紫外分光光度计测定的波长范围
紫外分光光度计测定的波长范围
紫外分光光度计是采用特殊物质能把一定区域的电磁波（它们大都属于紫外线）凝聚在一定的频率，或者可以称之为波长的波束测量特定分子的吸收能力的仪器。因此，紫外分光光度计能够测定范围宽泛的波长，这是其与其他类型的检测仪器的一个重要的优势。
紫外分光光度计的测定波长一般在200~360nm之间（但也可以小到200nm，
也可以定制650nm），可以根据物质特性来定制量程，以保证测量精确性，是一
种综合性仪器或测试分析仪器，具有较大的应用范围。紫外分光光度计可以用于有机化学、分析化学、有机指示物分析、染料、颜料、抗氧化剂、石油、油品、香精和水质化学等多种产品的测试内容。
紫外分光光度计具有实用性强、测量精度高、适应范围广、独特的优越性能等特点，是原料的质量评估、产品的性质判断及深加工品的性能检验等分析检测的重要工具。它可以分析影响物质吸收率而又具有单一波长特性物质，及具有多种波长特性物量吸收特点的承载系统。
综上所述，紫外分光光度计测定的波长范围一般在200~360nm（但也可以定
制650nm）之间，它的应用范围很广，涉及原料的质量评估、产品的性质判断及
深加工品的性能检验等多种用途，具有良好的灵活性，可定制的性质。
紫外光谱
紫外光谱 紫外光谱常用UV 作为代号。 一、紫外光谱的基本原理 1、紫外光谱的产生 在紫外光谱中，波长单位用纳米（nm ）表示。紫外光的波长范围是100-400nm ，它分为两个区段。波长在100-200nm 称为远紫外区，这种波长能够被空气中的氮、氧、二氧化碳和水所吸收，因此只能在真空中进行研究工作，故这个区域的吸收光谱称真空紫外，由于技术要求很高，目前在有机化学中用途很大。波长在200-400nm 称为近紫外区，一般的紫外光谱是这一区域的吸收光谱。波长在400-800nm 范围的称为可见光谱。常用的分光光度计一般包括紫外及可见两部分，波长在200-800nm （200-1000nm ）。 分子内部的运动有转动、振动和电子运动，因此分子具有转动能级、振动能级和电子能级。通常，分子处于低能量的基态，从外界吸收能量后，能引起分子能级的跃迁。电子能级的跃迁所需能量最大，大致在1-20eV （电子伏特）之间。根据量子理论，电磁辐射的能量E 、频率、波长λ符合下面的关系式 λ c h hv E == （1） 式中h 是普朗克常数，为6.624*10-34 J ·s=4.136*10-15 eV ·s ；c 是光速，为2.998*1010cm ·s -1。应用该公式可以计算出电子跃迁时吸收光的波长。例如某电子跃迁需要3 eV 的能量，它需要吸收波长多少nm 的光呢？ nm cm eV s cm s eV E hc 41310133.4310998.210136.451 1015=?=?????=?=---λ 计算结果说明，该电子跃迁需要吸收波长413nm 的光。许多有机分子中价电子跃迁，须吸收波长在200-1000nm 范围内的光，恰好落在紫外-可见光区域。因此，紫外吸收光谱是由于分子中价电子的跃迁而产生的，也可以称它为电子光谱。 习题1、某电子跃迁需要吸收4eV 的能量，它跃迁时，应该吸收波长多少nm 的光？（310nm ） 2、电子跃迁的类型 有机化合物分子中主要有三种价电子：形成单键的σ电子、形成双键的π电子、未成键的孤对电子，也称n 电子。基态时，σ电子和π电子分别处在σ成键轨道和π成键轨道上，n 电子处于非键轨道上。