药物递送功能的壳聚糖微球的制备及应用进展研究

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壳聚糖复合吸附材料的制备研究进展

壳聚糖复合吸附材料的制备研究进展

壳聚糖复合吸附材料的制备研究进展壳聚糖是一种天然的多肽聚糖,由于其独特的结构和生物活性,被广泛应用于药物传递、组织工程、食品添加剂等领域。

近年来,壳聚糖复合吸附材料在水处理、环境修复、重金属去除等领域也得到了广泛的研究和应用。

本文将对壳聚糖复合吸附材料的制备研究进展进行综述。

壳聚糖复合吸附材料的制备方法多种多样,常用的方法包括原位生物法、模板法、溶剂交换法、化学合成法等。

就制备过程而言,壳聚糖复合吸附材料通过与其他材料的复合、交联、改性等方式来提高其吸附性能。

常见的复合材料包括壳聚糖/石墨烯、壳聚糖/氧化石墨烯、壳聚糖/纳米氧化铁等。

这些复合材料具有较大的比表面积、孔隙结构和吸附活性位点,能够有效地吸附溶液中的污染物。

壳聚糖复合吸附材料在水处理领域具有广泛的应用价值。

例如,壳聚糖复合石墨烯材料可以用于重金属离子的吸附和去除。

研究发现,石墨烯的导电性和壳聚糖的阳离子官能团可以增强材料对重金属离子的吸附能力。

另一方面,壳聚糖复合氧化石墨烯材料被广泛用于有机污染物的吸附和去除。

由于氧化石墨烯的高表面能和壳聚糖的微孔结构,使得复合材料能够有效吸附有机污染物。

除了水处理领域,壳聚糖复合吸附材料还被应用于环境修复领域。

例如,壳聚糖复合纳米氧化铁材料可以用于地下水中苯类化合物的吸附和去除。

研究发现,纳米氧化铁的吸附容量和壳聚糖的孔隙结构有关,通过调控复合材料的组分比例和复合方式,可以提高对苯类化合物的吸附能力。

此外,壳聚糖复合吸附材料还被用于其他领域,如药物传递、食品添加剂等。

例如,壳聚糖复合纳米颗粒材料可以用于药物的控释,由于壳聚糖具有生物相容性和可降解性,可以将药物包裹在纳米颗粒中,并通过调控复合材料的性质,实现药物的缓释。

另外,壳聚糖复合纳米材料也可以被用作食品添加剂,如抗氧化剂、防腐剂等。

综上所述,壳聚糖复合吸附材料由于其独特的结构和生物活性,在水处理、环境修复、药物传递、食品添加剂等领域具有广泛的研究和应用价值。

壳聚糖生物降解性能及其在药物缓释中的应用

壳聚糖生物降解性能及其在药物缓释中的应用

壳聚糖生物降解性能及其在药物缓释中的应用壳聚糖是一种生物可降解的天然聚合物,由葡萄糖和N-乙酰葡萄糖组成。

它具有广泛的应用领域,包括药物缓释系统。

本文将详细介绍壳聚糖的生物降解性能以及其在药物缓释中的应用。

首先,壳聚糖具有良好的生物降解性能。

与合成聚合物相比,壳聚糖在生物体内可以被酶降解为无毒的代谢产物,并进一步被身体排出。

这是由于壳聚糖分子链上的乙酰胺基团可以与生物体内的酶相互作用,从而使壳聚糖被降解。

此外,壳聚糖还具有可调控的降解速度,可以通过改变壳聚糖分子链的取代度或分子量来调节其降解速度,以满足特定的药物缓释需求。

其次,壳聚糖在药物缓释中的应用广泛。

壳聚糖可以用作药物缓释的载体,将药物包裹在壳聚糖颗粒中,并通过控制壳聚糖的降解速度来实现药物的缓释。

这种缓释系统具有以下优势:首先,壳聚糖具有优异的渗透性,可以保护药物免受外界环境的影响,避免药物过早地释放;其次,壳聚糖可以促进药物的稳定性,保持药物的活性;最后,壳聚糖还可以调节药物的释放速率,使药物能够长时间持续释放,从而减少药物的频繁给药。

