奥拉西坦联合天麻素治疗急性脑出血对调节兴奋性氨基酸、氧化代谢产物水平的效果
三七通舒胶囊联合奥拉西坦治疗脑梗死后血管性痴呆的临床效果及对血液流变学指标的影响
- 73 -[18]王占荣，冯兴中.膝关节骨性关节炎中西医结合非手术疗法疗效评价[J].中华中医药杂志，2018，33（4）：1645-1648.[19]袁学峰，任珩，刘雅静，等.补肾中药联合透明质酸钠治疗膝关节骨性关节炎疗效及对超敏C 反应蛋白和炎症细胞因子的影响[J].现代中西医结合杂志，2018，27（7）：775-778.[20]周涛，张兵，朱鹏.膝关节骨性关节炎患者血清葡萄糖-6-磷酸异构酶、硫酸软骨素846、血小板反应蛋白-1水平检测及临床意义[J].检验医学与临床，2022，19（13）：1750-1753.（收稿日期：2023-04-26） （本文编辑：陈韵）①辽宁省金秋医院神经内二科 辽宁 沈阳 110000通信作者：佟玲三七通舒胶囊联合奥拉西坦治疗脑梗死后血管性痴呆的临床效果及对血液流变学指标的影响佟玲①【摘要】 目的：探讨脑梗死（CI）后血管性痴呆（VD）采用三七通舒胶囊联合奥拉西坦治疗的临床效果及对血液流变学指标的影响。
方法：选取2021年1月—2023年1月辽宁省金秋医院收治的共计102例CI 后VD 患者，以随机数字表法分成研究组（n =51）与对照组（n =51），对照组给予奥拉西坦治疗，研究组给予三七通舒胶囊联合奥拉西坦治疗，均治疗2个月。
比较两组临床疗效、痴呆程度、血液流变学、认知功能及日常生活能力。
结果：研究组治疗总有效率（92.16%）较对照组（76.47%）高，差异有统计学意义（P <0.05）；治疗后两组临床痴呆评定量表（CDR）评分均降低（P <0.05），研究组较对照组低，差异有统计学意义（P <0.05）；治疗后两组全血低切黏度、全血高切黏度、血浆黏度均降低（P <0.05），研究组均较对照组低，差异均有统计学意义（P <0.05）；治疗后两组简易智能精神状态量表（MMSE）、蒙特利尔认知评估量表（MoCA）、Barthel 指数评分均升高（P <0.05），研究组均较对照组高，差异均有统计学意义（P <0.05）。
丁苯酞联合奥拉西坦治疗急性脑梗死伴认知功能障碍的效果分析
丁苯酞联合奥拉西坦治疗急性脑梗死伴认知功能障碍的效果分析急性脑梗死是一种常见的脑血管疾病，其主要症状包括神经功能缺失、认知功能障碍等。
随着我国人口老龄化的加剧，脑梗死的发病率呈上升趋势，给社会和家庭带来了巨大的健康负担。
对于脑梗死及其相关症状的治疗越发显得重要。
丁苯酞和奥拉西坦是两种常用的药物，它们在治疗脑梗死及其相关症状方面有着一定的疗效。
本文将对丁苯酞联合奥拉西坦治疗急性脑梗死伴认知功能障碍的效果进行分析。
1. 丁苯酞和奥拉西坦的特点我们先来了解一下丁苯酞和奥拉西坦这两种药物的特点。
丁苯酞是一种镇痛药物，具有镇痛、解热和抗炎作用。
它主要通过抑制前列腺素合成和释放，从而达到镇痛的效果。
丁苯酞还能够通过扩张血管，改善局部血液循环，促进炎症的吸收和代谢，有助于减轻血管壁水肿和渗出液。
丁苯酞在一定程度上可以改善脑梗死的血液循环和细胞代谢，对脑梗死的治疗有一定的作用。
奥拉西坦是一种膜稳定剂，具有抗氧化、抗炎、抗凝血和抗血小板聚集等作用。
它主要通过减轻和稳定细胞膜的通透性，改善细胞内环境，减少细胞受损，从而发挥保护神经细胞的作用。
奥拉西坦还能够减少自由基的产生，降低氧化应激，抑制炎症因子的释放，从而保护神经细胞免受损害。
丁苯酞和奥拉西坦在治疗脑梗死方面具有一定的药理作用，因此联合应用这两种药物可能会产生更好的治疗效果。
2.1 临床研究结果分析在临床研究中，一些医学专家对丁苯酞联合奥拉西坦进行了治疗急性脑梗死伴认知功能障碍的临床观察和研究。
研究结果显示，丁苯酞联合奥拉西坦治疗急性脑梗死伴认知功能障碍具有显著的疗效。
