LacZ染色试剂盒使用说明书
东洋纺突变试剂盒说明书
[４] 注意事项
（１）模板用的质粒 DNA
在本试剂盒中，作为模板的质粒DNA必须在转化前用Dpn I酶切，以提高 突变子的得率。Dpn I可专一性识别Gm6ATC序列，只能作用于甲基化或半甲基化 的DNA，因此，作为模板的质粒DNA必须经甲基化处理。甲基化可甲基化酶作 用而产生，常用的大肠杆菌菌株JM109或DH5a都含有甲基化酶，经这些菌株扩 增产生的质粒都是甲基化质粒。如果由JM110或SCS110等甲基化缺失的菌株产生 的质粒，则不会被甲基化，必须通过甲基化酶另外处理或再用JM109等菌株扩增， 才能作为模板使用。
CH3
CH3 Template(B)ຫໍສະໝຸດ CH3CH3 CH3
CH3 Template
CH3 CH3
CCHH33
Inverse PCR （5-10cycle） <0.5～2hr>
CH3 CH3
CCHH33
Dpn I 消化模板 DNA <37℃，1hr>
(C)
PCR 产物自身环化 磷酸化/连接同步进行
<16℃，1hr>
(20 回用＊ 1)
25μl 125μl 125μl 50μl 50μl 250μl
10μl 10μl 10μl
＊1) 本试剂盒可进行 20 个反应，其中包括 5 个阳性对照反应。 ＜其它需要的试剂＞
z ·LB 琼脂培养基； z ·50mg/ml 氨苄青霉素或 20mg/ml 卡那霉素； z ·4％ X-Gal 和 100mM IPTG；（需要蓝白斑筛选时） z ·感受态细胞。
3. 操作简单*
使用本试剂盒不需使用磷酸化引物。PCR产物自身环化时，磷酸化反应和连 接反应同时进行，包括转化在内一共只需简单的三个步骤。（图1）
改良油红O染色试剂盒说明书
南京森贝伽生物科技有限公司
改良油红O染色试剂盒说明书
产品简介：
显示中性脂类的“染色方法”是用易溶于脂的染料，使之溶于所检查的脂滴中。
常用苏丹染料，近年来添用了油红O，属于偶氮染料。
油红O是很强的脂溶剂和染脂剂，较易与真脂（三酰甘油）结合（呈小脂滴状），而与磷脂结合稍差。
阳性染色结果成橘黄至红色，视脂质浓度而定。
改良油红O染色试剂盒的产品说明：
标本处理：
冰冻切片，不固定，或10%甲醛溶液固定10分钟后水洗
操作步骤：
1.切片如双蒸水中清洗。
2.于试剂（B）内浸洗。
3.入试剂（A）中，染10-15分钟，瓶塞封严。
4.入试剂（B）中浸洗（分色）
5.入双蒸水中清洗，
6.自来水冲洗5-10分钟。
7.入双蒸水中清洗。
8.甘油明胶封固。
结果：脂滴呈橘黄色
注意事项：
1.染液不够稳定，易产生沉淀。
2.本染色液加入糊精，不容易产生沉淀，染色效果较好
3.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
储存条件：本试剂盒应置4℃保存，试剂（A）需要避光保存。
试剂盒使用说明书
人G1氨基丁酸A型受体α1(GABRA1)酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中G1氨基丁酸A型受体α1(GABRA1)含量。
实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人G1氨基丁酸A型受体α1(GABRA1)水平。
用纯化的人G1氨基丁酸A型受体α1(GABRA1)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入G1氨基丁酸A型受体α1(GABRA1)，再与HRP标记的G1氨基丁酸A型受体α1(GABRA1)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。
TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的G1氨基丁酸A型受体α1(GABRA1)呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人G1氨基丁酸A型受体α1(GABRA1)浓度。
试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：450pg/ml0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液 1.5ml×1瓶 1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
FD 快速高尔基染色试剂盒使用手册说明书
