处方管理办法》实施细则
处方管理办法实施细则范本（5篇）
处方管理办法实施细则范本为进一步规范我院处方点评工作，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全，根据《药品管理法》、《执业医师法》、《医疗机构管理条例》、《处方管理办法》及《医院处方点评管理规范(试行)》等有关法律、法规及部门规章，结合医院实际情况，特制订本管理办法与实施细则。
一、处方点评管理办法(一)加强组织管理。
医院处方点评工作在医院药事管理与药物治疗学小组和医疗质量与安全管理委员会领导下，由医院医务科和药剂科共同组织实施。
并在药事管理与药物治疗学小组下建立处方点评专家组及工作小组，为处方点评工作提供专业技术指导。
(二)健全工作制度与职责。
定期对医院临床科室的门(急)诊处方、住院医嘱进行点评；定期公布处方点评结果，通报不合理处方；根据处方点评结果，对医院在药事管理、处方管理和临床用药方面存在的问题，进行汇总和综合分析评价，提出质量改进建议，并向医院药事管理与药物治疗学小组和医疗质量与安全管理委员会报告；发现可能造成患者损害的，应当及时采取干预措施，防止损害发生。
(三)规范处方点评内容。
根据相关法规、技术规范，对处方书写的规范性及药物临床使用的适宜性(用药适应证、药物选择、给药途径、用法用量、药物相互作用、配伍禁忌等)进行评价，发现存在或潜在的问题，制定并实施干预和改进措施，促进临床药物合理应用。
(四)完善保障措施。
将处方点评结果纳入医院医疗质量管理、医师定期考核与绩效考核指标，并与评先树优、职称晋升相挂钩。
对于不合格处方要运用通报、批评、培训、经济处罚等措施及时进行干预，情节严重的要通过脱岗培训、暂停处方权、取消评先树优资格、取消职称晋升资格及诫勉谈话等方式加大处罚力度，因不合理用药导致严重后果的，严格按照有关法律法规处理；对于处方点评成绩优秀的个人与科室要进行全院表扬及经济奖励。
二、中药饮片处方点评实施细则(一)为了进一步加强中药处方管理，提升中药饮片处方质量，促进合理用药，防止中药材资源浪费和中药饮片费用不合理增长，根据卫生部《处方管理办法》、《中药处方格式及书写规范》和《医院处方点评管理规范(试行)》等有关规定，特制定本细则。
处方管理办法实施细则（5篇）
处方管理办法实施细则处方管理办法的实施细则是为了规范和管理处方药的配方、使用和管理而制定的具体细则。
下面是处方管理办法的实施细则的一些内容：1. 处方的书写要求：- 处方的书写应使用黑色水笔或墨水、钢笔等不可更改的工具，不得使用铅笔、彩笔等容易篡改的工具。
- 处方的书写应清晰、工整，字迹应端正，避免涂改。
- 处方的书写应符合规范的格式要求，包括患者姓名、性别、年龄、病情描述、药品名称、剂量、用法、用量和开方医生的姓名、执业证号等信息。
2. 处方的审核和核对：- 开方医生应对处方进行审核和核对，确保处方中药品的使用符合规定。
- 药师在发药前应对处方进行审核和核对，确保发药的准确性和安全性。
3. 电子处方的使用：- 符合条件的医疗机构可以使用电子处方进行配方和管理，但要确保电子处方系统的安全性和可靠性。
- 电子处方应具备电子签名和时间戳功能，确保处方的真实性和可追溯性。
4. 处方药品的管理：- 医疗机构应建立健全处方药品的管理制度，包括药品的采购、配送、存储、使用和报废等环节。
- 处方药品的存储应符合药品的特性和要求，保证药品的质量和安全。
5. 处方药品的销售和使用：- 药店在销售处方药品时应核对处方的真实性和合法性，并保留相关处方和销售记录。
- 患者在使用处方药品时应按照医生开具的剂量和用法使用，不得超量或滥用。
6. 处方的管理和归档：- 医疗机构应妥善管理和归档处方，确保处方的安全和保密。
- 处方的归档应按照规定的时间和要求进行，方便查阅和追溯。
以上是处方管理办法实施细则的一些内容，具体细则还需要根据实际情况进行制定和落实。
处方管理办法实施细则（二）处方管理办法实施细则第一章总则第一条为了规范处方管理，保障医疗质量和患者权益，根据《医疗卫生机构管理条例》和其他相关法律法规，制定本办法。
