尿液干化学检测操作规程
干化学试纸法测尿液葡萄糖原理
一、干化学试纸法测尿液葡萄糖原理干化学试纸法是一种快速简便地检测尿液中葡萄糖含量的方法。
其原理是利用试纸上固定的吸附剂和特定化学试剂，与尿液中的葡萄糖发生化学反应，产生可见的颜色变化。
这种颜色变化与尿液中葡萄糖含量成正比，从而可以通过比色的方式来判断尿液中葡萄糖的浓度。
二、干化学试纸法测尿液葡萄糖的步骤1. 获取干化学试纸：首先需要准备干化学试纸，这种试纸上通常包含了用于检测葡萄糖的特定化学试剂。
2. 收集尿液样本：然后需要收集新鲜的尿液样本，将试纸的吸附区浸入尿液中一段时间，通常是几秒钟，待试纸充分吸收尿液后取出。
3. 观察颜色变化：待试纸脱离尿液后，等待特定时间（通常是几十秒到一分钟），观察试纸上的颜色变化。
4. 比对说明书：根据说明书上的颜色比对表，将试纸上的颜色与标准颜色进行比对，从而得出尿液中葡萄糖的浓度。
三、干化学试纸法测尿液葡萄糖的适用范围干化学试纸法测尿液葡萄糖是一种简便和快速的方法，适用于一般人群进行尿糖筛选。
通常用于糖尿病患者的定期监测以及健康人群的生活中自我检测。
但需要注意的是，该方法只能定性地判断尿液中是否含有葡萄糖，无法定量地测量葡萄糖的浓度。
四、对干化学试纸法测尿液葡萄糖的个人观点和理解干化学试纸法测尿液葡萄糖作为一种简单、方便的检测方法，对于平时自我监测尿糖的人群来说非常实用。
通过比色的方式可以快速得知自己尿液中是否含有葡萄糖，能够及时发现糖尿病的早期症状。
不过需要注意的是，该方法也存在一定的误差，不适用于精确测量尿液中葡萄糖的浓度。
总结回顾：通过上述内容的介绍，我们了解了干化学试纸法测尿液葡萄糖的原理和步骤，以及其适用范围和个人观点。
通过这种快速简便的检测方法，能够方便地了解自己尿液中葡萄糖的含量，及时发现疾病症状。
然而，需要注意的是该方法仅能定性判断尿液中葡萄糖的有无，不能定量测量葡萄糖的浓度。
在实际应用中需要谨慎对待其结果。
干化学试纸法测尿液葡萄糖在临床实践中具有重要意义。
桂林华通HT-2000尿液化学分析仪简要指南
HT-2000尿液化学分析仪简要指南一、仪器的正确操作1、开机，进入主菜单界面，按YES键进入尿液测试中，当鸣声响时将试纸条浸入尿样中2秒钟，即当鸣声停止后立即取出。
2、用吸水纸巾吸掉试纸条上多余的尿样。
3、将试纸条平放在放条位上（不能放在传动齿上，不能跨齿放试纸条，并且靠近手拿试纸条一端的最后一试剂块边应与测试台筋平齐，否则会卡条）。
二、打印纸的正确安装打印纸的安装有以下两种方法：1、开机，取下打印机盖再将打印纸放在打印机胶轮下，打印机会自动感应到打印纸走出2～3cm。
2、开机，将打印纸放在打印机胶轮下，在主菜单中选择“走打印纸”按YES键即可走出打印纸。
三、仪器的维护注：按以下方法每天清洗测试台和废条盒。
1、在断电的情况下将测试台向外抽出，用柔软的布在清水中反复清洗，再用布擦干或让其自然晾干，才能装回仪器上。
注：测试台应插到位。
2、当废条盒装满100条废条时应及时倒掉，将其向外抽出，用柔软的布在清水中反复清洗，再用布擦干或让其自然晾干，才能装回仪器上。
注：废条盒应插到位且卡紧。
3、仪器在正常测试过程中若突然中止测试，用户可以打开仪器上机壳查看测试台及检测部分；若试纸条卡在上面，应清理被卡试纸条，仪器即可正常工作。
尿试纸测定项目与数据显示故障表尿液化学分析仪器操作方法MA-4210①进入测试中②上 + 下 + NO键①操作主菜单②上 +YES键①操作主41菜单② 下 + NO键①启动界面② 下 +NO键①启动界面②NO+上或下键======================================================================HT-20008项、10项、11项、12项、13项兼容自动收集废条自动检测、7秒出结果翻盖式仪器，维护更方便特殊优点：◆可对每一种项目的每一个梯度值都进行修正，从而保证每一个项目检测结果的准确度。
