(环境监测)第四节水样的预处理
环境监测与控制技术专业《4.1水样预处理》
学时：2
授课班级
0021702
授课时间
9月10日
月日
月日
月日
月日
星期一
星期
星期
星期
星期
节次34
节次
节次
节次
节次
授课地点
经南楼304
教学课题
单元模块
水样预处理
浊度色度的测定
教学目的
明确水样预处理的方法
了解浊度色度的测定的原理和方法，测定步骤和考前须知。
教学重点与难点
重点：水样预处理方法
难点：水样预处理方法
教学内容及教学组织
水样预处理的方法、浊度色度的测定的原理和方法，测定步骤和考前须知
通过浊度色度的测定任务讲解，让学生掌握浊度色度的测定。
教学方法与手段Leabharlann 讲授法、任务驱动法多媒体教学
技能训练工程
作业
浊度色度的测定与预习报告
水样的常见预处理方法
水样的常见预处理方法往往使监测结果失去准确性，甚至得出错误的结论，所以样品前处理过程是保证监测结果准确度的一个重要环节，样品前处理技术方法及需要注意的问题是保证监测结果真实可靠的保障。
常用的水样前处理方法有多种。
无机物测定的前处理方法常用的有过滤、絮凝沉淀、蒸馏、酸化吹气法等；Cu Pb Zn Cd 等重金属的前处理一般选用消解的方法；从环境水样中富集分离有机物的方法也有许多，半挥发性有机物的方法主要有液-液萃取，液-固萃取及固相微萃取等；对挥发性有机物主要有吹脱捕集法-顶空法和液-液萃取。
环境水样前处理具体方法的选择应根据处理方法对被测组分的实际影响，测定项目的要求和水样特点等来确定，每种处理方法都有一定的技术要求，操作方法不得当，都会直接影响监测结果的准确性。
1、环境水样过滤絮凝沉淀前处理方法测定天然水样溶解态元素时，用0、45 μm滤膜预处理水样，0、45 μm 滤膜能够方便地区分开溶解物和颗粒物如可溶性正磷酸盐 Fe、Cd、Cu、Pb 等的溶解态的测定，水样采集后立即用0、45 μm滤膜过滤，弃去初始50～100ml 溶液，收集所需体积的滤液供测定使用，或直接测定，或消解后测定。
测定元素总量时，取一定量均匀水样直接消解后进行测定，如总磷、总铁、总铅等。
水样的过滤和不过滤对测定结果影响很大，有时可能相差百分之几甚至几倍。
根据测定要求，决定水样是否过滤，否则，严重影响测定结果的准确性。
对于污染较轻的地面水中有些无机物的测定，采用絮凝沉淀处理方法对水样进行前处理。
如硫化物测定时，可先用醋酸锌沉淀法除去可溶性还原剂( 如亚硫酸盐硫代硫酸盐等) 的干扰，用中速定量滤纸或玻璃纤维滤膜对加入醋酸锌的水样进行过滤，测定沉淀物中硫化物。
测定氯化物硝酸盐氮、亚硝酸盐氮、氨氮、六价铬等，采用絮凝沉淀法对水样进行前处理。
不同的分析项目，絮凝沉淀前处理方法略有差别，但原理都是利用氢氧化物沉淀吸附作用以消除或减弱干扰，过滤后测定滤液中该物质含量一般采用慢速或中速定量滤纸过滤，因为定量滤纸预先已用盐酸和氢氟酸处理过，其中大部分无机物已被除去，采用滤纸为滤料时，用前还应先用蒸馏水洗滤纸，进一步除去可溶性物质，并弃去出滤液20ml。
环境监测：水样消解知识点
《环境监测》电子教材水样的消解一、上次课复习提问：水样的保存方法，如测定氨氮、硝酸盐氮、COD的水样加HgCl2;酚的水样（用磷酸调PH为4时加入适量CuSO4）测氰化物或挥发酚的水样（加NaOH, PH=12）测汞的水样（HNO3, PH＜1，K2Cr2O7）二、水样的预处理水样的组成是相当复杂的，并且多数污染组分含量低，存在形态各异，所以在分析测定之前，需要进行适当的预处理，以得到欲测组分适于测定方法要求的形态、浓度和消除共存组分干扰。
水样预处理的方法有水样的消解、富集和分离。
（一）、水样的消解消解实验是将有机物经高温分解，最终形成无机物的过程。
1、水样消解的适用场合当测定含有机物水样中的无机元素时，需进行消解处理。
