流行性出血热
流行性出血热防治工作方案

制定防治方案
根据流行性出血热的疫情和防治经验,制 定科学、合理的防治方案,明确防治目标 、措施和责任人。
加强疫情监测
建立健全疫情监测网络,加强对重点人群 和重点地区的监测,及时发现和控制疫情 。
做好医疗救治
加强对医疗机构和医护人员的培训,提高 对流行性出血热的诊断和治疗水平,确保 患者得到及时、有效的救治。
培训内容
演练内容
组织开展流行性出血热疫情应急处置 演练,提高应急响应能力,确保在疫 情发生时能够迅速采取有效措施。
讲解流行性出血热的临床诊断标准、 治疗原则和防控措施,加强实践操作 技能的训练。
做好个人防护
防护重点
加强个人卫生习惯的培养,勤洗手、 戴口罩、避免接触可能的传染源。
防护措施
保持良好的生活习惯,加强锻炼,提 高身体免疫力;避免前往人群密集场 所,尤其是疫情高发区域;注意食品 卫生,避免病从口入。
06
监督与评估
监督机制
设立专门的监督团
队
组建由医疗专家、流行病学家、 公共卫生专家等组成的监督团队 ,对防治工作进行全面监督。
定期汇报和公示
要求各级防治机构定期向上级主 管部门汇报工作进展,同时向社 会公示防治工作的最新动态和成 效。
建立信息反馈机制
鼓励社会各界和公众对防治工作 进行监督,设立专门的反馈渠道 ,及时收集和处理相关反馈信息 。
促进科学研究与创新
加强与科研机构的合作,开展更多针 对流行性出血热的研究,探索更加有 效的预防和治疗手段。
THANKS
谢谢您的观看
流行性出血热防治工作方案
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目录
• 背景介绍 • 防治目标与策略 • 重点工作内容 • 实施步骤与时间安排 • 资源需求与保障措施 • 监督与评估 • 总结与展望
流行性出血热应PPT课件

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临床分型 按病情轻重可分为四型
体温
中毒症状 毛细血管 收缩压及 肾脏损害
损害
脉压差 尿蛋白 少尿
渗出 出血
轻型
﹤39 ℃ 轻
轻度 出血 正常 点
+~++ 无
中型
39~ 中
40℃
明显 明显
收缩压 <12kpa 脉压差 <2.6kpa
+++ 有
重型
≥40℃ 重
明显 腔道 收缩压
出血
<9.3kpa
学习目标
1.叙述流行性出血热五期临床经过及各期 临床特点。
2.列出流行性出血热的诊断依据。 3.具有治疗各期流行性出血热病人的技能。 4.根据流行性出血热流行病学资料,开展
预防宣教活动
流行性出血热(epidemic hemorrhagic fever, EHF)是病毒性出血热的一种最常见类型, 是由汉坦病毒引起的、以鼠类为主要传染
导泻疗法:常用甘露醇口服,每次20~25g,每小 时1次,连用2~3次。亦可应用硫酸镁或中药大黄 煎水口服。有明显肠出血、肠麻痹者,禁用导泻 疗法。
透析疗法:高血钾或高血容量综合征、明显氮质 血症患者,可采用腹膜透析或血液透析
(四)多尿期治疗
给予半流质或含钾较高的食物,液体补充 以口服为主。此期容易发生继发感染,应 注意口腔、皮肤等护理,发生感染后应及 时诊断和治疗,忌用对肾有毒性的抗菌药 物。
皮肤瘀斑增加,鼻出血、便血、呕血、血尿等出血 现象加重,甚至出现颅内出血及其他内脏出血。
酸中毒表现为呼吸增快,或kussmaul深大呼吸。
高容量综合征表现为体表静脉充盈,脉搏洪大,脉 压差增大,心率增快甚至肺水肿、脑水肿。电解质 紊乱表现为低血钠、高血钾。
中医内科流行性出血热中医诊疗规范诊疗指南2023版

流行性出血热流行性出血热是一种由病毒引起的自然疫源性急性传染病。
传染源是野鼠,传播媒介是螭。
国内多发生于河湖低洼地、林间湿草地及水网稻田三类疫区。
每年以5~6月和10月至次年1月为发病高峰季节。
按其发病季节及症状特点,属于中医学“温病”范畴;又因其有出血症状及流行性,故亦可称为疫斑、疫疹。
主要病因病理是时邪疫毒从卫气深入营血,因高热而致动血出血,由肺胃逆传心包,引动肝风,发生神昏抽搐。
