制药废水处理工艺设计..

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500t每天中药制药废水处理工程设计大学本科毕业论文

500t每天中药制药废水处理工程设计大学本科毕业论文

―――设计总说明随着我国医药工业的快速发展,制药废水的污染与治理己引起人们的高度重视和关注。

制药废水具有排放量小、成分复杂、浓度和盐分高、色度和毒性大等特点,属于难降解高浓度有机废水,特别是其中的“三致”有机污染物,易造成水环境污染,威胁人们的健康。

实践表明,在废水处理工程上,SBR工艺具有设计合理、运行稳定、靠、抗冲击负荷能力强、运行维护简便、投资少等优点。

本设计为500m3/d的造纸废水的工程设计。

关键词:制药废水,高浓度,SBRAbstractWith the development of the pharmaceutical industry in ouratention has been paid to the pollution of the wastewater treatment country,Much and the relevant solutions.The medicine wastewater have little capacity,composition complications,high concentration and salts,it also have high color degree and toxicity etc.It belongs to dificult degradation organic wastewater with high concentration,especially organic pollutant of“three with the result”.The practice shows that in treatment of pharmaceutical wastewater,SBR process has advantages, including rational design, stable and reliable operation, strong ability in resisting loading shock, simp le operation and maintenance, small investment, etc. assent is the design of the treatment project of paper wastewater with the amount of 500m3/d.Key words:The medicine wastewater, high concentration,SBR一、概述 (5)二、废水水质、水量: (6)2.1设计水量 (6)2.2设计水质和排水标准: (6)三、常用的中药制药废水处理工艺 (6)3.1物化法在中药废水处理中的应用 (6)3.2 生物法在中药废水处理中的应用 (8)3.3 物化-生物法在中药废水处理中的应用 (10)四、方案的选择 (12)4.1物化法的选择 (12)4.2生物法的选择 (12)五、流程图及说明 (13)5.1艺流程说明 (13)5.2水解酸化工艺的原理 (14)5.3水解酸化池有三个作用: (14)5.4 水解酸化工艺的优点 (15)5.5SBR工艺的发展 (15)5.6 SBR处理工艺基本流程 (16)5.7 SBR工艺的主要性能特点 (16)5.8 添加药剂的SBR强化处理工艺 (17)六、处理工艺构筑物设计 (18)6.1格栅 (18)6.1.1设计说明 (18)6.1.2设计计算 (18)6.2集水池 (20)6.2.1设计说明: (20)6.3 水解酸化池 (21)6.3.1设计说明 (21)6.3.2设计计算 (21)6.3.3排泥设备 (22)6.2.4计算示意图 (22)6.4 SBR反应池设计计算 (22)6.4.1设计说明 (22)6.4.2 设计计算 (23)6.5污泥浓缩池设计计算 (29)6.5.1设计说明 (29)6.5.2设计计算 (29)6.5.3工艺构造尺寸 (30)6.5.4排水和排泥 (30)6.6压滤机 (30)6.6.1设计说明 (30)6.6.2设计计算: (31)6.7标高 (31)七、污水处理长构筑物总体布置 (32)7.1处理构筑物平面布置 (32)7.1.1平面布置原则 (32)7.1.2管线设计 (32)7.2处理构筑物高程布置 (33)7.2.1高程布置原则 (33)八、投资估算 (34)8.1估算范围及估算依据 (34)8.1.1估算范围 (34)8.1.2编辑依据 (34)8.2估算 (34)8.2.1材料价格 (34)8.2.2投资估算 (35)8.2.3 运行费用 (36)8.2.4年估算运行成本 (37)参考文献 (38)致谢 (40)1、概述随着我国医药工业的快速发展,制药废水的污染与治理己引起人们的高度重视和关注。

某制药厂废水处理方案设计

某制药厂废水处理方案设计

1本工程概况该生物制药厂位于中国南部某城镇,全年最高气温40 ℃ ,最低12 ℃ ,年平均气温:20℃左右。

夏季主导风向为东南风,冬季西北风为主。

该镇地形由南向北略有坡度,平均坡度为0.5 ‰,地面平整,。

规划污水处理厂位于主厂区的南方,面积约6500 m 2。

地坪平均绝对标高为 4.80 米。

工业污水的时变化系数为 1.3。

要求出水水质符合《生物制药工业污染物排放标准》(GB19821-2005)。

1.1 设计原则(1) 根据生物制药生产排放废水的特点,选择成熟的工艺路线,既要做到技术可靠确保处理后出水达标排放,出水稳定,还要设备简单、操作方便、易于维护检修,日常运行维护费用低。

