成分分析用于麻花艽有效成分含量的研究
中药秦艽的研究进展
中药秦艽的研究进展标签：秦艽；中药；研究进展秦艽（Radix Gentianae MacrophylIae）为常用中药，为龙胆科龙胆属秦艽组植物。
具有祛风湿、止痹痛、退虚热的功效，现市场上需求量较大。
由于秦艽原植物分布广、种类多，有很多同组植物都充作秦艽入药，像黄秦艽、黑人艽等，这样造成入药混乱，为了更好地利用秦艽，很多学者已经开始系统、深入地研究，在很多方面都有取得了成果，笔者查阅了近些年的秦艽研究资料，现将其概述如下：1本草学考证秦艽作为传统的中药，自古以来就有记载。
始载于《神农本草经》，列为中品。
“味苦平。
主治寒热邪气,寒湿风痹肢节痛,下水利小便。
生山谷”。
《名医别录》[1]记载：“生飞鸟山谷。
二月、八月采根暴干……以根作罗文相交，长大黄白色者为佳。
”《唐本草》记载“今出泾州、鄜州、岐州者良。
”《图经本草》云：“……其根上黄色而相交纠，长一尺以来，粗细不等，枝干高五六寸，叶婆娑连茎梗，俱青色，如莴苣叶，六月开花，紫色，似葛花，当月结子，每于春秋采根阴干。
”《本草纲目》[2]曰：“秦艽出秦中，以根作罗纹交纠者佳。
故名秦艽、秦纠。
”经考证，飞鸟山、泾州、岐州、秦中等地位于今四川、甘肃、陕西境内，这与目前秦艽分布情况一致。
2化学成分陈千良[3] 利用多种色谱手段对陕西产秦艽（主流商品为大叶秦艽GentianamacrophyllaPall）根的化学成分进行系统研究。
对秦艽的脂溶及水溶部分进行分离，鉴定了8个化合物，其中脂溶部位4个，分别是：5-羧基-3,4-二氢-1H-2-苯并吡喃-1-酮(5-carboxyl-3,4-dihydrogen-1H-2-benzopyran-1-one，1)，红白金花内酯(erythrocentaurin，2)，栎瘿酸(roburicacid，3)，齐墩果酸(oleanolicacid，4)。
水溶部位4个：龙胆苦苷(gentiopicroside，5),獐牙菜苦苷(swertiamarine，6),獐牙菜苷(sweroside，7),6′-O-β-D-葡萄糖基龙胆苦苷(6′-O-β-D-gluco-sylgentiopicroside，8)。
清热化痰合剂中麻黄的质量控制研究
清热化痰合剂中麻黄的质量控制研究麻黄为本处方中的主药，其主要成分为麻黄碱、伪麻黄碱等。
具有散风寒，宣肺气，治痰核，与本品的功效主治有密切关系。
参照《中国药典》2015年版一部麻黄及小青龙合剂含量测定项下麻黄的含量测定方法，采用高效液相色谱法测定麻黄中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱的含量，方法易于操作，结果准确，重现性良好可以用来控制本制剂的质量。
标签：盐酸麻黄碱；盐酸伪麻黄碱；高效液相色谱法1 仪器与试药、色谱条件日本岛津LC-20A高效液相色谱仪，盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱对照品批号依次为：171241-201007、171237-201208；规格：供含量测定用含量分别以99.7%、99.9%计。
乙腈为色谱纯，水为纯化水，其它试剂均为分析纯。
色谱柱：HyPpersil BDS C18（4.6×200 mm，5 μm）；流动相：乙腈-含0.3%三乙胺的0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液（用磷酸调节至pH3.0）（4：96）；流速：0.8 ml/min；柱温：26℃；检测波长：210 nm；理论板数按盐酸麻黄碱峰计算应不低于4100。
对照品溶液的制备：精密称定盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱对照品适量，加0.01 mol/L盐酸溶液制成盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱分别约为90 μg/ml和30 μg/mL的混合溶液。
