布病虎红平板凝集试验与试管凝集试验对比研究
羊群布鲁氏菌病疫苗免疫后3种血清学抗体检测方法的比较
羊群布鲁氏菌病疫苗免疫后3种血清学抗体检测方法的比较李民超北京市门头沟区动物疫病预防控制中心，北京 100000布鲁氏菌病（也称布氏杆菌病，简称布病）是由布鲁氏菌引起的一种人畜共患病。
按照北京市动物疫病强制免疫实施方案的要求，门头沟区对辖区内羊只进行布鲁氏菌病集中免疫。
本文利用动物布鲁氏菌病诊断技术GB/T 18646-2018中的虎红平板凝集试验、试管凝集试验常量法和竞争酶联免疫吸附试验，检测辖区内羊群布鲁氏菌病口服免疫后抗体水平。
并根据阳性判定的准确率的差异问题，分析比较，从而选择更准确更适合的检测方法。
1 布病集中免疫情况门头沟区使用的免疫疫苗是北京市动物疫病预防控制中心采购的中牧实业股份有限公司的布氏菌病活疫苗（S2株），规格为80头份/瓶。
依据北京市动物疫病预防控制中心指导要求，采取口服免疫的方式，山羊和绵羊不论年龄大小，一律口服100亿CFU/头只。
2 材料与方法2.1 材料结合门头沟区实际情况，羊养殖存栏较小、全部是散养模式，区疫控中心选择存栏较多的养殖户开展抗体监测。
按时间顺序，未免疫血清26份；免疫后1个月血清43份，免疫后2个月血清15份，免疫后3个月血清16份，免疫后4个月血清11份。
诊断试剂：中监所的虎红平板凝集试验抗原、试管凝集试验抗原，兰兽研cELISA试剂盒。
2.2 检测方法虎红平板凝集试验和试管凝集试验均按照《动物布鲁氏菌病诊断技术》（GB/T18646-2018）进行检测和结果判定。
竞争酶联免疫吸附试验按照《动物布鲁氏菌病诊断技术》（GB/T18646-2018）和试剂盒说明书开展检测和结果判定[1]。
3 检测结果及分析3.1 检测结果未免疫散养户26份血清，三种检测方法阳性数量均为0。
免疫后各月份检测结果见图1。
图1 免疫后各月份检测结果统计免疫1个月免疫2个月免疫3个月免疫4个月实验方法RBT SAT cELISA RBT SAT cELISA RBT SAT cELISA RBT SAT cELISA 数量434343151515161616111111阳性数量9740009209002阳性率20.93%16.28%93.02%0%0%60%12.50%0%56.25%0%0%18.18%3.2 结果分析通过上述数据来看，非免疫的羊血清三种检测方法的阳性率均为0%；而免疫后的羊群布鲁氏菌病抗体阳性的情况为：竞争酶联免疫吸附试验的检测阳性率大于虎红平板凝集试验和试管凝集试验。
奶牛布病免疫抗体与自然感染抗体鉴别诊断的探索
摘要：奶牛布病是重要的人畜共患病之一。
国家从实施稳控到提出净化，对此给予了高度重视。
在基层诊断和实施净化过程中,检测起着关键作用。
临床检测中，常存在免疫后的奶牛出现临床症状，存在布病免疫抗体还是感染抗体不易区分的现象，给基层诊断和净化工作带来了困难。
本文主要介绍了奶牛布病免疫抗体与自然感染抗体鉴别诊断现状，并结合临床实践筛选出虎红平板凝集试验、试管凝集试验、竞争ELISA试验、琼扩试验、荧光偏振试验等四种不同组合鉴别方法，仅供参考。
关键词：布病；试管凝集；诊断；检测试剂；奶牛1 布病检测及鉴别诊断现状布病的常规血清学诊断方法以光滑型脂多糖(S-LPS)抗原为基础，包括虎红平板凝集试验(RBT)、试管凝集试验(SAT)、酶联免疫吸附试验(ELISA)、补体结合试验(CFT)等。
除S-LPS分子外，光滑型布鲁氏菌表面还有一种天然半抗原(native hapten，NH)。
有研究表明，接种疫苗的动物血清中检测不到NH抗体的存在，而野毒感染血清中能够检测到NH抗体的存在。
