紫外分光光度计工作原理
紫外分光光度计工作原理
紫外分光光度计（UV-Vis 分光光度计）是一种用于分析和检测物质吸收和传输性质的仪器。它主要应用于化学、生物、环境等领域，通常用于分析溶液、气体和固态样品中的吸收光谱。本文将从紫外分光光度计的工作原理、光学系统、样品处理及数据处理等方面进行全面介绍。
一、紫外分光光度计的工作原理
UV-Vis 分光光度计的工作原理基于比尔-朗伯定律。该定律规定了物质溶液对紫外和可见光的吸收现象，即物质浓度与光线透过溶液所受到的衰减之间存在着对数关系。根据比尔-朗伯定律，溶液中的吸光度（A）与物质浓度（C）、光程（l）以及摩尔吸光系数（ε）之间存在以下关系：A = εcl。
UV-Vis 分光光度计通过测量样品对入射光的吸收，进而确定样品中的物质浓度。其测量原理主要包括以下几个步骤：
1. 光源发射：紫外分光光度计通常采用氙灯或钨灯作为光源，发射宽波长的紫外至可见光光谱范围内的光线。
2. 光线选择：光线通过单色器进行过滤和分解，选择特定波长的光线照射到样品上。
3. 样品吸收：样品吸收特定波长的光线，吸收光强度与样品中的吸收物质浓度成正比。
4. 光线检测：使用光电二极管或光电倍增管检测透过样品的光线强度，从而测定样品对吸收光的强度。
5. 数据处理：根据比尔-朗伯定律，分析检测到的光强度与样品中吸收物质的浓度之间的关系，计算出样品的吸光度。
通过上述步骤，紫外分光光度计可以通过测定样品的吸光度来确定物质的浓度，并且可根据标准曲线或外标法来进行定量分析。
二、光学系统
紫外分光光度计的光学系统主要包括光源、单色器、样品室和光电检测器等部分。这些部分相互协作，完成对样品吸收光谱的测量。
1. 光源：光源通常选用氙灯或钨灯，能够提供足够强度和广泛波长范围的光线。紫
外光源主要用于测量200nm至400nm范围的光谱，可见光源主要用于400nm至800nm范围
的光谱。
2. 单色器：单色器的作用是将光源发出的宽谱束光分解成单一波长的光线。常用的
单色器包括棱镜型和光栅型，它们能够选择出特定波长的光线以供照射到样品上。
3. 样品室：样品室用于容纳待测样品，确保样品与光线的有效接触，以准确测量其
吸光度。
4. 光电检测器：光电检测器主要用于检测透过样品的光线强度，常用的光电检测器
包括光电二极管和光电倍增管。
以上光学系统的结合，能够有效实现对样品吸收光谱的高灵敏度测量，并为后续数据
处理提供准确的原始数据。
三、样品处理
在进行光谱测量之前，样品的处理对于最终测量结果具有重要影响。主要包括以下几
个方面：
1. 样品制备：样品制备应选择适当的溶剂，将待测物质溶解于其中并进行适当稀释，以保证正确的吸收光谱测量。
2. 样品室清洁：样品室需经常清洁并确保无杂质，以避免对测量结果的影响。
3. 空白处理：在测量之前，需要进行空白处理，即利用纯溶剂进行背景校准，以确
保测得的吸收光谱为样品本身的吸收而非其溶剂或容器的吸收。
样品处理的规范和有效性对于测定结果的准确性和稳定性具有至关重要的作用。
四、数据处理
紫外分光光度计测定结果通常以吸光度的形式呈现。吸光度与物质浓度之间的关系可
由比尔-朗伯定律计算得到。而在数据处理方面，通常需要进行以下几个方面的工作：
1. 标准曲线建立：利用已知浓度的标准溶液，建立标准曲线，即不同浓度下的吸光
度与物质浓度之间的关系。基于标准曲线，可进行定量分析。
2. 吸收峰分析：对于吸收峰的位置、强度和形状进行进一步分析，以确定物质的特征、纯度及其对环境的影响。
