《伴性遗传》人教版教材课件1
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(优质课)伴性遗传说课ppt课件
伴性遗传与性别决定有密切关系，性别决定基因位于性染色体上，而伴 性遗传的基因也位于性染色体上，因此二者之间存在密切联系。
伴性遗传特点
交叉遗传
母病子必病，女病父必 病
子病母必携带，父病女 必携带
男性的性染色体为XY，女性为XX。 假设致病基因为a，其等位基因为A， 该对基因位于X染色体上。则患病男 性的基因型必为XaY，男性的Y由父亲 提供，则其父必患病；男性的X来自 母亲，则母必携带致病基因XAXa， 因此患病男性患者的女性亲属中必有 患者。另外男性正常个体的基因型是 XAY，其X来自母亲，所以其母一定 是携带者XAXa。总结来说，男性患 者的X只传给女儿，Y传给儿子，男性 正常个体的X传给女儿，Y传给儿子，
目前对于跨物种间伴性遗传的研究仍处于初级阶段 ，未来可以进一步探索其在不同物种间的普遍性和 规律。
研究伴性遗传与人类健康 的关系
伴性遗传与人类健康密切相关，未来可以研 究如何利用伴性遗传规律来预防和治疗相关 疾病。
THANKS
感谢观看
(优质课)伴性遗传说课ppt 课件ຫໍສະໝຸດ contents目录
• 引言 • 伴性遗传基本概念 • 人类伴性遗传病实例分析 • 动物伴性遗传现象探讨 • 植物伴性遗传现象及其应用 • 伴性遗传规律总结与拓展思考
01 引言
说课目的和背景
让学生了解伴性遗传 的基本概念和原理；
培养学生的科学思维 能力和实验技能，提 高学生的综合素质。
鸟类伴性遗传研究意义
对于家禽养殖、观赏鸟培育以及濒危 鸟类保护等领域具有重要指导意义。 通过了解伴性遗传规律，可以实现优 良性状的选择和疾病防控。
哺乳动物中伴性遗传现象举例
01
哺乳动物性别决定机制
哺乳动物的性别决定机制与鸟类不同，大多数哺乳动物为XY型性别决
伴性遗传特点
交叉遗传
母病子必病，女病父必 病
子病母必携带，父病女 必携带
男性的性染色体为XY，女性为XX。 假设致病基因为a，其等位基因为A， 该对基因位于X染色体上。则患病男 性的基因型必为XaY，男性的Y由父亲 提供，则其父必患病；男性的X来自 母亲，则母必携带致病基因XAXa， 因此患病男性患者的女性亲属中必有 患者。另外男性正常个体的基因型是 XAY，其X来自母亲，所以其母一定 是携带者XAXa。总结来说，男性患 者的X只传给女儿，Y传给儿子，男性 正常个体的X传给女儿，Y传给儿子，
目前对于跨物种间伴性遗传的研究仍处于初级阶段 ，未来可以进一步探索其在不同物种间的普遍性和 规律。
研究伴性遗传与人类健康 的关系
伴性遗传与人类健康密切相关，未来可以研 究如何利用伴性遗传规律来预防和治疗相关 疾病。
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• 引言 • 伴性遗传基本概念 • 人类伴性遗传病实例分析 • 动物伴性遗传现象探讨 • 植物伴性遗传现象及其应用 • 伴性遗传规律总结与拓展思考
01 引言
说课目的和背景
让学生了解伴性遗传 的基本概念和原理；
培养学生的科学思维 能力和实验技能，提 高学生的综合素质。
鸟类伴性遗传研究意义
对于家禽养殖、观赏鸟培育以及濒危 鸟类保护等领域具有重要指导意义。 通过了解伴性遗传规律，可以实现优 良性状的选择和疾病防控。
哺乳动物中伴性遗传现象举例
01
哺乳动物性别决定机制
哺乳动物的性别决定机制与鸟类不同，大多数哺乳动物为XY型性别决
第2章 第3节 《伴性遗传》课件ppt
2023 新 人 教 版 高 中 生 物 必 修 第 二 册
第 2 章 第3节 伴性遗传
内
01 课前篇 自主预习
容
索
02 课堂篇 探究学习
引
【学习目标】
课前篇 自主预习
一、伴性遗传 1.概念 性染色体上的基因,在遗传上总是与性别相关联的现象。 2.常见实例 人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病和果蝇的眼睛颜色遗传等。 3.伴X染色体遗传 与X染色体相比,Y染色体由于过于短小,许多位于X染色体上的基因,在Y 染色体上没有相应的等位基因。