FD Rapid GolgiStain TM KitFD快速高尔基染色试剂盒神经元和胶质细胞形态学研究的完整Golgi-Cox染色体系使用手册中文版PK401/PK401A一级代理 北京博蕾德生物科技有限公司联系电话：186******** QQ 1985563437I.介绍Golgi-Cox浸染法是研究神经元和胶质细胞正常和非正常形态最有效的方法之一。
使用Golgi技术，在药物处理过的动物脑中和因神经疾病死亡的病人脑中发现了神经树突和树突微小的形态改变。
然而Golgi染色法的不可靠性且费时已成为这种方法广泛应用的障碍。
FD Rapid GolgiStain TM Kit(FD快速高尔基染色法)是根据Ramón-Moliner，Glaser和Van der Loos所阐述的方法原理设计的。
该试剂盒不仅极大地改进并简化了Golgi-Cox 技术，而且被证实在显示神经元和胶质细胞，尤其是树突棘的形态细节极为灵敏可靠。
北京博蕾德生物代理的FD Rapid GolgiStain TM Kit已被广泛用于并用于数种动物脑组织染色。
II.试剂盒组分室温保存III.需要但未包括在试剂盒里的物品1.双蒸水或Milli-Q水2.塑料/玻璃管或瓶3.组织学耗材：明胶包被的显微镜载玻片（Cat.#PO101）盖玻片染色罐乙醇二甲苯树胶封片剂Permount®光学显微镜IV.安全操作注意事项1.FD Rapid GolgiStain TM Kit仅用于体外研究，不能用于诊断或其它应用。
2.试剂盒所包含有试剂是有毒的，吸入或接触皮肤是有害的，如果吞咽可能是致命的。
不要用嘴吸。
避免吸入和接触皮肤和眼睛。
如果接触，立即用大量的水冲洗并求助医生。
3.在化学通风橱下完成实验。
操作这些试剂时须穿戴合适的防护服，手套和眼睛和面部防护罩，完成实验之后把手彻底冲洗干净。
V.组织制备使用此试剂盒前必须仔细阅读以下说明！！●所用容器（最好为塑料材质）必须用蒸馏水冲洗干净。
酵母三杂互作验证试剂盒-AH109-pBridge 使用说明书
AH109-pBridge系统酵母三杂互作验证试剂盒使用说明书产品编号：YH3001-10T1. 本试剂盒可用于10对三杂互作验证（质粒除外）。
2. 注意每个成份的保存温度，感受态细胞务必-80℃保存。
3. 规格0.5 L×2表示：2个包装，每个包装0.5 L；规格5×1 mL表示：1个包装，含5个1 mL。
4. 本试剂盒不含X-α-gal，可以单独购买。
产品说明：酵母三杂交技术是由酵母双杂交技术改进而来的，这套系统引进了pBridge质粒，这个质粒的特点是能够同时插入两个外源蛋白，在MCSI插入的蛋白的N端仍然融合Gal4系统中的BD结合域氨基酸多肽片段，而在MCSII中插入的蛋白不融合任何标签，但是在其上游有一个Pmet25启动子，这个启动子的特点是只有在甲硫氨酸（Met）缺乏的时候才能工作，使下游蛋白基因表达，所以必须要在甲硫氨酸缺陷型培养基中进行实验。
本试剂盒在前人研究研究的基础上进行了总结和优化，给出了一个较优的点板互作验证实验方案，可大大减少实验时间。
AH109有四个报告基因lacZ，HIS3，ADE2，MEL1，本方案仅检测了HIS3，所以使用了SD/-Leu/-Trp/-Met with Agar和SD/-Leu/-Trp/-His/-Met with Agar培养基。
如有必要可以使用SD/-Leu/-Trp/-Ade/-His with Agar和SD/-Leu/-Trp/-Ade/-His/-Met with Agar培养基。
目录一、实验耗材和试剂 (2)二、实验方法 (3)2.1 检测诱饵菌株的3-AT最佳使用浓度 (4)2.1.1构建诱饵菌株 (4)2.1.2诱饵菌株的鉴定 (4)2.1.3诱饵菌株的自激活检测 (5)2.2 Bait和Prey共转AH109 (5)2.3 三杂互作验证 (5)2.3.1无自激活 (6)2.3.2有自激活 (6)三、三杂互作结果分析 (6)3.1无自激活 (6)3.1.1 X抑制A和B互作 (7)3.1.2 X促进A和B互作 (7)3.2有自激活 (7)3.2.1 X抑制A和B互作 (8)3.2.2 X促进A和B互作 (8)四、注意事项 (8)一、实验耗材和试剂本试剂盒提供的产品以产品组成为准，部分试剂和耗材需要自备，也可以在本公司单独购买。
Calcein PI细胞活性与细胞毒性检测试剂盒说明书
Calcein/PI 细胞活性与细胞毒性检测试剂盒产品简介：碧云天生产的Calcein/PI 细胞活性与细胞毒性检测试剂盒(Calcein/PI Cell Viability/Cytotoxicity Assay Kit ，或Calcein/PI Live/Dead Viability/Cytotoxicity Assay Kit)是一种非常便捷的基于Calcein-AM (钙黄绿素)和PI (碘化丙啶)双荧光染色法检测动物细胞死活的试剂盒。