仅从能量的角度看，处于低能态的电子吸收合适的能量后，都可以跃迁到任一个较高能级的反键轨道上。跃迁的情况如图1所示： 图1 各种电子跃迁的相对能量 虚线下的数字是跃迁时吸收能量的大小顺序，该顺序也可以表示为： n →π*<π→π*< n →σ*<π→σ* <σ→π*<σ→σ* 即n →π* 跃迁吸收能量最小。实际上，对于一个非轭体系来讲，所有这些可能的跃迁中，只有n →π*的跃迁的能量足够小，相应的吸收光波长在200-800nm 范围内，即落在近紫外-可见光区。其它的跃迁能量都太大，它们的吸收光波长均在200nm 以下，无法观察到紫外光谱。但对于共轭体系
紫外-可见分光光度法
紫外-可见分光光度法 1 简述 紫外-可见分光光度法是在190-800nm 波长范围内测定物质的吸光度，用于鉴别、杂质检查和含量测定的方法。 定量分析通常选择物质的最大吸收波长处测出吸光度，然后用对照品或吸收系数求算出被测物质的含量，多用于制剂的含量测定；对已知物质定性可用吸收峰波长或吸光度比值作为鉴别方法；若该物质本身在紫外光区无吸收，而其杂质在紫外光区有相当强度的吸收，或杂质的吸收峰处该物质无吸收，则可用本法作杂质检查。 物质对紫外辐射的吸收是由于分子中原子的外层电子跃迁所产生，因此，紫外吸收主要决定于分子的电子结构，故紫外光谱又称电子光谱。有机化合物分子结构中如含有共轭体系、芳香环等发色基团，均可在紫外区（200~400nm ）或可见光区（400~850nm ）产生吸收。通常使用的紫外-可见分光光度计的工作波长范围为190~900nm 。 紫外吸收光谱为物质对紫外区辐射的能量吸收图。朗伯-比尔（Lambert-Beer ）定律为光的吸收定律，它是紫外-可见分光光度法定量分析的依据，其数学表达式为: A=log T 1=ECL 式中 A 为吸光度; T 为透光率; E 为吸收系数; C 为溶液浓度; L 为光路长度。 如溶液的浓度（C ）为1%（g/ml ），光路长度（L ）为lcm ，相应的吸光度即为吸 收系数以%11cm E 表示。如溶液的浓度（C ）为摩尔浓度（mol/L ），光路长度为lcm 时，则相应有吸收系数为摩尔吸收系数，以ε表示。 2 仪器 紫外-可见分光光度计主要由光源、单色器、样品室、检测器、记录仪、显示系
统和数据处理系统等部分组成。 为了满足紫外-可见光区全波长范围的测定，仪器备有二种光源，即氘灯和碘钨灯，前者用于紫外区，后者用于可见光区。 单色器通常由进光狭缝、出光狭缝、平行光装置、色散元件，聚焦透镜或反射镜等组成。色散元件有棱镜和光栅二种，棱镜多用天然石英或熔融硅石制成，对200~40Onm波长光的色散能力很强，对600nm以上波长的光色散能力较差，棱镜色散所得的光谱为非匀排光谱。光栅系将反射或透射光经衍射而达到色散作用，故常称为衍射光栅，光栅光谱是按波长作线性排列，故为匀排光谱，双光束仪器多用光栅为色散元件。 检测器有光电管和光电倍增管二种。 紫外-可见分光光度计依据其结构和测量操作方式的不同可分为单光束和双光束分光光度计二类。单光束分光光度计有些仍为手工操作，即固定在某一波长，分别测量比较空白、样品或参比的透光率或吸收度，操作比较费时，用于绘制吸收光谱图时很不方便，但适用于单波长的含量测定。双光束分光光度计藉扇形镜交替切换光路使分成样品（S）和参比（R）两光束，并先后到达检测器，检测器信号经调制分离成两光路对应信号，信号的比值可直接用记录仪记录，双光束分光光度计操作简单，测量快速，自动化程度高，但作含量测定时，为求准确起见，仍宜用固定波长测量方式。 