在壳聚糖在药物缓释中的应用中,最常见的是利用壳聚糖制备微球或纳米颗粒。

壳聚糖微球是将药物包裹在壳聚糖的微球中,通过调节壳聚糖的降解速度来控制药物的释放。

壳聚糖纳米颗粒是将药物包裹在刚硬核心上,然后再利用壳聚糖形成的壳层来控制药物的释放。

这两种缓释系统都具有很强的可控性和稳定性,可以满足药物缓释的需求。

此外,壳聚糖还可以与其他材料结合来制备复合缓释系统。

例如,壳聚糖可以与聚乳酸酸、明胶等生物降解聚合物结合,形成复合纳米颗粒,以实现药物的双重缓释。

此外,壳聚糖还可以与金属离子或金属纳米粒子结合,形成纳米复合材料,以实现药物的靶向缓释。

总之,壳聚糖具有良好的生物降解性能,能够与药物形成稳定的缓释系统。

壳聚糖在药物缓释中的应用潜力巨大,可用于多种药物的缓释。

未来的研究重点将放在进一步提高壳聚糖缓释系统的可控性和稳定性上,以满足临床上不同药物的需求,并加强壳聚糖与其他材料的复合应用研究,以实现更广泛的应用。

一种壳聚糖微球的制备方法与流程

一种壳聚糖微球的制备方法与流程

一种壳聚糖微球的制备方法与流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成,希望大家下载以后,能够帮助大家解决实际的问题。

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一、材料。

壳聚糖粉末。

乙酸溶液 (2%, v/v)。

壳聚糖改性松香胶束的制备与应用研究

壳聚糖改性松香胶束的制备与应用研究

壳聚糖改性松香胶束的制备与应用研究胶束是一种由表面活性剂分子组成的微粒,具有良好的分散性和稳定性。

壳聚糖和松香作为天然高分子材料,在制备胶束过程中可以发挥重要作用。

本文将探讨壳聚糖改性松香胶束的制备方法及其在不同领域的应用研究。

壳聚糖改性松香胶束的制备方法主要包括以下几个步骤。

首先,通过溶液法将壳聚糖溶解于水中,并加入一定量的酸性物质进行酸解。

接着,将松香加热至融化状态,与酸解后的壳聚糖混合。

在混合过程中,通过搅拌或超声处理等方法使两者充分混合。

继而,将混合溶液冷却至室温,并使其形成胶束结构。

最后,使用离心等方法分离胶束,用适当溶剂进行洗涤,以得到纯净的壳聚糖改性松香胶束。

壳聚糖改性松香胶束具有许多优良的性质和广泛的应用。

一方面,壳聚糖具有活性位点,可与松香分子进行相互作用形成较为稳定的胶束结构。

另一方面,由于壳聚糖的生物相容性和松香的低毒性,壳聚糖改性松香胶束在药物传递、封装和缓释等领域具有巨大潜力。

在药物传递领域,壳聚糖改性松香胶束可以作为载体用于传递各种药物分子。

通过调控壳聚糖和松香的含量和比例,可以调整胶束的稳定性和药物载量。

此外,壳聚糖改性松香胶束还可以与靶向配体表面修饰,增加胶束对特定细胞的识别和吸附能力,从而实现靶向传递。

在封装领域,壳聚糖改性松香胶束可以用于封装不溶性物质,提高其溶解度和生物利用度。

例如,一些水不溶性药物可以通过壳聚糖改性松香胶束封装的方式,使其更好地被人体吸收。

此外,壳聚糖改性松香胶束还可用于封装食品添加剂、香料等,改善其溶解性和稳定性。

在缓释领域,壳聚糖改性松香胶束可以通过调控胶束的结构和壳聚糖与松香的含量,实现药物的缓释效果。

通过壳聚糖的药物吸附性和松香的持续释放性,壳聚糖改性松香胶束能够缓慢释放内部的药物分子,延长药物的作用时间,减少副作用。

除了药物传递、封装和缓释领域,壳聚糖改性松香胶束还具有广泛的应用前景。

例如,在纳米材料合成和纳米传感器制备领域,壳聚糖改性松香胶束可以作为模板或载体,用于合成特定结构的纳米材料或纳米传感器。

壳聚糖纳米颗粒的制备及应用

壳聚糖纳米颗粒的制备及应用

壳聚糖纳米颗粒的制备及应用壳聚糖是一种天然产物,由负离子化的氨基葡萄糖和乙酰胺葡萄糖组成,具有生物相容性、生物可降解性、低毒性等优良特性,在生物医学应用领域有广泛的应用。