3. 数据导出和报告：将测量得到的光谱数据导出到电脑进行后续分析，并生成报告。报告中通常包括样品信息、测定条件、吸收光谱图、吸光度数值、计算结果及分析结论等
内容。
通过以上数据处理工作，可以准确获取样品的吸光度信息，并结合标准曲线对其物质浓度进行定量分析。
总结：紫外分光光度计是一种基于物质对紫外至可见光的吸收特性进行定量分析的仪器。通过光学系统的合理设计和精确的数据处理，紫外分光光度计能够高效、准确地测定样品的吸收光谱，为各类溶液、气体和固态样品的分析提供了重要的技术支持。
(完整版)紫外可见分光光度计--原理及使用
应用 分光光度计已经成为现代分子生物实验室常规仪器。常用于核酸、蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。我们实验室主要是用来测物质的光度以求得物质的浓度或者酶活。 基本原理 分子的紫外可见吸收光谱是由于分子中的某些基团吸收了紫外可见辐射光后，发生了电子能级跃迁而产生的吸收光谱。它是带状光谱，反映了分子中某些基团的信息，可以用标准光谱图再结合其它手段进行定性分析。 朗伯-比尔定律：当一束平行单色光通过含有吸光物质的稀溶液时，溶液的吸光度与吸光物质浓度、液层厚度乘积成正比，即 A= kcl 式中比例常数k与吸光物质的本性，入射光波长及温度等因素有关。c为吸光物质浓度，l为透光液层厚度。 组成 各种型号的紫外－可见分光光度计，就其基本结构来说，都是由五个基本部分组成，即光源、单色器、吸收池、检测器及信号指示系统。 1.光源 在紫外可见分光光度计中，常用的光源有两类：热辐射光源和气体放电光源。热辐射光源用于可见光区，如钨灯和卤钨灯；气体放电光源用于紫外光区，如氢灯和氘灯。 2．单色器 单色器的主要组成：入射狭缝、出射狭缝、色散元件和准直镜等部分。 单色器质量的优劣，主要决定于色散元件的质量。色散元件常用棱镜和光栅。 3.吸收池 吸收池又称比色皿或比色杯，按材料可分为玻璃吸收池和石英吸收池，前者不能用于紫外区。吸收池的种类很多，其光径可在0.1~10cm之间，其中以1cm光径吸收池最为常用。 4、检测器 检测器的作用是检测光信号，并将光信号转变为电信号。现今使用的分光光度计大多采用光电管或光电倍增管作为检测器。 5、信号显示系统 常用的信号显示装置有直读检流计，电位调节指零装置，以及自动记录和数字显示装置等。
紫外分光光度法原理
紫外分光光度法原理，使用范围，仪器的校正，测定方法和注意事项 紫外分光光度法 一、原理 可见光、紫外线照射某些物质，主要是由于物质分子中价电子能级跃迁对辐射的吸收，而产生化合物的可见紫外吸收光谱。基于物质对光的选择性吸收的特性而建立分光光度法或称吸收光谱法的分析方法。它是以朗伯──比耳定律为基础。 1 朗伯—比耳定律 A = lg—- = ECL T 式中 A为吸收度； T为透光率； E为吸收系数，采用的表示方法是（E１％１ｃｍ），其物理意义为当溶液浓度为1%（g/ml），液层厚度为1cm时的吸收度数值； C为100ml溶液中所含被测物质的重量（按干燥品或无水物计算），g； L为液层厚度，cm。 二、使用范围 凡具有芳香环或共轭双键结构的有机化合物，根据在特定吸收波长处所测得的吸收度，可用于药品的鉴别、纯度检查及含量测定。 三、仪器 可见-紫外分光光度计。其应用波长范围为200～400nm的紫外光区、400～850nm的可见光区。主要由辐射源（光源）、色散系统、检测系统、吸收池、数据处理机、自动记录器及显示器等部件组成。 