第二条本办法适用于诊疗过程中产生处方的医疗机构。
第三条处方是医师根据诊断结果，为患者开具的配药、调剂或使用药品、医疗器械等的指导文件。
处方管理办法实施细则最新版本
处方管理办法实施细则最新版本处方管理办法实施细则最新版本第一章总则第一条为实施《国家药品管理局关于加强处方药管理的通知》（食药监药发[2022] 28号）等法律法规，制定本细则。
第二条本细则合用于我国境内处方药的使用、配送、销售、采购、流通、储存、运输等环节的监管。
第三条本细则所称处方药，是指按照规定只能由医疗机构开具处方，且药品已取得药品批准文号的药品。
第四条本细则依据国家药品监督管理局的规定制定，事项受法律法规的限制和保护。
第二章处方管理第五条医疗机构应按照国家药品监督管理局颁布的药品目录使用批准范围内的药品，并按照规定开具处方。
第六条医疗机构应当开具标准化处方，必须列明以下内容：病人姓名、性别、年龄、病情、病史、检查结果等清晰详细的病情信息及药物名、单次用量、用法、用量、药品批准文号等药品信息。
第七条处方药品的销售和配送行为应当符合国家药品管理局的要求，市场监管部门应当对处方药销售企业进行严格的监管。
第三章质量管理第八条从事处方药销售和配送的企业应当取得药品经营许可证，并按照像关法律法规要求，购买合格药品。
第九条所有从事处方药销售和配送的企业应当具备符合药品GSP标准的储存条件、设施和管理制度，并实行药品的合理规划和管理。
第四章监管执法第十条监管部门应当加强对处方药销售企业、医疗机构、药品销售网站等的监管，对违法违规行为进行查处，并对相关责任人员进行追究。
第十一条监管部门应当建立健全监管体系，加强与其他部门的配合和信息共享，提高处方药管理的效能。
总结：1、本文档所涉及简要注释如下：•处方药：按照规定只能由医疗机构开具处方，且药品已取得药品批准文号的药品。
•药品批准文号：药品在获批后，需获得药品批准文号，该文号代表该药品可上市流通的资格和条件。
• GSP标准：药品GSP标准是Pharmaceutical Good Supply Practices的缩写，也就是药品供应质量管理标准，是对药品供应过程全过程进行管理的行业标准。
处方管理办法实施细则
处方管理办法实施细则处方管理办法实施细则第一章总则第一条为了加强处方管理，规范医疗行为，提高医疗质量，保护患者合法权益，根据《医疗机构管理条例》和相关法律法规，制定本办法。
第二条本办法适用于具备处方权的医疗机构，包括各级医院、诊所等。
第三条处方管理应遵循合理用药、科学用药、规范用药的原则，并确保处方的真实性、准确性和合法性。
第四条医疗机构应建立健全用药服务团队，由药师、医师和护士等专业人员组成。
第五条医疗机构要对处方进行管理，确保处方的保存、查阅、备份和销毁工作得以有效实施。
第六条医疗机构应制定相应的处方管理制度，明确各级人员的职责和权限。
第七条医疗机构应加强对处方药品的控制，按照药品管理法规定，确保处方药品的供应和使用符合法律法规的要求。
第八条医疗机构应加强对处方的审核和审查工作，确保处方的合理性和安全性。
第九条医疗机构应定期开展处方管理评估，对存在的问题及时进行整改。
第二章处方管理的流程第十条处方管理的流程包括处方开具、处方审核、处方收集、处方处置等环节。
第十一条处方开具应由具备执业医师资格的医师完成，并在处方上签字。
第十二条处方审核由药师进行，对处方的合理性和准确性进行初步审查。
第十三条处方收集工作由医疗机构的相关人员负责，要确保处方的完整性和真实性。
第十四条处方处置包括处方的存储、查阅、备份和销毁等工作。
第三章处方管理的要求第十五条医疗机构应建立完善的处方管理系统，包括电子处方系统和纸质处方系统。
第十六条医疗机构应加强对处方的保密工作，防止泄露和篡改。
第十七条医疗机构应建立健全药品信息管理系统，及时更新药品价格和使用说明等信息。
第十八条医疗机构应加强对处方药品的质量管理，严格执行药品质量控制制度。
第十九条医疗机构要积极推广信息化技术，在处方管理中应用现代科技手段提高工作效率和质量。
第四章处方管理的监督与检查第二十条卫生行政部门应加强对医疗机构处方管理工作的监督和检查，及时发现和纠正问题。
