关白附提取物的抗氧化活性研究
第14卷第3期 2013年6月 北华大学学报(自然科学版) JOURNAL OF BEIHUA UNIVERSITY(Natural Science) Vo1.14 No.3 Jun.2013
文章编号:1009-4822(2013)0343299433 DOI:10.11713/j.issn.10094822.2013.03.0l1
关白附提取物的抗氧化活性研究
翟松涛 ,祝铭。,翟明月 ,佟海滨 ,孙新
(1.北华大学生命科学研究中心,吉林吉林132013;2.北华大学第一临床医学院,吉林吉林132013)
摘要:目的研究关白附发挥抗氧化活性的有效部位.方法70%乙醇回流提取关白附粉末,减压浓缩得到乙醇 浸膏,并依次使用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇进行萃取;采用DPPH法、Fenton法及邻苯三酚自氧化法研究体外抗 氧化活性.结果不同溶剂萃取得到的关白附提取物展现出不同程度的抗氧化活性,并呈现量效关系.其中,正 丁醇提取物对DPPH、超氧阴离子以及羟自由基的清除活性均为最高.结论关白附正丁醇提取物具有较强的 抗氧化活性,可作为一种新的自由基清除剂和天然抗氧化剂. 关键词:关白附;提取物;抗氧化活性;DPPH 中图分类号:R284.2 文献标志码:A
Antioxidant Activities of Aconitum Coreanum Extracts
ZHAI Song—tao ,ZHU Ming ,ZHAI Ming—yue ,TONG Hal—bin ,SUN Xin ( .Life Science Research Center ofBeihua University,Jilin 132013,China; 2.First Clinical Medical College,Beihua University,Jilin 132013,China)
Abstract:Objective To reveal the effective parts of Aconitum coreanum with antioxidant activity. nethod 70%ethanol extraction of Aconitum coreanum was concentrated under reduced pressure to obtain an ethanol extract,and further extracted with petroleum ether,chloroform,ethyl acetate and n.butanol extract:DPPH method,Fenton method and pyrogallol autoxidation method were employed to study the antioxidant activity. Results The different solvent extracts of Aconitum coreanum exhibited antioxidant activity.showing a dose—effect relationship.Among them,n—butanol extract showed a significant scavenging activity on DPPH,superoxide anion and hydroxyl radica1.Conclusion n.butanol extract of Aconitum coreanum exhibits strong antioxidant activity. suggesting a potential as a new radical scavenger and natural anti—oxidants. Key words:Aconitum coreanum;extracts;antioxidant activity;DPPH
关白附系毛茛科乌头属植物黄花乌头
Aconitum coreanum的块根,又名白附子、竹节白附 等,在我国河北北部、辽宁、吉林、黑龙江东部等地 均有分布,主要生长在海拔200—900 m的山地草 坡或树林中 .我国传统医学表明:关白附具有祛
风痰、定惊痫、散寒止痛作用,主治中风痰壅、口眼 歪斜、癫痫、偏头痛等 J.现代药理研究表明:关白
附有良好的抗心律失常、抗炎和镇痛作用,从关白 附中提取生物碱制成治疗心血管疾病的药物,已取 得一定成果 』.此外,关白附中还含有萜类及糖苷
类、有机酸类、氨基酸类、酚类、糖类等多种活性物 质,在抗病毒、免疫调节功能等方面具有良好的生 物学活性.本研究利用试剂萃取的方法以及体外抗
氧化模型,探讨了关白附提取物的抗氧化活性,为
关白附作为自由基清除剂和天然抗氧化剂方向的 开发利用提供理论依据.
收稿日期:2013-02-02 基金项目:吉林省科技发展计划项目(2 ̄80906,20111809,201201143);吉林省教育厅科学技术研究项目(2012-124,2012.171,2013-169) 作者简介:翟松涛(1968一),男,药剂师,主要从事中药药理学研究.