若邪盛正虚,热伤气阴,可以由邪闭转为正脱,或内闭外脱互见,表现一系列危重证候;并可因阴津耗损,热结膀胱而致少尿,或伤及肾气,津液不藏而出现多尿等证。
【诊断】1.在个月内(尤其流行季节)有在流行地区参加生产劳动或野营留宿等接触史。
2.本病以高热、休克、多处出血现象、肾脏损害、电解质紊乱为主要临床表现。
其典型病程可分为发热期(持续5~6天)、低血压期(持续1~2天)、少尿期(持续1~4天)、多尿期(持续数天至数周,平均10天)和恢复期。
但重型患者前三期多相互重叠,不能截然划分,且易并发心力衰竭、肾功能衰竭、水电解质紊乱及肺部感染等。
而轻型非典型病例,可缺少其中的低血压、少尿或多尿期,经过发热期即至恢复期。
3.见怕冷发热,极度乏力,全身痛,眼眶痛,腰痛,或相对缓脉,伴有上呼吸道及消化道症状时,即为前驱症状,应引起注意。
4.出血现象是本病的重要特点,初起面颈、上胸、腋部皮肤潮红充血,呈酒醉貌,然后有皮下出血、黏膜下出血、球结膜出血、齿鼻岷血、呕血、咯血、尿血、便血等。
5.重症可出现低血压或休克,尿少或尿闭,甚至引起尿毒症、高钾血症、酸中毒和心力衰竭等严重后果。
6.发病48小时内,血中白细胞总数正常或偏低,第4~5天起白细胞总数和淋巴细胞增多,血小板计数下降。
7.尿蛋白多于3~5天后出现,迅速增多,不与发热成正比,并有红、白细胞和管型。
8.散发病例或疫区初发病例需与上呼吸道感染、败血症、伤寒、血小板减少性紫瘢、急性肾盂肾炎、急性肾小球肾炎、溃疡病出血等病相鉴别。
流行性出血热防控方案

流行性出血热防控方案介绍流行性出血热(Hemorrhagic Fever)是一种由不同病毒引起的急性传染病,其特点是高度传染性、迅速流行和高致死率。
本文将重点介绍流行性出血热的防控方案,以减少疫情的传播和控制病情的严重程度。
流行性出血热的病因流行性出血热主要由埃博拉病毒、马尔堡病毒等引起。
这些病毒通过接触感染者的血液、体液和器官,或与感染者有密切接触,如共用针具、性接触等途径传播。
感染后,人体出现高热、内外出血和器官功能损害等症状。
预防措施流行性出血热的预防主要包括以下几个方面:1. 提高公众的意识通过广播、电视、报纸和互联网等媒体,加强对流行性出血热的宣传和教育,提高公众对该病的认知和预防意识。
告知公众病毒的传播途径、病情表现和预防方法,鼓励人们采取积极的防护措施。
2. 加强卫生健康教育医疗机构和卫生部门应加强对医务人员和公众的健康教育。
教授正确的洗手方法、使用口罩和个人防护装备等基本卫生习惯,同时也需要加强对卫生工作者和志愿者的培训,提高其处理病例的技能和知识。
3. 健全监测和报告机制建立流行性出血热的监测和报告机制,及时掌握疫情的发展动态。
医疗机构和卫生部门应建立起疫情监测系统,并及时向上级部门报告疫情信息,以便采取相应的措施控制疫情。
4. 加强医疗系统能力医疗机构应建立针对流行性出血热的诊疗指南和流程。
提高医务人员的诊断能力和治疗水平,确保对病例的及时诊断和隔离。
此外,医疗机构还应做好感染控制和医疗废物管理工作,以减少交叉感染的风险。
5. 进一步完善应急预案制定和完善流行性出血热的应急预案,明确各级卫生部门和医疗机构的责任和职责。
应急预案应包含病例报告和隔离措施、卫生材料储备和配送、人员培训和危机管理等方面的内容,确保在疫情发生时能迅速、有效地进行处置。
6. 控制病媒传播病媒传播是流行性出血热的主要传播途径之一,因此需要加强对病媒的控制工作。
采取灭蚊、灭蚤等措施,控制蚊虫和跳蚤的繁殖,并定期对公共场所进行消毒和清洁。
流行性出血热

早期三种主要表现、五期经过及 特殊中毒症状( “三痛” 、 “三
实验室
白细胞增高,血小板减少,尿蛋白, EHFV抗体 ㈡鉴别诊断
发热性传染病
肾脏疾病 血液系
腹部外科急症
治
原则
疗
综合疗法,“三早一就”早期发 现、休息、治疗和就近治疗,防治休
克、肾衰、出血、继发感染
㈠发热期
· 抗病毒
发病4天内,Ribavirin 1g静滴,3~5d
少尿期 第5~8d,持续2~5d
· 尿毒症、酸中毒、水电解质紊乱 · 高血容量综合征、肺水肿
多尿期
第9~14d,持续1d~数月 · 继发性休克、低钠、低钾
恢复期 1~3个月 少数遗留高血压,肾功能障 碍、、心肌劳损、垂体功能减退
热退后病情加重!
