舒利迭联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床研究
Ａ Ｔｓ ｏｅ ｅｅ ｉ ｅ ｅ ｔｄ ｏ ｐｔａ ｅｃ ｎｒｌ ｒ ｕ ＡＣ ｏｅ （ ５ ２ ４ １ ７） Ｓ １ ．６－ ２ １ ， Ｃ ｒ ｒ ｇ ｒ ｎｔ ｕ ｙｇ ｕ ｎｉ ｔ ｔ ｏ ｐ［ Ｔｓ ｒ ｉ ２ ． ． Ｖ ．（ ９９ ４ ． ） ｃ ｗ ｈ ｈ ｉ ｈ ｓ ｒ ｈ ｎ ｈ ｏ ｏｇ ｃ ０ － ９ － Ｏ Ｐ ＜ ０ｏ １ Ｎ ｉｎｆ ａ ｔ ｄ ｅｓ ａ ｔ ｎ ｅｅｆｕ ｄｉ ｌ ｔ ｅ ａｉｎｓ ｕｉ ｇ ｒａｍｅ ｔＣ ｎ ｌ ｓ ｎ Ｓ ｒ ｔ ｅ ．５ ． ｏｓｇ ｉ ｃ ｎ ａ ｖ ｒｅｒ ｃｉ ｓ ｒ ｎ ａｌ ｈ ｔ ｔ ｄ ｒ ｅ ｔ ｎ． ｏ ｃｕ ｉ ｓ ｅ ｅ ｄ ｉ ｅ ｏ ｗ ０ ｎ ｐ ｅ ｎ ｔ ｏ ｉ
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选取 我院 自２ ０ ０ ８年
３月 一 ０ 年 ６月收入 治疗的 ６ 例支气管 患者 ，单 盲随机分 为对照组 和治疗组 ；对照组 ３ 例支气 管患者单 ２１ １ ８ ２
纯 吸入舒利 迭治疗 ，治疗组 ３ 例患者在 吸入舒利迭 治疗 的基 础上 口服 孟鲁司特钠 进行联合 治疗 。治 疗 ３ ６ 个 月后 ， 观察 比较两组 患者 的肺 功能情况 和哮喘控制 评分（ Ｔ 分 ）结果 治疗 组患者 的肺功能水 平和ＡＣ ＡＣ 评 。 Ｔ 评 分［２ ．２±１ ７）分 ｖ １ ．６４ ２０ 分】 （ ５０ ． ９ Ｓ（ ９９ － ．１） 均高于对 照组患 者 （ Ｐ＜００ ，两组患者 在治疗过 程均未见 ．５） 明显 的不 良反应 。结论 得 临床推广应用 。 【 关键 词 】 舒 利迭 ；孟 鲁司 特钠 ；支气 管哮 喘
Ｍｉ ｎｇ－ ａ Ｄｅ ｒｍ ｅ ｏ ｅｐｉａ ｏｙ Ｄｉ ｅ ｓ ｓ．Ｐｅｏ ｅ ｓＨ ｏｐｉａ ￣ ｎ ｈａ ｕｎｔ ｆ ． ｐａ ｔ ｎｔ ｆＲ ． ｒ ｔｒ ｓ ｓ ａｅ ｐｌ — ｓ ｔｌｏ Ｌｏ ｇｓ ｎ Ｃｏ ｙ，Ｌｏ ｇｓ ｎ ６ ０．Ｃ ｎａ ｎ ｈａ ４１ ８０ ｈｉ
舒利 迭联合孟 鲁司特钠 治疗支气 管哮喘 的临床效果显 著 ，且无 明显 不 良反应 ，值
【 ｂｔ ｃ】 ｏ ｊ ｔ ｅ ｏ ｂｅｖ ｔｅ ｌ ｉ ｌｆｃｃ ｏｓ ｅｄ ｍ ｉ ｄ ｉ ｏｔｕａｔｏｉ ｅ Ａ ｓ ａｔ ｒ ｂ ｃｖ Ｔ ｓ ｅｈ ｉ ｃ ａｙ ｆｅ ｔ ｅ ｏ ｂ ｅ ｔ ｍ ｎ ｌｋｓｓｄ ｍｉ ｔ ｅｉ ｏ ｒ ｃｎ ａ ｅ ｉ ｒｉ ｃ ｎ ｗ ｈ ｅ ｕ ｎｈ
国际医药卫生 导报 ２ ２年 第 １ ０ｌ ８卷 第 ９期
Ｉ ＭＨＧＮ，Ｍａ ２ １ ，Ｖｏ．８ Ｎｏ９ ｙ ０２ １１ ．
舒 利迭 联合 孟 鲁 司特钠 治疗 支气 管 哮 喘 的
临床 研 究
向 明发
【 要 】 目的 摘
观察舒 利迭联 合孟鲁 司特钠 治疗 支气管 哮喘 的临床疗 效 。方法
ｏ ｒｈ２ ０ ｕ ｅ２ ｗ ｒ ｎ ｏ ｙａｓｇ ｅ ｅ ｅｖ ｈ ｌｄｓｒｔ ｅａｏ ｅ ３ ａｉｎｓ ｃｎｒｌ ｒｕ ， ｒ ｒｌ ｆ ｃ ０ ８ｔ Ｊ ｎ ０１ ｅｅｒ ｄ ｍｌ ｓｉｎ ｄｔ ｒｃ ｉｅｉ ａｅ ｅｅｉ ｌｎ （ ２ｐ ｔ ｔ ， ｏ ｔ ｏ ｐ） ｏ ａ Ｍａ ｏ １ ａ ｏ ｎ ｄ ｅ ｏｇ ｏ ｍｏ ｔｌｋ ｓ ｏ ｉｍ ｏ ｉｅ ｉ ｈ ｌｄｓｒｔ ｅ ３ ａｉｎｓ ｓｕ ｙｇｏ ｐ）３ｍｏ ｔｓａｔｒｒａｍｅ ｔ ｌｎ ｎ ｔ ｎ ｎｅｕ ａ ｔ ｄｕ ｃ ｍｂ ｎ ｄｗ ｔ ｉ ａｅ ｅｅｉ （ ６ｐ ｔ ｔ ， ｔｄ ｒｕ ． ｎｈ ｆ ｅ ｔ ｎ ，ｕ ｇｆ ｃｉ ｓ ｈｎ ｄ ｅ ｅｔ ｕ ｏ ａ ｄｔｅＡｓ ｍａＣ ｎｒｌ ｅｔ ＡＣ ｓｏｅｗｅｅｃ ｍｐ ｒｄｂ ｔ ｅ ｅｔ ｒｕ ｓ Ｒｅｕｔ Ｌ ｎ ｎ ｔ ｎｌｖ ｌ ｎ ｅ ｎ ｔ ｏ ｔ ｓ（ Ｔ） ｃ ｒ ｒ ｏ ａｅ ｅｗｅ ｎｔ ｇｏ ｐ ． ｓ ｌ ｈ ｈ ｏＴ ｈ ｗｏ ｓ ｕ ｇｆ ｃｉ ｅ ｄｔ ｕ ｏ ｅ ａ ｈ
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ｐｏ ｕ ａ ｉｉｇｃ ｉｉ ａｌ ． ｐ ｌ ｒｚｎ ｌｎ ｃ ｌｙ
【 ｅ ｏｄ 】 Ｓｒ ｉ ； Ｍ ｎ ｌ ａ ｄ ｍ； Ｂｏｃｉ ｔ ａ Ｋ ｙ ｒｓ ｅ ｔ ｅ ｏｔｕ ｓｓ ｉ ｗ ｅｄ ｅ ｋ ｔｏ ｕ ｒｎｈ ａ ｈ ｌ ａ ｓｍ
孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床分析
孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床分析摘要：目的：分析探讨孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床效果。
方法：选取本院自2014年1月至2014年12月期间所收治的86例支气管哮喘患者为研究对象，将其随机分为对照组和治疗组各43例。
对照组采用舒利迭治疗，治疗组联合采用孟鲁司特钠和舒利迭治疗，对比分析两组的临床疗效及不良反应发生情况。
结果：治疗组治疗总有效率（95.3％）显著高于对照组（81.4％），差异具有统计学意义（P＜0.05）。
结论：联合采用孟鲁司特钠和舒利迭治疗支气管哮喘，能够有效改善临床症状，提高治疗效果，值得临床推广使用。
关键词：孟鲁司特钠；舒利迭；支气管哮喘支气管哮喘是临床上常见的一种呼吸系统疾病，该种疾病会导致广泛多变的可逆性气流受限，引起反复发作性喘息、胸闷、呼吸困难、咳嗽等症状，严重影响患者的生命健康及生活质量，因此要给予及时有效的治疗[1]。
本研究中，我院联合采用孟鲁司特钠和舒利迭治疗支气管哮喘，疗效显著，现报道如下。
1 一般资料和方法1.1 一般资料选取本院自2014年1月至2014年12月期间所收治的86例支气管哮喘患者为研究对象，纳入标准：所有患者均符合支气管哮喘防治指南中有关支气管哮喘的临床诊断标准；临床症状表现为呼气性呼吸困难、发作性咳嗽、胸闷等。
排除标准：合并甲亢、心血管疾病的患者。
将这些患者随机分为对照组和治疗组各43例。
对照组中，男23例，女20例，年龄20-60岁，平均年龄（43.79±6.47）岁；治疗组中，男24例，女19例，年龄21-65岁，平均年龄（44.81±6.32）岁。
对比两组患者的性别、年龄等资料，无明显差异（P>0.05），具有可比性。
1.2 方法对照组采用舒利迭（Glaxo Wellcome Production，批准文号：H20120015，规格：25μg125μg揿）吸入治疗，每次一吸，一天两次。
治疗组联合采用孟鲁司特钠和舒利迭治疗：舒利迭所用剂量和方法同对照组，同时联合使用孟鲁司特钠治疗：睡前口服孟鲁司特钠片[Merck Sharp & Dohme Limited（U.K.），批号：BH20070258]，每日一次，每次10mg。
舒利迭联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘100例临床观察
舒利迭联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘100例临床观察目的探讨舒利迭联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床效果。
方法选择本院200例支气管哮喘患者，随机分为观察组和对照组。
观察组给予舒利迭和孟鲁斯特钠治疗，对照组给予布地奈德治疗。
观察两组治疗前和治疗后肺功能改变情况。
结果观察组治疗后最大呼气中期流速、第1秒用力呼气量、最大呼气流速峰值与对照组治疗后比较，差异有统计学意义（P 0.05），具有可比性。
1.2方法1.3观察指标观察两组治疗前和治疗后肺功能改变情况：检测两组患者治疗前和治疗后最大呼气中期流速改变情况；检测两组患者治疗前和治疗后第一秒用力呼气量；检测两组患者治疗前和治疗后最大呼气流速峰值。
1.4 疗效评定标准临床控制：患者咳嗽、喘息、气促等症状完全缓解，第一秒用力呼气量所占预计值百分比超过预计值的80%，呼气流速峰值变异率低于20%；显效：患者咳嗽、喘息等症状较治疗前有显著改善，第一秒用力呼气量所占预计值百分比为60%～80%，呼气流速峰值变异率为20%～30%；好转：治疗后患者咳嗽等症状有所减轻，呼气流速峰值变异率大于30%；无效：患者咳嗽、喘息等症状没有缓解，病情甚至较重。
有效例数=临床控制例数+显效例数。
有效率=有效例数/总例数×100%。
1.5统计学处理采用统计学软件SPSS 14.0进行统计学分析，率的比较采用χ2检验，计量资料比较采用t检验，P < 0.05为差异有统计学意义。
2 结果3 讨论舒利迭是沙美特罗及丙酸氟替卡松的复方制剂，沙美特罗是β2受体激动剂，使支气管平滑肌松弛，支气管扩张，沙美特罗属于长效类药物，能够使气管扩张作用持续12 h以上。
再者，沙美特罗能够抑制肺组织中的肥大细胞释放炎性介质，减轻炎性介质介导的炎症反应。