◆可直接驱动外部打印机。
不需通过外接电脑即可接外部打印机打印数据。
尿液干化学法室内质量控制程序
尿液干化学法室内质量控制程序1．目的室内质量控制的目的是检测、控制该实验室测定工作的精密度，确保常规工作的批间或批内标本检测结果的一致性、重复性，以保证检验结果的准确性。
2．适用范围尿液干化学分析。
3．室内质量控制程序室内质量控制是由实验室技术人员采用一系列统计学的方法，连续评价本实验室测定工作的可靠程度，判断检验报告是否可发出，以及排除质量环节中导致不满意因素的整个过程。
室内质量控制是实验室质量控制保证体系中的基本要求之一。
3.1 质量控制前的准备工作3.1.1 人员培训在开展质控前，每个实验室工作人员都应对质控的重要性，基础知识，一般方法有较充分的了解，并在质控的实际过程中不断进行培训和提高，在实际工作中实验室应培养一些质控工作的技术骨干。
3.1.2建立标准化操作规程实施质量控制需要有一套完整的标准化操作规程（SOP）文件做保障。
这些SOP文件包括仪器使用及维护的操作规程，质控品使用的操作规程和每个检验项目的操作规程等。
3.1.3 仪器的检定与校准a)新购进的仪器要进行全面鉴定，鉴定合格后方能使用。
b)使用中的仪器应根据操作需要和厂家对仪器的要求定期校准，这是保证仪器准确的根本。
c)不同厂家、不同批号尿试纸带质量不同，划分结果等级的标准也不同，应选用仪器配套尿试纸带，以保证其准确性和溯源性。
3.1.4 质控液的选择使用与保存质控品是保证质控工作的重要物质基础。
质控品可以配制或购买厂家配套的质控品。
最好使用仪器、试纸条配套的质控品。
质控品的保存应严格按照说明书规定的方法保存质控品，过期的质控品不能使用；使用严格按说明书操作；质控品一定要在与病人标本同样条件下进行分析测定。
3.2 质控规则在做质控时，一般将质控品与患者标本同时测定，并将质控结果记录在质控表上，然后观察质控结果是否超过质控限，从而判断该批病人的检测结果是否失控。
3.2.1 质控规则的应用小便干化学法是一个半定量检测项目，它的质控方法采用半定量检测的质控规则，以一个浓度级别作为质控规则，半定量检测项目的控制限只需3条，即靶值、上控制限和下控制限。
尿液干化学检测
尿液干化学检测(一)检验目的对泌尿系统疾病、肝胆疾病、糖尿病等疾病进行辅助诊断与疗效观察，对安全用药进行监护，以及评估健康状态。
(二)测定方法以及体系干化学试带法：包括尿液分析仪，分析仪试剂带；尿的干化学试带可检测的项目有蛋白质、葡萄糖、酮体、隐血、胆红素、尿胆原、亚硝酸盐、比重、pH值等。
快速敏感的干化学试带技术和自动化分析技术在尿液检查中得到普遍应用，上述指标的检测极为简便，而且提高了检验质量，为尿液化学检查开拓了更广阔的领域。
(三)检测原理及干扰因素尿液分析仪检测原理：尿液中相对的化学成分使尿多联试带上各种含特殊试剂的模块发生颜色变化，颜色深浅与尿液中相应物质的浓度成正比；将多联试带置于尿液分析仪比色进样槽，各模块依次受到仪器光源照射并产生不同反射光，仪器接收不同强度的光信号后将其转换为相应的电信号，再经微处理器由下列公式计算山各测试项目的反射率，然后与标准曲线比较后校正为测定值，最后以定性或半定量方式自动打印出结果。
用于对尿液进行定性和半定量检测。
1．葡萄糖检测(1)原理：尿糖形成的原因和机制为：当血中葡萄糖浓度大于8.8mml/L时，肾小球滤过的葡萄糖量超过肾小管重吸收能力即可出现糖尿。
葡萄糖在葡萄糖氧化酶的作用下生成葡萄糖酸和过氧化氢，过氧化氢在过氧化物酶的作用下释放新生态氧[0]，新生态氧[O]再还原碘化钾，发生颜色变化。
