日立L-8900全自动氨基酸分析仪简易标准操作规程重点讲义资料

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日立L-8900氨基酸自动分析仪

日立L-8900氨基酸自动分析仪

离子交换树脂
专用氨基酸分析仪的色谱柱主要是以磺酸型强酸性阳离子交换 树脂为柱填料。强酸型阳离子交换树脂,它是由苯乙烯和二乙 烯苯聚合而成的。该树脂是由苯乙烯和二乙烯基本聚合后磺化 而成,球状树脂的粒度一般在5-10μm之间,交联度多为8%12%。
交联度大,树脂的网状结构紧密,孔隙度小,对外界离子进入 树脂有阻碍作用,较大的离子根本不能进入树脂内部,这样就 可以提高树脂对离子的选择性。交联度大的适合用于分子量较 小的氨基酸分离;交联度小,树脂结构疏松,孔隙度大,适合 用于蛋白质、肽类的分离。
氨基酸在溶液中受溶液 pH 的影响存在着下列平衡
等电点(pI):在某一 pH 的溶液中,氨基酸解离成阳离子和阴 离子的趋势或程度相等,成为兼性离子,呈电中性,此时溶液 的pH成为该氨基酸的等电点。
不同氨基酸等电点
丙氨酸 Ala (A)6.02 天冬酰胺 Asn (N)5.41 半胱酰酸 Cys (C)5.02 谷氨酰胺 Gln (O)5.65 组氨酸 His (H)7.58 赖氨酸 Lys (K)9.74 苯丙氨酸 Phe (F)5.48 丝氨酸 Ser(S)5.68 色氨酸 Trp (W)5.88 缬氨酸 Val (V)5.97
缺点:水解时间长、而且不易水解完全。 提示:作为氨基酸全分析不可采用此法。 目前日本、欧洲和我国植物蛋白水解生产上采用的工艺均为酸水解法
4. 微波消解法:微波消解技术,近年来在化学领域尤其是在氨基酸 样品前处理方面显示出了良好的应用前景。
微波水解条件:体积30毫升左右高强度、耐腐蚀和透射微波的容器, 水解温度150-160℃,水解时间30分钟。
1.酸水解法:标准水解法,是普遍采用的水解方法,在水解过程中采 用6N 的盐酸作为水解剂,此方法的特点是水解彻底,水解后的氨基 酸全部以L-型形式存在,但色氨酸遭破坏。(6N HCL 、110℃真空 水解24小时)

日立氨基酸分析仪操作事项

日立氨基酸分析仪操作事项

日立氨基酸分析仪操作步骤 (1)日立氨基酸分析仪简介 (3)日立氨基酸分析仪操作注意事项 (4)日立氨基酸分析仪操作步骤1、开机:计算机开机及仪器开机。

2、创建新项目:打开软件→“项目”→“创建新项目”→填名称和路径,两个“□”打钩,点“启用程序”→“确定”→将D盘Method文件夹的6个方法复制到F盘Method文件夹。

3、泵的排气:“仪器”→“启动”和/或“离线启动”→关掉弹出窗口→点左下角“控制”→“仪器状态”→“Connet”→待左上角灰色框显示“Idle”,点“OPTION”→点Pump 1的“Purge”→ B1:B2:B3:B4 = 25:25:25:25 →“Start”→手动打开泵1开关(逆时针旋转90°)→“确定”→点Pump 2的“Purge”→R1:R2:R3 = 34:33:33 →“Start”→手动打开泵2开关→“确定”→待泵2的废液管液体无气泡,点Pump 2的“Purge”→拧紧泵2开关→点Pump 1的“Purge”→B5:B6 = 50:50 →“Start”→“确定”→待泵1的废液管液体无气泡,点Pump 1的“Purge”→拧紧泵1开关。

4、进样器的排气:“L 8900”→“Autosample”→“Sampler Wash”→“OK”→重复排气,直到进样器无气泡。

5、创建序列:“帮助”→“仪器向导”→“创建序列”→选方法“PH 4.6×60-2622”→“打开”→“下一步”→“样品”命名,加后缀→“数据文件”命名,选“样品ID”,加后缀“日期与时间”→填样品数(样品数= n+3,n为样品个数)→重复次数“1”→“下一步”→输入第一个样品瓶的编号→进样量“20”μL →“下一步”→“下一步”→“完成”→更改第一针方法为“PH 4.6×60-2622(Stand-by)”→更改第二针方法为“PH 4.6×60-2622(RG)”→更改样品瓶序号,与样品盘中一一对应→“文件”—“保存”—“序列”→命名文件夹→点“序列运行”。