答案 B 解析 由题干可知,短指为常染色体显性遗传病,而常染色体遗传病男女的 发病概率相同,A项错误;红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,红绿色盲女性 患者的体细胞中两条X染色体上均带有致病基因,其中一条来自父亲,其父 亲性染色体组成为XY,故其父亲一定患红绿色盲,B项正确;抗维生素D佝偻 病为伴X染色体显性遗传病,由于女性体细胞中有两条X染色体,而男性体 细胞中只有一条X染色体,该病发病率女性高于男性,C项错误;白化病为常 染色体隐性遗传病,通常表现为隔代遗传,一个家系的几代人中连续出现的 遗传病通常为显性遗传病,D项错误。
答案 D
解析 ZaZa(雄性油蚕)与ZAW(雌性正常蚕)交配,子代中凡正常蚕均为雄性
(ZAZa),凡油蚕均为雌性(ZaW)。
课堂篇 探究学习
探究点一 伴性遗传的类型和特点 【情境探究】 1.[系谱图分析] 下图为红绿色盲的某家系图谱,据图回答下列问题。
(1)Ⅰ -1是否将自己的红绿色盲基因传给了Ⅱ -2?这说明红绿色盲基因位 于X染色体上还是Y染色体上?为什么? 提示 否。X染色体上。因为Ⅰ-1传给Ⅱ-2的是Y染色体,若红绿色盲基因位 于Y染色体上,则Ⅱ-2一定是红绿色盲患者。
第 2 章 第3节 伴性遗传
内
01 课前篇 自主预习
容
索
02 课堂篇 探究学习
引
【学习目标】
课前篇 自主预习
一、伴性遗传 1.概念 性染色体上的基因,在遗传上总是与性别相关联的现象。 2.常见实例 人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病和果蝇的眼睛颜色遗传等。 3.伴X染色体遗传 与X染色体相比,Y染色体由于过于短小,许多位于X染色体上的基因,在Y 染色体上没有相应的等位基因。
答案 B 解析 由题干可知,短指为常染色体显性遗传病,而常染色体遗传病男女的 发病概率相同,A项错误;红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,红绿色盲女性 患者的体细胞中两条X染色体上均带有致病基因,其中一条来自父亲,其父 亲性染色体组成为XY,故其父亲一定患红绿色盲,B项正确;抗维生素D佝偻 病为伴X染色体显性遗传病,由于女性体细胞中有两条X染色体,而男性体 细胞中只有一条X染色体,该病发病率女性高于男性,C项错误;白化病为常 染色体隐性遗传病,通常表现为隔代遗传,一个家系的几代人中连续出现的 遗传病通常为显性遗传病,D项错误。
答案 D
解析 ZaZa(雄性油蚕)与ZAW(雌性正常蚕)交配,子代中凡正常蚕均为雄性
(ZAZa),凡油蚕均为雌性(ZaW)。
课堂篇 探究学习
探究点一 伴性遗传的类型和特点 【情境探究】 1.[系谱图分析] 下图为红绿色盲的某家系图谱,据图回答下列问题。
(1)Ⅰ -1是否将自己的红绿色盲基因传给了Ⅱ -2?这说明红绿色盲基因位 于X染色体上还是Y染色体上?为什么? 提示 否。X染色体上。因为Ⅰ-1传给Ⅱ-2的是Y染色体,若红绿色盲基因位 于Y染色体上,则Ⅱ-2一定是红绿色盲患者。
《伴性遗传公开课》ppt课件
《伴性遗传公开课》ppt课件目录CONTENCT •伴性遗传基本概念与原理•人类伴性遗传疾病类型及实例•动物伴性遗传现象与规律•植物伴性遗传现象与应用•伴性遗传在医学领域应用与挑战•课堂互动环节：小组讨论与案例分析01伴性遗传基本概念与原理伴性遗传定义及特点定义伴性遗传是指位于性染色体上的基因所控制的性状在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。
特点伴性遗传具有交叉遗传的特点，即男性患者的致病基因只能传给女儿，女性患者的致病基因既可以传给儿子，也可以传给女儿。
同时，伴性遗传还具有隔代遗传的特点，即患者双亲往往无病，但子代中有可能出现患者。