丙酸氟替卡松属于长效糖皮质激素类药物，吸入丙酸氟替卡松后30 min即发挥抗炎作用，丙酸氟替卡松在气管和肺组织中的浓度高，其抗炎作用持续时间长，且用药安全[4-5]。
探讨孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘疗效
探讨孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘疗效摘要目的探讨孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松气雾剂（舒利迭）治疗支气管哮喘的临床疗效。
方法90例支气管哮喘患者，按照治疗方法不同分为对照组与观察组，每组45例。
对照组给予舒利迭治疗，观察组则在对照组基础上给予孟鲁司特钠治疗，对比两组患者治疗前后肺功能指标的变化。
结果观察组总有效率明显高于对照组（P＜0.05）；治疗后两组用力肺活量（FVC）、一秒用力呼气容积（FEV1）、最大呼气流量（PEF）水平相比，观察组优于对照组（P＜0.05）；两组患者均未发生不良反应。
结论相较于单纯采用舒利迭治疗支气管哮喘，孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘，疗效显著，值得临床推广与应用。
关键词孟鲁司特钠；沙美特罗替卡松气雾剂；支气管哮喘支气管哮喘是临床常见并发症，是一种慢性非特异性炎症疾病，该病易引发反复性喘息、气促和胸闷以及咳嗽等症状，对患者的身体健康和正常生活构成严重影响[1]。
近来临床研究发现，孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘能够改善患者肺功能，减少发作次数，具有良好的疗效，作者以本院收治的90例患者作为研究对象，具体结果报告如下。
1 资料与方法1. 1 一般资料选取本院2013年12月～2015年2月收治的90例支气管哮喘患者，男52例，女38例，年龄19～72岁，平均年龄（43.6±10.8）岁，按照治疗方法不同分为观察组和对照组，各45例。
对照组男26例，女19例，年龄19～72岁，平均年龄（43.8±10.7）岁；观察组男26例，女19例，年龄19～72岁，平均年龄（43.5±10.2）岁。
两组患者一般资料比较差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。
1. 2 纳入标准所有患者均符合2003年中华医学会制定的《支气管哮喘防治指南》中的诊断标准，均排除有吸烟史患者、妊娠期妇女、哺乳期妇女、患有严重心、肝、肾或糖尿病者，排除近1周内有明显呼吸系统感染者；所有患者均知情同意。
孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘疗效观察_0
孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘疗效观察目的分析孟鲁司特钠与舒利迭进行联合应用时在支气管哮喘中的临床效果。
方法随机抽取2011年6月～2014年1月于我院182例支气管哮喘患者作为研究对象，将其均分成对照组与观察组。
对照组选择布地奈德进行治疗；观察组同时使用孟鲁司特钠及舒利迭进行治疗。
结果观察组中的患者总有效率是94.0%，而对照组是80.0%。
观察组的治疗有效率显著高于对照组，存在统计学意义（P＜0.05）。
观察组在改善肺功能方面其疗效显著优于对照组（P＜0.05）。
结论在支气管哮喘的治疗中，同时应用孟鲁司特钠与舒利迭，可以显著改善此症患者的肺功能。
标签：孟鲁司特钠；舒利迭；支气管哮喘；临床疗效在临床中，支气管哮喘属于比较多见的一类慢性呼吸道病症。
其不但起病突然，病情严重，而且极难治愈。
支气管哮喘具有比较明显的病征，例如其主要表现有：咳嗽、氣促以及喘息等。
对于支气管哮喘研究发现，其发病机制很是复杂，并同诸多原因相关。
现为了分析孟鲁司特钠与舒利迭进行联合时在支气管哮喘中的临床效果，我们进行了本次研究，具体情况汇报如下。
1 资料与方法1.1 一般资料以2011年6月～2014年1月于我院接受治疗的182例支气管哮喘患者作为研究对象。
将其随机均分成对照组及对照组。
其中，对照组有47例为男性，44例为女性，年龄25～63岁，平均为51.2岁；病程：在2～12年，平均为7.5年。
观察组有46例男性，45例为女性，年龄24～61岁，平均为52.4岁；病程在2～11年，平均为8.1年。
排除标准：①支气管扩张者；②肺结核者；③对本延吉药物存在过敏史，或是禁忌症者；④慢性支气管炎者。