在治疗后，患者的认知功能得到了改善，神经功能也有明显的恢复。
丁苯酞联合奥拉西坦还可以减少患者的康复时间，提高康复效果，降低再发病率。
2.2 机制分析丁苯酞和奥拉西坦都具有一定的抗炎、抗氧化和保护神经细胞的作用。
联合应用这两种药物可以相得益彰，发挥出更强的神经保护作用。
丁苯酞可以改善局部血液循环，减轻炎症反应；奥拉西坦可以保护神经细胞，减少细胞死亡。
奥拉西坦治疗老年脑出血后认知功能障碍效果
奥拉西坦治疗老年脑出血后认知功能障碍效果摘要:目的：老年脑出血后采用奥拉西坦治疗认知功能障碍的效果分析。
方法：本研究我院在2019年8月-2020年8月期间接收的老年脑出血患者中随机选取60例作为对象展开研究，并将其分为实验组和对照组，分析两组患者在不同疗法下的治疗效果。
结果：两组患者治疗后，实验组治疗效果、认知估量评分均明显高于对照组，不良反应低于对照组。
P＜0.05，差异显著。
结论：老年脑出血患者采用奥拉西坦治疗认知功能障碍效果明显，认知功能有明显改善现象，副作用少，安全性高，临床应用价值高。
关键词：奥拉西坦；脑出血；认知功能障碍脑出血是由于非外伤性脑实质内血管破裂而导致的出血现象，其属于一种老年常见急性脑血管疾病，具有较高的致死率和致残率[1]。
脑出血发病后三个月内，患者极易出现认知能障碍并发症，威胁患者生活质量以及身体健康。
临床上，当前对脑出血后认知功能障碍物无有效治疗药物，如吡拉西坦等治疗药物实际应用效果并不理想，而乙酰胆碱酯酶抑制器尽管疗效好，但副作用大、价格昂贵，不符合普遍应用[2]。
奥拉西坦作为吡拉西坦的类似药物，药效更高，对脑损伤改善效果更好。
本研究我院在2019年8月-2020年8月期间接收的老年脑出血患者中随机选取60例作为对象展开研究，分析治疗效果，现有如下报道。
1资料与方法1.1一般资料本研究我院在2019年8月-2020年8月期间接收的老年脑出血患者中随机选取60例作为对象展开研究，并将其分为实验组和对照组。
实验组（30例）中，男女患者人数分别为17例、13例，年龄普遍在42-78岁。
对照组（30例）中，男女患者人数人别为19例、11例，年龄普遍在40-80岁。
两组患者基本资料对比无明显差异，P＞0.05。
1.2方法实验组采用药物治疗，使用甘露醇降颅内压，西咪替丁抗感染、营养脑细胞，并联合奥拉西坦，2粒/次，3次/日。
对照组采用甘露醇降颅内压，西咪替丁抗感染、营养脑细胞。
半夏白术天麻汤联合奥拉西坦治疗急性缺血性脑卒中的疗效及NIHSS评分影响评价
半夏白术天麻汤联合奥拉西坦治疗急性缺血性脑卒中的疗效及 NIHSS评分影响评价摘要：目的：研究急性缺血性脑卒中患者在采取半夏白术天麻汤联合奥拉西坦治疗时的价值。
方法：在2020年1月至2021年12月期间，选取150例急性缺血性脑卒中作为对照组，予以奥拉西坦治疗；另外选择150例相同病例的患者作为治疗组，联合半夏白术天麻汤治疗，比较两组患者的治疗有效率及治疗前后的NIHSS评分。
结果：治疗组治疗有效率为98.00%；对照组为90.00%，差异有统计学意义（P<0.05）。
比较NIHSS评分，治疗前差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后再次对比，差异有统计学意义（P<0.05）。
结论：半夏白术天麻汤联合奥拉西坦治疗急性缺血性脑卒中时效果显著，改善肢体功能恢复水平，有应用价值。
关键词：缺血性脑卒中；半夏白术天麻汤；奥拉西坦；NIHSS评分缺血性脑卒中具有高致死和致残率，目前治疗中主要选择的药物有抗血小板药物以及他汀类药物，前者用于抑制血栓形成，后者则可以减少动脉粥样硬化[1]。
但是在单一选择西药治疗时，很多患者治疗后仍会出现不同程度的肢体功能障碍，因此本文主要站在中医的角度出现展开深入分析，试评价半夏白术天麻汤联合奥拉西坦的效果，现报告如下。
