内科护理学讲义-传染病病人的护理
传染病病人的护理

27
4、接触隔离(橙色):高度传染性和有重要流 行病学意义的感染,如新生儿感染、大面积烧 伤感染
接触病人时戴口罩、穿隔离衣、戴手套 接触病人后护理下一个病人时洗手 污染物装袋、消毒处理
28
5、血液/体液隔离(红色):艾滋病、乙型肝 炎、梅毒等
接触病人或血液时穿隔离衣、戴口罩、戴手套 避免损伤皮肤 用后的注射器标记、处理 血液污染室内、地面时立即清洗、消毒然后立
洁工 三级防护:与病人密切接触的人员
32
个人防护
洗手 戴手套 穿隔离衣 口罩、护目镜、面罩 污染物、医疗废物的处理 针刺伤的处理 疫苗的接种
17
❖ ②对接触者的管理:行医学观察、隔离观察、 卫生处理,必要时进行免疫法或药物预防。
❖ ③对病原携带者的管理:进行管理与必要的 治疗。特别是对食品制作供销人员,炊事员, 保育员作定期带菌检查,及时发现,及时治 疗和调换工作。
❖ ④对动物传染源的管理
18
(二)切断传播途径:以消灭被污染环境中 的病原体及传递病原体的生物媒介为目的 的措施。 加强卫生宣教,不随地吐痰、提高防病意 识,改变不卫生饮食习惯;管水、管粪;
22
隔离种类和措施
A系统:以类目为特点的隔离法,归为7类 B系统:以疾病为特点的隔离法
23
1、呼吸道隔离(蓝色):麻疹、百日咳、流脑 床间距>2m 病人不能外出,必须时戴口罩 接触病人时戴口罩、穿隔离衣、戴手套 呼吸道分泌物先消毒后弃去 相同病种可住同一间,房间注意通风、消毒
24
2、消化道隔离(棕色):霍乱、伤寒、菌痢 不同病种勉强可以住一室,但注意床边隔离 接触病人时穿隔离衣、护理不同病种时洗手、更
即洗手
29
6、脓液/分泌物隔离(绿色) 7、结核菌隔离(灰色) 特别通风设备、门窗关闭 医护人员穿隔离衣、戴口罩、病人咳嗽时戴口
内科护理学传染病重点

第一节概述1.感染5个过程1)病原体被清除不传染2)潜伏性感染不传染3)隐性感染最常见有免疫学改变无症状体征传染4)病原携带状态第二常见重要传染源病原体不被清除第二常见5)显性感染最少见传染2.感染过程中血液中最先出现IgM抗体3.复发与再燃区别:已退热一段时间——复发体温尚未稳定——再燃4.甲类传染病:鼠疫霍乱丙类传染病:流感,流行性腮腺炎,风疹,急性出血性结膜炎,麻风病,流行性和地方性斑疹伤寒,黑热病,包虫病,丝虫病,除霍乱,细菌性和阿米巴性痢疾、伤寒和副伤寒以外的感染性腹泻病、手足口病甲乙丙共39种5.检疫日从最后接触日到该病最长潜伏期6.切断消化道传播途径三管一灭:管食管便管水源,灭苍蝇蟑螂老鼠消毒是切断传播途径重要措施第二节传染病常见症状体征7.各种热型1)稽留热伤寒极期2)弛张热肾综合症出血热败血症伤寒缓解期3)间歇热疟疾败血症4)回归热布氏菌病5)不规则热流感败血病8.斑丘疹伤寒麻疹风疹压之褪色出血疹流行性脑脊髓膜炎肾病综合症出血热疱疹水痘单纯疱疹荨麻疹结节状病毒性肝炎血清病9.一痘二猩三天花四麻五斑六伤寒第三节病毒感染一.流行性感冒1.典型症状:发热,全身酸痛,乏力等全身中毒症状,伴相对较轻呼吸道症状2.传染期:潜伏期(1~2天)末到发病后5天有病毒分泌物排出,传染期约1周,发病初2~3天传染性最强3.传播途径:呼吸道飞沫传播4.人群易感性:普遍易感,不同型之间无交叉免疫性5.流行特征:发病突然,迅速蔓延,发病率高,流行过程短6.分型:1)单纯型最多见全身症状重,呼吸道症状轻2)肺炎型老年人,婴幼儿,免疫力低下易发生病死率高3) 胃肠型儿童多见恶心呕吐腹泻腹痛2~3天可恢复4)中毒型极少见5)非典型(轻型)与单纯感冒难以辨别7.并发症:1)细菌性呼吸道感染2) 肺外并发症8.