分光光度法测定益智胶囊中粗多糖的含量
多糖含量的测定方法

多糖含量的测定方法有多种,以下列举其中几种常用的方法: 1. 酚硫酸法:将样品与酚硫酸反应生成稳定的紫色化合物,通过测定紫色化合物的吸光度来确定多糖含量。
2. 蒽酮-硫酸法:样品经热水溶解后,乙醇沉淀,除去其他可溶性糖及杂质的干扰,用热水溶解沉淀物并稀释定容。
此法操作简便,测定速度快,可用于多糖的实时快速测定和定性分析。
3. 刚果红显色法:在一定条件下,刚果红显色剂能与乙酰甘露聚糖生成有色复合物,而不与麦芽糖糊精、蔗糖和葡萄糖等发生明显的显色反应。
由此可以建立定量分析芦荟多糖含量的刚果红显色分光光度法。
此外,还有其他方法如色谱法、光谱法等也可以用于多糖含量的测定。
具体使用哪种方法需要根据实验目的、样品性质和实验条件等因素进行选择。
紫外分光光度法测定宁心益智胶囊中总皂苷含量

紫外分光光度法测定宁心益智胶囊中总皂苷含量程贝,刘友平,石宇华,王继森,梁加贝成都中医药大学药学院,成都(611137)E-mail:chengbei0579@摘要:目的:建立紫外分光光度法测定宁心益智胶囊中总皂苷含量的方法。
方法:采用大孔吸附树脂法除去干扰成分,以黄芪甲苷为对照品,用5 %香草醛冰醋酸溶液和高氯酸为显色剂,测定波长为544nm 。
结果:在9.050~30.167 ug/ml范围内黄芪甲苷吸收度A与浓度线性关系良好,相关系数 r=0.9998 ;平均回收率为99.48 % , RSD 为2.61%( n = 6) 。
结论:本法简便,准确,灵敏度高,重复性好,可用于宁心益智胶囊的质量控制。
关键词:紫外分光光度法,宁心益智胶囊,总皂苷,含量测定,大孔吸附树脂宁心益智胶囊由人参、黄芪、五味子、龟甲、玉竹、远志、石菖蒲、益智、木香、甘松10味中药组成,具有补气养阴,宁心益智功效,临床用于神经衰弱表现为健忘,多梦,心烦,头晕,身倦乏力者。
在处方中,黄芪、人参、远志、玉竹等多味主药的有效成分主要为皂苷类成分,所以建立该制剂总皂苷含量的测定方法,能有效地控制本品的质量[1]。
本文采用D101大孔吸附树脂除去干扰成分,以黄芪中有效成分黄芪甲苷为对照品,用5 %香草醛冰醋酸溶液和高氯酸为显色剂[2~3],对宁心益智胶囊中总皂苷进行了含量测定,结果表明,本法简便,准确,灵敏度高,重复性好,可用于宁心益智胶囊的质量控制。
1. 仪器与材料UV-1100紫外-可见分光光度计(上海天美科学仪器有限公司),BP211D电子天平(十万分之一,德国Sartouris股份有限公司);宁心益智胶囊(重庆东方药业股份有限公司提供,规格:0.45g/粒,批号:040501、040502、040503);黄芪甲苷对照品(中国药品生物制品检定所,供含量测定用,批号0781-9503);其他试剂均分析纯(成都化学试剂厂)。
2. 大孔吸附树脂洗脱条件考察2.1对照品溶液的制备精密称取黄芪甲苷对照适量,加甲醇制成每1ml含黄芪甲苷1.8mg的溶液,即得。
分光光度法测定桑黄中粗多糖(以葡聚糖计)的方法研究

