综述·米色脂肪一种新型的脂肪-第二军医大学学报
白色脂肪细胞棕色化:肥胖症及其相关代谢性疾病治疗的新靶点
白色脂肪细胞棕色化：肥胖症及其相关代谢性疾病治疗的新靶点王相清【摘要】The brown adipose tissue( BAT )plays an important role in maintaining body temperature and energy balance.Recent studies demonstrated that brown-like adipocytes emerged in adults who have been exposed to the cold.The phenotype of this kind of cells is between white adipocytes and classic brown adipocytes.Therefore, the concept of browning of white adipocytes is put forward.A growing body of evidence indicates that several factors are proposed to be associated with the browning of the white adipocytes, including PPARγ ,myostatin,FGF21 and irisin.The browning of WAT can significantly promote the energy consumption, improve glucose and lipid metabolism.Therefore it might be the therapeutic target for obesity and its related metabolic disorders.%棕色脂肪组织(BAT)在维持体温恒定和调节能量代谢方面发挥着重要的生理作用.近年来研究发现,寒冷刺激可促进成人体内出现棕色样脂肪细胞,这种脂肪细胞的基因表达谱介于白色脂肪细胞和经典的棕色脂肪细胞之间,于是提出了"白色脂肪细胞棕色化"的概念,且认为过氧化物酶体增殖物激活受体γ、肌肉抑制素、成纤维细胞生长因子21、irisin等因子参与了这一过程.白色脂肪细胞棕色化后,能显著促进机体能量的消耗,改善机体糖脂代谢,因此,可能成为针对肥胖症及其相关代谢异常疾病治疗的新靶点.【期刊名称】《医学综述》【年(卷),期】2013(019)010【总页数】4页(P1729-1732)【关键词】棕色脂肪组织;白色脂肪细胞棕色化;过氧化物酶体增殖物激活受体γ;代谢性疾病【作者】王相清【作者单位】中国医学科学院,中国协和医科大学,北京协和医院内分泌科,卫生部内分泌重点实验室,协和转化医学中心,北京,100730【正文语种】中文【中图分类】R589.2棕脂肪组织（brown adipose tissue，BAT）是一个产热器官，小型哺乳动物和新生儿体内均有较丰富的BAT，在保持体温恒定、维持能量平衡方面发挥着重要作用。
2012至2013年度肥胖研究进展报告
2012至2013年度肥胖研究进展报告医脉通2013-09-09分享2013年8月22日--24日，第十二次全国内分泌学学术会议(CSE2013)在西安隆重召开。
在8月22日下午的“肥胖及口头发言”专场上，华中科技大学同济医学院附属协和医院内分泌科陈璐璐教授介绍了近一年的肥胖领域进展。
目前充分的临床研究证据显示肥胖是一种涉及多重代谢及激素的疾病状态，产生一系列的体征、症状及合并症，美国医学会（AMA）于2013年提出将肥胖列为一种疾病状态，并需要一系列的干预措施以提高肥胖的治疗和预防。
