舒利迭联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘100例临床观察
舒利迭联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘100例临床观察
目的 探讨舒利迭联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床效果。方法 选择本院200例支气管哮喘患者，随机分为观察组和对照组。观察组给予舒利迭和孟鲁斯特钠治疗，对照组给予布地奈德治疗。观察两组治疗前和治疗后肺功能改变情况。结果 观察组治疗后最大呼气中期流速、第1秒用力呼气量、最大呼气流速峰值与对照组治疗后比较，差异有统计学意义（P 0.05），具有可比性。
1.2方法
1.3观察指标
观察两组治疗前和治疗后肺功能改变情况：检测两组患者治疗前和治疗后最大呼气中期流速改变情况；检测两组患者治疗前和治疗后第一秒用力呼气量；检测两组患者治疗前和治疗后最大呼气流速峰值。
1.4 疗效评定标准
临床控制：患者咳嗽、喘息、气促等症状完全缓解，第一秒用力呼气量所占预计值百分比超过预计值的80%，呼气流速峰值变异率低于20%；显效：患者咳嗽、喘息等症状较治疗前有显著改善，第一秒用力呼气量所占预计值百分比为60%～80%，呼气流速峰值变异率为20%～30%；好转：治疗后患者咳嗽等症状有所减轻，呼气流速峰值变异率大于30%；无效：患者咳嗽、喘息等症状没有缓解，病情甚至较重。有效例数=临床控制例数+显效例数。有效率=有效例数/总例数×100%。
1.5统计学处理
采用统计学软件SPSS 14.0进行统计学分析，率的比较采用χ2检验，计量资料比较采用t检验，P < 0.05为差异有统计学意义。
2 结果
3 讨论
舒利迭是沙美特罗及丙酸氟替卡松的复方制剂，沙美特罗是β2受体激动剂，使支气管平滑肌松弛，支气管扩张，沙美特罗属于长效类药物，能够使气管扩张作用持续12 h以上。再者，沙美特罗能够抑制肺组织中的肥大细胞释放炎性介质，减轻炎性介质介导的炎症反应。丙酸氟替卡松属于长效糖皮质激素类药物，吸入丙酸氟替卡松后30 min即发挥抗炎作用，丙酸氟替卡松在气管和肺组织中的浓度高，其抗炎作用持续时间长，且用药安全[4-5]。
孟鲁司特钠是白三烯受体拮抗剂。研究表明，白三烯在支气管哮喘发病过程
中起着重要作用，能够引起气道平滑肌收缩，加重哮喘症状。白三烯受体拮抗剂和糖皮质激素类药物联合应用，在治疗支气管哮喘过程中发挥着不同作用。糖皮质激素类药物作用于哮喘炎症反应的起始阶段，而白三烯受体拮抗剂在炎症反应的迟发阶段发挥作用，二者联合应用能够做好相互补充。再者，二者联合应用能够减少糖皮质激素类药物用量，减少糖皮质激素类药物不良反应，使抗炎作用维持时间更长。孟鲁司特钠还对运动或者冷空气的刺激及花粉等过敏源所致的速发炎症反应和迟发炎症反应具有较好的抑制作用[6，7]。
本文结果显示，观察组给予舒利迭和孟鲁司特钠联合用药后，观察组患者肺功能改善优于对照组，观察组有效率高于对照组，所以舒利迭和孟鲁司特钠联合治疗支气管哮喘临床效果显著，优于单一使用糖皮质激素类药物治疗，值得借鉴。
[参考文献]
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[5] 傅桂清，田育红，钟耀忠.舒利迭联合孟鲁司特治疗重度哮喘的临床分析[J].实用医学杂志，2007，23（13）：2069-2070.
[5] 黄国华.孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的疗效观察[J].临床合理用药杂志，2011，4（1l ）：6-7.
[6] 闫春玲.孟鲁司特联合舒利迭治疗成人重度哮喘[J].医药论坛杂志，2007，28（16）：68-69.
孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床分析
孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床分析
摘要：目的：分析探讨孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床效果。方法：选取本院自2014年1月至2014年12月期间所收治的86例支气管哮喘患者为研究对象，将其随机分为对照组和治疗组各43例。对照组采用舒利迭治疗，治疗组联合采用孟鲁司特钠和舒利迭治疗，对比分析两组的临床疗效及不良反应发生情况。结果：治疗组治疗总有效率（95.3％）显著高于对照组（81.4％），差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：联合采用孟鲁司特钠和舒利迭治疗支气管哮喘，能够有效改善临床症状，提高治疗效果，值得临床推广使用。
关键词：孟鲁司特钠；舒利迭；支气管哮喘
支气管哮喘是临床上常见的一种呼吸系统疾病，该种疾病会导致广泛多变的可逆性气流受限，引起反复发作性喘息、胸闷、呼吸困难、咳嗽等症状，严重影响患者的生命健康及生活质量，因此要给予及时有效的治疗[1]。本研究中，我院联合采用孟鲁司特钠和舒利迭治疗支气管哮喘，疗效显著，现报道如下。
1 一般资料和方法
1.1 一般资料
选取本院自2014年1月至2014年12月期间所收治的86例支气管哮喘患者为研究对象，纳入标准：所有患者均符合支气管哮喘防治指南中有关支气管哮喘的临床诊断标准；临床症状表现为呼气性呼吸困难、发作性咳嗽、胸闷等。排除标准：合并甲亢、心血管疾病的患者。将这些患者随机分为对照组和治疗组各43例。对照组中，男23例，女20例，年龄20-60岁，平均年龄（43.79±6.47）岁；治疗组中，男24例，女19例，年龄21-65岁，平均年龄（44.81±6.32）岁。对比两组患者的性别、年龄等资料，无明显差异（P>0.05），具有可比性。
1.2 方法
对照组采用舒利迭（Glaxo Wellcome Production，批准文号：H20120015，规格：25μg125μg揿）吸入治疗，每次一吸，一天两次。治疗组联合采用孟鲁司特钠和舒利迭治疗：舒利迭所用剂量和方法同对照组，同时联合使用孟鲁司特钠治疗：睡前口服孟鲁司特钠片[Merck Sharp & Dohme Limited（U.K.），批号：BH20070258]，每日一次，每次10mg。两组疗程均为3个月。
舒利迭联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘100例临床观察
舒利迭联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘100例临床观察
目的 探讨舒利迭联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床效果。方法 选择本院200例支气管哮喘患者，随机分为观察组和对照组。观察组给予舒利迭和孟鲁斯特钠治疗，对照组给予布地奈德治疗。观察两组治疗前和治疗后肺功能改变情况。结果 观察组治疗后最大呼气中期流速、第1秒用力呼气量、最大呼气流速峰值与对照组治疗后比较，差异有统计学意义（P 0.05），具有可比性。
1.2方法
1.3观察指标
观察两组治疗前和治疗后肺功能改变情况：检测两组患者治疗前和治疗后最大呼气中期流速改变情况；检测两组患者治疗前和治疗后第一秒用力呼气量；检测两组患者治疗前和治疗后最大呼气流速峰值。
1.4 疗效评定标准
临床控制：患者咳嗽、喘息、气促等症状完全缓解，第一秒用力呼气量所占预计值百分比超过预计值的80%，呼气流速峰值变异率低于20%；显效：患者咳嗽、喘息等症状较治疗前有显著改善，第一秒用力呼气量所占预计值百分比为60%～80%，呼气流速峰值变异率为20%～30%；好转：治疗后患者咳嗽等症状有所减轻，呼气流速峰值变异率大于30%；无效：患者咳嗽、喘息等症状没有缓解，病情甚至较重。有效例数=临床控制例数+显效例数。有效率=有效例数/总例数×100%。
1.5统计学处理
采用统计学软件SPSS 14.0进行统计学分析，率的比较采用χ2检验，计量资料比较采用t检验，P < 0.05为差异有统计学意义。
2 结果
3 讨论
舒利迭是沙美特罗及丙酸氟替卡松的复方制剂，沙美特罗是β2受体激动剂，使支气管平滑肌松弛，支气管扩张，沙美特罗属于长效类药物，能够使气管扩张作用持续12 h以上。再者，沙美特罗能够抑制肺组织中的肥大细胞释放炎性介质，减轻炎性介质介导的炎症反应。丙酸氟替卡松属于长效糖皮质激素类药物，吸入丙酸氟替卡松后30 min即发挥抗炎作用，丙酸氟替卡松在气管和肺组织中的浓度高，其抗炎作用持续时间长，且用药安全[4-5]。
孟鲁司特联合舒利迭治疗哮喘的临床效果观察
孟鲁司特联合舒利迭治疗哮喘的临床效果观察
