研究白茶提取物的抗氧化及肝保护作用_林秀菁
五指毛桃对小鼠酒精性肝损伤的保护作用

第37卷第2期哈尔滨商业大学学报(自然科学版)Vol.37No.2 2021年4月Journal of Harbin University of Commerce(Natural Sciences Edition)Apr.2221五指毛桃对小鼠酒精性肝损伤的保护作用张茹,杜娟(哈尔滨商业大学药学院,哈尔滨150276)摘要:探讨五指毛桃对小鼠酒精性肝损伤的保护作用.将小鼠随机分为空白对照组、模型对照组、葛花组、五指毛桃低、中、高剂量组,葛花组按2.53g/(kg-d)剂量灌胃葛花提取物;五指毛桃低、中、高剂量组按2.2g/(kg•d)、2.4g/(kg•d)、2.6g/(kg•d)剂量灌胃五指毛桃提取液;空白对照组和模型对照组灌胃等量2.9%生理盐水.37min后,除空白对照组外剂量组和模型对照组分别按剂量10mL/kg灌胃牛栏山二锅头(56%乙醇),连续灌胃10天,考察体重、自主活动次数、肝脏指数、GSH含量、SOD活性、TNF-a、NF-k B、IL-1/3和IL-6的水平.各组小鼠体重无显著性差异.与空白对照组相比,模型对照组自主活动次数、肝脏指数、I L-6、I L-1、TNF-a和NF-k B水平均有所升高,GSH含量、SOD活性均有所下降;与模型对照组相比,低、中、高剂量的五指毛桃组均在不同程度上降低肝脏指数、IL-6、IL-10、TNF-a、NF-k B水平,升高GSH含量和SOD活性.五指毛桃对小鼠酒精性肝损伤具有一定的保护作用.关键词:五指毛桃;酒精性肝损伤;护肝作用;小鼠;抗氧化;抗炎中图分类号:R961.5文献标识码:A文章编号:1672-2946(2221)22-2139-26Prntective effeei of Fici Hirtae Radix on mice witU alcoholie liven injureZHANG Ru,DU Juan(School of Pharmacy,Harbin University of Commerce,Harbin156076,Chinn)Abstract:To explore the protective effect of Fici Hirtae Radix on mice with alcoholte livec injury.The mice were rannomly diviCeC inth b lank conyco geup,modr。
太子参白茶对辐射的防护作用

2 0 1 3 年 2月
宁德 师范 学 院学 报 ( 自然 科 学 版 )
J o u r n a l o f N i n g d e N o r m a l U n i v e r s i t y f N a | u r l a S c i e n c e )
摘 要 :研 究太子参 白茶 对辐射损 伤的保护功效 . 将小 鼠分为5 组, 对照组 、 辐射模 型组 、 低、 中、 高剂量组. 剂 量组 分别灌 胃0 . 5 g / k g b w . d , l g / k g b w . d , 2 g / k g b w . d 的太子参 白茶 , 灌 胃给药3 0 d 后, 用x 线辐射制备辐射损伤模 型. 采
取 眼 眶取 血 计 数 外 周 血 自细胞 ; 取血和肝组织测定 M D A 含量及G S H活 性 . 结 果 表 明太 子 参 白茶 能 提 升 辐 射 小 鼠
自细胞数量 , 增 ̄ I ] G S H 活性 , 降低MD A 含 量. 证明太子参 白茶对辐射损伤有保护功效 . 关键词 :太子参白茶 ; 抗辐射 ;
T 6 型紫外可见分光光度计、 T D 5 型高速离心机 、 B S 1 2 4 S 型电子天平、 D K 一 ¥ 2 2 恒温水浴箱、 直线加速器 治 疗机 ( 德 国西 门子公 司 ) 、 X S P 一 2 C A型数码 显 微镜 .
1 . 4 方 法
1 . 4 . 1茶 汤 制备 将 太子参 白茶 样 品粉碎 , 于9 0  ̄ C 浸提1 0 mi n , 过滤 , 取 滤 液作 为太 子参 白茶 受试物 [ 5 1 .