3 紫外-可见分光光度计的检定 3.1 波长准确度 3.1.1 波长准确度的允差范围紫外-可见分光光度计波长准确度允许误差，紫外区为±1.0nm，500nm处±2.0nm，700nm处± 4.8nm。 3.1.2 波长准确度检定方法 3.1.2.1 用低压汞灯检定关闭仪器光源，将汞灯（用笔式汞灯最方便）直接对准进光狭缝，如为双光束仪器，用单光束能量测定方式，采用波长扫描方式，扫描速度“慢”（如l5nm/min）、响应“快”、最小狭缝宽度（如0.lnm）、量程0~100%，在200~800nm范围内单方向重复扫描3次，由仪器识别记录各峰值（若仪器无“峰检测”功能，必要时可对指定波长进行“单峰”扫描）。
紫外可见分光光度计技术指标
紫外可见分光光度计技术指标 一．工作环境 1.工作温度：15-35℃ 2.工作湿度：25-80％ 3.工作电源：220V，50HZ 二．功能 主要用于光谱，吸光度，浓度分析等。 三.技术要求 3.1 光学系统：带有微电脑电子元件的双光束测量紫外/可见分光光度计,计算机控制样品光束和参比光束同时检测，采用稳定的USB通讯插口 3.2光源：氘灯和碘钨灯，软件控制光源自动切换，可选择切换位置 3.3波长范围：190-1100nm 3.4 带宽：0.5、1.0、2.0、5.0nm 3.5 杂散光：≦0.00025﹪T 3.6 波长精度：±0.1nm 3.7波长重复性±0.1nm 3.8光度计精度：±0.004A（在1A，用NIST930滤光片测量） 3.9光度计重复性：±0.001A 3.10稳定性：0.0003A/h（500nm,At 1h） 3.11基线平直：±0.0005 A 3.12检测器：稳定，长寿命，宽范围的检测器 3.13扫描速度：1-2400nm/min可调 3.14光度范围：±4A 3. 15测光类型：吸光度（Abs），透射率（%），反射率，能量E1，能量E2四．软件操作系统 4.1基本功能：可外接PC，WINDOWS下操作，具有控制仪器、数据处理、自动制作报告的多重功能
4.2制作标准曲线求浓度大小，显示标准曲线的相关系数及方程式。 4.2.1全波长扫描 4.2.2多波长监测 五.选配附件 1、控温附件参数： 1.1温度范围：0-100℃ 1.2控温方式：半导体控温 1.5控温精度：±0.15℃ 2.微量池支架 2.1 10mm光程微量池支架,可使用50ul以下的比色皿（如50ul，25ul比色皿） 3. 国内采购DELL配套电脑 六、增加配件（易耗品） 1、碘钨灯（可见灯） 1个 2、氘灯（紫外灯） 1个 3. 原装进口微量比色皿 2套 4. 原装进口石英比色皿 2个 技术服务要求 设备安装调试: 在买方指定的地点完成安装调试，并配合买方进行测试验收。质保期保修12个月,终身维修。 维修响应时间: 接到维修通知后，1个工作日内做出响应，3个工作日内到场排除故障。 注：该设备办理免税，如不能办理免税，所有费用由中标公司承担。
紫外分光光度计波长
紫外分光光度计波长 一、紫外分光光度计简介 1.1 什么是紫外分光光度计 1.2 光度计的作用和应用领域 1.3 紫外分光光度计的原理 二、波长的概念和测量 2.1 波长的定义和特点 2.2 测量波长的方法 2.2.1 光栅光谱仪测量法 2.2.2 波长计测量法 2.2.3 精确测量法 三、紫外光谱和波长范围 3.1 紫外光谱的特点和应用 3.2 紫外光谱的分类和波长范围
