因此,他们的孩子可能有血型A、B、AB或O。

其中,血型A和B是显性基因,而血型O是隐性基因。

2. 在果蝇的眼睛颜色遗传中,红色是显性基因,白色是隐性基因。

如果一个红色眼睛的果蝇与一个白色眼睛的果蝇杂交,他们的后代会是什么颜色的眼睛?答案:根据遗传学的规律,红色眼睛是由一个显性基因所决定的,记作R,而白色眼睛是由一个隐性基因所决定的,记作r。

红色眼睛的果蝇基因型为RR,白色眼睛的果蝇基因型为rr。

在杂交过程中,父母各自随机地将一个基因传给子代。

因此,他们的后代的基因型可能为Rr,即表现为红色眼睛。

由于红色是显性基因,所以红色眼睛会表现出来,而白色眼睛的基因r则被遮掩。

3. 在某种植物中,花色是由一个基因所决定的,红色花是由红色基因(R)控制,白色花是由白色基因(r)控制。

如果一个红色花的植物与一个白色花的植物杂交,他们的后代会是什么颜色的花?答案:在这个问题中,红色花的植物基因型为RR,白色花的植物基因型为rr。

在杂交过程中,父母各自随机地将一个基因传给子代。

因此,他们的后代的基因型为Rr,即表现为红色花。

然而,由于红色是显性基因,而白色是隐性基因,所以后代的花色表现为红色。

4. 在人类中,色盲是由一个位点上的基因突变所引起的。

必修2 《遗传与进化》课后作业试题及答案

必修2 《遗传与进化》课后作业试题及答案

必修2 《遗传与进化》课后作业试题及答案共95道题,每题1分,共95分您的姓名: [填空题] *_________________________________1.隐性性状是指生物体不能表现出来的性状。

() [单选题] *A.是B.否(正确答案)2.纯合子的自交后代不会发生性状分离,杂合子的自交后代不会出现纯合子。

() [单选题] *A.是B.否(正确答案)3.表型相同的生物,基因型一定相同。

() [单选题] *A.是B.否(正确答案)4.控制不同性状的基因的遗传互不干扰。

() [单选题] *A.是(正确答案)B.否5.玉米体细胞中有10对染色体,经过减数分裂后,卵细胞中染色体数目为5对。

() [单选题] *A.是B.否(正确答案)6.在减数分裂过程中,染色体数目减半发生在减数分裂Ⅰ。

() [单选题] *A.是(正确答案)B.否7.位于一对同源染色体上相同位置的基因控制同一种性状。

() [单选题] *A.是(正确答案)B.否8.非等位基因都位于非同源染色体上。

() [单选题] *A.是B.否(正确答案)9.位于X或Y染色体上的基因,其控制的性状与性别的形成都有一定的关系。

() [单选题] *A.是B.否(正确答案)答案解析:位于X、Y上的基因,其遗传与性别有关,但不是都与性别的形成有关10.位于性染色体上的基因,在遗传中不遵循孟德尔遗传规律,但表现出伴性遗传的特点。

() [单选题] *A.是B.否(正确答案)11.DNA两条单链不仅碱基数量相等,而且都有A、T、G、C四种碱基。

()[单选题] *A.是(正确答案)B.否12.在DNA的双链结构中,碱基的比例总是(A+G)/(T+C)=1。

() [单选题] *A.是(正确答案)B.否13.DNA复制与染色体复制是分别独立进行的。

() [单选题] *A.是B.否(正确答案)14.在细胞有丝分裂的中期,每条染色体是由两条染色单体组成的,所以DNA的复制也是在这个时期完成的。

遗传学第二版课后题答案 刘祖洞

遗传学第二版课后题答案 刘祖洞

P42 第二章孟德尔定律1、答:因为(1)分离规律是生物界普遍存在的一种遗传现象,而显性现象的表现是相对的、有条件的;(2)只有遗传因子的分离和重组,才能表现出性状的显隐性。