本试剂盒使用便捷，荧光染色和检测仅需约30分钟。
本试剂盒染色30分钟后，就可进行后续的荧光显微镜拍照、流式分析或者荧光酶标仪定量等荧光检测和分析。
本试剂盒的原理是两种探针可分别检测细胞内酯酶活性和细胞膜完整性，从而反映细胞活性与细胞毒性。
其中Calcein AM 染色活细胞，呈现绿色荧光；而碘化丙啶(Propidium Iodide, PI)染色死细胞，呈现红色荧光。
本试剂盒用于检测动物细胞活性与细胞毒性效果参考图1。
图1. Calcein/PI 细胞活性与细胞毒性检测试剂盒用于HT-29(人结肠癌细胞)细胞活性与细胞毒性检测的效果图。
HT-29细胞(C6410)在明场视野下仔细观察可以看到有明显的坏死细胞(图A)；绿色荧光标记的即为Calcein 染色的活细胞(图B)，红色荧光标记的即为PI 染色的死细胞(图C)；Calcein和PI 双染叠加(merge)后可以非常清晰地观察到活细胞和死细胞的荧光染色差别(图D)。
在本实验中，HT-29细胞经TSZ 处理4小时。
TSZ 为TNFα、SM-164和Z-V AD-FMK 组成的细胞程序性坏死诱导试剂(C1058)。
实测数据会因实验条件、检测仪器等的不同而存在差异，图中数据仅供参考。
Calcein AM (Calcein Acetoxymethyl Ester ，中文名称为钙黄绿素AM或钙黄绿素乙酰氧基甲酯)，是一种可以对活细胞进行荧光染色的细胞染色试剂，Calcein AM 是在Calcein (钙黄绿素)的基础上增加了乙酰氧基甲酯(AM)基团，加强了疏水性，因此能够很容易穿透细胞膜。
M5新型快速蛋白染色试剂盒使用说明书
101422-186M5新型快速蛋白染色试剂盒使用说明书产品名称单位货号M5新型快速蛋白染色试剂盒20T MF281-01M5新型快速蛋白染色试剂盒60T MF281-03【储存条件】室温密封保存。
【产品简介】新型快速蛋白染色试剂是一种本公司开发的最新蛋白染色试剂，它是基于一种最新的偶离子染色技术研制而成。
它的独特染色成份可以迅速的渗入蛋白凝胶，并选择性的结合蛋白条带，因此不需要脱色就可以直接观察，缩短整个蛋白染色时间至1-1.5个小时。
同时由于染料和蛋白的亲和度大大提高，因此它的敏感度可以比传统考马斯亮兰染色高5-10倍。
由于它的敏感度和快速的特点，该产品正逐渐的替代了传统考马斯染色的方法。
【产品特点】1.敏感度高，比传统考马斯染色高5-10倍。
2.速度快，整个过程大约需要1-1.5个小时。
3.肉眼可以直接观察染色过程而且不需要脱色，灵活方便。
4.条带更加锐利和清晰。
5.在5-1500ng 范围内有良好的线性关系，大大优于传统染色。
【产品组分】MF281-01MF281-03染色液A(100x)5ml 15ml 染色液B(100x)5ml 15ml【注意事项】1.染色液含有甲醇，为保护您的健康，请戴手套操作，如溅入眼睛应该用大量清水清洗。
2.染料有时会在容器壁上析出形成沉淀，因此染色液每次使用前充分混匀，将壁上可能析出的沉淀重新溶解，取用后，应该立即旋紧瓶盖，避免长时间暴露于空气中造成挥发，变质，pH 改变等不良影响。
3.需要用户自备甲醇和醋酸。
101422-186************【使用方法】0.75毫米厚4－20％的mini －PAGE 胶提示：各操作步骤都要保证足够量的液体盖过胶，并且在摇床上中速振摇进行。
准确配制30%甲醇/7%醋酸溶液备用，浓度误差越小越好，最大不应该大于0.5%，否则可能影响染色效果。
1.电泳后用清水冲洗胶30-60秒钟，然后将PAGE 胶放置于一个适当大小容器中，根据胶大小倒入50ml 的30%甲醇/7%醋酸溶液摇床上漂洗固定30分钟。
碧云天考马斯亮蓝染色试剂盒 P0017A 说明书
碧云天生物技术/Beyotime Biotechnology订货热线：400-168-3301或800-8283301订货e-mail：******************技术咨询：*****************碧云天网站微信公众号网址：考马斯亮蓝染色试剂盒(常规法)产品编号产品名称包装P0017A 考马斯亮蓝染色试剂盒(常规法) 1盒产品简介：本考马斯亮蓝染色试剂盒(Coomassie Blue Staining Kit)采用了最经典的考马斯亮蓝染色和脱色方法，以考马斯亮蓝R250为染料，可用于SDS-PAGE或非变性PAGE等蛋白电泳凝胶的常规染色和脱色，或Western转膜后PAGE胶上残余蛋白的检测。
使用本试剂盒，采用常规染色脱色方法累计时间达到2-3小时后可以观察到蛋白条带；采用快速染色脱色方法20分钟左右即可观察到蛋白条带。
观察到最清晰的蛋白条带则需染色脱色更长时间。