性别决定与伴性遗传关系性别决定性别决定是指生物体形成雌雄两种性别的现象，性别决定的方式有多种，其中最常见的是XY型性别决定。
性别决定与伴性遗传关系在XY型性别决定的生物中，雌性个体的性染色体组成为XX，而雄性个体的性染色体组成为XY。
位于X染色体上的基因控制的性状在雌性个体中表现为显性，而在雄性个体中表现为隐性。
因此，伴性遗传与性别决定密切相关。
伴性遗传物质基础性染色体性染色体是与生物性别决定有关的染色体。
在XY型性别决定的生物中，雌性个体的性染色体为同型染色体（XX），而雄性个体的性染色体为异型染色体（XY ）。
性染色体上的基因位于性染色体上的基因称为性连锁基因。
这些基因控制的性状在遗传上总是和性别相关联。
例如，人类的红绿色盲基因位于X染色体上，因此红绿色盲的遗传具有交叉遗传的特点。
性染色体的遗传规律在减数分裂过程中，同源染色体分离的同时非同源染色体自由组合。
因此位于非同源染色体上的非等位基因在遗传过程中遵循自由组合定律。
而位于同源染色体上的等位基因则遵循分离定律。
02人类伴性遗传疾病类型及实例红绿色盲患者无法准确感知红色和绿色，男性患者多于女性。
血友病一种凝血障碍疾病，患者容易出血且难以止血，男性患者多于女性。
杜氏肌营养不良症一种肌肉疾病，患者在儿童期开始出现肌肉萎缩和无力，男性患者多于女性。
伴性遗传新人教版必修ppt课件
遗传上总是和性别相关联 说明：基因位于性染色体 上
人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病 的遗传表现与果蝇眼色的遗传非常相似， 它们的基因位于性染色体上，所以遗传 上总是和性别相关联，这种现象叫做 伴性遗传。
二. 红绿色盲症的遗传分析
正常男女 患病男女
观察家族系谱图，完成导学案合作探究一中的 1.（1）（2）
探究： 怎样设计一对亲本婚配，证 明红绿色盲基因在X上，不在X和 Y的同源区段？
三、抗维生素Ｄ佝偻病
受X染色体上的显性基因（D）的控制
1、伴X染色体显性遗传病
抗维生素D佝偻病基因型和表现型 （A表示致病基因）
女性
基因 型
表现 型
男性
X d Xd 正常 X DY X dY
X D XD 患者
X D Xd 患者
六.伴性遗传的应用
1.设计果蝇杂交实验，使子代根据眼色判断雌雄 P 配子 F1 XWY XW XWXW Y
XwXW
×
Xw
XWY
红眼
雌
白眼
雄
2.设计一个杂交实验，对其子代在早期时， 就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？
2.你能设计一个杂交实验，对其子代在早期 时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？
芦花鸡的性别决定方式是： ZW型， 芦花 雌 非芦花 雄 雄性 ZZ bZb Z P : ZB性染色体， W × 雌性: ZW 性染色体。 芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基 因（B）决定，即：ZB BZb F1 bW Z b Z 非芦花鸡羽毛 则为： Z
第二章 基因与染色体的关系 第3节 伴性遗传
红绿色盲检查图
• 不能区分红色和绿色 • 发病率男性为7%，女性为0.5%
男性多于女性
抗 维 生 素 Ｄ 佝 偻 病 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障 碍。患者常常表现为0型腿、骨骼发育畸形 女性多于男性
伴性遗传课件1
正常女性与色盲男性的婚配图解 亲代
配子
X X
X
B
B
B
×
X
b
XbY
Y
归纳: 男性的 色盲基因 只能传给 女儿，不 能传给儿 子。
子代
X X
1
B
b
XBY
男性正常 ： 1
女性携带者
女性携带者与正常男性婚配图解
亲代
X X
XB
B
b
×
XB
X Y
பைடு நூலகம்
B
配子
Xb
子代 XBXB
1
女性正常
X BXb XBY ： 1 ： 1 ： 1
人教版普通高中课程标准实验教科书 生物必修II