3o0 北华大学学报(自然科学版) 第14卷
1材料与方法
1.1材料与仪器
关白附(吉林马应龙制药有限公司提供);1,1. 二苯基一2.苦苯肼自由基(1,1一dipheny1.2.
picrylhydrazyl radical,DPPH),2,6-二叔丁基4一甲基 苯酚(2,6-ditertbutyl-4-methylphenol,BHT)(美国 Sigma公司);番红花红、EDTA—Na2(北京鼎国生物 公司);邻苯三酚、无水乙醇、石油醚、乙酸乙酯、正 丁醇,均为国产分析纯. Varian Cary.100紫外一可见分光光度计,
Beckman Allegra 64R高速离心机,SIM MCFD5508 冷冻干燥机,RE.52型旋转蒸发仪,FW100粉碎机, SHB一3循环水多用真空泵. 1.2关白附提取物的制备 将干燥的关白附粉碎后,精确称取关白附粉末 10.0 g,滤纸包裹并置于索氏提取器中,加入70% 的乙醇溶液提取2 h,反复提取3次后合并提取液,
过滤,滤液经减压浓缩得到乙醇提取液浸膏.将乙 醇提取液浸膏转入分液漏斗,加200 mL蒸馏水溶
解,依次使用等体积的石油醚、乙酸乙酯以及正丁 醇进行萃取,各相萃取液减压浓缩后依次得到石油 醚、乙酸乙酯以及正丁醇提取物. 1.3 DPPH自由基清除作用 分别将关白附提取物(石油醚、乙酸乙酯、正
丁醇提取物)及BHT溶解于甲醇中,配制成质量浓 度为0.1,0.25,0.5,1,2,4,8 mg/mL的溶液.取不 同浓度的关白附提取物溶液0.5 mL,加入1.5 mL
DPPH甲醇溶液(0.8 mmo1),强烈振荡后避光静置 30 min,分光光度计于515 nm处测定吸光值,按下 式计算对DPPH自由基的清除率 J:清除率=
A(样品一空白)/A(对照.空白)×100%. 1.4超氧阴离子自由基清除作用
利用邻苯三酚自氧化法测定关白附提取物对超 氧阴离子自由基的清除作用 J.取pH为8.2的Tris—
HC1缓冲液3 mL,并向试管中加入O.5 mL不同浓度的
关白附提取物,试管置于37℃水浴中10 min,加入37 cC预热过的邻苯三酚溶液(7 mmo1)1 mL,充分混匀后 精确反应4 min,最后用0.5 mL浓盐酸终止反应,分光 光度计于320 nm处测定吸光度。 1.5羟自由基清除作用
采用Fenton体系 评价关白附提取物对・OH 自由基的清除作用.Fenton反应原理是:溶液状态 下,Fe“与H:O 反应可以产生・OH,而・OH可使番 红花红褪色,利用比色法于520 nm处测定溶液的 褪色程度,反映对・OH的清除作用. 每支试管分别加入1.5 mL PBS(pH=7.4), 0.2 mL番红花红溶液(260 mg/L),0.8 mL H202
(3%),0.7 mL EDTA—Na2一Fe“溶液(2 mmo1),再分
别向试管中加入0.8 mL不同浓度的关白附提取 物,充分震荡混匀后置于37℃水浴中保温30 min,空 白试管以蒸馏水代替试样,对照试管以H:O 代替试
样和EDTA-Na2-Fe“,于520 Bin处测定吸光度.
2 结 果
2.1 关白附提取物清除DPPH自由基能力 DPPH是一种稳定的自由基,可以在有机溶剂 中稳定存在,在517 nm波长处有最大吸收.当加入
抗氧化剂时,抗氧化剂可以与DPPH的孤对电子配 对,导致DPPH在517 nm波长下吸收消失或减弱. 因此,通过测定DPPH吸光度的变化程度可评价样 品抗氧化能力的高低.关白附提取物的DPPH清除
活性见图1,石油醚、乙酸乙酯、正丁醇提取物和对照 BHT的DPPH清除活性随着其浓度的增加而迅速上
升,清除活性呈量效关系.而当提取物的浓度大于 2 rag/mE时,尽管样品浓度不断增加,但其DPPH自由 基清除能力增加缓慢.与阳性对照组BHT相比,各提 取物的DPPH自由基清除活性均低于BHT.不同溶剂 关白附提取物的DPPH自由基清除活性大小顺序为:
正丁醇提取物>乙酸乙酯提取物>石油醚提取物.