然而,壳聚糖本身具有高分子量和极度亲水性的特点,限制了其在水相环境中的应用。

这些不足之处可以通过将壳聚糖转化为纳米颗粒来弥补。

壳聚糖纳米颗粒的制备壳聚糖纳米颗粒的制备方法主要包括电吸积、化学沉淀、反应溶液混合等方法。

其中,化学沉淀法属于传统方法,依靠溶液中钙离子的存在,将壳聚糖逐渐转化为淀粉状沉淀,再利用离心等方法将细小的沉淀分离出来,干燥后得到纳米级壳聚糖颗粒。

反应溶液混合法是近年来常用的制备方法之一,其基本原理是将两种溶液混合,触及到一定的环境或反应条件时会发生化学反应,生成纳米级壳聚糖纳米颗粒。

这种方法的优点在于操作简单、价格低廉。

壳聚糖纳米颗粒的应用壳聚糖纳米颗粒在生物医学领域有广泛的应用,其中包括生物医学成像、药物输送、组织工程等。

壳聚糖纳米颗粒可以作为生物医学成像方面的载体。

由于其表面极易修饰,可以通过化学方法添加不同的功能单元,例如荧光标记,以达到自身发光的目的,或者添加金属等,用于磁共振核磁共振成像等等。

壳聚糖纳米颗粒还可以作为药物输送系统。

其纳米粒子在药物体内的分布优化,能够让药物更多地达到靶组织,减少药物的剂量和在体内的停留时间,同时还能够提高药物的生物利用度。

这种方法已经被证实在肿瘤治疗方面有良好的前景。

最后,壳聚糖纳米颗粒还可以应用于组织工程。

由于其天然且生物相容性好,能够以纳米颗粒形式制备,壳聚糖纳米颗粒可以作为组织修复材料的神经修复、骨修复等重要组成部分。

这种方法已经在实验室环境中得到了良好的应用和发展,具有广阔的前景。

总之,在生物医学应用领域,壳聚糖纳米颗粒具有广泛的应用价值。

随着科学发展的进一步,相信壳聚糖纳米颗粒在治疗和诊断方面的应用前景会越来越广泛。

关于壳聚糖及其衍生物的医药的研究进展

关于壳聚糖及其衍生物的医药的研究进展

关于壳聚糖及其衍生物的医药的研究进展(作者:___________单位: ___________邮编: ___________)作者:凌沛学荣晓花张天民论文关键词:壳聚糖;衍生物;纳米粒;研究进展论文摘要:壳聚糖是天然多糖甲壳素的脱乙酰基产物,是一种含有游离氨基的碱性多糖,其相对分子质量从数十万到数百万不等,具有多种生理功能。

经降解和化学修饰后的壳聚糖,在某些方面具有比壳聚糖更好的生物活性。

壳聚糖及其降解物和修饰物安全性良好,且具有可降解性和组织相容性,在医药领域具有很高的应用价值。

多年来,壳聚糖及其衍生物一直是医药研发领域的热点之一。

本文根据国内外的参考文献,对壳聚糖及其衍生物的最新医药研究进展进行综述。

壳聚糖(chitosan)是天然多糖甲壳素的脱乙酰基产物,学名聚氨基葡糖,是由N-乙酰-D-氨基葡糖单体通过β-1,4-糖苷键连接起来的直链状高分子化合物。

壳聚糖是一种含有游离氨基的碱性多糖,其相对分子质量(Mr)从数十万到数百万不等。

目前已知壳聚糖及其衍生物具有抗微生物、增强免疫、调节血脂、抑制肿瘤等药理活性[1]。

另外,由于壳聚糖及其衍生物安全性良好,且具有可降解性和组织相容性,因此在药物传递系统中也得到广泛应用。

本文从药理活性和在药物传递系统中的应用两部分,对壳聚糖及其衍生物的研究进展进行综述。

1壳聚糖及其衍生物的药理活性1.1抗菌活性已有大量的研究证实壳聚糖及其衍生物具有广谱的抗菌活性,对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌、枯草杆菌、八叠球菌、放线菌和热带白色念珠菌等均具有抑制作用。