甲型抑制病毒增殖药物:金刚烷胺不良反应:中枢孕妇和癫痫病史者禁用9.预防:接种疫苗用于免疫力低下二.传染性非典型肺炎1.典型症状:发热,头痛,肌肉酸痛,乏力,干咳,胸闷,腹泻和白细胞减少,严重者快速进展的呼吸功能衰竭2.主要机制为免疫损伤3.病原:SARS相关冠状病毒4.传染源:病人尤其急性期发病初传染性强,隐性感染者5.传播途径:1)飞沫传播2)接触传播(距离1m内)3)其他6.临床分型:1)普通型2~4周发热呼吸道症状2)轻型3)重型急性呼吸窘迫综合症!!!符合一条为重型:p6836.重症处理:1)无创正压通气2)严重5L\min下SaO2<90%或氧合指数<200经无创无改善或不能耐受无创7.出院指标:1)未用退热药物,体温正常7天以上2)呼吸系统症状明显改善3)胸部影像学显示明显吸收8.标本采集:发病早期5天内采集漱口液三.病毒性肝炎1.典型症状:以疲乏食欲减退,肝大肝功能异常为主要表现,部分病例出现黄疸,甲戊型肝炎主要表现为急性肝炎,乙丙丁型可转化为慢性肝炎并发展为肝硬化,与肝癌有密切关系2.传播途径:甲型戊型粪口传播乙丙丁型血液传播体液传播母婴传播3.流行病学:1)甲型学龄前儿童发病率高2)乙型乙肝病人病毒携带者,HBe Ag 、HBV DNA 阳性传染性最强3)丙型4)丁型混合感染同时重叠感染HBV基础上HDV5)戊型成年人3.黄疸型肝炎直接间接胆红素均升高淤胆型肝炎间接不升(尿胆原)4.凝血酶原活动度PTA用于临床诊断和预后诊断5.乙肝病原学检测:HBSAg阳性——感染抗HBS抗体阳性——感染过或预防过HBeAg——HBV复制活跃传染性强抗HBe抗体阳性——复制停止或仍活跃基因变异IgM型抗HBC抗体——急性期IgG型抗HBC抗体——过去感染HBV DNA最直接最特异最敏感指标诊断和判断疗效6.肝衰竭促进肝细胞再生用G-I疗法即胰高血糖素—胰岛素7.抑制肠道有害物质生成用诺氟沙星8.各型肝炎不宜高糖高热量饮食9.乙肝疫苗三针0月,1月,6月10.意外接触HBV应立即注射HBIG四.肾综合症出血热1.典型症状:发热,充血出血,低血压休克和急性肾衰竭2.传染源:鼠3.病原学:布尼亚病毒科4.最基本病理变化:全身小血管和毛细血管的广泛受损5.早期休克主要病因:血浆外渗血容量下降(出血)6.传播途径多种7.临床表现:三点五期三点:发热出血肾损害五期:发热期,低血压休克期,少尿期,多尿期,恢复期发热期:三痛:头痛腰痛眼眶痛,三红:面红,颈红,胸红,三红:眼结膜,软腭与咽部充血,肾损害少尿期:具有特征性一期,持续时间与病情成正比,出现高血容量综合症7.实验室检查:白细胞增多,血红蛋白红细胞增多,血小板减少尿常规:蛋白尿免疫学检查:IgM IgG 相隔一周双份血清效价4以上升高有诊断价值8.抗病毒治疗:利巴韦林9.免疫不强五.艾滋病1.典型症状:机体多种免疫细胞受损,最终并发各种严重的机会感染和恶性肿瘤2.主要破坏辅助T淋巴细胞3.HIV有高度变异性广泛细胞和组织嗜性,毒力的变异影响疾病的进程和严重性4.传染源:病人和病毒携带者5.临床表现:分期1)急性感染期:血清病症状感染2~6周后HIV可成阳性2)无症状感染期:2~10年3)持续性全身淋巴结肿大期除腹股沟淋巴结外,质韧无痛能活动4)艾滋病期:机会感染,恶性肿瘤5.肺孢子菌肺炎为机会感染主要死因6.实验室检查:三系细胞减少HIV RNA 定量检测既有助于诊断,又可诊断治疗效果及预后7.核苷类似物反转录酶抑制剂齐多夫定首选8.意外感染2h内,HIV孕妇,产前3个月开始齐多夫定9.齐多夫定有骨髓抑制作用,HB小于等于80g/L或骨髓抑制可输血,并减量,中性粒细胞小于0.5乘以10的九次方停药10.预防用药:1)基本用药:两种反转录酶抑制剂连用28天2)强化用药:增加一种蛋白酶抑制剂六.乙脑典型临表:高热,意识障碍,抽搐,病理反射及脑膜刺激征,严重者有呼吸衰竭1.传染源:幼猪2.传播途径:蚊虫3.隐性感染,持久免疫,儿童发病率高4.临床表现:1)初期:发热,颅内高压,颈部强直2)极期高热惊厥呼吸衰竭——严重症状呼吸衰竭:中枢性,节律不规则幅度不均匀。
