用血审批表
临床用血审核制度
临床用血审核制度严格执行《中华人民共和国献血法》《医疗机构临床用血管理办法》和《临床输血技术规范》，根据我院实际情况，参照制定临床用血审核制度。
（一）临床医师严格按照《临床输血技术规范》有关的输血适应证，掌握好各类输血指征，遵照合理、科学用血的原则，制订各类成分血用血计划，不得浪费和滥用血液。
（二）因患者病情需输血治疗时，主管医师决定需输血量、血液成分、性质，逐项填写《临床输血申请单》，逐级核准签字，同受血者血样至少在预定输血日期前一天（急诊用血即刻）送交临床输血科，因抢救生命垂危的患者等特殊情况，需紧急输血且不能取得患者或其近亲属意见的，经医务部或医院总值班批准后，可实施输血治疗，并记录在病历中。
（三）凡需输血的患者，在输血前必须做相应的检测，包括血常规、乙肝五项、甲肝抗体、丙肝抗体、梅毒抗体及HIV抗体。
（四）决定输血治疗前，主管医师应尽告知义务，向患者或其家属说明输血的不良反应和经血传播疾病的可能性，征得患者或家属的同意，并由医患双方在《输血治疗知情问意书》上签字。
《输血治疗知情同意书》入病历保存，因抢救生命垂危的患者等特殊情况，需紧急输血且不能取得患者或其近亲属意见的，经医务部或医院总值班批准后，可实施输血治疗，并记录在病历中。
（五）临床用血申请分级管理1、严格控制600mL以下的输血申请。
成人失血量在600mL以下的患者原则上不输血。
2、日常对症治疗、纠正治疗用量小于600mL，应该在用血日的前一天将血样送至输血科；择期手术预计用血量在600—1600mL的患者，应于手术前一天将血样及输血申请单送至输血科；大于等于1600mL的手术必须提前两天将血样和输血申请单送至输血科，并报医务部审批。
急诊和意外情况，可根据患者病情及时申请。
3、同一患者一天申请备血少于800ml（或红细胞4U）以下的，由具有中级以上专业技术职务资格的医师提出申请，上级医师核准签发后，方可备血。
4、同一患者一天申请备血在800ml至1600ml （或红细胞4U至8U）的，由具有中级以上专业技术职务资格的医师提出申请，经上级医师审核、科主任核准签发后，方可备血。
输血三级审核流程
输血三级审核流程
输血三级审核流程主要包括以下几个步骤：
1.评估输血：评估患者是否有输血适应症、禁忌证以及所需输血量。
2.输血申请和审核：
●800ml及以下：由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提
出申请，上级医师核准签发。
●800~1600ml：由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出
申请，经上级医师审核，科室主任核准签发。
●1600ml及以上：由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提
出申请，科室主任核准签发，报医务部门批准。
3.核对和配血：采集受血者血样后要核对输血申请单、受血者、供
血者血样，然后配血。
配血合格后方可发血。
4.取血发血：取血方、发血方共同查对。
查对合格则可输血。
查对
不合格则不得发出。
输血前要两名医护人员核对。
输血时也需两名医护人员床旁核对。
5.输血前核对：由两名医护人员核对交叉配血报告单及血袋标签各
项内容，检查血袋有无破损渗漏，血液颜色是否正常，检查血液
制品和输血装置是否在有效期内，准确无误方可输血。
6.输血中观察：输血过程中必须严格执行无菌技术，输入的血液内
不得加入其他药物，如酸性或碱性药物、高渗或低渗溶液，以防血液凝集或溶解。
7.输血后管理：输血后要进行输血登记，核对的信息同取血时的信
息，无误后登记在输血登记本上，并在配血报告单上签名，不允许代签。
以上步骤确保了输血的安全性，避免了输血过程中的风险和并发症。
临床用血申请分级管理制度
临床用血申请分级管理制度
1.临床输血由医师填写《临床输血申请单》，申请单上的各种检查结果逐项填写，包括输血史，女性妊娠史，不得有漏项。
字迹清晰可辨，信息准确。
（若项目已经检测，结果未回，注明“结果未回”。
）上级医师核准签名，由医护人
员连同血样送至输血科备血，双方逐项核对。
输血申请单由输血科存档保管。
2.分级申请管理