处方管理办法实施细则（4篇）
处方管理办法实施细则《处方管理办法实施细则》是根据《中华人民共和国药品管理法》和相关法规制定的，旨在规范和管理医疗机构处方行为，保障患者用药安全和合理用药。
以下是《处方管理办法实施细则》的内容，共计____字。
第一章总则第一条为了加强医疗机构处方行为的监督管理，保障患者用药安全和合理用药，根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，制定本细则。
第二条本细则适用于中华人民共和国境内所有的医疗机构，包括医院、诊所、社区卫生服务中心等。
第三条医疗机构应当建立健全处方管理制度，严格按照本细则的规定进行处方的开立、审核、发放、调剂、配液和统计工作。
第四条处方管理应当依法依规，科学合理，确保患者用药安全和合理用药。
第五条医疗机构应当加强对医务人员的培训和教育，提高其处方管理水平。
第二章处方的开立第六条处方的开立应当由医务人员亲自操作，根据患者的具体病情和需要，选用适宜的药物和剂量。
第七条医务人员应当详细记录患者的病情，包括病史、症状、体征等，并对患者进行必要的检查和实验室检验。
第八条医务人员在开立处方时应当遵循以下原则：一是选择疗效确切、安全可靠的药物；二是根据病情合理确定剂量和用药途径；三是避免滥用抗生素和激素等特殊药物；四是尊重患者意见，遵循患者的选择权。
第九条医务人员应当根据患者的具体情况对处方进行必要的解释说明，告知患者有关用药的注意事项和不良反应。
第十条医务人员开立处方应当规范书写、准确无误，包括药品的通用名称、剂量、用法、用量、频率等。
第三章处方的审核第十一条医疗机构应当设立处方审核制度，对医务人员开立的处方进行审核，确保处方的合理性和准确性。
第十二条医务人员应当对开立的处方进行自我审查，确保药物的选择和用法用量的合理性。
第十三条处方审核应当对处方的完整性、规范性、合理性进行综合评估，包括药品的选用是否符合规定，剂量和用法用量是否合理，是否存在不良反应的风险等。
第十四条处方审核应当及时进行，避免因审核不及时导致患者用药延误或者错误用药。
处方管理办法实施细则
处方管理办法实施细则[处方管理办法实施细则]第一章总则第一条为了规范处方管理，保障患者用药安全，提高医疗质量，根据《医疗机构管理条例》等相关法律法规，制定本实施细则。
第二条本实施细则合用于所有医疗机构的处方管理。
第三条本实施细则所称处方，是指执业医师在诊断后，根据患者的病情，为其用药治疗而开具的书面文件。
第四条医疗机构应建立健全处方管理制度，确保处方的合法性、科学性、规范性。
第五条执业医师应按照医疗机构制定的处方管理制度规定的程序和要求开具处方。
第六条患者使用处方药品时，应按照处方上的用药剂量、用药方法和用药时限进行用药，并且不得自行更改或者停用。
第七条各级卫生行政部门应加强对医疗机构的处方管理工作的监督检查，对违反规定的行为予以处罚。
第二章处方的开具第八条执业医师在开具处方时，应确保以下要求：（一）填写医疗机构名称、医师姓名、执业医师证书编号等基本信息；（二）填写患者姓名、性别、年龄等个人信息；（三）明确患者的主要症状和诊断结果；（四）合理选择药物种类、剂量、频次和用药时长；（五）对特殊人群赋予特殊考虑，如孕妇、儿童、老年人等；（六）签名、盖章并注明开具日期。
第九条处方应采用清晰的字迹书写，不得有涂改和塞写现象。
第十条处方药品的命名应准确、规范，不得使用含有违禁成份的药品。
第十一条使用抗生素、麻醉药品、精神药品等特殊药品的处方，应符合相关法律法规的规定。
......第十六条处方管理系统的建设与使用是医疗机构处方管理的重要组成部份，医疗机构应加强对处方管理系统的维护和更新。
第十七条医疗机构应定期进行处方管理工作的检查和评估，及时发现并解决存在的问题。
第三章附件所涉及附件如下：附件1：处方管理制度模板附件2：处方审核记录表附件3：处方管理系统操作手册......第四章法律名词及注释所涉及的法律名词及注释如下：1.医疗机构管理条例：指国家卫生健康委员会、国家药品监督管理局等部门制定和发布的相关规定。
《处方管理办法》实施细则
