高中生物必修二第五六七章练习题及答案汇编
部编版高中生物必修二第五章基因突变及其他变异带答案总结(重点)超详细

(名师选题)部编版高中生物必修二第五章基因突变及其他变异带答案总结(重点)超详细单选题1、抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病,该病受显性基因(D)控制。
下列关于该遗传病特征的叙述,正确的是()A.其发病率男性高于女性B.一般情况下,男性患者的女儿一定是患者C.基因型为X D X D、X D X d的个体都是患者,且患病程度相同D.其遗传不遵循孟德尔定律,但表现伴性遗传的特点2、如图为某家族的遗传系谱图。
甲病为白化病,由一对等位基因(A、a)控制,乙病由另一对等位基因(B、b)控制。
已知Ⅲ-4不携带乙病的致病基因,但其母亲为白化病患者。
下列说法错误的是()A.A、a和B、b两对等位基因独立遗传B.导致Ⅳ-2患病的致病基因最终来自Ⅰ-1C.Ⅲ-3和Ⅲ-4生一个两病皆患男孩的概率是1/24D.Ⅳ-1两对基因均杂合的概率是1/43、一粒小麦(染色体组AA,2n=14)与山羊草(染色体组BB,2n=14)杂交,产生的杂种AB经染色体自然加倍,形了具有AABB染色体组的四倍体二粒小麦(4n=28)。
后来,二粒小麦又与节节麦(染色体组DD,2n=14)杂交,产生的杂种ABD经染色体加倍,形成了具有AABBDD染色体组的六倍体小麦(6n=42)。
这就是现在农业生产中广泛种植的普通小麦。
下列关于普通小麦与二粒小麦的叙述,正确的是()A.二粒小麦与普通小麦可以杂交获得可育后代B.普通小麦性母细胞在减数分裂时,可观察到21个四分体C.普通小麦中A、B、D染色体组中的染色体,形态、功能彼此相同D.在普通小麦形成的过程中发生了基因重组以及染色体数目和结构的变异4、某实验小组对白化病的遗传方式和发病率进行调查,下列相关叙述正确的是()A.调查白化病的遗传方式需在人群中随机调查B.调查白化病的发病率需在家族中调查C.在家系调查时对已经去世的个体信息不做统计D.白化病的发病率=患者人数/被调查的总人数×100%5、在蝗虫精原细胞分裂过程中,核DNA和染色体的数目会随细胞分裂的进行而变化。
高中生物必修二第五章基因突变及其他变异知识总结例题(带答案)

高中生物必修二第五章基因突变及其他变异知识总结例题单选题1、野生型拟南芥的叶片是光滑形边缘,研究影响其叶片形状的基因时,发现了6个不同的隐性突变,每个隐性突变只涉及1个基因。
这些突变都能使拟南芥的叶片表现为锯齿状边缘。
利用上述突变培育成6个不同纯合突变体①~⑥,每个突变体只有1种隐性突变。
不考虑其他突变,根据表中的杂交实验结果,下列推断错误的是()B.③和④杂交,子代叶片边缘为锯齿状C.②和⑤杂交,子代叶片边缘为光滑形D.④和⑥杂交,子代叶片边缘为光滑形答案:C分析:6个不同的突变体均为隐性纯合,可能是同一基因突变形成的,也可能是不同基因突变形成的。
AB、①×③、①×④的子代叶片边缘全为锯齿状,说明①与③④应是同一基因突变而来,因此②和③杂交,子代叶片边缘为光滑形,③和④杂交,子代叶片边缘为锯齿状,AB正确;C、①×②、①×⑤的子代叶片边缘为全为光滑形,说明①与②、①与⑤是分别由不同基因发生隐性突变导致,但②与⑤可能是同一基因突变形成的,也可能是不同基因突变形成的;若为前者,则②和⑤杂交,子代叶片边缘为锯齿状,若为后者,子代叶片边缘为光滑形,C错误;D、①与②是由不同基因发生隐性突变导致,①与④应是同一基因突变而来,②×⑥的子代叶片边缘为全为锯齿状,说明②⑥是同一基因突变形成的,则④与⑥是不同基因突变形成的,④和⑥杂交,子代叶片边缘为光滑形,D正确。
故选C。
2、下列关于人类遗传病的说法,正确的是()A.单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病B.唐氏综合征是一种染色体异常遗传病C.人类所有的遗传病都是基因遗传病D.多指和白化病都是由显性致病基因引起的遗传病答案:B分析:并不是所有的遗传病都是由基因导致的,有些可能是环境导致的。
A、单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病,A错误;B、唐氏综合征是一种染色体数目异常遗传病,B正确;C、人类遗传病包括基因遗传病和染色体异常遗传病,C错误;D、多指是由显性致病基因引起的遗传病,而白化病是由隐性致病基因引起的遗传病,D错误。
高中生物必修二第5章《基因突变及其他变异》基础训练题含答案