第3期 翟松涛,等:关白附提取物的抗氧化活性研究 301
型,检测关白附提取物的O ・清除能力
鬟
舜 辘
图2 关白附提取物对超氧阴离子的清除活性 Fig.2 Superoxide anion scavenging activity of the extracts from Aconitum coreanum 由图2可知:随着关白附提取物浓度的增加,
0 ・自由基的清除率不断增高,在试验设计的质 量浓度范围内,提取物质量浓度与0 ・自由基清
除率呈量效关系.而当提取物质量浓度大于
0.5 mg/mL时,正丁醇、乙酸乙酯提取物对0 ・自 由基清除活性均略高于BHT对照组.关白附提取
物的0 ・自由基清除活性大小顺序为:正丁醇提 取物>乙酸乙酯提取物>石油醚提取物.
2.3关白附提取物对羟自由基的清除活性 羟自由基(・OH)是机体内最为活泼的活性氧
类型,具有极强的攻击性和破坏性,它能破坏细胞 中的脂质分子、蛋白质、DNA等生物大分子,是引 起细胞坏死或恶性转化的诱因之一,对人体危害极
大.因此,寻找高效清除羟自由基的抗氧化物具有 重要意义. 利用Fenton反应,我们检测了关白附提取物 对羟自由基的清除能力.由图3可知:随着关白附 不同溶剂提取物质量浓度的增加,羟自由基的清除
率不断提升,在实验设计的质量浓度范围内,提取
物质量浓度与羟自由基清除率呈量效关系.各提取 物表现出较为接近的抗氧化能力,正丁醇提取物的 抗氧化活性略高于乙酸乙酯、石油醚提取物,但均
低于BHT对照组.关白附提取物的羟自由基清除 活性大小顺序为:正丁醇提取物>乙酸乙酯提取物 >石油醚 l 冰 褂 惦 餐 蝴 趣 ・血
图3 关自附提取物对羟自由基的清除活性 Fig.3 Activity of the extracts from Aconitum coreanum on Hydroxy radical scavenging 3讨 论
白芨花提取物的美白、抗氧化和抗衰老功效研究
白芨花提取物的美白、抗氧化和抗衰老功效研究
目录
1. 白芨花概述..............................................2
1.1 白芨花植物学属性.....................................2
1.2 白芨花的地理分布.....................................3
1.3 白芨花的药用历史.....................................4
2. 白芨花提取物的化学成分分析..............................5
2.1 主要活性成分鉴定.....................................6
2.2 不同提取方法的比较...................................7
2.3 成分的结构与功能.....................................9
3. 美白功效研究...........................................10
3.1 皮肤美白机制........................................11
3.2 白芨花提取物对黑色素生成的影响......................12
3.3 临床实验与病例研究..................................14 4. 抗氧化功效研究.........................................14
4.1 抗氧化机制概述......................................16
4.2 实验设计与方法......................................17
中国药科大学药物化学考研资料导师刘静涵
刘静涵,1955年毕业于南京药学院生药学专业,现为中国药科大学教授、博士生导师,植化专家。
“尽管这么多年就出了一个成果,但和很多人比起来,我仍然算是很幸运的。”74岁的刘静涵在评价自己的成就时,语气中流露出的是由衷的知足。
一年前,她也是这么说的,那是在她的研究成果——一类原创新药盐酸关附甲素上市的新闻发布会上。一副眼镜、一身简单得体的套装;说话语速不快,严谨而有条理,她给人的印象和人们标记在脑海中的科学家形象出入不大。
关附甲素是从中药黄花乌头的块根关白附中提纯的有活性的化学单体,是我国在抗心律失常领域第一个自行研制并具有知识产权的一类新药。从分离并鉴定其结构,到最终完成三期临床上市,刘静涵为之倾注了25年的心血。
在一般人看来,25年专注地做一件事情是一件不可思议的事情,因为要做到心无旁骛的代价是必须忍受内心的极大寂寞。问她做够了没有?她笑着回答:“没有,我还要接着做。”
40出头,不晚!