(2)干扰因素：本实验对葡萄糖豹检测是特异性的，大量维生素c可使实验出现假阴性结果；高比重碱性尿，亦可造成糖检出偏低，使低糖浓度尿呈阴性。
2.胆红素检测原理：直接胆红素在酸性条件下与二氯苯胺重氮盐偶联，生成偶氮染料。
干扰因素：(1)标本必须新鲜，以免胆红素在阳光照射下成为胆绿素；(2)尿液中含高浓度维生素C和亚硝酸盐时，抑制偶氮反应使胆红素测定呈假阴性；(3)检验对象接受大剂量氯丙嗪治疗或尿中含有盐酸苯偶氮吡啶的代谢产物时呈假阳性。
3.酮体检测原理：乙酰乙酸、丙酮在碱性条件下与亚硝基铁氰化钠反应．生成紫红色化合物。
SOP007Mejer干化学尿液分析试纸条
干化学尿液分析仪试纸条操作程序一、目的为用户使用美侨公司维生素C（VC）试纸时，提供正确的操作流程和操作规范。
二、适用范围适用于各级医疗机构用户(一)维生素C（VC）试纸预期用途1．适用于人体尿液中的维生素的检测。
2．适用仪器：Mejer-11SL适用机型：深圳市美侨医疗科技有限公司Mejer-700型、Mejer-700I型、Mejer-700II型尿液化学分析仪。
检测原理尿液中的维生素C与试纸中2，6-二氯靛酚钠反应，使蓝色的2，6-二氯靛酚钠褪色。
试纸主要组成：成份由PVC胶片、2，6-二氯靛酚钠等化学试剂、双面胶及滤纸块组成。
（二）PH试纸预期用途1．适用于人体尿液中的PH的检测。
2．适用仪器：Mejer-11SL适用机型：深圳市美侨医疗科技有限公司Mejer-700型、Mejer-700I型、Mejer-700II型尿液化学分析仪。
检测原理试纸中含有甲基红和溴百里香酚蓝二种酸碱指示剂，呈色范围：PH5-9从酸性由橙、绿、蓝色变化。
（目测范围5.0-8.5，仪器测试范围5.0-9.0）试纸主要组成：成份PVC胶片、溴百里香酚蓝等化学试剂，双面胶及滤纸块组成。
（三）白细胞（Leu）试纸预期用途1．适用于人体尿液中的维生素的检测。
2．适用仪器：Mejer-11SL适用机型：深圳市美侨医疗科技有限公司Mejer-700型、Mejer-670I型、Mejer-700II型尿液化学分析仪。
检测原理尿液中的细胞内含有的酯酶与试纸上的吡咯氨基酸酯反应产生的吡咯酚，再进一步与重氮盐反应产生紫红色。
试纸主要组成：成份PVC胶片、酯酶等化学试剂，双面胶及滤纸块组成。
（四）比重（SPG）试纸预期用途1．适用于人体尿液中的维生素的检测。
2．适用仪器：Mejer-11SL适用机型：深圳市美侨医疗科技有限公司Mejer-700型、Mejer-700I型、Mejer-700II型尿液化学分析仪。
检测原理试纸中的甲基乙烯基醚马来酸共聚物与尿液中的以钠为主体的阳离子，进行离子置换，产生氢离子，使试纸中的溴百里香酚蓝产生变色。
尿液干化学分析的SOP7
尿液干化学分析一、检验目的：尿液干化学分析，包括尿蛋白（PRO）、酸碱度（PH）、比重（SG）、隐血（BLD）、亚硝酸盐（NIT）、胆红素（BIL）、尿胆原（URO）、酮体（KET）、白细胞（LEU）、尿糖（GLU）、维生素C（VitC）11项，用于解尿液中上述化学成份的变化。
二、原理：1.各项目原理（1）尿蛋白（PRO）：蛋白误差法，蛋白质与指示剂的离子（溴甲酚蓝、四溴酚蓝二脂）结合生成复合物，引起指示剂进一步电离，超过尿液的缓冲能力，指示剂发生颜色变化。
颜色深浅与蛋白质含量成正比。
（2）酸碱度（PH）：干化学试带测试模块区含有甲基红（PH4.6-6.2）和溴射香草酚蓝（PH60.-7.6），两种碱指示剂适量配合可测定尿液酸碱度。
（3）比重（SG）：干化学试带上载有预先处理过的甲乙烯酸/马来酐和指示剂溴射香草酚蓝，前者系一高分子电解质，其电离常数的负对数（pKa）与尿中离子成分的浓度按一定比例变化，在低比密尿液中此高分子电解质的COOH--基与尿内电解质离子发生反应，置换出的H+浓度低，PH增高，指示剂溴射香草酚蓝呈深蓝绿色。