1 . 4 . 2实验动物分组与给药 健康昆明种小 鼠预饲7 d 后, 随机分为 五组 , 正常对照组 、 辐射模 型组 、 低、 中、 高剂 量 组 , 并 进行 如下 灌 胃处 理 : 正常 对 照组 和辐射 模 型组灌 喂0 . 9 %生 理盐 水 ; 低剂 量 组 、 中剂量 组 、 高剂量组分别灌 喂0 . 5 g / k g b w . d 、 1 g / k g b w . d 、 2 g / k g b w . d 的太子参 白茶[ 6 1 . 每天上午9 点左右灌喂 , 灌喂剂量为 l m L , 实验期间动物 自由摄食和饮水 . 连续给药3 0 d 后, 除对照组外 , 其它各组 均以x 射线单次全身均匀照 射, 照射 总剂量为6 G y , 剂量率分别为2 G y / m i n t 1 6 . 照射后继续给药 , 剂量 同前. 第3 d 时I I I I 取血 , 处死小 鼠, 取胸腺 、 脾组织称重 , 血样于4 0 0 0 r / m i n 离心 1 0 m i n , 分离血清后置一 2 0 ℃保存 , 待测定各项指标.
灵芝茯苓提取物组方对化学性肝损伤的保护作用

灵 芝[ 芝 Ga o a u iu ( e s.x r ) rt 是 担 子 菌纲 多 孔 菌科 灵 芝 属 真 菌 的 子实 体 , 赤 n d malc m L yse F . Kas] d 灵 芝醇 提 物对 四氯 化碳 ( C 诱 发 的小 鼠肝损 伤 有 明显 的保 护作 用 。从 灵 芝 中提取 的三 萜 类 化 合 物 具 有 C 1) 保肝 作用 。茯苓 为 多孔 菌科 卧孔 菌属 植物 茯苓 的菌 核 , 淡 、 平 , 健 脾补 中 、 心 安 神 、 水 渗 湿 味 性 有 养 利 。本 试 验 研 究 了 不 的功 能 , 主要 成分 为 口茯 苓 聚糖 和三 萜 类 化合 物 , 一 具有 抗 肿 瘤 、 护 肝 损 伤 等作 用 保
Ab t a t s r c :The p o e tv f e tof r t c i e e f c G . uc dum nd P . O O x r c i e f mul he iallv r 1 i a C C S e t a tv or a on c m c i e
a tv te f s r m l t m i. r i r ns c i ii s o e u g u a c py uv c t a ami s SGPT) nd s r m l t m i. xa oa etc t a ami s na e( a e u g u a c o l c i r ns na e ( SGoT) nd t a e i r c l ne r ss a e i s, d t i dy we g ai s nota a he r t sof lve e l c o i nd l son an he r bo i ht g n wa dve s l rey
决明子提取物对非酒精性脂肪肝大鼠的护肝、拮抗胰岛素抵抗和抗氧化糖基化作用

决明子提取物对非酒精性脂肪肝大鼠的护肝、拮抗胰岛素抵抗和抗氧化糖基化作用李博萍;陈依雨;潘竞锵;赵汝霞;郑琳颖;吕俊华【摘要】目的:探讨决明子乙醇提取物( semen cassiae extract,SCE)对高脂高糖诱导非酒精性脂肪肝大鼠血糖、血脂、胰岛素抵抗及肝功能和肝细胞脂肪变性病理改变以及氧化应激—糖基化作用。
方法 SD大鼠72只,雌雄各半,随机分成正常对照组(12只)和模型组(60只)。
正常对照组给予普通饲料,饮用蒸馏水;模型组大鼠给予高脂饲料,饮用10%果糖水。
饲养至第6周末,将模型组大鼠随机分为模型对照组(蒸馏水10 mL/kg)、二甲双胍组(0.2 g/kg)、决明子乙醇提取物( SCE)高(2g/kg)、中(1 g/kg)、低(0.5 g/kg)剂量组。
连续灌胃给药4周后,测定大鼠血清超氧化物歧化酶( superoxide dismutase,SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶( glutathione peroxidase,GSH-Px)、一氧化氮合成酶( nitric oxide synthase, NOS )活性,测定血清一氧化氮( nitric monoxide, NO )、丙二醛( malondialdehyde,MDA)、果糖胺( fructosamine, FMN )、晚期糖基化终产物( advanced glycation end products,AGEs)、葡萄糖含量( fasting blood glucose,FBG),血清胰岛素水平( insulin,INS)及胰岛素敏感度( insulin sensitivity index,ISI)。