可以说无分离现象的存在,也就无显性现象的发生。

2、 ( 1) RRX rr —Rr 红果色(2) Rr x rr—1/2Rr, 1/2rr 1/2 红果色,1/2 黄果色(3) Rr x Rr —1/4RR, 2/4Rr, 1/4rr 3/4 红果色,1/4 黄果色(4) Rr x RR—1/2RR,1/2Rr 红果色(5) rr x rr—rr 黄果色3、 (1)Rr x RR —R,r;R —1/2RR,1/2Rr 1/2红色,1/2粉红(2)rr x Rr —r;R,r —1/2Rr,1/2rr 1/2粉红,1/2白色(3)Rr x Rr —R,r;R,r —1/4RR,2/4Rr,1/4rr 1/4红色,2/4粉色,1/4白色4、 (1) WWD x Dwwdd —WwDd 白色、盘状果实( 2 ) WwD x d wwdd —1/4WwDd,1/4Wwdd,1/4wwDd,1/4wwdd,1/4白色、盘状, 1 /4白色、球状,1/4 黄色、盘状,1/4黄色、球状(3)Wwd x d wwDd —1/4WwDd,1/4Wwdd,1/4wwDd,1/4wwdd,1/4白色、盘状,1 /4白色、球状,1/4 黄色、盘状,1/4黄色、球状(4)Wwd x d WwDd —1 /8WWDd ,1 /8WWdd ,2/8WwDd ,2/8Wwdd ,1/8wwDd ,1 /8w wdd 3/8白色、盘状,3/8白色、球状,1/8黄色、盘状,1/8黄色、球状5、(1) TTGgRr x ttGgrr:即蔓茎绿豆荚圆种子3/8,蔓茎绿豆荚皱种子3/8,蔓茎黄豆荚圆种子1/8,蔓茎黄豆荚皱种子1/8。

(2) TtGgrr x ttGgrr:即蔓茎绿豆荚皱种子3/8,蔓茎黄豆荚皱种子1/8,矮茎绿豆荚皱种子3/8,矮茎黄豆荚皱种子1/8。

遗传学作业及答案

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2、设甲髌综合症基因为:N 正常基因为:nO①A×②A型血甲髌综合症的女性O型血的正常男子③A型血甲髌综合症的女性O型血的正常男子A型血甲髌综合症A型血正常人④A型血甲髌综合症的女性O型血的正常男子⑤A型血甲髌综合症的女性O型血的正常男子4、先天性聋哑是常染色体隐性遗传病,两个aa的人结合,生下的孩子肯定是aa(先天性聋哑的人),但在现实生活中我们却看到两个先天性聋哑的人结合,可生下健康活泼的孩子,这是为什么?请解释。

答题要点:书中第62、65页。

(1)遗传异质性:是表型相同而基因型不同的现象。

也可以说是一种性状可以由多个不同的基因控制。

如先天性聋哑的遗传方式有常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和X连锁隐性遗传。

其中属常染色体显性遗传的聋哑基因位点有6个,X连锁隐性遗传的聋哑基因位点有4个,常染色体隐性遗传的有Ⅰ型、Ⅱ型,Ⅰ型有35个基因位点,Ⅱ型有6个基因位点。

只有纯合的基因位点才能导致先天性聋哑。

(2)表型模拟(拟表型)(3)基因突变5、一位适龄女青年,她父亲是血友病患者,她询问如何选择对象,如何才能避免生血友病的孩子。

请你回答。

答题要点:血友病是X连锁隐性遗传病,其致病基因是在X性染色体上,女性有两条X染色体,一条来自父亲,另一条来自母亲,如果只有一条X染色体上带有血友病基因,则该女性为血友病的携带者;男性的性染色体为XY,只有一条X染色体,该X染色体若带有血友病基因则发病,而男性的X染色体只传给女儿。

由于本题中的女青年的父亲是血友病患者,则她必是血友病基因的携带者,当她与正常人结婚时,在生育的女孩中有1/2正常,1/2为不发病的携带者,在生育的男孩中有1/2为正常,1/2为血友病患者,总的来说其子女发病的危险率为25%,而且都是男孩。