必修二第5章基础训练题1.基因重组的过程发生在( )A. 减数分裂过程中B. 有丝分裂过程中C. 受精作用过程中D. 不同品种嫁接过程中2.下列关于基因突变的说法中,正确的是( )①对某种生物而言,在自然状态下基因突变的频率是很低的②自然突变在生物界普遍存在③所有基因突变对生物体都是有害的④诱发生物发生基因突变的因素可分为物理因素、化学因素和生物因素⑤基因突变只发生在某些特定的条件下A. ①②③B. ③④⑤C. ①②④D. ②③⑤3.含两个染色体组的配子直接发育成的个体应该叫 ( )A. 单倍体B. 配子体C. 多倍体D. 二倍体4.如图为高等动物的细胞分裂示意图。
图中不可能反映的是( )A.发生了基因突变 B.发生了基因重组C.发生了基因突变或发生了基因重组 D.该细胞为次级卵母细胞或极体5.下列关于基因重组的说法不正确的是( )A.生物体进行有性生殖的过程中控制不同性状的基因的重新组合属于基因重组B.减数分裂四分体时期,由于同源染色体的姐妹染色单体之间的局部交换,可导致基因重组C.减数分裂过程中,随着非同源染色体上的基因自由组合可导致基因重组D.水稻花药内可发生基因重组6.下图所示为某二倍体生物的正常细胞及几种突变细胞的一对常染色体和性染色体。
以下分析不正确的是( )A.图中正常雄性个体产生的雄配子类型有四种B.突变体Ⅰ的形成可能是由于基因发生了突变C.突变体Ⅱ所发生的变异能够通过显微镜直接观察到D.突变体Ⅲ中基因A和a的分离符合基因的分离定律7.下列关于低温诱导植物染色体数目的变化实验的叙述,正确的是( )A.剪取根尖约0.5~1cm,放入冰箱的低温室内(4℃),进行低温诱导B.固定后用体积分数50%的酒精溶液进行冲洗C.使用碱性染料甲基绿进行染色,以观察细胞中的染色体D.经过处理后的根尖只有部分细胞染色体数目发生改变8.下列关于染色体组的说法,正确的是( )A.21三体综合征患者体细胞中含有3个染色体组B.四倍体水稻的单倍体植株体细胞中含2个染色体组C.一个染色体组中的染色体大小、形态一般相同D.体细胞中含有3个染色体组的个体即为三倍体9.基因突变和染色体变异的一个重要区别是( )A.基因突变在光学显微镜下看不见,染色体变异在光学显微镜下可看见B.染色体变异是定向的,基因突变是不定向的C.基因突变是可以遗传的,染色体变异是不能遗传的D.染色体变异产生的变异是有利的,基因突变产生的变异是有害的10.下列实例中均是依据基因突变原理的一组是( )①我国著名育种专家袁隆平利用杂交技术培育出超级水稻品种②英国科学家利用细胞核移植技术克隆出小绵羊③黑龙江省农业科学院用辐射方法处理大豆培育成"黑龙五号"大豆品种④由遨游过太空的青椒种子培育而成的果实比普通青椒大一倍以上A.①②B.①③C.②③D.③④111.关于基因突变和染色体结构变异的叙述,正确的是( )A.基因突变都会导致染色体结构变异B.基因突变与染色体结构变异都导致个体表现型改变C.基因突变与染色体结构变异都导致碱基序列的改变D.基因突变与染色体结构变异通常都用光学显微镜观察12.下列关于生物变异与育种的叙述,正确的是( )A.基因重组只是基因间的重新组合,不会导致生物性状变异B.基因突变使DNA序列发生的变化,都能引起生物性状变异C.弱小且高度不育的单倍体植株,进行加倍处理后可用于育种D.多倍体植株染色体组数加倍,产生的配子数加倍,有利于育种13.甲、乙为两种果蝇(2n),下图为这两种果蝇的各一个染色体组,下列叙述正确的是( )A.甲、乙杂交产生的F1减数分裂都正常B.甲发生染色体交叉互换形成了乙C.甲、乙1号染色体上的基因排列顺序相同D.图示染色体结构变异可为生物进化提供原材料14.人镰刀型细胞贫血症是基因突变造成的,血红蛋白β链第6个氨基酸的密码子由GAG变为GUG,导致编码的谷氨酸被置换为缬氨酸。
部编版高中生物必修二第五章基因突变及其他变异带答案基础知识题库

(名师选题)部编版高中生物必修二第五章基因突变及其他变异带答案基础知识题库单选题1、“单亲二体性”是指人的23对染色体中,某一对染色体都来自父方或母方,例如“单亲二体性”的双亲,其中一方因Angleman综合征患者的15号染色体都来自父方,减数分裂异常而产生含有两条相同染色体的配子,受精后形成的受精卵中含有三条同源染色体,但在胚胎发育过程中,三条同源染色体中的一条会随机丢失,从而可能形成单亲二体性。
下列相关叙述中正确的是()A.“单亲二体性”属于染色体数目变异,该变异可以在光学显微镜下观察到B.“单亲二体性”的产生原因是因为父方或母方的减数第一次分裂出现异常C.Angleman综合征患者的细胞中,可能有4条来自父方的15号染色体D.Angleman综合征患者的细胞中,一定没有来自母方的15号染色体2、一对夫妇所生的多个子女在遗传上不完全相同,这种变异主要是()A.基因突变B.基因重组C.染色体数目变异D.染色体结构变异3、一对表现型正常的夫妇生了一个患半乳糖血症的女儿和一个正常的儿子。
