医院技术管理制度
医院医疗技术分级管理制度

医院医疗技术分级管理制度医院医疗技术是医疗服务的重要组成部分,对于提高医疗服务质量、保障患者安全起着至关重要的作用。
为加强该领域的管理,制定医院医疗技术分级管理制度,以此规范医院内部医疗技术的实施和管理。
本文将从医院医疗技术的分级标准、人员配备、质量管理等方面分别进行阐述。
一、医院医疗技术分级标准(一)一级医疗技术人员一级医疗技术人员主要承担临床检验、药学、医学影像等方面的医疗工作。
具体职业包括临床检验师、药剂师、医学影像技师等。
这些人员在工作期间需要高度的专业知识和技能,协助医生诊断疾病,对患者的健康起着至关重要的作用。
(二)二级医疗技术人员二级医疗技术人员主要包括手术室护理人员、康复治疗师、医疗设备维修工等。
他们需要具备一定的院前急救能力,同时负责手术等医疗治疗方案的执行。
(三)三级医疗技术人员三级医疗技术人员主要包括麻醉科医生、放射科医生等。
这些人员拥有更高水平的医疗技术知识和技能,所负责的医疗方案执行复杂而且危险,一旦失误,很可能对患者造成极大危害。
二、医院医疗技术人员的配备标准在医院内充分配备医疗技术人员是保障医疗服务质量的关键。
在此,医院应根据不同类型的医疗服务,按规定标准配备不同等级的医疗技术人员。
(一)一级医疗技术人员:主要承担的是排除诊断和治疗方案制定方面的医疗工作。
医院应按规定比例配备临床检验、药学、医学影像等一线技术人员,确保他们充分发挥作用,对患者的诊疗工作提供支持。
(二)二级医疗技术人员:负责更为专业的治疗方案的执行,医院应充分配备手术室护理人员、康复治疗师、心电图师、医疗设备维修工等技术人员,以确保患者得到更全面的医疗服务。
(三)三级医疗技术人员:主要负责麻醉、放射等复杂的诊疗工作,这类医疗技术人员在医院中的配备要求相对较低,但需保证在实际工作中充分发挥作用。
三、医院医疗技术质量管理制度医院医疗技术的质量控制是医疗服务质量的重要组成部分,自然也需要制定相应的管理制度,以保证医院内各项医疗服务都能够正常顺畅地开展。
医疗技术管理制度

医疗技术管理制度第一章总则一、本制度所称医疗技术,是指医疗机构及其医务人员以诊断和治疗疾病为目的,对疾病作出判断和消除疾病、缓解病情、减轻痛苦、改善功能、延长生命、帮助患者恢复健康而采取的诊断、治疗措施。
二、医务人员开展医疗技术临床应用应当遵守本制度。
三、医疗技术临床应用应当遵循科学、安全、规范、有效、经济、符合伦理的原则。
四、医院学术委员会负责医院医疗技术管理的组织与领导,医务科具体负责相关内容的实施与落实。
五、各学科提供的医疗技术服务应与其功能、任务和业务能力相适应,应当是核准的诊疗范围内的成熟医疗技术,符合国家有关规定,并且具有相应的专业技术人员、支持系统,能确保技术应用的安全、有效。
六、开展新技术、新业务要与科室的人员资质、功能任务、医院核准的诊疗范围相适应,有严格审批程序,有相适应的专业技术能力、设备与设施和确保病人安全的方案;当技术力量、设备和设施发生改变,可能会影响到医疗技术的安全和质量时,应当中止此项技术。
按规定进行评估后,符合规定的,方可重新开展。
七、进行的医疗技术科学研究项目,必须符合伦理道德规范,按规定批准。
在科研过程中,充分尊重患者的知情权和选择权,并注意保护患者安全,不得向患者收取相关费用。
八、各学科不得使用未经卫生行政部门批准或安全性和有效性未经临床证明的技术,对须经卫生行政部门特许批准范围的特殊医疗技术项目,必须遵循医学伦理与职业道德,严格遵守相关卫生管理法律、法规、规章、诊疗规范和常规,医院与医师应按照法规要求报批,未经批准的医院与医师严禁开展此类技术服务。
第二章医疗技术分类九、医疗技术分为三类:第一类医疗技术是指安全性、有效性确切,医疗机构通过常规管理在临床应用中能确保其安全性、有效性的技术。
