盐酸四环素溶液(Tetracyclin,5mgml)
四环素tetracycline土霉素
2. 易透过血脑屏障，胎盘屏障 及血眼屏障
3. 肝药酶抑制剂，在肝内与葡萄糖醛酸结合 生成无活性产物
生 抗 素
【临床应用】
1. 细菌性脑膜炎和脑脓肿：氯霉素与青霉素合用是
治疗脑脓肿的首选方案 2. 伤寒和副伤 3. 细菌性眼部感染 4. 厌氧菌引起腹腔脓肿、肠穿孔后腹膜炎及盆腔炎 5. 立克次体感染
5. 细菌性感染：
生 抗 素
【不良反应与注意事项】 的正常菌群发生变化，敏感
抗生素长期应用，使人体内
1. 胃肠道反应
菌被抑制，耐药菌乘机繁殖， 造成新的感染，又叫菌群交 替症
2. 二重感染：伪膜性肠炎 3. 对牙齿和骨骼发育的影响 4. 其他： 5. 禁忌证：肾脏损伤病人, 孕妇、哺乳期 妇女及八岁以下儿童
2. 利福平、苯巴比妥、苯妥英钠降低氯霉素的血
药浓度
3. 与林可霉素、红霉素有拮抗作用
4. 与青霉素类合用时产生拮抗作用
生 抗 素
2. 抗G－菌作用大于G＋菌
3. 对厌氧菌以及支原体、立克次体等有效
生 抗
作 用 机 制
素
氯霉素与细菌核糖体50S亚基上的肽酰转移酶作用位点可逆性结合， 阻止P 位上肽链的末端羧基与A位上氨基酰tRNA的氨基发生反应从而阻止 肽链延伸，抑制蛋白质生物合成。
生 抗 素
【体内过程】
1. 口服后吸收迅速而完全
生 抗 素
【不良反应与注意事项】
1. 骨髓抑制：血细胞减少
2. 再生障碍性贫血 3. 灰婴综合征：少食、呼吸抑制、心血管性
虚脱、发绀和休克。
4. 其他
生 抗 素
【耐药性】
1. 产生灭活酶：氯霉素乙酰转移酶
2. 细胞膜通透性发生改变，使氯霉素不能进
盐酸四环素汇总
中文名称
英文名称
CAS
规格
用途
结构式
盐ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ四环素
Tetracycline Hydrochloride
64-75-5
10mg 25mg 50mg 100mg 更大规格请咨询
项目报批 纯度高于98%
扬信医药代理各品种杂质对照品:舒更葡糖钠杂质，达托霉素杂质，依维莫司杂质，他克莫司杂质，阿奇霉素杂质，克拉维酸钾杂质， 红霉素杂质，克拉霉素杂质，林可霉素杂质，罗红霉素杂质，克林霉素杂质，恩曲他滨杂质，艾地那非杂质，瑞卢戈利杂质，艾氟康唑
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盐酸四环素64-75-5
1 化学品及企业标识
1.1 产品标识符
化学品俗名或商品名： 盐酸四环素 CAS No.： 64-75-5 别名： 四环素盐酸盐;托妥霉素;
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
无数据资料
2 危险性概述
2.1 GHS分类
健康危害 严重损伤/刺激眼睛：EyeIrrit.2 皮肤腐蚀/刺激：SkinIrrit.2 特异性靶器官毒性（单一接触）：STOTSE3
无数据资料