2018年10月控制器、日本的SMOC 控制器等已经是较为成熟的控制器。
从这一点来看,石油化工仪表控制系统在先进控制方面做出良好的应用后,很多工作的部署都能够顺利的开展,同时在潜在问题的改善、解决过程中,也可以取得较多的帮助。
2.3制造执行系统通过在石油化工仪表控制系统的应用过程中开展积极的创新,很多地方的工作都取得了较多的肯定,并且对于行业的发展产生了良好的推动作用。
结合以往的工作经验和当下的工作标准,认为石油化工仪表控制系统的应用过程中,还需要在制造执行系统方面投入较多的努力。
首先,制造执行系统的存在,能够促使石油化工仪表控制系统的一些内部协调取得更好的效果,对于不同的仪表搭配,以及功能实践等,都可以取得较好的效果,整体上获得的价值非常突出。
其次,制造执行系统的应用,还必须在计算机、云计算、人工智能等方面投入较多的努力。
这些技术是当代比较先进的内容,而且在研发成果以及硬件搭配上,都能够达到多元化的目标。
通过对这些内容开展积极的融入,可以促使执行制造系统更加的完善,对于石油化工仪表控制系统的日后进步而言,能够提供更多的支持。
3石油化工仪表控制系统的发展新时代的研发工作中,石油化工仪表控制系统是非常有代表性的内容,未来应继续在石油化工仪表控制系统的内容上不断的增加,最大限度的促使系统的可靠性、可行性获得大幅度的提升。
例如,在石油化工仪表控制系统的智能理念上,需要划分出不同的模块,以及差异性的功能,这样才能在具体工作的运作成绩上,不断得到更高的水准。
与此同时,石油化工仪表控制系统的相关硬件搭配,也要得到深入的测试分析,尤其是在承载能力方面,必须做出较多的保障,这样才能对日后工作的进行,提供较多的支持与参考。
4总结我国在石油化工仪表控制系统的研发力度上不断提升,无论是固有问题的解决,还是新的理念拓展,或者是在工作效率的提升上,都能够取得较好的效果。
日后,应继续加强石油化工仪表控制系统的对比分析,充分模拟不同的环境来观察系统的运作效果,从而确保在工作的实践层面上,能够创造出较高的价值。
金菊五花茶颗粒的质量标准研究

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A s atObet e T poe h ulys nadf n hah ri. e o s K pk lbdk du i o e, n i b t c: jc v oi rv e ai adr r i uWu ucaga M t d ao ,oe u zv efw r adwl r i m t q t t o Jj n h nl d
后, 补水 至刻度 , 匀 后 , 滤 , 去初滤 液供 沉淀 粗 混 过 弃 多糖 。照样 品测定 项下 的 2 2 2开 始 同法 制备 供试 .. 品溶液 , 果见表 4 结 。
保健食品中粗多糖的测定

2.粗多糖的测定2.1 原理:样品中多糖经沸草酸水溶液提取,乙醇沉淀分离后,去除其他可溶性糖及其杂质,在硫酸沸水浴中加热脱水生成羟甲基呋喃甲醛(羟甲基糖醛),再与蒽酮缩合生成蓝色化合物,以比色法求其含量。
2.2 试剂除特殊注明外,本方法所用试剂均为分析纯;所用水为去离子水或同等纯度蒸馏水。
2.2.1无水葡萄糖2.2.2 乙醇2.2.3 蒽酮2.2.4 浓硫酸2.2.5 葡萄糖标准液:精密称取经98~100℃干燥至恒重的无水葡萄糖1.0000g,加水溶解后定容至1000ml,此溶液葡萄糖含量为1mg/ml。
用前稀释10倍(0.1mg/ml),现用现配。
2.2.6 0.2%硫酸蒽酮溶液:取蒽酮0.2g,加浓硫酸100ml使溶解即得,贮于棕色瓶中。
临用新配。
2.3 仪器2.3.1 分光光度计2.3.2 离心机:4000r/min.2.3.3 水浴锅2.4 标准曲线的绘制:精密量取葡萄糖标准液(0.1mg/ml)0.0、0.1、0.2、0.3、0.4、0.6、0.8、1.0ml于具塞比色管中,加水至1ml,加入蒽酮试液5.0ml,摇匀,置沸水浴中加热10min,取出,自来水冷却至室温,静置30min,在620nm 波长处测定吸光度值,绘制标准曲线。
2.5供试样品溶液制备:准确称取均匀研碎的样品粉末2.5g,置于100ml的离心瓶中,加15ml热水,在沸水浴中加热30min后过滤,定容。
取此溶液15ml,加75ml无水乙醇搅拌均匀。
在离心机中以4000r/min离心10min,并小心弃去上清液,再加15ml热水(温度>90℃)冲洗离心瓶中沉淀物,或用1.5ml热水冲洗离心管中沉淀物,重复一次后再以4000r/min离心10min,小心地用吸管将上层液体吸去。
用玻璃棒将沉淀物取出并转移至500ml酸水解瓶底部,取50ml热水(温度>90℃),其中部分用来冲洗离心瓶中剩余的沉淀物,将沉淀物一并转移至500ml酸水解瓶中,加入15ml浓盐酸于酸水解瓶中,开启冷凝水,在沸水浴中加热2h,然后转移至100ml容量瓶中,加水定容。
分光光度法测定双子肠溶胶囊中多糖及蒽醌含量_李惠平