若这个儿子与一个半乳糖血症携带者的女性结婚,他们所生子女中,理论上患半乳糖血症女儿的可能性是A.1/12B.1/8C.1/6D.1/34、关于癌症,下列叙述错误的是()A.成纤维细胞癌变后变成球形,其结构和功能会发生相应改变B.癌症发生的频率不是很高,大多数癌症的发生是多个基因突变的累积效应C.正常细胞生长和分裂失控变成癌细胞,原因是抑癌基因突变成原癌基因D.乐观向上的心态、良好的生活习惯,可降低癌症发生的可能性5、如图1为人体内苯丙氨酸的部分代谢途径,图2为甲、乙两个家庭(非近亲)的系谱图(甲、乙两个家庭都不含对方家庭的致病基因)。
下列相关分析正确的是()A.苯丙酮尿症、尿黑酸症的病因分别是缺乏酶⑥和酶③B.家系甲中Ⅱ-3不可通过减少苯丙氨酸的摄入来减缓症状C.家系乙中Ⅱ-4携带尿黑酸症致病基因的概率是2/3D.如果甲家系的6号个体与乙家系的6号个体婚配,孕期内应进行相关的基因检测6、杂合体雌果蝇在形成配子时,同源染色体的非姐妹染色单体间的相应片段发生对等交换,导致新的配子类型出现,其原因是在配子形成过程中发生了()A.基因重组B.染色体重复C.染色体易位D.染色体倒位7、下列关于“调查常见的人类遗传病并探讨其监测和预防”的叙述中,正确的是()A.为保证调查的有效性,调查的患者应足够多B.调查时最好选取群体发病率较高的单基因遗传病C.可利用多个患病家系的调查数据,计算其发病率D.若所调查的遗传病发病率较高,则可判定该遗传病为显性遗传病8、下列关于遗传变异的说法,错误的是()A.三倍体无子西瓜中偶尔出现一些可育的种子,原因是母本在进行减数分裂时,有可能形成部分正常的配子B.染色体结构变异和基因突变都可使DNA分子碱基对排列顺序发生改变C.基因型为AaBb的植物自交,且遵循自由组合规律,后代有三种表现型,则子代中表现型不同于亲本的个体所占比例可能为7/16D.八倍体小黑麦是由普通小麦(六倍体)和黑麦(二倍体)杂交后再经过染色体加倍后选育,它的花药经离体培养得到的植株是可育的多选题9、果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性,它们位于X染色体上,Y染色体上没有。
高中生物必修二第五六章测试题

高二生物第五六章检测题一.选择题1.变异是生物的基本特征之一,下列不属于细菌产生的可遗传变异有( ) ①基因突变 ②基因重组 ③染色体变异④环境条件的变化 ⑤染色单体互换 ⑥非同源染色体上非等位基因自由组合 A .①②③ B .④⑤⑥ C .②③④⑤⑥ D .①②③④ 2.果蝇的一条染色体上,正常基因的排列顺序为123-456789, “-”代表着丝点,表中表示了由该染色体发生变异后基因顺序变化的情况。
有关叙述错误的是( )A .甲是染色体某一片段位置颠倒引起的B .乙是染色体某一片段缺失引起的C .丙是染色体着丝点改变引起的D .丁是染色体增加了某一片段引起的3.普通小麦是六倍体,有42条染色体,科学家们用花药离体培养出的小麦幼苗是( ) A .三倍体、21条染色体 C .三倍体、三个染色体组 B .单倍体、21条染色体 D .单倍体、一个染色体组 4.以下情况,属于染色体变异的是( )①唐氏综合征患者细胞中的第21号染色体有3条 ②染色体之间发生了相应部分的交叉互换 ③染色体数目增加或减少 ④花药离体培养后长成的植株 ⑤非同源染色体之间自由组合 ⑥染色体上DNA 碱基对的增添、缺失 ⑦猫叫综合征患者细胞中5号染色体短臂缺失 A .④⑤⑥ B .③④⑤⑦ C .①③④⑤⑦ D .①③④⑦ 5.如图示细胞中所含染色体,下列叙述不正确的是( )A .a 代表的生物可能是二倍体,其每个染色体组含一条染色体B .b 代表的生物可能是二倍体,其每个染色体组含三条染色体C .c 代表的生物可能是二倍体,其每个染色体组含三条染色体D .d 代表的生物可能是单倍体,其每个染色体组含四条染色体6.如图表示AaBb 水稻的单倍体育种过程,下列说法不正确的是( ) A .图示花粉育成的二倍体水稻的基因型为 aaBBB .单倍体育种比杂交育种时间短C .AaBb 水稻经单倍体育种只能育出两种二倍体水 稻D .未经秋水仙素处理的试管苗长成的植株高度不育7.患恶性鱼鳞癣的男性与正常女性结婚,他们的儿子都患病,女儿不患病,孙子都患病,孙女不患病,恶性鱼鳞癣的遗传方式为( ) A .