供试品溶液的制备：精密量取本品10 mL，置25 mL量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过。
精密量取续滤液5 mL，至中性氧化铝柱（100～200目，3 g，内径为l.5 cm）上，用乙醇60 mL洗脱，洗脱液蒸干，残渣用60%甲醇2 mL溶解移至5 mL量瓶中，用0.01 mol/L盐酸溶液稀釋至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
2 系统适用性试验2.1 测定波长的选择取对照品溶液，经TU-1900型紫外可见分光光度计在190.0～400.0 nm分别测定，盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱在194.0、199.1 nm波长处，有最大吸收，考虑到高效液相色谱仪紫外检测器在此处吸收弱，则选择206.7 nm左右的宽幅吸收处，同时参照《中国药典》麻黄项下含量测定的检测波长，故选择210.0 nm 为测定波长。
主成分分析法用于中草药中微量元素含量的研究
主成分分析法用于中草药中微量元素含量的研究
韩学军;付贵昕
【期刊名称】《科学与财富》
【年(卷),期】2013(000)008
【摘要】中草药中微量元素的提取一直是现阶段很多医学工作者工作的重点和难点，而利用主成分分析技术则能够很好地解决这一难题。
它主要是结合当前的spss统计软件进行对中草药微量元素测定的，而且会给出客观合理的综合评价标准。
本文从中草药中微量元素的成分提取入手，阐述了主成分提取的变量方程，并结合当前的中药类型，对其有效成分进行了有效的分析。
【总页数】1页(P304-304)
【作者】韩学军;付贵昕
【作者单位】多多药业有限公司黑龙江佳木斯;青岛捷本天立胶粘制品有限公司山东青岛
【正文语种】中文
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牧草化学成分分析相关技术
④ 通过与对照品保留时间和特征碎片进行比对、结合文献中化合物的精确分子量和质谱裂解规 律和与数据库中预测的相关质谱碎裂方式等信息，实现对化合物的鉴定。
2. 绢蒿的代谢组学研究
基于 UPLC-QTOF-MS 技术结合多元统计分析，开展绢蒿各部位（根、茎、叶等）的非靶标代 谢组学研究，共鉴定差异性成分。揭示各部位化学组成或含量上的差异性，可为绢蒿不同部位的合 理化应用提供化学证据。
UNIFI天然产物解析平台含内置中药数据库，可 通过自建分析方法高效处理质谱数据，将化合物 的质谱裂解规律与数据库中信息进行匹配，开展 快速、全面、准确的鉴定与分析。
主要步骤如下：
① 检索绢蒿属植物化学成分研究文献，总结化合物的结构，导入UNIFI平台，建立“绢蒿属植 物化合物数据库”。 ② 使用Masslynx™ V4.1工作站采集原始数据，通过去噪与压缩后，导入 UNIFI平台中进行处理分析。 2D峰值检测最小面积为200；3D峰值检测高/低能通道峰值强度分别为200和1000； 正谱的加和离子选择+H和+Na，负谱的加和离子 选择−H和+COOH； 化合物质量偏差为± 10 ppm。
法对所分离得到的单体化合物进行结构鉴定。
核磁共振波谱法（NMR）与紫外吸收光谱、
红外吸收光谱、质谱被人们称为“四谱”，是
对各种有机和无机物的成分、结构进行定性分
析的最强有力的工具之一。
原理：在磁场中，带核磁性的分子 或原子核吸收从低能态向高能态跃 迁的两个能级差的能量，会产生共 振谱，可用于测定分子中某些原子 的数目、类型和相对位置。
一、基于 UPLC-QTOF-MS 技术的化学成分分析与鉴定
中药材的有效成分分析研究
中药材的有效成分分析研究中药材，是以植物、动物和矿物等为原料的药材。
如今，在中医界和广大民众中，中药材已经被认为是一种非常重要的药物资源。
那么，中药材的有效成分是什么？又怎样进行分析研究呢？一、中药材的有效成分中药材的有效成分是指对人体有益的生物活性物质，包括生物化学物质、化合物和活性物质等。