11 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性 半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 6,443 mg/kg 亚 急性毒性 无数据资料 刺激性（总述） 无数据资料 皮肤腐蚀/刺激 无数据资料 严重眼损伤 / 眼刺激 无数据资料 呼吸道或皮肤过敏 长期或反复接触导致个别人过敏反应 生殖细胞诱变 无数据资料 致癌性 此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。 生殖毒性 影响哺乳或通过哺乳产生影响可疑人类的生殖毒物 特异性靶器官系统毒性（一次接触） 吸入 - 可能引起呼吸道刺激。 特异性靶器官系统毒性（反复接触）
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化学品安全技术说明书
9 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状 : 固体
颜色 : 无数据资料
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
220 - 223 °C (428 - 433 °F)
四环素类抗生素制剂的应用
四环素类抗生素制剂的应用常用的四环素类抗生素制剂有土霉素片、四环素片、注射用盐酸土霉素、注射用盐酸四环素、注射用脱氧土霉素（强力霉素）等。
1、土霉素片为淡黄色片，常制成规格为每片含0．05克（5万单位）、0．125克（12．5万单位）、0．25克（25万单位）的片剂。
用于某些革兰氏阳性和阴性细菌、立克次氏体、支原体等感染。
内服一次量，家畜每1千克体重10～20毫克，一日2～3次。
成羊反刍兽、马属动物和兔不宜内服。
2、四环素片四环素片的制剂规格、作用、用法用量、注意事项均同土霉素片。
3、注射用盐酸土霉素注射用盐酸土霉素为盐酸土霉素的无菌粉末，常分装成每瓶0．2克（20万单位）、1克（10万单位）的粉针剂。
其作用用途、注意事项均同土霉素片。
用法用量为：静脉或肌内注射，一次量，家畜每1千克体重2．5～5毫克，一日2次。
农药知识' title='四环素类抗生素制剂的应用'src="https:///uploads/allimg/140906/09505216 31-0.jpg" />四环素类抗生素制剂的应用4、注射用盐酸四环素注射用盐酸四环素为盐酸四环素的无菌粉末，常分装成每瓶装0．2克（20万单位）、0．25克（25万单位）、0．5克（50万单位）、1克（10万单位）的粉针剂。
其作用、用途、注意事项均同土霉素片。
临用前加灭菌注射用水适量使溶解，静脉注射，一次量，家畜每1千克体重2．5～5毫克，一日2次。
5、注射用盐酸脱氧土霉素（多西环素、强力霉素）脱氧土霉素为半合成四环素类抗生素，由土霉素6α－位上脱氧而制成。
为黄色结晶性粉末，略溶于水，遇光变质，其盐酸盐易溶于水。
有广谱抗菌作用，可用于革兰氏阳性球菌和阴性杆菌、立克次氏体、支原体引起的感染。
用法用量：以5%的葡萄糖注射液将该品稀释成0．1％以下溶液，缓慢静脉注射，一次量，每1千克体重，牛1～2毫克，猪、羊1～3毫克，犬2～4毫克，一日1次。
液相质谱检测四环素、土霉素、金霉素、强力霉素简易前处理方法
