吉非替尼治疗34例晚期非小细胞肺癌的临床观察
吉非替尼单药治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应研究
吉非替尼单药治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应研究摘要：目的：探讨吉非替尼单药治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。
方法：随机选择2013年2月-2014年8月，我院收治的200例晚期非小细胞肺癌患者，将所有患者分为两组，一组为研究组，另外一组为对照组。
研究组患者给予吉非替尼单药治疗，对照组患者给予常规治疗，对比两组患者的临床疗效。
结果：研究组、对照组总有效率分别为76.00%、46.00%，研究组总有效率明显高于对照组，在毒副反应上，研究组患者皮疹、腹泻的发生率，明显高于对照组，其他毒副反应发生率研究组明显低于对照组，两组差异存在统计学意义（P<0.05）。
结论：吉非替尼单药治疗晚期非小细胞肺癌临床效果显著，可有效控制患者的病情，并且毒副反应小，是目前理想的治疗晚期非小细胞肺癌药物。
关键词：吉非替尼；晚期非小细胞肺癌；毒副反应近年来，癌症的发病率越来越高，目前还没有找到根治癌症的方法，晚期小细胞肺癌是临床上常见的一种疾病，患者若是没有及时采用药物控制病情，则会威胁到患者的生命安危。
目前，吉非替尼是临床治疗晚期非小细胞肺癌的理想药物，临床效果显著。
本研究对2013年2月-2014年8月，我院收治的200例晚期非小细胞肺癌患者治疗情况进行分析，报告如下：1.资料与方法1.1一般资料随机选择2013年2月-2014年8月，我院收治的200例晚期非小细胞肺癌患者，将所有患者分为两组，一组为研究组，另外一组为对照组。
研究组100例患者，其中男52例，女48例，年龄40-75岁，平均（60.38±10.75）岁；对照组100例患者，其中男50例，女50例，年龄41-75岁，平均（60.74±10.83）岁。
经过检查发现所有患者的肝功能均正常，两组患者在性别、年龄等方面差异不明显（P＞0.05），具有可比性。
1.2治疗方法对照组患者采用常规治疗方法进行治疗，即选择1250mg/m2吉西他滨，将其与生理盐水相互混合，在第一天、第八天对患者进行静脉滴注，半小时内完成滴注。
吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及护理体会
小细胞肺 癌 （ Ｓ Ｌ ）３例 ， 精 心 护理 ， 果 满 意 。 ＮＣＣ４ 经 效
现将护理 体会报告 如下 。
尹 红梅
（ 昆明医学院第三附属 医院、 云南省肿瘤 医院综合 内科 ， 云南 昆明 ６０ １ ） ５ １８
摘 要 ： 观 察 吉非替 尼 治疗 晚期 非 小 细胞 肺 癌 的 临床 疗效 ， 总 结在 用 药过 程 中的护 理 体 会 。方 目的 并
法 回顾性 分析 ２０ ０ ２ １ ０ ０ ８— ４～ ００— ６间 ， 用 吉非替 尼治 疗晚 期非 小细 胞肺 癌 （ Ｓ Ｌ ４ 应 Ｎ Ｃ Ｃ）３例 的 临床 效果 ，
（／３ ， ７ ４ ） 转氨 酶升 高 １ ． ％ （ ／ ３ ， ８ ６ ８ ４ ） 急性 间质 性肺 病 ２ ３ （ ／ ３ ， ． ％ １ ４ ） 皮肤黏 膜 干燥 症 ２ ． ％ （ ／ ３ ， ０ ９ ９ ４ ） 胃肠道
反 应 ４ ． ％ （９４ ） 结论 吉非 替尼 疗效 确切 ， ４２ １／３ 。 患者 用 药期 间 ， 加 强观 察 与 护理 ， 时有 效地 对 不 良反 应 及