以中药材的药理活性成分麻黄碱为例，它能够刺激肾上腺素能受体，从而起到镇咳、祛痰、扩张支气管等作用。
中药材的有效成分还可以分为不同的属性，比如有些具有镇痛作用，有些则具有消炎抗菌作用。
二、中药材有效成分分析方法中药材的有效成分分析方法有很多种，下面介绍一些常用的方法。
1.色谱法色谱法是分离分析物质的常用方法之一，具有分离效率高、灵敏度高等优点，因此广泛应用于中药材成分分析。
色谱法主要包括高效液相色谱（HPLC）和气相色谱（GC）两种。
其中，HPLC 常用来分离不同的有机物，如酸、碱、酮类，而GC常用于分析挥发性化合物。
2.质谱法质谱法是利用离子分析技术检测物质的方法，是分析中药材有效成分的重要手段。
质谱法主要分为质谱联用（LC-MS）和气质联用（GC-MS）两种。
其中，LC-MS常用于寻找复杂化合物的成分，而GC-MS则常用于分析挥发性物质。
3.光谱法光谱法是分析物质的光学性质来确定其化学成分的方法，其使用极为方便，通常将目标化合物溶于某种溶剂中，利用UV、IR、NMN等特殊波长的光谱吸收和散射特性进行测量。
三、中药材有效成分分析意义为什么要进行中药材有效成分分析研究呢？其主要意义如下：1.深入了解中药材成分的作用机理通过中药材有效成分的分析，我们可以深入了解其作用机理，因此能够更好地指导中药的配伍使用和研发。
2.推动中药现代化随着科学技术的不断进步，现代医学和中医学的结合越来越深入，中药材有效成分的分析研究可以为中药的现代化发展提供理论和技术支持。
3.保证中药的质量对于中药材来说，药性、功效和质量都受到有效成分的影响，因此中药材有效成分的分析，有助于保证中药质量的稳定性，避免有毒有害物质的存在等问题。
关于罗布麻不同药用部位有效成分的含量考察
关于罗布麻不同药用部位有效成分的含量考察【摘要】目的：研究罗布麻不同药用部位有效成分的含量与药用价值。
方法：通过薄层色谱法、紫外分光光度法对罗布麻不同药用部位有效成分的含量进行研究。
结果：罗布麻各药用部位紫外吸收在204±2nm处有最大吸收;薄层色谱分析除罗布麻茎（2）、罗布麻根（3）外均在Rf值0.64、0.52处有翠绿色斑点；高效液相含量测定结果：罗布麻叶中棚皮素含量均›中国药典规定的0.60%,罗布麻花、茎、根、全草中柳皮素的含量均〈中国药典规定的0.60%。
结论：本方法可用于罗布麻的定性鉴别：罗布麻不同药用部位均含有有效成分一一榔皮素，鉴于罗布麻除叶以外的部位有效成分掷皮素的含量均低于国家药品标准规定的0.60%的要求，可用作提取罗布麻浸膏的原料药。
【关键词】罗布麻；罗布麻叶；棚皮素；含量；鉴别通过薄层色谱法、紫外分光光度法对罗布麻不同药用部位有效成分的含量进行研究。
研究罗布麻不同药用部位有效成分的含量与药用价值。
1仪器与试药1.1仪器TU-1901紫外可见分光光度计（北京普析通用公司）；1.C-2010AHT高效液相色谱仪（日本岛津）；G硅胶（薄层层析用，青岛海洋化工有限公司）；1.2试药1）罗布麻花；2）罗布麻茎；3）罗布麻根；Sl）棚皮素对照品（中国药品生物制品检定所提供，批号：100081-200406）；S2）山奈酚对照品（中国药品生物制品检定所提供，批号：110861-200808）；4）罗布麻地上部分；5）罗布麻叶；6）罗布麻叶；7）罗布麻叶。
上述样品1-5、6、7分别于2009年8月10日、9月7日、10月9日自采于涉县王金庄，由河北省邯郸市药品检验所孔增科主任药师鉴定；甲醇、乙醇、乙醛均为分析纯。
2实验方法与结果2.1紫外光谱鉴别取各样品粉末0.5g,分别加50%乙醇IOmI,超声20分钟，滤过。
取滤液2ml置100ml量瓶中，加50%乙醇稀释至刻度，摇匀，取IOml置50ml量瓶中，加50%乙醇稀释至刻度，摇匀（0.2mg∕ml）,以50%乙醇为空白，置紫外光区190—40Onm扫描⑴。
基于主成分分析的天麻矿质元素含量研究
基于主成分分析的天麻矿质元素含量研究[摘要]目的：研究不同来源天麻矿质元素含量，分析天麻特征元素及评价药材质量。