57第15卷 第9期 2013 年 9 月辽宁中医药大学学报JOURNAL OF LIAONING UNIVERSITY OF TCMVol. 15 No. 9 Sep .,2013双子肠溶胶囊由车前子和决明子组成。
车前子为车前科植物车前Plantago asiatica L.或平车前Plantago depressa willd.的干燥成熟种子。
甘,寒。
归肝、肾、肺、小肠经。
清热利尿通淋,渗湿止泻,明目,祛痰。
用于热淋涩痛,水肿胀满,暑湿泄泻,目赤肿痛,痰热咳嗽。
决明子为豆科植物决明Cassia obtusifolia L.或小决明Cassia tora L.的干燥成熟种子。
甘、苦、咸,微寒,归肝、大肠经。
清热明目,润肠通便。
用于目赤涩痛,羞明多泪,头痛眩晕,目暗不明,大便秘结[1]。
决明子的主要功效成分蒽醌具有降血脂、降血压、明目、泻下和润肠通便、抑菌、减肥、抗癌、抗诱变、抗血小板聚集、收缩子宫等药理作用[2]。
车前子的功效成分多糖位于种皮外表细胞壁层,是一种部分发酵性膳食纤维,有整肠通便、降低血脂、调节血糖等作用[3]。
车前子多糖作为容积型泻药[4],在缓泻作用上,与决明子蒽醌有着共同的功效。
车前子和决明子性寒,久服可能会伤及脾胃,将车前子多糖成分和决明子蒽醌成分制成具有缓泻作用的双子肠溶胶囊,通过对多糖和蒽醌的含量进行测定,为双子肠溶胶囊质量标准的制定提供依据和参考。
1 仪器与试药1.1 试药车前子、决明子均购于河北安国,乙醇、甲醇、氢氧化钠、苯酚、硫酸、冰乙酸、氨水等试剂均为分析纯,购于天津市科密欧化学试剂有限公司。
蒸馏水,葡萄糖标准品(中国食品药品检定研究院),1,8-二羟基蒽醌标准品溶液(上海安谱科学仪器有限公司)。
1.2 仪器U-3010分光光度计(日本日立有限公司)、FA-1004分析天平(天津天有利科技有限公司)、AS3120A 超声仪(广州超声仪器厂)、FZ102微型植物试样粉碎机(北京市永光明医疗仪器厂)。
益智仁中多糖的含量测定

益智仁中多糖的含量测定吴德玲1,3,金传山1,3,马 凯2,许凤清1,宋婉芹1(1.安徽中医学院药学院,安徽合肥 230031;2.安徽济人药业有限公司,安徽亳州 236800;3.安徽省高校现代中药重点实验室,安徽合肥 230031)摘要:目的 考察不同产地益智仁中多糖的含量,为中药益智仁的质量标准研究提供一定的依据。
方法 用苯酚2硫酸显色,利用紫外分光光度法,测定益智仁中多糖的含量,检测波长488n m。
结果 在3.45~10.35mg・L-1范围内,吸收度与浓度呈良好的线性关系,其回归方程:A=0.078C+0.0291,相关系数r=0.9994;回收率为100.41%,RS D=0.75%。
结论 该方法可靠、结果稳定、重现性好,可作为益智仁中多糖的含量测定方法。
关键词:益智仁;多糖;分光光度法;含量测定Quantit ati ve deter m i n ati on of thepolys acchari de content i n fructus alpi n i a oxyphyll aWU De2ling,J I N Chuan2shan,MA Kai,XU Feng2qing,S ONG W an2qin(D epart m ent of Phar m acy,A nhui College of TC M,Hefei A nhui230031,China)Abstract:A i m To ins pect the polysaccharide content in fructus al p inia oxyphylla in different habitats,and t o p r ovide basis for the fruc2 tus al p inia oxyphylla quality standard for mulati on.M ethods W ith C6H5OH2H2S O4col orati on,in use s pectr ophot ometric method was used t o analyze fructus al p inia oxyphylla polysaccharide content.The detecti on wavelength was at488n m.Results The regressi on equa2 ti on within the range of3.45~10.35mg・L-1was A=0.078C+0.0291,with good linearity,r=0.9994.The average recovery rate was100.41%and RS D was0.75%.Conclusi on The method is si m p le,accurate,and sensitive,and can be used t o deter m ine the poly2 saccharide content in fructus al p inia oxyphylla.Key words:fructus al p inia oxyphylla;polysaccharide;s pectr ophot ometric method;content deter m inati on 益智仁(A lpinia O xyphylla M iq.)是姜科山姜属植物益智的干燥果实,具有暖肾固精,缩小便,温脾止泻,摄唾涎等作用,用于肾气不足,不能固摄所致之腹痛吐泻,食少多唾等[1]。
分光光度法快速测定灵芝中多糖含量