限制临床应用的医疗技术(原《医疗技术临床应用管理办法》规定的第三、第二类医疗技术)。
限制临床应用类医疗技术,其技术难度大、风险高,对医疗机构的服务能力、人员水平有较高要求和存在重大伦理风险,属于需要严格管理的医疗技术,实行限制性清单管理。
医院中医医疗技术管理制度

**市医院中医医疗技术管理制度为加强中医医疗技术临床应用管理,建立中医医疗技术准入和管理制度,促进医学科学发展和中医医疗技术进步,提高医疗质量,保障医疗安全,根据《中医医疗技术临床应用管理办法》有关规定,结合我院实际,特制定本规定。
本规定所称中医医疗技术,是指在中医理论指导下,医疗机构及其医务人员以诊断和治疗疾病为目的而采取的诊断、治疗技术。
1、医院提供的中医医疗技术服务必须符合《中医医疗技术临床应用管理办法》的规定,符合伦理学原则。
2、中医医疗技术分为三级:第一级:安全性、有效性确切,操作简单、技术难度低的普通技术。
第二级:安全性、有效性确切,但操作较复杂,有一定技术难度,或涉及一定伦理问题,或风险较高的中医医疗技术。
第三级:具有下列情形之一的中医医疗技术:(一)涉及重大伦理问题;(二)高风险、操作过程复杂、技术难度大;(三)安全性、有效性尚需经规范的临床试验研究进一步验证;(四)国家中医药管理局规定的其他需要特殊管理的中医医疗疗技术。
3、中医医疗技术分三级进行管理。
第一级中医医疗技术的临床应用由我院医务科统一管理,第二级由省级中医药管理部门,第三级由国家中医药管理局。
4、中医医疗技术在临床应用能力审核。
4.1 国家中医药管理局负责制定中医医疗技术分级目录,并根据临床应用实际情况,予以调整,并负责第三级中医医疗技术的准入管理。
4.2 省级中医药管理部门负责本辖区内第二级中医医疗技术的准入管理。
各省(自治区、直辖市)第二级中医医疗技术目录由省级中医药管理部门根据本辖区情况在国家中医药管理局公布的第二级中医医疗技术目录基础上制定并公布,并报国家中医药管理局备案。
省级中医药管理部门不得将国家中医药管理局列入第三级中医医疗技术或者已经废除或禁止使用的中医医疗技术列入本辖区第二级和第一级中医医疗技术目录。
4.3 第一级中医医疗技术临床应用由医院医务科根据功能、任务、技术能力实施严格管理。
5、审批流程:5.1 临床科室申请:在开展第二、三级中医医疗技术前,必须向医务科递交中医医疗技术临床应用可行性研究报告,内容包括:5.1.1 开展项目的目的、意义、和实施方案;5.1.2 该项中医医疗技术的基本概况,包括国内外应用情况、适应证、禁忌证、不良反应、技术路线、质量控制措施、疗效判定标准、评估方法,与其他中医医疗技术诊疗同种疾病的风险、疗效、费用及疗程比较等;5.1.3 该项中医医疗技术的风险评估及应急预案。
医院新技术准入及临床应用管理制度

医院新技术准入及临床应用管理制度1. 引言医院新技术准入及临床应用管理制度是为了规范医院对新技术的准入和临床应用进行管理,保障医院临床工作的科学性、规范性和安全性。
本制度旨在确保医院新技术的合理引进和安全应用,促进医疗技术的进步与发展,提高医院临床服务的水平和质量。
2. 适用范围本制度适用于医院内所有新技术的准入和临床应用管理工作,包括但不限于医疗器械、药品、手术技术等方面的新技术。
3. 新技术准入管理3.1. 准入程序医院新技术准入的程序包括几个环节:•提案:科室或团队可以向医院管理部门提出新技术引进的提案,提案应包括对新技术的介绍、临床需求、技术可行性等内容。
•评审:医院管理部门将组织相关专家对提案进行评审,评估新技术的安全性、疗效和经济效益等指标,并形成评审报告。
•决策:医院管理部门将根据评审结果,进行决策是否准予引进新技术。
3.2. 准入标准医院对新技术的准入标准包括要求:•安全性:新技术的安全性需得到明确的评估,不存在严重的安全隐患。