目前，市场上有布鲁氏菌抗体琼扩（AGID）检测试剂盒，它是利用光滑型布鲁氏菌表面的一种天然半抗原来鉴定布病疫苗免疫和野毒感染的方法。
另外，荧光偏振试验（FPA）作为新兴的布鲁氏a菌病检测方法，世界动物卫生组织（WOAH）在2016年批准了 FPA法用于牛布病的验证诊断以及羊和猪布病的检测。
在我国，荧光偏振试验（FPA）也在现行的《国家布鲁氏菌病防治计划（2016—2020年）》中被列为动物布病的初筛试验。
与前述的传统血清学诊断方法相比，荧光偏振试验（FPA）操作简便，能够快速给出结果，在实验室和仪器之间具有高度的可重复性。
此外，传统血清学检测方法的抗原大多是布鲁氏菌细胞膜上的光滑脂多糖（S-LPS），而FPA的抗原分子使用的是光滑脂多糖（S-LPS）中最具有免疫原性优势的O-多糖（OPS），这使得FPA 法能够区分免疫动物和自然感染动物，疫苗免疫后动物体内OPS抗体水平非常低，而自然感染动物体内抗体水平高。
羊布病的诊断与防治措施分析
Y a n g z h i j i s h u随着人们生活水平的不断提高，人们对畜牧副食品的需求越来越大，羊养殖业由此得到发展，养羊的农户每年逐渐增多，并逐渐形成了养殖区，其中以青海地区的养殖区最为显著。
养殖者的不断增多，增强了与其它地区之间的交流，也因为地区之间的养殖环境和生活环境等其他因素的影响，羊布病的发生越来越频繁，给养殖者带来严重的经济损失，进而影响整个养殖行业。
为了尽可能的降低羊布病的发生概率，养殖者加强了对羊布病的防治措施。
青海地区有着丰富的羊养殖经验，通过结合青海地区的养殖情况，探究羊布病的诊断方法，并提出几点切实有效的防治措施，降低羊布病所带来的经济损失。
1、羊布病的临床症状羊群中如果有羊感染羊布病，最显著的体征就是怀孕的羊开始流产，随着时间的不断增加，羊群中孕羊流产的现象也在不断地增多，流产的现象一般集中在怀孕3、4个月的孕羊身上，孕羊在流产之前会有体温升高的症状出现，并可能伴随着食欲减退等情况，有些本身身体素质不好的孕羊，甚至出现卧地不起的情况。
奶羊在感染羊布病并且喂养幼羊时，乳汁中会出现凝块现象，公羊则会产生睾丸炎，并且出现发热的症状。
通过整理青海地区的羊布病发病数据来看，羊布病多发生在羊群中，并且母羊感染的概率相比于公羊来说较高，成年羊感染的概率相对于幼羊来说较高。
2、羊布病的诊断（1）细菌学的诊断实验对象：流产的胎儿以及相关物。
实验对象获取：利用专业器具进行无菌获取。
实验步骤：将获取的实验对象制作成相应的涂片，随之进行干燥，在干燥完成后将2%的沙黄放入涂片中进行加温染色，随后进行水洗，最后用1%的孔雀绿溶液再次进行复染，随后再次进行水洗，再次进行干燥，干燥完成后可以进行镜检。
实验结果：对做过相关处理的涂片进行观察，如果视野中出现红色，就证明实验对象感染了羊布病菌，出现蓝色，则说明没有感染。
（2）病原学的诊断实验对象：相应的羊布病菌，通常情况下是血液。
实验对象获取：利用专业器具从疑似感染羊布病的羊身上获取。
布病检测方法
布病检测方法
布病也叫布鲁氏杆菌病，在临床上表现是反复发热，迁延不退，表现的热型是波状热。
病人常是以发热为主诉就诊，除了发热，其他可能会有乏力，头晕等症状，但是症状不典型。
布鲁氏杆菌的检查比较难，需要行血液培养及骨髓穿刺。
如果是考虑布氏杆菌病，常规的医院和一般普通医院诊断有难度，需请疾控中心帮忙，一般地市级的疾控中心可以做布鲁氏杆菌的血培养培养，一般需要5-7天培养出来以后，基本可以确诊布鲁氏杆菌病，这个病是人畜共感染的疾病，大多数是与牛羊接触比较多的人群发病。
布病针对布鲁菌病原学方面的检查，临床常用的包括以下几种：
第一、细菌培养，可以采集血、骨髓、脑脊液等体液的标本，进行细菌培养。