说刘静涵大器晚成,是限于历史原因:1955年从南京药学院(中国药科大学前身)生药学专业毕业以后,她一直留校任教。此后便遭遇了那个特殊的动荡时期,那是一个让整整一代人不得不放弃梦想的年代。回忆起那段日子,刘静涵的惋惜溢于言表,毕竟“那么长时间,我什么都没做,损失太大了”。
文革之后的刘静涵已经是40出头了,而且专业也从以前的生药学转到了天然药物化学,这对她而言是个全新的领域。从客观上讲,现实条件似乎已不利于她在科研上能有所作为。但是当时她只有一个念头:“一定要把文革的损失补回来,为祖国医药现代化做些贡献。”
1978年,科学的春天来了,刘静涵的机会也来了。时任南京药学院天然药化教研室主任的赵守训教授对文革后药学人才的断档颇感焦急,于是将手下的人才派往各处深造。刘静涵被派到了上海药物所朱任宏教授处进修。
朱任宏是著名植物化学专家,一辈子都在研究乌头属的植物,取得了很多成果。这位老人除了孜孜不倦的科研精神令人感动外,更神奇的是,他总是能把一锅锅黑黑的中药汤最终变成结晶。这令刘静涵敬佩不已。
白薇提取物的抗氧化和抑菌活性
白薇提取物的抗氧化和抑菌活性
白薇(Cynanchumatratum )为萝摩科(Asclepiadacea )鹅绒藤 属(Cy nan chum 植物直立白薇(Cy nan chumatratum Bunge)或蔓生 白薇(Cynanchum versicolor Bunge )的干燥根及根茎,在全国大部 分地区均有分布,主要生长于山地。据《中药大辞典》记载,白薇 根及根茎部分可供药用,有“清热散肿、利尿通淋、解毒疗疮”的功 效。目前,国内外对白薇的研究主要集中在化学成分的分离鉴定与药 理作用。化学成分研究表明,白薇主要含有C21笛体皂昔、白薇 素、挥发油、强心昔,而且发现白薇皂昔具有抗菌消炎作用[1]。
柑橘是我国南方的主要水果品种之一,在采后贮藏过程中易受 青绿霉菌侵染,导致果实腐烂,随后大量病果被到处丢弃,造成巨大 的经济损失、环境污染。另外,受空气中的氧和果实中酶的作用,果 实油脂中的不饱和脂肪酸会氧化分解为醛、酮和低级脂肪酸,降低果 实的品质[2]。为了降低采后柑橘果实烂果率,目前生产上主要使用 咪鲜胺、嗟菌灵等化学杀菌剂,而使用化学杀菌剂易造成果实药剂 残留,危害人体健康。面对这种情况,开发具有较强抗氧化性和能抑 制柑橘等植物采后主要病害病原菌双重功能的保鲜剂是比较理想的办
法。笔者所在课题组前期筛选发现,白薇对柑橘青霉菌具有较强的抑
制作用。因此,本研究以石油醛、三氯甲烷、乙酸乙酯、丙酮、乙
醇、水为提取溶剂,采用超声波辅助方法提取白薇,比较白薇不同溶 剂提取物体外抗氧化性和对柑橘采后主要病原菌意大利青霉
(Penicillium italicum )的抑菌活性;进一步研究白薇乙醇提取物 对其他15种植物病原菌的抑菌活性,以期为植物源果蔬保鲜剂相关 研究提供参考依据。
1材料与方法
1. 1试验材料
白薇,购自江西省樟树市华丰药业 XX公司,粉碎,过40目 筛,常温保存备用。柑橘青霉病病菌:柑橘意大利青霉(P. italicum );枣褐斑病病菌:枣拟茎点霉菌(Phomopsis mauritiana );柑橘黑腐病病菌:柑橘链格抱菌(Alternaria citri );柑橘蒂腐病病菌:柑橘囊抱壳菌(Phytophthora capsici );萬苣菌核病病菌:萬苣菌核核盘菌(Sclerotinia sc 1 erot iorum );辣椒疫病病菌:辣椒疫霉(Phytophthora capsici );柑橘酸腐病病菌:柑橘白地霉(Geotrichum citri- aurantii );茄褐纹病病菌:茄褐纹拟茎点霉(Phomopsis vexans );柑橘灰霉病病菌:柑橘灰霉菌(Botrytis
中药组合物多糖的提取工艺及抗氧化活性研究
中药组合物多糖的提取工艺及抗氧化活性研究
谭超杰;王博;邹文奇;任晶;刘静颐;李春阳;白丽丹;盛瑜
【期刊名称】《北华大学学报:自然科学版》
【年(卷),期】2022(23)2