切记
临床分型
轻型 中型 重型 危重型
20多个血清型,我国主要流行Ⅰ型和Ⅱ型 对乙醚、氯仿、乙醇等脂溶剂和消毒剂 敏 感;
不耐热(60℃ 10min, 100℃ 1min灭活); 不耐酸(pH 5.0 以下灭活); 紫外线10~15min灭活。
流行病学
㈠宿主动物与传染源 日本:褐家鼠、大家鼠; 北欧、俄罗斯:棕背鼠 ; 东欧:黄喉姬鼠 我国、韩国:主要为黑线姬鼠、 褐家鼠,林区为大林姬鼠 人不是主要传染源
· 减轻外渗
降低血管通透性: rutin, vit C; 平衡盐液
(复方醋酸钠液);
提高血浆渗透压: 发热期后,20%mannitol 125~250ml(减轻外渗和组织水肿);
改善中毒症状:
物理降温为主;地塞· 米松5~10mg;
· 预防DIC
低分子右休克期
组织化学检查
流行性出血热防治知识宣传

消化道传播:病毒污染食物 和水源,经口摄入后感染
接触传播:病毒污染皮肤、黏 膜等部位,通过破损的皮肤或
黏膜侵入人体
呼吸道传播:出血热病毒可随 呼吸、飞沫等排出,通过呼吸 道进入人体
母婴传播:病毒可通过胎盘 或产道感染胎儿或新生儿
流行性出血热的症状表现
发热:高热,持续3-7天 出血:皮肤、粘膜、消化道等出血 肾脏损害:蛋白尿、血尿、水肿等 其他症状:头痛、腰痛、眼眶痛等
健康宣传:加强健康宣传教育,提高公众对流行 性出血热的认识和预防意识。
疫苗接种的重要性
疫苗是预防流行性出血热的最有效手段 疫苗接种可以显著降低感染风险和减轻病情 疫苗接种对于易感人群和高危人群尤为重要 疫苗接种应成为公共卫生防控体系的重要组成部分
疫苗接种的适用人群和禁忌人群
适用人群:流行性出血 热高危人群,如接触病 毒携带者的医务人员、 实验室工作人员等
流行性出血热的预防措施
防鼠灭鼠:保持环境卫生,清理居住环境中的老 鼠和它们的窝点,减少与老鼠接触的机会。
疫苗接种:对于特定人群,如医务人员和经常接 触老鼠的人,建议接种流行性出血热疫苗。
个人防护:避免直接接触老鼠的排泄物和 尸体,接触后及时洗手。在野外活动时, 穿长袖长裤,扎紧裤腿和袖口,防止被鼠 类咬伤。
保持家庭卫生,清理居住 环境
避免接触可能被老鼠污染 的食物和水源
如有疑虑,及时就医并告 知医生自己的情况
个人防护的日常措施
保持室内通风,定期开窗通风,保持空气流通。 保持个人卫生,勤洗手、洗脸、刷牙,避免与他人共用餐具、毛巾等物品。 避免接触可能携带病毒的动物,尤其是鼠类等啮齿类动物。 避免前往人群密集的场所,如商场、车站等,减少感染机会。
流行性出血热的护理要点
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流行性出血热肾综合征出血热肾综合征出血热(epidemic hemorrhagic fever EPF)又称流行性出血热,是由汉坦病毒引起的一种急性传染病。
本病属于自然源性疾病,鼠为主要传染源。
临床上以发热、休克、充血出血和急性肾衰竭为特征,典型病人有发热期、低血压休克期、少尿期、多尿期和恢复期五期经过。
本病疫区分布于亚洲、欧洲和美洲32个国家和地区,主要集中在亚欧部分国家,疫源地则遍及世界五大洲70余个国家。
我国是世界上受HFRS危害最严重的国家,HFRS发病数占世界总发病人数的90%以上。