摘要】目的：观察孟鲁司特联合舒利迭治疗哮喘的临床效果。方法：选取我院哮喘患者120例，收治时间在2013年4月至2015年6月期间，并将哮喘患者随机分为两组(观察组和对照组)，对照组患者采用舒利迭治疗，观察组患者采用孟鲁司特联合舒利迭治疗。结果：观察组哮喘患者的总有效率96.67%显著高于对照组的总有效率83.33%，观察组哮喘患者的不良反应发生率5.00%显著低于对照组的不良反应发生率16.67%（P＜0.05）。结论：孟鲁司特联合舒利迭治疗哮喘具有显著疗效，不仅能增加治疗后的总有效率，还能减少不良反应发生。
【关键词】舒利迭；孟鲁司特；哮喘
【中图分类号】R562.25 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2017）22-0101-01
哮喘是由于多种炎症细胞参与的慢性炎症，是临床上较为严重且多发的疾病，临床上常采用药物进行治疗[1-2]，因此，本院选取120例哮喘患者分别实施舒利迭治疗和孟鲁司特联合舒利迭治疗，具体的内容可见下文描述。
1.资料和方法
1.1 基线资料
选取我院哮喘患者120例，收治时间在2013年4月至2015年6月期间，并将哮喘患者进行抽签随机分组方式，其中60例患者为观察组，60例患者为对照组。
观察组；30例为男性患者，30例为女性患者，年龄在40～50岁之间，观察组患者平均年龄为（45.52±0.34）岁。对照组；31例为男性患者，29例为女性患者，年龄在41～50岁之间，对照组患者平均年龄为（46.34±0.24）岁。观察组、对照组两组哮喘患者的性别和年龄，各项资料差异不明显（P＞0.05），可进行对比。
1.2 方法
对照组哮喘患者采用舒利迭吸入治疗（英国 Glaxo Wellcome UK Limited；注册证号：H20090241），每日两次（每12小时1次）、每次250ug。
舒利迭联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘疗效观察
舒利迭联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘疗效观察
黄玉萍
【期刊名称】《吉林医学》
【年(卷),期】2013(034)010
【摘 要】目的:观察孟鲁司特钠联合沙美特罗丙酸氟替卡松(即舒利迭)治疗支气管哮喘的疗效.方法:将60例支气管哮喘中重症患儿(符合哮喘诊断分级标准)随机分为两组:治疗组32例急性期哮喘全身激素及支气管扩张剂治疗,症状缓解后给予孟鲁司特钠5 mg每晚1次,舒利迭一吸2次/d,对照组28例症状缓解后给予舒利迭治疗一吸2次/d.结果:患儿哮喘症状缓解程度如夜间惊醒次数,活动后气急减轻程度治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).舒利迭3个月时减量治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:孟鲁司特钠联合舒利迭治疗效果好,优于单用舒利迭,值得推广使用.
【总页数】2页(P1822-1823)
【作 者】黄玉萍
【作者单位】江苏省苏州市立医院北区儿科,江苏,苏州,215008
【正文语种】中 文
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舒利迭联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘106例临床探讨
舒利迭联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘106例临床探讨
王永生
【期刊名称】《中国卫生产业》
【年(卷),期】2014(000)015
【摘 要】目的：分析研究支气管哮喘采用舒利迭结合孟鲁司特钠治疗的临床治疗效果。方法抽取近年来在我院收治的患有支气管哮喘的病人106例，采取随机抽取模式，随机分为两组（实验组和对照组），每组各53例。对照组对病人采取单一舒利迭治疗，实验组在对照组治疗的基础之上加入孟鲁司特钠治疗，对两组病人经过临床治疗以后的疗效进行对比分析。结果实验组病临床治疗总体有效率为94.3%；对照组临床治疗总体有效率为73.5%，实验结果表明，差异具有统计学意义（P<0.05）；实验组病人肺部功能和PEF明显优于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）；实验组和对照组病人满意率分别为92.4%、79.2%。结果表明，实验组病人满意度情况明显优于对照组（P<0.05）。结论对支气管哮喘采用舒利迭结合孟鲁司特钠治疗，取得显著的临床治疗效果，不良反应少，具有安全有效性，使病人的健康生活质量得到保障，具有临床推广价值。
【总页数】2页(P31-32)
【作 者】王永生
【作者单位】山东省济宁市金乡县宏大医院，山东济宁 272200
【正文语种】中 文
【中图分类】R562 【相关文献】