•疗效:新技术的疗效应该有明确的临床数据支持,能够提高患者的治疗效果和生存率。
•经济效益:新技术的引入应符合医院的经济能力和整体效益,不能形成不必要的过度医疗费用。
3.3. 准入管理档案医院应建立新技术准入管理档案,包括内容:•技术介绍:对准入的新技术进行详细介绍,包括技术原理、临床应用情况等。
•安全评估:对新技术的安全性进行评估,包括设备安全、操作风险、患者安全等方面。
•疗效评估:对新技术的疗效进行评估,包括治疗效果、生存率等指标。
•使用范围:明确新技术的适用范围和限制条件。
4. 临床应用管理4.1. 临床应用程序医院新技术的临床应用程序包括环节:•申请:科室或团队需要向医院管理部门提交新技术临床应用的申请,申请中需提供患者选择标准、治疗方案、治疗效果评估等信息。
•审批:医院管理部门将组织相关专家对申请进行审批,评估申请的合理性和可行性。
•实施:经过审批的申请将正式实施,医院将组织相应的人员和设备进行临床应用。
医院专业技术人员年度考核管理制度

医院专业技术人员年度考核管理制度一、目的为规范医院专业技术人员年度考核工作,评价专业技术人员的工作绩效,提高专业技术人员的工作水平和绩效,制定本年度考核管理制度。
二、适用范围本考核管理制度适用于医院所有专业技术人员。
三、考核组织1、考核组织机构:医院人力资源部门牵头组织专业技术人员的年度考核工作。
2、考核标准:参考医院人力资源部门印发的《专业技术人员绩效考核标准》,制定相应考核方案,明确各项考核内容和标准。
四、考核内容1、岗位业绩:评价专业技术人员在本职岗位上所取得的成绩,包括工作完成情况、工作效率、创新能力等。
2、自我提升:评价专业技术人员在岗位工作外的自我提升情况,包括学习、培训、科研等方面的表现。
3、团队合作:评价专业技术人员在团队工作中的配合与贡献情况,包括团队合作能力、主动沟通协调能力等。
4、职业道德:评价专业技术人员在工作中的职业道德表现,包括医德医风、职业道德等方面的表现。
五、考核程序1、年度考核工作每年进行一次,考核时间为年底前完成。
2、考核前,医院人力资源部门需要事先向被考核人员说明考核程序和标准,并告知被考核人员应当提交的考核材料。
3、提交考核材料:被考核人员应当按照医院人力资源部门的要求,按时提交相关考核材料,包括工作绩效报告、学习证书、项目成果等。
4、评定评分:考核标准将根据各项考核内容逐项评定得分,评定有权利单位将每个指标得分乘以相应权重后计算总分。
5、考核结果审核:评定评分完成后,医院人力资源部门将通过内部审核程序审核评分结果,并确定考核结果。
6、考核结果反馈:考核结果应当在考核结束后及时反馈给被考核人员,并与其进一步交流改进方案。
七、考核结果处理1、考核结果等级:按照总分情况将被考核人员的年度考核等级分为优秀、称职、基本称职、不称职。
2、年度考核结果应当作为工作绩效评估、人事任免和晋升晋级等方面的重要参考。
八、考核的监督和评估医院人力资源部门应当与专业技术人员保持联络,保持对年度考核工作的监督和评估,及时发现问题并进行改进。
医院技术委员管理制度

第一章总则第一条为加强医院技术委员会的管理,提高医疗技术水平和医疗服务质量,保障医疗安全,根据国家有关法律法规和医院实际情况,特制定本制度。
第二条医院技术委员会(以下简称“委员会”)是医院技术管理的重要机构,负责医院医疗技术的规划、评估、指导和监督工作。
第三条委员会应遵循科学、公正、严谨、高效的原则,积极开展技术管理工作,为医院可持续发展提供有力保障。
第二章组织机构及职责第四条委员会由院长担任主任,分管院长担任副主任,各相关科室负责人及专家组成。