年发病人数波动在4万至6万这一较高水平,是除病毒性肝炎之外危害最大的病毒性传染病。
目前除青海和新疆外,全国其余省、直辖市、自治区均有病例报道我国1984-2000年发病近100万,死亡2万。
一、病原学出血热病毒;布尼亚病毒科,汉坦病毒属,负链单股RNA病毒;圆形或卵圆形;双层包膜;抵抗力弱。
对脂溶剂敏感,乙醚、氯仿、丙酮、苯、去氧胆酸盐等均可灭活。
一般消毒剂及戊二醛也可灭活。
在pH5.0以下,温度60℃1小时,紫外线照射30分钟可使之灭活。
出血热病毒;布尼亚病毒科,汉坦病毒属;负链单股RNA病毒;圆形或卵圆形;双层包膜;抵抗力弱。
对脂溶剂敏感,乙醚、氯仿、丙酮、苯、去氧胆酸盐等均可灭活。
一般消毒剂及戊二醛也可灭活。
在pH5.0以下,温度60℃1小时,紫外线照射30分钟可使之灭活。
有2 0个以上的血清型;我国以Ⅰ型、Ⅱ型为主。
Ⅰ型汉滩病毒,野鼠型,黑线姬鼠Ⅱ型汉城病毒,家鼠型,郝家鼠Ⅰ型病毒感染者病情重于Ⅱ型感染者,可能与病毒毒力较强有关二、流行病学1.传染源:鼠类(黑线姬鼠、大林姬鼠、褐家鼠)。
黑线姬鼠是亚洲地区的主要传染病,欧洲棕背鼠是欧洲地区的主要传染病。
在国内农村的主要传染源是黑线姬鼠和褐家姬鼠,城市的传染源是褐家鼠。
人不是主要传染源。
2.传播途径:动物源传播:带毒的鼠排泄物通过呼吸道、消化道、接触传播、母婴传播、虫媒传播。
3.易感性:人群普遍易感。
家鼠型无性别、年龄差异,野鼠型以青少年和成年男子居多。
感染后免疫力较持久,罕见有二次感染发病者。
4.流行特征:全年均可发病,每年3-5月和10月至次年1月为高峰季节。
三、发病机制与病理机制尚不清楚,多数研究提示EHFV是发病的始动因子。
病毒直接作用+免疫损伤(Ⅲ型变态反应)使全身小血管的广泛损害,引起休克、出血、急性肾功能不全。
一方面病毒感染直接损害感染细胞功能和结构;另一方面病毒感染诱发免疫应答和各种细胞因子(IL-1,TNF)的释放,既有清除病原、保护机体的作用,又有引起组织损伤的不利作用。
主要病理变化是:全身小血管(小A、小V、Cap)内皮细胞肿胀、变性、坏死;所有血管内皮细胞、脏器组织中均能检出EHFV抗原;脏器中肾病变最明显,灌注不足;实质受损;右心房内膜下广泛出血,心肌纤维不同程度变性坏死;脑垂体、肾上腺肿大,充血、出血、凝固性坏死。
四、临床表现(一)潜伏期:4-46日,平均1~2周。
典型病例起病急骤,表现为发热、出血和肾损害三类主要症状和五期经过。
(二)典型5期经过:发热期、低血压休克期、少尿期、多尿期、恢复期。
轻型病人可以有越期现象,而重症病人常可以出现发热期、休克期、少尿期重叠现象。
1.发热期(1)发热:3~7d;稽留热和弛张热多见。
(2)全身中毒症状:“三痛”:头痛、眼痛、腰痛。
(3)胃肠中毒症状:非消化系统疾病引起的消化道症状中,本病最严重、最复杂。
(4)神经-精神症状:嗜睡、烦躁、谵妄、抽搐等。
(5)呼吸道症状:咳嗽咳痰,胸片肺充血,严重者ARDS等。
(6)毛细血管损伤:充血:“三红”:颜面、颈部、胸部潮红,重者酒醉貌;眼结膜、口腔软腭和咽;出血:皮肤出血(腋下和胸背部搔抓样或条索点状瘀点)、黏膜出血、腔道出血,DIC 渗出性水肿:球结膜水肿、腹水(7)肾损害:于起病后2-4d出现,表现为尿量减少、血尿、蛋白尿、管型尿等。
2.低血压休克期:多发生在病程的第4-6天。