常染色体显性遗传 C .X 染色体隐性遗传染色体基因顺序变化甲 123-476589 乙 123-4789 丙 11654-32789 丁 123-45676789B.X染色体显性遗传D.Y染色体伴性遗8.农科所通过如图育种过程培育出了高品质的糯小麦,下列相关叙述中正确的是( )A.该育种过程中运用的遗传学原理是基因突变B.要获得yyRR,b过程需要进行不断地自交来提高纯合率C.a、c过程都需要使用秋水仙素,都作用于萌发的种子D.a过程能提高突变率,明显缩短育种年限9.用纯合的二倍体水稻品种高秆抗锈病(DDTT)和矮秆不抗锈病(ddtt)进行育种时,一种方法是杂交得到F1,F1再自交得F2;另一种方法是用F1的花药进行离体培养,再用秋水仙素处理幼苗得到相应植株。
部编版高中生物必修二第五章基因突变及其他变异专项训练题

(名师选题)部编版高中生物必修二第五章基因突变及其他变异专项训练题单选题1、人类21号染色体上的短串联重复序列(STR,一段核苷酸序列)可作为遗传标记,常见标记有“+”型“一”型,在传递给后代的过程中遗传标记不会改变,可用于对21三体综合征做出快速的基因诊断。
现有一个21三体综合征患儿,该遗传标记的基因型为++一,其父亲该遗传标记的基因型为++,母亲该遗传标记的基因型为——。
据此所作判断正确的是()A.21三体综合征是单基因遗传病B.卵细胞形成过程中两条21号染色体不分离而产生了该患儿C.精子21号染色体有2条而产生了该患儿D.该患儿的母亲再生一个孩子,一定患有21三体综合征答案:C分析:患儿该遗传标记的基因型为++—,其父亲该遗传标记的基因型为++,母亲该遗传标记的基因型为——,可见该患儿是含有++的精子和含有—的卵细胞结合形成的受精卵发育而来的,说明父亲精子中第21号染色体有2条而产生该患儿,而不是母亲卵细胞中第21号染色体没有分离。
A、21三体综合征是是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病,A错误;B、如果卵细胞21号染色体不分离,则产生的该患儿标记的基因型应含有——,B错误;C、根据A的分析,精子21号染色体有2条,与正常卵细胞结合后,产生了该21三体综合征患儿,C正确;D、21三体综合征是减数分裂过程产生了异常配子,这种变异的发生不是规律性的,所以无法确定该患儿的母亲再生一个三体综合征婴儿的概率,D错误。
故选C。
2、基因A的一个突变导致其编码蛋白质的mRNA中部产生了一个UGA终止密码子,该细胞内基因B的一个突变导致了一个tRNA上的单个核苷酸改变,改变后的tRNA将密码子UGA翻译为色氨酸(密码子为UGG),使得基因A翻译得到的蛋白质是正常的,也就是说,基因B的这种突变“抑制”了基因A突变造成的缺陷。
下列说法错误的是()A.基因B的突变不会影响细胞内其他蛋白质的合成B.基因B突变的实质是碱基替换C.改变前后的tRNA转运的都是色氨酸D.基因A突变未改变其转录的RNA的核苷酸数量答案:A分析:据题干信息可知,突变后的tRNA核苷酸数量没有发生改变,但导致了其反密码子与终止密码子UGA 互补配对,从而将mRNA上的UGA密码子翻译为色氨酸,细胞中的这种转运RNA可能将其他mRNA的终止密码子也翻译成色氨酸,从而导致肽链延长。
精品必修2第5 6 7章 综合练习.doc
必修2第5、6、7章综合练习一、判断题(x )1.基因突变一定能够改变生物的表现型。
(X )2.基因重组可以产生新的性状。
(X )3.体细胞中含有两个染色体组的个体就是二倍体。
(X )4.用秋水仙素处理单倍体植株后得到的一定是二倍体。
(V )5•基因中脱氧核背酸的种类、数量和排列顺序的改变就是基因突变。
(X )6.单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病。
(X )7.人类基因组测序是测定人的23条染色体的碱基序列。
(X )&由环境引起的变异是不能够遗传的。
(X )9.先天性心脏病都是遗传病。
(V )10.人工诱变是创造动植物新品种和微生物新类型的重要方法,它突出的优点是可以提高突变率,加速育种工作的进程。
(X )11.人工诱变所引起的基因突变或染色体的变异都是有利的。
(X )12.细胞中含有两个染色体组的个体称为二倍体。
(X )13.物种之间的共同进化都是通过物种之间的生存斗争实现的。
(X )14.生物多样性的形成也就是新的物种不断形成的过程。
(X )15.基因重组发生在受精作用的过程中。
(V )16.对于基因工程或分子生物学实验室向外排放转基因细菌等必须严加管制。
(X )17.发生在生物体内的基因突变,都属于可遗传的变异。