第五条委员会主要职责:(一)制定医院医疗技术发展规划,指导医院医疗技术发展方向;(二)对医院医疗技术项目进行评估、论证和审批;(三)对医院医疗技术规范、操作流程进行审查、修订和完善;(四)对医院医疗技术质量进行监控和评估;(五)对医院医疗技术安全进行监管,确保医疗安全;(六)对医院医疗技术新项目、新技术进行引进、推广和应用;(七)开展医疗技术培训和学术交流活动;(八)完成医院领导交办的其他工作。
第三章工作制度第六条委员会定期召开会议,会议内容包括:(一)研究医院医疗技术发展规划;(二)审议医疗技术项目;(三)讨论医疗技术规范、操作流程;(四)评估医疗技术质量;(五)研究医疗技术安全监管措施;(六)总结委员会工作。
第七条委员会会议实行民主集中制,会议决议须经全体委员三分之二以上同意方为有效。
第八条委员会应建立健全工作制度,明确工作流程,确保各项工作高效、有序进行。
第四章委员会成员职责第九条委员会成员应具备以下条件:(一)具有高尚的职业道德和敬业精神;(二)具有扎实的专业知识和丰富的临床经验;(三)具有良好的沟通协调能力和团队合作精神。
第十条委员会成员职责:(一)参加委员会会议,提出意见和建议;(二)认真履行职责,对委员会工作提出合理化建议;(三)对医院医疗技术项目、规范、操作流程等进行审查、论证;(四)对医院医疗技术质量、安全进行监控、评估;(五)完成委员会交办的其他工作。
医院医疗技术临床应用管理制度

医院医疗技术临床应用管理制度一、授权范围:卫生行政部门规定须取得相应资质的各类医疗技术;经医疗技术临床应用管理委员会讨论认为需要授权的医疗技术。
二、医务部授权的医疗技术:普通药品处方权、麻醉药品处方权、精神药品处方权、抗菌药物处方权、特殊治疗(无抽搐电休克治疗和经颅磁刺激治疗)、伽玛刀治疗、心理治疗与心理测量、处方调剂权和影像医师诊断权。
科室授权的医疗技术:除上述项目外,科室认为需要授权的项目,由科室医疗质量和安全管理小组考核并授权。
三、审批流程:医疗技术人员取得相应技术资质一科室培训考核合格f填写申请表一科主任签字一医务部考核合格f医疗技术临床管理委员会授权一人力资源部备案。
四、准入要求:(一)普通药品处方权:取得医师执业证书,经科室和医院考核合格的临床医师。
(二)麻醉药品处方权:麻醉医师和从事临床专业具备医师执业资格且具有中级及以上专业技术职称的医师,经科室和医院考核合格。
(三)精神药品处方权:精神一类药品:从事临床专业中级及以上专业技术职称的医师,经科室和医院考核合格。
精神二类药品:参照普通处方权。
(四)抗菌药物处方权:非限制级:取得医师执业资格并经科室和医院考核合格的临床医师。
限制级:取得非限制级抗菌药物权限满5年和中级职称,经科室和医院考核合格的临床医师。
特殊使用级:取得限制级抗菌药物满5年和高级职称,经科室和医院考核合格的临床医师。
(五)特殊治疗:无抽搐电休克治疗:取得精神科执业证书的临床医师,在上级医生指导下完成20例次以上的操作,经科室和医院培训、考核合格。
经颅磁刺激治疗:精神科医务人员在有权限的医务人员指导下完成20例次以上的操作,经科室和医院培训、考核合格。
(六)伽玛刀治疗:取得医师执业资格和伽玛刀医用设备使用人员业务能力考评合格证书,经科室和医务部考核合格。
(七)心理治疗与心理测量:心理测验技术操作及结果报告出具权限:从事精神科相关工作的人员,初级及以上专业技术职称或应用心理学专业学士及以上学位,经过心理测验技术操作的专业培训并考核合格。
肿瘤科医疗技术管理制度

肿瘤科医疗技术管理制度一、总则肿瘤科医疗技术管理制度(以下简称“管理制度”)的制定目的是规范和规范肿瘤科医疗技术的使用、管理和保障,以确保医疗技术的安全有效应用,提高肿瘤患者的治疗效果和生存质量,同时保障医务人员的职业安全和权益。
二、适用范围本管理制度适用于所有从事肿瘤科医疗技术工作的医务人员,包括但不限于肿瘤科医生、放射科医生、影像学医生、化疗科护士等。
