决定原子中电子能量的主要部分

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量子力学知识:量子力学中的原子轨道

量子力学知识:量子力学中的原子轨道

量子力学知识:量子力学中的原子轨道量子力学,是研究微观粒子的物理学分支,揭示了微观世界的奥秘。

在微观物理学中,原子是一个非常重要的研究对象。

原子是由电子、质子和中子等基本粒子组成的。

其中,电子在原子中运动状态的研究,是量子力学中非常重要的内容之一。

量子力学中的原子轨道,指的是电子在原子中的运动轨迹。

本文将从原子轨道的概念、历史、性质和应用方面进行讲解。

一、原子轨道的概念原子轨道,是指电子在原子中运动时的空间位置概率分布。

在经典物理中,原子内部的电子应该按照类似于地球沿着太阳轨道运动一样,按照确定的轨道围绕着原子核运动。

但是在量子力学中,电子的运动状态受到了限制,无法精确地描述其轨道,只能用概率的方式来描述其运动状态。

因此,原子轨道的概念就诞生了。

二、原子轨道的历史20世纪初期,科学家们开始探索原子内部结构,发现原子不是像经典物理学中描述的那样,而是存在着许多奇妙而神秘的现象。

在此背景下,量子力学逐渐诞生并繁荣发展。

1925年,奥地利物理学家波尔提出了著名的波尔理论,认为电子存在于几个固定的轨道中,每个轨道分别对应一种能量状态。

在此理论的基础上,物理学家们开始尝试以这种经典的方式来解释原子结构。

然而,这一理论只能解释轻微的原子中的一些现象,对于较重的原子来说,理论完全失效。

1926年,德国物理学家薛定谔提出了波函数理论,强调电子无法被束缚在某一具体的轨道中。

他的理论将电子视为一种波动,而非具体的粒子,这一理论解释了轻微的原子中的所有现象,并且具有广泛的适用性。

同时,薛定谔的理论带来了一个全新的概念——波函数。

波函数可以用来描述电子的概率分布,也正是在此理论的基础上,原子轨道的概念才得以成立。

三、原子轨道的性质1.基态与激发态:在原子内部,电子的能量状态有多种,最低的能量状态叫做基态,而高于基态的能量状态则称为激发态。

当原子受到外界的激发时,电子会从低能级跃迁到高能级,此时会放出能量,在跃迁完成之后,电子会重新回到低能级。

初中化学原子结构知识中的8种决定关系

初中化学原子结构知识中的8种决定关系

初中化学原子结构知识中的8种决定关系
01
质子数决定原子核所带的电荷数(核电荷数)
因为原子中质子数=核电荷数。

02
质子数决定元素的种类
03
质子数、中子数决定原子的相对原子质量
因为原子中质子数+中子数=原子的相对原子质量。

04
电子能量的高低决定电子运动区域距离原子核的远近因为离核越近的电子能量越低,越远的能量越高。

05
原子最外层的电子数决定元素的类别
因为原子最外层的电子数
<4为金属,
>或=4为非金属,
=8(第一层为最外层时=2)为稀有气体元素。

06
原子最外层的电子数决定元素的化学性质
因为原子最外层的电子数
<4为失电子,
>或=4为得电子,
=8(第一层为最外层时=2)为稳定。

07
原子最外层的电子数决定元素的化合价
原子失电子后元素显正价,
得电子后元素显负价,
化合价数值=得失电子数
08
原子最外层的电子数决定离子所带的电荷数原子失电子后为阳离子,
得电子后为阴离子,
电荷数=得失电子数。