ｌ 资料 与方 法 １ １ 临 床资料 ． 选择 接受 吉非 替 尼治 疗 的 晚期 Ｎ Ｃ Ｃ患 者 ４ ＳＬ ３
观有效 率 为 ５． ％ （／ ） ００ １２ 。本 组 患 者临 床 受益 率 为
８ ． ％ 。症状 缓解时 间在服药后 ｌ １ 。 ８４ ０— ５ｄ
２ ２ 不 良反 应 ．
肿瘤之一。目前， 以含铂类药物的联合化疗并配合局 部 放射治疗 为主要 治疗 手段 。但 化疗使 晚期 Ｎ Ｃ Ｃ Ｓ Ｌ
吉非替尼治疗晚期肺腺癌近期疗效及不良反应分析
吉非替尼治疗晚期肺腺癌近期疗效及不良反应分析吉非替尼是一种靶向药物，用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的常见类型之一——晚期肺腺癌。
近年来，吉非替尼在晚期肺腺癌治疗中扮演了重要的角色，它能够通过抑制肿瘤生长、促进细胞凋亡等机制来达到治疗效果。
下面我们将对吉非替尼治疗晚期肺腺癌的近期疗效及不良反应进行分析。
吉非替尼在治疗晚期肺腺癌方面效果显著。
临床研究表明，吉非替尼在晚期肺腺癌中能够延长患者的生存期。
EGFR活化突变型NSCLC患者接受吉非替尼治疗的中位无进展生存期（median progression-free survival, mPFS）通常能达到10个月以上，而接受常规化疗的患者通常只有3-4个月的mPFS。
吉非替尼也能够减轻疼痛、缓解症状、提高生活质量等方面取得了一定的效果。
吉非替尼的不良反应相对温和可控。
常见的不良反应主要包括皮肤反应、胃肠道反应和肝脏毒性等。
皮肤反应包括皮疹、干燥、瘙痒、指甲改变等，多数患者可以通过适当的处理和治疗控制不良反应的发生和发展。
胃肠道反应主要为恶心、呕吐、腹泻等，一般可以通过饮食调理、适当用药等方式缓解症状。
肝脏毒性主要为肝功能异常，需要定期监测肝酶及胆红素等指标。
尽量预防和管理这些不良反应，可以提高患者的耐受性和治疗效果。
需要强调的是，吉非替尼治疗晚期肺腺癌的疗效和不良反应也受到患者个体差异的影响。
EGFR基因突变在吉非替尼治疗中起到决定性作用，对于EGFR敏感突变型的患者，吉非替尼的治疗效果通常比较好；而对于EGFR野生型的患者，吉非替尼的疗效则很有限。
患者的年龄、性别、整体健康状况和基因变异等因素也会影响治疗效果和不良反应。
吉非替尼在晚期非小细胞肺癌临床治疗中的疗效评价
参考 文献 ［ １ ］ 严 金柱 ， 季晓林， 叶华， 等． 帕 金森 病 患 者 睡 眠 障碍 的 多 导 睡 眠 图 、多 次 睡眠潜 伏 期试验 分析 ［ Ｊ 】 ＿ 中华 神 经科杂 志， ２ ０ １ ｌ ， ４ ４ （ ８ ） ：
５ ２ ８ — ５ ３ ２．
究应用Ｐ Ｑ Ｉ Ｓ 量表 对Ｐ Ｄ 患者 以及配对 一般 资料 的健 康人 的睡眠质 量进 行 调查 ，结果显示 ，Ｐ Ｄ 组的Ｐ Ｄ Ｓ Ｓ － Ｔ 得 分显著 高于健康对 照组 ，认 为 Ｐ Ｄ患者更 容易 患睡 眠障碍 ，主要 表现在 入 睡困难 、夜间肢 体活 动障 碍 、维持 睡眠障碍 、夜 尿增多 、不宁腿综合征 以及 夜间精神 障碍较差
３讨 论
重 ，Ｐ Ｄ 患者 的中轴性运 动障碍也将愈加严重 ，从而 影响患者 的夜间肢
Ｐ Ｄ 患者常合并睡眠障碍、自 主神经功能紊乱、便秘以及抑郁等一 系列非运 动症状 ，其 中 ，睡眠 障碍 较为常 见 ］ 。 由于评 估方式 以及 问
卷调 查方式等 的不 同 ，关于Ｐ Ｄ 患者 的睡眠障碍发生情况研 究 目前尚存