三、医疗技术管理1. 医疗技术的确定与注册(1)医疗技术使用方案应由专科医生进行制定,经过讨论和评审后确定,并报所属医院相关管理部门备案。
(2)医院应建立医疗技术注册制度,详细记录医疗技术的名称、规范、使用范围、适用病种、剂量等信息,并定期进行更新和评估。
2. 医疗技术的应用与落实(1)医务人员在使用医疗技术前应仔细阅读并理解技术说明书,熟悉使用方法和操作要求。
(2)医疗技术应用过程中应按照规范操作流程进行,如放射治疗应避免辐射对医务人员及患者的伤害;化疗药物配制应严格按照操作规程进行,避免药物交叉污染。
3. 医疗技术的监控与评价(1)医院应成立医疗技术管理委员会,负责对医疗技术的应用情况进行监控和评价,并定期向相关部门报告医疗技术应用情况并提出处理建议。
(2)医务人员应当主动参与医疗技术的监控和评价,及时反馈医疗技术使用过程中出现的问题和隐患。
4. 医疗技术的更新与培训(1)医院应及时了解医学科研和技术发展动态,持续跟踪最新的医疗技术动态和前沿知识。
(2)医务人员应定期参加相关医疗技术的培训和学习,提高自身医疗技术水平,并能够熟练掌握新技术的使用方法。
1. 医疗技术风险评估(1)医院应对常见的医疗技术风险进行评估,并制定相应的风险防控措施。
(2)医务人员应在使用医疗技术前对患者的病情进行风险评估,确保医疗技术的应用安全有效。
2. 医疗技术事故处理(1)一旦发生医疗技术事故,医务人员应及时进行处置,保障患者和医务人员的安全。
(2)医院应建立医疗技术事故报告和处理制度,对医疗技术事故进行分析和总结,及时采取措施进行改进。
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医院技术管理制度 医院技术管理制度 随着社会一步步向前发展,大家逐渐认识到制度的重要性,制度就是在人类社会当中人们行为的准则。到底应如何拟定制度呢?下面是小编为大家整理的医院技术管理制度,希望对大家有所帮助。 医院技术管理制度1 (一)药剂科实行主任药师、主管药师、药师、药士四级技术岗位负责制。 (二)上级药师承担下级药师(士)的技术咨询和业务指导,并有计划地对下级药(士)进行技术培训。 (三)对初级职称中,青年药学人员,应按其任职要求,要加强基础理论学习和基本操作训练有计划地进行岗位培训或选送外出进修,争取在5~10年内达到中高级职称水平。 (四)药剂科(部)要根据业务发展需要,有计划地选送人员进行专题培训。 (五)承担教学任务的'单位,应有高年资药师负责教学工作,带教的药师要根据教学大纲和医院实际情况,制定具体的实习(进修)教学内容最后给学生写出评语。 医院技术管理制度2 一、医疗技术风险管理体系 医疗技术风险管理纳入医疗质量管理体系,实行医院医疗质量与安全管理委员会及科室质量与安全管理小组两级管理。医务科负责医疗技术风险上报统计、组织专家讨论、反馈整改意见等具体工作。 二、造成医疗技术风险的可能因素 (一)医疗技术设计方面:新技术操作规范不成熟,技术操作流程不够科学或者过于复杂等; (二)医务人员个人因素:新技术应用经验不足、技术能力不足等; (三)设备因素:设备和设施发生改变,不能正常运转等; 三、风险管理和预警工作流程 (一)执行技术操作的经治医师负责监测技术风险,发现有潜在风险或已经造成损害时,应立即现场采取处理措施。现场经治医师采取措施后仍难以处理时,应立即向上级医师报告直至科主任,必要时报告医务科或分管院领导。参照《医疗安全(不良)事件报告制度》和《医疗纠纷(事故)防范、预警与处理规定》进行上报。 (二)医务科根据《医疗技术管理制度》相关规定,必要时组织医院质量与安全管理委员会专家进行分析讨论,指导相关人员做出正确处理。 (三)如需继续应用该技术,主管医师应向患者或家属告知情况,征得患者或家属的同意并签署知情同意书后施行。 (四)经治医师对紧急意外情况后出现的病情变化、诊疗方案、上级医师意见及诊疗情况应及时记录,同时必须坚守岗位,不得擅自离开,至患者病情稳定为止。 四、医疗技术风险的预防 落实我院《医疗技术管理制度》、《新技术准入和评估制度》和《高风险诊疗操作的资格许可授权制度》等相关规定,医务科定期对上报的'医疗技术风险进行汇总和分析,呈交医院医疗质量与安全管理委员会讨论评估,对医疗技术的安全、质量、疗效、费用等情况进行全程追踪管理和评价,及时发现医疗技术风险,并将评价结果反馈给相关科室,督促其采取相应措施,保证医疗技术管理持续改进。 医院技术管理制度3 按照《医疗技术临床应用管理办法》的相关规定,为切实落实文件精神,做好医疗技术临床应用准入和分类管理的组织实施工作,经院医疗质量委员会讨论,制定本规定: 一、医疗技术分为三类: 第一类医疗技术是指安全性、有效性确切,各科室通过常规管理在临床应用中能确保其安全性、有效性的技术。第一类医疗技术临床应用由各科室根据功能、任务、技术能力实施严格管理。 第二类医疗技术是指安全性、有效性确切,涉及一定伦理问题或者风险较高,需向市卫生局申报的医疗技术。第二类医疗技术目录由省卫生厅制定并公布,各相关科室及时组织申报。 第三类医疗技术是指具有下列情形之一,需要卫生行政部门加以严格控制管理的医疗技术: 1、涉及重大伦理问题; 2、高风险; 3、安全性、有效性尚需规范的临床试验研究进一步验证; 4、需要使用稀缺资源; 5、卫生部规定的其它需要特殊管理的`医疗技术。 卫生部负责制定公布第三类医疗技术目录;省卫生厅负责制定公布第二类医疗技术目录并报卫生部备案;第一类医疗技术临床应用由医疗机构根据功能、任务、技术能力实施严格管理。 医院学术委员会负责第三类医疗技术临床应用的院内审核工作,医务科负责医疗技术临床应用的组织实施和管理。第二类医疗技术和第三类医疗技术临床应用前均需报医务科,医务科进行组织并报卫生局进行第三方医疗技术临床应用能力技术审核。科室应当自准予开展第二类医疗技术和第三类医疗技术之日起2年内,每年向医务科书面汇报临床应用情况,包括诊疗病例数、适应征掌握情况、临床应用效果、并发症、合并症、不良反应、随访情况等,医务科建立医疗技术档案,定期对医疗技术定期进行安全性、有效性和合理应用情况的评估,医务科定期向卫生局报告。 二、各临床科室在医疗技术临床应用过程中出现下列情形之一的,应当立即停止该项医疗技术的临床应用,并向医务科报告: 1、该项医疗技术被卫生部废除或者禁止使用; 2、从事该项医疗技术主要专业技术人员或者关键设备、设施及其他辅助条件发生变化,不能正常临床应用; 3、发生与该项医疗技术直接相关的严重不良后果; 4、该项医疗技术存在医疗质量和医疗安全隐患; 5、该项医疗技术存在伦理缺陷; 6、该项医疗技术临床应用效果不确切; 7、省级以上卫生行政部门规定的其它情形。 三、各临床科室在出现下列情形之一的,应当报请医务科批准是否需要重新进行医疗技术临床应用能力技术审核: 1、与该项医疗技术有关的专业技术人员或者设备、设施、辅助条件发生变化,可能会对医疗技术临床应用带来不确定后果的; 2、该项医疗技术非关键环节发生改变的; 3、准予该项医疗技术诊疗科目登记后1年内未在临床应用的; 4、该项医疗技术中止1年以上拟重新开展的。 医院技术管理制度4 一、检验科必须把检验质量放在工作首位,普及提高质量管理和质量控制理论知识,使之成为每个检验人员的自觉行动。同时,按照上级卫生行政部门的规定和临床检验中心的要求,依据《医疗机构临床实验室管理办法》,全面加强技术质量管理。 二、检验科必须建立和健全科、室(组)二级技术质量管理组织,适当安排兼职人员负责技术质量管理工作。管理内容包括:目标、计划、指标、方法、措施、检查、总结、效果评价及反馈信息,定期向上级报告。 