示踪实验报告
鱼雷追踪问题实验报告
1. 掌握鱼雷追踪问题的基本原理；2. 熟悉鱼雷追踪过程中的计算方法；3. 分析鱼雷追踪问题的实际应用。
二、实验原理鱼雷追踪问题是一个经典的运动学问题。
当鱼雷在水中发现前900m处有一艘敌艇以10m/s的速度前进时，鱼雷以15m/s的速度迅速追踪，求鱼雷追上敌艇所需的时间和追上处距离鱼雷发现敌艇处的距离。
三、实验步骤1. 设定鱼雷与敌艇的初始距离为900m；2. 计算鱼雷追上敌艇所需的时间；3. 计算鱼雷追上敌艇时，敌艇前进的距离；4. 计算鱼雷追上敌艇处距离鱼雷发现敌艇处的距离。
四、实验数据及结果1. 计算鱼雷追上敌艇所需的时间：设鱼雷追上敌艇所需时间为t，则有：900m = (15m/s - 10m/s) t解得：t = 900m / 5m/s = 180s2. 计算鱼雷追上敌艇时，敌艇前进的距离：敌艇在t时间内前进的距离为：s = 10m/s t = 10m/s 180s = 1800m3. 计算鱼雷追上敌艇处距离鱼雷发现敌艇处的距离：鱼雷追上敌艇处距离鱼雷发现敌艇处的距离为：900m + 1800m = 2700m1. 鱼雷追上敌艇所需时间为180秒；2. 鱼雷追上敌艇处距离鱼雷发现敌艇处的距离约为2700米。
六、实验讨论1. 实验结果表明，鱼雷以15m/s的速度追踪10m/s速度前进的敌艇，在180秒内可以追上敌艇；2. 在实际应用中，鱼雷的追踪速度、敌艇的速度以及鱼雷与敌艇的初始距离等因素都会影响鱼雷追上敌艇所需的时间；3. 本实验为鱼雷追踪问题的基本原理提供了理论依据，有助于提高鱼雷追踪效率。
七、实验注意事项1. 实验过程中，确保鱼雷与敌艇始终在同一深度；2. 实验数据应准确可靠，以便对鱼雷追踪问题进行分析和讨论；3. 注意实验安全，避免鱼雷误伤人员或设备。
八、实验总结通过本次实验，我们对鱼雷追踪问题的基本原理有了更深入的了解，并掌握了计算方法。
在今后的学习和工作中，我们将继续关注鱼雷追踪技术的发展，为我国海军战斗力提升贡献力量。
放射性同位素的应用-同位素示踪法
放射性同位素的应用-同位素示踪法同位素示踪法（isotopic tracer method）是利用放射性核素作为示踪剂对研究对象进行标记的微量分析方法，示踪实验的创建者是Hevesy。
Hevesy于1923年首先用天然放射性212Pb研究铅盐在豆科植物内的分布和转移。
继后Jolit和Curie于1934年发现了人工放射性，以及其后生产方法的建立（加速器、反应堆等），为放射性同位素示踪法的更快的发展和广泛应用提供了基本的条件和有力的保障。
一、同位素示踪法基本原理和特点同位素示踪所利用的放射性核素（或稳定性核素）及它们的化合物，与自然界存在的相应普通元素及其化合物之间的化学性质和生物学性质是相同的，只是具有不同的核物理性质。
因此，就可以用同位素作为一种标记，制成含有同位素的标记化合物（如标记食物，药物和代谢物质等）代替相应的非标记化合物。
利用放射性同位素不断地放出特征射线的核物理性质，就可以用核探测器随时追踪它在体内或体外的位置、数量及其转变等，稳定性同位素虽然不释放射线，但可以利用它与普通相应同位素的质量之差，通过质谱仪，气相层析仪，核磁共振等质量分析仪器来测定。
放射性同位素和稳定性同位素都可作为示踪剂（tracer），但是，稳定性同位素作为示踪剂其灵敏度较低，可获得的种类少，价格较昂贵，其应用范围受到限制；而用放射性同位素作为示踪剂不仅灵敏度，测量方法简便易行，能准确地定量，准确地定位及符合所研究对象的生理条件等特点：1.灵敏度高放射性示踪法可测到10^(-14)－10^(-18)克水平，即可以从10^(15)个非放射性原子中检出一个放射性原子。