壳聚糖的抑菌活性和多种因素有关。

壳聚糖只有在酸性溶液中才具有抑菌活性,并且溶液的pH值越低抑菌活性越强。

壳聚糖的抑菌活性也受到其脱乙酰度的影响,脱乙酰度越高,抑菌活性越强。

不同Mr的壳聚糖对于细菌的抑制活性不同,整体上抑菌活性随分子量的升高而呈降低趋势。

Seyfarth等[1]最近对一系列不同Mr的壳聚糖衍生物的抗真菌活性进行了研究,发现其抗真菌活性随着Mr的减小而降低,随着功能团掩蔽质子化的氨基而增强。

壳聚糖纳米粒载体的应用研究进展

壳聚糖纳米粒载体的应用研究进展

壳聚糖纳米粒载体的应用研究进展马茜;范娟【摘要】Objective This article is a brief introduction of the applications of chitosan nanoparticles as drug and gene delivery carri‐er ,providing references for further study .Methods 27 Chinese and foreign articles were analyzed .Results Chitosan nanoparticles have many applications as drug and gene delivery carrier .Conclusion Chitosan nanoparticle carrier is a kind of promising non‐viral delivery carrier ,its characteristics and application need further exploration .%目的:介绍壳聚糖纳米粒载体在药物、基因递送等方面的研究应用进展,为其在新领域的应用提供依据。

方法广泛查阅中外文有关文献,整理分析归纳了其中27篇文献内容。

结果壳聚糖纳米粒载体在药物和基因递送方面已经有诸多研究应用。

结论壳聚糖纳米粒载体是一种有前途的非病毒递送载体,其特性和应用有待进一步探索。

【期刊名称】《西北药学杂志》【年(卷),期】2015(000)002【总页数】3页(P213-215)【关键词】壳聚糖;纳米粒;药物和基因递送系统【作者】马茜;范娟【作者单位】泸州医学院,泸州 646000;泸州医学院,泸州 646000【正文语种】中文【中图分类】R94有效的药物和基因传递面临许多问题,包括保护药物或基因免受胃肠道的破坏,并促进细胞吸收,组织和细胞靶向性,减少毒性和不良反应等。