因此该女青年应找个正常的男性结婚,并只生女孩而不生男孩,怀孕后要进行产前诊断,如果是男胎则进行选择性流产,如为女胎,则可继续妊娠。

6、一对育龄夫妇,诉说已生过一个经医生诊断为严重的脊柱裂孩子,生后不久死亡,因此他们询问今后生育孩子的情况,并要求生育指导。

遗传学作业题解

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第4章作业题
一、作业
P77 1.2.3.4 题1 答:a:系谱中各成员基因型见下图 b:A携带a慨率为1/4,B携带a慨率为1/3,AB婚配后aa表达慨率为 1/4 。所以PKU患者频率为1/4X1/3X1/4=1/48 c:因第一、二个孩子之间彼此独立,所以第二个孩子PKU患 者频率也为1/48 d:(1/4Aa+3/4AA) ×(1/3Aa+2/3aa) ×3/4正常=3/4
题2 解:根据题意,Aarr(黄)×AaRr(灰)→A R :A rr:aaRr:aarr=3:3:1:1 题3 解:根据题意,子二代呈紫:红:白=3:3:2分离,显然是两对基因的自由组合。A/a基因位于 常染色体,P/p位于X染色体上。亲本红眼雌蝇基因型为:AAXpXp,亲本白眼雄蝇基因型为: aaXPY。则 AAXpXp× aaXPY→AaXPXp× AaXpY →子二代3种表型16种基因型 紫眼睛:A XPXp, A XPY各3份,占6/16=3/8 红眼睛:A XpXp, A XPY各3份,占6/16=3/8 白眼睛:aaXpXp, aaXpY,aaXPXp, aaXPY各1份,占4/16=2/8 题4 解:根据题意,子二代呈白:黑:棕=12:3:1分离,且无:有=3:1,深:浅=3:1,显然是两对基因显性 上位互作。 wwYY(棕)×WWyy(棕)→(W Y :W yy):wwYy:wwyy=12:3:1
题10:遗传密码的性质有哪些?反密码子摆动会产生什么结果?请解释线粒体密码子有哪些例 外? 答:遗传密码的性质有: ①三联性:3个碱基组成1个密码子。②连续性:密码子间无逗号。③ 简并性(degeneracy):1个氨基酸多个密码子。④通用性:生命界通用。⑤摆动性:1个反密码子 能识别多个密码子,摆动多在第3位。⑥起始密码子AUG,终止密码子UAA、UAG、UGA分别 称诸石型、虎珀型和乳白型。 反密码子摆动会产生的结果: 1个tRNA仅1个反密码子,但1个反密码子可以识别2个以上的密 码子的现象称反密码子摆动(wobble)。摆动学说认为:密码子与反密码子配对时,前2位碱基配 对严格,第三位碱基可以摆动。从三联密码表中可知: ①tRNA第一位碱基是C/A时仅能识别1 个密码子;② tRNA第一位碱基是U/G时能识别2个密码子; ③ tRNA第一位碱基是I时能识别3 个密码子。 线粒体密码子有哪些例外①密码子的偏离性:线粒体中AGA/AGG终止密码与核基因精氨酸密 码发生了偏离。若1个tRNA能识别1个密码子家族,线粒体AGA/AGG是终止密码,正好与目前 已知22种tRNA 吻合。②简并性密码子在特定生物中有明显使用偏爱。如Ecoli苏氨酸密码AUC、 ACC使用率分别为36/65、26/65,为偏爱密码子。③硒代半光氨酸是UGA终止密码编码,是硒 代丝氨酸-tRNA识别合成丝氨酸后修饰而成,称稀有密码子 。

18秋西南大学 [1113]《遗传学》作业答案

18秋西南大学 [1113]《遗传学》作业答案

1、植物质核型雄性不育中的孢子体不育类型,如基因型为Rr时,产生的花粉表现():1.全不育2.一半可育3.全可育4.穗上分离2、遗传物质(基因)必须具备的基本功能不包括:()1.遗传功能即基因的复制2.表型功能即基因的表达3.进化功能即基因的变异4.遗传物质多样化即遗传结构多样性3、下列有关连锁遗传说法错误的是()1.连锁遗传是遗传学中第三个遗传规律。

2.摩尔根和他的同事通过大量遗传研究对遗传连锁现象做出了科学的解释。

3.同一同源染色体的两个非等位基因不发生交换总是联系在一起遗传的现象称为完全连锁。

4.性状连锁遗传现象是孟德尔在香豌豆的两对性状杂交试验中首先发现的。

4、AA(♀)×aa(♂)杂交,双受精后其胚乳的基因型为()1. a2. Aaa3. Aa4. AA5、紫外线诱导基因突变的最有效波长是:()1. 280nm2. 260nm3. 360nm4. 230nm6、家猫中有一位于常染色体上的基因杂合时,呈现无尾性状(只有骨盆上有痕迹),而在纯合体时另一无尾猫杂交时,子代表型为()1.全部无尾2. 3无尾:1正常3. 2无尾:1正常4. 1无尾:1正常7、通过着丝粒连结的染色单体叫()1.同源染色体2.等位基因3.双价染色体4.姐妹染色单体8、1、基因频率和基因型频率保持不变,是在()中,交配一代后情况下能够实现。