Key words: phenol-sulferic acid method; polysaccharides from Ganoderma Lucidum; determinate
灵芝在分类学上属于非褶菌目 (Aphyllophorales)灵 芝 菌 科 (Ganodermataceae) 灵 芝 属 (Ganoder- ma)。古今药理与临床研究均证明,灵芝确有防病治 病延年益寿之功效。灵芝多糖具有显著的拟 SOD 活性,可显著清除机体产生的自由基,阻止自由基 对机体损伤,防止脂质过氧化,保护细胞,延缓细胞 衰老[1-2];具有提高机体免疫抑制肿瘤增强机体耐缺 氧能力、调节血糖血脂、护肝、防辐射及升高白细 胞、抗疱疹病毒、抗突变、抗溃疡等作用 。
2.5 显色温度的选择
取质量浓度为 0.05 mg/ml 的葡萄糖标准溶液 和蒸馏水 1.0 ml 于 10 ml 具塞试管,加入 5%的标 准苯酚溶液 1.0 ml,混匀,迅速滴加浓硫酸 5.0 ml, 混匀分别放置温度为 25、50、75、100℃水浴中加热 30min 取出后立即冷却至室温,然后于 490 nm 处测 吸光值。以空白液参照 2.2 项,结果分别为 0.434、 0464、0.535、0.556。由此可知温度越高,多糖溶出越 多,在 100℃时吸光度最大,说明在沸水中多糖溶 出最多,因此显色温度选择 100℃。
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p ls c hai e i Yih c p ul s e o i d oy a c rd n z i a s e wa d p st wih 0% e t 8 eha o a d urfe b me n o c p i s f t. Th c ntn o r de t n l n p i d y i a பைடு நூலகம் f u rc ulae e o e t fcu
回收率 9 . 。结论 9 3%
关键词 : 分光 光 度 法 ; 智胶 囊 ; 多糖 益 粗
中图分类号 :9 7 2 文献标识 码 : 文章 编号 :6 3— 6 0 2 0 ) 1 0 0— 3 R 2. A 17 4 1 ( 0 8 0 —04 0
De e m i a i n o u e P0 y a c a i e i z iCa s l y Vii l t r n t fCr d l s c h r d n Yi h p u e b sb e o
A s at Obet e T s bi to o h e r iai fcu eplschr ei Yzicpu .M e o s Cu e bt c: jci oet lh ame d f t dt m nt n o rd o acai n i asl r v a s h r e e o y d h e t d rd h
1 . % (t 0 ; 2 5 r=1 ) 灰分 测定结 果为 9 4 ~1 . % (t .% 38 r
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左金丸 中盐酸小檗碱和吴茱萸 次碱 的含量 [ ] J .中国 中
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33 盐 酸 小 檗 碱 的 含 量 测 定 结 果 为 0 7 % ~ . .3 18% (/ ) 其 它 文 献 _ 要 高 , 能 为 黄 连 须 中 .2 gg 较 J 可 灰分 含量不 同所致 。
0~ .07m / l r 09 8 ) adteaeaer oeyw s 9 3 .C nls n T em t di s pe uc , n cua , 00 7 g m ( = .9 2 , n vr e vr a . % h g c 9 o c i h e o i l,q i adacrt uo h s m k e
S e to h t g a h p cr p o o r p y
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今 日药学
20 年第 1 卷第 1 08 8 期
次 的浸 出物 测定 ( 用稀 醇热 浸法 , =1 )测 定 结 采 r 0, t 果为 1 . % ~1 . % ; 分 测 定 结 果 为 8 3 ~ 03 56 水 .%
20 , 1 1 : 9 06 3( ) 4 .
( 收稿 : 07—1 20 0—1 ; 回 : 0 7—1 2修 20 0—2 ) 4
[] 1 毛爱英 , 汪经环.,l {  ̄ 产黄连 须中小檗碱 薄层扫 描法 的 ll J
分 光 光度 法测 定 益智胶 囊 中粗 多糖 的含 量
汪 芸 ( 广东省药品检验所, 广东 广州508 ) 110
摘 要: 目的 建立测定益智胶 囊 中粗 多糖含 量的方法。方法 用 8 % 乙醇沉淀益智胶 囊 中的粗 多糖 , 用碱 性硫酸铜沉 淀 0 再 本方法 简便 、 快捷 、 准确, 适用于保健食品 中水溶 性粗 多糖 的检 测。
提 纯 后 , 行 苯 酚 一 酸 反 应 , 色测 定 含 量 。 结 果 葡 聚糖 浓 度在 0~ .0 7m / l 围 内线 性 关 系 良好 , = .9 2 平 均 进 硫 比 0 0 7 g m 范 r 098 ,