2.1同一患者一天申请备血量少于800毫升的，由具有中级及以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，上级医师核准签发后，方可备血。
2.2同一患者一天申请备血量在800毫升至1600毫升的，由具有中级及以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，经上级医师审核，临床科室主任核准签发后，方可备血。
2.3同一患者一天申请备血量达到或超过1600毫升的，
由具有中级及以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，并填写《大量用血审批表》，临床科室主任核准签发后，报医务科批准，由临床医护人员将审批表送至输血科方可备血。
《大量用血审批表》由输血科保存。
2.4上述二、三、四条款不适合急救用血。
急救用血量超过1600毫升者两日内补办《大量用血审批表》交输血科。
3.因抢救生命垂危的患者需要紧急输血，且不能取得患者或者其近亲属意见的，应报医务科或业务院长同意备案，记入病历并立即实施输血治疗。
4.择期手术或常规输血时，由医护人员将《临床输血申请单》和受血者血样至少于预定输血日期前一天送输血科备血，交接双方核对后签名。
《临床输血申请单》填写不符合规范要求时，输血科有权拒收，并通知主管医师。
医院临床用血管理制度范本（4篇）
医院临床用血管理制度范本一、目的和范围为了确保医院使用血液及血液制品的科学性、规范性，提高血液使用的安全性和合理性，保障患者的健康和生命安全，制定此管理制度。
本管理制度适用于医院所有临床科室在患者临床治疗中应用血液及血液制品的管理。
二、管理原则1.严格执行医院血液管理制度，遵循医疗质量管理规范，确保患者用血安全。
2.合理用血，循证医学原则，严格按照用血指征进行血液使用。
3.严守血液管理流程和操作规程，保证血液采、存、运输和使用的规范化。
4.加强科室间沟通和协作，避免血液浪费现象的发生。
三、使用申请和审批1.医生必须根据患者病情和用血指征填写《血液使用申请单》，包括患者基本信息、用血原因、血型和交叉配血结果等。
严禁无指征地使用血液。
2.主管医生对血液使用申请进行认真审核，确保申请合理和规范。
3.针对急危重病患者的血液使用申请，主管医生可在紧急情况下口头申请，但必须书面确认和归档。
4.医院设有血液使用审批委员会，由相关专业人员组成，负责审批血液使用申请、监督和管理血液使用情况。
四、血液存储和运输1.血液和血液制品应存放在专门的血液库房内，并保持明确的标识和分类。
2.血液库房应保持干燥、洁净、通风良好。
3.血液存储温度应符合规定，严禁冷冻解冻多次使用。
4.血液运输应采取冷链运输方式，确保血液质量和安全。
五、血液使用和记录1.血液使用时，医生必须在医疗记录中详细记录用血量、用血时间和血液反应等。
2.血液使用后，护士负责填写《血液使用记录单》，包括血液来源、血型、过期日期等信息，并及时归档。
3.对于大出血患者，应定期进行血液库存盘点，及时补充不足的血液。
六、血液废弃处理1.血液过期、污染、不合格等情况应及时报废处理，并填写废弃记录。
2.废弃的血液和血液制品应进行特殊处理，避免对环境和人员的污染。
七、管理考核和监督1.医院设立临床用血管理委员会，负责血液使用的监督、考核和指导。
2.定期开展血液使用的监督检查，对不规范的血液使用进行纠正。
医院临床用血审核制度
医院临床用血审核制度一、目的标准临床输血申请行为，保证输血平安二、范围输血科、用血科室三、内容1.临床用血申请单需要按照申请量进行分级审核，大量用血需要审批。
(1〕同一患者一天申请备血量少于800毫升的，由具有中级及以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，上级医师核准签发后，方可备血。
(2〕同一患者一天申请备血量在800毫升至1600毫升的，由具有中级及以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，经上级医师审核，科室主任核准签发后，方可备血。