1.自花粉群体2.回交后代群体3.随机交配群体4.测交后代群体9、在所有的植物的下列各项中,肯定不存在同源染色体的是()1.卵细胞2.染色体组3.单倍体4.极核10、下列关于染色体组、单倍体、二倍体和多倍体的叙述中,不正确的是()1.一个染色体组中不含同源染色体2.由受精卵发育而成的个体,体细胞含有两个染色体组的叫二倍体3.含一个染色体组的个体是单倍体,但单倍体不一定只含一个染色体组4.人工诱导多倍体惟一的方法是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗11、在果蝇中,红眼(W)对白眼(w)是显性,这基因在X染色体上。

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遗传学课后作业题目及答案遗传学课后作业题目及答案第一章绪论1.解释下列名词:遗传学、遗传、变异。

答:遗传学:是研究生物遗传和变异的科学,是生物学中一门十分重要的理论科学,直接探索生命起源和进化的机理。

同时它又是一门紧密联系生产实际的基础科学,是指导植物、动物和微生物育种工作的理论基础;并与医学和人民保健等方面有着密切的关系。

遗传:是指亲代与子代相似的现象。

如种瓜得瓜、种豆得豆。

变异:是指亲代与子代之间、子代个体之间存在着不同程度差异的现象。

如高秆植物品种可能产生矮杆植株:一卵双生的兄弟也不可能完全一模一样。

2.简述遗传学研究的对象和研究的任务。

答:遗传学研究的对象主要是微生物、植物、动物和人类等,是研究它们的遗传和变异。

遗传学研究的任务是阐明生物遗传变异的现象及表现的规律;深入探索遗传和变异的原因及物质基础,揭示其内在规律;从而进一步指导动物、植物和微生物的育种实践,提高医学水平,保障人民身体健康。

3.为什么说遗传、变异和选择是生物进化和新品种选育的三大因素?答:生物的遗传是相对的、保守的,而变异是绝对的、发展的。

没有遗传,不可能保持性状和物种的相对稳定性;没有变异就不会产生新的性状,也不可能有物种的进化和新品种的选育。

遗传和变异这对矛盾不断地运动,经过自然选择,才形成形形色色的物种。

同时经过人工选择,才育成适合人类需要的不同品种。

因此,遗传、变异和选择是生物进化和新品种选育的三大因素。

4.为什么研究生物的遗传和变异必须联系环境?答:因为任何生物都必须从环境中摄取营养,通过新陈代谢进行生长、发育和繁殖,从而表现出性状的遗传和变异。

生物与环境的统一,是生物科学中公认的基本原则。

所以,研究生物的遗传和变异,必须密切联系其所处的环境。

5.遗传学建立和开始发展始于哪一年,是如何建立?答:孟德尔在前人植物杂交试验的基础上,于1856~1864年从事豌豆杂交试验,通过细致的后代记载和统计分析,在1866年发表了“植物杂交试验“论文。

文中首次提出分离和独立分配两个遗传基本规律,认为性状传递是受细胞里的遗传因子控制的,这一重要理论直到1900年狄·弗里斯、柴马克、柯伦斯三人同时发现后才受到重视。

因此,1900年孟德尔遗传规律的重新发现,被公认为是遗传学建立和开始发展的一年。

1906年是贝特生首先提出了遗传学作为一个学科的名称。

6.为什么遗传学能如此迅速地发展?答:遗传学100余年的发展历史,已从孟德尔、摩尔根时代的细胞学水平,深入发展到现代的分子水平。

其迅速发展的原因是因为遗传学与许多学科相互结合和渗透,促进了一些边缘科学的形成;另外也由于遗传学广泛应用了近代化学、物理学、数学的新成就、新技术和新仪器设备,因而能由表及里、由简单到复杂、由宏观到微观,逐步深入地研究遗传物质的结构和功能。

因此,遗传学是上一世纪生物科学领域中发展最快的学科之一,遗传学不仅逐步从个体向细胞、细胞核、染色体和基因层次发展,而且横向地向生物学各个分支学科渗透,形成了许多分支学科和交叉学科,正在为人类的未来展示出无限美好的前景。