患者出现体温下降;血容量下降:血管通透性增加,血浆外渗导致血压降低,脉压差缩小,低血容量性休克;三痛症及皮下出血加重;尿量减少;少数顽固性休克患者由于组织长期灌流不足:血浆外渗导致血液浓缩,粘稠度增加,血液淤滞、血容量进一步减少,DIC、脑水肿、ARDS、急性肾衰竭。
三个反常:发热继发头痛后体温下降;不吃不喝反而见胖;尿量减少血压反而下降。
3.少尿期(第5~8d,持续2~5d):本病极期,时间长短与病情成正比,继低血压休克期后出现,可与低血压休克期重叠或由发热期直接进入。
尿量每天少于400ml。
多数患者因DIC、PLT功能障碍、肝素类物质增加而出血现象加重;少尿、无尿、尿毒症:酸中毒和水、电解质紊乱。
高血容量综合征:Bp、脉压加大;心衰、ARDS、肺水肿:高血容量综合征。
心衰。
4.多尿期:第9~14天,持续1天~数月。
肾小球、肾小管功能恢复不一致。
尿量移行期:500-2000ml,BUN、Cr仍可升高,不少患者因并发症死于此期;多尿早期:尿量2000ml;多尿后期:尿量3000ml;可出现继发性休克、急性肾衰、电解质紊乱、继发感染。
5.恢复期(1~3个月):多尿期后,一般情况逐渐好转,尿量逐步恢复为2000ml以下;少数患者可遗留高血压、肾功能障碍、心肌劳损和垂体功能减退等症状。
尿量体力完全恢复需3~6个月。
应特别注意:重症病人热退后病情反而加重!(三)并发症:内脏出血:消化道大出血、咯血;肺部并发症:肺水肿(ARDS、心衰性肺水肿);CNS并发症:脑水肿、颅内出血、脑炎、脑膜炎;继发感染、发性肾破裂、心肌损害、肝损害。
(四)实验室检查1.血常规:白细胞:类白血病反应,异型淋巴细胞、Pt↓。
2.尿常规:尿蛋白,膜状物,管型,红细胞。
3.血液生化:BUN、Cr↑,酸碱失衡,钠、氯、钙↓,钾先低后高再正常。
4.免疫学检查:EHF病毒抗原及特异性抗体。
五、诊断1.流行病学资料:季节、疫区、接触史;2.临床特征:早期三种主要表现、五期经过;3.实验室:血小板减少、尿蛋白、EHFV抗体六、治疗要点方法:综合疗法。
原则“三早一就”:早期发现、早期休息、早期治疗和就近治疗。
防治休克、肾衰竭、出血、继发感染。
(一)发热期1.抗病毒:Ribavirin (利巴韦林)1g静滴,3~5天。
2.减轻外渗:降低血管通透性:rutin, vit C; 平衡盐液(复方醋酸钠液);提高血浆渗透压:mannitol。
3.改善中毒症状:物理降温为主,中毒症状重者可短程给予激素。
4.预防DIC:低分子右旋糖酐、丹参等,有DIC时应尽早使用肝素(二)低血压休克期。
1.补充血容量:早期、快速、适量平衡盐液,低分子右旋糖酐、血浆、血清蛋白等;2.纠正酸中毒:5%碳酸氢钠液;3.血管活性药物:多巴胺、山莨菪碱等‘4.肾上腺糖皮质激素;5.强心:毛花苷丙或毒K等。
(三)少尿期1.稳定内环境:肾前性与肾实质损害性少尿;补液量;纠酸;高渗葡萄糖液。
2.促进利尿:甘露醇、呋塞米、酚妥拉明等。
3.导泻:防止高血容量综合征和高血钾,用甘露醇25g, 2~3次/天;硫酸镁。
必要时放血300-400ml,目前已经很少用。
4.透析疗法:持续无尿2天或少尿3天,明显氮质血症,高血钾或高血容量综合征者。
(四)多尿期:维持水电解质平衡,防治继发感染。
(五)恢复期:复查肾功能、血压。