3.2.1 紫外A波长范围 3.2.2 紫外B波长范围 3.2.3 紫外C波长范围 四、紫外分光光度计中的波长选择 4.1 波长选择的重要性 4.2 波长选择的基本原则 4.3 不同波长的应用范围和注意事项 4.3.1 紫外A波长的应用和适用样品类型4.3.2 紫外B波长的应用和适用样品类型 4.3.3 紫外C波长的应用和适用样品类型 五、紫外分光光度计波长校准和精度 5.1 波长校准的目的和方法 5.2 波长校准的影响因素 5.2.1 光栅误差对波长校准的影响
5.2.2 光源稳定性对波长校准的影响 5.3 波长校准的精度要求和验证方法 六、紫外分光光度计波长的影响因素和误差修正 6.1 光栅线位置误差的影响 6.2 折光物质对波长的影响 6.3 光栅的衍射效应和波长漂移的修正 6.4 其他因素对波长测量的影响和修正方法 七、总结 7.1 紫外分光光度计波长的重要性和应用价值 7.2 波长测量的方法和注意事项 7.3 波长校准和误差修正的重要性和影响因素 以上是关于紫外分光光度计波长的全面讨论和探索，从紫外分光光度计的原理到波长的定义和测量方法，再到紫外光谱的分类和波长范围，以及紫外分光光度计中波长的选择、校准和误差修正等方面进行了深入的分析。通过文章的阅读，读者可以更加全面地了解紫外分光光度计波长的相关知识，并在实际应用中更加准确地进行波长测量和分析。
紫外分光光度计范围
紫外分光光度计范围 紫外分光光度计是化学领域中常用的一种实验仪器，在分析和测 试化合物的过程中，它可以快速、准确地测量化合物的吸光度，进而 确定化合物的浓度和组成成分。在进行测量时，光的波长范围对结果 的准确性和可靠性有着重要的影响。下面我们将对紫外分光光度计的 波长范围进行探讨。 紫外分光光度计的波长范围通常是200纳米至400纳米，它包括 了人眼无法直接观察到的紫外光谱区域。光的波长范围在吸收光学中 具有很重要的作用，当光线的波长与物质的结构和化学键类型相符时，光线会被物质吸收。因此，波长范围对测量效果的影响非常重要。在 进行实验时，不同化合物的吸收峰和波长不同，需要进行精确的波长 选择以获得更准确的测量结果。下面将具体介绍紫外分光光度计波长 范围对应的具体用途。 1.紫外光谱（200-400nm） 紫外光谱覆盖了200至400纳米的波长范围，通常用于对分析化 合物的结构和特性进行分析。在分析复杂样品时，可以通过观察吸收
峰的强度和位置来确定化合物的结构和性质。例如，在制备新的有机 分子化合物时，通过红外光谱和紫外光谱的测量，可以确定化合物结构、键合和官能团。（在范围内） 2.紫外-可见光谱（200-700nm） 紫外和可见光谱通常被称为UV-Vis，波长范围从200纳米至700 纳米，是分析分子的常用技术。在分析有色溶液和荧光化合物时，通 常使用可见光谱测量；而在分析透明化合物时，则使用紫外光谱测量。紫外-可见光谱是一种非破坏性的分析工具，使得测量过程无需破坏样品，从而提高了使用寿命和精度，广泛应用于生物化学、材料科学和 制药工业等领域。 3.近红外光谱（700-2500nm） 与紫外-可见光谱不同，近红外光谱的波长范围从700纳米到2500纳米，它可以用于对无害和透明样品的非破坏性分析。近红外（NIR） 可见于肉眼，但常常具有低吸收强度，需要更敏感的设备进行检测。 在食品和制药业中，NIR常用于比较复杂的成分测量，例如蛋白质含量、储存条件和杂质等。
紫外分光光度计波长范围