(3〕同一患者一天申请备血量或实际用血量到达或超过1600毫升〔全血+红细胞+血浆≥1600毫升〕要履行报批程序,由具有中级及以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，科室主任核准签发后，报医务处门批准，方可备血。
(4〕住院医师没有单独进行常规输血治疗的权限，必须在上级医师指导下开展输血治疗。
(5)前款规定不适用于急救用血。
急救用血时须征得上级医师同意，并记入病历，事后按照以上要求补办手续。
(6〕大量用血审批一般通过网上审批程序完成。
应急时可以填写纸质版《临床用血审批表》，经医务处签字后，由输血科保存。
2．输血科应对《临床用血申请单》进行严格审核。
合格申请单根本标准:(1〕患者根本信息至少包括姓名、ID号、科室;(2〕血型检验工程齐全，包括ABO血型、RhD血型和抗体筛查。
(3〕输血前感染性指标齐全。
(4〕输血指征〔常规输血〕符合技术标准的要求。
(5)血液制剂类型与指征符合。
(6〕用血日期必须是申请日+1天〔抢救性输血除外)。
(7〕有两级医师签字确认，且符合分级管理规定。
临床用血审核制度
临床用血审核制度临床用血审核制度是指为了确保患者用血安全和有效，医疗机构建立的一系列规章制度和流程。
这一制度的实施，可以有效地保障患者用血的安全和减少用血的浪费，提高医疗机构用血的品质。
背景信息用血概念用血是指将血液或血液制品输送给病患的过程。
它通常用于治疗贫血、失血、血液疾病和减轻癌症化疗等过程带来的不适。
审核制度概念审核制度是指对医疗机构的某些重要流程和操作，采取严格的审查与监管机制，以确保工作的高效性、正确性和完整性。
临床用血的现状随着医学技术的进步，临床用血在治疗某些疾病方面具有显著的疗效，特别是在癌症化疗和大型手术中。
同时，一些病人也会有过多用血的情况。
过度的用血不仅会浪费医疗资源，还可能导致患者感染病毒，产生不良反应等。
因此，建立一套完善的临床用血审核制度显得尤为必要。
临床用血审核制度的建立制定临床用血审核制度的目的建立临床用血审核制度，能够避免患者因输血而出现不良反应和感染的风险，还可以减少医疗资源的浪费，提高医疗机构的管理水平，为医疗卫生工作提供技术支持。
制定临床用血审核制度的内容临床用血审核制度的内容主要包括：制定患者用血适应证和禁忌症标准、血型检测和配血技术流程、建立用血申请和审核系统、跟踪和记录输血效果等。
制定临床用血审核制度的方法1.研究现有的相关法规和规章制度，了解其他医疗机构的用血管理制度。
2.基于医疗实际操作及国家和地方相关法律的规定，综合分析医疗机构的用血管理需求和特点，制定最适合医疗机构的用血审核制度。
3.制定后，应及时对医护人员进行培训和管理，确保制度的有效落实。
临床用血审核制度的实施实施前的准备工作1.人员培训：对所有与用血有关人员进行规范的培训和考核。
负责制定和实施临床用血审核制度的人员应接受专业的培训和评估，以确保审核过程的安全和正确性。
2.设备准备：审核过程需要诸如血型检测仪、细胞计数仪、电子天平等专业设备的支持。
机构应按照实际要求配置相应的设备并进行调试、验证，确保设备的稳定性、精确性等。
临床用血申请审批表
临床用血申请审批表1 / 1xxxxxx 医院临床用血申请审批表受血者姓名：性别：年龄：住院号： 科别：床号：申请日期：年 月日 时用血日期： 年月 日 时临床诊断 输血目的既往输血史有（ ） 既往输血有（ ）有（ ）无（）不良反应史无（妊娠史无（））预定输血 成分及数量ABO 血型：HGB受血者情况HCT（ g/L ）Rh(D)血型：申请医生签字上级医师签字年月 日 年 月 日科主任签字年月日检验科会诊建议：检验科主任（负责人）签字：年月日医务科建议：医务科签字（盖章）：年 月 日备注： 1、请医生逐项认真填写，于输血日期前送至检验科，急诊用血在事后依照以上要 求补办手续。
( 本表一式二份：一份检验科存档，一份存入病历。
)2、（①、同一患者一天申请备血量＜ 800 毫升的，由拥有中级以上职称的医师提出申请， 上级医师赞同签发后，方可备血。
②、同一患者一天申请备血量在 800-1600 毫升的，由拥有中级以上职称的医师提出申请，经上级医师审察，科室主任赞同签发后，方可备血。
③、同一患者一天申请备血量≥ 1600 毫升的，由拥有中级以上职称的医师提出申请，科室主任赞同签发后，报医务部门赞同，方可备血。