方法：采用ICP法对不同来源的天麻药材必需的磷（P），钾（K），钙（Ca），镁（Mg），铁（Fe），锌（Zn），硼（B），锰（Mn），铜（Cu）等10种矿质元素含量进行测定，用主成分分析法分析天麻特征元素并对药材质量进行评价。
结果：天麻药材中K元素含量最高，平均为15.31g?kg-1;其次是N元素，平均含量为8.99g?kg-12元素变异系数小;Mn元素含量的变异系数最大，为51.39%;N，P，K元素间达极显著正相关;主成分分析选择3个主成分对药材质量进行评价，发现天麻药材特征元素为P，B，N，K，Cu，Mn，Fe，Mg等8种元素。
结论：天麻K和N元素含量高，且相对稳定;Mn元素含量差异大;其中P，B，N，K，Cu，Mn，Fe，Mg等8种元素是天麻特征元素;从矿质元素角度分析30份天麻资源中贵州、云南天麻药材质量较好。
[关键词]天麻;矿质元素;主成分分析ContentofmineralelementsofGastrodiaelatabyprincipalcomponentsanalysisLIJin-ling，ZHAOZhi*，LIUHong-chang，LUOChun-li，HUANGMing-jin，LUOFu-lai，WANGHua-lei（1.GuizhouUniversity，Guiyang550025，China;boratoryaboutBreedingandPlantingofTraditionalChineseMe dicineinGuizhou，Guiyang550025，China）[Abstract]Objective：Tostudythecontentofmineralelementsandtheprincipalcomponents inGastrodiaelata.Method：MineralelementsweredeterminedbyICPandthedatawasanalyzedb ySPSS.Result：Kelementhasthehighestcontent-andtheaveragecontentwas15.31g ?kg-1.TheaveragecontentofNelementwas8.99g?kg-1，followedbyKelement.ThecoefficientofvariationofKandNwassma ll，buttheMnwasthebiggestwith51.39%.Thehighlysignificantpositiv ecorrelationwasfoundamongN，PandK.Threeprincipalcomponentswereselectedbyprincipalcomp onentsanalysistoevaluatethequalityofG.elata.P，B，N，K，Cu，Mn，FeandMgwerethecharacteristicelementsofG.elata.Conclusion：ThecontentofKandNelementswashigherandrelativelystable.Thev ariationofMncontentwasbiggest.ThequalityofG.elatainGuizhouandYunnanwasbetterfromtheperspectiveofmineralelements.[Keywords]Gastrodiaelata;mineralelements;principalcomponent sanalysisdoi：10.4268/cjcmm20150626天麻为兰科天麻属植物天麻GastrodiaelataBlume的干燥块茎，为传统名贵药用植物，在《神农本草经》中列为上品，具有治疗小儿惊风、癫痫抽搐、破伤风、头痛眩晕、手足不遂、肢体麻木、风湿痹痛、抗老年痴呆等作用<sup>[1-2]</sup>。
运用HPLC测量麻黄有效成分盐酸麻黄碱的含量-药学论文-基础医学论文-医学论文