肥胖及其相关并发疾病仍是近来研究的热点之一。
美国一项研究发现长期的全身型和腹型肥胖与亚临床冠心病及其进展相关，且独立于肥胖程度；但是近期公布的LOOK AHEAD 临床研究数据显示，对于肥胖的2 型糖尿病患者，长期强化生活方式减轻体重，并不能降低心脏病发作或中风的风险。
在青少年肥胖问题中，相关的人群队列研究显示青少年肥胖人群相对成年肥胖患者有着更高的罹患糖尿病风险，肥胖青少年的体质指数和腰围可最佳预测心血管代谢合并症的发生，儿童期的肥胖及体质指数与成人子宫内膜癌的发生相关，上述研究强调了儿时的肥胖防治的重要性及必要性。
妊娠期超重及肥胖也受到关注，相关研究结果发现，孕妇在妊娠期间超重、肥胖与婴儿早产风险增加相关。
肠道细菌与肥胖、糖尿病之间的关系是近年的研究热点之一，一项研究显示血浆脂多糖(LPS) 水平升高可预测糖尿病发生率，提示减肥手术改善血糖作用可的能与血浆LPS 水平下降有关，支持关于肠道细菌易位是肥胖及糖尿病的潜在触发因素的假说。
2012-2013年度脂肪细胞研究方面取得了极大的收获，发现了米色脂肪细胞（一种新型的棕色样脂肪细胞）及鸢尾素，鉴定了可生成白色和棕色脂肪细胞的双潜能脂肪始祖细胞，在鸢尾素作用下刺激双潜能始祖细胞生成米色脂肪细胞为治疗肥胖相关的疾病带来了可能性。
MHC Class II 通路及Gas6/TAM 系统在脂肪细胞炎症、全身炎症及胰岛素抵抗中的潜在作用值得关注。
综述·米色脂肪一种新型的脂肪-第二军医大学学报
通信作者 （ ） ： ：ｗ Ｃ ｏ ｒ ｒ ｅ ｓ ｏ ｎ ｄ ｉ ｎ ｕ ｔ ｈ ｏ ｒ ． Ｔ ｅ ｌ ０ ２ １ ８ １ ８ ７ １ ０ １ ８， Ｅ ｍ ａ ｉ ｌ ｚ ｈ ａ ｎ ｍｍ ｕ． ｅ ｄ ｕ． ｃ ｎ ＠ｓ ｐ ｇａ ｇ
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第二军医大学学报 ２ 第３ ０ １ ４年２月， ５卷
５ ７］ 隔、 腹膜后间隙及肠系膜等 ［ 。
这些脂肪细胞与典型的棕 中发现棕色 脂 肪 样 细 胞 ， 色脂肪细胞一样 ， 胞内散在许 多 小 脂 滴 ， 表达高水平 的Ｕ 在原来的皮下白 Ｃ Ｐ １。 但是如果没有外界刺激 ， 色脂肪组织中没有找到 Ｕ Ｃ Ｐ １ 阳 性 的 棕 色脂 肪 样 细 胞， 而且这些 棕 色 脂 肪 样 细 胞 的 分 化 发 育 来 源 与 典 它并不是由表达 Ｍ 型的 棕 色 脂 肪 细 胞 不 同 ， ｆ ５的 ｙ 前体细胞分化而来 。 Ｓ ｅ ａ ｌ ｅ等 因 此 ，
［ １］ 米色脂肪 ” 。 类型的脂肪细胞称之为 “
在啮齿 ２． ２ 米色脂肪的分布 许多 实 验 已 经 证 明 ， 类动物中 ， 其皮下白色脂肪细胞与内脏白色脂肪细
［， ９］ 胞相比更倾向于表达 Ｕ 。 Ｃ Ｐ１ 基因 ２ ８
［ １］
认为存在 一 种 特 殊 类 型 的 脂 肪
这种脂肪细胞与白色脂肪细胞 细胞 。 正常情 况 下 ， 类似 ， 含 有 大 量 单 泡 脂 肪 细 胞， 胞内Ｕ Ｃ Ｐ１ 水 平 很 低， 其主要 作 用 是 储 存 能 量 。 当 机 体 长 期 处 于 寒 冷 环境中 ， 或长期使用 β 肾 上 腺 素 时 ， 这种脂肪细胞的 形态学及生 物 学 特 征 发 生 改 变 ， 其胞内出现许多散 在的 小 脂 滴 ， 产 生 大 量 热 能， 这些 Ｕ Ｃ Ｐ １ 水 平 升 高， 特征类似于典型的棕色脂肪 细 胞 。 他 们 将 这 种 特 殊
脂肪组织生物学研究进展
ＤＯＩ:１０������ １５９７２ / ｊ������ ｃｎｋｉ������ ４３￣１５０９ / ｒ������ ２０１６������ ０５������ ０２５
５７９ ������文献综述������
脂肪组织生物学研究进展
( 中南大学药学院药理学系ꎬ湖南 长沙 ４１０００８)
沟部位 的 脂 肪 组 织 属 于 典 型 的 皮 下 脂 肪 组 织 [２] ꎮ 组织开始堆积于内脏周围ꎬ包括肾周㊁肠系膜㊁性腺㊁
典棕色脂肪与骨骼肌细胞起源于相同的轴旁中胚层 ｆａｃｔｏｒ ５) [８] ꎮ 棕色脂肪分化成熟后高表达线粒体解 偶联蛋白 ＵＣＰ１( ｕｎｃｏｕｐｌｉｎｇ ｐｒｏｔｅｉｎ １) ꎬ 通过诱导线 粒体解偶联呼吸发挥产热耗能的作用ꎬ 主要分布于 锯齿动物的肩胛及肾周部位 [９] ꎮ 米色脂肪由 Ｍｙｆ５ 和腹膜后白色脂肪组织中 [１１] ꎮ 正常情况下 ＵＣＰ１ 的表达介于白色与经典棕色脂肪之间ꎬ 但在 ｃＡＭＰ 阴性祖细胞分化而来 [１０] ꎬ 广泛分布于骨骼肌㊁ 皮下
米色脂肪属于产热脂肪ꎬ具有潜在的抗肥胖作用ꎮ 三种脂肪细胞在组织分布㊁ 能量代谢及细胞因子分泌等方面有 所差异ꎬ因此ꎬ聚焦三种脂肪细胞的生物学特性及分化调控机制的差异ꎬ有助于深入了解肥胖发生的机理ꎮ 关键词:㊀ 白色㊁棕色㊁米色脂肪ꎻ㊀ 能量代谢ꎻ㊀ 细胞因子ꎻ㊀ 肥胖 中图分类号:Ｒ３６３㊀ ㊀ ㊀ 文献标识码:Ａ 摘㊀ 要:㊀ 脂肪组织包括白色脂肪ꎬ棕色脂肪及米色脂肪ꎮ 白色脂肪以储能为主ꎬ过量积聚可诱发肥胖ꎻ棕色 /
( Ｃｙｃｌｉｃ Ａｄｅｎｏｓｉｎｅ ｍｏｎｏｐｈｏｓｐｈａｔｅ) ㊁ 鸢尾素 ( Ｉｒｉｓｉｎ) ㊁ β３ 肾上腺素受体激动剂等诱导因子存在的条件下ꎬ ＵＣＰ１ 的表达可升高至经典棕色脂肪水平ꎮ 目前认 为ꎬ婴儿体内以经典棕色脂肪为主
这种脂肪会燃烧
这种脂肪会燃烧崔略商发表于 2009-04-24本文发表于《瞭望东方周刊》，有删改。
感谢姬十三起的标题。
2008年，美国哈佛大学的科学家发现，棕色脂肪组织与肌肉存在着“亲戚”关系，甚至可能比它与白色脂肪组织的关系更近。
这个发现被美国《科学》杂志评为2008年十大科学进展之一。
2009年，科学界再接再厉。
4月9日出版的《新英格兰医学杂志》一口气发表了三篇有关棕色脂肪组织的论文，还外加一篇社论。
这次，科学家们发现了棕色脂肪组织存在于正常成年人体内的直接证据，而在不久之前，人们还认为棕色脂肪组织主要存在于新生儿体内，随年龄增长而退化，到成年时几乎完全消失。
棕色脂肪组织是两种脂肪组织中的一种（另一种是白色脂肪组织）。
它的作用是燃烧体内的葡萄糖和脂肪酸，将能量转化成热能，从而在低温环境下能够保持体温。
正是由于它的这种“燃烧”作用，所以不少人寄希望于通过对棕色脂肪组织的研究，能够开发出新的减肥药物。
什么是棕色脂肪组织人和哺乳动物体内的脂肪组织可分为白色脂肪组织和棕色脂肪组织。
前者就是我们通常认识的那种脂肪，广泛分布于皮下组织和内脏周围。
棕色脂肪组织存在于人和所有哺乳动物体内，但主要是在新生儿和幼小的哺乳动物体内。
这两种脂肪组织与白色脂肪组织既然都叫“脂肪组织”，它们的共同点当然就是细胞内都含有脂肪。
它们的区别在于，棕色脂肪组织的细胞体积较小，细胞中脂肪颗粒较小，却含有大量线粒体，细胞周围有丰富的毛细血管，交感神经纤维直接到达棕色脂肪组织的细胞膜上。
外表不同、结构不同，它们在能量代谢中所起的作用也截然相反。
白色脂肪组织是能量仓库，它的作用是将多余的能量以脂肪的形式储藏起来；棕色脂肪组织则是通过它细胞内大量的线粒体将食物中的能量转化成热能。
棕色脂肪细胞的线粒体有一种称为解耦联蛋白1（UCP1）的物质，这种物质使得葡萄糖和脂肪酸分解产生的能量不能转化为ATP（为生物体直接供能的物质），而只能转化为热能。
这就是为什么棕色脂肪组织较多存在于新生儿和幼小哺乳动物体内的原因：因为小家伙们刚生出来，身体的调节功能还比较差，不能通过“打哆嗦”（肌肉颤栗）这种方式产热来抵御外界的寒冷，所以需要棕色脂肪组织的帮助。