５ 年生存率只有１ ％一 ５ ％。因此，寻找理想的新型抗肿瘤药物是临床肿
表 １两组 睡 眠障碍 情况 比较 （ 土Ｓ ）
２ ． ２早 期与 中晚期Ｐ Ｄ 患者 的睡眠 障碍 比较 Ｐ Ｄ ２ 组 的Ｐ ＤＳ Ｓ 得分 除Ｐ Ｄ Ｓ Ｓ － ６ 、Ｐ Ｄ Ｓ Ｓ － ７ 、Ｐ ＤＳ Ｓ 一 １ ３ 无 明显差异 外
［ ２ ］ 杨 文 明， 赵广 峰， 董婷， 等． 帕金森 病 患者 的 睡眠 障碍研 究进 展 ［ Ｊ ］ ＿ 中国实验 方剂 学杂 志， ２ ０ ０ ９ ， １ ５ （ １ ２ ） ： １ ０ ９ － １ １ １ ． ［ ３ 】 龚艳 ， 洪雨， 毛成 洁 ， 等． 帕金森 病 睡 眠 障碍 主 观 与客 观 评价 研究 ［ Ｊ ］ ． 中 国现代 神经疾 病杂 志， ２ ０ １ ３ ， １ ３ （ ８ ） ： ７ ０ ４ — ７ １ １ ．
吉非替尼治疗老年晚期非小细胞肺癌临床观察
期不能手术和化疗 的 Ｎ Ｃ Ｃ患者 的治疗 ， ＳＬ 疗效 确切 ， 良反应轻微 ， 不 可明显改善患者 的生活质量 。 【 关键词 】 吉非替尼 ； 非小细胞肺癌 ； 年 老
【 中图分类号 】 Ｒ １４ 【 ３ 文献标识 码】 Ａ 【 文章编 号】 １７ ３９ （０００ — ０７ ０ Biblioteka ４— ２６ ２１）３ ００ — ２
杨 国林 ， 伟 ， 林 王继 成 ， 陆茵
【 摘
要 】 目的 观察吉 非替尼治疗老年晚期非小 细胞肺癌 （ Ｓ Ｌ 的疗 效及不 良反应 。方法 Ｎ Ｃ Ｃ）
１ ２例老 年晚
期无手术 及化疗指征的 Ｎ Ｃ Ｃ患者给予吉非替尼 ２ ０ ｇ口服 ， ＳＬ ５ｍ 每天 １次 ， 直至病情进展或 出现 不可耐受 的不 良反 应 ， 评价 近期疗效 、 生存期 、 生活质量及不 良反 应 。结果 完全 缓解 （ Ｒ） Ｃ ２例 ， 分缓 解 （ Ｒ） 部 Ｐ ５例 ， 定 （ Ｄ） 稳 Ｓ ３例 ， 展 进 吉非替尼应用 于老年 晚 （ Ｄ） Ｐ ２例 ， 有效率为 ４ ．７ ， １６ ％ 临床受 益率 为 ５ ．３ ； ８３ ％ 中位无疾进展时 间为 ６个月 ， 中位生存期 为 １ 月 ， ３个 １年生存 率 为 ６ ．３ ； ３ ２ ％ 生活质量 明显改善者 占 ６ ．７ ； ６ ６ ％ 药物不 良反应多为 Ｉ～Ⅱ 度皮疹及腹泻 。结论
ｓ ａ ｅｌｕ ｇｃｎ ｅ（ Ｓ Ｌ ． ｔｏ ｓ １ ｌｅｌ ｐｔ ｎｓ ｉ ｏｔ ｕｇｒ ａｄｃｅ ｏｈｒｐ ｉ ｄａｃｄＮ Ｃ Ｃｗ ｒ ｍ ｌｃｌｌｎ ａｃｒ Ｎ Ｃ Ｃ） Ｍｅｈ ｄ ２ｅ ｒ ａｉ ｔ ｗｔ ｕ ｒｅ ｎ ｈｍ ｔｅａｙｗｔ ａｖｎｅ Ｓ Ｌ ｅｅ ｌ ｄ ｙ ｅ ｈ ｓ ｙ ｈ
吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效及安全性评价
肿瘤药学2011年12月第1卷第6期 Anti-tumor Pharmacy, December 2011,Vol.1,No.6- 511 -作者简介：廖翠玲，40岁，女，主管药师，研究方向：临床药学。
E-mail:yzy 4567@吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效及安全性评价廖翠玲（江华瑶族自治县人民医院，湖南，江华，425500）摘要：目的 探讨吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效及安全性。