它比目前较敏感的重量分析天平要敏感10^(8)-10^(7)倍，而迄今最准确的化学分析法很难测定到10^(-12)克水平。
2.方法简便放射性测定不受其它非放射性物质的干扰，可以省略许多复杂的物质分离步骤，体内示踪时，可以利用某些放射性同位素释放出穿透力强的r射线，在体外测量而获得结果，这就大大简化了实验过程，做到非破坏性分析，随着液体闪烁计数的发展，14C和3H等发射软β射线的放射性同位素在医学及生物学实验中得到越来越广泛的应用。
示踪
第四节 放射性核素标记技术
放射性核素标记技术：
将放射性核素以一定的方式引入物质分 子之中 带有放射性核素的分子称为放射性核素 标记化合物
前提：
不能改变被标记物的原
有理化和生物学性 质！！！！！
标记方式
1、同位素标记（isotopic labeling） 标记化合物中的放射性核素是原化合物中 固有元素的同位素，则称为同位素标记。 例如：H14COOH的12C被14C取代。
体外（in vitro） 物质代谢与转化的示踪 细胞动力学分析 活化分析 体外放射分析
31
物质吸收、分布及排泄
放射性核素稀释法 放射自显影技术 放射性核素功能测定 放射性核素显像技术
第四节 示踪实验的方法学
根据实验的不同阶段侧重点不同：
实验的准备阶段： 主要是示踪剂、研究对象（如细胞或小动物）、探测仪器的选择；
常用的放射性核素
物质代谢转化研究中的
3H、14C、32P等
体外放射分析中的125I，
临床上脏器功能测定与
显像的131I 、99mTc等。
2、半衰期：
以完成整个实验过程为宜
临床显像常用99mTc（6h） 实验室研究常用125I（60d）
3、放化纯度：放射化学纯度
放射性核素标记化合物中特定结
一般非标记物质进入系统（机体）后无法区别哪些
是外来？哪些是原有的？
有些物质进入机体后发生代谢转化、分解，无法再
找到它的迹踪。
9
为什么要用核素作为示踪剂？
Why use radionuclide as tracer? 用放射性同位素制备示踪剂是最理想的方法 实验核医学中常用的放射性核素有3H，14C 等，临床核医学中常用的有131I，59Fe等，PET
地下水示踪实验方案设计
地下水示踪实验方案设计地下水示踪实验是一种常用的地下水研究方法，可用于揭示地下水流动路径、涵盖范围以及水质等特征。
在进行地下水示踪实验时，设计一个合理的实验方案非常重要，以确保实验的准确性和有效性。
本文将为您介绍地下水示踪实验方案设计的步骤和注意事项。
一、确定研究目的和问题在设计地下水示踪实验方案之前，首先需要明确研究目的和问题。
您可能想要探究地下水流动路径是否与某个特定地表活动有关，或者研究不同地下水补给区的水质差异。
明确研究目的和问题将有助于指导实验方案的设计。
二、选择示踪剂示踪剂是地下水示踪实验中十分重要的因素。
选择合适的示踪剂取决于您的研究目的和实验条件。
常用的示踪剂包括氯化铵、硝酸盐、氯化钠等。
在选择示踪剂时，需要考虑其稳定性、可检测性和与地下水化学性质的相容性。
三、确定注入方式和地点地下水示踪实验通常通过注入示踪剂到地下水中来进行。
在确定注入方式和地点时，需要综合考虑地下水流动路径、水层性质以及实验设备的可行性。
常用的注入方式包括井口注入、钻孔注入和井下注入等。
注入地点则要选择在研究区域内具有代表性的地下水补给区或流经区域。