L8900 AA analyzer 样品前处理简要步骤

L8900 AA analyzer 样品前处理简要步骤

日立L-8900全自动氨基酸分析仪样品前处理步骤(内部用)一、饲料样本中水解蛋白中氨基酸含量测定步骤(参考GB/T 18246-2000)1. 样品制备取具代表性的饲料样品,用四分法缩减分取25g 左右,粉碎并过。

.25m m孔径(60目)筛,充分混匀后装入磨口瓶中备用。

对于粗脂肪含量大于、等于5%的样品,需将脱脂后的样品风干、混匀,装入密闭容器中备用。

而对粗脂肪小于5%的样品,则可直接秤用未脱脂样品。

2. 氨基酸水解液制备(酸水解)称取含蛋白7.5 -25 mg的试样(约50~100 mg,准确至1 mg) 于20 mL水解管,加10.00 mL 酸解剂(6 mol/L HCl),置液氮或干冰(丙酮)中冷冻。

然后,抽真空至7 Pa(-<5X1 0-'mm汞柱)后封口或充氮气封口。

将水解管放在110℃恒温干燥箱中,水解22~24 h。

冷却,混匀,开管,用水定容至50~100mL(保证上机液中总氨基酸浓度在50-250 nmol/mL),过滤,用移液管吸取1.0 mL 于真空干燥箱60℃蒸干,必要时,加少许水,重复蒸干1-2次(或50℃氮吹仪吹干,加少量水重复吹干2次)。

加入2 mL 0.02 mol/L HCl溶液,充分溶解,0.22 um滤膜过滤,上机。

二、血浆中游离氨基酸测定1. 样品制备采集约5 mL抗凝全血,4000 × rpm离心,获得血浆,检测前-20℃保存。

2. 分离游离氨基酸取血浆1.0 mL,加入1.0 mL 8%磺基水杨酸(8g磺基水杨酸溶于92mL的超纯水),4℃冰箱过夜,14000 × rpm 离心10 min,上清液过0.22 um滤膜,取约1 mL上机测定。

日立全自动生化分析仪使常规用指导

日立全自动生化分析仪使常规用指导
操作步骤:
4.清除昨日安排及结果
操作步骤:
点击观看图例
删除选定数据
Batch Delete
删除全部数据
一、质控的测定
质控
1.质控编排:由于质控项目、靶值、标准差等参数是由 实验室该仪器的管理人员固定设置好的,因此不需要参照 操作手册每日进行操作。
2.运行质控:
点击观看图例
二、质控数据的确认
1.日内质控数据确认
在完成环境因 素分析和SWOT 矩阵的构造后, 便可以制定出 相应的行动计 划。
SW优势与劣势分析 内部环境分析
……
产品的 质量
服务 态度
提高公司 盈利性
服务的 及时性
产品的 适用性
产品线 的宽度
竞争优势可以指消费者眼中一个 企业或它的产品有别于其竞争对 手的任何优越的东西。
产品价 格
产品的 可靠性
PEST法
政治/法律:
•垄断法律 •环境保护法 •税法 •对外贸易规定 •劳动法 •政府稳定性
经济
•经济周期 •GNP趋势 •利率 •货币供给 •通货膨胀 •失业率 •可支配收入 •能源供给 •成本
社会文化
•人口统比收入 分配 •社会稳定 •生活方式的变 化 •教育水平 •消费
技术
•政府对研究的 投入
点击观看图例
结果的传输
该仪器正常情况下应自动向LIS传输结果数据。 当遇LIS故障导致数据不能自动传输的情况下,执行以下操作
用鼠标选中需 要传输的结果
点击观看图例
注意:当遇LIS故障时可导致7180传输端口自动关闭。LIS故障排除 后应检查7180传输端口是否关闭,如关闭需打开后再进行手工传输操 作。
SWOT分析传统矩阵示意图