(V )1&两个种群间的生殖隔离一旦形成,这两个种群就属于两个物种。
(V )19.物种大都是经过长期的地理隔离,最后出现生殖隔离而形成的。
(V )20.-个物种的形成或绝灭,会影响到若干其他物种的进化。
(X )21.人的某一器官用得越多,就会越发达,反之就会退化;由于使用多少而产生的变异是可以遗传的。
(X )22.生物受环境影响而产生的变异都是不能遗传的。
(X )23.在环境条件保持稳定的前提下,种群的基因频率不会发生变化。
(V )24.人类的大多数疾病与基因有关,也与生活方式和环境有关。
(V )25.物种的形成必须经过种群之间的隔离。
二、选择题1.下列属于可遗传的变异的是:CA.由于水肥充足,小麦出现穗多粒大的性状;B.紫外线照射使人患皮肤癌;C.在棕色狒猴的自然种群中出现了白色的獗猴;D.人由于晒太阳而使皮肤变黑。
【精编】人教版 高中生物必修二 第5章 基因突变及其他变异同步 测试题(含答案)
第5章基因突变及其他变异一、单选题1.青少年型糖尿病是一种严重威胁青少年健康的遗传病。
对于该病的叙述不正确的是()A.研究其发病率采取的正确方法是在人群中随机抽样调查并计算发病率B.选用该病进行调查不如选用高度近视(600度以上)进行调查的准确率高C.该病为单基因遗传病D.该病的产生可能是遗传物质和环境因素共同作用的结果2.有关“低温诱导大蒜根尖细胞染色体加倍”的实验,正确的叙述是()A.可能出现三倍体细胞B.多倍体细胞形成的比例常达100%C.多倍体细胞形成过程无完整的细胞周期D.多倍体形成过程增加了非同源染色体重组的机会3.下图为某哺乳动物某个DNA分子中控制毛色的a、b、c三个基因的分布状况,其中Ⅰ、Ⅱ为无遗传效应的序列。
有关叙述正确的是()A. c基因碱基对缺失,属于染色体变异B.在减数分裂四分体时期的交叉互换,可发生在a、b之间C.Ⅰ、Ⅱ中发生的碱基对的替换,属于基因突变D.基因与性状之间并不都是一一对应关系4.患恶性鱼鳞癣的男性与正常女性结婚,他们的儿子都患病,女儿不患病,孙子都患病,孙女不患病。
恶性鱼鳞癣的遗传方式为()A.常染色体显性遗传B. X染色体显性遗传C. X染色体隐性遗传D. Y染色体伴性遗传5.下列关于人类基因组及其研究的说法中,错误的是()A.人类的基因组是指人体DNA分子中所携带的全部遗传信息B.必须分别测定人类所有细胞中的各种基因的核苷酸序列C.我国有56个民族,为研究提供了珍贵的资源D.特定基因中的脱氧核苷酸的排列顺序是一定的6.肺炎双球菌抗药性可遗传的变异来源是()A.基因重组B.基因突变C.染色体变异D. ABC都有可能7.下列关于“低温诱导植物染色体数目的变化”的实验叙述中,正确的是()A.低温处理洋葱根尖后会引起成熟区细胞染色体数目的变化B.在观察低温处理的洋葱根尖装片时,可以看到细胞中染色体的变化情况C.低温处理和利用秋水仙素处理材料的原理是相同的D.观察洋葱根尖装片时要先在低倍镜下找到所要观察的细胞,将所要观察的细胞移到视野的中央,调节视野的亮度,再转动粗准焦螺旋直至物像清晰8.某些类型的染色体结构和数目的变异,可通过对细胞分裂时期的观察来识别。
高中生物必修二第五章基因突变及其他变异易错题集锦(带答案)
高中生物必修二第五章基因突变及其他变异易错题集锦单选题1、豌豆的圆粒性状是由R基因控制的,当R基因中插入一段800个碱基对的DNA片段时就成为控制皱粒性状的r基因。
豌豆种子圆粒性状的产生机制如图所示,下列说法错误的是()A.a过程需要RNA聚合酶参与,消耗ATPB.R基因中插入一段800个碱基对的DNA片段属于基因突变C.通过对基因进行荧光标记及荧光显示,可知道R、r基因在染色体上的位置D.该事实体现的基因控制性状的途径与基因控制囊性纤维病的途径相同答案:D分析:图示表示豌豆种子圆粒性状的产生机制,其中a表示转录过程,模板是DNA的一条链,原料是核糖核苷酸;b表示翻译过程,模板是mRNA,原料是氨基酸,形成淀粉分支酶(蛋白质);淀粉分支酶能催化蔗糖合成淀粉,淀粉具有较强的吸水能力。
A、分析图解可知,图中a表示转录过程,需要RNA聚合酶参与,消耗ATP,A正确;B、根据题意可知,当R基因插入一段800个碱基对的DNA片段时就成为r基因,因此该变异属于基因突变,B正确;C、通过对基因进行荧光标记及荧光显示,可通过颜色推知R、r基因在染色体上的位置,C正确;D、该事实说明基因能够通过控制酶的合成,从而间接控制生物性状,而囊性纤维病是基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状,D错误。
故选D。