测定大鼠肝脏组织SOD、NOS活性及NO、MDA含量。
结果与正常对照组相比,模型组大鼠血清GSP-Px、SOD和NOS活性降低,NO、MDA、FMN、AGEs、FBG含量升高,INS水平升高、ISI下降;模型组大鼠肝脏组织中SOD和NOS活性降低,NO和MDA含量明显升高(P<0.01)。
中药决明子提取物对肝损伤的实验研究

综 述中药决明子提取物对肝损伤的实验研究暴 昕(北华大学附属医院中药房,吉林 吉林 132000)do:i10.3969/.j issn.1672-0369.2011.08.086中图分类号: R285.5 文献标识码: A 文章编号: 1672-0369(2011)08-1020-02决明子为常用中药, 神农本草经 列为上品,谓其 主青盲、目淫、肤赤、白膜、眼赤通、泪。
服益精光,轻身 。
日华子本草 言其:助肝气,益精;用水为末涂,消肿毒,贴太阳穴治头痛,又贴脑心,止鼻衄;作枕胜黑豆,治头风,明目。
药性论 说其:利五脏,除肝家热。
决明子也叫草决明、还瞳子、狗屎豆、假绿豆、马蹄子、千里光,为豆科草本植物决明或小决明的成熟种子,味苦、甘而性凉,具有清肝明目、润肠通便的功效。
查阅文献总结决明子提取物对肝损伤的实验研究,现介绍如下:1 中药决明子提取物对四氯化碳致肝损伤治疗的实验研究四氯化碳(CC l4)致肝损伤模型是一种常用的、经典的实验性病理模型[1],其主要机制是CC l4在肝脏细胞色素P-450酶作用下产生大量的自由基,自由基可损伤肝细胞膜,与肝细胞内大分子发生共价结合,最终导致肝细胞肿胀坏死。
有研究显示,决明子活性成分SC I(蒽醌类物质为主)和SC II (多糖类物质为主)均能显著抑制四氯化碳引起的小鼠血清ALT、A ST、ALP及肝匀浆MDA含量、肝脏指数的升高,显著增加肝匀浆SOD、C HO的含量,并能显著地减轻CC l4引起的肝脏组织病理损伤[2]。
也有研究显示,决明子乙醇提取物能显著降低CC l4所致小鼠血清A S T、ALT含量的升高;并能升高SOD的活性,降低M DA含量,减轻对肝细胞的病理性损害[3]。
以不同极性溶剂提取的5种决明子提取物中,除石油醚部分外,其余各组均有显著降低CC l4导致肝脏损伤作用,均有显著的降低转氨酶活性作用;游离型和结合型蒽醌均有显著的降低转氨酶活性作用;决明子的生、炒两类炮制品也同样有显著的降酶作用,但生品略优[4]。
银杏叶提取物保肝降酶作用的实验研究

n i Is i l t s e t a e l l r 1 a r p o e n s n h ss hr u h s n I tmu a e x r c l a | a r t i y t e it o gg u i d c i n f r n f r t gr wt f c u 一 x r s i n n a n u to o t a s o mh  ̄ o h a lr p e  ̄ n i r t
制 剂及其 产业 化 研 究 方 面也 做 了 大量 工作 , 得 了 取
Na OH 调 p ) 联 苯 双 酯 清 丸 ( 京 协 和 药 厂 H7 , 北 批
号 : 7 1 , 格 : rg 丸 ) AL 试 验 盒 ( 京 建 90 1 规 5 1 a / ; T 5 南
较 大的经 济 效益 和 社 会效 益 , 由于技 术 和 方 法 比 但 较 落后 , 银杏 叶 制剂 的附加 值 与 国外 相 比仍 有 较 大 差距 , 这与 银杏 大国 的地 位 很不 相称 。 观 银杏 叶在 纵 药理 方 面 的研究 成果 , 多集 中在改 善 心脑 血 管 病 大 变和 改善血 液流 变性 等方 面 。为了扩 大银 杏 叶制剂 的应 用范 围 , 分利用银 杏 资源 , 充 我们在 银 杏 叶提取
2 方 法 和 结 果 2 1 剂 量 设 计 由 文 献 中 银 杏 叶 提 取 物 ( E) . GB
物 ( E) 小 鼠化学性 肝损 伤 的保护作 用 方 面进行 GB 对
了研 究和探讨 , 现将 方法 和结 果 报道如 下
l 仪 器 和材 料
的 L 。 , 据 经 验 , L 2 I /0 L 2 D5 值 根 取 D 。 、_ 1 、 D= 0 / D / 为 高 、中、低 剂 量 ,即 高 、中 、 剂 量 分 别 为 低
虎眼万年青体内抗氧化性的研究