本仪器是根据相对测量的原理工作的，即先选定某一溶剂（或空气、试样）作为标准（空白或称参比）溶液，并认为它的透光率为100％（或吸收度为0），而被测的试样透光率（或吸收度）是相对于标准溶液而言，实际上就是由出射狭缝射出的单色光，分别通过被测试样和标准溶液，这两个光能量之比值，就是在一定波长下对于被测试样的透光率（或吸收度）。 本仪器可精密测定具有芳香环或共轭双键结构的有机化合物、有色物质或在适当条件下能与某些试剂作用生成有色物的物质。 使用前应校正测定波长并按仪器说明书进行操作。 四、仪器的校正 1.波长的准确度试验 以仪器显示的波长数值与单色光的实际波长值之间误差表示，应在±1.0nm 范围内。 可用仪器中氘灯的486.02nm与656.10nm谱线进行校正。 2.吸收度的准确度试验
紫外分光光度计工作原理
紫外分光光度计工作原理 紫外分光光度计（UV-Vis 分光光度计）是一种用于分析和检测物质吸收和传输性质的仪器。它主要应用于化学、生物、环境等领域，通常用于分析溶液、气体和固态样品中的吸收光谱。本文将从紫外分光光度计的工作原理、光学系统、样品处理及数据处理等方面进行全面介绍。 一、紫外分光光度计的工作原理 UV-Vis 分光光度计的工作原理基于比尔-朗伯定律。该定律规定了物质溶液对紫外和可见光的吸收现象，即物质浓度与光线透过溶液所受到的衰减之间存在着对数关系。根据比尔-朗伯定律，溶液中的吸光度（A）与物质浓度（C）、光程（l）以及摩尔吸光系数（ε）之间存在以下关系：A = εcl。 UV-Vis 分光光度计通过测量样品对入射光的吸收，进而确定样品中的物质浓度。其测量原理主要包括以下几个步骤： 1. 光源发射：紫外分光光度计通常采用氙灯或钨灯作为光源，发射宽波长的紫外至可见光光谱范围内的光线。 2. 光线选择：光线通过单色器进行过滤和分解，选择特定波长的光线照射到样品上。 3. 样品吸收：样品吸收特定波长的光线，吸收光强度与样品中的吸收物质浓度成正比。 4. 光线检测：使用光电二极管或光电倍增管检测透过样品的光线强度，从而测定样品对吸收光的强度。 5. 数据处理：根据比尔-朗伯定律，分析检测到的光强度与样品中吸收物质的浓度之间的关系，计算出样品的吸光度。 通过上述步骤，紫外分光光度计可以通过测定样品的吸光度来确定物质的浓度，并且可根据标准曲线或外标法来进行定量分析。 二、光学系统 紫外分光光度计的光学系统主要包括光源、单色器、样品室和光电检测器等部分。这些部分相互协作，完成对样品吸收光谱的测量。
紫外可见分光光度计的结构、工作原理与应用
紫外可见分光光度计 紫外可见分光光度计原理是： 分子的紫外可见吸收光谱是由于分子中的某些基团吸收了紫外可见辐射光后，发生了电子能级跃迁而产生的吸收光谱。它是带状光谱，反映了分子中某些基团的信息。可以用标准光谱图再结合其它手段进行定性分析。 根据Lambert-Beer定律：A=εbc，（A为吸光度，ε为摩尔吸光系数b为液池厚度，c为溶液浓度）可以对溶液进行定量分析。 你可以用紫外可见分光光度计测定定三种农药的波长在某溶液中的最大、最小吸收波长。 配制溶液－在光谱检测项下进行－调整检测光谱范围及速度－－扫描光谱图－－吸光度最大处对应波长为最大吸收波长，吸光度最小处对应的波长为最小吸收波长。 1.光源灯; 2.滤光片; 3.球面反射镜; 4.入射狭缝; 5.保护玻璃; 6.平面反射镜; 7.准直镜; 8.光栅; 9.保护玻璃;10.出射狭缝; 11.聚光镜;12.试样室; 13.光门;14.光电管. 