本试剂盒中的染色液和脱色液经过改良，不含有毒的甲醇，但含有刺激性气味的乙酸。
包装清单：产品编号产品名称包装P0017A-1 考马斯亮蓝染色液100mlP0017A-2 考马斯亮蓝染色脱色液500ml—说明书1份保存条件：室温保存，至少一年有效。
注意事项：可以使用枪头盒或适当大小的培养皿作为染色和脱色的容器。
本染色液和脱色液呈酸性，有轻微腐蚀性，使用时请作必要防护。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用说明：1.常规染色脱色方法：a.电泳结束后，取凝胶放入适量考马斯亮蓝染色液中，确保染色液可以充分覆盖凝胶。
b.置于水平摇床或侧摆摇床上缓慢摇动，室温染色1小时或更长时间。
注：具体的染色时间取决于凝胶的厚度和染色时的温度。
凝胶较厚，温度较低，则染色时间宜适当延长。
凝胶较薄，温度较高，则染色时间可以适当缩短。
通常染色至凝胶的颜色和染色液的颜色非常接近，在染色液中几乎看不清凝胶时，可以认为已染色充分。
油红O染色试剂盒说明书
深圳市达科为生物工程有限公司地址：深圳市坪山区坑梓街道金辉路14号深圳市生物医药创新产业园区1号楼702、703518122油红O 染色试剂盒说明书Cat#：6063221产品描述：油红O 是一种脂溶性的偶氮染料，在脂肪内高度溶解，能特异性地使组织和细胞内中性甘油三酯、脂质和脂蛋白染色。
该染色液使用便捷，性能稳定，显色清晰。
包装规格：用户自备：DPBS 去离子水注意事项：●本品久置会出现沉淀，属于正常现象。
●本品仅供研究使用，不能用于动物或人体的体外诊断。
●使用时，请做好个人卫生防护。
●废弃物按相关规定进行处理。
使用方法：以六孔板为例：1.工作液准备，将油红O 染色液（6063221-1）和去离子水按照3:2的比例进行稀释，滤纸过滤，配置为工作液，该工作液2h 内用完；2.将培养基轻柔吸出，避免破坏细胞层；3.DPBS 轻柔洗涤细胞两次，每次1mL ；4.加入固定液-油红O （6063221-2）至覆盖整个底部，室温固定15min ；5.移除固定液后，去离子水轻柔洗涤3次；6.移除去离子水后，加入工作液至覆盖住整个底部即可（通常加入1mL ），室温放置15min ；7.移除染色液，去离子水洗涤3-5次；8.加入1mL 去离子水防止细胞脱水，随后将样本置于镜下观察。
货号组分数量规格保存6063221-1油红O 染色液1100mL 2~8℃6063221-2固定液-油红O1100mL2~8℃深圳市达科为生物工程有限公司地址：深圳市坪山区坑梓街道金辉路14号深圳市生物医药创新产业园区1号楼702、703518122Tel**************E-mail:*************相关产品：货号名称规格6063211茜素红染色试剂盒100mL/kit 6063231阿利新蓝染色液100mL/瓶6114531人间充质干细胞成脂分化培养基200mL/kit 6114541人间充质干细胞成骨分化培养基200mL/kit 6114551人间充质干细胞成软骨分化培养基200mL/kit 6062011DPBS500mL/瓶版本号：C/1。
乳酸含量(lactic acid,LA)试剂盒使用说明
乳酸含量（lactic acid，LA）试剂盒使用说明微量法注意：正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定货号：BC2235规格：100管/48样产品说明：乳酸是生物体代谢过程中重要的中间产物，与糖代谢、脂类代谢、蛋白质代谢及细胞内能量代谢密切相关，乳酸含量是评估糖元代谢的和有氧代谢的重要指标。
乳酸在乳酸脱氢酶的作用下生成丙酮酸，同时使NAD+还原生成NADH和H+，H+传递给PMS生成的PMSH2还原INT生成红色物质，在530nm处有特征吸收峰。
自备实验用品及仪器天平、研钵、离心机、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、恒温水浴锅。
试剂组成和配制提取液：液体110mL×1瓶，4℃保存。
试剂一：液体3mL×1瓶，4℃保存。
试剂二：液体5mL×1瓶，4℃保存。
试剂三：粉剂×1支，-20℃避光保存。
临用前加入0.6mL蒸馏水充分溶解。
试剂四：粉剂×1瓶，4℃避光保存。
临用前加6mL蒸馏水充分溶解。
试剂五：粉剂×1支，30mg，4℃避光保存。
标准品：液体1mL×1支，4℃保存。
显色液：临用前根据用量按照提取液（V）：试剂三（V）：试剂四（V）：试剂五（m）=1：0.3：3：15（mg）的比例充分混匀。