液相质谱检测四环素、土霉素、金霉素、强力霉素简易前处理方法（过柱）前处理：（整个环境尽量低温情况下）1、称量2.00g样加入50mL离心管，加入20.00mL Mcllvaine-Na2EDTA缓冲液（注：缓冲液低温冷藏5℃）；2、10000r/min均浆1min，涡旋混匀，8000r/min离心10min（15℃以下）；3、同时做一个加标样（选择1个样品加入200ng标液）；4、净化：取3mLHLB柱，5 mL甲醇活化，5 mL水淋洗；取10.00 mL样品，上样；5 mL水淋洗，再用5mL 5%甲醇水淋洗；加压抽干（并用纸巾吸干柱子残留的水）；10 mL10%甲醇乙酸乙脂洗脱，用10 mL试管接样（或鸡心瓶接样）；40℃氮气吹干，1mL流动相定容（或者40℃旋干，1mL流动相定容）；5、上机：标准曲线：0、50、100、200、500、1000ng/L流动相：A：0.3%甲酸水，B：0.3%甲酸乙腈进样量：20μl（不过柱）前处理：（整个环境尽量低温情况下）1、称量2.00g样加入50mL离心管，加入15.00mL Mcllvaine-Na2EDTA缓冲液（注：缓冲液低温冷藏5℃）；2、10000r/min均浆1min，涡旋混匀，加入乙酸乙脂20mL振摇1min提取；3、3500r/min离心，吸取乙酸乙脂到250mL鸡心瓶（注意别吸到水分），40℃100bar 旋蒸至干；4、2mL流动相+2mL正已烷（乙腈饱和）溶解，过0.2μm滤膜，上机。
5、样品做1个加标；6、标准曲线（基质标）：标液浓度：10mg/L浓度：50、100、200、500、1000 ng/L体积：10、20、40、100、200μl上机条件同过柱法。
抗生素3-四环素类
一、基本结构
四环素类抗生素是由放线菌产生的一类口服广谱抗生素 具十二氢化并四苯的基本母核。 四环素类抗生素是氢化并四苯的衍生物。
四环素类抗生素结构中有共同的A、B、C、D四 个环的母核，仅在5、6、7位上有不同的取代基。
金霉素更易发生差向异构化，为什么？
金霉素C7的Cl原子具有空间排斥作用，使得C4上 的氢更易脱去，差向异构化也就更容易。
5、与金属离子螯合 C10酚羟基和C12烯醇基可与金属离子螯合，形成 有色螯合物。
四环素牙的形成既是四环素与钙形成的黄色络合 物在骨质中的沉积而导致的。
儿童生长期需大量的钙，因此这种四环素钙的络合 物就沉积在骨质中而着色，沉积在牙齿上就形成了 四环素牙。
临床应用：本品抗菌谱广，对革兰氏阳性球菌和 阴性杆菌都有效。抗菌作用比四环素强10倍，对 四环素耐药菌仍有效。 主要用于呼吸道感染、慢性支气管炎、肺炎和泌 尿系统感染等。也可用于斑疹伤寒和支原体肺炎。
习题 1、 简答题 四环素类抗生素的基本结构是什么，基本药效基 团又是什么，这类抗生素在酸性、碱性溶液中不 稳定的原因又是什么？
第十八章抗生素 第三节 四环素类抗生素 二、四环素类抗生素的发展及构效关系
3）2位酰胺基团的氨基上引入亲水基团
2-位酰基是抗菌活性基团，不能去除，但酰胺基团的氨基上 可引入亲水基团，以增加药物的可溶性。 氢吡多西环素（Pyrrodoxycline），多西环素2位酰胺基中 氢以N-甲基氢化吡啶取代得到。 R5=
第十八章 抗生素 第三节 四环素类抗生素 五、代表药物
四环素类抗生素
在25mL容量瓶中依次加入
适量土霉素标准溶液，
4.00mL铝(III)溶液，
2.00mL pH=7.20
Na2HPO4/KH2PO4 缓冲
溶液和3.00mL十六烷基三
甲基溴化铵(CTMAB)溶液，
用水稀释至刻度，摇
匀。室温放置30min后，
激发光谱和荧光光谱图 1：OTC+缓冲溶液； 2：OTC+铝(III)+缓冲溶液；
液）。
（3）紫外吸收和荧光性质
分子内含有共轭双键系统，在紫
外光区有吸收，