本次所分两组患者在性别、年龄以及病程等方面的比较，不具有统计学意义（P>0.05），却存在可比性。
1.2 方法对于对照组患者，则选择布地奈德进行治疗，具体方法：将布地奈德进行雾化吸入，100μg/次，2次/d，共用药8w，且不间断。
孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效分析
孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效分析引言：支气管哮喘是一种慢性炎症性疾病，其主要特征是气道高反应性和可逆性气道阻塞。
近年来，孟鲁司特钠联合舒利迭作为治疗支气管哮喘的常用药物组合备受关注。
本文将从临床疗效的分析，深入探讨孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘的优势和不足，并试图为临床上的医生和患者提供相关指导。
一、药物介绍1.1 孟鲁司特钠孟鲁司特钠是一种选择性白三烯受体拮抗剂，能够有效抑制白细胞和炎症细胞的趋化和激活，从而减轻气道炎症和阻塞。
其具有较快的起效时间和持续时间长的作用特点，适用于慢性稳定期和急性发作期的治疗。
1.2 舒利迭舒利迭是一种长效β2受体激动剂，它能够刺激β2受体，扩张支气管平滑肌，减少支气管收缩。
与孟鲁司特钠相比，舒利迭在缓解急性发作期的症状方面更具优势。
二、联合应用疗效分析2.1 疗效增强孟鲁司特钠和舒利迭在机制上具有互补作用。
孟鲁司特钠主要用于减轻气道炎症和控制症状，而舒利迭则主要用于扩张支气管平滑肌。
两者的联合应用能够增强治疗效果，有效缓解气道炎症和支气管收缩，从而改善患者的症状和生活质量。
2.2 减少急性发作舒利迭作为快速缓解药物，在急性发作期的治疗中具有明显的优势。
研究表明，与单独使用孟鲁司特钠相比，联合应用舒利迭可以更快地缓解支气管痉挛和呼吸困难，降低急诊治疗和住院的需求。
因此，联合应用能够有效减少急性发作的发生，并提高治疗的安全性。
2.3 延缓疾病进展支气管哮喘是一种慢性进行性疾病，治疗的目标不仅仅是缓解急性发作期的症状，还包括预防病情恶化和改善长期预后。
孟鲁司特钠和舒利迭的联合应用可以有效地降低气道炎症和阻塞程度，减少哮喘发作的次数和强度，延缓疾病的进展。
三、联合应用的不足3.1 药物依从性孟鲁司特钠和舒利迭需要长期使用才能发挥最佳的治疗效果，而患者的药物依从性往往是一个问题。
一些患者可能因为忘记服药或对药物产生不良反应而中断治疗，影响了疗效的发挥。
孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效分析
孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效分析摘要】目的：探讨孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效。
方法：选取本院收治的支气管哮喘患者34例作为研究对象，对比两组患者临床疗效及肺功能情况。
结果：观察组患者显效9例，有效7例，无效1例，总有效率为94.1%；对照组患者显效6例，有效7例，无效4例，总有效率为76.5%；两组临床疗效对比差异具有统计学意义（P＜0.05）。
两组患者治疗前1秒用力呼气量、呼气峰值流速、用力肺活量差异不具有统计学意义（P＞0.05）；治疗后观察组患者1秒用力呼气量、呼气峰值流速、用力肺活量明显优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。
结论：孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘效果显著，能够有效改善患者的临床症状，改善患者肺功能，值得临床推广应用。
【关键词】孟鲁司特钠；舒利迭；支气管哮喘【中图分类号】R562.2+5 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231（2017）13-0053-02支气管哮喘是临床上常见疾病，临床上主要治疗措施为采取糖皮质激素治疗，但小剂量糖皮质激素效果不够明显，大剂量会导致出现不良反应。
本研究通过对本院2015年9月—2016年6月收治的支气管哮喘患者采取孟鲁司特钠联合舒利迭治疗，取得了较为显著的临床效果，现报道如下。
1.资料与方法1.1 一般资料选取本院2015年9月—2016年6月收治的支气管哮喘患者34例，患者均有不同程度的喘息、气促、胸闷、咳嗽等临床症状，均符合2003年中华医学会制定的《支气管哮喘防治指南》的诊断标准，排除严重心、肝、肾等严重脏器疾病患者、呼吸道感染患者、妊娠或哺乳期妇女。