四、确定监测方案监测是地下水示踪实验的关键环节之一，可通过监测示踪剂的浓度和位置来揭示地下水的流动情况。
在确定监测方案时，需要合理设置监测井点，监测井点的选择应考虑地下水流动路径、水层结构以及示踪剂注入位置的密切程度。
还需确定监测频率和监测时长，以确保足够的数据采集。
五、数据分析与解释地下水示踪实验完成后，需要对监测数据进行分析与解释。
常用的数据分析方法包括计算示踪剂的传输速率、揭示地下水流动路径和量化示踪剂的衰减规律等。
通过数据分析与解释，可以得到关于地下水流动和水质特征的有价值的信息。
六、安全预防措施在进行地下水示踪实验时，安全是至关重要的。
示踪剂一般是化学物质，其对人体和环境可能带来一定的风险。
在设计实验方案时，需要合理评估并采取必要的安全预防措施，如佩戴防护服、手套、眼镜等。
元素周期表中的同一族元素的同位素的同位素示踪技术实验
元素周期表中的同一族元素的同位素的同位素示踪技术实验元素周期表是化学中的一个重要工具，它按照元素的原子序数和元素性质的周期性，将化学元素排列成表格。
在元素周期表中，同一族元素具有相似的化学性质，但不同元素之间的同位素是不同的。
然而，通过同位素示踪技术，我们可以追踪同一族元素的同位素，从而更深入地了解元素的性质和行为。
本文将介绍同位素示踪技术在元素周期表中的应用和实验方法。
同位素示踪技术是一种利用同位素标记物质进行研究的方法。
同位素是具有相同原子序数但质量数不同的同一元素的不同形式。
不同同位素具有相同的化学性质，但由于质量数不同，它们在物理性质上存在一些微小的差异。
这些微小的差异使得我们能够利用同位素示踪技术追踪和研究元素的变化和迁移过程。
对于元素周期表中的同一族元素的同位素示踪技术实验，我们可以选择同一族元素中的某一个元素进行标记，然后观察其同位素在物质中的转移。
以同位素标记典型的同一族元素氢为例，我们可以使用氘（重氢，质量数为2）来标记氢这个元素。
通过给氢原子替换成氘原子，我们可以追踪氢在化学反应或生物过程中的变化和迁移。
实验中，首先我们需要准备一些含有氢的样品。
这些样品可以是化学物质，如水或气体，也可以是生物样品，如植物体内的水分。
接下来，我们将氘标记的物质与待研究的系统进行接触或反应。
在这个过程中，氢和氘的转移和交换将会发生。
通过使用各种分析技术，如质谱仪或同位素比较分析仪，我们可以检测和测量待研究系统中的氢和氘的含量，并确定它们的转移和变化情况。
同位素示踪技术在化学、生物学和地球科学等领域中具有广泛的应用。
通过追踪元素和同位素的转移和变化过程，我们可以研究酶催化反应、元素循环、生物活性物质的合成和代谢，以及水循环等重要过程。
同位素示踪技术还可以用于食物链和生态系统的研究，以及地质和环境科学中的水文循环和污染追踪等方面。
总结起来，元素周期表中的同一族元素的同位素的同位素示踪技术实验是一种重要的研究方法。
示踪试验的要求
示踪试验的要求
示踪试验是一种用于研究物质在环境中的迁移和转化过程的试验。
在进行示踪试验时，需要注意以下要求：
1. 选择适当的示踪物质：示踪物质应具有明显的性质和特征，易于检测和分析，并且不会对环境造成污染。
2. 确定试验方案：包括示踪物质的投放方式、投放量、投放时间、采样位置和采样时间等。
3. 选择合适的环境介质：示踪试验需要在具有代表性的环境介质中进行，如土壤、水体或大气等。
4. 确保试验安全：示踪试验需要遵守相关安全规定，采取必要的安全措施，防止事故发生。
5. 严格控制试验条件：示踪试验需要在控制条件下进行，如温度、湿度、光照等。