2、水样消解的目的●破坏有机物●溶解悬浮性固体●将各种价态的待测元素氧化成单一高价态或转变成易于分离的无机化合物3、水样消解的要求●消解后的水样应清澈、透明、无沉淀4、水样消解的方法（1）、湿式消解法：利用各种酸或碱进行消解①、硝酸消解法②、硝酸-高氯酸消解法③、硝酸－硫酸消解法●常用的硝酸与硫酸的比例为 5:2●为了提高消解效果，常加入过氧化氢（H2O2）●不适用易生成难溶硫酸盐组分（如铅、钡、锶）的水样。
④、硫酸－磷酸消解法：适用含Fe3+等离子的水样●硫酸氧化性较强，磷酸能与Fe3+等金属离子络合，二者结合消解水样，有利于测定时消除Fe3+等离子的干扰。
⑤、硫酸－高锰酸钾消解法：适用消解测定汞的水样注：过量的高锰酸钾用盐酸羟胺溶液除去。
⑥、多元消解法：指三元以上酸或氧化剂组成的消解体系。
如处理测定总铬的水样时，用硫酸、磷酸和高锰酸钾消解。
⑦、碱分解法：适用当酸体系消解水样易造成挥发组分损失时，可改用碱分解法。
●即： NaOH+H2O2或 NH3·H2O+H2O2（2）干灰化法（干式分解法、高温分解法）过程：适量水样于白瓷或石英蒸发皿中→水浴蒸干→马福炉内450-550℃灼烧至残渣呈灰白色→冷却后用2%HNO3（或HCL）溶解样品灰分→过滤→滤液定容后供测定。
环境监测(第四版)作业参考答案
第二章1. 水样在分析测定之前，为什么要进行预处理？包括哪些内容？答：环境水样所含的组分复杂，并且多数污染组分含量低，存在形态各异，所以在分析测定之前需要预处理，使欲测组分适合测定方法要求的形态、浓度并消除共存组分的干扰。
水样的消解：当测定含有机物水样的无机元素时，需进行水样的消解，目的是破坏有机物，溶解悬浮性固体，将各种价态的无机元素氧化成单一的高价态。
消解后的水样应清澈、透明、无沉淀。
富集与分离：水样中的待测组分低于测定方法的下限时，必须进行富集或浓缩；共存组分的干扰时，必须采取分离或掩蔽措施。
2.冷原子吸收法和冷原子荧光法测定水样中的汞，在原理和仪器方面有何主要相同和不同之处？答：原理上：相同之处：都是将水样中的汞离子还原成基态汞原子蒸汽，根据一定测量条件下光强与汞浓度成正比进行测定。
不同之处：冷原子吸收光谱法是测定253.75nm的特征紫外光在吸收池中被汞蒸汽吸收后的透光强度，进而确定汞浓度。
冷原则荧光光谱法是测定吸收池中的汞原子吸收特征紫外光被激发后所发射的特征荧光光强，进而确定汞浓度。
仪器上：相同之处：两种方法所用的仪器结构基本类似。
不同之处：冷原子吸收光谱法无激发池，光电倍增管与吸收池在一条直线上。
冷原则荧光光谱法的测定仪器的光电倍增管必须在与吸收池垂直的方向上。
3. 怎样用分光光度法测定水样中的六价铬和总铬？答：在酸性介质中，六价铬与二苯碳酰二肼反应，生成紫红色络合物，与540nm 进行比色测定，可以测定六价铬。
在酸性溶液中，将三价铬用高锰酸钾氧化成六价铬，过量的高锰酸钾用亚硝酸钠分解，过量的亚硝酸钠用尿素分解，然后加入二苯碳酰二肼显色，与540nm进行比色测定，可测定总铬。
4. 根据重铬酸钾法和库仑滴定法测定COD的原理，分析两种方法的联系、区别以及影响测定准确度的因素。
答：化学需氧量是指在一定条件下，氧化1升水样中还原性物质所消耗的氧化剂的量。
重铬酸钾法的原理：在强酸溶液中，用一定量的重铬酸钾氧化水样中的还原性物质，过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液回滴，根据其用量计算水样中还原性物质的需氧量；库伦滴定法的原理：在试液中加入适当物质，以一定强度的恒定电流进行电解，使之在工作电极（阳极或阴极）上电解产生一种试剂（称滴定剂），该试剂与被测物质进行定量反应，反应终点可通过电化学等方法指示。
(环境监测)第三章 水和废水监测
理论计算法：是利用被研究体系有关热力学数据 进行计算，确定其形态的方法。
第二节 水质监测方案的制订
——监测任务的总体构思和设计
1、明确监测目的 2、进行调查研究 3、确定监测对象 4、设计监测网点