米色脂肪细胞相关基因
米色脂肪细胞相关基因
米色脂肪细胞是一种特殊类型的脂肪细胞，它们含有丰富的线
粒体，并且能够产生热量。
米色脂肪细胞的相关基因包括UCP1（uncoupling protein 1）、PPARγ（peroxisome proliferator-activated receptor gamma）、PRDM16（PR domain containing 16）等。
UCP1基因编码一种蛋白质，可以在线粒体内部形成通道，导致
线粒体内质子泄漏，从而产生热量。
这一过程被称为“非呼吸链氧
化磷酸化”，是米色脂肪细胞产生热量的关键步骤。
PPARγ基因编码一种转录因子，它在调控脂肪细胞分化和脂肪
代谢中起着重要作用。
研究表明，PPARγ在米色脂肪细胞的发育和
功能中也发挥着重要作用。
PRDM16基因编码一种转录因子，它能够促进白色脂肪细胞向米
色脂肪细胞的转化，从而增加米色脂肪细胞的数量。
PRDM16也参与
调控米色脂肪细胞的基因表达和代谢活性。
除了这些基因之外，还有许多其他基因和信号通路参与调控米
色脂肪细胞的形成和功能，比如AMPK（AMP-activated protein kinase）信号通路、β3肾上腺素能受体等。
这些基因和信号通路共同调控着米色脂肪细胞的能量代谢和热产生，对于机体的能量平衡和代谢健康具有重要意义。
总的来说，米色脂肪细胞的相关基因涉及到脂肪细胞的分化、代谢活性和能量调节等多个方面，对于理解和调控机体能量代谢具有重要意义。
希望这些信息能够对你有所帮助。
基因组控制鸡模型中腹部脂肪沉积的多个因素
基因组控制鸡模型中腹部脂肪沉积的多个因素文章：Genomic Insights Into the Multiple Factors Controlling Abdominal Fat Deposition in a Chicken Model摘要肉鸡过快的生长速度伴随着过多的腹部脂肪沉积，这些对肉质特性和饲料成本产生不利的影响，基因组学技术确定了与腹部脂肪沉积相关的多种遗传因素。
这篇综述的目的是总结当前对与腹部脂肪沉积相关的遗传/表观遗传因素的理解，或者与它与鸡前脂肪细胞的增殖和分化有关。
因此，有必要进一步深入研究多种遗传因素，开发新的分子标记或潜在靶标，以减少鸡中脂肪的积累，或者可以作为人类肥胖症的新治疗靶标。
导论脂肪组织是产生激素和其他物质的重要内分泌器官，这些物质会深刻影响我们的健康，此外，腹部脂肪沉积是各种健康问题的关键因素。
鸡腹部脂肪沉积受遗传，内分泌激素，环境因素和多种行为的调节。
鸡腹部脂肪的遗传率（0.82）高于活体重（0.55）和身体部位的遗传率。
选择年龄的大腿（0.31），鸡腿（0.51）和胸肌（0.55）。
家禽中的高脂肪含量（浪费饲料）可能对人类健康构成威胁。
鸡作为研究模型鸡已被用作研究脂肪形成，胚胎发育，免疫功能，营养，内分泌功能和癌症的基本机制的良好动物模型。
鸡和人类基因组之间存在根本的相似性，大约60％的鸡基因与人类基因几乎相同。
作为禽类模型，它可以为未来的复杂人类疾病研究提供与小鼠和大鼠相同的许多优势。
脂肪组织WAT、BAT、米色脂肪组织WAT在能量稳态中起着关键作用，以甘油三酸酯的形式存储多余的能量，在白色脂肪细胞仅包含一个大的脂滴。
BAT存在于瘦和肥胖成年人的颈部，胸部和腹部的后部区域，并且可能调节能量代谢，寒冷敏感性和体重增加。
QTL控制腹部脂肪沉积的位置数量性状基因座（QTL）是影响数量性状的基因的DNA片段（基因座）。
大量控制腹部脂肪沉积的QTL位于1号染色体上，但是QTL表现出一定的局限性，因此识别出的QTL位点通常较大，需要随后的精细定位才能区分与靶标性状密切相关的基因或变异体。
揭示燃烧棕色脂肪抵御2型糖尿病和肥胖的分子机制