1资料与方法1.1一般资料2020年1月至2021年12月，选取150例急性缺血性脑卒中作为对照组，另外选择150例相同病例的患者作为治疗组。
治疗组男性76例，女性74例，年龄49~78岁，平均（59.62±2.66）岁；对照组男性72例，女性78例，年龄50~80岁，平均（59.36±2.57）岁。
一般资料对比无差异，P>0.05，具有可比性。
1.2方法对照组选择奥拉西坦治疗，药物由朗天药业(湖北)有限公司提供，国药准字号为：H20153030，以口服方式给药，每日3次，每次取量800mg。
治疗组在对照组的基础上选择半夏白术天麻汤治疗，药方由茯苓、天麻、丹参、泽泻、半夏、橘红三七、甘草构成，以上药物以水煎制，取汁300毫升，分早晚两次温服。
依达拉奉与奥拉西坦、醒脑静注射液治疗原发性高血压脑出血的效果
110【中西医结合】依达拉奉与奥拉西坦、醒脑静注射液治疗原发性高血压脑出血的效果马丽丽（辽阳市第三人民医院神经内科，辽宁 辽阳 111000）【摘要】 目的：比较不同药物治疗方案治疗原发性高血压脑出血的效果。
方法：回顾性分析2017年1月至7月的原发性高血压脑出血非手术患者153例的临床资料，按照治疗方案不同，分为三组，A 组50例单纯采取依达拉奉治疗，B 组52例采取醒脑静+依达拉奉治疗，C 组51例采取奥拉西坦+依达拉奉治疗。
比较三组治疗前和治疗2周后，格拉斯哥昏迷评分（GCS）、格拉斯哥预后评分（GOS）、血清炎症因子变化及治疗2周内的药物不良反应。
结果：B 组和C 组在治疗后hs-CRP、IL-2、NSE、IL-6、MDA 表达水平显著低于A 组（P <0.05）；B 组、C 组治疗后的GOS 评分与GCS 评分显著高于A 组，差异均有统计学意义（P <0.05）；治疗2周内，三组不良反应发生率相比，差异无统计学意义（P >0.05）。
结论：醒脑静或奥拉西坦联合依达拉奉治疗原发性高血压脑出血，均比单纯使用依达拉奉具有更好的临床效果，能够有效改善患者预后GCS、GOS 评分，促进炎症因子表达水平的恢复，药物安全性较高，且两组临床效果相似，均适用于临床治疗。
【关键词】 原发性高血压脑出血；醒脑静注射液；奥拉西坦；依达拉奉doi: 10. 3969 / j. issn. 1672-0369. 2019. 12. 045中图分类号: R743.34；R544.11 文献标识码: B 文章编号: 1672-0369（2019）12-0110-03作者简介：马丽丽（1983.10-），女，辽宁省辽阳市人，本科，主治医师，研究方向：神经内科疾病，邮箱：83301461@。
原发性高血压脑出血属神经内科疾病，针对本病的治疗，应依据综合性原则，以及时控制出血、减轻血肿、降低脑部损伤为主，从而促进患者受损的神经功能及早恢复。
依达拉奉联合奥拉西坦在急性期原发性脑出血中的治疗作用
依达拉奉联合奥拉西坦在急性期原发性脑出血中的治疗作用目的探讨依达拉奉联合奥拉西坦针对急性期原发性脑出血患者实施治疗的临床效果。
方法选择我院2014年10月～2015年10月期间收治的136例急性期脑出血患者作为研究对象并实施随机分组治疗，对照组68例在实施常规治疗的同时予以奥拉西坦，研究组68例在实施对照组相同治疗方法的同时联合予以依达拉奉。
将两组患者的临床效果进行对比。
结果在神经功能缺损评分以及血肿体积具体数据方面，两组患者在接受治疗后均得以明显降低，研究组明显低于对照组（P＜0.05）；在临床治疗有效率方面，研究组明显高于对照组（P＜0.05）；两组研究对象均无严重不良反应发生（P>0.05）。
结论应用依达拉奉联合奥拉西坦针对急性期原发性脑出血患者实施治疗，能够产生明显的效果，有助于改善患者的神经功能缺损以及脑血肿等临床症状，对于促进患者康复具有积极意义。
标签：原发性脑出血；急性期；依达拉奉；奥拉西坦；神经功能近年来，脑出血具有较高的发病率，作为三大致死疾病之一，严重影响患者健康和生命安全。