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舒利迭联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘106例临床探讨 2
CHINAHEALTHINDUSTRYTREATISE论著
支气管哮喘在临床当中是一种常见症状袁其临床症状一般包括有胸闷尧呼吸困难尧喘息以及咳嗽等遥其发病机制尚不完全明确袁疾病诱发原因相对繁多袁并较为复杂遥其是因为各种炎性细胞共同参与之下袁所造成的一种气道慢性炎症性疾病[1]遥目前袁对于支气管哮喘的治疗方法有很多种袁但是通常采用糖皮质激素类药物比较常见袁并且临床治疗效果非常明显袁对病人的健康生活质量起到良好的作用遥本文笔者抽取2011年4月要2013年1月在我院收治的患有支气管哮喘的病53例人袁对其采用相对应的治疗措施袁现将具体情况报道如下遥1对象与方法1援1研究对象抽取2011年4月要2013年1月在我院收治的106例患有支气管哮喘的病人袁106例病人全部符合支气管哮喘的临床诊断标准袁当中袁男性病人57例袁女性病人49例袁年龄在19~67岁袁平均年龄在49.2岁袁病程在2~13年袁平均病程为7.4年遥两组的年龄袁疾病情况等差异不具有统计学意义渊P>0.05冤袁两组患者具有可比性遥1.2临床治疗方法1.2.1对照组治疗方法对照组对病人采用舒利迭治疗袁每日早上和晚上各一次袁每次1吸遥1.2.2实验组治疗方法实验组在对照组的基础之上加入孟鲁司特钠共同治疗袁1次/d袁每次10mg袁在每天睡觉之前口服遥两组在治疗12周以后对两组的临床治疗效果进行判定遥舒利迭联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘106例临床探讨王永生山东省济宁市金乡县宏大医院,山东济宁272200[摘要]目的分析研究支气管哮喘采用舒利迭结合孟鲁司特钠治疗的临床治疗效果遥方法抽取近年来在我院收治的患有支气管哮喘的病人106例袁采取随机抽取模式袁随机分为两组渊实验组和对照组冤袁每组各53例遥对照组对病人采取单一舒利迭治疗袁实验组在对照组治疗的基础之上加入孟鲁司特钠治疗袁对两组病人经过临床治疗以后的疗效进行对比分析遥结果实验组病临床治疗总体有效率为94.3%曰对照组临床治疗总体有效率为73.5%袁实验结果表明袁差异具有统计学意义渊P<0.05冤曰实验组病人肺部功能和PEF明显优于对照组袁差异具有统计学意义渊P<0.05冤曰实验组和对照组病人满意率分别为92.4%尧79.2%遥结果表明袁实验组病人满意度情况明显优于对照组渊P<0.05冤遥结论对支气管哮喘采用舒利迭结合孟鲁司特钠治疗袁取得显著的临床治疗效果袁不良反应少袁具有安全有效性袁使病人的健康生活质量得到保障袁具有临床推广价值遥[关键词]支气管哮喘曰孟鲁司特钠曰舒利迭[中图分类号]R562[文献标识码]A[文章编号]1672-5654渊2014冤05渊c冤-0031-02Studyof106casesofseretideplusmontelukastsodiuminthetreatmentofbronchialasthmaWANGYongshengHongdaHospitalofJinxiangCountyofJiningCity,ShandongProvince,ZipCode袁Shandong272200袁China[Abstract]ObjectiveTostudytheclinicaltherapeuticeffectofbronchialasthmawithSeretidecombinedwithmontelukasttreat鄄ment.MethodsExtractioninrecentyearsinourhospital106casesofpatientswithbronchialasthma,takerandompattern,wererandomlydividedintotwogroups(experimentalgroupandcontrolgroup),eachgrouphad53cases.ControlgroupofpatientstotakesingleSeretidetreatment,experimentalgroupweretreatedwithmontelukasttherapybasedonthetreatmentinthecontrolgroup,thetwogroupsofpatientsaftercurativetreatmentcompared.ResultsTheexperimentalgroupdiseaseclinicaltreatmenttheoveralleffectiveratewas94.3%;thecontrolgroupclinicaltotaleffectiveratewas73.5%,theexperimentalresultsshowthat,thereweresignificantdifferencesbetweenthetwogroups(P<0.05);theexperimentalgrouppatientswithlungfunctionandPEFweresignificantlybetterthanthecontrolgroup,thedifferencebetweenthetwogroupshasstatisticalsignificance(P<0.05);theexperi鄄mentalgrouppatientsatisfactionratewas92.4%;thecontrolgroupofpatientssatisfactionrateof79.2%.Theresultsshowedthattheexperimentalgroup,patientsatifactionwassignificantlybetterthanthecontrolgroup(P<0.05).ConclusionThebronchialasthmawithSeretidecombinedwithmontelukasttreatment,achievedclinicallysignificanttreatmenteffect,lessadversereaction,withsafetyandeffectiveness,thehealthqualityoflifeofthepatientstoobtainthesafeguard,hasclinicalvalue.[Keywords]Bronchialasthma;Montelukast;Seretide
舒利迭联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床研究
舒利迭联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床研究
向明发
【期刊名称】《国际医药卫生导报》
【年(卷),期】2012(18)9
【摘 要】Objective To observe the clinical efficacy of seretide combined
with montelukast sodium in the treatment of bronchial asthma.Methods
68 patients with bronchial asthma who had been hospitalized during the
period of March 2008 to June 2011 were randomly assigned to receive
inhaled seretide alone ( 32 patients,control group ),or oral montelukast
sodium combined with inhaled seretide ( 36 patients,study group ).3
months after treatment,lung function and the Asthma Control Test ( ACT )
score were compared between the two groups.Results Lung function level
and the ACT score were higher in the study group than in the control
group [ACT score:( 25.02 ± 1.97 ) vs.( 19.96 ± 2.01 ),P ＜ 0.05].No
significant adverse reactions were found in all the patients during
孟鲁斯特联合舒利迭治疗支气管哮喘疗效观察
孟鲁斯特联合舒利迭治疗支气管哮喘疗效观察
摘要】目的 观察舒利迭与孟鲁斯特治疗支气管哮喘的临床疗效。方法 选取我院于2010年2月～2012年7月收治的60例支气管哮喘患者，随机分为治疗组和对照组各30例，对照组患者只经口吸入舒利迭，每次250mg，每日两次，治疗组患者在对照组治疗基础上，口服孟鲁斯特，每次10mg，每日一次。两组患者均治疗6个月，若治疗期间出现急性发作要立即停止。结果 治疗组经治疗后，显效19例，有效10例，无效1例，总有效率96.7%；对照组经治疗后，显效14例，有效14例，无效2例，总有效率93.3%。治疗组患者的肺功能明显改善，临床症状明显消失且优于对照组（P<0.05）。结论 舒利迭与孟鲁斯特可以有效治疗支气管哮喘，值得临床使用。
【关键词】舒利迭 孟鲁斯特 支气管哮喘 疗效观察
【中图分类号】R969 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2014）13-0177-02