随离子浓度增高指示剂颜色从绿色到黄绿色。
（4）隐血（BLD）：血红蛋白类过氧化物酶催化过氧化氢烯钴和色素原，后者脱氢氧化而呈色，颜色深浅与红细胞或血红蛋白成正比。
（5）亚硝酸盐（NIT）：亚硝酸盐与对氨基苯砷酸反应生成重氮化合物，重氮化合物与萘基乙二胺二盐酸结合呈现出桃红色。
（6）胆红素（BIL）：在强酸介质中结合胆红素与2，4-二氯苯胺重氮盐起偶联反应，生成红色复合物，膜块发生黄色到红色的颜色变化。
（7）尿胆原（URO）：尿胆原与对-二甲氨基苯甲醛发生醛化反应，生成樱红色缩合物，试带膜块发生黄色到红色的颜色变化。
（8）酮体（KET）：亚硝基铁氰化钠与乙酰乙酸的丙酮反应，合膜块发生由黄到紫的颜色变化。
（9）白细胞（LEU）：粒细胞中的脂酶作用于吲哚酚酯产生吲哚酚，后者与重氮盐发生反应形成紫色缩合物，膜块发生黄到紫的颜色变化，颜色深浅与白细胞含量成正比。
实验十四干化学试带法尿液检查
（5）肾移植病人发生免疫排斥时尿液中出现大量 淋巴细胞，但由于其胞质无中性粒细胞酯酶，干 化学试带法检测白细胞阴性。 （6）白细胞检测时出现干化学试带法“阳性”而 镜检“阴性”的结果，可能与尿液在膀胱贮存时 间过长、中性粒细胞中被破坏后其酯酶释放到尿 液中有关。红细胞出现此类结果可能是因为红细 胞在尿液中被破坏，无完整红细胞（血红蛋白释 放），或尿液中含高活性不耐热的触酶。对于后 者，可将尿液煮沸冷却后再测试，验证和排除 “假阳性”结果。
【操作】 1．混匀尿液 2．浸湿试带 3．沥去多余尿液 4．比色与分析 5．报告方式
【注意事项】 1．熟悉试带特性 必须了解所用试带各膜块反应原 理、药物干扰以及参考范围等，掌握试带检测每一 成分的敏感度和特异性。很多中间环节和干扰因素 都可影响颜色变化而导致假阳性或假阴性。同一检 测项目，不同厂家所用的色素原可能不同，因此存 在显色差别 2．注意试带保存条件 尿试带应根据厂家推荐的条 件（如温度、暗处等）保存，在有效期内使用。不 应将试带放在直射光下照射或暴露在潮湿环境中， 应保存在厂商提供的容器中，不可更换保存容器。
⑽尿红细胞（RBC）或血红蛋白（Hb）：采用过 氧化物酶法。血红蛋白中亚铁血红素具有弱的过 氧化物酶样作用，以催化H2O2作为电子受体使色 原（常用的有邻联甲苯胺、氨基比林、联苯胺等） 氧化呈蓝绿色，其颜色的深浅与血红蛋白成正比。 ⑾尿维生素C（VitC）：采用还原法。试剂模块中 含有2，6-二氯酚靛酚钠、中性红、亚甲基绿磷酸 二氢钠和磷酸氢二钠，维生素C能还原氧化型染 料，而使指示剂发生由绿或深蓝至粉红色的颜色 变化，颜色的深浅与VitC含量成正比。也有采用 VitC和作为色素原的磷钼酸反应，形成钼蓝的原 理。
⑻尿胆原（URO）：采用①醛化反应法：在强酸 条件下尿胆原和对-二甲氨基苯甲醛发生醛化反应， 生成樱红色缩合物。②偶氮法：在强酸条件下尿 胆原和对-四氧基苯重氮四氟化硼发生重氮盐偶联 反应，生成胭脂红色化合物。 ⑼尿白细胞（LEU）：采用中性粒细胞酯酶法。 中性粒细胞的酯酶能水解吲哚酚酯生成吲哚酚和 有机酸，吲哚酚可进一步氧化形成靛蓝，或吲哚 酚和重氮盐反应生成紫色重氮色素。
H-800操作规程
1
1.1
H-800尿液分析仪
1.2
按医疗器械产品分类：
临床检验分析仪器(6840)中的尿液分析系统，管理类别为Ⅱ类
按电击防护分类：I类设备
2ห้องสมุดไป่ตู้
长春迪瑞实业有限公司
售后服务电话:8008468578 0431-85184809
3
本仪器适应于尿液常规干化学测试
4
4.1试纸条的测试原理
校准通过屏幕显示“校准通过”,校准未通过仪器提示“校准失败”。