(六)并发症治疗:消化道出血、CNS并发症、心衰肺水肿、ARDS、自发性肾破裂等。
(七)预防要点1.采取以灭鼠防鼠为主的综合性措施,对高发病区的多发人群及其他疫区的高危人群进行疫苗接种。
2.健康教育:必须加强组织领导,进行广泛的宣传教育。
3.灭鼠防鼠:在整治环境卫生,清除鼠类栖息活动场所的基础上开展以药物灭杀为主的灭鼠措施。
一般在流行高峰前半个月进行。
4.疫苗接种:对高发疫区的青壮年,特别是高危人群(10岁以上),应在流行前一个月内完成全程注射,于次年加强注射一针。
七、护理(一)主要护理诊断1.体温过高——与流行性出血热病毒感染有关。
2.组织灌注量改变——于血管壁损伤照成血浆大量外渗有关系。
3.体液过多:组织水肿——与血管通透性增加及肾脏损害有关系。
4.皮肤完整性受损:皮疹——与血管壁损伤造成出血有关系。
5.潜在并发症:出血、肾功能不全、酸中毒、电解质紊乱等。
(二)主要护理措施1.一般护理(1)休息与隔离:疾病早期绝对卧床休息,忌随意搬动病人;严格探视制度;避免情绪波动,保持大便通畅,勿用力过度。
(2)饮食护理:应予营养丰富易消化、高热量、高维生素的流质或者半流质饮食。
发热期适当增加饮水量,少尿期必须严格控制饮水量、钠盐和蛋白质的摄入;多尿期注意液体、电解质、蛋白质和维生素的补充。
少尿、氮质血症病人严格限制的食物:含钠和钾丰富及蛋白质;液体的入量:按“量出为入,宁少勿多”的原则;后期尿量增多补液最好以口服为主;多食含钾丰富的食物,如香蕉、橘子等;进食困难者:静脉补液及适量补钾和钠盐(3)病情观察:早期发现和防治休克、肾衰和出血等并发症是抢救成功的关键。
及时准确地观察病情是本病护理重点。
注意休克早期征象:密切观察生命体征和意识状态变化,一旦出现脉搏细弱、口唇发绀、尿量减少等立即配合抢救。
观察皮肤黏膜和内脏出血征象:注意皮肤的温湿度和色泽变化;在休克期、少尿期和多尿期更要注意有无咯血、呕血等表现。
早期发现氮质血症:注意病人有无厌食、恶心、呕吐等症状,严格记录24小时出入量。
观察充血、渗出及出血的表现:如“三红”、“三痛”的表现;皮肤瘀斑的分布、范围及有无破溃出血等;有无呕血、咯血、便血;有无低血压休克表现:血压进行性下降、脉细速、冷汗、尿少等。
了解化验结果:若有血小板进行性减少,凝血酶原时间延长,常预示病人出现DIC,多预后不良。
记录24h 出入量。
2.对症护理(1)高热:以物理降温为主,避免乙醇擦,必要时配合药物降温,忌用大量退热药。
(2)皮肤黏膜护理。
(3)低血压休克:进入低血压休克期后,应按医嘱早期补充血容量。
(4)体液过多:少尿期病人应控制补液量和速度;出现高血容量综合征时应减慢输液速度或者停止输液。
(5)配合抢救,防止并发症:快速补充血容量: 应迅速建立静脉通道,判断输入液体量是否适中的指标:收缩压达90~100mmHg;脉压差>30 mmHg;心率≤100次/分钟;微循环障碍解除;红细胞、血红蛋白及血细胞比容接近正常。
快速扩容时,应注意观察有无急性肺水肿的临床表现。
遵医嘱补碱,使用血管活性药等。
(6)给予吸氧,注意保暖。
(7)对各部位的出血进行相应护理。
3.心理护理:关心体贴病人,耐心向病人解释本病的特点和临床经过,细心倾听病人的诉说,并尽量满足其需求。
加强患者家属的沟通,要求家属不要将焦虑、紧张的情绪影响病人。