基础化学题库

基础化学题库

第二章原子结构一、选择题1、在多电子原子中,决定电子能量的量子数为()A、nB、n、l、mC、n、l、m、mD、n、ls2、在多电子原子中,决定电子原子轨道的量子数为()A、nB、n、l、mC、n、l、m、mD、n、ls3、在多电子原子中,决定电子运动状态的量子数为()D、n、lA、nB、n、l、mC、n、l、m、ms4、下列多电子原子能级能量最高的是()A、n=1,l=0B、n=2,l=0C、n=4,l=0D、n=3,l=25、下列各元素的基态原子的电子排布式违背了能量最低原理的是()A、C 1s22s32p1B、Li 1s22p1C、N 1s22s22px22py1D、O 1s22s22p46、2Px代表的意义是()A、Px轨道上有2个电子B、2个Px轨道C、Px轨道可以有两种伸展方向D、第二电子层上沿X轴方向伸展的P轨道7、在下列各电子亚层中,能容纳电子数最多的是()A、3dB、4pC、6sD、4f8、描述3S电子运动状态的量子数正确的一套是()A、(3,2,0,+1/2)B、(3,0,0,-1/2)C、(3,1,0,+1/2)D、(3,1,1,-1/2)9、下列各元素的基态原子的电子排布式违背了鲍利不相容原理的是()A、C 1s22s32p1B、Li 1s22p1C、N 1s22s22px22py1D、O 1s22s22p410列各元素的基态原子的电子排布式违背了洪特规则的是()A、C 1s22s32p1B、Li 1s22p1C、N 1s22s22px22py1D、O 1s22s22p411、描述2p运动状态的量子数正确的一套是()A、(2,1,0,1/2)B、(2,1,2,1/2)C、(2,0,1,1/2)D、(2,2,1,1/2)12、指出4d能级有几个轨道()A、1B、2C、4D、513、指出4f能级有几个轨道()A、2B、3C、7D、914、某基态原子的某电子量子数组合是(2,0,0,+1/2),它的轨道符号是()A、2sB、2PxC、2PyD、2Pz15、在多电子原子中,决定电子层的量子数为()D、n、lA、nB、n、l、mC、n、l、m、ms16、某一电子有下列成套量子数(n,l,m,m),其中不可能存在的是()sA、(3,2,2,1/2)B、(3,1,-1,1/2)C、(1,0,0,1/2)D、(2,-1,0,1/2)17、基态26Fe原子的最后填充的电子的四个量子数分别为()A、3,0,0,+1/2B、3,1,1,+1/2C、.3,2,0,+1/2D、4,0,0,+1/218、某一电子有下列成套量子数(n,l,m,ms),其中不可能存在的是()A、(3,3,2,1/2)B、(3,1,-1,1/2)C、(1,0,0,1/2)D、(2, 1,0,1/2)19、某一电子有下列成套量子数(n,l,m,ms),其中不可能存在的是()A、(3,2,2,1/2)B、(3,1,-1,1/2)C、(1,0,1,1/2)D、(2, 1,0,1/2)20、表示原子轨道角度分布的函数是()A、R(r)B、Y(Θ,r)C、. R(r) 2D、Y(Θ,r)221、同一原子中,可能存在下列量子数的两个电子()A、(1,1,0,+2/1 )和(1,0,0,-2/1 )B、(2,0,1,+2/1 )和(2,0,0,-2/1 )C、(3,2,0,-2/1 )和(3,2,1,-2/1 )D、(1,0,0,-2/1 )和(1,0,0,-2/1 )22、下列状态中不是基态的是()A、通常条件的气体H。