5、安排采样时间和频率 6、选定采样和保存方法 7、选定分析测定技术 8、提出监测报告要求
❖ （2）根据水体功能区设置控制监测断面，同一水体功 能区至少要设置1个监测断面，应避开死水区、回水区、 排污口处，尽量选择顺直河段、河床稳定、水流平稳、 水面宽阔、无急流、无浅滩处；
❖ （3）力求与水文测流断面一致，以便利用其水文参数， 实现水质监测与水量监测的结合；
地表水监测方案的制订
❖ （4）应考虑社会经济发展以及监测工作的实际状况和 需要，要具有相对的长远性；
2.了解污染物形态的意义
深入认识其环境行为 正确评价对环境的影响
设计污染物分析监测方案和治理方法
3. 对污染物形态进行分析常用的方法
直接测定法：专一性的化学方法或物理化学方法， 测定样品中污染物的各种形态，如用离子选择电极法 测定离子态元素。
分离测定法：是将样品中不同形态的待测组分用 物理法（离心、超滤、渗析等）或物理化学法（萃取、 层析、离子交换等）先进行分离，然后逐一测定。
水面下 0.3～0.5m
处
½ 水深处
河底以上 0.5m处
采样点位确定
地表水监测方案的制订
❖采样时间和采样频率的确定
1
饮用水源地、省级交界断面中需要重点 控制的监测断面每年至少监测12次
较大水系、河流、湖泊、水库上的监测断面逢单月采样
《环境监测》课件2 水和废水监测
13
三、监测项目
监测项目受人力、物力、财力的限制，不可能将 所有的监测项目都加以测定，只能是对那些优先监测 污染物加以监测。
优先监测污染物： 标准中要求控制、在环境中难以降解； 危害大、毒性大、影响范围广； 出现频率高，有可靠检测方法。
8
2. 赤潮
2002年我国海域共发现赤潮73次，赤潮发生面积 累计超过1万km2 ；
部分海域及养殖区多次检测出亚历山大藻
（Alexandrium）和裸甲藻（Gymnodrium）等有毒
赤潮藻类，并在小范围内监测到有毒赤潮，在某 些贝类中检测出赤潮毒素； 11月福建连江海域发生的裸甲藻赤潮对当地的水 产养殖业造成了近千万元的经济损失。
(3)控制断面：控制断面的数目应根据城市的工业布局和排 污口分布情况而定，设在排污区（口）下游，污水与河水基本混 匀处。
(4)削减断面：是指河流受纳废水和污水后，经稀释扩散和 自净作用，使污染物浓度显著降低的断面，通常设在城市或工业 区最后一个排污口下游1500m以外的河段上。
27
对 面照
断
控 面制
（4）历年水质监测资料。
25
（二）监测断面和采样点的设置
1. 监测断面的设置原则 应在水质、水量发生变化及水体不同用途的功能 区处设置监测断面 （1）大量废水排入河流的居民区、工业区上下游； （2）湖泊、水库的主要出入口； （3）饮用水源区、水资源区域等功能区； （4）入海河流的河口处、较大支流汇合口上游和 汇合后与干流混合处； （5）国际河流出入国际线的出入口处； （6）尽可能与水文测量断面重合。
9
3. 溢油
➢ 2002年我国无重大海上溢油事件发生。 ➢ 1976—1997年，我国海域共发生2300起溢油事故；
水质监测与分析
（8）微波消解法
微波消解法采用微波加热的工作原理，以待测样品 和消解酸的混合物为发热体，从样品内部对样品进行激 烈搅拌、充分混合和加热，加快了样品的分解速度，缩 短了消解时间，提高了消解效率。在微波消解过程中， 样品处于密闭容器中，也避免了待测元素的损失和可能 造成的污染。
21
消解装置
22
EPA推荐的其它消解方法
常压蒸馏：主要用于沸点在40～150℃化合物的分离。 减压蒸馏：常压下沸点高于150℃或虽低于150℃，但极易分 解得化合物，用减压方法降低沸点分离。 分馏（精馏）：用于沸点相近化合物的分离。 水蒸气蒸馏：用于有较大蒸汽压化合物的分离。
z 气提法：基于把惰性气体通入调制好的水样中，将沸点 低、挥发性强的待测组分吹出，直接送入仪器测定，或 导入吸收液吸收富集后再测定。
19
（7）干灰化法