分光光度计工作原理: 由光源灯(1)发出连续辐射光线,经滤光片(2)和球面反射镜(3)至单色器的入射狭缝(4)聚焦成像,光束通过入射狭缝(4)经平面反射镜(6)到准直镜(7)产生平行光,射至光栅(8)上色散后又以准直镜(7)聚焦在出射狭缝(10)上形成一连续光谱,由出射狭缝选择射出一定波长的单色光,经聚光镜(11)聚光后,通过试样室(12)中的测试溶液部分吸收后,光经光门(13)再照射到光电管(14)上.调整仪器,使透光度为100%,再移动试样架拉手,使同一单色光通过测试溶液后照射到光电管上.如果被测样品有光吸收现象,光量减弱放大器处理,将光能的变化程度通过数字显示器显示出来.可根据需要直接在数字显示器上读取透光度(T),吸光度(A)或浓度(C). 基本操作: (1)通电---仪器自检----预热20min; (2)用键设置测试方式:透射比(T),吸光度(A),已知标样浓度方式(C)和已知标样浓度斜率(K)方式;
紫外分光光度计工作原理
紫外分光光度计工作原理 紫外分光光度计是一种可以测量物质吸收、透过和反射光线强度 的仪器。它广泛应用于化学、生物、药物、环境科学等领域中，用于 分析和检测样品中的化学成分和浓度。 紫外分光光度计的工作原理是基于贝尔-朗伯定律和兰伯特-比尔 定律。贝尔-朗伯定律指出，在单色光通过物质时，其强度与物质的浓 度成正比，即光线通过物质时，其强度会发生变化。兰伯特-比尔定律 则指出，光通过物质时会发生吸收，其吸光度与物质的浓度和物质对 光的吸收能力有关。 紫外分光光度计主要由光源、选择波长装置、样品室、光学系统 和检测器等组成。 光源通常采用氘灯或钨灯。氘灯主要发射200～400 nm的紫外线，而钨灯则主要发射350～800 nm的可见光和近红外线。选择不同波长 的光源可以满足不同的分析需要。
选择波长装置通常由光栅或棱镜组成，其目的是根据需要选择特 定波长的光。光经过选择波长装置后，只有目标波长的光通过，其他 波长的光被滤除。 样品室是光路中放置样品的部分。样品室的设计使得光通过样品时，尽可能减少其发散和漫反射。样品室还可以调节样品的温度和气氛，以满足不同的实验要求。 光学系统是紫外分光光度计的核心部分，用于使光进入样品、经 过样品和离开样品。光学系统包括透镜、光栅、棱镜等光学元件，它 们将光导向样品室并使光线在样品中传播。在光经过样品的过程中， 样品对光的吸收或透过会导致光强度的减弱。光学系统还包括补偿系统，可以自动补偿光源的强度变化和背景噪声。 检测器是用于测量透过或反射的光强度的设备。常见的检测器有 光电二极管（Photodiode）和光电倍增管（Photomultiplier）等。光 电二极管是一种半导体器件，根据入射光电离中的电子来产生电流。 光电倍增管通过光电效应将光能转化为电能，并通过倍增器放大电流。
紫外分光光度计的工作原理
紫外分光光度计，就是根据物质的吸收光谱研究物质的成分、结构和物质间相互作用的有效手段。紫外分光光度计可以在紫外可见光区任意选择不同波长的光。物质的吸收光谱就是物质中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波长的光能量，相应地发生了分子振动能级跃迁和电子能级跃迁的结果。由于各种物质具有各自不同的分子、原子和不同的分子空间结构，其吸收光能量的情况也就不会相同，因此，每种物质就有其特有的、固定的吸收光谱曲线，可根据吸收光谱上的某些特征波长处的吸光度的高低判别或测定该物质的含量。 工作原理 物质的吸收光谱本质上就是物质中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波长的光能量，相应地发生了分子振动能级跃迁和电子能级跃迁的结果。