布鲁菌病在急性期，布鲁菌培养的阳性率相对来说比其他的细菌要高，所以怀疑布鲁菌病，常规应该做细菌的培养。
第二、血清的凝集试验，临床比较常用的是虎红平板凝集试验，该方法一般是作为布鲁菌病的初筛试验。
还有试管凝集试验，相对来说准确性比虎红平板试验要高。
如果虎红平板试验阴性，可以采用试管凝集试验来
帮助诊断。
此外，血清学还包括补体结合试验，一般临床应用的相对会少。
第三、针对细菌的NGS检测，也就是针对血液或者其他体液进行细菌的二代测序检查，通过测序的方法来检测是否有布鲁菌的感染。
布病疫苗不同免疫方法对比评价
用药指南 2019年10月下布病疫苗不同免疫方法对比评价吴 丹 张夏平 刘冬冬 李 伟（吉林省动物疫病预防控制中心，吉林长春 130062）摘 要：布鲁氏病菌病是由细菌引起的一种人畜共患的常见传染病，想要对该病进行有效的预防和通知，就需要按照相关的规范对其进行监测和免疫。
优良的免疫方法是进行布鲁氏菌病防控的先决条件，可以通过滴眼免疫、灌服免疫和自由饮水免疫等方法对实验羊只进行免疫，然后采集实验动物的血清，通过对免疫前后的抗体水平进行对比，可以得出免疫效果较好的免疫方法。
关键词：布病疫苗；免疫方法；对比布鲁氏菌病被称为补兵，是一种由布鲁氏菌属引起的一种奀瘦共患的传染病，是一种细胞内寄生的病原菌，主要的侵害部位就是动物的淋巴系统和生殖系统，能够感染的生物型是比较多，其中羊布鲁氏菌的致病性是最强的，在临床上也是牛、羊、猪的布鲁氏菌病的影响最大，病畜主要是通过流产物、精液和乳汁排菌。
免疫接种的范围主要是疫情呈地方性流行的区域，主要的免疫对象是免疫接种范围内的牛、羊、猪等等，主要是通过采用滴眼免疫、灌服免疫和自由饮水免疫的方法对实验羊只进行疫苗免疫，然后对动物血清进行采集，然后通过虎红平板、试管凝集等方法对免疫前后的不同时期的抗体水平进行对比，然后选取出最佳的免疫方法，具有一定的推广价值。
1 实验材料1.1 实验动物对某地区某羊场的实验羊只主要有100只，大都是6～10月龄之间的羊只。
在经过布病虎红凝集试验、试管凝集试验之后进行检测均为阴性；随机分为4组，每组为25只，分别为滴眼免疫组（A组）、灌服免疫组（B组）、自由饮水免疫组（C组）、对照组（D组）。
被试验的羊只都要进行耳标标记，要按照正常的声场对羊只进行隔离饲养和管理[1]。
1.2 实验器材微量加样器、林心肌、消毒器、消毒好的玻璃板、牙签注射器、一次性手套、防护服和电冰箱。
1.3 试剂病虎红凝集抗原、阴阳性血清购自中国兽药监察所；布病试管凝集试验抗原、阳性血清：中国兽药监察所。
抗凝剂对动物布鲁菌病虎红平板凝集试验的影响
抗凝剂对动物布鲁菌病虎红平板凝集试验的影响张智鹏【摘要】为探讨含抗凝剂样品对动物布鲁菌病虎红平板凝集试验的影响,采集猪、牛、羊等不同动物的血液各10份,经柠檬酸钠、EDTA、肝素钠等抗凝剂处理后与对应的自然凝固、立即离心获得的样品分别进行虎红平板凝集试验和试管凝集试验,比较两种试验结果的差异.结果显示,经抗凝剂处理后的血浆样品虎红平板凝集试验结果均为阳性,试管凝集试验均为阴性,而自然凝固的血清样品两个试验结果均为阴性,不同处理方式造成的虎红平板凝集试验结果差异现象不受动物种类的影响.抗凝剂对虎红平板凝集试验影响非常显著,对试管凝集试验无影响.因此,临床上用虎红平板凝集试验进行动物布鲁菌病筛查时,不能使用含有抗凝剂的血液样品,否则会出现严重的非特异性凝集现象.【期刊名称】《动物医学进展》【年(卷),期】2017(038)011【总页数】5页(P132-136)【关键词】布鲁菌病;抗凝剂;虎红平板凝集试验;试管凝集试验【作者】张智鹏【作者单位】汉中市动物疾病预防控制中心,陕西汉中 723000【正文语种】中文【中图分类】S852.614;S854.43布鲁菌病(Brucellosis)简称布病，是由布鲁菌引起的人畜共患传染病[1-2]，不仅可造成易感动物流产、不孕、关节炎、睾丸炎等，降低种畜利用价值，并长期带菌，成为危险的传染源，还可通过直接或间接接触向人际间传播，引起人关节和肌肉疼痛、肝脾肿大、睾丸炎、附睾炎、孕妇流产、不孕等症状，严重者可丧失劳动能力[3-5]。