干灰化法又称干式消解法或高温分解法。多用于固态 样品如沉积物、底泥等底质以及土壤样品的消解。
方法要点：
取适量水样于白瓷或石英蒸发皿中，于水浴上先蒸 干，固体样品可直接放入坩埚中，然后将蒸发皿或坩埚移 入马福炉内，于450-550℃灼烧到残渣呈灰白色，使有机 物 完 全 分 解 去 除 。 取 出 蒸 发 皿 , 稍冷却后，用适量 2% HN03(或HCl)溶解样品灰分，过滤后滤液经定容后，待分 析测定。
机物的分解、干扰物的分离、蒸发与冷冻浓缩。
常用的预处理方法有以下几种：悬浮物的去除、有 机物的分解、干扰物的分离、蒸发与冷冻浓缩。
4
样品预处理评价指标
为了选择与评价分离、富集技术，常涉及下面两个概念：
z 回收因数（RT） 指样品中目标组分在分离、富集过程中 回收的完全程度。即：
RT = QT
第二章水和废水监测第四节
先用右手食指末
节将漏斗上端玻
塞顶住，再用大
拇指及食指和中
指握住漏斗，用
左手的食指和中
指蜷握在活塞的
柄上，上下轻轻
振摇分液漏斗，
使两相之间充分
接触，以提高萃
取效率。每振摇
几次后，就要将
漏斗尾部向上倾
斜（朝无人处）
图1
打开活塞放气,如
图（1）。以解除
漏斗中的压力。
如此重复至放 气时只有很小 压力后，再剧 烈振摇2～ 3min，静置， 如图（2）。
很有
由上式可得： n lg(100 En ) 2
用
lg(100 E1) 2
假定一次萃取的E1（%）=50%（即D=1），欲 达到En（%）=99%，必须连续萃取几次？欲达 到En（%）=99.9%，又必须连续萃取几次？
解：
En（%）=99%，
n lg(100 99) 2 7 lg(100 50) 2
湿式消解法
6.多元消解方法 为提高消解效果，在某些情况下需要采用三元
以上酸或氧化剂消解体系。例如，处理测总铬的水 样时，用硫酸、磷酸和高锰酸钾消解。
湿式消解法
7.碱分解法 当用酸体系消解水样造成易挥发组分损失时，
可改用碱分解法，即在水样中加入氢氧化钠和过氧 化氢溶液，或者氨水和过氧化氢溶液，加热煮沸至 近干，用水或稀碱溶液温热溶解。
加热煮沸，得到清澈透明，呈浅色或无色的试液。 蒸至近干，取下稍冷后加2％硝酸(或盐酸)20mL， 过滤后的滤液冷至室温备用。
湿式消解法
2.硝酸一高氯酸消解法 两种酸都是强氧化性酸，联合使用可消解含难
氧化有机物的水样。 取适量水样加入硝酸，在电热板上加热、消解
至大部分有机物被分解。取下稍冷后加入高氯酸， 继续加热至开始冒白烟。待白烟将尽(不可蒸至干 涸)，取下样品冷却，加入2％硝酸，过滤后滤液冷 至室温定容备用。
水体辐射环境监测(ppt 104页)【2024版】
Radioation Environmental Monitoring
第二节 水体辐射环境监测方案制订
（一）基础资料的收集
（1）水体的水文、气候、地质和地貌资料; （2）水体沿岸城市分布、工业布局、污染源及其排污情况、城 市给排水情况等。 （3）水体沿岸的资源现状，特别是植被破坏和水土流失情况; （4）水资源的用途、饮用水源分布和重点水源保护区；
等间距设置
>1500m
采样点位确定
Radioation Environmental Monitoring
第二节水体辐射环境监测方案制订
（二）监测断面和采样点的设置
<5m 5～10m 10～50m
水面下 0.3～0.5m
处
½ 水深处
河底以上 0.5m处
采样点位确定
点击此处观看“河流断面监测实验”
对
Radioation Environmental Monitoring
第一节 水体放射性污染与辐射监测
1.1、水资源及其水质污染
水是人类社会的宝贵资源
全球水资源
海水, 97.30%
淡水, 2.70%
可利用的淡水 资源只有江河、 淡水湖和地下 水的一部分
淡水资源
可利用 1%
不可利 用 99%
Radioation Environmental Monitoring
对
控
控
削
照
制
制
减
断
断
断
断
面