2、某膜蛋白基因在其编码区的5′端含有重复序列CTCTT CTCTT CTCTT,下列叙述正确的是()A.CTCTT重复次数改变不会引起基因突变B.CTCTT重复次数增加提高了该基因中嘧啶碱基的比例C.若CTCTT重复6次,则重复序列之后编码的氨基酸序列不变D.CTCTT重复次数越多,该基因编码的蛋白质相对分子质量越大答案:C分析:基因表达的过程包括转录和翻译,以DNA的一条单链为模板,转录出的mRNA从核孔中游离出,到达细胞质的核糖体上,参与蛋白质的合成(翻译)。
基因突变:DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失,而引起的基因结构的改变。
部编版高中生物必修二第五章基因突变及其他变异带答案常考点
(名师选题)部编版高中生物必修二第五章基因突变及其他变异带答案常考点单选题1、下列关于染色体变异的说法,正确的是A.自然条件下,不会发生染色体变异B.大多数染色体结构的变异对生物体是有利的C.当细胞受到病毒感染时,发生染色体变异的概率会增加D.猫叫综合征是人第5号染色体全部缺失所引起的疾病2、通过羊膜穿刺术等对胎儿细胞进行检查,是产前诊断的有效方法。
下列情形一般不需要进行细胞检查的是A.孕妇妊娠初期因细菌感染引起发热B.夫妇中有核型异常者C.夫妇中有先天性代谢异常者D.夫妇中有明显先天性肢体畸形者3、观察某二倍体生物精巢临时装片时,发现视野中部分初级精母细胞发生染色体互换,结果如图所示。
不考虑其他变异,下列相关叙述正确的是()A.图中染色体的变化不能为自然选择提供原材料B.若该生物的基因型为AABbDd,则能产生四种比例相等的精子C.若图中非等位基因进行重新组合,则其遵循自由组合定律D.发生图中变化时细胞中染色体数目与核DNA数的比值不变4、二倍体水毛茛的黄花基因q1中丢失3个相邻碱基后形成基因q2,导致其编码的蛋白质中氨基酸序列发生了改变,下列叙述正确的是()A.正常情况下q1和q2可存在于同一个配子中B.利用光学显微镜可观测到q1的长度较q2短C.突变后,细胞翻译时碱基互补配对原则发生了改变D.突变后,水毛茛的花色性状不一定发生改变5、下列关于单倍体、二倍体和多倍体的叙述,不正确的是()A.由受精卵发育成的生物,体细胞中有几个染色体组就叫几倍体B.由配子发育成的生物,体细胞中无论有几个染色体组都叫单倍体C.单倍体一般高度不育,多倍体植株一般茎秆粗壮,果实和种子比较大D.多倍体植株染色体组数加倍,产生的配子数加倍,属于有利变异6、抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病,该病受显性基因(D)控制。
下列关于该遗传病特征的叙述,正确的是()A.其发病率男性高于女性B.一般情况下,男性患者的女儿一定是患者C.基因型为X D X D、X D X d的个体都是患者,且患病程度相同D.其遗传不遵循孟德尔定律,但表现伴性遗传的特点7、如图为某家族的遗传系谱图。
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学习-----好资料 更多精品文档 第八周生物周测题目
一,单项选择题(每题2分,共52分) 1.育种专家在稻田中发现了一株十分罕见的“一秆双穗”植株,经鉴定该变异性状是由基因突变引起的。 下列叙述正确的是( ) A.这种现象是由显性基因突变成隐性基因引起的 B.该变异株自交可产生这种变异性状的纯合个体 C.观察细胞有丝分裂中期染色体形态可判断基因突变发生的位置 D.将该株水稻的花粉离体培养后即可获得稳定遗传的高产品系 2.亮氨酸的密码子有如下几种:UUA、UUG、CUU、CUA、CUG,当模板链中编码亮氨酸的碱基GAC突变为 AAC时,这种突变对该生物的影响是( ) A.一定是有害的 B.一定是有利的 C.有害概率大于有利概率 D.性状不发生改变 3.如图为高等动物的细胞分裂示意图。图中不可能反映的是( ) A.可能发生了基因突变 B.发生了非姐妹染色单体间的片段互换 C.该细胞为次级卵母细胞 D.该细胞可能为次级精母细胞 4.下列变异的原理一般认为属于基因重组的是( ) A.将转基因的四倍体与正常的二倍体杂交,生产出不育的转基因三倍体鱼苗 B.血红蛋白氨基酸排列顺序发生改变,导致某些血红蛋白病 C.一对表现型正常的夫妇,生下了一个既白化又色盲的儿子 D.高产青霉素的菌株、太空椒等的培育 5.依据基因重组概念的发展判断下列图示过程中没有发生基因重组的是( )
6.下列关于基因突变的叙述中,错误的是( )