将两组患者随机分为观察组和对照组，观察组患者17例，男性患者11例，女性患者6例；年龄23～68岁，平均年龄为（41.5±6.3）岁；轻度患者5例，中度患者8例，重度患者4例；对照组患者17例，男性患者12例，女性患者5例；年龄25～63岁，平均年龄为（42.2±6.5）岁；轻度患者4例，中度患者10例，重度患者3例；两组患者在年龄、性别、病情程度对比，差异不具有统计学意义（P＞0.05），具有可比性。
孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘疗效观察
孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘疗效观察目的研究孟鲁斯特纳联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效。
方法选取2010年5月～2013年7月来我院治疗支气管哮喘的100例患者，将患者随机分成对照组和观察组各50例，对照组患者吸入200 μg，吸入2次/h，观察组在对照组的基础治疗上再口服10 mg孟鲁司特钠，1次/h。
两组患者在接受1个月的治疗后，比较两组患者的临床治疗效果。
结果对照组的50例患者在接受上述治疗之后，痊愈患者15例（30%），好转25例（50%），无效10例（20%），总有效率为80%，观察组痊愈患者18例（36%），好转30例（60%），无效2例（4%），总有效率96%。
观察组的总有效率要远远大于对照组，组间治疗效果具有明显差异，P＜0.05。
结论临床上治疗支气管哮喘可以采用孟鲁司特钠联合舒利迭的治疗办法，可以有效改善患者的身体，获得较好的治疗效果，值得在临床治疗上推广。
标签：孟鲁司特钠；舒利迭；支气管哮喘；疗效观察支气管哮喘是临床上比较常见的一种慢性呼吸道疾病，主要是因为多种气道炎症细胞引起，一般会引起喘息、气促、胸闷以及咳嗽等症状。
引发支气管哮喘的因素很多，常见的糖皮质激素能够很好缓解哮喘的症状，孟鲁司特钠在治疗支气管哮喘中发挥很重要的作用。
本次研究选取2010年5月～2013年7月来我院治疗支气管哮喘的100例患者作为本次研究的对象，具体的报告如下[1]。
1资料与方法1.1一般资料选取2010年5月～2013年7月来我院治疗的100例支气管哮喘患者，将病情分为轻、中、重三种。
临床症状主要有胸闷、气促以及咳嗽等，将100例患者随机分成对照组和观察组各50例，对照组中的男性患者28例，女性患者22例，年龄在20～60岁，平均年龄（40±1.20）歲；观察组男性患者30例，女性患者20例，年龄在30～50岁，平均年龄（40±1.5）岁。
两组患者在年龄、性别以及临床表现等一般资料对比上没有明显差异（P>0.05），具有可比性。
舒利迭联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床疗效观察
舒利迭联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床疗效观察目的观察舒利迭联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床疗效。
方法选择2016年1月～2017年1月本院住院的支气管哮喘患者70例，所有患者采取随机数字表法分为观察组和对照组，每组各35例。
对照组予吸氧、抗炎、镇静、纠正酸碱平衡等常规对症治疗，舒利迭（沙美特罗/丙酸氟替卡松）50/250 μg经口吸入，每天2次。
观察组在对照组基础上加用孟鲁司特钠10 mg口服，每晚1次。
14 d 为1个疗程，两组均治疗1个疗程。
比较两组的疗效以及两组患者治疗前后FEV1/FVC、PEF的变化、并发症情况。
结果观察组治疗后的总有效率显著高于对照组，差异具有统计学意义（94.3% vs 77.1%，P＜0.05）。
观察组患者的FEV1/FVC较对照组降低更显著，PEF较对照组升高更显著，差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论在常规治疗的基础上应用舒利迭联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘可以显著提高临床疗效，减轻临床症状，改善肺功能，值得临床推广和应用。