世界动物卫生组织(OIE)将布鲁菌病列为必须的传染病，我国将其列为二类动物疫病。
虎红平板凝集试验(RBPT)和试管凝集试验(SAT)是布病监测及诊断使用最广泛的两种检验方法[6]，被列入我国《动物布鲁菌病诊断技术》[7],成为法定的检验方法。
在实际检测过程中，虎红平板凝集试验常作为动物布病的田间筛查，结果阳性的样品再用试管凝集试验进行定性确诊[8-9]。
布病检验技术及研
4、血清在进行灭活处理时，温度过高会使血清中的少 量胶原蛋白出现凝固作用，使抗原与抗体无法充分结合， 影响结果判定。 5、氯化钠的含量增高对血清反应有明显的影响，盐的 浓度越高，反应的敏感性提高，因此在兽医界为了克服 凝集反应中的阻抑抗体的干扰，对羊血清采用高渗盐水 作凝集反应，一般浓度在10~12%，切记人血清不能用高 渗盐水（> 10% ）。
影响试验结果的因素及注意事项： 1、受检血清应新鲜、无溶血、无污染，存放血清处温 度不能超过10℃，采血后应于3—4日内进行检查， 因放置时 间过长可能会导致血清效价降低。 2、遵守操作规程：所用的器材要清洁、干燥，试剂的 加量一定要正确，放入温箱的温度和时间都要按要 求，否则都影响结果。 3、血清或抗原中含有过多的防腐剂，阻止或妨碍了抗 原的凝集。
试管凝集实验的评价：
• 简便、易操作，适用于各实验室应用。 • 特异性较好，敏感性也高，因此适用于检疫和临床诊
断。 • 有材料报道，人感染布氏菌后常于发烧的第一天起就 开始出现抗体，随着体温的增高效价升高，因此该方 法可做为早期诊断布氏菌病的方法，也可做为判定疾 病的活动期。
• 试管凝集反应的强度与布氏菌培养的阳性结果成正比，
样品（标本）采集要求及采样量 用灭菌注射器无菌操作抽取静脉血5ml、3000转/分离 心15min分离血清备检。 试剂及器材 试管凝集抗原、被检血清、阳性血清、稀释液（0.9% 生理盐水） ；1ml、 10ml 吸管、试管架、37 ℃温 箱、离心机等
抗原稀释
操作步骤
被检血清
SAT
标准比浊管 配置
阳性对照
操作步骤 在玻片上加0.04ml被检血清，然后加入虎红平板抗 原0.04ml，摇匀或用玻璃搅棒混匀，在5min内判定结 果。
试管凝集试验报告
试管凝集试验报告:凝集试管试验报告试管凝集试验结果分析试管凝集试验实验报告试管凝集试验注意事项篇一:直接凝集反应实验报告免疫学?直接凝集反应实验报告实验一:玻片凝集实验1.实验原理:颗粒性抗原(细菌、红细胞等)与相应的抗体结合，在适量电解质(通常是0.85%NaCl)存在的条件下出现凝集现象，称为凝集反应。
凝集反应的方法有两种:?直接法;?间接法。
颗粒性抗原(如完整的细菌或细胞)与相应抗体在体外直接结合而出现的凝集反应，称为直接凝集反应。
如玻片凝集反应和试管凝集反应。
将可溶性抗原预先吸附于一种与免疫无关的颗粒性载体表面，然后与相应的抗体结合，出现凝集现象，称为间接凝集反应。
如RF因子检测玻片凝集试验是使用已知抗体与未知颗粒性抗原在玻片上直接结合而出现的凝集反应。
此类反应较简单迅速，常用于抗原或抗体的定性检测。
本次实验使用玻片凝集试验的原理进行人类ABO血型的鉴定。
ABO血型系统是按照血液中红细胞表面的抗原分子来命名的。
人类ABO血型抗原有两种:A抗原和B 抗原。