虎眼万年青体内抗氧化性的研究徐暘;何滟澦;闫静【摘要】研究虎眼万年青乙醇提取物体内抗氧化性的作用.利用加热回流提取方法提取虎眼万年青总皂苷,分别以高中低(30、15、7.5 mg/kg)三种不同剂量的虎眼万年青乙醇提取物,对小鼠灌胃给药14 d,并以Vc 和水分别作阳性对照和阴性对照.通过测定小鼠血清和肝组织中的超氧化歧化酶( SOD)和丙二醛( MDA)值来研究虎眼万年青乙醇提取物体内抗氧化活性.结果表明,与阴性对照(蒸馏水)相比,虎眼万年青乙醇提取物能明显提高小鼠血清和肝组织中SOD 的活力,降低MDA的含量( P<0.01);与阳性对照Vc相比,高剂量组血清中SOD的活力显著高于对照组(P<0.01),且肝组织中MDA的含量显著低于对照组(P<0.05).虎眼万年青乙醇提取物具有较强的体内抗氧化活性.%To study the antioxidant effect of ethanol extract of Ornithogalum caudatum Ait in vivo, total saponins of Ornithogalum caudatum Ait was extracted by heat reflux extraction . ethanol extracts of three different doses(30,15,7.5mg/kg) feed mice for 14 days.Vc solu-tion and water were used as positive control and negative control .Detecting numerical chan-ges of the mice serum, liver tissue of malondialdehyde ( MDA) and super oxide dismutase ( SOD) , experimental data was used to analyze and study the tiger yield of ethanol extracts of antioxidant activity in the body .The results showed that compared with negative control ( dis-tilled water ) , ethanol extract of Ornithogalum caudatum Ait could increase serum and liver tissue SOD, decrease MDA content (P <0.01).Compared with the positive control Vc group, a higher concentration of SOD in serum (P <0.05)and MDA in liver tissue (P <0.05) was detected in high dose group (30mg/kg) .The results showed that the ethanol ex-tract of Ornithogalum caudatum Ait showed good antioxidant activity .【期刊名称】《哈尔滨商业大学学报(自然科学版)》【年(卷),期】2014(000)004【总页数】3页(P402-404)【关键词】虎眼万年青;抗氧化;SOD;MDA【作者】徐暘;何滟澦;闫静【作者单位】黑龙江中医药大学药学院,哈尔滨150040;黑龙江中医药大学药学院,哈尔滨150040;黑龙江中医药大学药学院,哈尔滨150040【正文语种】中文【中图分类】R285虎眼万年青(Ornithogalum caudatum Ait)为百合科虎眼万年青属常绿多年生草本植物的干燥全草,又名胡连万年青、海葱、葫芦兰、珍珠草、鸟乳花,属常见的观赏花卉,原产于非洲南部,我国各地广泛栽培[1-2].虎眼万年青味甘、性微寒,归肝、脾经,具有清热解毒,消坚散结的功能,是民间常用中药材,将其茎叶捣碎外敷可以消除疔疮痈疖、无名肿痛,内服则能化瘀解毒,治疗肝硬化、肝炎等疾病[3],近年研究发现其有很强的抗癌活性[4-6],目前对于虎眼万年青的研究主要集中在抗肿瘤及其对机体调节免疫方向和化学成分方向,对于其抗氧化作用的实验研究尚未见报道.