以上三点规定不适用于急救用血。
）3、1 单位冲洗红细胞记按 400ml 计算， 1 个治疗量血小板 300ml 计算。
全院输血管理制度及操作技术规范
批准页为规范曲靖市第二人民医院全体医务人员输血管理及操作技术，保持全院输血各项工作的有序进行，特制定《输血管理制度及操作技术规范》,并于批准之日起生效，请全院全体医务人员自觉执行。
批准人：2012年5月1日目录名称页码1、临床用血管理制度--———-—-—————-—--—-52、临床合理安全输血管理制度-—-——-———---—-83、输血管理委员会职责-——-——-—————-—--——104、临床用血审批制度—--—-—————-----—-—115、临床用血申请分级管理制度-—-———————-——-----———136、临床科室及医师用血评价及公示制度———-———-—-——-157、用血计划（年、月、周）上报制度—————-—---——-——-—178、输血前告知制度——-————--—-—--—--——-——189、输血治疗同意书制度—-------————-——-—-—-——-—1910、输血前检查和交叉配血制度——--—---—-——--- 2011、输血申请及会诊制度————-————————-—--2212、输血申请及会诊制度———-——---——--———2213、输血标本采集规范-—————--—————--———--—-——2314、输血查对制度—-—-———--——————————-—-—--—2515、血液储存、运输、发放制度————-—-————--2716、临床输血监护制度—---—-—————--——-----—---2917、临床退血制度—-————-—————--—-———--—3118、紧急抢救配合性输血管理制度--————--—--3219、急诊用血管理制度-—--———-----——-—--——-—--3520、临床应急用血预案--—--—-—————————-—--—---3721、稀有血型及应急用血管理预案————————--—4022、输血科关键设备发生故障应急预案—————————4323、输血前评估及输血后评价暂行规定——-—-———-4624、临床输血指针参考标准————————-——————4825、血液输注无效管理—-——--—————-—-——-——-5226、输血不良反应处理措施—-—-———-—--—--——--5327、常见输血不良反应—-—————-—---—--—-—-—5528、输血不良反应的预防------————————-—--—---6129、输血传染疾病的管理措施和上报制度—-——————6330、输血不良反应应急预案——-———----——-——--—6531、输血不良反应处理流程-———----——-————-——--—-6632、自体输血及适应证---—--——-———-——-—--—-—-—6733、输血治疗病程记录管理规定———---———-——---———7233、一次性采供血及输血器材管理规定——-——-—--—-73 附表一、临床输血技术标准操作流程------———-—--—--—-—-74附表二、输血反应应急预案及流程—----———-—---———--—--—75附表三、急救用血申请单--—-—-—-——-—--————-———-————-—-76附表四、临床用血审批表---—-—————-——---—————---—-—-—-77附表五、输血不良反应处理回报表--——-—-—-—-—----——-—--78附表六、临床输血疗效评估表—--——--—-——--—--—-—-----——79附表七、输血病人检查考核表——--——---------————-----—-80附表八、输血培训记录表—------——————-—---——-————----—81临床用血管理制度为进一步规范、指导医院科学合理用血，指导临床医师和输血医技人员严格掌握输血适应症、正确合理应用临床输血技术的血液保护技术，特制定临床用血管理制度.一、医院及输血科管理1、医院成立临床输血管理委员会负责临床用血的规范管理、监督和技术指导，开展临床合理用血、科学用血的教育和培训，制定年度输血计划,具体执行工作由输血科负责。