第二章 基因和染色体的关系 第3节 伴性遗传
河北平山中学 刘春霞
1
明确目标
1．概述伴性遗传的特点。 2．运用资料分析的方法，总结人类红绿 色盲症的遗传规律。 3．举例说出伴性遗传在实践中的运用。
2
情景导入
辨 色 测 试
73
道尔顿的故事
一、伴 性 遗 传
1 、概念:
性染色体上基因所控制的性状的遗传常 常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。 伴Ｘ染色体遗传
伴X显性遗传 伴X隐性遗传
2、类型
伴Ｙ染色体遗传
3
合作探究
色盲家系图
• 1. 色盲基因位于——（X、Y）染色体上，属—— （显、隐）遗传。 • 2.Ⅰ代1号将自己的色盲基因传给Ⅱ代——号？后 者有色盲基因而没有表现病症的原因是—— • 3. 只有男性才表现为红绿色盲吗？
(1) III9的基因型是_____, XbY 他的致病基因来自于I中 1 号个体,该个体的基因型是__________. _____ XBXb (2) III8的可能基因型是______________, XBXB或XBXb 她是杂合子的 概率是______ 1/2 。
人教版高中生物必修二优秀课件：第二章第3节《伴性遗传》(共26张PPT)
正常女性与色盲男性的婚配图解
亲代 配子 子代
XBXB
XB
XBXb
女性携带者
1
：
× XbY 归纳:
Xb
Y
XBY
男性正常
男性的色
盲基因只能 传给女儿， 不能传给儿 子。
1
女性携带者与正常男性婚配图解
亲代
XBXb
×
配子 XB
Xb
子代 XBXB
XBXb
XBY
XB Y
XBY XbY
归纳： 男孩的 色盲基 因只能 来自于 母亲．
抗维生素Ｄ佝偻病
受X染患色者体由上于的对显磷性、基钙因吸（收D不）良的而控 制导。致骨发育障碍。患者常常表现为X 女型性（患或者0型：）X腿DX、D，骨骼XD发X育d 畸形（如 男鸡性胸患）者、：生X长D缓Y 慢等症状。
抗维生素D佝偻病的遗传分析
1）归女纳性遗患传者特多点于男性患者；
2）
具有世代连续性（代代有患者）；
• 8、教育技巧的全部诀窍就在于抓住儿童的这种上进心，这种道德上的自勉。要是儿童自己不求上进，不知自勉，任何教育者就 都不能在他的身上培养出好的品质。可是只有在集体和教师首先看到儿童优点的那些地方，儿童才会产生上进心。下午4时50分 50秒下午4时50分16:50:5021.11.16
阅读资料分析和教材完成下面问题
3）父患女必患、子患母必患；
4）
患者的双亲中必有一个是患者
伴 Y遗传病： 外耳道多毛症
患者全部是男性；致病基因“ 父传子、 子传孙、传男不传女，” 。
小结：
１.伴X隐性遗传病的特点： （1）男性患者多于女性 （2）通常为隔代遗传(或叫交叉遗传) （3）母患子必患、女患父必患
人教版高中生物必修二第二章第3节《伴性遗传》课件 (共57张PPT)
这 孩这 对 色对 夫 盲夫 妇 的妇 生 概生 一 率一 个 是个 色男 盲 男 孩 的 概 率 是
1\ 2
1\4
1 : 1: 1 : 1
㈡色盲女性与正常男性结婚后的遗传图解
亲代
女性色盲
男性正常
XbXb
XBY
母父 亲亲
色正
配请子 同学Xb 们自X己B 动Y 手
盲常 儿女
写一写该遗传图解
子儿 一一
二、伴 性 遗 传
概念: 性染色体上的基因遗传时表现与性 别相关联的现象，（某表现型在雌雄个体 中出现概率不同）
伴X遗传
伴X隐性遗传
• 分类
伴X显性遗传
伴Y遗传
㈠女性携带者与正常男性结婚后的遗传图解
男
亲代
女性携带者
男性正常
孩
XBXb
XBY
的 色
盲
基
配子
XB Xb
XB
Y
因 只
能
来
自
于
子代 XBXB XBXb XBY XbY 母亲 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲
女♀ 22对(常)+XX(性) 男♂ 22对(常)+XY(性)
ZW型性别决定
雄性♂ zz(同型)
雌性♀ zw(异性)
例：鸟类、蛾蝶类昆虫等
XY型性别决定在生物界中是较为普遍的性 别决定方式.