【摘 要】目的优化中药(北虫草-刺五加)抗疲劳组合物中多糖的提取工艺,并探讨其体外抗氧化活性.方法通过单因素试验、正交试验法优化北虫草-刺五加多糖(Cordyceps militaris-Acanthopanax senticosus polysaccharide,CAP)的提取工艺;通过体外1,1-二苯基-2-苦肼基(1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl,DPPH)清除率、总超氧阴离子自由基(total superoxide anion free radical,SAFR)清除率和羟基自由基(hydroxyl free radical)清除率比较CAP与北虫草多糖(Cordyceps militaris
polysaccharides,CMP)、刺五加多糖(Acanthopanax senticosus
polysaccharide,ASPS)的抗氧化能力差异;利用H_(2)O_(2)诱导大鼠肾上腺髓质嗜铬瘤分化细胞(PC12细胞),构建体外氧化损伤模型,从而考察三者体外抗氧化作用差异.结果提取温度90℃、提取时间3 h、料液比m(样品,g)∶V(水,mL)=1∶40、提取次数3次为CAP的最佳提取工艺,多糖得率可达27.61%;CAP对DPPH的清除率最高可达到63.02%,对SARF的清除率最高达到67.52%,对HFR的清除率最高达到68.38%,均高于CMP和ASPS;100μg/mL的CAP可显著提高H_(2)O_(2)损伤的PC12细胞的存活率,并且可以显著提高PC12细胞中超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)和过氧化氢酶(Catalase,CAT)活力,显著降低PC12细胞中丙二醛(Malondialdehyde,MDA)含量,作用均高于同等浓度的CMP和ASPS.结论该提取方法稳定可靠,获得的组合物多糖CAP具有明显的体外抗氧化活性,且能够通过减弱H_(2)O_(2)产生的活性氧而保护PC12细胞免受损伤,作用效果优于组合物中的各味中药多糖.
白补药酚酸含量及抗氧化活性的测定
白补药酚酸含量及抗氧化活性的测定
曹晖
【摘 要】Tanshinol was as control,phenolic acids of Salvia scapiformis
and ·OH clearance were de-tected,and antioxidant activity of tanshinol of
Salvia scapiformis was evaluated. The result showed that the content of
phenolic acids of Salvia scapiformis in Leigongshan was 77 . 25 mg · g-1 .
The method was fast,convenient and reliable,can be used to detect
phenolic acids of Salvia scapiformis. ·OH clearance of Salvia scapiformis
was significantly higher than VC and BHT. EC50 was respectively 2.
99μg·mL-1 ,4. 82 μg·mL-1 and 9. 12 μg·mL-1 . The antioxidant activity of
phenolic acids of Salvia scapiformis was high,can be developed.%以丹参素钠为对照,采用紫外分光光度法测定雷公山野生白补药酚酸的含量,并通过对羟基自由基(·OH)清除率的测定,评价了白补药酚酸的抗氧化活性.实验结果表明,雷公山野生白补药酚酸的含量为77.25 mg·g-1,该测定方法快速、简便、可靠,可用于白补药酚酸的含量测定.对羟基自由基(·OH)的清除率明显高于阳性对照VC和BHT,EC50分别为2.99μg·mL-1,4.82μg·mL-1和9.12μg·mL-1,说明雷公山野生白补药酚酸抗氧化活性较高,有一定的开发价值.