针对急性期原发性脑出血患者实施治疗，需要遵循综合性原则，其重点任务为尽快终止出血、消除血肿、减轻对脑部的损伤，尽可能让患者受到损伤的神经功能得以恢复。
奥拉西坦是γ-氨基丁酸衍生物，其能够有效提升人体大脑皮质联络纤维突触的可塑性，可以促进受损神经功能实现尽快恢复，具有积极作用，以有效改善预后。
依达拉奉属于一类强效羟自由基清除剂，该药可以有效抑制患者脑内脂质存在的过氧化反应，以有效减轻由于花生四烯酸所引发的颅内水肿，达到改善神经功能缺损的作用和效果。
我院积极探索分析依达拉奉联合奥拉西坦针对急性期原发性脑出血患者实施治疗的临床效果，取得了有价值的临床经验，现报道如下。
1资料与方法1.1一般资料本研究中所纳入研究对象均属于我院2014年10月～2015年10月期间收治的急性脑出血患者，共计136例。
经本院伦理委员会审批同意，将所有研究对象随机分组，各68例。
探讨奥拉西坦注射液治疗急性颅脑损伤的疗效
北方药学2018年第15卷第8期颅脑损伤指暴力直接或间接作用于人体脑部而造成的损伤，主要包含颅骨骨折、脑损伤、头部软组织损伤[1]。
临床神经外科中较为常见的急危重病之一则为急性颅脑损伤，致残率和致死率均较高，引发智能障碍及神经功能缺失的可能性较大，严重影响生存质量和生命安全[2]。
近年来，我院用奥拉西坦注射液进行治疗，取得了良好疗效，现报道如下：1资料及方法1.1一般资料：用随机数字表法分两组研讨80例急性颅脑损伤患者，每组40例。
对照组：男性21例，女性19例，平均年龄（33±2）岁，GCS评分（7.83±2.89）分；研究组：男性22例，女性18例，平均年龄（34±2）岁，GCS评分（7.85±2.88）分。
两组基本资料差异无统计学意义（P>0.05），可比较。
患者均未合并其他疾病，如冠心病、原发性高血压、糖尿病、血液病等，且均知晓此次研究方案，并自愿签字确认。
研究方案经医院伦理委员会批准后实施。
1.2方法：入院后均接受营养支撑、脱水止血、改善脑循环、控制颅压、持续吸氧等干预，预防并发症。
对照组接受吡拉西坦注射液治疗（国药准字H34023747，安徽凤阳科苑药业有限公司），1次/d，4g/次，将其溶入250mL葡萄糖注射液10%，均匀混合后，给予静脉滴注。
研究组接受奥拉西坦注射液治疗（国药准字H20050860，广东世信药业有限公司），1次/d，4g/d，将其溶入250mL葡萄糖注射液10%，均匀混合后，静脉滴注。
治疗期间禁止使用其他脑保护剂，按照病情适当调整给药剂量。
1.3指标判定：用GCS量表判定昏迷指数，包含肢体运动、语言反应、睁眼反应三个方面，评分越高则表明情况越好。
神经功能用NIHSS量表判定，评分越低越好，智力状况用MMSE量表进行判定，评分越高越好。
1.4统计学方法：计量资料（t）和计数资料（X2）均用统计学软件（SPSS13.0版本）分析，表示方式（x±s）、（n，%），P<0.05，差异存在统计学意义。
奥拉西坦胶囊联合天麻醒脑胶囊改善脑卒中患者认识功能障碍的临床疗效
论著·社区中医药CHINESE COMMUNITY DOCTORS 中国社区医师2019年第35卷第21期资料与方法2016年9月-2018年9月收治脑卒中患者90例，其中脑梗死69例，脑出血21例；病程1～29年，平均(17.7±9.97)年；恢复后均出现不同程度认识功能障碍；随机分为两组，研究组56例，男29例，女27例；年龄59～79岁，平均73.6岁；观察组34例，男21例，女13例；年龄65～89岁，平均76.3.岁。
两组一般资料比较，差异无统计学意义(P ＞0.05)，具有可比性。
方法：①观察组：给予营养脑神经、活血化瘀等常规治疗。
②研究组：奥拉西坦胶囊2粒/次，3次/d；天麻醒脑胶囊2粒/次，3次/d。