方法 将56例晚期非小细胞肺癌患者随机分为观察组和对照组各28例，观察组给予吉非替尼口服治疗，对照组给予吉西他滨联合顺铂治疗，观察两组临床疗效、症状改善情况及毒副反应情况。
结果 两组有效率比较，无显著差异，观察组临床受益率明显高于对照组，组间比较有显著差异（P <0.05）；观察组症状改善情况优于对照组，组间比较有显著差异（P <0.05）；观察组贫血、中性粒细胞减少、血小板减少及恶心呕吐的发生率明显低于对照组，组间比较有显著差异（P <0.05）；观察组皮疹和腹泻的发生率明显高于对照组，组间比较有显著差异（P <0.01）。
结论 吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌具有疗效好、症状改善明显、毒副反应小等特点，是目前治疗非小细胞肺癌的一种较佳化疗药物，值得临床推广应用。
关键词: 非小细胞肺癌；吉非替尼；吉西他滨；顺铂；毒副反应中图分类号：R979.1，R734.2 文献标识码： B 文章编号：2095-1264(2011)06-0511-03The clinical efficacy and safety evaluation of gefitinib treatmenton advanced non-small cell lung cancerLiao Cuiling(The people's hospital of Jianghua Yao Autonomous County, Jianghua, Hunan, 422500)Abstract: Objective To investigate clinical efficacy and safety of gefitinib treatment to advanced non-small cell lung cancer. Method 56 patients with advanced non-small cell lung cancer were randomly divided into two groups and a control group of 28 patients, observation group received oral gefitinib treatment, the control group re-ceived gemcitabine and cisplatin. Clinical efficacy, symptom improvement conditions and adverse reactions. were observed. Results There were no significant differences on clinical efficency between 2 groups, the clinical benefit rate of observation group was significantly higher than those of control group (P <0.05); Symptom improvement of observation group was better than those in control group (P <0.05); Adverse reactions such as anemia, neutropenia, thrombocytopenia and nausea and vomiting were significantly lower than the control group (P <0.05); The incidence of rash and diarrhea was significantly higher in observation group (P <0.01). Conclusion Gefitinib treatment on advanced non-small cell lung cancer has better efficacy, improved symptoms and less toxicity, which is a better chemotherapy drugs in the treatment of non-small cell lung cancer, worthy of clinical application.Key words Non-small cell lung cancer; Gefitinib; Gemcitabine; Cisplatin; Toxicity ·临床研究· 肺癌是临床常见的一种恶性肿瘤疾病，其中以非小细胞肺癌（NSCLC ）最为常见。
吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与生存分析共3篇
吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与生存分析共3篇吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与生存分析1在今天的医学领域中，吉非替尼已经成为非小细胞肺癌治疗中的一个重要药物。
它是一种口服靶向治疗药物，能够通过抑制肺癌细胞增殖和侵袭来缓解患者的症状。
尽管吉非替尼在肺癌治疗中的作用已经有所证实，但是它在治疗晚期非小细胞肺癌患者中的疗效和生存率仍需进一步探究。
数十年来，肺癌一直是全球最常见的恶性肿瘤之一，尤其是非小细胞肺癌（NSCLC）。
NSCLC是一种病变的肺部组织类型, 肿瘤细胞的分化程度不高，生长速度较慢, 症状轻微，且不会如同小细胞肺癌那样迅速扩散到其他器官中。
由于肺癌的强烈侵袭性和迅速生长性，即使是经过正规的化疗和外科手术治疗还是有许多的患者最终无法控制病情。
因此，研究治疗NSCLC 的新疗法已经成为临床医生和研究人员的共同目标。
在晚期NSCLC的治疗中，吉非替尼作为一种口服靶向治疗药物被广泛使用。
在吉非替尼的治疗过程中，它将与患者的癌细胞内部的一些特定受体结合，从而阻碍相关的信号通路和抑制癌细胞的生长和繁殖。
而且过去的实验表明，吉非替尼不仅在晚期NSCLC患者的治疗中发挥了很大的作用，同时也能够提高患者的生存率。
一项针对吉非替尼治疗晚期NSCLC患者的研究中，研究人员对303名接受口服吉非替尼治疗的晚期NSCLC患者进行了严格的随访观察及相关数据统计。
结果表明吉非替尼可作为晚期NSCLC的首选治疗方案进行使用。
患者在接受了吉非替尼治疗后的最长生存时间达到了20个月以上，相较于传统的化疗和同类新药物治疗的患者结果正在逐渐地被证实。
值得注意的是，吉非替尼的治疗并非没有缺陷，其中部分患者存在药物耐药现象，这一点也是需要引起医生和患者的关注。
因此，在使用吉非替尼治疗晚期NSCLC之前，严格的疗效评估和有效的筛选工作非常重要，既能够保证疗效的实现，也能够预防患者出现不必要的副作用和风险。
总的来说，虽然吉非替尼在治疗NSCLC患者中的疗效还需要更进一步的研究，但是它已经被证明是在治疗晚期NSCLC患者中的一个非常有前途和有效的药物，能够带给患者生存上的希望和改善。
吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌36例临床观察
天 、Ｏ天后 各 记 录 １ ， ３ 次 以后 每 月评 估 １ 。 次
２ 结 果
肺 癌 （ Ｓ Ｌ ） 各 种 临 床 指 南 推 荐 的 一 线 治疗 方 案 是 铂 类 药 Ｎ ＣＣ ，
物 与第 三 代 细 胞 毒 性 药 物 联 合 化 疗 ， 延 长 患 者 生存 时 间 ． 能 改
重 ， 重 影 响 了患 者 的生 活 质 量 。 在 这 种情 况 下 ， 择 性 表 皮 严 选 生 长 因 子受 体 （ Ｇ Ｒ） 氨 酸 激 酶 抑 制 剂 （ Ｋ ） 患 者 带 来 ＥＦ 酪 Ｔ １为 了 希 望 。 非 替 尼 （ ｅ ｔ ｉ） 为 其 中 的 代 表 药 物 最 先 在 临床 吉 Ｇ ｆｉ ｂ 作 ｉｎ
吉非替尼治疗 晚期非小细胞肺癌 ３ 临床观察 ６例
茅卫 东， 许 晨 ， 少平， 刘 林 峰， 王 琼 ， 沈伟 生
（ 南 大学 医学 院 附属 江 阴 医 院 肿 瘤 科 ， 阴 ２ ４ ０ ） 东 江 １４ ０
【 摘
要】 目的 ： 观察 吉非 替 尼 （ ｅ ｔ ｉ） 疗 晚 期 非 小 细 胞 肺 癌 （ Ｓ Ｌ 的疗 效 及 毒 副 作 用 。 法 ： 不 能 耐 受 化 Ｇ ｆｉ ｂ 治 ｉｎ Ｎ Ｃ Ｃ） 方 对
率 高 ， 力 状 况 评 分 较 好 者 客 观 缓 解 率 及 生存 期 更 好 。 体 【 键 词 】 非 小 细 胞 肺 癌 ； 非 替 尼 ； 皮 生 长 因 子受 体 关 吉 表 【 中图 分 类 号 】 Ｒ ３ ． ７４２ 【 文献 标 识 码 １ Ｂ
肺 癌 是 全球 性 患 者 死 亡 的主 要 原 因 。对 于 晚 期 非 小 细胞
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［ ｙｗｏｄ ］Ｎ ｎ ｓ ｌｃｌ ｌｎ ａ ｃｒ（Ｓ Ｌ ）Ｇ ｆｉｉ； ａｇｔｈ ｒｐ ； ｐｄ ｒ ｌ ｏ ｔ ｃｏ ｅｅ ｔｒ Ｋｅ ｒ ｓ ｏ — ｍａ ｅｌｕ ｇｃｎ ｅ Ｎ Ｃ Ｃ ； ｅ ｔ ｂ Ｔ ｒｅ ｅａｙ Ｅ ｉｅｍａ ｗ ｈｆ ｔｒ ｃｐｏ ｌ ｉｎ ｔ ｒ ｇ ａ ｒ
非小细 胞 肺癌 晚期 患者 ， 均发 生 远处 转移 。 口服吉 非替 尼 ２ ０ｍｓ次 ， 天 １次 ， 药 中位 时间 为 ４个 月 。 ５ ／ 每 服 结果 ：４例 ３
晚期 Ｎ Ｃ Ｃ患 者 ， ＳＬ 无一 例 完全 缓解 （ Ｒ） １ 部分 缓解 （ Ｒ） １ Ｃ ，９例 Ｐ ，０例稳 定 （ Ｄ）５例进 展 （ Ｄ）全 组 有效 率 （ Ｒ Ｐ Ｓ ， Ｐ ， Ｃ ＋ Ｒ） 为 ５ ．％ ， ５９ 临床 获益 率 （ Ｒ Ｐ Ｓ 为 ８ － Ｃ ＋ Ｒ＋ Ｄ） ５３ ％。中位 生存 期 ５６个 月 ， 年 生存 率 为 ４ ．％（ ６３ ） 结 论 ： 非替 尼治 ． １ ７１ １／４ 。 吉 疗晚期 Ｎ Ｃ Ｃ的疗 效较 好 ， 副作 用 较轻 ， 以耐受 。 ＳＬ 毒 可
ｌ ｎｇ ｃ ｎｃ ｒ ｕ ａ ｅ
ＤＯＵ ｎ ｇ ａ ｇ Ｚ Ｈｏ ｇ ｕ ｎ ， ＨＡ０ Ｓ ｕ ｎ ，Ｌ ｅ ｏ ｇ ｈ ｐｉｇ ＩＸｕ ｈ ｎ