关白附总碱盐抗大鼠房颤作用
201 1年12月第9卷第36期
关白附总碱盐抗大鼠房颤作用
汤依群 尹月淼 黄潞 汪曼晖 于雪莉 徐静
(中国药科大学临床药学教研室,江苏南京210009) ・论 著・249
【摘要】目的观察关白附总碱盐抗房颤作用。方法雄性sD大鼠,随机分组,CaC12 10mg/mL+ACh 66“g/mL混合液iv诱发大鼠房颤,
连续7d,于大鼠造模第4天起,关白附治疗组po 5 15、45mg/kg,绝奈达隆lmg/kg ip,每天1次,正常组静脉注射生理盐水7d。心电
图监测大鼠房颤持续时间及QTc。7d后,测定大鼠心房肌有效不应期,western.blot法测定心房肌缝隙连接蛋白Cx40的表达。结果Ach.
CaC12连续静脉注射引起大鼠房颤持续时间逐渐延长,与正常组比,心房有效不应期缩短(尸<0.01),心房肌Cx40含量下降(P<0.05)。
关白附能有效抑制房颤持续时间,延长心房ERP,保护心房Cx40表达。结论关白附能有效对抗房颤,改善房颤引起的电重构。
【关键词】房颤;电重构;缝隙连接蛋白4O
中图分类号:R541.7+5 文献标识码:B 文章编号:1671-81 94(2011)36—0249—03
Effects of Guanfu Total Base on Experimental AtdM Fibrillation
TANG ̄-qun.YINYue—miao.HUANGLu.WANGMin—hui,YUXue li.XUJing (Department ofClinical Pharmacy,China Pharmaceutical University,Nanjing 210009,China) 【Abstractl Objective The present study was designed to observe the anti—atrial fibrillation(AF)effects of Guanfu total base salt(GBF).Methods Male SD rats were randomized into 4 equal groups.Rats of control group were administrated physiological saline(i )for 7 days.The others were injected ACh-
4种中草药乙醇提取物体外抗氧化及美白活性研究
4种中草药乙醇提取物体外抗氧化及美白活性研究
发表时间:2018-06-05T15:56:25.793Z 来源:《中国蒙医药》2018年第2期 作者: 舒学香1 隋明1 刘根娣2
[导读] 对黄芩、怀山药、白芷、芦荟叶4种中草药的乙醇提取物的体外抗氧化及美白活性进行研究。
舒学香1 隋明1 刘根娣2
1.四川工商职业技术学院 四川省都江堰 611800;2.西北民族大学生命科学与工程学院 甘肃兰州 730030
【摘 要】目的:对黄芩、怀山药、白芷、芦荟叶4种中草药的乙醇提取物的体外抗氧化及美白活性进行研究。方法:采用乙醇提取法对黄芩、怀山药、白芷、芦荟叶4种中草药分别进行萃取并进行一系列相关的处理,对其体外抗氧化及美白活性进行研究。结果:黄芩>
怀山药>白芷>芦荟叶;清除DPPH自由基能力为:黄芩>白芷>怀山药>芦荟叶;抑制酪氨酸酶活性为芦荟叶>怀山药>白芷>黄芩;
抑制B16细胞增殖的能力为黄芩>白芷>怀山药>芦荟叶;抑制黑色素生成能力为黄芩>怀山药>白芷>芦荟叶。结论:黄芩、怀山药、
白芷、芦荟叶4种中草药乙醇提取物均具有一定的抗氧化美白功效,但是与目前市场上的产品相比活性较低,所以可以对其进行进一步的分
离和纯化,促进其抗氧化的美白活性得到提高。
【关键词】中草药;乙醇提取物;体外抗氧化;美白活性