观察指标：①治疗后随访2年，观察认识功能、记忆功能；②评定标准以病人简易精神状态评价量表(MMSE)、日常生活能力量表(ADL)评分认识功能，并记录疗效数据，并对各项数据实施记录对比。
MMSE 评定项目共有30个，主要为记忆、语言能力、计算能力及注意力等，各项总分为30分，评分越低认识功能越差；ADL 评分范围在0～64分，评分越高表明生活能力越差。
疗效判定标准：①显效：MMSE 评分改善不低于20%；②有效：MMSE 评分改善12%～19%；③无效：MMSE 评分改善不足12%。
统计学方法：数据应用SPSS 19.0软件处理；计数资料以[n (%)]表示，采用χ2检验；计量资料以(x ±s )表示，采用t 检验；P ＜0.05为差异有统计学意义。
结果两组患者治疗前后MMSE、ADL 评分比较：研究组MMSE、ADL评分明显优于观察组，差异有统计学意义(P ＜0.05)。
见表1。
两组患者临床疗效比较：研究组显效29例，有效19例，无效8例，总有效率为85.71%；观察组显效17例，有效8例，无效9例，总有效率为73.53%；差异有统计学意义(P ＜0.05)。
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奥拉西坦联合天麻素治疗急性脑出血对调节兴奋性氨基酸、氧化代谢产物水平
的效果
[摘要]目的：观察奥拉西坦联合天麻素治疗急性脑出血对调节兴奋性氨基酸、氧化代谢产物水平的效果。
方法：研究对象共100例，来自本院收入治疗的急性
脑出血患者，收入治疗的时间在2022年4月—2023年5月期间。
随机分组，O
组50例使用奥拉西坦（Oxiracetam）治疗、O&G组50例使用奥拉西坦联合天麻
素（Gastrodin）治疗。
结果：治疗后兴奋性氨基酸及氧化代谢产物水平对比，
均为O&G组较低，P＜0.05。
脑血肿含量和ESS评分对比，治疗后对比治疗前更低，P＜0.05；治疗后O&G组对比治疗组更低，P＜0.05。
结论：奥拉西坦联合天
麻素治疗急性脑出血对调节兴奋性氨基酸、氧化代谢产物水平的效果明确，能够
有效减小脑水肿，缓解神经功能缺损。
[关键词]奥拉西坦；天麻素；急性脑出血；兴奋性氨基酸；氧化代谢产物
在临床脑血管疾病当中，急性脑出血是较为常见、病情严重、起病急骤的一
种[1]。
发病年龄集中在中老年阶段，与患者的血糖、血压、血脂等因素具有一定
的相关性。
患者发病后生命安全受到威胁，即使可以保住生命，也可遗留多种后
遗症，对生活和工作造成影响[2]。
尽早实施有效的治疗是提高预后的有效方法。
奥拉西坦在临床常用于治疗急性脑出血，以调节患者的脑代谢。
为提高临床治疗
效果，本研究中将其与天麻素联合治疗急性脑出血，并对患者的兴奋性氨基酸、
氧化代谢产物水平进行观察。
1资料与方法
1.1一般资料
研究对象共100例，来自本院收入治疗的急性脑出血患者，收入治疗的时间
在2022年4月—2023年5月期间。
纳入标准：1）临床症状及影像检查确诊急性
脑出血。
2）首次发病。
3）病程在48h内。
4）清醒。
5）自愿参与。
排除标准：1）脑梗死。
2）凝血功能异常。
3）肿瘤。
4）重要器官疾病控制不佳。
5）药物
过敏。
随机分组，O组50例、O&G组50例。
O组与O&G组中男性各有28例、27例，女性各有22例、23例，年龄最小的分别为59岁、59岁，年龄最大的分别
为73岁、75岁，平均年龄分别为（67.03±4.36）岁、（67.12±4.39）岁，病
程最短的分别为3h、4h，病程最长的分别为23h、24h，平均病程分别为
（13.06±2.17）h、（13.02±2.24）h。
以上对比，P＞0.05。
1.2方法
O组取4g奥拉西坦注射液加入250ml生理盐水中，静脉滴注，每天1次。
O&G组在此基础上取0.6g天麻素注射液加入500ml葡萄糖注射液（5%浓度）中，
静脉滴注，每天1次。
同时进行降低颅内压、调节电解质、营养神经的对症治疗。