紫外分光光度计波长范围 紫外分光光度计是一种常用的分析仪器，用于测量物质在紫外光区域的吸收和透过性。其工作原理是通过光源发射出的紫外光经过样品后，根据样品对光的吸收和透过性的不同，测量出样品的光吸收值，并转化为浓度或反应程度等参数。 紫外分光光度计的波长范围通常为190nm至800nm，涵盖了紫外光和可见光的大部分波长范围。不同波长的光对物质的影响和吸收特性也不同，因此在分析和检测过程中，选择适当的波长范围非常重要。 在紫外分光光度计中，常用的波长范围有以下几个区域： 1. 短波紫外光区域（190nm至280nm）：短波紫外光具有较高的能量和较强的穿透力，对物质的分析具有较高的灵敏度。在这个波长范围内，常用于分析有机物的含量和纯度，如蛋白质、核酸等。 2. 中波紫外光区域（280nm至320nm）：中波紫外光也具有较高的能量，常用于分析有机物的结构和分子间的相互作用。在这个波长范围内，常用于测定氨基酸的含量、脂肪酸的结构等。 3. 近紫外光区域（320nm至400nm）：近紫外光是可见光与紫外光的过渡区域，对物质的吸收和透过性有较好的分辨率。在这个波长范围内，常用于分析有机染料、荧光物质等。
4. 可见光区域（400nm至800nm）：可见光是人眼能够感知的光线，对物质的吸收和透过性也有一定的影响。在这个波长范围内，常用于测定物质的颜色、浓度等。 紫外分光光度计的波长范围不同，其应用领域和分析方法也会有所差异。在实际应用中，根据不同的分析需求和样品特性，选择适当的波长范围进行测量，可以获得更准确和可靠的分析结果。 紫外分光光度计的波长范围广泛，涵盖了紫外光和可见光的大部分波长范围。通过选择适当的波长范围进行测量，可以实现对物质吸收和透过性的准确分析，为科学研究和工业生产提供了重要的分析手段和数据支持。
紫外可见分光光度计期间核查规程
紫外可见分光光度计期间核查规程 1 目的：在仪器设备再次检定之间，进行期间核查，验证设备是否保持校准时的状态，确保检验结果的准确性和有效性。 2 检查项目：波长最大允许误差与重复性、噪声和漂移、基线平直度。 3 使用的标准物质：40g/L 氧化钬-高氯酸标准溶液：取高氯酸13.9ml ，以水为溶剂稀释至100ml ，即为10%高氯酸,然后称取氧化钬1g ，用10%高氯酸稀释至25ml,静置2天，至溶液澄清透明。 4 检验依据：JJG 178-2007《紫外、可见、近红外分光光度计检定规程》、UV-2600紫外分光光度计使用说明书。（注：波长范围A 段190nm ～340nm ，B 段340nm ～900nm ，C 段900nm ～2600nm 。） 5 检查方法： 5.1 测定条件：室温15-35℃，相对温度30%～80%，开机预热1小时。 5.2 波长最大允许误差与波长重复性： 5.2.1方法编辑： 方法：光谱扫描 选择测试波长范围：200nm ～900nm 扫描速度：中速 采样间隔：0.05nm 测定方式：吸光度 狭缝宽（光谱带宽）：1nm 根据设定的扫描参数用空气作空白进行仪器的基线校正，然后将标准物质垂直置于样品光路中，连续扫描3次，分别检出吸光度峰值波长。 5.2.2计算 波长示值误差：0λλλ-=∆（0λ-波长标准值，见附表1） 波长重复性min max λλδλ-= 5.3噪声与漂移 5.3.1噪声 方法：时间扫描(动力学测定模式） 选择测试波长：250nm 、500nm 时间：120s 测定方式：透射率 狭缝宽（光谱带宽）：2nm 积分时间：1s