原子结构及元素周期律习题集及答案

原子结构及元素周期律习题集及答案

原子结构及元素周期律习题及答案一、选择题1.下列关于氢原子结构叙述不正确的是( )A. 电子在r<53pm的区域出现的几率密度大;B. 电子在r=53pm处出现的几率最大;C. 电子在r=53pm处出现的几率密度最大;D.电子在r>53pm的空间出现的几率和几率密度随r的增大都减小.2.下列关于电子云的说法不正确的是( )A. 电子云是描述核外某空间电子出现的几率密度的概念;B. 电子云是│ψ│2的数学图形;C. 电子云有多种图形,黑点图只是其中一种;D. 电子就象云雾一样在原子核周围运动,故称为电子云.3.P轨道电子云形状正确叙述为( )A. 球形对称;B. 对顶双球;C. 极大值在X.Y.Z轴上的双梨形;D. 互相垂直的梅花瓣形.4.下列说法错误的是( )A. │ψ│2表示电子出现的几率密度;B. │ψ│2表示电子出现的几率;C. │ψ│2在空间分布的图形称为电子云;D. │ψ│2值一定大于ψ值;E. │ψ│2图形与ψ图形相比,形状相同,但│ψ│2图略“瘦”些.5.下列说法不正确的是( )A. ψ表示电子的几率密度;B. ψ没有直接的物理意义;C. ψ是薛定格方程的合理解,称为波函数;D. ψ就是原子轨道.6.描述一确定的原子轨道(即一个空间运动状态),需用以下参数( )A. n.lB. n.l.mC. n.l.m.m sD. 只需n7.下列说法正确的是( )A. 氢原子中,电子的能量只取决于主量子数n;B. 多电子原子中,电子的能量不仅与n有关,还与l有关;C. 波函数由四个量子数确定;D. m s=±½表示电子的自旋有两种方式.8.下列波函数符号错误的是( )A. ψ1.0.0B. ψ2.1.0C. ψ1.1.0D. ψ3.0.09.n=4时m的最大取值为( )A. 4B. ±4C. 3D. 010.2p轨道的磁量子数可能有( )A. 1.2B. 0.1.2C. 1.2.3D. 0.+1.-111.原子中电子的描述不可能的量子数组合是( )A. 1.0.0.+1/2B. 3.1.1.-1/2C. 2.2.0.-1/2D. 4.3.-3.-1/212.描述核外某个电子空间运动状态的量子数组合是( )A. n.lB. n.l.mC. n.l.m.m sD. n.l.m s13.n.l.m确定后,仍不能确定该量子数组合所描述的原子轨道的( )A. 数目B. 形状C. 能量D. 所填充的电子数目14.对于原子中的电子,下面哪些量子数组是容许的?( )A. n=3,l=1,m=-1B. n=3,l=1,m=2C. n=2,l=2,m=-1D. n=6,l=0,m=0E. n=4,l=-2,m=115.关于下列对四个量子数的说法正确的是( )A. 电子的自旋量子数是½,在某一个轨道中有两个电子,所以总自旋量子数是1或是0;B. 磁量子数m=0的轨道都是球形的轨道;C. 角量子数l的可能取值是从0到n的正整数;D.多电子原子中,电子的能量决定于主量子数n和角量子数l.16.在主量子数为4的电子层中,能容纳的最多电子数是( )A. 18B. 24C. 32D. 3617.多电子原子中,在主量子数为n,角量子数为l的分层上,原子轨道数为( )A. 2l+1B. n-1C. n-l+1D. 2l-118.对于多电子原子来说,下列说法正确的是( )A. 主量子数n决定原子轨道的能量;B. 主量子数n是决定原子轨道能量的主要因素;C. 主量子数n值愈大,轨道能量正值愈大;D. 主量子数n决定角量子数l的取值范围;E. 主量子数n决定原子轨道的形状.19.已知多电子原子中,下列各电子具有如下量子数,其中能量最高的为( )A. 3,2,-2,-1/2B. 2,0,0,-1/2C. 2,1,1,-1/2D. 3,2,2,+1/2E. 3,1,1,-1/220.钾原子中4s电子能量为-4.11ev,则4s电子所受的屏蔽常数为( )A. 13.6B. 16.8C. 2.2D. 1821.