因此,本文用虎眼万年青乙醇提取物中粗总皂苷对小鼠体内抗氧化功能进行了研究,为进一步深入探讨虎眼万年青具有抗癌、镇痛抗炎和提高免疫力等生物活性提供理论和技术支持.1 材料和方法1.1 仪器R-202旋转蒸发器(上海申胜生物技术有限公司);JY系列药物电子天平(上海民桥精密科学仪器有限公司); UV160型紫外可见光分光光度计(岛津公司).1.2 材料虎眼万年青购买于吉林省白山市长白县;昆明种小鼠购买于黑龙江中医药大学动物实验中心;SOD、MDA试剂盒购于南京建成生物试剂公司.1.3 方法1.3.1 药物的提取与分离称取虎眼万年青干燥粗粉适量,用70 %乙醇加热回流提取,提取3次,合并提取液,抽滤后55 ℃低压浓缩,得到虎眼万年青乙醇提取物的水溶液依次用乙醚和水饱和的正丁醇萃取,正丁醇层进行浓缩、烘干,得虎眼万年青粗总皂苷浸膏,放置4 ℃冰箱中备用.1.3.2 动物处理取昆明种小鼠50只,雌雄各半,体重18~22 g,在实验室适应性喂养7 d,随机分成5组,每组10只,灌胃给药,灌胃前小鼠禁食不禁水12 h.第一组空白对照组给予蒸馏水(10 mL/kg),第二组阳性对照组(Vc组)给予Vc 水溶液(10 mL/kg、15 mg/kg),现用现配;第三组高剂量组给予虎眼万年青总皂苷(20 mL/kg、30 mg/kg),第四组中剂量组给予虎眼万年青总皂苷(10 mL/kg、15 mg/kg),第五组低剂量组给予虎眼万年青总皂苷(5 mL/kg、7.5 mg/kg).1.3.3 SOD和MDA的含量测定每天灌胃给药1次,连续灌胃14 d,最后一次灌胃后30 min后摘眼球取血,血液凝固后,4 ℃,3 000 r/min离心10 min,制成血清待用.将采完血的小鼠颈椎脱臼法处死,取出肝脏,用冰冷的生理盐水洗涤数次,滤纸吸干水分,称取1 g放入小烧杯中剪碎,转入玻璃匀浆器中,用0.86 %的生理盐水配成10 %的肝组织匀浆,充分研磨数次后使组织匀浆化后以4 000 r/min离心10 min,收集上清液待用.SOD活性检测:分别轻取血清10 μL和10%的肝组织匀浆液30 μL,按照检测试剂盒说明书操作,依次加入各种试剂,混匀,置37 ℃恒温水浴锅加热40 min后,加入显色剂,混匀,室温放置10 min,于550 nm波长处,1 cm光径比色杯,蒸馏水调零,比色,测定测试管及对照管的吸光度值.血清中总SOD活力(U/mL)=[(对照管吸光度值一测定管吸光度值)/对照管吸光度值]/50%×反应体系的稀释倍数×样本测试前的稀释倍数组织匀浆中SOD活力(U/mL)=[(对照管吸光度值一测定管吸光度值)/对照管吸光度值]/50%×反应液总体积/取样量(mL)/待测样本蛋白浓度(mgproL/mL)MDA含量检测:分别轻取血清10 μL和10 %的肝组织匀浆液10 μL,按照检测试剂盒说明书,将试剂依次加入各个试管,涡旋混匀器混匀,试管口用保鲜膜扎紧,用针头刺一小孔,95 ℃水浴40 min,取出后流水冷却,532 nm波长处,l cm光径比色杯,蒸馏水调零,比色,测定各管的吸光度.血清中MDA含量=[(测定管吸光度值-测定空白管吸光度值)/(标准管吸光度值-标准空白管吸光度值)]×标准品浓度(10 nmol/mL)组织中MDA含量=[(测定管吸光度值-测定空白管吸光度值)/(标准管吸光度值-标准空白管吸光度值)]×标准品浓度(10 nmol/mL)/待测样品蛋白浓度(mgproL/mL) 1.3.4 数据分析结果用x±S表示,用Spss Statistics V17.0法进行t检验.2 结果分析虎眼万年青粗总皂苷浓度为高、中、低(30、15、7.5 mg/kg)时小鼠血清中SOD的活力均显著高于空白组中SOD的活力;小鼠血中MDA的含量极显著的低于空白组(P<0.01).与空白组相比,高、中、低各剂量组中MDA的含量均存在显著性差异,高、中剂量组中SOD的活力存在显著性差异(P<0.01),低剂量组中SOD的活力存在显著性差异(P<0.05);与Vc对照组(15 mg/kg)相比,高剂量组血中SOD的活力显著高于对照组(P<0.01),高剂量组血中MDA的含量无显著性差异.实验组血中SOD的活力随着浓度的增高而提高,MDA 的含量也随着浓度的增高而降低.虎眼万年青乙醇提取物中粗总皂苷浓度的高、中、低(30、15、7.5 mg/kg)在小鼠肝组织中MDA的含量极显著的低于空白组(P<0.01),SOD的活力均显著高于空白组中的SOD的活力(P<0.01).与空白组相比,高剂量组中MDA的含量与SOD的活力均有显著性差异(P<0.01),中、低剂量组中MDA的含量存在显著性差异(P<0.05);与Vc对照组(15 mg/kg)相比,高剂量组中MDA的含量显著低于Vc对照组(P<0.05),SOD的活力无显著性差异.虎眼万年青乙醇提取物可以显著的提高小鼠体内SOD的活力和显著的降低体内MDA的含量,尤其是高剂量组中SOD 的活力显著高于空白组(P<0.01),MDA的含量极显著的低于空白组(P<0.01).实验中肝组织中SOD的活力随着浓度的增高而提高,MDA 的含量也随着浓度的增高而降低.