A型血红细胞表面具有A型抗原，血液中具有抗B抗体;B型血红细胞表面具有B型抗原，血液中具有抗A抗体;AB型血红细胞表面具有A抗原和B抗原，血液中不具有抗A、B抗体;O型血红细胞表面不具有A、B抗体，但血液中含有抗A、B抗体。
若用已知的抗A血清和抗B血清与受试者红细胞上的相应抗原结合，即可引起红细胞凝集，根据凝集反应结果便可判断出受试者的血型。
2.实验方法:(1)取洁净载玻片一张，用马克笔分为两格并注明A、B分区。
(2)倒置标准抗血清试剂瓶，悬空轻挤出抗A血清一滴，滴在A区内;同法在B 区内滴加抗B血清一滴。
(3)使用消毒液对左手无名指进行消毒，待消毒液自然干燥后，使用无菌三棱采血针快速刺破手指。
(4)用木棒的两端取血，分别在抗A血清和抗B血清中搅拌均匀。
(5)用无菌棉棒压迫手指止血。
(6)静置玻片数分钟后，观察红细胞凝集反应结果。
3.实验结果:4.结果分析:实验二:试管凝集实验1.实验原理:试管凝集反应是在试管内将待检血清对倍稀释后，加入等量的已知颗粒性抗原与待检血清混合，然后观察试管内有无凝集快出现。
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布病虎红平板凝集试验与试管凝集试验
对比研究
摘要：本文以虎红平板凝集试验和试管凝集试验这两种方法对布鲁菌病进行检测，并对其检测结果进行对比分析。
试验选择200例牲畜血清作为研究对象，对所有牲畜同时进行虎红平板凝集试验和试管凝集试验，并从两种试验的准确率入手进行分析。
关键词：布病；虎红平板凝集试验；试管凝集试验；对比研究
前言：布病又叫做布鲁菌病，此病广泛分布在全世界，为人畜共患病。
在我国属于二类牲畜疫病，主要在狗、山羊、绵羊、猪等家畜中出现，野生动物也会受到感染。
此病最为有效的检测方式为试管凝集试验和虎红平板凝集试验，为提升试验结果准确率，下文对这两种试验结果进行对比分析。
1试验对象及方法
1.1试验对象
本次试验将200例牲畜血清作为试验对象，待测血清样本采集为某市养殖场，采集后均处于-20℃保存。
1.2材料
本次试验使用材料为试管凝集抗原试剂和虎红抗原试剂，两种试剂均在有效期，待检测的血清样本来自上述200例牲畜。
1.3方法
1.3.1SAT
使用试管凝集试验此种检测方法需要先对患者的血清样本进行稀释。
稀释需要使用五支试管稀释一例血清样本。
在第一支试管中加入2.3毫升的0.9%氯化钠溶液，在第三、四、五支试管中加入0.5毫升的0.9%氯化钠溶液，第二支试管中则不需要加入。
再利用1毫升的吸管将待检测的血清样本取0.2毫升混入至第一支试管中，并确保血清和0.9%氯化钠溶液充分混合。
确定试管中样本已经充分混合后再利用吸管将第一支试管中的溶液分别吸取0.5毫升加入至第二支和第三支试管中，当第三支试管中样本充分混合后，再次利用吸管将0.5毫升样本转移至第四支试管中，最后将第四支试管中的0.5ml溶液转移至第五支试管后进行均匀混合。
此时从第二支试管至第五支试管的稀释度为，8%、4%、2%、1%。
完成血清样本的稀释后再将0.5毫升的抗原试剂加入其中。
此时对试管内样本进行观察，其稀释度分为别4%、2%、1%、0.5%。
并同时准备对照观察所需要的比浊管，将所有待使用的比浊管、试验管进行震荡后将所有血清样本和制备后的设备放入37℃的温箱内，放置时间控制在22小时，取出后将其在常温环境中放置两个小时，最后将比浊管当前的状态为依据进行判断。
当血清样本1%稀释度凝集现象为双+就可以判断该份血清样本为阳性。
1.3RBPT
使用虎红平板凝聚试验时，需要取出0.03毫升的待检测血清样品，将其放置在玻片上，并且将抗原剂加入至玻片上方，利用人工振荡的方式使其充分混合，通常在五分钟内玻片就会产生变化。