操作步骤：一、样本处理1.组织：按照质量（g）：提取液体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g，加入1mL提取液）加入提取液，冰浴匀浆后于4℃，12000g离心10min，取上清测定。
2.细胞：按照细胞数量（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1的比例（建议500万细胞加入1mL提取液），冰浴超声波破碎细胞（功率300w，超声3秒，间隔7秒，总时间3min）；于4℃，12000g离心10min，取上清测定。
3.血清：直接测定。
二、测定操作空白管样品对照管样品测定管标准对照管标准测定管样品（μL）1010标准品（μL）1010H2O（μL）10060906090试剂一（μL）3030试剂二（μL）4040404040显色液（μL）6060606060充分混匀，于37℃反应30min，于微量石英比色皿/96孔板，空白管调零，测定530nm处吸光值，分别记为A1，A2，A3，A4，△A样=A2-A1；△A标=A4-A3注意：空白管、标准对照管和标准测定管只需测定一次三、计算公式a.用微量石英比色皿测定的计算公式如下1.按照蛋白含量计算LA含量（μmol/mg prot）=△A样÷△A标×C标÷Cpr=2×△A样÷△A标÷Cpr2.按照样本质量计算LA含量（μmol/g）=△A样÷△A标×C标÷W=2×△A样÷△A标÷W3.按照细胞数量计算LA含量（μmol/104cell）=△A样÷△A标×C标÷细胞数量=2×△A样÷△A标÷细胞数量4.按照液体体积计算LA含量（μmol/mL）=△A样÷△A标×C标=2×△A样÷△A标C标：标准品浓度，2mmol/Lb.用96孔板测定的计算公式如下1.按照蛋白含量计算LA含量（μmol/mg prot）=△A样÷△A标×C标÷Cpr=2×△A样÷△A标÷Cpr2.按照样本质量计算LA含量（μmol/g）=△A样÷△A标×C标÷W=2×△A样÷△A标÷W3.按照细胞数量计算LA含量（μmol/104cell）=△A样÷△A标×C标÷细胞数量=2×△A样÷△A标÷细胞数量4.按照液体体积计算LA含量（μmol/mL）=△A样÷△A标×C标=2×△A样÷△A标C标：标准品浓度，2mmol/L；W：样本质量，g/mL；Cpr：样本蛋白质浓度，mg/mL注意事项：1.空白管、标准对照管、标准测定管只需做一次。
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LacZ染⾊色试剂盒使⽤用说明书
β-‐Galactosidase S taining K it M annual
编号 名称 产品规格
北京华越洋生物RS3601-‐23 LacZ染色试剂盒 250次分析
基本信息：
大肠杆菌中的LacZ基因是应用极广的报告基因之一，被用来检测表达载体介导的基因转移效率，也用于基因启动子研究。
LacZ编码β-‐半乳糖苷酶，该物质非常稳定，能抵抗蛋白酶的水解，并且可以利用许多底物，包括X-‐gal。
X-‐Gal是β-‐半乳糖苷酶（β-‐galactosidase）的显色底物，在β-‐半乳糖苷酶的催化下会产生蓝色产物，所以可以轻易的检测出LacZ基因的表达。
The LacZ gene from E. coli is one of the most commonly used reporter genes f or t esting t he e fficiency o f e xpression v ector m ediated g ene t ransfer and for studying the regulation of promoters of genes. The LacZ gene encodes the enzyme β-‐galactosidase, which is very stable, resistant to proteolytic d egradation, c an u tilize a v ariety o f s ubstrates a nd c an b e e asily assayed in situ. The β-‐Galactosidase staining kit utilizes X-‐gal as the substrate.
产品说明：
华越洋的β-‐半乳糖苷酶染色试剂盒利用X-‐gal作为底物，配合试剂盒内提供的其他试剂，可以完成250次染色反应。
操作⽅方法:
1.Remove c ulture m edium a nd w ash c ells o nce w ith 1 m l o f 1X P BS.
2.Fix the cells with 0.5 ml of Fixative Solution for 10 -‐ 15 min at room