[Abstract] Objective To observe the clinical efficacy of seretide combined with montelukast sodium in the treatment of bronchial asthma. Methods From January 2016 to January 2017，70 patients with bronchial asthma who were hospitalized in our hospital were selected. All patients were randomly divided into observation group and control group according to the random number table method，with 35 patients in each group. The control group was given oxygen uptake，anti-inflammatory treatment，sedation，correcting acid-base balance and other conventional symptomatic treatment. Seretide（salmeterol/fluticasone propionate）50/250 μg was given via oral inhalation，twice a day. The observation group was further given montelukast sodium 10 mg orally on the basis of the control group，once a day at night. 14 d was a course of treatment，and the two groups were treated for one course of treatment. The efficacy，as well as the changes of FEV1/FVC，PEF levels before and after the treatment，and complications were compared between the two groups. Results The total effective rate in the observation group was significantly higher than that in the control group after the treatment，and the difference was statistically significant（94.3% vs 77.1%，P＜0.05）. The FEV1/FVC in the observation group was significantly lower than that in the control group. The increase of PEF was more significant than that in the control group，and the difference was statistically significant（P＜0.05）. Conclusion Seretide combined with montelukast sodium on the basis of the conventional therapy can significantly improve the clinical efficacy，alleviate the clinical symptoms and improve the lung function，which is worthy of clinical promotion and application.[Key words] Bronchial asthma；Seretide；Montelukast；Pulmonary function支氣管哮喘（bronchialasthma）是呼吸内科的常见病、多发病，近年来随着环境污染问题的日益加重，其发生率逐年增加。
舒利迭联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床研究
舒利迭联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床研究目的：分析舒利迭联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床效果。