8
8.4.1校准前准备
(a)低浊度校准液:在第一支试管中倒入蒸馏水为低浊度校准液;
(b)高浊度校准液:在第二支试管中倒入400NTU的高浊度校准液;
(c)将低浊度校准液放置到试管架第一个位置，高浊度校准液放置到第二个位置，再将试管架放到进样器负载一侧。
每次开机自检时仪器将对比重计、浊度计进行自检，如空白液值超出范围，仪器将报警提示清洗比重计或浊度计，如果反复清洗3次，空白值仍超出范围，请将清洗液吸入比重计、浊度计内浸泡30分钟后再执行清洗程序，如仍超出范围请与供应商联系。
1
废液桶应每周清洁一次。
为了避免光纤传感器表面沾有灰尘而使仪器产生误判现象，光纤传感器应每周清洁一次。清洁方法：用脱脂棉擦拭光纤传感器反射镜。
测试结束后自动打印出结果。
如果仪器通过校准，测试结果为“Calibration OK”。
如果未通过校准，测试结果为“Calibration Not OK”。
8
8.2.1阳性、阴性质控液测试
8.2.1.1校准前准备
(a)试纸密封仓中应有足够的试纸条。
(b)按照质控液说明书上的说明，准备质控液。
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尿液干化学检测操作规程
1.检测准备：
1.1检测前应对检测仪器进行正确的校验和调试，确保仪器的准确性和可靠性。
1.2准备所需的检测试剂和标准样品，并按照要求标明试剂的批号和有效期限。
1.3整理工作台，确保操作区域的清洁和干燥。
1.4检查所有设备和试剂的完整性和卫生状况，如发现损坏或过期的试剂，应及时更换。
1.5检查所有操作步骤和检测参数是否符合标准要求。
2.采样与样品制备：
2.1首先，要对患者进行适当的说明和说明，确保患者理解并同意接受检测。
2.2采样应使用干净的尿杯，并确保尿液来自晨尿或随机尿液。
2.3尿液样本应进行充分搅拌以确保样品的均匀性。
2.4样品应尽快送到化验室进行处理，并在处理过程中避免样品的氧化和变质。
3.尿液干化学检测操作步骤：
3.1取一定量的尿液样品，并将其转移到检测仪器或试剂组中。
3.2在试剂组中加入指定量的试剂，并按照试剂组的要求进行混合和搅拌。
3.3使用检测仪器对样品进行定量分析，并设置适当的检测参数。
3.4等待一定时间，以确保反应完成。
3.5根据仪器的显示结果进行读数和记录，并将结果与标准曲线进行比对或计算。
4.结果判定与数据分析：
4.1根据检测仪器的结果和标准曲线，对样品中的目标物质进行定量分析。
4.2结果判定应按照相关的标准和准则进行，以确定样品是否合格。
4.3对结果进行登记，并按规定进行数据分析和处理。
5.结果报告：
5.1将检测结果和数据整理、登记，并按照相关要求填写检验报告。
5.2报告中应明确标明样品的信息和检测日期。
5.3报告应由具备相应资质和职业道德的人员签名认证，并按照要求进行存档和保管。
6.清洁与消毒：
6.1检测后，将所有使用过的试剂容器进行清洁和消毒，以确保下次使用时的卫生状况。
6.2清洁和消毒仪器的工作区域，以保持工作台面的清洁和整洁。
6.3检测后，将所有使用过的试剂容器和垃圾进行正确的处理，以保
护环境。
7.设备维护与质控：
7.1检测仪器和设备应定期进行维护和保养，以确保其正常运转和准
确性。
7.2检测仪器和试剂组应参与质控活动，如质量控制检测、外部质量
评估等。
7.3定期校验和调试检测仪器和试剂组，以确保其准确性和可靠性。
以上就是尿液干化学检测的操作规程，通过严格的操作和标准化流程，可以确保检测结果的准确性和可靠性。
在进行检测时，应注重人员的卫生
习惯和操作技巧，以保证样品的纯净度和检测的精确性。
同时，要对设备
和试剂进行定期维护和质控工作，以确保其在检测过程中的稳定性和可靠性。