6. 采集样品并分析结果：示踪试验结束后，需要采集样品并进行分析，以得出示踪物质在环境中的迁移和转化过程。
7. 数据分析和解释：对试验结果进行分析和解释，探讨示踪物质在环境中的迁移和转化机理。
总之，示踪试验需要严格遵守一系列要求，以确保试验结果的可靠性和科学性。
- 1 -。
第三讲 示踪技术
2020/4/5
同位素示踪
❖ 1923年， Hevesy在丹麦玻尔实验室工作期 间，将豆科植物浸泡在含有放射性210Pb和 212Pb的铅盐溶液中。结果发现：铅全部被吸 附在根部，从而保护其它部位
定位定量准确
❖ 放射性同位素示踪法能准确定量地测定代谢物质的转移 和转变，与某些形态学技术相结合（如病理组织切片技 术，电子显微镜技术等），可以确定放射性示踪剂的定 量分布，并且定位准确度
三、示踪实验的设计原则
➢ 通常都用核素作为标记物，所以示踪实验也称核素示踪实验， 其中采用放射性核素标记时，称为放射性示踪实验
2. 选择示踪剂给入途径
整体示踪实验时，应根据实验目的，选择易吸收、易操 作的给入途径，一般给予的数量体积小，要求给予的剂 量准确，防止可能的损失和不必要的污染
体外示踪实验时，应根据实验设计的实验步骤的某个环 节加入一定剂量的示踪到反应系统中去，力求操作准确， 仔细
生物实验：
❖ 整体动物实验的给药途径：
ห้องสมุดไป่ตู้法简便
❖ 放射性测定不受其它非放射性物质的干扰，可以省略许多复杂的物质分离步骤，可以利用 某些放射性同位素释放出穿透力强的γ射线，做到非破坏性分析，随着液体闪烁计数的发展， 14C和3H等发射软β射线的放射性同位素在医学及生物学实验中得到越来越广泛的应用
不受环境和化学因素影响等优点 在各种学科的研究中得到广泛的应用
继后Jolit和Curie于1934年发现了人工放射性，以及其后生产方法的建 立（加速器、反应堆等），为放射性同位素示踪法的更快的发展和广泛 应用提供了基本的条件和有力的保障
双踪示波器实验报告
双踪示波器实验报告
《双踪示波器实验报告》
在现代科技发展的浪潮中，电子技术的应用越来越广泛。
而示波器作为电子技术中的重要仪器，其在信号分析和测量方面起着至关重要的作用。
本次实验旨在通过双踪示波器对电路中的信号进行观测和分析，以此来深入了解示波器的工作原理和应用。
首先，我们需要了解双踪示波器的基本原理。
双踪示波器是一种能够同时显示两个不同信号的示波器，它可以对比两个信号的波形、频率、相位等特性。
在实验中，我们使用双踪示波器对不同的信号进行观测和分析，以此来验证电路的工作状态和性能。
接下来，我们进行了一系列的实验操作。
首先，我们连接示波器的探头到电路中的不同位置，观测并记录下相应的波形。
通过调节示波器的各项参数，我们可以清晰地观察到信号的波形特征，比如振幅、频率、相位等。
通过对比两个信号的波形，我们可以进一步分析电路中的工作状态和性能。
在实验过程中，我们发现双踪示波器具有很高的灵敏度和分辨率，能够准确地显示出信号的细微变化。
同时，通过示波器的观测和分析，我们成功地验证了电路的工作状态和性能，为后续的电子技术应用提供了重要的参考数据。
总的来说，通过本次实验，我们深入了解了双踪示波器的工作原理和应用，同时也加深了对电子技术中信号分析和测量的理解。
双踪示波器作为一种重要的电子仪器，对于电子技术的发展和应用具有重要的意义，我们将继续深入学习和探索其更广泛的应用领域。