壳聚糖的降解及其应用研究

壳聚糖的降解及其应用研究

壳聚糖的降解及其应用研究介绍壳聚糖是一种天然高分子聚合物,具有许多独特的性质和广泛的应用潜力。

本文将探讨壳聚糖的降解机制以及其在不同领域的应用研究。

壳聚糖的降解机制1. 酶降解壳聚糖可以通过酶的作用被降解。

在生物体内,壳聚糖酶是一种特殊的酶,能够将壳聚糖分解为较小的单元,如壳寡糖和壳二糖。

这种酶降解的过程是高度特异性的,壳聚糖酶只能降解壳聚糖,而对其他多糖类物质无作用。

2. 酸降解除了酶降解外,壳聚糖还可以通过酸的作用被降解。

在酸性条件下,壳聚糖分子中的酸性基团会与酸反应,导致壳聚糖链断裂,从而实现降解的目的。

酸降解是一种常见的壳聚糖降解方法,可以通过调节酸性条件的强弱和时间来控制壳聚糖的降解速度。

3. 热降解壳聚糖在高温条件下也可以发生降解。

热降解是一种非常快速的降解方式,可以在短时间内将壳聚糖分解为低分子量的物质。

热降解的温度和时间可以通过调节加热条件来控制,从而实现对壳聚糖降解速度的控制。

壳聚糖的应用研究1. 医药领域(1) 药物传递系统壳聚糖具有良好的生物相容性和生物可降解性,因此在药物传递系统中得到广泛应用。

通过将药物包裹在壳聚糖纳米粒子中,可以增加药物的稳定性和生物利用度,从而提高药物的疗效。

(2) 创伤敷料壳聚糖具有良好的吸水性和抗菌性能,因此被广泛应用于创伤敷料的制备中。

壳聚糖敷料能够吸收伤口渗出液,促进伤口愈合,并具有抗菌作用,可以预防伤口感染。

2. 环境保护领域(1) 水处理剂壳聚糖具有良好的吸附性能,可以用作水处理剂去除水中的重金属离子和有机污染物。

壳聚糖的阳离子性能使其能够与阴离子污染物形成络合物,从而实现水中污染物的去除。

(2) 土壤修复剂壳聚糖可以用作土壤修复剂,帮助修复受到重金属污染的土壤。

壳聚糖能够与土壤中的重金属形成络合物,减少重金属的毒性,同时还能增强土壤的保水性和肥力。

3. 食品工业(1) 保鲜剂壳聚糖具有良好的抗菌性能和膜形成能力,可以用作食品保鲜剂。

将壳聚糖膜覆盖在食品表面,可以有效阻隔氧气和水分的进入,延长食品的保鲜期。

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药物递送功能的壳聚糖微球的制备及应用进展研究摘要:壳聚糖为具有正电荷的碱性多糖,自然界中分布量较大。

此种物质主要在甲壳类动物外科、昆虫外科中。

此种物质及分解产物均无毒,且生物相容性、可降解性、抗凝血性良好,为此在医学及食品等领域均得到广泛应用。

在医学领域应用主要为壳聚糖微球,壳聚糖包埋固体或液体药物形成微小球状体,与其他微球载体对比优势显著。

为此,本文中将对已有关于壳聚糖药物微球制备及应用的研究资料进行总结,现综述如下。

关键词:壳聚糖;药物微球;制备;应用前言:壳聚糖为天然高分子多聚糖物质,体内溶胀成为水凝胶后生物降解良好。

此物质在成膜、黏附性方面均具有显著优势,且五毒、无抗原性[1]。

在其性质方面,可溶于酸或酸性水溶液,为此适合用于微球制备中。

壳聚糖药物微球制备方法较多,如喷雾干燥法、离子交联法等[2]。

制备成为药物微球后,可用于多种疾病治疗,如在抗肿瘤药物、避孕药物等方面均具有广泛应用。

1壳聚糖药物微球的制备研究1.1乳化-化学交联法应用乳化-化学交联法为壳聚糖微球制备常用方法。

此种制备方法具体为药物、乳化剂、壳聚糖缓和搅拌乳化制备成为乳状液[3]。

复乳体系中,经引入致孔剂,制备壳聚糖多孔微球,可提升壳聚糖微球比表面积与吸附能力。

增加交联剂经减压过来后应用不同溶剂洗涤,经冷冻干燥处理最终获取壳聚糖多孔微球[4]。

以5-氟尿嘧啶壳聚糖缓释微球制备为例,以戊二醛为交联剂,可促使药物古锭刀微球骨架或结合在表面,具有缓释性及药物突释效应[5]。

1.2喷雾干燥法应用喷雾干燥法在壳聚糖微球制备中较为常用,且操作方法简单。

喷雾干燥法的应用为,药物溶于壳聚糖制备成为溶液,通过喷嘴喷入干燥室,雾滴中水分被送入干燥室的热空气快速蒸发,干燥制备成为微球[6]。

既往有大量研究认为,喷雾干燥法用于壳聚糖药物微球制备,其优势体现在操作简单、条件温和、微粒体形成速度快,便于量产[7]。

喷雾干燥法应用过程,其重点控制内容为混合液粘度、均匀性、喷雾速率、干燥速率等。

为预防微球之间粘连问题,可应用适当量的抗粘剂,可选择滑石粉、二氧化硅等[8-9]。

1.3其他制备方法的应用离子交联法可应用离子型交联剂,包括三聚磷酸钠、偏磷酸钠等与壳聚糖阳离子经静电相互作用形成离子键,促使微球固化[10]。

目前医学领域常用离子交联法制备氟尿嘧啶壳聚糖微球,可获取70%的微球包封率,粒径约为6.5mu,形态良好。

沉淀/凝聚法在壳聚糖药物微球制备中也可发挥出重要作用[11-12]。

具体为将壳聚糖溶于冰醋酸溶液,磁力搅拌,加表面活性剂Tween-80,经磁力搅拌与超声处理,加入Na2 SO4,溶液充分混匀,经紫外分光光度计评估微球形成。

微球形成后持续搅拌并通过超声处理,促使其离心分离,沉淀物悬浮到水中洗涤纯化后冷冻干燥[13]。

沉淀/凝聚法用于壳聚糖微球制备过程中,其优势体现在无需有机溶剂等交联剂,反应条件温和,操作简单。

1.4磁性壳聚糖微球制备壳聚糖成球可受到多因素影响,其中微球性能影响较为明显。

乳化剂Span-80的应用可减少水相与有机相表面张力,促使小液滴在交联固化前维持良好且无粘连的球形状态,单若用量较多则会造成反应后洗涤分离困难,常规建议应用4ml。