根据设定的扫描参数用空气作空白进行仪器的基线校正，调整仪器的透射比为100%，扫描时间2min，测量图谱上最大值与最小值之差，即为仪器透射比100%噪声。 在样品光路中插入挡光板调整仪器透射比0%，扫描2min，测量图谱上最大值与最小值之差，即为仪器透射比0%噪声。 波长切换时，允许见光稳定5min。 5.3.2漂移 自动扫描仪器，按上述要求测试透射比0%和100%噪声后，波长置于500nm处，扫描30min，读出扫描图谱的最大值和最小值之差即为仪器的透射比100%线漂移。 5.4 基线平直度： 方法：光谱扫描 选择测试波长范围：210nm～850nm 扫描速度：中速 采样间隔：1nm 测定方式：吸光度 狭缝宽（光谱带宽）：2nm 根据设定的扫描参数用空气作空白进行仪器的基线校正，后扫描。 测量图谱中起始点的吸光度与偏离起始点的吸光度（取最大偏离点）之差即为基线平直度（在更换光源或接收器时允许有瞬间跳动）。 在仪器两次检定之间，一般每隔六个月核查一次，如对测量结果有怀疑时，应及时进行核查。
紫外可见分光光度计的几个重要指标
紫外可见分光光度计的几个重要指标 紫外可见分光光度计（UV-Vis Spectrophotometer）是一种广泛应用于物质分 析领域的实验仪器，它可以通过测量物质吸收特定波长的光线的强度来分析样品的成分。那么，作为一种常用仪器，哪些指标需要我们关注呢？ 波长范围 一台紫外可见分光光度计的工作波长范围非常重要，它决定了实验者能够进行 的物质分析种类。一般而言，紫外可见分光光度计的工作波长范围应该为190到1100纳米，也有一些型号可以达到更宽波长范围。有些分光光度计仅仅支持可见 光谱范围，而有些则能够支持选择性光学滤波装置，该装置可以增加分析物质的灵敏度和分析有意义的波长范围。 波长精度 一般而言，紫外可见分光光度计的波长精度一般在0.3纳米或更少的范围之内，这样可以保证实验结果的准确性。在测量过程中，如果所选用的波长出现了较大的偏差，那么分析的结果就可能出现较大的误差，影响实验的准确性和稳定性。 光程 光程是指光线在样品中传播的距离，设定合适光程是保证实验结果准确的重要 因素之一。在短光程下，样品吸收的光量要较少，从而测量误差会增加。相反，在长光程下，样品吸收的光量多，热扰动和非测量误差对实验具有很大影响，增加了实验误差。因此，选择适当的光程能够有效提高实验结果的准确性。 灵敏度 紫外可见分光光度计的灵敏度通常由其探测器的灵敏度来决定。在选择紫外可 见分光光度计时，要根据实验的实际需求选择高或低灵敏度的产品。如果仅需测量浓度较高的样品，则选择灵敏度较低的产品实验效果更好。一些细节方面的实验研究就需要更高的精度，因此选择较高灵敏度的产品完全没问题。 分辨率 分辨率是指光谱的细节，也就是本质上能否把近似的波列完整地分开的能力。 因此，在较高的分辨率下测量样品，可以获取更具有质量的数据。分辨率也与波长范围有关，当测量波长范围加宽后，其分辨率也会减小。
紫外可见分光光度计基本技术参数
紫外可见分光光度计基本技术参数 运行环境 1.1 工作电源：220V，50~60 Hz 1.2 环境温度：15-35℃ 1.3 相对湿度：45~85% （一）技术参数: 1硬件 1.1光学系统： 1.1.1分光器: 单色器:使用高性能闪耀全息光栅，象差校正型切尼尔一特纳装置。 1.1.2光源：卤素灯和氘灯（（2000小时寿命），内置光源位置自动调整机构1.1.3检测器：硅光电二极管系统 ★1.1.3测光方式：双光束测光方式 1.2仪器性能 ★1.2.1 波长测试范围：190~1100nm 1.2.2波长准确性：±0.1nm D2 656.1nm，±0.3nm全区域"