多电子原子中某电子能量( )A. 是精确考虑各因素后计算得到的;B. 无法计算;C. 由中心势场理论近似处理而得;D. E=-13.6×Z2/n2 (ev).22.下列说法错误的是( )A. 由于屏蔽效应,所有元素的原子中的电子所受的有效核电荷数都小于原子的核电荷数;B. 电子的钻穿效应越强,电子能量越低;C.电子所受屏蔽效应越强,电子能量越低;D. n值相同,l越小,则钻穿效应越强;E. 屏蔽效应和钻穿效应的结果引起能级交错.23.关于影响屏蔽常数σ大小的因素,正确的说法是( )A. 被屏蔽电子的l值越小,σ值越大;B. 屏蔽电子的n值越小,σ值越大;C. 被屏蔽电子离核越远,σ值越大;D. 屏蔽电子的数目越多,σ值越大;E. n=1的电子所受屏蔽σ=0.24.第六周期元素最高能级组为( )A. 6s6pB. 6s6p6dC. 6s5d6pD. 4f5d6s6p25.玻尔理论不能解释( )A. H原子光谱为线状光谱B. 在一给定的稳定轨道上,运动的核外电子不发射能量----电磁波.C. H原子的可见光区谱线D. H原子光谱的精细结构26.H原子第一激发态上的电子能量为( )A. -13.6evB. -3.4evC. -6.8evD. 13.6ev27.基态H原子的半径为( )A. 0.53pmB. 0.53nmC. 53pmD. 53nm28.H原子光谱中,电子从n=3的轨道上跳回到n=2的轨道上时谱线波长为(已知C=2.998×10m·s-1,h=6.626×10-34J·s-1) ( )A. 524nmB. 434nmC. 486nmD. 656nm29.氢原子的3d和4s能级的能量高低是( )A. 3d>4sB. 3d<4sC. 3d=4sD. 无3d,4s轨道,无所谓能量高低.30.在下面的电子结构中,第一电离能最小的原子可能是( )A. ns2np3B. ns2np5C. ns2np4D. ns2np631.下面各系列哪一个是按电离能增加的顺序排列的( )A. C.P.SeB. O.F.NeC. B.Be.LiD. Li.Na.K32.为表示一个原子在第三电子层上有10个电子可以写成( )A. 310B. 3d10C. 3s23p63d2D. 3s23p64s233.下列原子或离子中,半径最大的是( )A. PB. S2-C. Mg2+D. Cl-34.下列原子中电离势最大的是( )A. BeB. CC. AlD. Si35.下列各对元素中,第一电离势大小顺序正确的是( )A. Cs>AuB. Zn>CuC. S>PD. Rb>SrE. Mg>Al36.氧原子的第一电子亲合势和第二电子亲合势( )A. 都是正值B. E1为正值,E2为负值C. 都是负值D. E1为负值,E2为正值37.第一电子亲合势最大的元素是( )A. FB. ClC. NaD. H38.有A,B和C三种主族元素,若A元素阴离子与B.C元素的阳离子具有相同的电子层结构,且B的阳离子半径大于C,则这三种元素的原子序数大小次序是( )A. B<C<AB. A<B<CC. C<B<AD. B>C>A39.下列电负性大小顺序错误的是( )A. H>LiB. As<PC. Si>CD. Hg>ZnE. Cu>Ag40.下列用核电荷数表示出的各组元素,有相似性质的是( )A. 1和2B. 6和14C. 16和17D. 12和24E. 19和5541.对原子轨道叙述错误的是( )A. 描述核外电子运动状态的函数;B. 核外电子运动的轨迹;C. 和波函数为同一概念;D. 图形可分为角向部分和径向部分的一个数学式子.42.首次将量子化概念应用到原子结构,并解释了原子的稳定性的科学家是( )A. 道尔顿B. 爱因斯坦C. 玻尔D. 普朗克43.X.Y是短周期元素,两者能组成化合物X2Y3,已知X的原子序数为n,则Y的原子序数为( )A. n+11B. n-11C. n-6D. n-5E. n+544. 下列叙述错误的是______。