《处方管理办法》实施细则第一章总则第一条为认真贯彻落实 《处方管理办法》，进一步规范处方管理，提高处方质量，促进合理用药,保障 医疗安全,充分发挥医师、药师的专业作用，经借鉴外县、市二级以上医院的经验 特制定本细则。
第二条《处方管理办法》中所称处方，是指由注册的执业医师和执业助理医师 疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员 调配、核对,并作为患者用药凭证的医疗文书。
处方包括医疗机构病区用药医嘱单。
每个病人的用药 医嘱需要添加诊断、年龄、性别等项内容。
《处方管理办法》适用于与处方开具、调剂、保管相关的 医疗机构及其人员。
第三条医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则。
处方药应当凭医师处方 销售、调剂和使用。
第二章主要措施第四条制定医院用药供应目录 目的:保证医院使用药品质量。
药事管理委员会负责基本药物供应目录的遴选工作。
遴选原则：参照山东省医疗保险药品目录。
参照山东省药品招标目录。
选择安全、疗效确切、质量可靠、价格低廉的药品。
同一通用名称药品，注射剂、口服剂型各不得超过 2种,处方组成类同的复方制剂1-2种。
因特殊诊疗需要使用的特殊剂型和剂量规格可遴选。
第五条建立处方点评制度，对处方实施动态监测及超常预警。
1、 由质管科专人负责对每日门诊、急诊、住院处方进行评价 ，并填写反馈处方登记表。
2、 登记并通报各种不合格处方及用药不合理处方，对不合理用药及时予以干预。
3、 对岀现超常处方3次以上且无正当理由的，取消其处方权。
科室连续岀现 3次以上住院病人用 药医嘱超常处方，按照三级医师负责制追究相关人员责任，并与科主任任期目标挂钩。
第六条加强培训加强《处方管理办法》的培训、考核，使每个医师、药师掌握《处方管理办法》的具体要求并认 真贯彻执行。
第三章具体要求第七条处方管理的一般规定（一） 处方标准按照卫生部规定的标准和格式印制。
（二） 处方书写应当符合下列规则：1、 患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整 ，并与病历记载相一致。
处方管理办法实施细则
处方管理办法实施细则处方管理办法实施细则第一章总则第一条为了规范处方管理，确保患者用药安全，提高药物治疗效果，根据《药品管理法》和相关规定，制定本实施细则。
第二条本实施细则适用于医疗机构、药店等进行处方管理的单位，包括处方的开具、调配、发放、验收等环节。
第三条处方管理包括纸质处方和电子处方两种方式，医疗机构和药店应当根据实际情况选择适合的方式进行管理。
第四条处方管理应当严格遵循医患双方的知情同意原则，患者应当配合提供真实、准确的个人信息。
第五条医疗机构和药店应当建立健全处方管理制度，明确相关人员的职责和权限。
第六条医疗机构和药店应当建立健全处方管理的信息系统，确保处方信息的准确性和及时性。
第二章处方的开具第七条医师开具处方应当遵循以下原则：（一）根据患者病情准确判断，合理选择药品；（二）根据药物性质和病情需要，合理确定药品的规格、剂量和使用方法；（三）对于处方禁忌药品，应当严禁开具。
第八条医师开具处方应当在处方上注明以下内容：（一）医师姓名、职称、执业单位；（二）患者姓名、性别、年龄；（三）诊断结果和病情描述；（四）药品的名称、规格、剂量以及使用方法；（五）开具处方时间和有效期。
第九条电子处方应当符合国家相关的技术标准，采用可靠的加密技术，确保信息的安全性和可信度。
第十条医师开具纸质处方应当使用规定的处方笺，填写清晰、完整、准确。
第三章处方的调配和发放第十一条药店在接受处方调配和发放药品时应当核对处方的真实性和合法性，遇有问题应当及时向开具处方的医师进行确认。
第十二条药店应当建立药品库存管理制度，保证药品的储存条件，防止药品过期或受损。
第十三条药店在发放药品时应当按照处方上的药品名称、规格和剂量进行核对，确保发放正确。
第十四条药店应当建立完善的药品发放记录制度，保留发放记录至少五年。