1.2.3波长重复精度：±0.1nm 1.2.4波长扫描速度：最快波长扫描速度3000nm/min，最快波长移动速度 6000nm/min ★1.2.5波长设定： 0.1nm（波长扫描区设定时为1nm单位） 1.2.6光源切换波长：可在295-364nm范围内任意设定切换波长（0.1nm单位）★1.2.7谱带宽度： 1nm ★1.2.8最高分辨率：1nm ★1.2.9:杂散光：0.02% 以下 (220nm,Nal 10g/L 溶液与340nm, NaNO2 溶液）1.2.10测光范围：吸光度：-4~4Abs，透射率0.0 ~400% 1.2.11测光准确度：±0.002Abs(0.5Abs),±0.004Abs(1.0Abs),±0.006Abs （2Abs） 1.2.12重复测光精度：±0.001Abs(0~1.0Abs), ±0.003（2Abs） ★1.2.13基线 基线稳定性：±0.0003Abs/h(700 nm，预热1小时后) 基线平滑度：±0.0006Abs/h （预热1小时后） 1.2.14噪声：0.00005Abs（700nm） 2 功能 2.1测光类型：吸光度（Abs），透射率（％），能量（E）
紫外可见光光度计波长范围
紫外可见光光度计波长范围 紫外可见光光度计是一种用于测量样品溶液中物质吸收光谱的仪器。它可以测量一定波长范围内的吸收光谱，从而确定样品中物质的浓度或其他相关参数。本文将介绍紫外可见光光度计的波长范围及其在分析化学中的应用。 1.紫外可见光光度计的波长范围 紫外可见光光度计的波长范围通常为190-1100nm。其中，紫外线波长范围为190-400nm，可见光波长范围为400-700nm，近红外波长范围为700-1100nm。在这个波长范围内，不同物质对不同波长的光有不同的吸收特性，因此可以通过测量吸收光谱来确定样品中不同物质的浓度。 2.紫外可见光光度计的应用 紫外可见光光度计在分析化学中有广泛的应用。以下是一些常见的应用： （1）测定DNA和蛋白质的浓度：DNA和蛋白质在紫外线波长范围内有较强的吸收，因此可以通过测量其吸光度来确定其浓度。 （2）测定有机化合物的浓度：许多有机化合物在紫外线和可见光波长范围内有吸收峰，可以通过测量其吸光度来确定其浓度。 （3）测定金属离子的浓度：许多金属离子在可见光波长范围内有吸收峰，可以通过测量其吸光度来确定其浓度。 （4）测定药物的浓度：许多药物在紫外线和可见光波长范围内有吸收峰，可以通过测量其吸光度来确定其浓度。
（5）测定水质中污染物的浓度：许多水质中的污染物在紫外线和可见光波长范围内有吸收峰，可以通过测量其吸光度来确定其浓度。 3.注意事项 在使用紫外可见光光度计时，需要注意以下事项： （1）样品的浓度应该在仪器的线性范围内。如果样品浓度过高或过低，可能会导致测量结果不准确。 （2）样品的吸光度应该在仪器的检测范围内。如果样品吸光度过高，可能会导致测量结果不准确。 （3）空白样品应该与待测样品在相同的条件下测量，以消除仪器的背景噪音。 （4）仪器的灵敏度和精度可能会随着时间的推移而降低，因此需要定期校准仪器。 4.结论 紫外可见光光度计是一种重要的分析化学仪器，可以测量一定波长范围内的吸收光谱，从而确定样品中物质的浓度或其他相关参数。在实际应用中，需要注意样品浓度和吸光度的范围，以及仪器的校准和维护。
紫外-可见分光光度法