日立-8900氨基酸测定仪操作指南.pdf

日立-8900氨基酸测定仪操作指南.pdf

日立L-8900全自动氨基酸分析仪标准操作规程1、检查N2压强(34~40kpa)装缓冲溶液及茚三酮试剂2、开电脑开仪器主机开操作软件。

主菜单中击Control/Instrument Status,打开设备状态(L-8900标签)界面,击connect,待系统状态为Idle时,进行泵的排气。

3、泵的排气①泵1排气:击OPTION 对Pump1的B1~B4设置,每个为25% 开泵1的排出阀击Purge 进行排气对B5和B6设置,每个为50% 击Purge进行排气关闭泵1的排出阀。

②泵2排气:对Pump2的R1-R3设置,分别为34%,33%,33%。

开泵2的排出阀,击Purge 进行排气关闭泵2排出阀。

4、系统预热:击Single Run 选择Stand-by的方法,击确定待显示Idle时,进行下步操作。

5、基线检测:击Preview Run,待基线稳定后击Stop Run,停止预览击Control/Baseline check 击Submint执行基线校核,待显示Passed后,进行下步的操作。

6、样品测定:①击Instrument Wizard启动设备向导击Create a sequence确认使用方法数据文件类型栏中选择For acquisition,设置样品相关信息;②击Finish,序列编辑自动打开可以添加再生流程,选择序列表首行并击鼠标右键选择Insert line序列表添加一行选择方法为L-8900 Test RG.met,序列编辑完毕;③击File/Sequence/Save as保存序列击Sequence Run 执行序列操作。

序列操作先执行再生流程,后进行样品检测。

7、关机:测完样品系统自行清洗完成后击Disconnect,确认系统状态栏为Uninitialized 关工作站软件关电源。

8、数据处理:①开标样数据图,击Analyze,色谱图积分并显示基线;②若有杂峰,在图谱上击鼠标右键选择Graphical programming/Integration off,击图谱中待积区起点选定积分重入点,点击鼠标,击的两点之间将不被积分击Analyze now;③击Peak /Group Tables,依次确认表中AA名称和tR与图谱一致,修改完毕后保存;④击Instrument Wizard,启动设备向导击Create a sequence/From existing data files 选择所需数据到序列表点击finish;⑤数据编辑窗口设标样level为 1 运行类型从Unknown变为Calibration 选择Clear all calibration,设置完毕;⑥击Sequence run,进行数据处理。

L-8500氨基酸分析仪使用操作规程

L-8500氨基酸分析仪使用操作规程

L—8500氨基酸分析仪标准操作程序1. 目的:建立一个使用L—8500氨基酸分析仪的标准操作程序。

2. 范围:适用于L—8500氨基酸分析仪的使用。

3. 责任者:使用L—8500氨基酸分析仪检验员。

4.程序:4.1检查N2钢瓶压力,应为0.5-1KG/cm2。

4.2 检查茚三酮试剂,缓冲液的量是否充足。

4.3 接通电源开关,实行初期检查,全部“OK”时,自动转为MONITOR画面。

4.4 检查仪器内N2压力表,应为0.35-0.4KG/ cm2。

4.5 将N2开关拨到ANAL处。

4.6 输入分析条件:按SAMPLE TABLE 键,调出SAMPLE OPERATION TABLE画面,输入样品放置的位置:在Unkown sample中,在Form下输入样品在样品盘上的起始号,在To中输入样品盘上的终止号;在Standard Sample中,在1st(2ND)中输入标准样品所在的样品盘号,在Repeat下输入标准的重复进样次数;在Sample中Volume下输入进样量;在PROG.中No.下输入程序号,在FileNo.中CH1下输入通道1的文件号,在CH2下输入通道2的文件号。

4.7 设定初期条件:按键,泵流量,柱恒温层、反应层温度设定实行程序的初期值,等待柱温稳定。

4.8 按MANUAL 键,进入MANUAL画面,把泵的流量设定在0.1ml/min;打开自动进样器的段流阀(逆时针方向转2转);按键,开始运行(压力范围1-15Kg/cm3 )按,连续运行3、4个循环,确认在注射器上不再有气泡后,关好段流阀,按键,回到自动控制状态。