7.简述遗传学对于生物科学、生产实践的指导作用。

答:在生物科学、生产实践上,为了提高工作的预见性,有效地控制有机体的遗传和变异,加速育种进程,开展动植物品种选育和良种繁育工作,都需在遗传学的理论指导下进行。

例如我国首先育成的水稻矮杆优良品种在生产上大面积推广,获得了显著的增产。

又例如,国外在墨西哥育成矮杆、高产、抗病的小麦品种;在菲律宾育成的抗倒伏、高产,抗病的水稻品种的推广,使一些国家的粮食产量有所增加,引起了农业生产发展显著的变化。

医学水平的提高也与遗传学的发展有着密切关系目前生命科学发展迅猛,人类和水稻等基因图谱相继问世,随着新技术、新方法的不断出现,遗传学的研究范畴更是大幅度拓宽,研究内容不断地深化。

国际上将在生物信息学、功能基因组和功能蛋白质组等研究领域继续展开激烈竞争,遗传学作为生物科学的一门基础学科越来越显示出其重要性。

第二章遗传的细胞学基础3.一般染色体的外部形态包括哪些部分?染色体形态有哪些类型?答:一般染色体的外部形态包括:着丝粒、染色体两个臂、主溢痕、次溢痕、随体。

一般染色体的类型有:V型、L型、棒型、颗粒型。

4.植物的10个花粉母细胞可以形成:多少花粉粒?多少精核?多少管核?又10个卵母细胞可以形成:多少胚囊?多少卵细胞?多少极核?多少助细胞?多少反足细胞?答:植物的10个花粉母细胞可以形成:花粉粒:10×4=40个;精核:40×2=80个;管核:40×1=40个。

10个卵母细胞可以形成:胚囊:10×1=10个;卵细胞:10×1=10个;极核:10×2=20个;助细胞:10×2=20个;反足细胞:10×3=30个。

6.玉米体细胞里有10对染色体,写出叶、根、胚乳、胚囊母细胞、胚、卵细胞、反足细胞、花药壁、花粉管核(营养核)各组织的细胞中染色体数目。

答:⑴.叶:2n=20(10对)⑵.根:2n=20(10对)⑶.胚乳:3n=30⑷.胚囊母细胞:2n=20(10对)⑸.胚:2n=20(10对)⑹.卵细胞:n=10⑺.反足细胞n=10 ⑻.花药壁:2n=20(10对)⑼.花粉管核(营养核):n=107.假定一个杂种细胞里有3对染色体,其中A、B、C来表示父本、A'、B'、C'来自母本。

通过减数分裂可能形成几种配子?写出各种配子的染色体组成。

答:能形成2n=23=8种配子:ABC ABC' AB'C A'BC A'B'C A'BC' AB'C' A'B'C'9.有丝分裂和减数分裂意义在遗传学上各有什么意义?答:有丝分裂在遗传学上的意义:多细胞生物的生长主要是通过细胞数目的增加和细胞体积的增大而实现的,所以通常把有丝分裂称为体细胞分裂,这一分裂方式在遗传学上具有重要意义。

首先是核内每个染色体准确地复制分裂为二,为形成两个在遗传组成上与母细胞完全一样的子细胞提供了基础。

其次是复制后的各对染色体有规则而均匀地分配到两个子细胞中去,使两个细胞与母细胞具有同样质量和数量的染色体。

对细胞质来说,在有丝分裂过程中虽然线粒体、叶绿体等细胞器也能复制、增殖数量。

但是它们原先在细胞质中分布是不恒定的,因而在细胞分裂时它们是随机而不均等地分配到两个细胞中去。

由此可见,任何由线粒体、叶绿体等细胞器所决定的遗传表现,是不可能与染色体所决定的遗传表现具有同样的规律性。

这种均等方式的有丝分裂既维持了个体的正常生长和发育,也保证了物种的连续性和稳定性。

植物采用无性繁殖所获得的后代能保持其母本的遗传性状,就在于它们是通过有丝分裂而产生的。

减数分裂在遗传学上的意义:在生物的生活周期中,减数分裂是配子形成过程中的必要阶段。

这一分裂方式包括两次分裂,其中第二次分裂与一般有丝分裂基本相似;主要是第一次分裂是减数的,与有丝分裂相比具有明显的区别,这在遗传学上具有重要的意义。

首先,减数分裂时核内染色体严格按照一定规律变化,最后经过两次连续的分裂形成四个子细胞,发育为雌雄性细胞,但遗传物质只进行了一次复制,因此,各雌雄性细胞只具有半数的染色体(n)。