传染病的护理

传染病的护理传染病的护理1、介绍1.1、定义:传染病是由病原体(如、细菌、真菌等)引起的疾病,可以通过接触、空气传播、飞沫传播等途径传播给其他人。
2、传染病的分类2.1、病原体分类2.1.1、性传染病2.1.2、细菌性传染病2.1.3、真菌性传染病2.1.4、寄生虫性传染病2.2、传播途径分类2.2.1、直接接触传播2.2.2、空气传播2.2.3、飞沫传播2.2.4、粪口传播2.2.5、血液传播2.2.6、垂直传播3、护理措施3.1、隔离措施3.1.1、根据传播途径采取不同的隔离措施,如呼吸道传染病采取飞沫防护措施。
3.1.2、切断传播源与易感人群的传播途径,如保持患者及环境的清洁、隔离病患等。
3.2、个人防护措施3.2.1、使用个人防护装备,如口罩、手套、防护服等,根据传染病的特点选择合适的防护用品。
3.2.2、保持良好的手卫生习惯,经常洗手,并使用洗手液或消毒剂。
3.2.3、避免接触患者的分泌物、排泄物等,减少感染风险。
3.3、环境清洁和消毒3.3.1、对患者居住的空间进行定期清洁和消毒,特别是常接触的物品表面。
3.3.2、需要定期对医疗器械、仪器设备进行彻底清洁和消毒。
3.3.3、对医院等公共场所进行定期的卫生清洁工作。
4、传染病的临床表现4.1、不同传染病的症状和体征4.2、发病过程和传染性程度5、护理要点5.1、定期检查患者的体温、呼吸频率、血压等生命体征。
5.2、做好入院护理和出院指导,提醒患者及家属注意个人卫生和预防措施。
5.3、配合医生进行药物治疗,注意药物剂量、给药时间等。
5.4、提供营养均衡的饮食,并多饮水,增强机体抵抗力。
5.5、监测传染病的传播情况,及时报告给上级医疗机构和卫生部门。
6、附件本文档涉及的附件包括传染病的预防控制手册、传染病防治宣传材料等。
7、法律名词及注释7.1、传染病防治法:中华人民共和国卫生健康部制定的法律法规,对传染病的预防、控制和管理进行规范。
7.2、隔离:将传染病患者与其他人分开,以防止传播。
传染病护理PPT课件

病原体等,确保个人防护技术的有效执行。
标本采集与处理技术
1 2
标本采集原则
根据传染病的病原体特性和检测要求,选择适当 的标本采集部位和方法,确保标本的质量和代表 性。
标本处理技术
包括标本的保存、运输和处理等,确保标本在采 集后能够保持其原始性状和检测准确性。
3
标本采集与处理技术的实施
包括正确选择和使用采集工具、规范进行标本保 存和运输、及时送检等,确保标本采集与处理技 术的有效执行。
个人卫生习惯、疫苗接种 、避免接触传染源等。
心理支持、营养指导、药 物治疗等。
健康教育的形式与方法
讲座、咨询、小组讨论等。
02
文字宣传
01
口头宣传
海报、传单、宣传册等。
健康教育的形式与方法
音视频宣传
电视、广播、网络视频等。
互动体验
模拟演练、游戏等。
健康教育的形式与方法
知识普及法
通过讲解、演示等方式传授相关知识 。
传染病的预防与控制
01
管理传染源
对患者和疑似患者进行隔离和 治疗,对病原携带者进行管理 和教育,对动物传染源进行处
理。
02
切断传播途径
根据传播途径的不同,采取相 应的措施,如加强个人卫生防
护、消毒、杀虫、灭鼠等。