4.9 按键,泵1启动。

4.10 按2启动。

4.11 基线的确认:按数据处理器PLOTon/off 键。

CH1:12EDIT CH1侧亮灯状态下,按TESTRUN 键,此后自动记录基线,打出 NOISE值。

CH2:12EDIT CH2 侧亮灯状态下,按TESTRUN 键,此后自动记录基线,打出 NOISE值。

氨基酸分析原理与方法

氨基酸分析原理与方法
碱性氨基酸 > 芳香族氨基酸 > 中性氨基酸 > 酸性氨基酸及羟基氨基 酸
4.提高流动相PH值,氨基酸正电荷减少,吸附力减弱,最后从离子交换柱 上洗脱下来。洗脱顺序是酸性和带羟基氨基酸、中性氨基酸、碱性氨基 酸。
5.氨基酸标准液中各种氨基酸在氨基酸自动分析仪上被洗脱的顺序有一定; 标准液各种氨基酸的浓度一定,洗脱峰的面积一定;由此可计算出样品中
• 生理体液样品首先要除去样品中的蛋白质,获得游离 氨基酸。除去蛋白质化学方法为:
• 1.苦味酸法 • 2.三氯醋酸法 • 3.磺基水杨酸法 • 4.乙醇沉淀法 • 常用方法为磺基水杨酸法:用4%磺基水杨酸,按1:3比
例与样品混合离心去蛋白,转速2万转以上离心10分钟 或更长一些时间。取上清液用样品稀释液稀释后上机 测定。(建议进样前用C18过滤柱处理一下为好)。
• 山东大学生命科学院发表的《低智儿童与正常儿童中氨 基酸的比较研究》一文着重叙述了血清中11种氨基酸的降 低可直接影响人体组织的正常发育、生长,从而导致儿童 智力发育不全。
• 军事医科院《条件性必需氨基酸在创伤愈合中的作用》 一文中叙述了条件性必需氨基酸在创伤愈合中的关系。
• 北京军区总医院《人胃癌组织及胃正常组织氨基酸的差 异研究》一文中通过对胃癌组织及自身胃正常组织氨基酸 的测定,探讨了肿瘤组织氨基酸代谢的变化规律。
LL--88880000氨氨基基酸酸分分析析仪仪 成成都都交交流流讲讲座座
吕守民 天美科技有限公司
目录
• 一、氨基酸分析仪 • 二、氨基酸 • 三、氨基酸分析仪基本分析原理 • 四、氨基酸分析仪法与HPLC的比较 • 五、样品的制备 • 六、应用
日立L-8800氨基酸分析仪简介
一、氨基酸分析仪: (一)氨基酸分析仪的构成(见图1) (二)氨基酸分析仪的流程图(见图2)

全自动氨基酸分析仪安全操作规程

全自动氨基酸分析仪安全操作规程
2017年5月14日
2.手动各组件控制操作
2.1泵点击泵1后设置泵1,流量为0.1mL/min,B1为100%。点击pump1 SW,打开泵1。泵打开后,泵的背景颜色由灰色变成黄色。点击泵2后设置泵2,流量为0.1mL/min,R3为100%。点击pump2 SW,打开泵2。泵打开后,泵的背景颜色由灰色变成黄色。
2.2自动进样器设置sampler wash不少于3次
如实验过程中遇停电等不可抗因素发生,请立即关闭钢瓶气体阀门,待问题排查解决后,经相关负责人确认后方可继续实验。
注意事项
预防措施
实验中的注意事项:
1、实验中控制氮气压力,压力过高会损坏仪器;
2、防止进样毛细管堵塞;
3、控制环境温度。
防护措施
1、氮气压力控制在0.05-0.1MPa,一旦停电或者压力过大,应立即关闭钢瓶气体阀门,待问题解决后,方可继续进行实验; 2、控制待测样品的浓度并注意进样泵的打开顺序;
3、为保证实验顺利进行,环境温度控制在18℃以上。
电源火线、零线、地线连接不正确及破损的危险特性
如果电源火线、零线、地线连接是否正确或者电线有破损,将有可能引起漏电而电到或者烧坏仪器的危险
防护措施
实验开始前,检查电源火线、零线、地线连接是否正确,电线是否有破损,确认无误后才能给装置通电。
分析测试中心
2.3反应柱柱温箱设置柱温135℃,设置ON,打开柱温箱,柱温箱打开后背景颜色由灰色变成黄色。
2.4编辑方法将方法另存L8900分析方法,文件名及路径均可自选。
2.5依次点击File >> sequence >> sequence Wizard,进入后,
选中For acquisition。其余参数默认。
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日立L-8900全自动氨基酸分析仪标准操作规程一. 目的为规范日立L-8900全自动氨基酸分析仪的基本操作、维护保养、异常处理程序,防止人为操作失误,确保氨基酸分析仪正常运转,特制定本程序。