支气管哮喘是一种慢性气道炎症。其主要症状表现为喘息、气促、胸闷、咳嗽等。发病时间多为凌晨和夜晚，多数患者会出现呼气速流受限情况，且对刺激性因子较敏感。支气管哮喘严重影响着患者的正常工作与生活，给患者的身心健康造成不利的影响。支气管哮喘的发病机制目前还不明确，大多人与遗传基因有关，而后期环境影响也是重要因素之一。β2 激动剂和茶碱类能够有效控制哮喘发作。但是，经过临床实验证明孟鲁斯特在治疗哮喘的过程中发挥着巨大的作用。选取我院于2010年2月～2012年7月收治的60例支气管哮喘患者，采用舒利迭与孟鲁斯特进行治疗，取得良好效果，现总结如下。
1 资料与方法
1.1 临床资料
选取我院于2010年2月～2012年7月收治的60例支气管哮喘患者，均符合诊断标准，随机分为治疗组和对照组各30例，其中治疗组男14例，女16例，年龄14～63岁，平均年龄28±4.5岁。对照组男15例，女15例，年龄18～71岁，平均年龄32±4.5岁。两组患者病情缓解时均无明显体征，病情发作时胸廓膨隆，经叩诊有过清音，患者均有广泛的呼气相为主的哮鸣音，病情严重时会出现大汗淋漓以及心率增快等情况。两组患者在性别、年龄以及临床特征等方面均无明显差异性（P>0.05），具有可比性。
舒利迭联合孟鲁司特治疗重度哮喘的临床观察
舒利迭联合孟鲁司特治疗重度哮喘的临床观察
目的 探讨舒利迭联合孟鲁司特治疗重度哮喘的临床疗效。方法 将该院收治的104例重度哮喘患者随机分为两组，每组52例，其中观察组采取舒利迭联合孟鲁司特治疗，对照组仅采取舒利迭治疗，比较两组患者治疗后的临床症状及肺功能改善情况。结果 治疗后两组临床症状、FEV1占预计值百分数、PEF占预计值百分比均显著优于治疗前（P＜0.01），但治疗后观察组临床症状及肺功能改善情况明显优于对照组，两组比较差异显著（P＜0.05）。结论 舒利迭联合孟鲁司特治疗重度哮喘疗效显著，可明显改善患者的临床症状及肺功能，值得临床推广应用。
标签： 孟鲁司特；舒利迭；重度哮喘
支气管哮喘是一种由多种炎症细胞参与的慢性气道炎症，为呼吸系统常见及多发病。目前，由于气候环境恶化，人体免疫力下降，导致哮喘的发病率逐年上升，若治疗不及时，病情迁延可导致气道不可逆性缩窄与重塑，严重影响患者的生活质量[1]。目前在哮喘的治疗上《全球哮喘防治创议》（GLNA）提出了明确的治疗方案，指出联合用药是哮喘治疗的首选原则[2]。行白三烯受体拮抗剂在控制哮喘方面越来越受到重视，并应用于临床。该研究为探讨孟鲁司特联合舒利迭治疗重度哮喘的优越性，对2009年5月—2012年7月该院收治的52例患者进行联合治疗并分析报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
该院就诊的104例重度哮喘患者随机分为观察组与对照组，每组52例。所有患者均符合中华医学会制定的《支气管哮喘防治指南》中的诊断标准。排除慢性心力衰竭、冠心病、高血压者，排除严重脑、心、肝、肾功能不全者，且排除1个月内应用糖皮质激素者及1周内吸入长效β2受体激动剂者，排除1 d内应用β2受体激动剂联合白三烯拮抗剂者。其中观察组男25例，女27例，年龄25～74岁，平均年龄（53.5±8.6）岁；对照组男23例，女29例，年龄23～75岁，平均年龄（51.3±7.9）岁。
比较孟鲁司特与舒利迭联合治疗与单用舒利迭治疗重度哮喘的有效性
比较孟鲁司特与舒利迭联合治疗与单用舒利迭治疗重度哮喘的有效性
目的：比较孟鲁司特和舒利迭联合治疗与单用舒利迭治疗重度哮喘的有效地性。方法：对我院在2010年07月到2012年10月收治的100例重度哮喘患者随机分为观察组和对照组，观察组的患者应用孟鲁司特和舒利迭联合治疗，对照组的患者单用舒利迭治疗。结果：两组患者在治疗前后的第一秒用力呼气量（FEV1）的改善率有明显提高（P＜0.05），治疗第8周观察组的FEV1改善率明显比对照组显著（P＜0.05），观察组在临床症状上的评分优于对照组（P＜0.05）。结论：应用孟鲁司特和舒利迭联合治疗重度哮喘能够快速的让患者的肺功能和临床症状得到改善，是一种有效的治疗方式。
标签：孟鲁司特；舒利迭；联合治疗；重度哮喘
支气管哮喘是由多种的炎症细胞参与的一种气道慢性的炎症，根据患者在临床上呼吸困难的程度可以对患者哮喘的严重程度进行评价。重度哮喘指的是患者在休息的状态也会存在呼吸困难，语言能力受到限制，会出现焦虑、烦躁和大汗淋漓的症状。通过临床证据和很多动物实验表明，吸入糖皮质激素对于治疗哮喘取得的疗效较明显，目前最有效的治疗方法就是联合治疗，糖皮质激素和β2受体激动剂联合使用能够对哮喘进行有效的控制[1]。现在对我院在2010年07月到2012年10月收治的100例重度哮喘患者使用孟鲁司特和舒利迭联合治疗的疗效进行观察，报道如下：
1、资料和方法
1.1一般资料
对我院在2010年07月到2012年10月收治的100例重度哮喘患者随机分为观察组和对照组，每组各占50例，观察组的患者应用孟鲁司特和舒利迭联合治疗，其中男性18例，女性32例，患者的年龄在20岁到29岁之间；对照组的患者单用舒利迭治疗，男性22例，女性28例，患者的年龄在20岁到30岁之间，两组患者的基本资料没有显著的差异性，不具有统计学意义（P>0.05），对两组患者在治疗前后临床症状和肺功能的改善情况进行对比分析。