土霉素的酸性溶液在353nm处的百 分吸收系数为270～290；
多西环素酸性甲醇溶液在349 nm处 的百分吸收系数为325～363。
在紫外光照射下产生荧光，它们的降解产物也具有荧光，可供鉴别
Drug 土霉素 金霉素 土霉素
用1cm石英荧光池于λex 392nm和λem 492nm处 测定其相对荧光强度
3：OTC+CTMAB +缓冲液；
4：OTC+CTMAB +铝(III)+缓冲液
（5）稳定性
四环素类对各种氧化剂（包括空气中氧在内）、 酸、碱都是不稳定的。
干燥的四环素类游离碱和他们的盐类避光条件下 保存均较稳定，
其盐类在水中会水解，当溶液浓度较大时， 会析出游离碱。
（2）旋光性：
分子中具有不对称碳原子，因此有
旋光性，可用于定性、定量分析。
各国药典测定该类抗生素的比旋度，
如中国药典规定盐酸土霉素在盐酸（
9→1000）溶液中的比旋度为
－188～－200；盐酸四环素的比旋度
为－240～－258（0.01mol/L盐酸溶
四环素
差示分光光度法测定药物制剂中的四环素
差示分光光度法测定药物制剂中的四环素四环素是生物合成的广谱抗菌素。
临床研究表明，病人服用四环素后，定时测定体液中四环素含量可诊断胃癌，四环素还可作为荧光探针用以诊断癌症。
近年来，四环素还广泛被用作饲料添加剂，以增强动物的抗病能力。
关于四环素的测定方法，已有许多报道，如微生物法、分光光度法差示导数光谱法、FIA、RHPL、ISE、吸附SV、三氯化铁比色法等。
本文利用四环素与钻离子在PH为11.5的Na2HPO4－NaOH缓冲溶液中生成黄绿色络合物，并根据其光谱变化的牲性，采用差示光度法不经分离直接测定了药物制剂中的四环素。
四环素浓度在0.80－25ug/ml范围内符合比耳定律。
1 实验部分1.1仪器与试剂TU－1221型紫外－可见分光光度计（北京普析通用仪器有限责任公司）；PH－HJ908OB数字酸度计时北京海淀航天计算机公司）；XYJ80－2离心沉淀机（江苏医疗器械厂）。
盐酸四环素标准液：用标准品（中国药品生物制品检定所提供）配成2mg／ml的储备液，使用时用水稀释成0.2mg／ml；钻离子溶液：用CoCl2·6H2O配成1mg／ml的储备液，使用时稀释成0.1mg／ml；Na2HPO4－NaOH缓冲溶液。
以上试剂均为分析纯，水为市售二次去离子水。
1.2 实验方法于两支25ml的比色管中，分别加入0.2mg／ml的盐酸四环素标准使用液2.0ml，一支用水稀释至刻度作参比液，另一支加入0.1mg／ml的钴离子溶液2ml，Na2HPO4－NaOH缓冲2ml，用水稀释至刻度。
前者置参比池中，后者置样品池中，于405nm处测其吸光度。
2结果与讨论2.1 实验条件的选择络合物的形成受诸多因素的影响，本文对酸度，缓冲溶液的种类及用量、钴离子的用量、反应温度、反应时间等条件的影响作了讨论。
2.1.1 吸收光谱将盐酸四环素标准使用液按实验方法处理后，在380－500nm波长范围内进行波长扫描。
盐酸四环素在405nm处最大吸收，可作为测定波长。
tetracycline
Tetracycline
tetracycline
英[ˌtetrə'saɪklɪn]
美[ˌtetrə'saɪklɪn]
n. 四环素;
[例句]Least effective were chlortetracycline, oxytetracycline, and tetracycline.