二. 适用范围本程序适用于日立L-8900全自动氨基酸分析仪。

三.责任1. 本程序的实施者为氨基酸分析仪操作者,各实验室负责人对本程序的实施情况进行监督。

2. 日常运行及维护、定期维护、定期点检及保养由氨基酸分析仪操作者负责。

四. 内容1.联机(1)打开电脑。

(2)打开L-8900主机电源。

(3)双击桌面的图标,进入1-1画面,双击图标,进入程序。

1-1(4)在菜单栏中依次点击和,出现1-2画面,单击联机。

大约两分钟,初始化完毕。

中Uninitialized变成Idle,图1-2变成了图1-3,各个组件可以进行控制了。

初始化完毕后,分离柱的温度逐渐上升,分离柱的温度会升到50℃。

如果打开反应柱的柱温控制,则温度大约20分钟升到135℃。

1-21-32、手动各组件控制操作(1)泵1和泵2点击,出现2-1的画面。

设置泵1,流量0.1ml/分钟,B6 100%。

点击打开泵1。

泵打开后,泵的背景颜色由灰色变为黄色。

2-1点击,出现2-2的画面,设置泵2,流量0.1ml/分钟,R3 100%。

点击打开泵2。

泵打开后,泵的背景颜色由灰色变为黄色。

2-2(2)自动进样器点击,出现2-3的画面,设置Sampler Wash不少于3次。

2-3(3)分离柱柱温箱点击,出现2-4画面,设置柱温50℃,设置ON,打开柱温箱。

柱温箱打开后,背景颜色由灰色变为黄色。

2-4(4)反应柱柱温箱点击,出现2-5画面,设置柱温135℃,设置ON,打开柱温箱。

柱温箱打开后,背景颜色由灰色变为黄色。

2-5(5)钨灯点击,出现2-6画面,设置ON,打开钨灯。

钨灯打开后,背景颜色由灰色变为黄色。

2-63、编辑方法(1)Stand By 程序(a)依次点击、、出现3-1-1的画面。

3-1-1(b)选中,点击。

再依次点击、,出现3-1-2的画面。

3-1-2(c)在设置中选中各个柱(也可以不选),其余参数默认。

(d)将方法另存为Stand-By,文件名及路径均可自选。

注意最好不要覆盖原来的方法,最好另存方法。

(2)再生程序如同Stand By 程序,只是选中而已。

将方法另存为RG。

(3)分析程序(a)如同Stand By 程序,选中,参数默认,将方法另存为Analyze。

4、编辑Sequence(1)依次点击、、,出现4-1画面。

选中,其余参数默认。

4-1(2)点击,出现4-2画面,根据需要填写各个参数(未知样品的个数、未知样品重复次数等)。

4-2(3)点击,出现4-3画面,根据需要填写各个参数(标样和未知样品的第一个瓶号,增量、进样体积等)。

4-3(4)点击,出现4-4画面,根据需要填写各个参数(标样品的个数、标样的重复次数等)。

4-4(5)点击,出现4-5画面。

4-5(6)通过复制、编辑,最终将Sequence编辑如图4-6所示。

注意此时第一行是升温程序(Stand-By),第二行是再生程序(RG),两行的进样体积均为0,Run Type是Unknown,第三行是标准样品,四行起是未知样。