若壳聚糖质量分数较大,则可能导致最终形成微球的外形维持效果不理想,同时明显粘连[14]。

分散介质液体石蜡黏度不高,若想合成预期效果外形的微球,则需要适当降低水相黏度,也就是降低壳聚糖的浓度。

但若壳聚糖质量分数过小,则难以成球,常规建议壳聚糖的质量分数在2.5%左右。

戊二醛浓度较低,且交联度较低,以此为基础制备的微球机械强度较差。

在戊二醛质量分数处在10%左右情况下,微球容易出现彼此粘连情况,导致其多孔性下降。

同时,戊二醛容易出现羟醛缩合问题,固化成为不规则物质附着到微球表层,极大干扰微球表层孔结构。

常规建议戊二醛的质量分数控制在8%。

2壳聚糖微球的释放机制与优势研究2.1壳聚糖微球的释放机制壳聚糖微球为可生物降解天然高分子载体,药物释放机制较为复杂。

例如,药物可通过壳聚糖机体实现扩散,同时壳聚糖自身具有溶胀性特征,壳聚糖可自行降解,促使药物释放[15]。

壳聚糖微球药物释放机制包括微球表面释放、溶胀的凝胶态机体扩散释放、溶蚀释放。

在微球表面释放方面,其原理为药物浓度梯度差异性促使药物向介质扩散。

在此期间,微球接触到释放介质后,表面吸附的药物可快速扩散到介质内。

采用喷雾干燥法制备壳聚糖微球,其爆释现象较为显著。

壳聚糖溶胀形成凝胶基态扩散释放方面,介质深入到微球促使机体溶胀,玻璃态壳聚糖转化为凝胶态机体,药物可经溶胀凝胶态机体释放。

2.2壳聚糖为药物载体的优势壳聚糖对于药物的有效成分可发挥一定保护作用,如防控外部因素对药物干扰,维持药物化学稳定性。

壳聚糖抱在蛋白质制备壳聚糖微球,能有效防控pH值及温度等变化对蛋白质性质的影响,同时可预防用药后消化道内被蛋白水解酶讲解,促使其发挥预期功效。

既往有研究显示,将壳聚糖作为药物载体,有助于延缓及控制药物释放,进而达到减轻药物不良反应的效果。

部分药物的生物半衰期较短,若想实现对疾病有效治疗,则两次用药之间时间间隔较短。

制备壳聚糖载药微球,可有效延缓药物成分的释放,延长药物作用时间,可避免频繁用药问题。

壳聚糖微球释药行为可受到微球药载比、交联度、壳聚糖浓度等因素的影响,对于制备过程的方法选择与参数控制等要求较高。

壳聚糖载药微球在促进药物吸收方面发挥着重要价值[16]。

壳聚糖正电荷与粘膜表层负电荷之间具有静电效应。

壳聚糖可减小跨膜电阻,暂时打开上皮细胞之间紧密连接,可提升药物膜渗透性,促进蛋白质等生物大分子跨膜运输。

3壳聚糖药物微球的应用研究3.1在抗癌药物方面的应用壳聚糖药物在抗癌药物应用方面具有较高价值,如常用抗癌药物氟尿嘧啶、顺铂类药物等。

在抗癌药物治疗中,机体内健康细胞与癌细胞不需有选择性,同时多种抗癌药物存在肾毒性、消化道反应等副作用,可影响患者耐受性。

以壳聚糖包载抗癌药物制备成缓释微球,有助于实现抗癌药物肿瘤靶区选择性给药,促使药物通过可控方式自载体中缓慢释放,提升局部药物浓度,延长作用时间,对于强化疗效及减轻副作用均具有积极作用[17]。