JCB：揭示燃烧棕色脂肪抵御2型糖尿病和肥胖的分子机制
导读
近日，一项发表在国际杂志The Journal of Cell Biology上的研究论文中，来自洛克斐勒大学的研究人员通过研究鉴别出了一种信号通路，其可以刺激棕色脂肪细胞摄入葡萄糖，或可用于治疗2型糖尿病和肥胖。
近日，一项发表在国际杂志The JouRNAl of Cell BioLogy上的研究论文
中，来自洛克斐勒大学的研究人员通过研究鉴别出了一种信号通路，其可以刺激棕色脂肪细胞摄入葡萄糖，或可用于治疗2型糖尿病和肥胖。
当机体面对低温时，交感神经系统会激活棕色脂肪细胞表面的肾上腺受体进而刺激棕色脂肪细胞对血液中葡萄糖的摄入，随后棕色脂肪细胞会利用葡萄糖作为燃料来为机体产热。
葡萄糖的摄入也可以通过胰岛素来诱导，然而尽管研究人员已经揭示了胰岛素刺激的葡萄糖摄入，但是肾上腺受体依赖的葡萄糖摄入的机制尚不清楚。
这项研究中研究人员通过对小鼠进行研究发现，mTORC2信号通路是棕色脂肪组织肾上腺受体刺激的葡萄糖摄入的关键调节子，一种名为mTOR的蛋白激酶参与该过程，其可以刺激名为GLUT1的葡萄糖入口蛋白向棕色脂肪细胞表面进行运输。
研究者Tore Bengtsson教授说道，当前我们发现的新型信号路径和由胰岛素刺激的信号路径并不相同，这就意味着棕色脂肪细胞中的信号通路很有可能在2型糖尿病患者机体中处于激活状态，而2型糖尿病患者机体中的胰岛素信号恰恰处于被损伤状态。
本文研究为开发有效的工具来控制2型糖尿病患者机体的血糖提供了一定的帮助，同时也揭示了，刺激mTORC2信号通路从而利用棕色脂肪燃烧的能量或许是治疗肥胖的有效策略。
（转化医学网）。
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肥 ２ 型 糖 尿 病、 由于人类物质 水 平 的 不 断 提 高 ， 胖症 、 脂肪性 肝 病 、 高 血 压、 血脂紊乱以及动脉粥样 硬化等代谢 性 疾 病 正 威 胁 着 人 类 的 健 康 。 因 此 ， 脂 肪组织作为 人 体 重 要 的 能 量 贮 存 器 官 ， 成为了新近 的研究热点 。 研 究 发 现 ， 在啮齿动物的皮下白色脂 肪组织中存在一种特殊类型的脂肪 细 胞 ， 称之为“ 米 色脂肪 ” 。 当机体交感神经兴奋 时 ， 如在寒冷的刺激 下或运动后 ， 这种原本具有白色脂肪细胞特征的脂 肪细胞便被 “ 棕色化” ， 被赋予典型棕色脂肪细胞的 即 高 表 达 线 粒 体 解 偶 联 蛋 白 １（ 功 能， ｕ ｎ ｃ ｏ ｕ ｌ ｉ ｎ ｐ ｇ
第二军医大学学报 ２ ０ １ ４ 年 ２ 月第 ３ ５ 卷第 ２ 期
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汪 凯， 任安经 ， 章卫平
第二军医大学基础部病理生理学教研室 ， 上海 ２ ０ ０ ４ ３ ３ 摘要 ］ 白色脂肪通常被认为是储存脂肪的组织 ， 而棕色脂肪 在 外 在 条 件 的 刺 激 下 ， 可以 ［ 人类的脂肪组织一般分为两种 ： 在寒冷刺激下或者 β肾上腺素能 受 体 激 动 剂 处 理 后 ， 小鼠皮下白色脂肪组织中会出现散在的 燃烧产生热量 。 最近研究发现 ， 棕色样脂肪细胞 ， 并将这种脂肪细胞命名为 “ 米色脂肪 ” 。 米色脂肪具有白色脂肪和棕色脂肪的 功 能 ， 并能在两者之间转换， 而 且从分子生物学角度 ， 成年人体中的棕色脂肪与这种脂肪十分类似 。 本文就米色脂肪研究的相关进展做一综述 。 关键词 ］ 白色脂肪棕色化 ； 肥胖 ［ 米色脂肪 ； 中图分类号 ］ 文献标志码 ］ 文章编号 ］ ） ２ ９． ５ ５ ［ ２ ５ ８ ８ ７ ９ Ｘ（ ２ ０ １ ４ ０ ２ ０ １ ９ ５ ０ ５ ［ Ｒ３ Ａ ［ ０