03
保护易感人群
通过接种疫苗、提高人群免疫 力等措施来保护易感人群,降
低感染风险。
02
传染病护理基础
传染病护理的原则与任务
传染病护理的原则 严格隔离,防止传播 早期发现,及时治疗
传染病护理的原则与任务
01
加强护理,促进康复
02
传染病护理的任务
03
控制传染源,切断传播途径
内科护理学第十章传染病患者的护理-PPT-菌痢-医学资料

【护 理】
一、常见护理诊断/护理问题和护理目标
体温过高 与痢疾杆菌感染释放内毒素有关 腹泻 与痢疾杆菌导致肠道炎症、溃疡病变引
起肠蠕动增快、吸收减少、肠痉挛有关 腹痛 与痢疾杆菌引起的肠蠕动增快、肠痉挛有关 组织灌注量改变 与高热、腹泻、摄入减少有关 营养失调:低于机体需要量 与长时间腹泻、肠
3.慢性隐匿型 1年内有痢疾史,近期(2个月以上)无明显 临床症状,大便培养可检出志贺菌,乙状结肠镜检查有肠粘 膜炎症甚至溃疡等病变。
【实验室及其他检查】
1.血常规 急性期白细胞总数升高。慢性期可有轻 度贫血。
2.粪便常规:外观为粘液脓血便,常量少而无粪 质。镜检有大量脓细胞、白细胞、红细胞和少量巨 噬细胞。
第十节 细菌性痢疾病人的护理
教学目标
1.掌握菌痢的流行病学特点 2.掌握菌痢的临床特征 3.能根据护理诊断来制定护理措施
概述
细菌性痢疾(bacillary dysentery)简称 菌痢,是指由志贺菌属细菌(痢疾杆菌)引起 所致的肠道传染病。以腹痛、腹泻、粘液脓血 便和里急后重为主要临床特征,部分患者可伴 发热及明显的全身毒血症状,严重者可出现休 克和/或中毒性脑病,轻型及普通型预后良好。
道吸收减少,摄入不足,消耗增多有关
【护 理】
健康
二、护理措施
指导
1.疾病知识介绍
指导患者和家属学习本病的有关知识 和自我护理方法;帮助患者和家属学会观 察大便的次数、量、性状及伴随症状,发 现异常及时就诊;实施消化道隔离至临床 症状消失,粪便培养连续2次阴性方可解 除。对粪便、呕吐物及污染物要进行严格 消毒。
【病原学】
痢疾杆菌属肠杆菌科志贺菌属,革兰染色阴性 分4群:A群志贺氏菌、B群福氏菌、C群鲍氏菌及D
传染病病人的护理医学ppt课件

安全防护
在处理患者血液、体液等污染物时, 医护人员需采取防护措施,如佩戴手 套、口罩等,避免直接接触。
心理护理
针对患者可能出现的焦虑、恐惧等心 理问题,给予关心和支持,帮助患者 树立战胜疾病的信心。
严格消毒
对患者使用过的医疗器械、生活用品 等进行严格消毒处理,以防止交叉感 染。
其他类型传染病护理要点
并发症处理流程和方法
01
及时发现
密切观察患者病情变化,一旦 出现并发症迹象,应立即进行
相关检查以明确诊断。
02
对症治疗
根据并发症的类型和严重程度 ,制定相应的治疗方案,如抗
感染治疗、支持治疗等。
03
多学科协作
对于复杂的并发症情况,应组 织多学科专家进行会诊,共同
制定治疗方案。
04
心理护理
关注患者的心理变化,提供必 要的心理支持和护理,帮助患
全球公共卫生体系的建设与 完善
提高公众健康素养,加强预 防保健意识
01
02
03
04
05
THANKS
心理护理与健康教育
心理支持
传染病患者往往面临较大的心理 压力和焦虑情绪,医护人员应给 予患者充分的心理支持和关怀,
帮助患者缓解不良情绪。
健康教育
对患者及其家属进行传染病相关 知识的健康教育,提高患者对疾
病的认识和自我保健能力。
生活方式指导
指导患者保持良好的生活方式和 饮食习惯,如合理饮食、充足睡 眠、适当运动等,以增强身体免
加强免疫力
通过合理饮食、充足睡眠、适度锻 炼等方式提高患者免疫力,降低感
染风险。
定期检查