(7)将Sequence另存为Test。

5、采集数据点击Control、Sequence Run,运行Sequence Test。

数据采集完后,机器自动进入清洗程序。

清洗一个小时后,自动关泵,关灯,关柱温箱。

6、关机点击断开连接,关闭程序,关闭主机电源。

7、试剂的准备反应液R1、R2:醋酸钠(CH3COONa·2H2O)、冰醋酸(CH3COOH)、茚三酮(C9H6O4)、丙二醇甲醚(CH3CH(OH)·CH2OCH3)、硼氢化钠(NaBH4)缓冲液B1到B6:柠檬酸钠(Na3C6H5O7·2H2O)、柠檬酸(C6H8O7·H2O)、氯化钠(NaCl)、无水乙醇(C2H5OH)、氢氧化钠(NaOH)、硫代双乙醇(硫二甘醇)(S(C2H4OH)2)、苯甲醇()、brij-35(聚氧乙烯十二烷基谜)、辛酸(C7H15COOH)试剂建议用优级纯的。

8.出峰情况Asp:天门冬氨酸Thr:苏氨酸Ser:丝氨酸Glu:谷氨酸Pro:脯氨酸Gly:甘氨酸Ala:丙氨酸Cys:胱氨酸Val:缬氨酸Met:蛋氨酸Ile:异亮氨酸Leu:亮氨酸Tyr:酪氨酸Phe:苯基丙氨酸Lys:赖氨酸NH3:氨气His:组氨酸Trp:色氨酸Arg:精氨酸9. 仪器使用注意事项(1)氮气压力:仪器需要的压力为0.05—0.1Mpa,压力过高会损坏仪器。

(2)为避免堵塞,注意泵1泵2的打开顺序。

先开泵1,再开泵2。

泵1用B6100%,0.1ml/分钟;泵2用R3100%,0.1ml/分钟。

(3)电脑严禁更改设置,严禁安装其他程序,严禁上网。

注意避免染上病毒。

因软件需要注册,如果操作系统发生故障,请通知天美公司。

(4)进样浓度范围:0.4—10 nmol,过高的浓度会影响分析结果,且容易堵塞反应柱。

(5)注意检查仪器泵的压力是否正常。

(6)计划长期不用可以用B5清洗泵的流路。

但最好只清洗泵头,即开泵时最好将排放阀打开。

10. 样品的前处理准备想做测试的样品,在开动氨基酸分析仪之前,需要进行适合该项检测目的的处理,在这上分有两大系统,一个是将氨基酸以及和它有关连的化合物为对象对游离氨基酸的测定法(以下称生物液分析法),另一个是由蛋白质加水分解而得到的氨基酸对它的分析法(以下称蛋白质加水分解物分析法)在此对其中的几个作介绍。

另外,作为原则请用0.45um的过滤器对样品过滤。

(1)生物液分析法的前处理:主要目的是做氨基酸成分的提取(萃取),除去蛋白质以及不溶性物质。

(a)血液①把血液用7,000~10,000 rpm(7000~10000 G)离心分离15分钟②在澄清液中加入5~10%三氯醋酸,稀释2~3倍。

③用7,000~10,000 rpm(7000~10000 G)离心分离15分钟。

④将澄清液作为样品。

①剪开滤纸,沿着离心管的管壁放入(例如:②加入0.5ml的1%三氯醋酸③用超声波清洗器震动2分钟④用7,000~10,000rpm(7000~10000G)离心分离15分钟⑤用0.45um的过滤器将澄清液过滤,使用微量小玻璃瓶装进自动进样器①在原尿中加入1%三氯醋酸再稀释2~5倍(由于有异常的尿有大量的氨基酸出来,所以要提高稀释倍率)。

②有混浊时,进行过滤或者离心分离。

③把得到的液体的0.05~0.1ml作样品。

①用1~5%三氯醋酸溶液稀释10倍②用7,000~10,000rpm(7000~10000G)离心分离15分钟③把澄清液作样品(e)酱油、酒等设有沉淀物的水系食品类①在0.02NHCI稀释做样品(和PH的关系在3倍以上)①用研钵将样品搓碎,或是截断成细小状。