(2) 在保证处理效果前提下,充分考虑城市寸土寸金的现实,尽量减少占地面积,降低基建投资。

平面布置和工程设计时,布局力求合理、通畅、美观,合乎工程建设标准。

(3) 具有一定的自动控制水平,在确定自控程度时兼顾经济合理性。

(4)整个处理系统建设时施工方便、工期短;运行时能耗低。

1.2 设计范围根据对生物制药废水特点的分析和处理出水水质要求,经论证选择技术上可行、经济上合理的处理方案,然后确定具体的、符合实际的工艺流程。

对所选流程中的主要构筑物进行工艺计算,主要设备进行选型。

根据任务书要求,进行合理的平面布置。

确定自动控制及监测方案,进行初步的技术经济分析,包括工程投资和人员编制、成本分析等。

附必要的图纸。

1.3设计水质水量根据所给资料该厂处理工程设计水量为3400t/d,处理水质执行《生物制药工业污染物排放标准》(GB19821-2005)表1 进水水质及排放标准水质指标COD(㎎∕L)BOD(㎎∕L)SS(㎎∕L)PH 值进水水质13162 6412 2199 6.5~8.5设计出水水质≤300 ≤200 ≤200 6~91.4 废水处理方案的确定该厂废水中的BOD/COD值正常,约0.50,有利于进行生物处理。

且较之物化处理,化学处理工艺成熟,处理效率高。

制药行业废水的特点及工艺流程

制药行业废水的特点及工艺流程

制药行业废水的特点及工艺流程制药行业的废水特点及工艺流程:制药行业是一个高度发达的行业,其废水的特点主要包括高有机物质浓度、高氮、高磷、高COD(化学需氧量)和BOD(生物需氧量)以及有毒有害物质的存在。

这些特点对废水处理工艺的选择和运行都有一定的要求。

一、制药废水的特点:1.高有机物浓度:制药废水中有机物浓度较高,大部分是有机酸、酯类、酮类、腈类、醇类等有机物质。

3.高COD和BOD:制药废水的化学需氧量(COD)和生物需氧量(BOD)较高,主要是由于有机物质的存在造成的。

4.有毒有害物质:制药废水中存在着各种有毒有害物质,如重金属离子、有机卤化物、有机溶剂、抗生素等。

二、制药废水处理的工艺流程:制药废水处理的工艺流程一般包括预处理、生物处理、深度处理等多个环节。

1.预处理:预处理主要是通过物理方法对废水进行初步处理,包括筛网、砂滤等。

筛网用于去除废水中的固体杂质和浮沉物,砂滤则在去除一些悬浮物的同时,也能去除一部分有机物质。

2.生物处理:生物处理是制药废水处理的核心环节,主要是利用微生物降解有机物。

常用的生物处理方法有活性污泥法、生物膜法、固定化床法等。

活性污泥法是最常用的方法之一,通过加入适量的微生物,使其在好氧或厌氧条件下将有机物分解成较低分子量的物质。

生物膜法则利用生物膜将废水中有机物降解为无害物质。

3.深度处理:深度处理主要是对废水中的一些难降解物质以及有害物质进行进一步处理。

常见的深度处理方法有吸附法、氧化法和离子交换法等。

吸附法利用吸附剂去除废水中的有机物质和重金属离子。

氧化法则通过化学氧化或光化学氧化降解废水中的有机物质。

离子交换法是利用离子交换树脂去除废水中的无机离子,如氨氮、硝酸盐、磷酸盐等。

4.中水回用:在废水处理过程中,可以考虑对废水进行中水回用。

中水回用既能减少水资源的浪费,同时也能降低对环境的负荷。

综上所述,制药废水处理需要综合考虑废水的特性,选择合适的工艺流程进行处理。

制药废水处理中试设计-方案书_毕业论文

制药废水处理中试设计-方案书_毕业论文

一、项目概述医药产品按生产工艺过程分为生物制药和化学制药。

化学制药是采用化学方法使有机物质或无机物质通过化学反应生成和成物;生物制药是指生物工程应用于制药工业部分。

目前最广泛采用的是发酵工程制药。

微生物发酵是制药工业生产为生物药品的重要手段,它是指利用微生物代谢产物生产药物的一种生物制药技术。

此类药物有抗生素、氨基酸、核酸物质、有机酸、维生素、铺酶、酶抑制剂、激素、免疫调节物质以及其他生理活性物质,其中抗生素生物制药生产规模大幅度增长。

同时,只要工业废水也便成为了较难处理的高浓度有机废水之一,因制药产品不同,生产工艺不同而差异较大。

制药工业废水通常具有组成复杂、有机污染种类多、COD值和BOD值高且波动性大、PH 值经常变化、带有颜色和气味、悬浮物含量高、易产生泡沫、含有难降解物质和有抑制菌作用的抗生素,并且有毒性等特点。