这样雌雄性细胞受精结合为合子,又恢复为全数的染色体(2n),从而保证了亲代与子代之间染色体数目的恒定性,为后代的正常发育和性状遗传提供了物质基础;同时保证了物种相对的稳定性。

其次,各对同源染色体在减数分裂中期I排列在赤道板上,然后分别向两极拉开,各对染色体中的两个成员在后期I分向两极时是随机的,即一对染色体的分离与任何另一对染色体的分离不发生关联,各个非同源染色体之间均可能自由组合在一个子细胞里。

n对染色体,就可能有2n种自由组合方式。

例如,水稻n=12,其非同源染色体分离时的可能组合数既为212 =4096。

这说明各个细胞之间在染色体上将可能出现多种多样的组合。

不仅如此,同源染色体的非姐妹染色单体之间的片段还可能出现各种方式的交换,这就更增加了这种差异的复杂性。

因而为生物的变异提供的重要的物质基础,有利于生物的适应及进化,并为人工选择提供了丰富的材料。

第三章孟德尔遗传 2.小麦毛颖基因P为显性,光颖基因p为隐性。

写出下列杂交组合的亲本基因型:(1)毛颖×毛颖,后代全部毛颖。

(2)毛颖×毛颖,后代3/4为毛颖 1/4光颖。

(3)毛颖×光颖,后代1/2毛颖 1/2光颖。

答:(1)亲本基因型为:PP×PP;PP×P p;(2)亲本基因型为:Pp×Pp;(3)亲本基因型为:Pp×pp。

3.小麦无芒基因A为显性,有芒基因a为隐性。

写出下列个各杂交组合中F1的基因型和表现型。

每一组合的F1群体中,出现无芒或有芒个体的机会是多少?(1)AA×aa,(2)AA×Aa,(3)Aa×Aa,(4)Aa×aa,(5)aa×aa,答:⑴.F1的基因型:Aa;F1的表现型:全部为无芒个体。

⑵.F1的基因型:AA和Aa;F1的表现型:全部为无芒个体。

⑶.F1的基因型:AA、Aa和aa;F1的表现型:无芒:有芒=3:1。

⑷.F1的基因型:Aa和aa;F1的表现型:无芒:有芒=1:1。

⑸.F1的基因型:aa;F1的表现型:全部有芒个体。

4.小麦有稃基因H为显性,裸粒基因h为隐性。

现以纯合的有稃品种(HH)与纯合的裸粒品种(hh)杂交,写出其F1和F2的基因型和表现型。

在完全显性的条件下,其F2基因型和表现型的比例怎么样?答:F1的基因型:Hh,F1的表现型:全部有稃。

F2的基因型:HH:Hh:hh=1:2:1,F2的表现型:有稃:无稃=3:15.大豆的紫花基因P对白花基因p为显性,紫花×白花的F1全为紫花,F2共有1653株,其中紫花1240株,白花413株,试用基因型说明这一试验结果。

答:由于紫花×白花的F1全部为紫花:即基因型为:PP×pp?Pp。

而F2基因型为:Pp×Pp?PP:Pp:pp=1:2:1,共有1653株,且紫花:白花=1240:413=3:1,符合孟得尔遗传规律。

6.纯种甜玉米和纯种非甜玉米间行种植,收获时发现甜粒玉米果穗上结有非甜玉米的子实,而非甜玉米果穗上找不到甜粒的子实,如何解释这一现象?怎么样验证解释?答:⑴.为胚乳直感现象,在甜粒玉米果穗上有的子粒胚乳由于精核的影响而直接表现出父本非甜显性特性的子实。

原因:由于玉米为异花授粉植物,间行种植出现互相授粉,并说明甜粒和非甜粒是一对相对性状,且非甜粒为显性性状,甜粒为隐性性状(假设A为非甜粒基因,a为甜粒基因)。

⑵.用以下方法验证:测交法:将甜粒玉米果穗上所结非甜玉米的子实播种,与纯种甜玉米测交,其后代的非甜粒和甜粒各占一半,既基因型为:Aa×aa=1:1,说明上述解释正确。

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