A.基因突变是指基因结构中碱基对的增添、缺失或改变 B.基因突变是由于基因中脱氧核苷酸的种类、数量和排列顺序的部分改变而发生的 C.基因突变可以在一定的外界环境条件或生物内部因素的作用下引起 D.基因突变的频率是很低的,并且都是有害的 7.下列属于染色体变异的是( ) ①非同源染色体的自由组合 ②染色体上DNA碱基对的缺失、增添或改变导致生物性状改变 ③花药离体培养后长成的植株细胞核中染色体数目减半 ④四分体中非姐妹染色单体之间相应 部位的交叉互换 ⑤21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条 A.③④⑤ B.②④ C.①②④ D.③⑤ 8.下面对基因突变、基因重组和染色体变异的比较中,叙述不正确的是( ) A.基因突变是在分子水平上的变异 B.染色体结构变异可通过光学显微镜观察到 C.基因重组没有产生新基因 D.基因突变和染色体结构变异最终都会引起生物性状的改变 9.某些类型的染色体结构和数目的变异,可通过对细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识 别。a、b、c、d为某些生物减数第一次分裂时期染色体变异的模式图,它们依次属于( )
A.三倍体、染色体片段增加、个别染色体数目变异、染色体片段缺失 B.三倍体、染色体片段缺失、个别染色体数目变异、染色体片段增加 C.个别染色体数目变异、染色体片段增加、三倍体、染色体片段缺失 D.染色体片段缺失、个别染色体数目变异、染色体片段增加、三倍体 学习-----好资料 更多精品文档 10.下列有关单倍体的叙述中,不正确的是( ) ①未经受精的卵细胞发育成的植物,一定是单倍体 ②含有两个染色体组的生物体,一定不是单倍体 ③生物的精子或卵细胞一定都是单倍体 ④基因型是aaaBBBCcc的植株一定是单倍体 ⑤基因型是Abcd的生物体一般是单倍体 ⑥单倍体生物的体细胞中染色体数是含本物种配子的染色体数 A.③④⑤ B.②③④ C.①③⑤ D.②④⑤ 11.通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察,难以发现的遗传病是 ( ) A.苯丙酮尿症携带者 B. 21三体综合症 C. 猫叫综合症 D. 镰刀型细胞贫血症 12.下列说法正确的是( ) A.生物的精子或卵细胞一定都是单倍体 B.体细胞中含有3个或3个以上染色体组的必定是多倍体 C.六倍体小麦花粉离体培育成的个体是三倍体 D.八倍体小黑麦花粉离体培育成的个体是含有4个染色体组的单倍体 13.人们试图利用基因工程的方法,用乙种生物生产甲种生物的一种蛋白质。生产流程是:甲生物的蛋白
质→mRNA――→①目的基因――→②与质粒DNA重组――→③导入乙细胞――→④获得甲生物的蛋白质,下列说法 正确的是( ) A.①过程需要的酶是逆转录酶,原料是A、U、G、C B.②要用限制酶切断质粒DNA,再用DNA连接酶将目的基因与质粒连接在一起 C.如果受体细胞是细菌,可以选用枯草杆菌、炭疽杆菌等 D.④过程中用的原料不含有A、U、G、C 14. 下列关于基因工程的叙述,正确的是( ) A.基因工程经常以抗菌素抗性基因为目的基因 B.细菌质粒是基因工程常用的运载体 C.通常用一种限制性内切酶处理含目的基因的DNA,用另一种处理运载体DNA D.为育成抗除草剂的作物新品种,导入抗除草剂基因时只能以受精卵为受体 15.萝卜和甘兰杂交,能得到的种子一般不育,如果要得到可育的种子,你认为应该采取下列哪种措施 A.利用花药离体培养技术 B.利用染色体数目加倍技术 C.利用秋水仙素处理萌发的种子 D.利用诱变育种技术 16.生物世界广泛存在着变异,人们研究并利用变异可以培育高产、优质的作物新品种。下列能产生新基 因的育种方式是( ) A.“杂交水稻之父”袁隆平通过杂交筛选技术培育出高产的超级水稻 B.用X射线进行大豆人工诱变育种,从诱变后代中选出抗病性强的优良品种 C.通过杂交筛选和人工染色体加倍技术,成功培育出抗逆能力强的八倍体小黑麦 D.把合成β胡萝卜素的有关基因转进水稻,培育成可防止人类VA缺乏症的转基因水稻 17.关于低温诱导洋葱染色体数目变化的实验,不正确的描述是( ) A.处于分裂间期的细胞数目最多 B.在显微镜视野内可以观察到二倍体细胞和四倍体细胞 C.在高倍显微镜下可以观察到细胞从二倍体变为四倍体的过程 D.在诱导染色体数目变化方面,低温与秋水仙素诱导的原理相似 18.最近为了防止滥用抗生素,上海等地区规定普通感冒不准使用抗生素。滥用抗生素会使人体内细菌形 成耐药性,如果真的细菌感染,则往往由于体内细菌能够抵抗各种抗生素而无药可救。下列有关说法 错误的是( ) A.抗生素的滥用导致“耐药性”细菌优选出来 B.