紫外 -可见分光光度法 1简述 紫外 -可见分光光度法是在 190-800nm波长范围内测定物质的吸光度，用于鉴识、 杂质检查和含量测定的方法。 定量剖析往常选择物质的最大汲取波优点测出吸光度，而后用比较品或汲取系 数求算出被测物质的含量，多用于制剂的含量测定；对已知物质定性可用汲取峰波 长或吸光度比值作为鉴识方法；若该物质自己在紫外光区无汲取，而其杂质在紫外 光区有相当强度的汲取，或杂质的汲取峰处该物质无汲取，则可用本法作杂质检查。 物质对紫外辐射的汲取是因为分子中原子的外层电子跃迁所产生，所以，紫外 汲取主要决定于分子的电子构造，故紫外光谱又称电子光谱。有机化合物分子构造 中如含有共轭系统、芬芳环等发色基团，均可在紫外区（200~400nm）或可见光区（ 400~850nm）产生汲取。往常使用的紫外- 可见分光光度计的工作波长范围为 190~900nm。 紫外汲取光谱为物质对紫外区辐射的能量汲取图。朗伯-比尔（ Lambert-Beer）定律为光的汲取定律，它是紫外 -可见分光光度法定量剖析的依照，其数学表达式为: 1 A=log =ECL T 式中 A 为吸光度 ; T为透光率 ; E为汲取系数 ; C为溶液浓度 ; L为光路长度。 如溶液的浓度（ C）为1%（g/ml ），光路长度（ L ）为 lcm，相应的吸光度即为汲 取系数以 E1cm1%表示。如溶液的浓度（ C）为摩尔浓度（ mol/L ），光路长度为 lcm 时，则相应有汲取系数为摩尔汲取系数，以ε表示。 2仪器 紫外 -可见分光光度计主要由光源、单色器、样品室、检测器、记录仪、显示系
统和数据办理系统等部分构成。 为了知足紫外 -可见光区全波长范围的测定，仪器备有二种光源，即氘灯和碘钨灯，前者用于紫外区，后者用于可见光区。 单色器往常由进光狭缝、出光狭缝、平行光装置、色散元件，聚焦透镜或反射镜等 构成。色散元件有棱镜和光栅二种，棱镜多用天然石英或熔融硅石制成，对 200~40Onm波长光的色散能力很强，对 600nm以上波长的光色散能力较差，棱镜色 散所得的光谱为非匀排光谱。光栅系将反射或透射光经衍射而达到色散作用，故常 称为衍射光栅，光栅光谱是按波长作线性摆列，故为匀排光谱，双光束仪器多用光 栅为色散元件。 检测器有光电管和光电倍增管二种。 紫外 -可见分光光度计依照其构造和丈量操作方式的不一样可分为单光束和双光 束分光光度计二类。单光束分光光度计有些仍为手工操作，即固定在某一波长，分别丈量比较空白、样品或参比的透光率或汲取度，操作比较费时，用于绘制汲取光 谱图时很不方便，但合用于单波长的含量测定。双光束分光光度计藉扇形镜交替切换 光路使分红样品（ S）和参比（ R）两光束，并先后抵达检测器，检测器信号经调制 分别成两光路对应信号，信号的比值可直接用记录仪记录，双光束分光光度计操作简单，丈量迅速，自动化程度高，但作含量测准时，为求正确起见，仍宜用固定波长丈 量方式。 3紫外 -可见分光光度计的检定 3.1波长正确度 3.1.1 波长正确度的允差范围紫外 -可见分光光度计波长正确度同意偏差，紫外区为 ±1.0nm， 500nm处±2.0nm，700nm处±4.8nm。 波长正确度检定方法 用低压汞灯检定封闭仪器光源，将汞灯（用笔式汞灯最方便）直接瞄准 进光狭缝，如为双光束仪器，用单光束能量测定方式，采纳波长扫描方式，扫描速 度“慢”（如 l5nm/min ）、响应“快”、最小狭缝宽度（如 0.lnm）、量程 0~100%，在200~800nm范围内单方向重复扫描 3次，由仪器辨别记录各峰值（若仪器无“峰检测”功能，必需时可对指定波进步行“单峰”扫描）。