面
面
面
500m
1500m
河流监测断面设置
AC B
A-A’对照断面
G-G’削减断面
C’
B-B’、C-C’、D-D’、F-F’控制断面
废水监测分析的预处理技术
废水监测分析的预处理技术水样预处理是针对水样特点及所采用的分析方法，设法去除干扰因素并保留待测成分所采取的处理措施。
环境样品的监测分析一般分为预处理和后面的分析两个步骤，其中预处理是基础，决定着后面分析结果的准确性。
废水组分是非常复杂的系统，不仅组分多，而且形态也差别很大，对于一种分析方法来说目标是要分析待测组分，但是其他组分的存在会对待测组分的分析产生干扰，一个简单的例子就是悬浮物和浊度会影响光度分析显色的准确性，当然实际样品的干扰因素是极其复杂多样的，如果不能去除或屏蔽所有干扰因素，不但分析结果不准确，甚至可能根本无法分析出待测组分。
1水样预处理的主要方法与特点1.1概述预处理方法可分为分离、富集和消解三大类。
分离是指根据水样中不同组分的性质差异去除干扰组分的方法。
富集是指待测组分含量低于分析方法检出限时采取的提高其含量的方法，也称为浓缩。
消解是指分析无机元素时所采取的方法，主要是通过破坏有机物、溶解悬浮固体、将多种价态氧化成单一价态等做法使水样易于分析。
分离和富集往往同时进行，并多以物理方法为主，例如蒸馏在达到分离的同时也起到富集的作用，而消解多以化学方法为主。
由于每一大类中又包含若干种方法，所以下面进行简要分析。
1.2分离与富集常见方法包括过滤、离心、蒸馏、透析、萃取、吹脱-捕集、顶空、离子交换、共沉淀等方法。
过滤利用了组分之间颗粒或分子大小的差异进行分离。
离心利用了组分之间密度或分子量的差异进行分离。
蒸馏利用了组分之间沸点或蒸汽压的差异进行分离。
透析利用了组分之间分子或离子渗透压的差异进行分离。
萃取利用组分在不同溶剂、固定相中的溶解度或吸附能力的差异进行分离，又分为液液萃取（溶剂萃取）、固相萃取、超临界萃取等方法。
吹脱-捕集、顶空是专用于水样中易挥发组分的测定，分别利用惰性气体吹脱和密闭容器气液平衡原理进行分离。
离子交换法常采用离子交换树脂吸附水样中微量离子，再采用洗脱剂洗脱，达到分离浓缩的目的。
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欲测物气相中的平衡浓度[X]G和水样中原始浓度[X]L0 之间的关系：
K
X X
L G
XG
N(CH3)3+X-基团，其中X-为OH-、Cl-、NO3-等，能在酸 性、碱性和中性溶液中与强酸或弱酸阴离子交换，应用较
广泛。
操作程序： 交换柱的制备
交换
洗脱
（五）共沉淀法
共沉淀系指溶液中一种难溶化合物在形成沉淀过程中，将 共存的某些痕量组分一起载带沉淀出来的现象。
共沉淀现象在常量分离和分析中是力图避免的，但却是一 种分离富集微量组分的手段。例如，在形成硫酸铜沉淀的过 程中，可使水样中浓度低至0.02μg/L的Hg2+共沉淀出来。
常用的吸附剂：活性炭 (activated charcoal) 、 氧 化 铝 (aluminum oxide) 、 分 子 筛 (molecular sieve)等。
分子筛（主要由硅酸钾钠 和硅铝酸钙合成）
解吸方法：被吸附富集于吸附剂 表面的污染组分，可用有机溶剂或加 热解吸出来供测定。
（四）离子交换法
一、水样的消解
消解概述
在测定含有有机物的水样中金属等无机物指标时， 需先经消解处理。
消解目的：破坏有机物、溶解悬浮物，将各种形态 (价态)的欲测元素氧化成单一的高价态或转变成易于 分离的无机物，以便测定。 消解要求：清澈、透明、无沉淀。 消解方法：湿式消解法、干式分解法（干灰化法） 和微波消解法。
[A]水相 ——水相中A的浓度。
分配比
D[A总]有 [A]有与被萃取物浓度、溶液酸度、 [A总]水 [A]水萃取剂种类、温度有关
式中：Σ[A]有机相 ——A在有机相中各种存在形式的总浓度； Σ[A]水相 ——A在水相中各种存在形式的总浓度；