治疗时间为2周。
1.3观察指标
取空腹肘静脉血进行检测，检测前离心后取血清待检。
检测内容包括兴奋性
氨基酸——谷氨酸、天冬氨酸，以及氧化代谢产物——活性氧、丙二醛、晚期蛋
白氧化产物（AOPP）、脂质过氧化氢（LHP）。
治疗前和治疗后对脑血肿含量进
行测量，并以欧洲卒中量表（ESS）判定神经功能缺损情况（评分高、缺损重）。
1.4统计学分析
用SPSS25.0统计学软件进行数据分析，计量资料符合正态分布，以(x±s)表示､行t检验，计数资料以百分数表示､行χ2检验，P＜0.05为差异有统计学
意义。
2结果
2.1兴奋性氨基酸及氧化代谢产物水平
治疗后，下表中的兴奋性氨基酸及氧化代谢产物水平对比，均为O&G组较低，P＜0.05。
表1。
表1兴奋性氨基酸及氧化代谢产物水平（x±s）
组别谷氨酸
（μmol/L）
天冬氨
酸
（μmol/L）
活性氧
（μmol/L）
丙二醛
（μmol/L）
AOPP
（ng/L）
LHP
（ng/L）
O组（n=50）
80.23±
7.75
31.35±
3.64
467.20±5
2.34
5.09±0
.53
4.04±
0.56
402.71
3.21
O&G 组
（n=50）
62.15±
6.21
20.37±
2.58
230.41±2
5.07
3.23±0
.42
2.67±
0.37
217.96
6.53
t12.87317.40228.85119.44914.43325.765
P＜0.001＜0.001＜0.001＜0.001＜
0.001
＜0.00
2.2脑血肿含量及神经功能缺损情况
脑血肿含量和ESS评分对比，治疗前无差异，具有可比性，P＞0.05；治疗
后对比治疗前更低，P＜0.05；治疗后O&G组对比治疗组更低，P＜0.05。
表2。
表2脑血肿含量及神经功能缺损情况（x±s）
组别脑血肿含量（ml）t P ESS（分）t
治疗前治疗后治疗前治疗后
O组（n=50）
19.16±
6.71
13.23±
4.27
5.
272
＜
0.001
26.35±
7.23
16.12±
4.77
8.
3510
O&G 组
（n=50）
19.14±
6.69
8.57±2
.02
10
.695
＜
0.001
26.52±
7.09
9.28±3
.93
15
.0380
t0.015 6.9760.1197.826 P0.988＜0.0010.906＜0.001 3讨论
奥拉西坦是治疗急性脑出血时使用的营养神经的药物，可以促进大脑对三磷
酸腺苷的转化的代谢，从而对微循环起到改善作用，同时还能促进轴索的生成，
以缓解患者因为神经功能缺损而发生的后遗症[3]。
天麻素具有清除自由基、抗氧
化、缓解脑痉挛、保护神经细胞的作用，在急性脑梗死的治疗当中也可获得良好
的效果[4]。
本研究中将这两种药物联合为O&G组使用，通过不同的途径对患者的
脑组织及神经功能起到保护作用，能更有效地缓解脑出血引起的损伤。
急性脑出
血患者脑水肿的发生会使机体生成兴奋性氨基酸，并对抑制性氨基酸的生成起到
抑制作用，从而导致体内氨基酸合成失调[5]。
本研究中，治疗后兴奋性氨基酸水
平对比，O&G组较低，P＜0.05。
说明O&G组的用药方案能够更有效地对脑水肿予
以缓解，进而恢复患者体内氨基酸稳态。
急性脑出血患者的神经系统缺氧，可导
致氧化代谢产物水平增加，并持续对神经细胞造成损害[6]。
本研究中，治疗后氧
化代谢产物水平对比，O&G组较低，P＜0.05。
说明O&G组的用药方案能够改善神
经系统缺氧，缓解氧化应激损伤。
综上所述，奥拉西坦联合天麻素治疗急性脑出血对调节兴奋性氨基酸、氧化代谢产物水平的效果明确，能够有效减小脑水肿，缓解神经功能缺损。
参考文献
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