以乳化交联法制备海藻酸钠-DDP缓释微球,结合静电吸附原理制备药物微球,表面致密性及分散性良好,粒径为11.0-58.8μm之间。

制备成为微球后缓释效果显著,有效降低了药物投放量及投放次数,进而减轻副作用。

3.2在抗精神疾病药物方面的应用盐酸海地芬以片剂为主,针对抑郁症缓解效果显著,但需要长期频繁用药,常规每日需要用药3次甚至超过3次[18]。

若漏服则可直接影响抑郁症控制效果,且直接口服容易引发胃肠道反应,可影响患者用药依从性。

经乳化-化学交联法制备盐酸海地芬-壳聚糖微球可减缓药物毒副反应。

所获取到的药物微球表面规整且光滑,粒径约为7.8μm,载药量约为3.4%,包封率可得到60%左右。

微球于酸性溶液中释药速率可超过碱性溶液,在壳聚糖浓度增加下可减慢,交联剂用量增加下可随之降低。

3.3阿司匹林磁性壳聚糖微球性能阿司匹林磁性壳聚糖微球具有体外缓释性能。

其释药动动作8小时之内基于起始微球表层吸附药物溶解与扩散,可形成释药突释效应。

超过8小时后进入微球的药物基于容积作用逐渐溶解,需要经壳聚糖包裹材料空隙进行扩散,可维持药物的均匀释放[19]。

阿司匹林磁性壳聚糖微球具有一定体外靶向性能。

在外加此种作用下,阿司匹林磁性壳聚糖微球的靶向分布性能良好。

同时与外加此种作用的磁通量密度之间存在正相关关系。

无人体生理功能紊乱状态下,为获取预期目标,需要适当增加磁通量密度。

3.4脑用表阿霉素壳聚糖微球性能表霉素定量法包括紫外分光光度法、荧光分光光度法等,微球表层表阿霉素基于氨基葡萄糖的氨基与脱氢抗坏血酸棕桐酸酯交联形成缩合物。

而此种物质紫外光谱特性与表阿霉素一致,基于此,定量法可选择紫外分光光度法。

应用乳化化学交联法制备表阿霉素脑用微球操作便捷度较高,且实用性能较高。

通过微球脑内局部给药,突释效应可确保短时间内发挥较大药物浓度,后期缓释释放可进一步延长药物有效作用,有助于降低脑内用药的不良反应风险。

微球表面的微孔在释药早期水分子快速进入到微孔溶解表阿霉素,促使其快速释放。

为此,微球在释药的早期阶段存在显著突释效应。

壳聚糖在吸水后可溶胀,微球表层可出现亲水凝胶层,进而关闭药物分子快速释放通道[20]。

在时间延长下,药物释放的通道仅仅为骨架,为此表现为缓慢释放,控制药物释放速度,延长药物有效作用时间。

且时间延长下,微球表层的亲水凝胶层不断变厚,微球释药的面积随之缩小,促使药物释放速度减缓。

3.5在其他药物方面的应用促黄体生成素释放激素为常用避孕药,其作用基础为控制性甾体激素分泌,抑制排卵与生精,进而发挥避孕作用[21]。

促黄体生成素释放激素具有一定副作用,频繁应用不利于机体健康。

将戊二醛为交联剂,甲苯为分散相,制备壳聚糖微球,可提升有效成分的吸附性能。

在抗菌药物应用中,以乙酰氨基酚药物为例,为常用解热镇痛药物,在感冒发热、关节疼痛、神经痛等病症中均具有较好治疗效果。

但若过量用药容易发生恶心、呕吐、胃痛、腹泻等不适反应,严重者可形成肝脏损害。

将此药物制备成为壳聚糖微球,有助于减少药物不适反应,采用乳化-化学交联法制备方式,其载药量约为9.0%,可获取良好缓释效果。

结论:壳聚糖本身具有无毒性、生物相容性、可降解性等优势,在医学领域中可应用到多种药物微球制备中。

目前针对壳聚糖微球的研究,主要集中在制备方法的应用及药物应用方向。

其制备方法主要包括乳化-化学交联法、喷雾干燥法等,其应用方向如抗癌药物、避孕药物、抗菌药物的微球制备中。

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