固体能带理论

固体能带理论
利用能带理论可以解释这一基本现象:固 体的导电能力取决于固体中能带的填充情况, 满带或空带均不导电,只有不满带才能导电。
以 l = 0 ,即每个子能级至多容纳 2 个电子为例:
满带中的电子运动 不产生电流
导带中的电子运动 可以形成电流
电子运动,分布不变
电子运动 ,分布变化
1. 导体的能带结构 1)价带为导带
价带
带进入空带时,绝缘体击穿,
原空带
导带
3. 半导体
价带为满带,与空 带间的禁带较窄。
空带
E=0.1~1.5eV
价带
1) 本征半导体(纯净半导体)
热运动足以使一些电子从满带进入空带,使空
带成为导带,满带中留下空穴。
空带
E
空带
E=0.1~1.5eV
价带
E=0.1~1.5eV
价带
外 场
导带中电子逆电场方向运动 ——电子导电
P-N 结的单向导电性
第六篇 多粒子体系的热运动
前言
20世纪以前,人们主要研究了三类自然现象:经典 力学研究的机械运动现象;由电磁场理论研究的电 磁运动现象和由热学研究的热运动(热现象)。
热现象
与人的冷热感觉有关的现象 ???
与温度有关的现象
有没实有证实性证 性
3) 价带为导带,又与空带部分重叠
例: Na 1s22s22p63s1
每个原子一个价电子,3s 能带形成导带,又与空带 重叠,形成更宽导带。
空带 价带
空带 价带
2. 绝缘体的能带结构
价带为满带,且与空带间的禁带较宽。
一般:从满带到空带激发微不 空带 足道,可以认为不存在导带。
E=1.5~10eV 当外来激发使较多电子越过禁

材料基础

材料基础

第1章原子结构与结合健前言材料是国民经济的物质基础。

通过实践和研究表明:决定材料性能的最根本的因素是组成材料的各元素的原子结构,原子间的相互作用、相互结合,原子或分子在空间的排列分布和运动规律以及原子集合体的形貌特征等。