运用HPLC测量麻黄有效成分盐酸麻黄碱的含量-药学论文-基础医学论文-医学论文——文章均为WORD文档，下载后可直接编辑使用亦可打印——驱寒抗感颗粒为纯中药制剂，原处方是市密云县中医医院临床验方，后经化裁而成。
全方由麻黄、荆芥、苦杏仁、桂枝、甘草等药材组成，具有散寒解表、祛风止咳的功效，主治外感风寒表证。
该制剂临床使用后效果良好，且比原汤剂服用量小，服用方便，患者易于接受。
为了有效地控制制剂质量，保证药效，经过处方分析，我们采用薄层色谱( TLC) 法对该制剂中的主要药物麻黄、桂枝、苦杏仁进行了定性鉴别，应用高效液相色谱( HPLC) 法对麻黄中的主要有效成分盐酸麻黄碱进行了含量测定，以便建立一种科学准确且操作简便的质量控制标准。
1 材料1．1 仪器1200 型高效液相色谱仪，美国安捷伦科技公司;AD －2 百万分之一电子天平，美国PerkinElmer 公司;H66005 超声波清洗器，无锡市超声电子设备厂。
1．2 药品与试剂盐酸麻黄碱、桂皮醛、苦杏仁苷对照品，中国食品药品检定研究院，批号分别为: 171241 －201007、110710 －201016、185361 －201006; 驱寒抗感颗粒，市密云县中医医院制剂室自制，批号: 20120705，20120707，20120709; 水为重蒸水，乙腈为色谱纯，其他试剂均为分析纯。
2 方法与结果2．1 定性鉴别2．1．1 麻黄的TLC 鉴别取驱寒抗感颗粒5 g，研细，加适量浓氨水湿润，再加三氯甲烷50 mL，加热回流1 h，滤过，滤液蒸干，残渣加入1 mL 甲醇使溶解，滤过，取滤液作为供试品溶液; 按驱寒抗感颗粒处方及工艺制备不含麻黄的阴性样品，同法制成缺麻黄阴性对照溶液; 另取盐酸麻黄碱对照品适量，加甲醇制成含量 1mg/mL 的溶液，作为对照品溶液。
照TCL 法试验，分别吸取上述溶液各5 L，分别点于同一硅胶G 薄层板上，以三氯甲烷－甲醇－浓氨试液( 20∶ 5∶ 0．5) 为展开剂，展开，取出，晾干，喷以茚三酮试液，于105 ∶加热至斑点显色清晰。
成分分析检测在中药质量控制中的运用
中医中药192成分分析检测在中药质量控制中的运用张天莉河南南阳镇平县食品药品监督管理局药品检验所 河南省南阳市 474250【摘 要】本文主要分析色谱法、光谱法、核磁共振波谱等成分分析检测方法在中药质量控制中的应用。
【关键词】成分分析；色谱法；光谱法；中药质量控制1 中药质量控制中药是中华民族的传统精髓，在中国的历史长流中，中医始终保障着百姓的生命健康，虽然中药发挥了巨大的作用，但其仍存在质量参差不齐的问题和现状。
这不仅阻碍了中药的发展，还耽误了患者的病情。
高效的中药质量控制方法，以及完善的质量评价体系，都是保障中药标准化的有力措施，对于促进中药的现代化并走向国际具有重要的作用。
中药的构成项目多样，比如有中成药和中药饮片等等，若想保证中药的质量，提高中药在临床疗效的稳定性，就应从各个环节入手来提高中药质量控制的技术标准，在中药质量控制中运用多种现代的成分分析技术来鉴定中药的成分，是当代实现中药标准化的主要途径。
目前常使用的成分分析检测技术包括高效液相色谱法、气相色谱、高效毛细管电泳、核磁共振、原子吸收光槽等多种方法。
高速发展的计算机技术和生物技术不断的应用在了中药质量控制中，种类繁多的分析检测方法都起到了促进中药质量控制的优良作用。
2 色谱法色谱法包括液高效毛细管电泳、相色谱、薄层色谱、超临界流体色谱、气相色谱、凝胶色谱等多种方法，色谱法的特点很多，例如优良的分离能力；极高的分离效率。
应用氛围很广，灵敏度高且样品的用量少，自动化能力强。
广泛应用于中药材和中成药的分析中，成为中药治疗控制中常用的主流方法。
2.1 气相色谱法气相色谱法继承了色谱法分离效率极高的特点，流动相为气体，在使用气象色谱法检测时，需要的样品用量很少，虽然需要的样品用量不多但并不影响气象色谱法的高分析效率。
适宜应用与挥发性成分的分离、鉴别和定量测定。
常使用气相色谱法鉴别和测定具有挥发性成分的测定含量，也广泛应用于中药中农药残留的检测和大孔吸附树脂容积残留的检测。