萃取率
E （ % ） A A 在 在有 两机 相 1% 0 相 的 0 [A 总 ] 的 有 总 [V A 有 总 ] 有 [ 总 V A 量 有 总 ]水 V 量 水 1% 00 上下同除以 [A总]水V有
第四节 水样的预理
为什么要进行预处理
环境水样所含组分形态各异，并且多数污染组分含 量低，同时水样中成分复杂，繁多，所以在分析测 定之前，往往需要进行预处理，以得到欲测组分适 合测定方法要求的形态和浓度，并最大限度地消除 共存组分的干扰。
水样预处理的原则：
最大限度去除干扰物 回收率高 操作简便省时 成本低、对人体和环境无影响
分离 分离是将欲测组分从试样中单独析出，或将几个组分 一个一个地分开，或者根据各组分的共同性质分成若干 组。
(一)气提、顶空和蒸馏法
1.气提法
该方法基于把惰性气体通入调制好的水样中，将欲测 组分吹出，直接送入仪器测定，或导入吸收液吸收富集 后再测定。
图2-7 测定硫化物的吹气分离装置示意图
2.顶空法
X
0
L
K
VG VL
式中：K——预测组分在两相中的分配系数； β——两相体积比；
[X]G 、 [X]L——平衡状态下预测物X在气相和液相中的浓度； VG 、 VL——气相和液相的体积。
从顶空装置中取气样测得[X]G，即可计算出水样中
预测物质原始浓度
X
0
L
3.蒸馏法 蒸馏法是利用水样中各污染组分具有不同的沸点而 使其彼此分离的方法，分为常压蒸馏、减压蒸馏、水 蒸汽蒸馏、分馏法等。
2.固相萃取法(SPE)
固相萃取法的萃取剂是 固体，其工作原理基于：水 样中欲测组分与共存干扰组 分在固相萃取剂上作用力强 弱不同，使它们彼此分离。 固相萃取剂是含C18或C8、 氰基、氨基等基团的特殊填 料。
图2-11 膜片型固相萃取剂萃取装置示意图
氧化铝（铝胶）吸附剂
（三）吸附法
吸附是利用多孔性的固体吸附 剂将水样中一种或数种组分吸附于 表面，以达到分离的目的。
公式
E%
100D D V水
V有机
式中：V水——水相体积； V有机——有机相体积。
萃取率E / %
分配比D
图2-10 V水=V有机萃取率与分配比的关系
有机物质的萃取
选择合适的有机溶剂 a.待测物在有机相中的溶解度大； b.有机溶剂与水相的密度相差大，易分层。
无机物的萃取
选用螯合剂 金属与螯合剂形成螯合物后，易溶解 于有机相，选择疏水基团多、亲水基团少的螯合 剂。
图2-8 挥发酚和氰化物蒸馏装置示意图 图2-9 氟化物水蒸气蒸馏装置示意图
减压蒸馏装置
(二) 萃取法
1.溶剂萃取法
溶剂萃取法是基于物质在互不相溶的两种溶剂中分配系数 不同，进行组分的分离和富集。
分配系数
K [ A]有机相（一定温度下是常数）
[ A]水相
式中：[A]有机相 ——有机相中A的浓度；
（如砷、汞、镉、硒、锡等）的水样。
瓷蒸发皿
3.微波消解法
克服以上两种方法的缺 点，简单、快速、节能、 节约化学试剂、空白值 小、工作量低
近来普遍采用的革新的 样品处理技术
微波消解系统
二、富集与分离
富集 富集是分离的一种，即从大量试样中搜集欲测定的少 量物质至一较小体积中，从而提高其浓度至其测定下限 之上。
2.干灰化法
干灰化法又称高温分解法。 处理过程：取适量水样于白瓷或石英 蒸发皿中，置于水浴上蒸干，移入马福炉 内，于450—550℃灼烧到残渣呈灰白色， 使有机物完全分解除去。取出蒸发皿，冷 却，用适量2％HNO3（或HCl）溶解样 品灰分，过滤，滤液定容后供测定。 本方法不适用于处理测定易挥发组分
原理：离子交换是利用离子交换剂与溶液中的离子发生交换 反应进行分离的方法。 离子交换树脂是可渗透的三维网状高为子聚合物，在网状的 骨架上含有可电离的 、或可被交换的阳离子或阴离子活性 基团。
类型：阴离子交换树脂和阳离子交换树脂。
强酸性阳离子树脂含有活性基团-SO3H、-SO3Na等，一般 用于富集金属阳离子。强碱性阴离子交换树脂含有-