第四章处方的验收第十五条医疗机构在收到患者处方时应当及时核对处方的真实性和合法性，如有问题应当及时向开具处方的医师进行确认。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
《处方管理办法》实施细则为规范处方管理，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全，依据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《处方管理办法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《麻醉药品临床应用指导原则》《精神药品临床应用指导原则》等有关法律、法规，结合我院的具体情况，制定本实施细则。
本细则的适用对象为开具、审核、调配、保管处方的我院医师、药师和相关部门。
一）、公共部分：1、处方是由注册的执业医师和执业助理医师（以下简称“医师”）在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。
2、处方格式由三部分组成：（1）前记：包括医疗、预防、保健机构名称，处方编号，费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号，科别或病室和床位号、住址、临床诊断、开具日期等，并可添列专科要求的项目。
（2）正文：以Rp或R（拉丁文Recipe“请取”的缩写）标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量。
（3）后记：医师签名和/或加盖专用签章，药品金额以及审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名。
3、处方样式（1）处方标准根据卫生部统一规定，按云南省卫生行政部门统一制定的处方格式，由我院按照规定的标准和格式印制。
急诊处方、儿科处方、普通处方的印刷用纸分别为淡黄色、淡绿色、白色。
（2）麻醉药品和第一类精神药品使用粉红色麻醉、精一药品专用处方；第二类精神药品使用白色第二类精神药品专用处方。
（3）毒性药品使用普通处方。
4、处方书写要求（1）处方记载的患者一般项目应清晰、完整，并与病历记载相一致，每张处方只限于一名患者的用药。
（2）处方字迹应当清楚，不得涂改。
如有修改，必须在修改处签名并注明修改日期。
（3）处方一律用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写；医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号；书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。
药品名称以中华人民共和国卫生部公布的《处方常用药品通用名目录》和我院制定的《玉溪市人民医院药品处方集》通用名名称、卫生部公布的药品习惯名称、经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称或经国家批准的专利药品名为准。
中成药和医院制剂品名的书写应当与正式批准的名称一致。
例如复方硼砂漱口水写为“复方硼砂漱口水”，而不写为“朵贝氏溶液”；“复方甘草合剂”不写为“棕色合剂”。
医师、药师不得自行编制药品缩写名或用代号。
（4）书写剂量、规格、用法、用量要准确规范。
药品剂量与数量一律用阿拉伯数字书写。
剂量应当使用公制单位：重量以克（g）、毫克（mg）、微克（μg）、纳克（ng）为单位；容量以升（l）、毫升（ml）为单位；效价以国际单位（IU）、单位(U)计算。
片剂、丸剂、胶囊剂、冲剂、栓剂分别以片、丸、粒、袋（指最小包装单位）、枚为单位；溶液剂以支、瓶为单位；软膏及霜剂以支、盒为单位；注射剂以支、瓶为单位，应注明含量；饮片以剂或付为单位。
药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名。