包括所有的哺乳动物；某些种类的两栖类、鱼类； 很多种类的昆虫（果蝇）； 一些雌雄异株的植物(菠菜、大麻等.）
以下杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性
别的一组是（ ）
B
A．杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇
B．白眼雌果蝇×红眼雄果蝇
C．杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇
人教版高中生物必修二第二章第3节《伴性遗传》优秀课件 (共42张PPT)
点：
① 患者男性多于女性：
②.通常为交叉遗传 (隔代交叉遗传)
永远不会直接由父亲传给儿子
③.女性色盲，她的父亲和儿子都色盲
（母患子必患，女患父必患）
XbY XbXb
XbY
其他伴X隐性遗传
如人类中血友病的遗传
致病基因是h
动物中果蝇眼色的遗传
红眼基因为W 白眼基因为w
雌雄异株植物中某些性状的遗传（如女娄菜叶 形的遗传）
控制披针形叶的基因为B ，控制狭披针形的基因为b
迁移训练1、一个男孩患红绿色盲，但其父母、祖父母、 外祖父母视觉都正常。推断其色盲基因来自( B ) A．祖父 B．外祖母 C．外祖父 D．祖母
【解析】患红绿色盲男孩的基因型为XbY，根据伴性 遗传的特点，其致病基因来源于他的母亲，而母亲视 觉正常，故其母亲基因型为XBXb，而该男孩的外祖父 视觉正常，所以其母亲的Xb基因不可能来自于其外祖 父而只能是来自于其外祖母，并且其外祖母的基因型 同样是XBXb。
① 患者男性多于女性：
因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而 女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携 带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb) 才会患色盲。
I
XbY
1
2
Ⅱ
1
2
XBXb 3
Ⅲ
1
2
3
4
5
色
盲
4
遗 传
家
系
XbY 图
6
男性的红绿色盲只能从母亲那里传来，以后只能
传给女儿（不是从男性传递到男性）。这种传递特点，
第2章 基因和染色体的关系
1．伴性遗传的特点。（重点） 2．分析人类红绿色盲症的遗传。（难点）
① 患者男性多于女性：
②.通常为交叉遗传 (隔代交叉遗传)
永远不会直接由父亲传给儿子
③.女性色盲，她的父亲和儿子都色盲
（母患子必患，女患父必患）
XbY XbXb
XbY
其他伴X隐性遗传
如人类中血友病的遗传
致病基因是h
动物中果蝇眼色的遗传
红眼基因为W 白眼基因为w
雌雄异株植物中某些性状的遗传（如女娄菜叶 形的遗传）
控制披针形叶的基因为B ，控制狭披针形的基因为b
迁移训练1、一个男孩患红绿色盲，但其父母、祖父母、 外祖父母视觉都正常。推断其色盲基因来自( B ) A．祖父 B．外祖母 C．外祖父 D．祖母
【解析】患红绿色盲男孩的基因型为XbY，根据伴性 遗传的特点，其致病基因来源于他的母亲，而母亲视 觉正常，故其母亲基因型为XBXb，而该男孩的外祖父 视觉正常，所以其母亲的Xb基因不可能来自于其外祖 父而只能是来自于其外祖母，并且其外祖母的基因型 同样是XBXb。
① 患者男性多于女性：