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1、前言排泥库位于九区采选场地的西部，与九区采选场地一山之隔，与板下屯之间以板兄1号洼地相隔，整个库区大致呈“u”型，库址为已开采结束的平果铝土矿九区41号矿体所在洼地，有采矿时修建的简易道路直通9、10号采矿场，西北侧有简易公路通向果化镇那荣村。
该库区底部地势较平坦，四周为岩溶山峰，并由岩溶山峰隔成的狭口天然将该库分为三个岩溶洼地。
库区汇水面积3.08 km2，总库容8010万m3，有效库容6969万m3，库底洼地最底标高320m，最终堆积标高为420m，其矿泥最大堆深为100m，库等级为二级库。
区域岩溶发育，水文地质条件复杂。
为查明场区内外地下水的水力联系特征，按技术要求，勘察设计研究院试验室在已完成区域水文地质调查及库区综合工程地质测绘工作后，于2008年8月28日至9月7日进行了排泥库地下水示踪试验工作。
试验中，共采取1557件样品计4671别点次分别进行了钼、锌、萤光素钠的测定，绘制时间浓度曲线63幅，提交分析报告表63份。
本次试验钼、萤光素钠在现场检测完成；因野外条件所限，另取样分别以硝酸固定后，运回长沙做锌的测定。
2、多元示踪试验综述2.1 试验目的1）查明场内、外的地下水水力联系情况；2）估算地下水流速，确定地下水流向的主导方向；3）估测库区渗漏污染的影响范围。
2.2 示踪剂的选择与确定示踪剂选择的原则为无毒，自然本底低，不受围岩干扰，化学性能稳定，不改变地下水的运移方向，易检测，灵敏度高及成本相对低。
根据区域水文地质调查情况，结合以往的示踪试验经验，并按上述原则，本次试验决定采用钼酸铵、萤光素钠和氯化锌三种试剂。
试验前，对三种示踪剂在测区内的接收点分别进行了本底调查，证明采用此三种试剂是较理想的。
2.3 示踪剂投放量的确定示踪剂投放量按下列因素考虑：1）示踪剂投放后，经扩散、运移到达饮用水源点时，其示踪剂浓度不超过我国饮用水标准的有关规定；2）易于被所选用的检测方法检测含量不低于仪器的检测灵敏度。
综合考虑上述因素，并考虑测区的地下水量、水力坡度、示踪距离及岩溶的发育程度，结合排泥库已有的勘察资料，采用下述方法计算示踪剂投放量：m=k w/j（1）式中：m——示踪剂的投放量；k——岩溶率系数；w——示踪区段的总水量（l/s）；j——为检测方法灵敏度（ppb）。
考虑到地质效果和确保足够的检测灵敏度，在实际野外工作中投放量略高于计算量。
经计算，本次地下水示踪试验三种示踪剂的投放量分别为：萤光素钠30公斤，钼酸铵150公斤，氯化锌100公斤。
2.4 投放点和接收点的选择和分布1）投放点的选择和分布本次示踪试验按试验目的要求，选择库区内东南部一落水洞作为钼酸铵的投放点（编号xjt1）；选择库区边缘南部落水洞作为荧光素钠投放点（编号xjt2）；选择库区西北部一落水洞作为氯化锌投放点（编号xjt3）。
投放水点xjt1：位于排泥库东南部， x=2591217.72,y=36450215.75，地面标高329.62m，为长3米、宽1.5米、深2米的不规则长方形落水洞，洞内见地下水。
投放水点xjt2：x=2590998.50，y=36450178.11,地面标高328.13m，为形状呈直径约7米,向下逐渐变窄，深约3米的不规则圆形落水洞, 位于排泥库南部边缘,洞内见地下水。
投放水点xjt3：位于排泥库西北部，x=2591812.95,y=36449334.58地面标高357.03 m，为直径约8米深约5米形状呈不规则圆形的落水洞，洞内未见水。