对患者进行定期的身体检查,及时 发现并处理潜在的并发症。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
内科护理学讲义-传染病病人的护理传染病的临床特征、病毒性肝炎流行性乙型脑炎、艾滋病狂犬病、流行性出血热伤寒、细菌性痢疾流行性脑脊髓膜炎第一节传染病的临床特征(一)感染与免疫1.感染的概念由病毒、衣原体、支原体、立克次体、细菌、真菌、螺旋体、原虫、蠕虫等引起的疾病均可称为感染性疾病,感染性疾病中具有传染性,并可导致不同程度流行的则又名传染病。
传染病属于感染性疾病的一部分,但并非所有感染性疾病都具有传染性。
感染是病原体侵入人体后与人体相互作用或斗争的过程。
病原体侵入人体后是否会引起疾病取决于病原体的致病作用和机体的免疫应答作用这两个因素。
传染病只是感染过程的一种表现,感染过程的表现包括:(1)病原体被清除(2)隐性感染:又称亚临床感染或不显性感染。
病原体进入人体后,仅引起机体特异性免疫应答,发生轻微的病理变化,不产生任何临床症状,但通过免疫学检查被发现。
(3)显性感染(4)病原携带状态:病原体进入人体后,在人体内生长繁殖并不断排出体外,成为重要的传染源,而人体不出现任何症状。
(5)潜伏性感染:病原体进入人体后,寄生在某个部位,潜伏于体内,不发病但也不能将病原体清除,当机体免疫功能低下时才发病。
2.病原体的致病作用(1)侵袭力:病原体直接侵入机体或借其分泌的酶破坏组织,抑制机体吞噬作用促使病原体扩散。
(2)毒力:包括外毒素、内毒素及毒力因子。
(3)数量:就同一种病原体而言,入侵病原体的数量多少与其致病能力成正比。
(4)变异:病原体通过变异而逃避机体的特异性免疫而不断引起疾病的发生。
3.机体的免疫应答作用免疫应答可分为有利于机体抵抗病原体入侵与破坏的保护性免疫应答和促进病理生理过程及组织损伤的变态反应两大类。
保护性免疫应答又分为非特异性免疫应答与特异性免疫应答两类。
(1)非特异性免疫:是机体对进入体内异物的一种清除机制,是生物个体生来就有的,能遗传后代,不涉及抗原的识别,又称先天性免疫。
(2)特异性免疫:是指对抗原特异性识别后产生的针对该抗原的特异性免疫应答。
特异性免疫通常只针对一种传染病。
感染后的免疫都是特异性免疫,是后天获得的一种主动免疫。
小结病原体侵入人体后是否会引起疾病取决于病原体的致病作用和机体的免疫应答作用1.病原体的致病作用:侵袭力、毒力、数量、变异2.机体的免疫应答作用(1)保护性免疫应答:包括非特异性免疫和特异性免疫(2)组织损伤的变态反应(二)传染病的流行过程的基本条件1.传染源:是指病原体已在体内生长繁殖并将其排出体外的人或动物。
包括:病人;隐性感染者;病原携带者;受感染的动物。
2.传播途径:①空气、飞沫、尘埃传播;②水、食物传播;③手、用具、玩具传播;④媒介昆虫传播;⑤血液、血制品、体液传播;⑥土壤传播。
3.人群易感性(三)传染病的特征与临床特点1.传染病的特征(1)病原体(2)传染性(3)流行病学的特征:包括:①流行性;②地方性;③季节性。
(4)免疫性:人体感染病原体后,均能产生针对病原体及其产物(如毒素)的特异性免疫。
2.临床特点传染病一般可分为以下几个时期:①潜伏期:从病原体侵入人体起,至开始出现临床症状止的时期,称为潜伏期。
潜伏期是确定传染病检疫期的重要依据;②前驱期:从起病至出现该病的明显症状时为止的一段时间,称为前驱期,多数传染病在本期已有较强的传染性;③症状明显期;④恢复期。
(四)传染病的预防1.管理传染源:对传染病人应尽量做到“五早”(即早发现、早诊断、早隔离、早治疗、早报告)。