细菌中本来就存在耐药性个体,长期使用导致 “耐药性”基因频率下降 C.“耐药性”基因频率的改变引起病菌发生了进化 D.基因频率虽然改变了,但是新的病菌(物种)不一定产生 19.下列观点符合现代生物进化理论的是( ) A.环境的变化可引起种群基因型频率发生定向改变 B.所有新物种的形成都要经过长期的地理隔离 C.狮和虎可以交配并繁殖后代,它们之间不存在生殖隔离 学习-----好资料 更多精品文档 D.野兔的保护色和鹰锐利的目光是它们在同一环境中共同进化的结果 20.狼和鹿是捕食和被捕食的关系,从进化的角度分析下列说法,不正确的是( ) A.狼在客观上起着促进鹿发展的作用 B.狼的存在有利于增加物种多样性 C.鹿奔跑速度的加快可加速狼的进化 D.鹿的进化速度比狼的进化速度快 21.下列为现代生物进化理论的概念图,以下说法正确的是( )
A.①是生物的突变和基因重组 B.②是自然选择
C.③是自然选择学说 D.④是物种多样性 22.下图表示生物新物种形成的基本环节,对图示分析正确的是( )
A.图中A表示基因突变和基因重组,为进化提供原材料 B.种群基因频率的定向改变是形成新物种的前提 C.图中B表示地理隔离,是新物种形成的必要条件 D.图中C表示生殖隔离,指两种生物不能杂交产生后代 23.如图是物种形成的一种模式。物种a因为地理障碍分隔为两个种 群a1和a2,经过漫长的进化,分别形成新物种b和c。在此进程 中的某一时刻,a1种群的部分群体越过障碍外迁与a2同域分布, 向d方向进化。下列有关叙述正确的是( ) A.b和d存在地理隔离,所以一定存在生殖隔离 B.c和d不存在地理隔离,却可能存在生殖隔离 C.a1中的外迁群体与当时留居群体的基因频率相同,则b和d是同一物种 D.a1中的外迁群体与当时a2种群的基因频率不同,则c和d是不同物种 24.蜗牛的有条纹(A)对无条纹(a)为显性。在一个地区的蜗牛种群内,有条纹(AA)个体占55%,无条纹 个体占15%,若蜗牛间进行自由交配得到Fl,则A基因的频率和F1中Aa基因型的频率分别是( ) A.30%,2l% B.30%,42% C.70%,2l% D.70%,42% 25.根据现代生物进化理论,下列说法正确的是( ) A.自然选择决定了生物变异和进化的方向 B.生物进化的实质是种群基因型频率的改变 C.种群内基因频率的改变在世代间具有连续性 D.种群内基因频率改变的偶然性随种群数量下降而减小 26.下列符合现代生物理论的叙述是( ) A.物种的形成可以不经过隔离 B.生物进化过程的实质在于有利变异的保存 C.基因突变产生的有利变异决定生物进化的方向 D.自然选择通过作用于个体而影响种群的基因频率 学习-----好资料 更多精品文档 二.非选择题(每空三分,共48分) 27.下面①~⑤列举了五种育种方法,请回答相关问题: ①甲品种×乙品种→F1→F1自交→F2→人工选择→自交→F3→人工选择→自交……→性状稳定遗传(新品种). ②甲品种×乙品种→F1→F1花药离体培养→若干幼苗→秋水仙素处理芽尖→若干植株→人工选择→新品种. ③正常的幼苗→秋水仙素处理→人工选择→新品种. ④人造卫星搭载种子→返回地面种植→发生多种变异→人工选择→新品种. ⑤获取甲种生物的某基因→通过某种载体将该基因携带入乙种生物→新生物个体 (1)第①种方法属常规育种,一般从F2代开始选种,这是因为 . (2)在第②种方法中,我们若只考虑F1分别位于n对同源染色体上的n对等位基因,则利用其花药离体培 育成的小苗应有 种类型(理论数据). (3)第③种育种方法中使用秋水仙素的作用是促使染色体加倍,其作用机理是 . (4)第④种方法中发生的变异一般是基因突变,卫星搭载的种子应当选用萌发的(而非休眠的)种子,试 阐述原因 . (5)第⑤种方法培育的新生物个体可以表达出甲种生物的遗传信息,该表达过程包括遗传信息 的 .此遗传工程得以实现的重要理论基础之一是所有生物在合成蛋白质的过 程中,决定氨基酸的 是相同的. 28.现有两个小麦品种,一个纯种麦性状是高杆(D),抗锈病(T);另一个纯种麦的性状是矮杆(d),易染锈病(t)。两对基因独立遗传。育种专家提出了如右图所示Ⅰ、Ⅱ两种育种方法以获得小麦新品种。问: (1)要缩短育种年限,应选择的方法是 , 依据的变异原理是 ;另一种方法的育种原理是 。 (2)图中①和④基因组成分别为 。 (3)(二)过程中,D和d的分离发生在 ; (三)过程采用的方法称为 ; (四)过程常用的化学药剂是 。 (4)(五)过程产生的抗倒伏抗锈病植株中的纯合体占 ;如果让F1按(五)、(六)过程连续选择自交三代,则⑥中符合生产要求的能稳定遗传的个体占 。