表1 虎眼万年青提取物对小鼠血清和肝组织MDA含量的影响血中MDA的含量/%肝组织中MDA的含量/%空白组4.062 8±0.549 03.646 9±0.609 3Vc对照组2.229 8±0.814 92.814 1±0.580 4高剂量组2.087 3±0.553 32.557 2±0.119 1中剂量组2.353 6±0.589 62.896 1±0.479 6低剂量组2.604 2±0.436 52.9379±0.464 6表2 虎眼万年青提取物对小鼠血清和肝组织SOD活力的影响血中SOD的活力/( U·mL-1)肝组织中SOD的活力/( U·mL-1)空白组99.171±10.399 485.0398±3.989 4Vc对照组294.407±11.298 0101.478 6±3.431 1高剂量组314.5340±19.288 3102.976 0±3.336 0中剂量组190.583±15.590 587.423 0±4.562 7低剂量组113.58±16.013 285.735 0±5.248 63 讨论丙二醛(MDA)是动物体内多元不饱和脂质氧化的终产物之一,其含量的高低可以反映体内不饱和脂质的过氧化程度,间接地反映出细胞膜的损伤程度.从表1可以看出,虎眼万年青乙醇提取物中粗总皂苷可以有效的降低MDA在血液和肝脏中的数量,降低机体被脂质过氧化,减轻机体被自由基损坏的程度.超氧化物歧化酶(SOD)是体内一种重要的氧自由基清除剂,能够平衡机体的氧自由基,从而避免当体内超氧阴离子自由基浓度过高时引起的不良反应,对机体的氧化与抗氧化平衡有着重要的作用.当体内自由基水平失衡时会导致各种疾病(肿瘤、衰老、炎症等),SOD能清除超氧离子自由基O2-·,保护细胞免受损伤.因此SOD活力的高低与衰老、肿瘤、炎症等有着密切的关系.如表2 可以看出虎眼万年青乙醇提取物可以显著的增加体内SOD的数量,提高体内SOD的活力,其高剂量组(30 mg/kg)的抗氧化能力可以与Vc(15 mg/kg)对照组抗氧化的能力相仿,随着药物浓度的增高,体内的SOD的活力也随之增大.虎眼万年青乙醇提取物中含有皂苷、生物碱、黄酮、香豆素类等多种成分,本实验采用70 %乙醇加热回流提取虎眼万年青总皂苷进行动物实验,高剂量组(30mg/kg)的抗氧化能力可以与Vc(15 mg/kg)对照组抗氧化的能力相近,通过SOD 和MDA的结果分析得知虎眼万年青总皂苷成分具有一定的抗氧化效果,可以有效的提高体内清除超氧阴离子自由基的能力和降低MDA在血液和肝脏中的数量,有助于增强机体清除自由基的能力,具有一定的抗氧化作用, 这对保护细胞,延缓衰老具有重要意义,但其作用机理和有效活性成分则有待于进一步研究.参考文献:[1] 肖冲, 鱼红闪. 虎眼万年青皂苷的分离提取[J]. 大连轻工业学院学报, 2006,25(2): 93-95.[2] 曲渡, 徐玉风, 邵美妮, 等. 虎眼万年青胚珠及胚囊发育的研究[J]. 沈阳农业大学学报, 2004, 35(1): 7.[3] 彭世勇, 关丽霞, 佟岩, 等. 虎眼万年青的组织培养与快速繁殖[J]. 辽宁农业职业技术学院学报, 2006, 8(3): 6-7.[4] MIMAKI Y, KUROD A M, KAMEYAM A A, et al. Cholestane glycosides from omithogalum saundersiae and their potent cytotoxicactivity on various malignant ttlmor cells [J]. Symposium on the chemistry of natural products, 1996, 38(2): 313-318.[5] Mimaki Y, KUROD A M, SASHIDA Y, et al. Cholestane glycosides with potent cytostatic activities on variou stumor cells from omithogalum saundersiae bulbs [J]. Bioorg Med Chem Lett, 1997, 7(5): 633-636.[6] MIMAKI Y, KUROD A M. SASHIDA Y, et al. A new rearranged cholestane glycoside from ornithogalum saundersiae bulbs exhibiting potencytostaticactivities on leukemia HL-60 and molt-4cells[J]. Bioorg Med Chem Lett, 1996,22(6): 2635-2638.。