法定传染病分为3类:甲类:为强制管理的传染病,共2种(鼠疫、霍乱),要求发现后2小时内上报。
乙类:为严格管理的传染病,共26种,其中肺炭疽、传染性非典型肺炎、脊髓灰质炎、人感染高致病性禽流感4种要求2小时内上报,其余22种要求发现后24小时内上报。
丙类:为监测管理的传染病,共11种,要求发现后24小时内上报。
2.切断传播途径3.保护易感人群(五)传染病的隔离和消毒1.传染病的隔离我国大多数医院实行的是以传染病类别为特点的系统隔离法:1)呼吸道隔离(蓝色标志):除一般隔离措施外,相同病种可同住一室,床间距至少2m;痰具每日消毒;病室每日通风至少3次;紫外线空气消毒,每日2次;保持适宜的室温、湿度。
2)消化道隔离(棕色标志):同病种病人同住一室,也可与不同病种病人同住一室,但病人之间必须实施床边隔离;病人生活用具专用,用后消毒;室内保持无蝇、无蟑螂。
3)严密隔离(黄色标志):病人住单间房;禁止随意开放门窗;病人不得离开病室,禁止探视、陪住;污染敷料与物品装袋,贴标签,严格消毒处理;病室每日消毒。
4)接触隔离(橙色标志):与一般隔离要求基本相同。
5)血液(体液)隔离(红色标志):接触病人或其他血液(体液)时要戴手套、穿隔离衣;若皮肤接触了血液(体液)后要立即清洗;一次性注射用品用后经消毒、销毁处理,避免损伤工作人员皮肤;血液污染室内物品表面时,立即用含氧制剂清洗消毒。
6)脓液(分泌物)隔离(绿色标志):污染物弃去时装袋、贴标签、送消毒处理后丢弃。
7)结核菌隔离(AFB隔离,灰色标志):隔离室门窗关闭、有特别通风设备,同疗程者可住同一室;接触病人或污染病后、护理下一位病人前应洗手,可不戴手套。
2.消毒(1)消毒的定义:是指用化学、物理、生物等方法消除或杀灭环境中的病原体,是切断传染途径的重要手段。
(2)消毒的种类:①预防性消毒;②疫源地消毒。
1.血液(体液)隔离(红色标志)2.接触隔离(橙色标志)3.严密隔离(黄色标志)4.脓液(分泌物)隔离(绿色标志)5.呼吸道隔离(蓝色标志)6.消化道隔离(棕色标志)7.结核菌隔离(灰色标志)第二节病毒性肝炎一、甲型病毒性肝炎甲型病毒性肝炎简称甲型肝炎,是一种由甲型肝炎病毒(HAV)引起的急性肠道传染病,经粪-口途径传播,发病以儿童和青少年为多见,病程呈自限性,无慢性化。
(一)病原甲型肝炎病毒(HAV),属嗜肝RNA病毒科,HAV只有一个抗原抗体系统和一个血清型,感染后早期出现IgM型抗体,持续时间较短,IgG型抗体可长期存在。
HAV抵抗力较强。
(二)临床表现1.急性黄疸型肝炎临床经过分3期:①黄疸前期:起病较急,以畏寒、发热、显著乏力、消化道症状为主,至本期末尿呈浓茶色。
本期平均持续5~7天。
②黄疸期:发热消退,自觉症状减轻,但尿色逐渐加深,巩膜、皮肤出现黄染,约于1~2周内达高峰。
肝脏多肿大,有压痛及叩击痛,脾脏也可有轻度肿大。
此期持续2~6周。
③恢复期:此期持续1个月左右。
2.急性无黄疸型肝炎症状类似于急性黄疸型肝炎的黄疸前期,多数无发热,以乏力和消化道症状为主,无黄疸。
血清转氨酶ALT明显升高。
3.亚临床型此型较多见,症状较轻,可有血清转氨酶异常升高。
4.隐性感染多见于儿童,一般无明显体征,血清转氨酶正常,但有血清中抗HAVIgM阳性,粪便中可检测出HAV。
例:在甲型肝炎病程中哪期传染性最强A.慢性期B.黄疸期C.潜伏期D.恢复期E.黄疸前期『正确答案』E(三)辅助检查1.血、尿胆红素检测黄疸期病人血清总胆红素、直接胆红素、间接胆红素均增加,尿胆红素及尿胆原均增加。
2.肝功能检查血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)在肝功能检测中最为常用,是判断肝细胞损害的重要指标。