为此,我们需要了解材料的微观构造,即其内部结构和组织状态,以便从其内部的矛盾性找出改善和发展材料的途径。

金属键既无饱和性又无方向性,因而每个原子有可能同更多的原子相结一般离子晶体中正负离子静电引力较强,结合牢固。

因此。

其熔点和硬度均较高。

另外,在离子晶体中很难产生自由运动的电子,因此,它们都是copyright(c) 2004 材料工程学院v1.0 版权所有1.2 原子间的键合1.2.1 金属键金属中的自由电子和金属正离子相互作用所构成键合称为金属键。

金属键的基本特点是电子的共有化。

金属键既无饱和性又无方向性,因而每个原子有可能同更多的原子相结合,并趋于形成低能量的密堆结构。

当金属受力变形而改变原子之间的相互位置时,不至于使金属键破坏,这就使金属具有良好延展性,并且,由于自由电子的存在,金属一般都具有良好的导电和导热性能。

1.2.2 离子键大多数盐类、碱类和金属氧化物主要以离子键的方式结合。

离子键键合的基本特点是以离子而不是以原子为结合单元。

一般离子晶体中正负离子静电引力较强,结合牢固。

因此。

其熔点和硬度均较高。

另外,在离子晶体中很难产生自由运动的电子,因此,它们都是良好的电绝缘体。

但当处在高温熔融状态时,正负离子在外电场作用下可以自由运动,即呈现离子导电性。

1.2.3 共价键两个或多个电负性相差不大的原子间通过共用电子对而形成的化学键。

共价键键合的基本特点是核外电子云达到最大的重叠,形成“共用电子对”,有确定的方位,且配位数较小。

中硅和氧原子间的共价键示意图图1.6 sio2共价键在亚金属(碳、硅、锡、锗等)、聚合物和无机非金属材料中均占有重要地位。

共价键晶体中各个键之间都有确定的方位,配位数比较小。

原子壳层结构

原子壳层结构

原子壳层结构原子壳层结构是电子的结构,它是由若干原子核周围的电子构成的。

这些电子有着特定的能量层,被称为“原子壳”。

原子壳层结构对化学性质、有机化合物、蛋白质结构以及金属催化反应等具有重要的影响。

原子壳层结构由近中远三个能量层构成:近层、中层和远层。

这三个层有不同的特性。

近层离原子核最近,由一层电子构成;中层和远层离原子核更远,由若干层电子构成。

近层电子能量较低,稳定性较大,容易形成分子的氢键耦合,决定了元素的化学性质。

中层电子能量较高,反应活性较强,能形成有机分子的稳定结构;远层电子的能量较高,但稳定性较低,它们参与金属催化反应,使反应更容易发生。

原子壳层结构也是蛋白质结构的基础。

蛋白质是由氨基酸组成的大分子,它们之间通过氢键和螺旋形状层次结构构成一个稳定的二维平面,即“螺旋形状层次结构”。

这种结构有助于保持蛋白质的分子结构和性质。

原子壳层结构也是金属催化反应的基础。

金属催化反应可以加速一种物质向另一种物质转化的过程,其中的原子壳层结构可以调节反应的速度和活性。

金属催化反应在很多工业反应中起着关键作用,如制取汽油、产生溶剂、固定有机化合物等。

从上面可以看出,原子壳层结构是物质结构和反应性质的重要组成部分,对化学性质、有机化合物、蛋白质结构以及金属催化反应等具有重要的影响。

不仅如此,原子壳层结构也对气体及液体性质有重要的作用。

绝大多数气体和液体都由原子壳层结构构成,它们可以通过电子的排布形成分子的结构,从而影响它们的物理性质。

例如,水分子的强氢键结构能够吸引和结合色素,从而影响水的色泽和温度等参数,从而改变水的性质。

通过以上介绍,可以看出原子壳层结构十分重要,它决定了物质结构和性质,是化学、物理、生物、工业等领域的重要组成部分。

原子壳层结构的研究将为科学家提供更多有用的信息,为基础科学的发展构建良好的平台。

化学原理[3]-原子结构2

化学原理[3]-原子结构2
14
3.3 核外电子的排布与元素周期律
各种状态的原子轨道, 各种状态的原子轨道,它们的能量象阶梯一样 有高有低,称为能级 能级。 有高有低,称为能级。 一般情况下, 一般情况下,多电子原子系统的能量可看作是 各个单电子在某个原子轨道上运动对原子系统能量 贡献的总和。 贡献的总和。 轨道能级 电子的排布 在多电子原子中,对某一特定电子而言, 在多电子原子中,对某一特定电子而言,除受原 子核的吸引外,还受到其它电子的排斥作用。 子核的吸引外,还受到其它电子的排斥作用。多电子 方程得到精确解。 原子系统的能量难以用 Schrodinger 方程得到精确解。
5
3. 角量子数 l 与多电子原子中电子的能量有关, 与多电子原子中电子的能量有关, 多电子原子中电子的能量取决于 n 和 l 。
n 不同,l 相同时,n 值越大,能量越高: 不同, 相同时, 值越大,能量越高: E1s < E2s < E3s < E4s < E5s E2p < E3p < E4p < E5p n 相同,l 不同时,同一电子层能量: 相同, 不同时,同一电子层能量: 对于单电子体系, 对于单电子体系, E4s = E4p = E4d = E4f
10
小结
原子中每个电子的运动状态可以用 n,l,m,ms ,, , 四个量子数描述,四个量子数确定后, 四个量子数描述,四个量子数确定后,电子在核外的 运动状态也就确定了。 运动状态也就确定了。 主量子数 n:决定电子层数,并主要决定电子的能量。 :决定电子层数,并主要决定电子的能量。 角量子数 l:决定原子轨道的形状,影响电子的能量。 :决定原子轨道的形状,影响电子的能量。 磁量子数 m:决定原子轨道在空间的伸展方向。 :决定原子轨道在空间的伸展方向。 决定电子的自旋方向。 自旋量子数 ms:决定电子的自旋方向。 同一原子中, 同一原子中,不可能有四个量子数完全相同 (运动 运动 状态完全相同) 的两个电子存在。 状态完全相同 的两个电子存在。
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I
X射线谱是由两部分构成的,一部分是波长连续变化
的,称为连续谱,另一部分是具有各别波长的线状谱, 这 又称为标识谱(因为它是和原子结构有关的,结构 类似
的原子发出X射线的标识谱也类似)・标识谱重叠 在连续
有时不明显,如果加长露光时间,也可 以照出连续谱。
有物理图象简明、计算简单的优点。
「~以上都是题外话。现在我们转入正题。回 来 继续讨论X射线,自从发现X射线后,人们 对 它的本质在很长一段时间内未能取得进展。 当 时有很多科学家猜想它可能与光一样是一种 电 磁波,但当时未能观察到与光一样的衍射现 象, 直到1912年德国物理学家劳厄用晶体观察 到 了X射线的衍射现象,证明了X射线同光一 样 也是一种电磁波,具有干涉、衍射、偏振等 波 动的特性,而且具有很强的穿透能力。
C、X射线还有其它的一些应用,如工业探伤等。 所
以说物理学是其它科学技术的基础。
:、X射线的发射谱
利用前面讲的晶体衍射法(如图8。4所示),可} 以记录下X射线的谱线,谱线不同位置相当于不同 的波
长。实验发现,同一种阳极材料受到高能电子 轰击时,
会发出多种波长的X射线,与光谱一样。( 如图8.6所示。
教学内容:
在第一章中提出了原子的核式结构,采用的 研 究方法是碰撞方法,接下来的几章都是用光 谱方 法研究原子中的电子的运动情况,但都只 考虑了 原子的价电子(最外层的电子),上一 章我们学 习了原子的总体结构问题,讨论了各 种元素原子 核外电子的分布情况(不仅仅是最 外层)。那么 这些原子的内层电子结构情况又 是怎么得秉的呢?
如图8.7所示。当阴极射线管阴极和阳 极间的电压较小是,
只发出连续谱,当电压加大是, 既有连续谱也有标识谱。 下面分别讨论这两种谱的情 况:
三、X射线的产生机制
1.连续谱的产生机制及其特点
荷呢?