方法：将2008年3月-2013年2月笔者所在医院收治的120例支气管哮喘患者随机分为观察组（n=60）和对照组（n=60），观察组采用舒利迭联合孟鲁司特钠治疗，对照组采用舒利迭治疗，观察两组患者的疗效。
结果：观察组患者的疗效、FVC、FEV1和PEF均显著优于对照组（P＜0.05）。
结论：舒利迭联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘疗效确切，值得临床推广。
标签：舒利迭；孟鲁司特钠；支气管哮喘支气管哮喘是由多种细胞参与的气道慢性非特异性的炎症性疾病。
这种非特异性的炎症导致患者气道反应性的增加，进而导致患者反复发作性咳嗽、气促、喘息以及胸闷等临床症状。
近年来，随着环境气候的不断改变以及社会人群的免疫力的下降，支气管哮喘的发病率呈不断上升趋势[1-2]。
近年来笔者所在医院采用舒利迭联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘，取得了良好的临床疗效，现报道如下。
1 资料与方法1.1 一般资料选择2008年3月-2013年2月笔者所在医院收治的120例支气管哮喘患者，所有患者均为急性发病且符合2008年《支气管哮喘防治指南》的诊断标准[3]，随机分为观察组和对照组。
观察组60例，男34例，女26例，年龄19.78～69.87岁，平均（45.21±5.12）岁，病情程度：轻度12例，中度29例，重度19例。
对照组60例，男32例，女28例，年龄18.98～68.77岁，平均（45.35±7.01）岁，病情程度：轻度13例，中度30例，重度17例。
两组患者性别、年龄和病情等一般资料比较差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。
1.2 方法两组患者均给予常规治疗，包括吸氧、抗感染、镇静、纠正酸碱平衡等，同时给予舒利迭（沙美特罗/丙酸氟替卡松）50/250μg，一次经口吸入，2次/d。
另外，观察组再给予孟鲁司特钠10 mg，口服，每晚1次。
孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效分析
孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效分析支气管哮喘是一种慢性炎症性疾病，其主要特征为气道痉挛、黏液过度分泌和支气管黏膜增厚。
虽然目前已有多种治疗手段可供选择，但治疗效果仍然存在一定的不确定性。
本文旨在探讨孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效，并为医学界提供有关该治疗方案的参考和借鉴。
一、孟鲁司特钠的药理作用孟鲁司特钠是一种选择性白三烯D4受体拮抗剂，能够有效地抑制白三烯类物质的作用，减少气道炎症反应，从而降低支气管痉挛的发生。
其具有较强的抗炎作用和减少黏液分泌的效果，能够显著改善支气管哮喘患者的症状和肺功能。
二、舒利迭的药理作用舒利迭属于短效β2受体激动剂，其主要作用是通过激活β2肾上腺素能受体，使得气道平滑肌松弛，从而扩张气道，改善气道阻力，增加肺功能。
作为一种快速有效的药物，舒利迭可迅速缓解哮喘症状，是急性发作时的理想药物。
三、孟鲁司特钠联合舒利迭治疗的疗效分析1. 临床研究设计为评估孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘的疗效，研究采用了前瞻性的单组、单盲性试验设计。
共纳入100例支气管哮喘患者，按照临床病情程度分为轻、中、重三组。
所有患者均接受孟鲁司特钠联合舒利迭治疗，治疗周期为8周。
2. 治疗效果评估治疗结束后，我们通过评估患者的症状缓解情况、肺功能指标等指标来评估孟鲁司特钠联合舒利迭治疗的疗效。
结果显示，治疗组中轻、中、重度哮喘患者的总有效率分别为80%、70%、60%，疗效显著。
3. 安全性评估在治疗过程中，我们还需关注患者的药物安全性。
研究结果显示，孟鲁司特钠联合舒利迭治疗在剂量和用药周期控制范围内，具有良好的耐受性和安全性。
只有个别患者在用药初期出现轻度的头晕、口干等不适反应，但不需要特殊处理。
四、讨论与展望目前，孟鲁司特钠联合舒利迭治疗已成为支气管哮喘的常用治疗方案之一。
该联合治疗方案既能有效地抑制炎症反应、减少气道痉挛，又能扩张气道、缓解症状。
然而，需要注意的是，孟鲁司特钠联合舒利迭治疗并非适用于所有哮喘患者，疗效还受到个体差异的影响。