②在含有乙醇的20%~30%水中让其散开(1g样品/3ml乙醇/水)③在水浴器上用80℃,约20分钟以上提取(萃取)。

④将澄清液过滤提取,提取(萃取)要反复3次。

⑤使用漏斗将剩下的样品用酒精清洗。

⑥由④以及⑤的液体在水浴器上除去酒精。

⑦往残留下来的水溶液中加入乙醚提取(萃取)后,采取水层⑧把水层减压干硬⑨在0.02 N HCI给一定的容量(2)蛋白质加水分解物分析法的前处理把混合了药液的氨基酸,以及用蛋白质加水分解得到的氨基酸作对象。

(a)药液①由0.02 N HCI稀释3倍以上(根据氨基酸的浓度)作样品,包含有糖、核酸、维生素等水溶性物质,也不妨碍。

(b)盐酸加水分解①将样品在加水分解用的玻璃试管上秤②加入6N-HCI③在减压状态下封管,此时,若置换N2的话,将更正确。

④在加水分解炉中,用110℃、22小时加热分解。

分解时间以上面为准,根据目的而变更。

⑤减压干硬,除去HCI⑥在0.02NHCI稀释一定的容量作样品(c)以回收Trp为目的的加水分解①代替6N-HCI的是使用4N甲烷磺酸,依从前面所述,盐酸加水分解的方法让其分解。

②分解后,由于不能减压干硬,加入4N-NaOH, 在PH=2调节。

③在0.02N-HCI给一定的容量作样品。

①精确秤量1~2mg样品。

②加入2ml过蚁酸,在0℃放置4~24小时。

③添加48%HBr0.3ml。

④减压干硬。

⑤依从盐酸加水分解的方法,减压进行到干硬为止。

⑥加入1ml的a2N-NaOH,放置1小时。

⑦在0.05N~a1NCHI,进行PH调制和给一定的容量。

五.仪器维护与保养1、样品处理严格按照程序处理样品,特别对生理体液样品,更需小心谨慎,加沉淀剂一定要过量,离心所用时间宁长勿短,最后,一定要用0.22μm超滤膜进行超滤后方可上机,以防树脂的污染和柱头的堵塞。

2、缓冲液配置缓冲液配置后首先用360目的尼龙沙网过滤缓冲液(粗滤),然后,用全玻璃的溶液过滤器装上0.45μm的微孔滤膜进行超滤。

配制茚三酮的缓冲液也应按上述程序进行。

三是进样器洗涤液关。

工作时,洗涤液要每日必换。

3、管路及部件的清洗经常需要进行清洗的管路和部件是吸样泵阀及泄液管的管路。

吸样泵阀的清洗步骤:将吸样泵止逆阀取下,放入超声波清洗池中,加30度左右的温水和几滴洗洁精,超声清洗10~15分钟,如发现仍不干净,可将阀体拆开清洗,冲洗干净后,再组装上(注意安装方向)。

吸样泵泄液管的清洗:在每次关机时,可将泄液管从阀上卸下,用玻璃注射器(50ml以上并选用适当型号的针头)先用去离子水注射清洗,再用75%乙醇注射清洗。

如果管路中沉积物太多,不易清洗干净,或管路已完全堵塞,可将泄液管盘起放入超声波清洗池中,40度温水超声清洗10~15分钟,边清洗边用注射器反复推和抽,使管路里面的沉积物逐渐松动,最后完全清除。

必要时还可配合细铜丝等工具的使用,将沉积物捅开并清洗。

在突然断电又不能在短时间内来电的情况下,为了防止反应盘管中发生堵塞,也可采用注射器注入去离水的方法清洗反应盘管。

具体方法是:将混合器(三通)与反应盘管接合部卸下,选用适当型号的针头插入盘管一端,用注射器(50ml以上)注入去离水。

如压力太大,可将反应盘管后部的倍压线圈拆下另行清洗。

待反应液全部被去离子水置换出来后,再将管路接好。

注意:1、针头必须水平插入,以防刺破反应盘管的管壁;2、凡是有塑料管连接的部位,螺帽都需适度旋紧,以防管壁变形,使阻力增大。

4、分析柱的保养分析柱及去氨柱的保养分两个方面:1、样品及试剂的处理以防污染和堵塞,在前面已经提及;2、分析柱的再生。

合理的再生能有效的清除树脂及过滤器中的残余物,以减少因树脂污染和过滤器堵塞而引起的噪声,使仪器能够经常在较低的压力下工作,降低泵的工作负载,延长分析柱的使用寿命。

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