如果玻片中的混合液体中存在颗粒状或产生凝集片则可以判断该份血清样本为阳性，如果混合液体较为浑浊，则可以判断为阴性[1]。
2试验结果及对比分析
2.1结果
通过对二百例牲畜血清样本进行检测，其中SAT有九份阳性结果，RBPT有十八份阳性结果。
总的来看，全部检测样本为200例，虎红平板凝聚试验检测出阳性数目为十八例，阳性率为9%，试管凝集试验检测出阳性数目为九例，阳性率为4.5%。
并且RBPT检测出阳性结果的血清样本中包含着SAT检测出的血清样本。
2.2对比分析
根据上述试验结果可以发现，在相同血清样本的情况下，RBTP和SAT两者的检测能力有着较大差别，在此次对比试验中，RBTP检测的阳性率为9%，SAT检测阳性率为4.5%。
从此可以得出，两种试验存在着较大差异性，虎红平板凝聚试验和试管凝集试验相比较在测定布病方面有着较大优势。
从检测操作过程中可以发现，RBTP有着极快的反应速度，可以在五分钟内产生结果，而且操作过程非常简单，并且非常凝集结果也较为明显，工作人员很容易就可以观察到玻片上的凝集反应，此种方法在实际应用中较为容易出现假阳性的情况，但较为适合大面积筛查，可以有效减少工作人员的劳动量，提升筛查效率。
试管凝结试验在试验过程中可以定量定性，有着极强的特异性和敏感性，判断结果通常比较精确。
但此检测方法的缺点为所需的血清样本数量较多，并且需要使用的凝集抗原量较大。
工作人员使用试管凝集试验时需要大量的试验器材，这在一定程度上就增加了检测成本，因此此种检测方法并不适合做大面积筛查，只能做小范围的精准检测，并且还需要大量抗原剂，进一步增加了检测成本，同时该种检测方法较为繁琐，工作人员在检测过程中工作强度较大。
由于需要将血清样本放置在37℃的温箱中22小时，这便增加了检测时间，降低了检测时效性，所以更不适合用在大面积筛查中。
布病的主要传染来源为患病的牛、羊、猪等互相进行传播，可以通过接触途径传播，经由呼吸道和消化道，布鲁菌会对牲畜多处组织器官侵袭，给牲畜身体造成直接损害，进而影响养殖户经济效益。
此病在世界各地广泛流行，对于我国养殖业有着较为严重的影响。
该病在牲畜感染时出现的症状缺乏典型性，和很多种疾病非常相似，所以在对牲畜进行检测时很容易出现漏诊和误诊的情况，此种情况很容易使得牲畜错过最佳治疗时机，进而使得公畜出现睾丸炎，母畜出现流产等情况，对养殖户经济效益造成影响所以利用合适的检测方法进行检测是十分必要的。
在基层实验中，通常会因为一些条件方面的限制，在检测布病方面有着一定难度，所以在临床中通常使用血清学的检测方法进行检测。
上述研究中利用的是虎红平板凝集试验和试管凝集试验来对布鲁菌进行检测，根据结果说明，虎红平板凝集试验数据值更高，此种试验方法利用的是lgG类抗体，这就意味着对布鲁菌抗体的敏感度较高，所以也就很容易出现假阳性的情况，这就是敏感度较
高导致的，但该种检验方法由于操作极为简单便捷，可以大规模对牲畜进行筛检，有着很高的实际应用价值。
试管凝集试验是基层实验室中经常使用的检测方法，该检测方法检测项目为lgM类抗体，这便意味着可以将检测结果定量和定性，还可以对血清样本检测前和检测后进行对比分析，有助于观察牲畜治疗疗效，所以其特异性较高[2]。
结论：综上所述，两种检测方法都有着自身的优势和缺陷，为最大限度提升检测准确率，可以先利用RBPT进行初次筛查，再利用SAT复核，以此种方式提升检测结果的准确率，从而达到保护养殖户经济效益的目的。
参考文献：
[1]刘坤洋. 布鲁氏菌病虎红平板凝集试验的影响因素及注意事项[J]. 新农业,2020,(19):38.
[2]刘婕妤. 布病虎红平板凝集试验与试管凝集试验的对比[J]. 甘肃畜牧兽医,2020,50(02):69-70.。