效力最差的是金霉素、土霉素和四环素。
[其他] 形近词：polycycline tetracyclics tetracyclone
四环素是一种纯天然的抗生素，能快速抑制细菌生长，通过干扰细菌蛋白质的合成来发挥作用，在浓度非常高的时候还能杀灭细菌。
四环素属于对革兰染色阳性细菌和革兰染色阴性细菌，都有抑制作用的广谱抗生素，而且对立克次体、支原体、衣原体也有比较强的抑制作用，还可以抑制某些螺旋体。
四环素对伤寒、结核、真菌和病毒无效。
四环素曾经和土霉素一起，长期作为病人抗感染治疗的主要抗生素，后来由于耐药细菌不断增加，四环素抗菌治疗效果越来越差，而且四环素的不良反应也比较多，现在已经基本被淘汰。
四环素现在还可以与其他药物联合应用，治疗幽门螺杆菌感染导致的消化道溃疡；还可以用于支原体、衣原体、立克次体的感染，一般不再作为首选药物。
四环素片使用说明书
四环素片说明书兽用【通用名】四环素片【商品名】/【英文名称】Tabellae Tetracyclini【汉语拼音】Sihuansu Pian【主要成份】四环素片：6-甲基-4-(二甲氨基)-3,6,10,12,12α-五羟基-1,11-二氧代-1,4,4α，5,5α,6,11,12α-八氢-2-并四苯甲酰胺。
【性状】本品为淡黄色片。
【作用与用途】抗生素类药。
用于某些革兰氏阳性和阴性细菌、立克次体、支原体等感染。
【药理作用】药理：本品为广谱抑菌剂，高浓度时具杀菌作用。
除了常见的革兰阳性菌、革兰阴性菌以及厌氧菌外，多数立克次体属、支原体属、衣原体属、非典型分枝杆菌属、螺旋体也对本品敏感。
本品对革兰阳性菌的作用优于革兰阴性菌，但肠球菌属对其耐药。
其他如放线菌属、炭疽杆菌、单核细胞增多性李斯特菌、梭状芽孢杆菌、奴卡菌属等对本品敏感。
本品对淋病奈瑟菌具一定抗菌活性，但耐青霉素的淋球菌对四环素也耐药。
本品对弧菌、鼠疫杆菌、布鲁菌属、弯曲杆菌、耶尔森菌等革兰阴性菌抗菌作用良好，对铜绿假单胞菌无抗菌活性，对部分厌氧菌属细菌具一定抗菌作用，但远不如甲硝唑、克林霉素和氯霉素，因此临床上并不选用。
多年来由于四环素类的广泛应用,临床常见病原菌包括葡萄球菌等革兰阳性菌及肠杆菌属等革兰阴性杆菌对四环素多数耐药，并且,同类品种之间存在交叉耐药。
本品作用机制在于药物能特异性地与细菌核糖体30S亚基的A位置结合，阻止氨基酰－tRNA 在该位上的联结，从而抑制肽连的增长和影响细菌蛋白质的合成。
药动学：本品为四环素碱，口服可吸收但不完全，约30%～40%的给药量可从胃肠道吸收。
口服吸收受食物和金属离子的影响，后者与药物形成络合物使吸收减少。
单剂口服本品250mg后，血药峰浓度(Cmax)为2～4mg/L。
多剂口服该药250mg或500mg（每6小时服药1次后），稳态血药浓度分别可达1～3mg/L和1.5～5mg/L。
吸收后广泛分布于体内组织和体液，易渗入胸水、腹水循环，但不易透过血-脑脊液屏障，能沉积于骨、骨髓、牙齿及牙釉质中。
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盐酸四环素溶液(Tetracyclin,5mg/ml)
简介：
四环素(Tetracyclin)是从Streptomyces aureofa-ciens 中分离出来的广谱抗生素，对革兰阳性菌、革兰阴性菌、螺旋体等都有抑制作用，对结核杆菌、变形菌等无抗菌作用，CAS 号为60-54-8，分子量为444.44。
其作用原理在于是与核蛋白体的30S 亚单位结合，阻断氨酰基tRNA 与核糖体结合，从而抑制蛋白质的合成。
临床上，四环素可以用于革兰阳性菌、革兰阴性菌等感染的治疗。
Leagene Tetracyclin solution 主要用于生物科研领域，不用于临床。
组成：
操作步骤(仅供参考)：
1、 根据实验具体要求操作。
2、 一般工作浓度为μg/ml 。
注意事项：
1、 注意无菌操作，避免污染。
2、 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
有效期：12个月有效。
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胰蛋白酶-EDTA 溶液(0.25%:0.02%) DA0045
醋酸洋红染色液 NA0006
DNA 凝胶加样缓冲液(6×DNA Loading Buffer) PW0040
Western blot 一抗稀释液 TC0713 葡萄糖检测试剂盒(GOD-POD 比色法)。