急性黄疸型肝炎常明显升高。
3.血清学检查血清抗-HAVIgM是甲型肝炎早期诊断最可靠的血清学标志。
(四)治疗原则甲型肝炎的治疗无特效药物,以卧床休息和对症治疗为主。
(五)预防1.控制传染源甲型肝炎病人自起病日起隔离3周。
2.切断传播途径重点在于搞好环境卫生。
3.保护易感人群①主动免疫:易感人群可接种甲型肝炎减毒活疫苗。
②被动免疫:对甲型肝炎病人的接触者,可应用人血清丙种球蛋白或胎盘球蛋白肌内注射,时间不宜迟于接触后7~14天。
二、乙型病毒性肝炎乙型病毒性肝炎是由乙型肝炎病毒(HBV)引起的主要通过血液途径传播的肝脏疾病,简称乙型肝炎。
乙型肝炎病毒(HBV),属嗜肝DNA病毒科。
(一)流行病学1.传染源主要是HBV携带者和乙型肝炎病人。
2.传播途径①母婴传播;②输血传播:输入被污染的血液和血制品;③医源性传播:使用未经严格消毒的、被HBV污染的医疗器械,如手术和牙科器械、注射器、采血针、针灸针、内镜等均可引起HBV感染;④性传播;⑤密切生活3.易感人群人群对HBV普遍易感。
(二)临床表现临床类型呈多样化,可表现为急性肝炎、慢性肝炎、重症肝炎、淤胆型肝炎、HBV慢性携带者。
1.急性肝炎见甲型病毒性肝炎。
2.慢性肝炎病程超过半年,症状、肝功能异常反复出现,按病情可分为轻度、中度、重度。
慢性肝炎可表现为面色灰暗、蜘蛛痣、肝掌或肝脾大。
3.重型肝炎主要表现:①黄疸迅速加深;②肝脏进行性缩小、肝臭;③出血倾向;④迅速出现腹水、中毒性鼓肠;⑤肝性脑病症状;⑥肝肾综合征。
4.淤胆型肝炎主要表现为:①黄疸具有“三分离”的特征:黄疸深,但消化道症状轻;ALT升高不明显;PTA(凝血酶原活动度)下降不明显;②黄疸具有“梗阻性”特征,主要为肝内胆汁淤积。
5.慢性HBsAg携带者常无症状和体征。
(三)辅助检查1.肝功能检查(1)血清ALT:肝脏损害时,ALT升高;(2)血清白蛋白检测:慢性活动肝炎和肝硬化时常有血清白蛋白减少,球蛋白升高,形成白/球(A /G)比值下降,甚至≤1。
(3)血清胆红素检测:急、慢性肝炎均可出现血清胆红素升高,表现为直接和间接胆红素均升高。
(4)凝血酶原时间(PT)和凝血酶原活动度(PTA)测定:可以迅速反映肝坏死程度及预后。
(5)血氨测定:肝性脑病时可见血氨明显升高。
(6)甲胎蛋白(AFP):肝细胞性肝癌时,血清AFP水平明显升高。
2.血清HBV标志物测定(1)表面抗原(HBsAg)和抗体(HBsAb):HBsAg阳性是HBV感染的主要标志,血中 HBsAb的出现,是HBV感染恢复的标志。
一般血清HBsAb水平≥10m IU/ml时,对HBV才有保护。
(2)核心抗原(HBcAg)和抗体(HBcAb):在血清中一般不能检测出HBcAg。
血清HBcAb阳性,提示感染过HBV,可能为既往感染或现症感染。
如果HBcAb IgM阳性, HBcAb IgG阴性,提示为急性乙型肝炎。
如果HBcAb IgM和HBcAb IgG均阳性,提示为乙型肝炎的急性发作期。
(3)e抗原(HBeAg)和e抗体(HBeAb):血清HBeAg阳性,提示有HBV复制,HBeAb阳性是既往感染HBV的标志。
(四)治疗原则各型肝炎的治疗原则均以足够的休息、营养为主,辅以适当药物,避免饮酒、过劳和使用损害肝脏药物。
1.一般治疗强调早期卧床休息、合理营养。
2.护肝治疗①补充B族维生素;②促进解毒功能药物,如葡醛内酯(肝泰乐)等;③促进能量代谢药物:ATP、辅酶A等;④促进蛋白质代谢药物:肝安等;⑤改善微循环药物:如低分子右旋糖酐等;⑥输入人血白蛋白或新鲜血浆。