（ ｉ ｎ ｊ ｎ ｒｖｎ ｅＬ ｎ ｃｌｍａｉｎＧ ｎ ｒｌ ｏｐｔ ， ａｂｎ １０ ８ ， ｈｎ ） Ｈｅ ｏ ｇｉ ｇＰ ｏｉｃ ａ ｄＲ ｅａ ｔ ｅ ｅａ Ｈ ｓｉ ｌ Ｈ ｒｉ ５ ０ ８ Ｃ ｉａ ｌ ａ ｏ ａ ［ ｓｒ ｃ］ ｊｃｉｅ Ｔ ｘｌｒ ｅｅ ｃｃ ｎ ｘｃ ｙｏ ｅｉｎｂｆｒ ｈ ａｉｎｓｗｔ ｄａ ｃ ｄｎ ｎ ｓ ｌｃ ｌｌｎ Ａｂ ｔａ ｔ Ｏｂｅｔ ： ｏｅｐｏｅｔ ｆ ａｙａ ｄｔ ｉｉ ｆＧ ｆｉｉ ｏ ｅｐ ｔ ｔ ｉ ａｖ ｎｅ ｏ — ｍａ ｅｌ ｕ ｇ ｖ ｈ ｆ ｉ ｏ ｔ ｔ ｔ ｅ ｈ ｌ ｃ ｎｅ Ｎ Ｃ Ｃ． ｔｏ ｓ ３ ａ ｅ ｔ ｗｔ ｄａ ｃ ｄＮ Ｃ Ｃｗ ｒ ｎｕｔｂｅ ｏ ｈ ｍｏａ ｉ ｅａ ｙ Ｇ ｆｉｉ ａ ｄ ｉ— ａ ｃｒ（Ｓ Ｌ ）Ｍｅｈ ｄ ： ４ｐ ｔ ｎｓ ｉ ａｖ ｎｅ Ｓ Ｌ ｅｅｕ ｓｉ ｌ ｆｒ ｅ ｒｄｏｔ ｒｐ ． ｅ ｔ ｂｗ ｓａ ｍ ｎ ｉ ｈ ａ ｃ ｈ ｉｎ
吉非替 尼是 以表皮 生 长 因子 受 体 （ Ｇ Ｒ） Ｅ Ｆ 为靶 点 的可 逆 性 小分 子 酪氨 酸激 酶抑 制剂 ， 能有 效 抑制 酪 氨酸 激 酶 活性 及
价标 准。
１ ． 副作 用评 价标 准 ４毒 参 照 ＷＨＯ抗 肿 瘤 药物 急性 及 亚 急性 毒 性 反 应 分 度 评 价 标 准 ， 为 ０ Ⅳ度 。 分 ～
・
药物 与临床 ・ ห้องสมุดไป่ตู้
２０ ６第 卷 ｌ ０年 月 ７第８ １ 期
吉 非替 尼 治 疗 ３ ４例 晚期 非小 细胞 肺 癌 的 临床 观 察
窦 洪光 ， 树 平 ， 雪红 赵 李 （ 黑龙 江省 农 垦总 医 院 ， 黑龙 江 哈尔 滨 １０ ８ ） ５ ０ ８
【 摘要】 目的 ： 晚期 非小 细胞肺 癌 （ Ｓ Ｌ ） 探讨 Ｎ Ｃ Ｃ 患者应 用吉 非替 尼治疗 的效果 及毒 副作用 。方法 ： ３ ４例经放 化疗失 败 的
ｏ ｅ ｔ ｉ ａ ｎｈ ． ｅｕｔ： ｍｏ ｇｔｅ３ Ｓ Ｌ ， ｏｃ ｍｐｅｅｒｓｏ ｓ Ｃ ） ｎ ９ｐ ｒ ａ ｒｓｏ ｓ Ｐ ）ｔｅ０ － ｆ ｆｉ ｂｗ ｓ ｍｏｔｓ Ｒ ｓ ｌ Ａ ｎ ４Ｎ Ｃ Ｃ ｎ ｏ ｌｔ ｐ ｎｅ（ ａ ｄ １ ａｔ ｌ ｅｐ ｎｅ（Ｒ，ｈ ｂ Ｇｉ ｎ ４ ｓ ｈ ｅ Ｒ ｉ ｊｃｉｅｒｓｏ ｓ ａ Ｃ Ｐ ） ａ ５９ ａ ｄｔｅｄｓａｅｃ ｎｒｌ ａｅ（ Ｒ Ｐ Ｓ ） ｓ８ ．％． ｈ ｅ ｉｎｓｒｉ ｌｔ ｅｔ ｅｐ ｎｅｒｔ Ｒ＋ Ｒ ｗ ｓ５ ． ｎ ｉ ｓ ｏ ｔ ｔ Ｃ ＋ Ｒ＋ Ｄ ｗａ ５３ Ｔ ｅｍ ｄａ ｕ ｖ ｍｅ ｖ ｅ（ ％， ｈ ｅ ｏｒ ｖ ａ ｉ ｗａ ． ｎｈ ， ｎ ｎ ｅｒｓｒｉａ ｔ ａ ７１ （６３ ）Ｃ ｎ ｌｓ ｎ Ｇ ｆｉｉ ｅｔ ａｍｅ ｔ ｆ ａｉｎｓｗｔ ｄ ｓ ６ｍｏ ｔｓ ａ ｄｏ ｅｙａ ｖ ｖ ｒ ｅｗ ｓ４ ．％ １／４． ｏ ｃ ｉ ： ｅｉｎｂｉ ｔ ｅｔ ｎ ｔ ｔ ｉ ａ — ５ ｕ ｌ ａ ｕｏ ｔ ｎｈ ｒ ｏｐ ｅ ｈ
【 键词】非 小细胞 肺 癌 ； 关 吉非替 尼 ； 向 治疗 ； 皮 生长 因子 受体 靶 表
［ 中图分 类 号】Ｒ ３ ． ７ ４２
［ 文献 标识 码】Ｂ
［ 文章 编 号】１ ７ — ２ ０ ２ １ ０ （ 一 ７ — ２ ６ ３ ７ １ （ ０ ０） ６ ｃ） ０ ２ ０
Ｃｌ ｉａ ｂ ｅ ｖ ｔ ｎ ｏ ｆ ｉ ｉ ｏ ４ ｐ ｔ ｎ ｓ ｗｉ ｄ ａ ｃ ｄ ｎ ｎ ｓ ａ ｌｃ ｌ ｉ ｃ ｌｏ ｓ ｒ ａ ｉ ｆＧｅ ｔｎ ｂ ｆ ｒ ３ ａ ｉ ｔ ｔ ａ ｖ ｎ ｅ ｏ － ｍ ｌ ｅｌ ｎ ｏ ｉ ｅ ｈ
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