由于各种物质具有各自不同的分子、原子和不同的分子空间结构，其吸收光能量的情况也就不会相同。因此，每种物质就有其特有的、固定的吸收光谱曲线，可根据吸收光谱上的某些特征波长处的吸光度的高低判别或测定该物质的含量，这就是分光光度定性和定量分析的基础。 分光光度分析就是根据物质的吸收光谱研究物质的成分、结构和物质间相互作用的有效手段。又因为许多物质在紫外-可见光区有特征吸收峰，所以可用紫外分光光度法对这些物质分别进行测定（定量分析和定性分析）。紫外分光光度法使用基于朗伯-比耳定律。 朗伯-比耳定律(Lambert－Beer)是光吸收的基本定律，俗称光吸收定律，是分光光度法定量分析的依据和基础。当入射光波长一定时，溶液的吸光度A是吸光物质的浓度C及吸收介质厚度l(吸收光程)的函数。 首先确定实验条件，并在此条件下测得标准物质的吸收峰以及其对应波长值（同时可获得该物质的最大吸收波长）；再在选定的波长范围内（或最大波长值处），分别以（不同浓度）标准溶液的吸光度和溶液浓度为横、纵坐标绘出化合物溶液的标准曲线得到其所对应的数学方程；接着在相同实验条件下配制待测溶液，测得待测溶液的吸光度，最后用已获得的标准曲线方程求出待测溶液中所需测定的化合物的含量。 凡具有芳香环或共轭双键结构的有机化合物，根据在特定吸收波长处所测得的吸收度，可用于药品的鉴别、纯度检查及含量测定。
紫外分光光度计基本工作原理
紫外分光光度计基本工作原理： 紫外分光光度计基本工作原理和红外光谱仪相似，利用一定频率的紫外可见光照射被分析的有机物质，引起分子中价电子的跃迁，它将有选择地被吸收。一组吸收随波长而变化的光谱，反映了试样的特征。在紫外可见光的范围内，对于一个特定的波长,吸收的程度正比于试样中该成分的浓度，因此测量光谱可以进行定性分析,而且根据吸收与已知浓度的标样的比较，还能进行定量分析。 紫外分光光度计特点和主要用途： 紫外可见光谱仪涉及的波长范围是0.2-—0.8微米（对应波数50000—12500厘米—1），它在有机化学研究中得到广泛的应用。通常用作物质鉴定、纯度检查，有机分子结构的研究。在定量方面，可测定结构比较复杂的化合物和混合物中各组分的含量，也可以测定物质的离解常数,络合物的稳定常数,物质分子量鉴别和微量滴定中指示终点以及在高效液相色谱中作检测器等. 分光光度法是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内的光吸收度，对该物质进行定性和定量分析的方法。 1。基本原理 单色光辐射穿过被测物质溶液时，被该物质吸收的量与该物质的浓度和液层的厚度（光路长度)成正比,即朗伯—比尔定律,这是吸收光谱法定量的理论依据，其关系式如式 3-1 : A = ECL 式（3-1） 式中 A 为吸收度； E 为吸收系数,即单位浓度、单位液层厚度的吸收度数值； C 为溶液浓度; L 为液层厚度. 紫外 - 可见分光光度法是根据物质分子对波长为 200~760nm 这一范围的电磁波的吸收特性所建立的光谱分析方法。《中国药典》 (2005 年版 ) 有 10 种药材用该法进行药材的有效性评价。其主要特点为：灵敏度高，可达 10 —4 g/ml ~10 -7 g/ml ；准确度高，相对误差为2 ％ ~5 ％。中药中有紫外吸收的成分或本身有颜色的成分，在一定的浓度范围内，其溶液的吸收度与浓度符合朗伯 - 比尔定律，均可用此法进行分析。本法适于大类成分的含量测定,如总黄酮、总蒽醌、总生物碱等.