2）接收点的选择和分布正确选择接收点是示踪试验取得良好地质效果的关键环节，本次试验按试验目的要求，以场区xjs1～xjs21二十一个水点作接收点。
其中选取xjs5、xjs6、xjs8、xjs12、xjs13、xjs15、xjs19、xjs20、xjs21作为重要观测点，缩短取样时间间隔，以尽可能准确地估算地下水流速，确定地下水流向的主导方向。
示踪试验投放点、接收点的位置与分布见地下水示踪试验综合成果（图号：no-3-1/3～3/3）。
2.5 示踪剂的投放技术及取样要求1）示踪剂的投放方法因投放点无水，所以，试验前先将直径6cm的水管接至投放点，并进入洞内约10m，利用钻探的水源，向洞内灌水。
试剂在人工搅拌充分溶解后，倒入洞内，投放工作分别于2008年8月28日上午10时30分完成，然后，继续灌水24小时，确保示踪剂进入地下含水层。
2）示踪剂取样取样是进行地下水示踪试验的关键环节，其取样时间间隔主要根据测区的水文地质特征，并参照已往地下水示踪试验的经验来确定。
本次取样的时间间隔为一次/4小时（重要观测点取样间隔为一次/2小时），要求取样人责任心强，每个取样点派专人负责，按取样时间要求、样瓶清洗、取样、贴标签、装入黑色包装袋避光保存的取样流程程序进行取样，再由专车及时运至工地实验室进行分析检测。
2.6 示踪样品的检测技术1）钼酸铵的分析方法钼的分析方法很多，为适应示踪野外业工作，加快示踪信息速度，以达到效率快，分析灵敏度高的优点，本次示踪试验采用比色法，最低检出浓度为10ppb，能满足试验要求。
2）氯化锌的分析方法将样品体积浓缩10倍，采用原子吸收法对样品进行检测，最低检出浓度为1ppb，该方法具有快速、简便、灵敏度高等特点。
3）萤光素钠的分析方法萤光素钠采用93型荧光光度计测定，最低检出浓度为0.1ppb。
由于测区地质及水文地质条件复杂，加上雨季地下水位变化较快，水质透明度变化大，为确保试验成果准确，减少样品浑浊度的干扰及人为因素影响，每批样品待静置澄清后，再进行分析检则，并且对有疑点或异常的样品均作了及时重复检测，按有关规范要求，还对20%的样品进行了复检，确保分析数据的可靠性。
2.7 资料整理方法根据示踪试验对取样点的本底调查及样品采用的分析方法，确定样品出现的异常浓度，对钼大于10ppb、萤光素钠大于10格值、锌大于10ppb，称为异常值（均为减去本底值后），按时间顺序排序和浓度值的变化，绘出时间与浓度曲线（简称时浓关系曲线），根据时浓曲线的浓度变化值，结合投放点与接收点的直线距离，计算出投放点与各接收点的地下水平均流速和地下水流向（主次通道），其结果详见“各接收点示踪剂出现情况表”、“示踪试验分析报告表”及“地下水示踪试验综合成果图”。
3、示踪结果解释3.1 钼酸铵示踪剂投放示踪剂后，通过十天的连续取样分析，根据时浓曲线和流速分析，推断该区地下岩溶水呈管道流及扩散流形态，表现为三种不同的流速特征。
现分述如下：1）第一种为快速流的地下岩溶水管道流，为投放点xjt1—xjs10。
投放示踪剂后，于8月28日12时在xjs10有钼离子反应出现，最大浓度大于300ppb，平均流速达1853.3m/h。
曲线特征呈多峰，说明其间存在多条地下水岩溶通道，表明该点与投放点间存在明显的岩溶地下水水力联系。
2）第二种为中等流速地下岩溶水扩散流，为投放点xjt1——xjs20、xjs4、xjs5、xjs12。
示踪剂钼酸铵投放后，于8月29日12时，在水点xjs20出现，最大浓度值为80ppb，平均流速154.9m/h。