因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而 女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携 带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb) 才会患色盲。
I
XbY
1
2
Ⅱ
1
2
XBXb 3
Ⅲ
1
2
3
4
5
色
盲
4
遗 传
家
系
XbY 图
6
男性的红绿色盲只能从母亲那里传来，以后只能
传给女儿（不是从男性传递到男性）。这种传递特点，
第2章 基因和染色体的关系
1．伴性遗传的特点。（重点） 2．分析人类红绿色盲症的遗传。（难点）
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I II
3
4
12 5 67
89
III
10 11 12
13 14 15 16 17 18 19 20
IV
思考讨论
抗维生素D佝偻病系谱图
显性遗传病的特点：→ ⑴代代相传。
女性有两个X染色体 → ⑵女患者多于男患者。
看男患者→
⑶男病，其母女皆病。
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❖ 抗维生素D佝偻病则是女患者多于男患者。
❖ 猜测:以上病症的发病为什么跟性别是有关
联的呢?
1、概念：位于性染色体上的基因所控制的性状的 遗传，常常与性别相关联，这种现象叫伴 性遗传.
X特有区段 XY同源区段 Y特有区段
2、种类：
伴X隐性遗传 伴X显性遗传 伴Y遗传
×
道尔顿发现色盲的小故事
J.Dalton,1766--1844
(√ )
2．萨顿利用假说—演绎法，推测基因位于染色体上 ( × )
3．所有的基因都位于染色体上
(× )
4．体细胞中基因成对存在，配子中只含 1 个基因
(× )
5．非等位基因在形成配子时都是自由组合的
(× )
提示 类比推理法。
A解dd Your 惑Title
提示 只含成对基因中的1个。
[思考] 类比推理和假说—演绎 法的结论都是正确的吗？
伴X隐性遗传病的特点
1.男性患者多于女性患者 2.交叉遗传
3.女病，其父子皆病
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二、伴X显性遗传病
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萨顿
Dd
Dd
看得见
看不见
染色体
基因
平行关系 推理
基因在染色体上
方法: 类比推理法
摩尔根的果蝇杂交实验证明： 基因在染色体上 摩尔根从而进一步研究果：蝇的4对染色体上却有数百个基因
一条染色体上有许多个基因
基因在染色体上础·构建网络
[判一判]
1．基因和染色体行为存在着明显的平行关系
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配子
Xb
XB
Y
子代
XBXb
女性携带者 1
XbY
男性色盲
：
1
色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象
女性携带者
×
亲代
XBXb
男性患者
XbY
1、色盲 的孩子占 多少？
配子 XB
Xb
Xb
Y
子代
XBXb
XbXb
女性携带者 女性色盲 1 ：1
XBY
XbY
男性正常 男性色盲 ：1 ：1
3、男孩中色 盲占多少？
2、色盲 的男孩占
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三 .