紫外可见分光光度计的原理介绍 光度计工作原理
紫外可见分光光度计的原理介绍光度计工作 原理 紫外可见分光光度计对于我们来说谙习却也比较难读懂理解的。 每天有人提起他的名字却没多少人知道他的工作原理。 下面我们来浅谈一下。 光谱工作原理： 分子的紫外可见吸取光谱是由于分子中的某些基团吸取了紫外可见辐射光后，发生了电子能级跃迁而产生的吸取光谱。 由于各种物质具有各自不同的分子、原子和不同的分子空间结构，其吸取光能量的情况也就不会相同；
因此，每种物质就有其特有的、固定的吸取光谱曲线； 可依据吸取光谱上的某些特征波优点的吸光度的高处与低处判别或测定该物质的含量，这就是分光光度定性和定量分析的基础。 分光光度分析就是依据物质的吸取光谱讨论物质的成分、结构和物质间相互作用的有效手段。 它是带状光谱，反映了分子中某些基团的信息。可以用标准光图谱再结合其它手段进行定性分析。 依据Lambert—Beer定律说明光的吸取与吸取层厚度成正比，比耳定律说明光的吸取与溶液浓度成正比； 假相像时考虑吸取层厚度和溶液浓度对光吸取率的影响，即得朗伯—比耳定律。
即A=εbc，（A为吸光度，ε为摩尔吸光系数，b为液池厚度，c为溶液浓度）就可以对溶液进行定量分析。 将分析样品和标准样品以相同浓度配制在同一溶剂中，在同一条件下分别测定紫外可见吸取光谱。 若两者是同一物质，则两者的光谱图应完全一致。 假如没有标样，也可以和现成的标准谱图对比进行比较。 这种方法要求仪器精准，精密度高，且测定条件要相同。 试验证明，不同的极性溶剂产生氢键的强度也不同；
这可以利用紫外光谱来判定化合物在不同溶剂中氢键强度，以确定选择哪一种溶剂。 紫外可见分光光度计的工作环境： 1）分光光度计安置在干燥的房间内，使用温度为5—35℃，相对湿度不超过85% 2）仪器应放置在坚固平稳的工作台上，且避开猛烈的震动或持续的震动 3）室内照明不宜太强，且应避开直射日光的照射 4）电扇不宜直接向仪器吹风，以防止光源灯因发光不稳定而影响仪器的正常使用
紫外分光光度计的应用原理
紫外分光光度计的应用原理 简介 紫外分光光度计是一种常用的实验仪器，常用于分析化学、生物化学、制药、 环境监测等领域。它通过测量化学物质在紫外光区域的吸光度来分析其含量和结构。本文将介绍紫外分光光度计的应用原理。 原理 紫外分光光度计的原理基于显色物质对紫外光的吸收能力。当一个化学物质置 于紫外光照射下时，它能够吸收特定波长的光，同时在可见光区域发生颜色变化。分光光度计通过测量样品溶液对紫外光的吸光度，来确定化学物质的浓度。 工作原理 紫外分光光度计的工作原理可以分为以下几个步骤： 1.光源：紫外分光光度计使用紫外光源作为照射光源。常见的紫外光源 有氘灯和钨灯，氘灯适用于短波段紫外区域，钨灯适用于长波段紫外区域。光源会发出连续光谱，并通过光栅或棱镜进行分光。 2.分光器：分光器将光源发出的连续光谱分成不同波长的光束。通常使 用光栅或棱镜来分光。分光器能够选择特定的波长范围，并将其传递给样品池。 3.样品池：样品池是放置待测样品的器皿。通常使用石英或玻璃材料制 成，以透明度好，不吸收测试光。样品池能够容纳足够的样品溶液，并保证光线能够顺利通过。 4.光电探测器：光电探测器将经过样品池的光信号转化为电信号。常见 的光电探测器有光电二极管（Photodiode）和光电倍增管（Photomultiplier Tube）等。 5.比色池：比色池是放置参比溶液的器皿。参比溶液不含有需要测量的 化学物质，而主要用于校正仪器和消除仪器本底。 6.检测系统：检测系统会通过光电探测器接收比色池和样品池中的光信 号，并将其转化为电信号。根据样品对光的吸收程度，可以计算出样品的吸光度。 应用 紫外分光光度计在各个领域都有广泛的应用，主要包括以下几个方面：