（5）书写麻醉药品、精神药品处方应按处方所列项目写明患者姓名、性别、年龄、身份证号、病历号、疾病名称、代理人姓名、代理人身份证号、药品名称、规格、数量、用法用量等项目。
要求书写完整，字迹清晰，并签写开方医师姓名。
（6）麻醉药品、第一类精神药品、第二类精神药品必须使用专用处方，且严禁与其它药品混开。
（7）中药饮片要单独开具处方。
中药饮片处方的书写，可按君、臣、佐、使的顺序排列；对药物调剂、煎煮有特殊要求的要注明在药品之后上方，并加括号，如布包、先煎、后下等；对药物的产地、炮制有特殊要求，应在药名之前写出。
（8）西药、中成药处方，每一种药品须另起一行。
每张处方不得超过五种药品。
（9）年龄必须写实足年龄，婴幼儿写日、月龄。
必要时，婴幼儿要注明体重。
（10）医师开具处方时，应注明临床诊断。
特别是精神药品、麻醉药品及毒性药品的处方必须注明诊断。
涉及保护性、隐私性医疗等特殊疾病的处方，可暂时不写临床诊断。
（11）开具处方后的空白处应划一斜线，以示处方完毕。
（12）在本院有处方权的医师应将其签名留样交药剂科备案后方可开具处方。
签名留样不得任意改动，否则应重新登记备案。
5、处方时限处方为开具当日有效。
特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天。
6、处方药品限量（1）处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；输液处方不得超过1日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长。
（2）麻醉药品第一类精神药品注射剂处方一次不得超过一次用量，其它剂型的处方一次不超过3日用量。
（3）第二类精神药品处方一次不超过7日用量，对于某些特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应注明理由。
（4）为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量；其他剂型，每张处方不得超过7日常用量。
为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。
（5）对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于医院内使用；盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医院内使用。
（6）毒性药品每次处方用量不得超过2日极量。
7、医师处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则，并注意保护患者的隐私权。
8、我院开方的医疗用毒性药品、精神药品、麻醉药品及戒毒药品限在本院内使用。
二）、医师部分：9、取得执业医师合格证并经注册后的本院医师，在本院具有相应的处方权。
10、试用期的医师、经注册的执业助理医师及在本院进修的医师开具的处方须经本院经注册的执业医师签字后方有效，药剂科方可调配，否则，应视为无效处方。
11、医师被责令暂停执业、被责令离岗培训期间或被注销、吊销执业证书后，其处方权即被取消。
12、我院医师须经培训、考核合格，取得麻醉药品、精神药品处方资格后，方可在我院开具麻醉药品、精神药品处方。
13、医师应当根据医疗、预防、保健需要，按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方。
14、医师开具麻醉、精神药品处方时，应在病历中做好记录。
不得为他人开具不符合规定的麻醉、精神药品处方或为自己开处方使用麻醉、精神药品。
15、医师利用计算机开具处方时，需同时打印纸质处方，其格式与手写处方一致。
打印处方经签名后有效。
利用计算机开具出院带药处方时，必须注明患者姓名、性别、年龄及用法用量，并经开方医师签名确认，否则视为无效处方。
三）、药师部分：17、本细则所称药师指我院药剂科具有相应药学专业技术职务任职资格和资质的人员。
18、取得药学专业技术资格人员方可从事处方调配工作。