就是与入射方向对称的方向,如图1'和2,。( 则这两
射线的波程差沮,当波魏盖1。=以 时,出射射线就会加
强。这个公式称为布喇格公 ,
式。(它的具体推导可参考杨福家的原子物理学,! 教
材的8。6节,或赵凯华的光学下册中也有较详 , 细的
介绍)
I
射线;
b、目前X射线有很多的应用。如在医学和生命科学中, 大 家体检时所做透视、拍X光片,还有大家知道20世 纪 生命科学中最伟大的发现是什么吗? DNA双螺旋 结 构,它的提出过程中用到的一种方法就是分析 DNA分 子的X光衍射谱。
孙发现阴极射线就是高能 电子束(电子的发现),
也就是说X射线是因 为阴极射线管的阳极受到高能
电子轰击时发出 一种新射线使屏光屏发光的。
其实同样原理的实验设备或装置可以作很 多研 究工作。所以我们不要以为现在物理领域 已经没 有新发现了,恰恰相反,现在很多搞物 理研究的 工作学者是在使用已成熟的实验装置, 并从中研究 不同的实验现象和物理规律。说不 定哪一天有大 的突破。就如这一个简单的阴极 射线管,经过科 学家的稍加改造,导致了多项 大的发现,一起揭 开近代物理的序幕。
与物质结构及其运动 H关系起来。
比如前面学过的:
•:•卢瑟福的原子有核模型:a粒子的大散射 实验一原子的核式结构
•:•玻尔的氢原子圆轨道模型:原子光谱实 验一原子的电子运动
•:•原子的壳层模型:原子化学、物理性质 的周期性实验一X射线的发射谱一原子 的电 子壳层排布结构
虽然不要这些模型,用量子力学也可 以全部推出这些内容,但模型仍不失为具
♦ 1895年,电压几千伏到几十万伏,电子直拉打 , 在阳极上;(发现X射线)
❖ 1897年,没加电压,靠初速度,受电场作用,
研究偏转情况;(证明电子的存在)
• 1914年,电压几十伏,电子与气休原子发生碰 撞,
把能量给气体激发原子。(夫兰克赫兹实 验,证 明了原子能级的存在)
,我们学原子 物理这门课,不光是要重视实验,还要知道模 型 在原子物理或微观领域的重要性。建立模型 不但 在宏观物理现蒙(比如:质点、刚体、点 电荷等 理想模型)的研究中起着简单化作用, 在微观物 理现象的研究中,也同样是研究的手 段和方法, 甚至可以说是必经之路。因为微观 物质,我们看 不见、摸不着、听不见,即没有 感性的认识,从 而不能形成直观的图像,还真 的需要经典模型和 用宏观物质概念来描述微观 结构。可以这么说: 模型是在大量实验事实基 础上概括总结而成的对 微观物质结构认识的反 映,通过模型把实验事实
说一下,X射线的波长约为1埃的数量级, (
与我们学过的谁的尺寸同一个数量级?原子的 夫示)
1
用晶体中有规则排列的原子可形成X射 线的光栅。如图所示。
晶体:原子、离子或分子按一定空间次序 排列而 成的固体。
现在考虑同一 X射线束中的两条射线1和 2,
分别落在两个相邻原子A和B上,射线将) 向知个
方向衍射,现在只考虑其中一个方向,) 什么方
当时阴极射线的研究是一个热门课题,这 种现 象在伦琴之前就有好几个人发现过,但只 有伦琴 抓住了这一偶然发现,首先当时已经证 明,阴极 射线只能在空气中传播几个厘米,而 伦琴发现将 荧光屏放在离阴极射线管两米多时, 仍能发出荧光。 因此伦琴断定这是一种新的射 线,由于当时不知
道它的本质,所以称为X射 线。后来1897年汤姆
这就是第八要讨论&勺问题, 通过X射线对原子结 构问题进一步研究。因为X 射线谱的某些特性反映 了原子内部结构的情况O
、X射线的产生、波长和强度测量
X射线的发现是科学界的10大偶然发现] 之
一。X射线又称为伦琴射线,是德国物理学 家伦 琴于1895年发现的,当时他正在研究阴 极射线, 偶然发现放在阴极射线管附近的荧 光屏上发出了 荧光。
对X射线波长的测定就是通过它的衍射原 理来进 行的。但是由于X射线的波长很小,所 以它的衍
射现象并不明显,(大家在做光学实 )
I 验时,知道光栅方程为dsin9 = bl ,波长越小,( 则衍
射角越小),对X射线,要能够观测到明
显的衍射现象,必须要有足够小的光栅常数。 ) 普通的光栅是达不到要求的,怎么办呢?(先 \ 提前
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