紫外分光光度计基本工作原理 光度计常见问题解决方法
紫外分光光度计基本工作原理光度计常见问 题解决方法 紫外分光光度计基本工作原理：和红外光谱仪相像，利用确定频率的紫外——可见光照射被分析的有机物质，引起分子中价电子的跃迁，它将有选择地被吸取。一组吸取随波长而变化的光谱，反映了试样的特征。在紫外可见光 紫外分光光度计 基本工作原理：和红外光谱仪相像，利用确定频率的紫外——可见光照射被分析的有机物质，引起分子中价电子的跃迁，它将有选择地被吸取。一组吸取随波长而变化的光谱，反映了试样的特征。在紫外可见光的范围内，对于一个特定的波长，吸取的程度正比于试样中该成分的浓度，因此测量光谱可以进行定性分析，而且依据吸取与已知浓度的标样的比较，还能进行定量分析。 特点和紧要用途：紫外—可见光谱仪涉及的波长范围是0.2——0.8微米（对应波数50000—12 —专业分析仪器服务平台,试验室仪器设备交易网,仪器行业专业网络宣扬媒体。
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这样不但能够保证检测数据的精准，而且也能起到避开损坏设备的目的； 那么这种设备在使用中操作要点有哪些呢？ 要点一： 在使用分光光度计时，设备启动之前确定需要能把样品室内存放的防潮剂给拿出，在设备进行正常运转检查时候； 也不能开启样品室盖，好比色皿中的液体占总体积百分之八十左右； 千万不能让液体太多以避开液体的外泄直接腐蚀设备影响设备使用寿命；
紫外分光光度计的原理
紫外分光光度计的原理 原理介绍： 紫外分光光度计是一种用于测量物质在紫外光谱范围内吸收特定波长（或一组波长）的光线强度的仪器。该装置基于波长选择器、光源、透过样品的样品室以及光通量检测器等组件，大致可将工作过程划分为以下几个步骤： 1.光源产生紫外光的辐射 2.波长选择器过滤并选择出一个或多个特定波长的光线 3.样品室透过选定波长的光线（有选择性地吸收一部分光谱范围内的光线） 4.光通量检测器测量样品室出射的光通量 5.通过与一个空白试样（即不含有待测分子的样品）之间的比较测量出样品所吸收的光强度。 6.计算出吸收系数，最终可以得到分子的浓度。
原理解析： 1.光源 通常紫外分光光度计使用汞灯或者氘灯等强度较高的气体放电光源。 汞灯发射的光谱范围为200-600nm，而氘灯发射的光谱范围主要分布 在160-400nm范围内。灯光进入的反射式杆，使光源准直，进入单色器。 2.波长选择器 紫外分光光度计的波长选择器是一个介于光源和样品室之间的单色器。单色器是一种通过光栅等表现出能量的设备，可以反射或折射所有波长，并且可以选择特定波长进行有效照射样品。实际上，这种选择性 与光栅的密度有关，因为光栅的间距决定了光谱线的密度，进而影响 测量的有效范围。 3.样品室 样品室是一个具有透明视窗的小房间，其中有一个清晰可见的路径可 以放置测量物品。样品在房间中被透过的光线选择性地吸收进入。通 常用于制成样品室的材料是石英晶体，它具有高传透性和抗污染的能力。样品室中通过的光线、测量温度和环境压力等参数都是实验数据 回归分析的必要条件。
4.光通量检测器 在样品室离开时，紫外光通过光通量检测器测量。通常的光通量检测器是一个完全闭合的粉尘室，尽可能地避免外界光源的影响。传感器测量光通量并将其转换成电信号输出。接下来的计算通过与空白样品的对比，得到吸收样品所需的光强度。 5.计算测量结果 根据光强度的数据和预处理数据，计算测量结果。 总的来说，由于不同分子在紫外光谱范围内具有不同的吸收能力，因此紫外分光光度计在化学、生物、药物学或相关领域的实验室中应用广泛。