具有药师以上药学专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导。
从事处方调配工作的药士确因工作需要，经药剂科培训考核合格后，也可以承担相应的药师工作。
药师签名式样应在药剂科留样备查。
19、药师须凭医师处方调配药品，任何情况下药师均不得更改处方或者配发代用药品。
20、药师应按操作规程调配药品（1）药师应认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性。
（2）药师应对处方用药适宜性进行审核。
包括下列内容：A、对规定必须做皮试的药物，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；B、处方用药与临床诊断的相符性；C、剂量、用法；D、剂型与给药途径；E、是否有重复给药现象；F、是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌。
（3）药师应根据处方准确调配药品，认真检查核对药品名称、规格、剂型、数量。
（4）药师发出药品前必须做到“四查十对”。
查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、规格、数量、标签；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。
发出的药品应正确书写药袋或粘贴标签，注明药品名称、用法和用量。
发出药品时应按药品说明书或处方医嘱，向患者或其家属进行相应的合理使用药品的指导，有特殊注意事项者应特别交待。
（5）药师不得调配不规范处方。
药师审核处方后，认为存在疑问时，应及时填写《玉溪市人民医院门诊处方确认联系表》或《玉溪市人民医院住院病人医嘱确认联系表》，请处方医师确认、更改或重新开具处方。
药师发现药品滥用和用药失误，应拒绝调配，须及时填写《玉溪市人民医院门诊处方确认联系表》或《玉溪市人民医院住院病人医嘱确认联系表》，告知处方医师。
必要时向部门组长和药剂科主任报告。
（6）对不能判定其合法性的处方，药师不得调配，并应及时向部门组长和药剂科主任报告，必要时由药剂科主任向医务科和分管院领导报告。
（7）药师完成处方调配后，应当在处方上签名。
按处方要求分别签写调配人和发药人。
21、药师调配医师用计算机开具的出院带药处方时，必须核对计算机与纸质打印处方，无误后方可发药，并在打印处方上签名，处方收存备查。
22、对麻醉药品处方，调配人和核对人应仔细核对、签署全名，并进行专册登记。
专册登记内容包括：姓名、性别、年龄、身份证号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人。
使用《麻醉药品专用卡》时还需填写卡号、取药人姓名、身份证号，同时在麻醉卡上按要求填写发药记录。
23、处方由药剂科统一保存。
普通处方、急诊处方、儿科处方保存1年，医疗用毒性药品、精神药品及戒毒药品处方保留2年，麻醉药品处方保留3年。
处方保存期满后，由药剂科书面报告，经主管领导批准、登记备案，方可销毁。
四）、麻醉处方、第一类精神药品处方管理24、为严格麻醉药品和第一类精神药品管理，医院麻醉处方和第一类精神处方实行院、科、个人三级管理，责任到科、到人。
25、科室到总务部门领取专用麻醉处方和第一类精神处方时，总务部门应详细记录取用科室名称、领用处方编号；临床医师向科室领用麻醉处方和第一类精神处方时，应详细记录领用人姓名及处方编号。
26、因违反相关管理规定，造成麻醉药品、第一类精神药品流失、不规范使用或其它违反管理规定的事实时，由医院根据处方编号追究科室责任，科室应根据处方编号追究个人责任。
因总务部门或科室记录不详细，无法追追究科室或个人责任时，由总各部门或科室负责人承担相应责任。
27、具有处方权的医师在为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当亲自诊查患者，为期建立相应的病历档案。
病历档案应包括门诊病历、患者及其代理人的身份证复印件（或患者户籍簿复印件）、二级以上医院开具的诊断证明。