于8月31日12时，30日12时分别在水点xjs4 、xjs5出现，最大浓度值为80和140ppb，平均流速分别为102.18m/h和82.82m/h。
于8月31日12时，水点xjs12也有钼离子反应出现，最大浓度大于80ppb，平均流速达63.4m/h。
3）第三种为慢流速地下岩溶水扩散流为投放点ldt1——xjs21、xjs19、xjs18、xjs17、xjs16、xjs15、xjs14、xjs13、xjs11、xjs9、xjs8、xjs7、xjs6、xjs3、xjs2、xjs1。
钼离子反应出现时最大浓度50～170ppb，平均流速为12.7～47.9m/h。
上述试验成果详见“各接收点示踪剂出现情况表（no-1-1/3）”和“示踪试验分析报告表（no-2-1-1/21～2-1-21/21）”及“地下水示踪试验综合成果图(no-3-1/3)”。
3.2 萤光素钠示踪剂萤光素纳示踪剂投放向区内所选21个接收取样点除xjs11外均有反应，根据时浓曲线及流速分析，推断该区存在三种不同流速的岩溶地下水管道流及扩散流，分述如下：1）第一种为快流速地下岩溶水管道流：为投放点xjt2—xjs1、xjs4、xjs5、xjs6、xjs10、xjs13、xj19、xj20 。
萤光素钠示踪剂在8月28日10时30分投放后，29日12时即在水点xjs4收到，平均流速达292.2m/h ，其余xjs1、xjs5、xjs6、xjs10、xjs13、xjs19、xjs20水点全部接收到,各接收点平均流速为99.2m/h～191.5m/h。
由此表明区内上述几个水点与投放点间有明显水力联系。
2）第二种为中等流速地下岩溶水扩散流，为投放点xjt2—xjs2、xjs3、xjs7、xjs12、xjs14、xjs16、xjs21。
平均流速为72.1m/h～93.1m/h。
3）第三种为慢速流的岩溶地下水扩散流：为投放点xjt2——xjs8、篇二：叶绿素a测定实验报告叶绿素a测定实验报告（一）实验目的及意义水体富营养化可以通过跟踪监测水中叶绿素的含量来实现，其中叶绿素a是所有叶绿素中含量最高的，因此叶绿素a的测定能示踪水体的富营养化程度。
（二）水样的采集与保存1. 确定具体采样点的位置2. 在采样点将采样瓶及瓶盖用待测水体的水冲洗3-5遍3. 将采样瓶下放到距水面0.5-1m处采集水样2.5l4. 在采样瓶中加保存试剂，每升水样中加1%碳酸镁悬浊液1ml5. 将采样瓶拧上并编号6. 用gps同步定位采样点的位置（三）仪器及试剂仪器：1.分光光度计2.比色池：10mm3.过滤装置：过滤器、微孔滤膜（孔径0.45μm，直径60mm）4.研钵5.常用实验设备试剂：1.碳酸镁悬浮液：1%。
称取1.0g细粉末碳酸镁悬浮于100ml蒸馏水中。
每次使用时要充分摇匀2.乙醇溶液（四）实验原理将一定量的试样用微孔滤膜过滤，叶绿素会留在滤膜上，可用乙醇溶液提取。
将提取液离心分离后，测定750、663、645、630mm的吸光度，计算叶绿素的浓度。
（五）实验步骤1. 浓缩：在一定量的试样中添加0.2ml碳酸镁悬浮液，充分搅匀后，用直径60mm的微孔滤膜吸滤.过滤器内无水分后,还要继续抽吸几分钟.如果要延时提取,可把载有浓缩样品的滤膜放在干燥器里冷冻避光贮存。
2. 提取：将载有浓缩样品的滤膜放入研钵中，加入7ml乙醇溶液至滤纸浸湿的程度,把滤膜研碎,再少量地加乙醇溶液，把滤膜完全研碎，然后用乙醇溶液将已磨碎的滤膜和乙醇溶液洗入带刻度的带塞离心管中，使离心管内提取液的总体积不超过10ml，盖上管塞，置于的暗处浸泡24h。