三、加强分析前的质量控制,确保标本质量,制订并严格执行标本送检与接收制度,对不符合要求的标本应重新采集。对不能立即检验的标本,应按要求妥善保管。 四、制订并严格执行临床检验项目标准操作规程和检验仪器的标准操作及维护规程,使用的'仪器、试剂和耗材应当符合国家有关规定。 五、检验科各专业实验室应建立实验室内部质量控制程序并严格执行,如实记录室内质量控制各项数据,定期分析小结。出现质量失控现象时,应当及时查找原因,采取纠正措施,并做好相关记录。积极参加全国和/或浙江省室间质量评价活动,努力提高质量水平。 六、重视分析后的质量控制,实验室有专人负责检验结果的审核和检验报告的签发,发现检验结果与临床不符合或可疑时,主动与临床科室联系。 七、加强检验科的信息控制与文件管理,建立完善各种质量和技术记录。 八、建立岗位责任制,明确各类人员职责,严格遵守规章制度,执行各项操作规程,严防差错事故发生,保证检验科日常工作的正常运转。 九、有计划地组织开展人员培训,建立人员技术档案,不断提高技术人员的业务素质。 十、制订技术质量管理发展计划与工作计划,并组织实施、定期检查。 医院技术管理制度5 (1)护理业务技术资料档案内容 1)护理技术资料:包括本院制订的各种疾病护理常规,各项技术操作规程,每年制订的科研计划,发表的'护理学术论文,国内外护理科技动态,编目存档。全国、省、市有关护理学术论文资料,各种学习班及业务学习情况,专题讲座等。 2)护理业务工作档案:包括年度护理工作计划、工作总结,以及上级有关护理文件,申报上级有关呈批件存底;年度、季度护理工作检查评比总结;院内外有关护理工作制度;各种会议纪要、记录;护理人员的执业注册、进修、培训、出勤情况,以及奖、惩、缺陷事故等资料,均应登记存档。 3)各级护理人员业务技术档案:主要包括个人学历、经历、业务培训、业务技术考核情况,科研成果,学术论文,奖、惩及晋升材料等。 (2)护理业务技术档案管理 1)护理部指定专人负责材料收集、登记和保管工作。应保证材料的完整、清晰。 2)建立保管制度,平时分卷、分档存放,年终进行分类、分册装订,长期保管。 3)每位科护长配备电脑一台,建立档案与护理部联网。 医院技术管理制度6 一、医师、医技类人员资格准入管理制度 (一)严格按照《中华人民共和国国执业医师法》和国家中医药管理局制定的《中医师、士管理办法(试行)》执行医师注册执业管理。 (二)医务科严格审查医师资质,未取得医师执业资格者及未经医师执业注册者不得独立从事医疗工作。 (三)严格遵守医师执业范围,严禁超范围执业;严格执行医疗技术准入与手术分级管理制度,严禁越级开展手术。 (四)对取得医师资格证的人员,须将相关资料及时报人事科,人事科签字审核后,医务科为其办理注册手续并授予处方权。 (五)对新调入我院有执业资格的人员,必须先办理执业变更手续,再由本人提出书面申请、科室签具意见后报医务科授予处方权后,方能独立执业。 (六)已取得执业助理医师资格的人员,必须在执业医师指导下从事各项诊疗活动,不能独立执业。 (七)具有执业资格的进修人员,经医院授权后在上级医师指导下执业。 (八)医技人员必须取得相应专业技术资格,经科室考核合格后书面报送医务科,在审核同意备案后方可独立执业和出具相关检查报告。 二、护理类人员资格准入制度 (一)严格按照《护士条例》执行护士注册执业管理。护理部负责本院护士注册管理工作,严格审查护士资质。 (二)未取得护士执业资格者及未经护士执业注册者均不得独立从事护理工作。 (三)严格遵守护士执业范围,严禁超范围执业。 (四)从事护理工作的'注册护理人员,必须自觉遵守《护士条例》有关规定。遵照执行卫生行政主管部门规定的其他条件。 (五)对新进有执业资格的人员,在办理首次注册或变更执业注册后,方能独立执业。调入科室根据其实际业务能力试用1至3个月,经科室考试、考核确定能胜任本科室业务工作的,由科室出具意见后