temperature.
3.While t he c ells i n t he F ixative S olution, p repare t he S taining S olution
Mix. U sing p olypropylene p lastic t ube o nly. P repare e nough s olution for the number of wells to be stained. For each well, prepare the
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following m ixture:
470 μl o f S taining S olution
5 μl o f S taining S upplement
25 μl o f 20 m g/ml X-‐gal i n D MF
4.Wash t he c ells t wo t imes w ith 1 m l o f 1X P BS.
5.Add 0.5 ml of the Staining Solution Mix to each well. Cover the plate.
Incubate o vernight a t 37°C.
6. O bserve cells under a microscope for development of blue color
(200X t otal m agnification).
7.For long-‐term storage of the stained plates, remove the Staining
Solution a nd o verlay t he c ells w ith 70 % g lycerol. S tore a t 4°C.
使⽤用注意事项:
•The above protocol is designed for each well in a 12-‐well culture plate. F or u sing l arge p late, i ncrease t he v olume p roportionally (e.g., For 6-‐well p late, d ouble t he v olume).
•Prepare 1X P BS S olution (not p rovided). P repare 3 m l p er w ell.
• P repare X-‐gal Solution: Dissolve 20 mg X-‐gal in 1 ml DMSO or DMF (N-‐N-‐ dimethylformamide, not provided) to prepare a 20X stock solution. E xcess X-‐ g al s olution c an b e s tored a t –20°C (protect f rom light) f or o ne m onth. A lways u se p olypropylene c ontainer o r g lass t o make a nd s tore X-‐gal. D o n ot u se p olystyrene.
•Staining Solution and Staining Supplement: If precipitation occurs, simply w arming u p t he s olution t o s olubilize t he p recipitates.
保存条件：
避光，置于-‐20℃保存，12个月有效。
Store k it a t 4°C o r –20°C, p rotected f rom l ight.
Store r econstituted X-‐gal i n –20°C.
All c omponents s upplied a re s table f or 1 y ear.
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LacZ染⾊色试剂盒，β-半乳糖苷酶染⾊色试剂盒其他相关产品： DNA浓缩试剂盒
DNA凝胶回收试剂盒
SuperLumia H RP底物ECL高敏试剂盒
SuperLumia H RP底物ECL P lus超敏试剂盒
蛋白PAGE胶快染试剂盒
羟甲基化DNA定量试剂盒（荧光法）
羟甲基化DNA定量试剂盒（比色法）
常规组织切片DNA提取试剂盒
血浆/血清DNA提取试剂盒
TuMinute P CR纯化试剂盒。