伴Y染色体遗传：外耳道多毛症。
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伴Y染色体遗传病的特点： 1、患者全是男性。 2、致病基因是父传子，子传孙
女性正常
×
亲代 配子
XB XB XB
男性色盲
Xb Y
Xb
Y
子代
XB Xb
女性携带者 1
XBY
男性正常
：
1
女性携带者
×
亲代
XB Xb
配子
XB Xb
男性正常
XBY
XB
Y
子代
XB XB
XB Xb
XBY
Xb Y
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 ：1 ： 1 ：1
女性色盲
×
亲代
XbXb
男性正常 XBY
多少？
（4）红绿色盲症遗传的特点
1、图中，每一代都有患者吗？不是，隔代遗传 2、观察六种婚配方式的遗传图解，男性患病
可能性大还是女性患病可能性大？男患者
3、男性患者的致病基因来自哪个亲本？又将
传给子女中的那些个体? 交叉遗传
4、女患者的父亲和所有儿子的性状如何？ （女患者的父亲和所有儿子都患病，女病父子病）
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遗传系谱的判定思路
常染色体隐性遗传病
隐性遗传病
遗
性染色体隐性遗传病
传
病
常染色体显性遗传病
显性遗传病 性染色体显性遗传病
Y 染色体上基因（无论是显性或隐性）的伴性遗传， 在系谱中应是男传男。
性别
女
男
基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY
表现型 正常 正 常 色盲 正常 色盲
（携带者)
人类红绿色盲的几种遗传方式
❖ 1.色觉正常的女性纯合子 × 男性红绿色盲
（遗传图解及解释）
❖ 2.女性携带者 × 正常男性
（遗传图解及解释）
❖ 3.女性红绿色盲 Х 正常男性（遗传图解及解释） ❖ 4.女性携带者 Х 男性红绿色盲（遗传图解及解释）
提示 只有非同源染色体上的 非等位基因才会自由组合。
提示 类比推理的结论 不一定是正确；假说—演 绎的结论是正确的。
回扣基础
突破考点
强化审答
集训真题
练出高分
第2章 基因和染色体的关系
伴性遗传
有 两 个 驼 峰 的 骆 驼
数 字 五 十 八 ， 黄 红
58
恭喜你，你的视觉正常！
❖ 据统计，我国的男性红绿色盲的发病率为7%， 女性的红绿色盲的发病率为0.5%。
抗维生素D佝偻病是由位于X染 色体上的显性致病基因控制的一种 遗传性疾病。
患者由于对磷、钙吸收不良而 导致骨发育障碍。患者常常表现为X 型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如 鸡胸）、生长缓慢等症状。
女性患者： XAXA、XAXa 男性患者： XAY
正常： XaXa、XaY
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红绿色盲症的遗传分析
伴X隐性遗传病
1、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪
些亲子代可以判断？ 隐性基因
2、红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染色
体上？找出依据。 性染色体上
3、红绿色盲基因位于X染色体上，还是Y染色体上？为
什么？
X染色体上
1、伴X隐形遗传病：红绿色盲、血友病等。
红绿色盲是由位于X染色体上的隐性的（b）控制的， 它与它的等位基因（B）都只存在于X染色体上，Y染色体 由于过于短小，缺少与X染色体的同源区段，因而没有这 种基因。
3
4
12 5 67
89
III
10 11 12
13 14 15 16 17 18 19 20
IV
思考讨论
抗维生素D佝偻病系谱图
显性遗传病的特点：→ ⑴代代相传。
女性有两个X染色体 → ⑵女患者多于男患者。
看男患者→
⑶男病，其母女皆病。
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❖ 抗维生素D佝偻病则是女患者多于男患者。
❖ 猜测:以上病症的发病为什么跟性别是有关
联的呢?
1、概念：位于性染色体上的基因所控制的性状的 遗传，常常与性别相关联，这种现象叫伴 性遗传.
X特有区段 XY同源区段 Y特有区段
2、种类：
伴X隐性遗传 伴X显性遗传 伴Y遗传
×
道尔顿发现色盲的小故事
J.Dalton,1766--1844
(√ )
2．萨顿利用假说—演绎法，推测基因位于染色体上 ( × )
3．所有的基因都位于染色体上
(× )
4．体细胞中基因成对存在，配子中只含 1 个基因
(× )
5．非等位基因在形成配子时都是自由组合的
(× )
提示 类比推理法。
A解dd Your 惑Title
提示 只含成对基因中的1个。
[思考] 类比推理和假说—演绎 法的结论都是正确的吗？
伴X隐性遗传病的特点
1.男性患者多于女性患者 2.交叉遗传
3.女病，其父子皆病
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二、伴X显性遗传病
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萨顿
Dd
Dd
看得见
看不见
染色体
基因
平行关系 推理
基因在染色体上
方法: 类比推理法
摩尔根的果蝇杂交实验证明： 基因在染色体上 摩尔根从而进一步研究果：蝇的4对染色体上却有数百个基因
一条染色体上有许多个基因
基因在染色体上础·构建网络
[判一判]
1．基因和染色体行为存在着明显的平行关系
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配子
Xb
XB
Y
子代
XBXb
女性携带者 1
XbY
男性色盲
：
1
色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象
女性携带者
×
亲代
XBXb
男性患者
XbY
1、色盲 的孩子占 多少？
配子 XB
Xb
Xb
Y
子代
XBXb
XbXb
女性携带者 女性色盲 1 ：1
XBY
XbY
男性正常 男性色盲 ：1 ：1
3、男孩中色 盲占多少？
2、色盲 的男孩占
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三 .