本次研究我们将采用乙醇提取法对黄芩、怀山药、白芷、芦荟叶4种中草药分别进行萃取并进行一系列相关的处理,对其体外抗氧化及美白
活性进行研究,现在进行如下报道。
1.实验
1.1主要试剂与仪器
本次研究采用的4种中草药分别为黄芩、怀山药、白芷和芦荟叶,其中黄芩产自陕西,怀山药产自河南,白芷产自四川,芦荟叶产自福建;采用上海生工生物工程股份有限公司生产的酪氨酸酶及BC;采用美国适马公司生产的MTT及AR;采用碧云天公司生产的总抗氧
化能力检测试剂盒及Brandford蛋白定量试剂盒;采用国药集团化学试剂有限公司生产的聚乙二醇辛基苯基醚、AR、DPPH、BHT;采用上
关白附内生菌的分离鉴定及其抗菌和细胞毒活性研究
2012年5月 第3期 南京晓庄学院学报 JOURNAL OF NANJING XIA0ZHUANG UNIVERSITY May,2012 No.3
关白附内生菌的分离鉴定
及其抗菌和细胞毒活性研究
费 燕 ,刘吉华 ,余伯阳2
(1.中国药科大学中药复方研究室,江苏南京211198;2.中国药科大学现代中药重点实验室,江苏南京210009)
摘要:从关白附(Aconitum Coreanum(Led.)Rapaics)中分离出内生茵共29株,通过TLC检测
筛选出2株可能产生生物碱类成分的内生茵.对筛选出的2株内生菌株的发酵培养物分别以纸片
法和MTY法进行抑茵和细胞毒活性测定.实验结果显示,2个内生茵株发酵产物对金黄色葡萄球
菌、大肠杆菌具有良好的抑茵作用,对肝癌细胞SMMC-7721、胃癌细胞SGC-7901具有良好的细胞
毒活性.通过16S rDNA基因序列分析,2株内生菌分别被鉴定为类芽孢杆菌属和芽孢杆菌属细菌.
关键词:关白附;内生茵;细胞毒;抗茵;16S rDNA
中图分类号:Q939.11 文献标识码:A 文章编号:1009—7902(2012)03—0001—05
植物内生菌(Endophyte)是指生活史的一定阶
段或全部阶段存在于健康植物的各种组织和器官内
部的真菌或细菌,而宿主植物一般不表现出外在的
症状,可通过组织学方法或从严格表面消毒的植物
组织中分离¨j.1993年Stierle报道从短叶红豆杉
(Taxus brevifolia Nutt.)中分离到能产生紫杉醇的内
生真菌以来 ],吸引着众多学者从传统药用植物中
分离内生菌,以发掘新的具有药用价值的活性成分
和药物先导化合物 .
关白附(Aconitum Coreanum(Levi.)Rapaics)
系毛茛科乌头属植物黄花乌头块根 j,分布于我国
东北、内蒙、河北、河南、山东等地,主要含有关附甲
素、乙素、丙素、乌头碱等活性成分.现代药理研究证
白附子化学成分及药理作用研究进展
白附子化学成分及药理作用研究进展
【摘要】 目的 对白附子生品、不同炮制品的化学成分及药理作用进行系统的整理,分析炮制前后及不同炮制方法对白附子化学成分和药理作用的影响,为寻求最佳炮制工艺提供一定的理论依据。方法 查阅文献,分析整理。结果 白附子化学成分的研究上不能明确有效成分的种类和测定方法,毒性成分亦没有得到确认,尤其炮制前后的主要变化不清楚。结论 白附子的有效成分、有毒成分尚待进一步研究确定。
【关键词】 白附子;化学成分;药理作用
白附子又称禹白附,为天南星科植物独脚莲Typhonlum glganteum Engl的干燥块茎。现今主产于河南、甘肃、湖北等地。本品辛、温、有毒。归肝、胃经。具有祛风痰、定惊搐、解毒散结止痛作用,内服用于中风痰壅、口眼歪斜、语言涩謇、痰厥头痛、偏正头痛、喉痹咽痛、破伤风症;外用治疗瘰疠痰核、毒蛇咬伤。本品有小毒,故中医临床内服多以炮制品入药。据考证,白附子植物来源有禹白附和关白附两种。禹白附主产于河南禹州等地,关白附系毛茛科植物黄花乌头的块根,分布于黑龙江、吉林、辽宁、河北等地。因此二者的化学成分和药理作用也不相同,应当区别开来。本文对禹白附化学成分和药理作用两方面进行综述。