伴Y染色体遗传：外耳道多毛症。
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伴Y染色体遗传病的特点： 1、患者全是男性。 2、致病基因是父传子，子传孙
女性正常
×
亲代 配子
XB XB XB
男性色盲
Xb Y
Xb
Y
子代
XB Xb
女性携带者 1
XBY
男性正常
：
1
女性携带者
×
亲代
XB Xb
配子
XB Xb
男性正常
XBY
XB
Y
子代
XB XB
XB Xb
XBY
Xb Y
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 ：1 ： 1 ：1
女性色盲
×
亲代
XbXb
男性正常 XBY
多少？
（4）红绿色盲症遗传的特点
1、图中，每一代都有患者吗？不是，隔代遗传 2、观察六种婚配方式的遗传图解，男性患病
可能性大还是女性患病可能性大？男患者
3、男性患者的致病基因来自哪个亲本？又将
传给子女中的那些个体? 交叉遗传
4、女患者的父亲和所有儿子的性状如何？ （女患者的父亲和所有儿子都患病，女病父子病）
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遗传系谱的判定思路
常染色体隐性遗传病
隐性遗传病
遗
性染色体隐性遗传病
传
病
常染色体显性遗传病
显性遗传病 性染色体显性遗传病
Y 染色体上基因（无论是显性或隐性）的伴性遗传， 在系谱中应是男传男。
性别
女
男
基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY
表现型 正常 正 常 色盲 正常 色盲
（携带者)
人类红绿色盲的几种遗传方式
❖ 1.色觉正常的女性纯合子 × 男性红绿色盲
（遗传图解及解释）
❖ 2.女性携带者 × 正常男性
（遗传图解及解释）
❖ 3.女性红绿色盲 Х 正常男性（遗传图解及解释） ❖ 4.女性携带者 Х 男性红绿色盲（遗传图解及解释）
提示 只有非同源染色体上的 非等位基因才会自由组合。
提示 类比推理的结论 不一定是正确；假说—演 绎的结论是正确的。
回扣基础
突破考点
强化审答
集训真题
练出高分
第2章 基因和染色体的关系
伴性遗传
有 两 个 驼 峰 的 骆 驼
数 字 五 十 八 ， 黄 红
58
恭喜你，你的视觉正常！
❖ 据统计，我国的男性红绿色盲的发病率为7%， 女性的红绿色盲的发病率为0.5%。
抗维生素D佝偻病是由位于X染 色体上的显性致病基因控制的一种 遗传性疾病。
患者由于对磷、钙吸收不良而 导致骨发育障碍。患者常常表现为X 型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如 鸡胸）、生长缓慢等症状。
女性患者： XAXA、XAXa 男性患者： XAY
正常： XaXa、XaY
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红绿色盲症的遗传分析
伴X隐性遗传病
1、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪
些亲子代可以判断？ 隐性基因
2、红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染色
体上？找出依据。 性染色体上
3、红绿色盲基因位于X染色体上，还是Y染色体上？为
什么？
X染色体上
1、伴X隐形遗传病：红绿色盲、血友病等。
红绿色盲是由位于X染色体上的隐性的（b）控制的， 它与它的等位基因（B）都只存在于X染色体上，Y染色体 由于过于短小，缺少与X染色体的同源区段，因而没有这 种基因。