1 禹白附化学成分研究
1.1 脂肪酸 李娟等[1]通过GC-MS联用仪从独角莲块茎中分离出七种脂肪酸:辛烷酸、7-十六碳烯酸、十六烷酸、9.12-十八碳二烯酸、十八烷酸、十六烷二酸、10.13-二十碳二烯酸。资料也记载禹白附含有琥珠酸、、二棕榈酸、油酸、亚油酸等有机酸,含亚麻脂、甘油脂等。陈雪松等从白附子乙醇提取液的低极性成分中分离出棕榈酸、桂皮酸、天师酸。
1.2 甾体类化合物 李清华[2]和陈雪松等[3]均从独角莲块茎中分离出β-谷甾醇、β-谷甾醇-D-葡萄糖甙。
1.3 挥发油成分 李静等[4]采用水蒸汽蒸馏法提取挥发油,然后通过GC-MS-计算机联用方法分离、鉴定出31种挥发油成分:十三烷、2,4,6-三甲基辛烷、2,6,10,13-四甲基十五烷、2,6,10,14-四甲基十五烷、7,9-二甲基十六烷、2,6,10,14-四甲基十六烷、十七烷、三-甲基十七烷、二十烷、二十二烷、二十七烷、三十二烷、1,3-二甲基苯、苯乙醛、黄奥、蒽、2-甲基蒽、萤蒽、2,3,5,6-四甲基苯酚、4-丙稀基苯酚、1,4,6-三甲基萘、2,3,6-三甲基萘、3-甲基菲、2,7二甲基菲、十五烷酸乙脂、亚油酸乙脂、苯并噻唑、3-甲基苯并噻唑、N-苯基苯胺、H-苯基-2-萘胺、6-甲基-2-苯基-喹啉。
关白附多糖体外抗氧化性研究
第26卷第1期 2007年1月 食品与生物技术学报 Journal of Food Science and Biotechnology Vo1.26 N0.1 Jan. 2007 文章编号:1673-1689(2007)01—0043—03 关白附多糖体外抗氧化性研究
郭憬憬, 职润, 张娜, 王迪, 滕利荣 (吉林大学生命科学学院,吉林长春130012)
摘要:利用水提分级醇沉法从关白附中提取可溶性多糖,采用邻苯三酚自氧化、Fenton体系和 H:O:致鼠肝脏脂质过氧化的方法,观察体外加入关白附多糖对这些氧化反应的影响。研究结果表 明:关白附多糖对・O:一抑制作用较好,最大抑制率为51.80 ;对・OH抑制作用显著,最大抑制 率为90.88 ;对肝脂质过氧化的抑制率可达100 。 关键词:关白附多糖;抗氧化性;自由基 中图分类号:TS 201.2 文献标识码:A
Study on the Antioxidative Effect of Aconitum coreanum P0lysaccharides
GUO Jing-jing, ZHI Run, ZHANG Na, WANG Di,TENG Li—rong (College of Life Science,Jilin University,Changehun 130023,China) Abstract:Polysaccharides were extracted from Aconitum coreanum by method of boiling water and ethanol deposition.The anti-oxidation was measured by the self oxidation method of pyrogallol, Fenton system and lipid peroxidation in rat liver tissue.The results shown that the highest inhibition rate of poly—saccharide to 02,OH一,and lipid peroxidation could arrived at 51.80 , 90.88 and 100 ,respectively. Key words:Aconitum coreanum polysaccharides;antioxidation effect;radical