浙江新和成股份有限公司相当重视环境保护。

公司领导决定建设污水处理设施,对厂区污水进行综合治理,以确保厂区污水经处理后出水达到厂区所在地污水厂接管标准。

为此,浙江新和成股份有限公司委托我公司进行该项目污水处理工艺方案的设计。

我公司根据该厂提供的基础资料和相关设计规范、标准,本着保证稳定达标、最大限度的考虑投资效益和处理成本的原则,采用成熟的处理工艺路线提交本污水处理工艺中试方案供有关领导及专家决策参考。

与此同时,新昌县另有4座类似水质情况的制药厂废水需要治理,我公司所设计的中试方案及配套设备也可在这4座制药厂废水处理中进行中试试验,节省开支,并对其他制药厂废水处理工艺提供了有力的保证,有着极其重要的参考价值。

二、设计依据1. 浙江新和成股份有限公司提供的废水水量、水质情况及其他有关资料2. 同类型污水处理设施设计、运行的成功经验三、设计采用的法规和技术标准本设计参考以下法规规定:1. 《中华人民共和国环境保护法》1989年12月;2. 《中华人民共和国水污染防治法》1984年5月;3. 《中华人民共和国固体废弃物污染环境防治法》1995年10 月;4. 《建设项目环境保护管理条例》(1998年11月);5. 《建设项目环境保护设计规定》(国环字(87)002号文)6. 《建设项目(工程)劳动安全卫生监察规定》采用的主要标准与规范包括:1. 《三废处理技术工程手册》化工出版社2000年第一版;2. 《室外给水设计规范》(GBJ13-1987);3. 《室外排水设计规范》(GBJ14-1987);4. 《建筑给排水设计规范》(GBJ15-1988);5. 《给水排水构筑物施工及验收规范》(GBJ141-1990);6. 《给水排水管道工程施工及验收规范》 (GB50268-1997);7. 《建设工程监理规范》(GB50319-2000);8. 《大气污染物综合排放标准》(GB16297-1996);9. 《恶臭污染物排放标准》(GB14554-93);10. 《工业企业厂界噪声标准》(GB12348-90);11. 《建筑结构设计统一标准》(BGJ68- 84);12. 《建筑地基基础设计规范》(GBJ7-89);13. 《混凝土结构设计规范》(GBJ10-89);14. 《工业与民用供配电系统设计规范》(GB50052- 95);15. 《低压配电装置及线路设计规范》(GB50054- 92);16. 《建筑电气设计技术规范》(GBJ10-83);17. 《工业企业设计卫生标准》(TJ36-79);18. 《建设项目(工程)劳动安全卫生监察规定》;19. 《包装、储运图示标志》(GB 191);20. 《运输、包装、发货标志》(GB/T 6388);21. 《机电产品包装通用技术条件》(GB/T 13384);22. 《水处理设备油漆包装技术条件》(ZGB 98003);23. 《产品检验通用技术要求》(JB/ZQ 4000.1);24. 《切削加工件通用技术要求》(JB/ZQ 4000.2);25. 《焊接件通用技术要求》(JB/ZQ 4000.3);26. 《火焰切割件通用技术要求》(JB/ZQ 4000.4);27. 《铸件通用技术要求》(JB/ZQ 4000.5);28. 《铸钢件补焊通用技术条件》(JB/ZQ 4000.6);29. 《锻件通用技术条件》(JB/ZQ 4000.7);30. 《管道与容器焊接防锈通用技术要求》(JB/ZQ 4000.86);31. 《装配通用技术条件》(JB/ZQ 4000.9);32. 《涂装通用技术条件》(JB/ZQ 4000.10);33. 《包装通用技术条件》(JB/ZQ 4286);34. 《涂装前钢材表面锈蚀等级和除锈等级》(GB 8923);35. 《水处理设备制造条件》(JB 2932);36. 《净水用煤质活性炭》(GB 7701);37. 《钢制压力容器》(GB 150);38. 《悬挂式填料的产品认定技术条件》(HCRJ022);39. 《立式圆筒形钢制焊接贮罐设计技术规定》(CDI30A2 );40. 《立式圆筒形钢制焊接油罐施工及验收规范》(GBJ128-90);41. 其他相关标准和规范。

制药废水处理工艺汇总

制药废水处理工艺汇总
COD容积负荷高于2kg/m3·d,HRT一般大于12;池内可填装填料,推荐采用弹性立体填料,填装率30~50%;可适量曝气,但应保证DO<0.5mg/L。
厌氧复合床(UBF)
具有反应液传质和分离效果好、生物量大和生物种类多、处理效率高、运行稳定性强。
厌氧折流板反应器(ABR)
结构简单、污泥截留能力强、稳定性高、对高浓度有机废水,特别是对有毒、难降解废水处理中有特殊的作用。
可行工艺参数
摩尔浓度Fe2+:H2O2=1:3,pH:2~4,停留时间:2~5 h。
污染物削减及排放
COD去除率可达60%以上。
高级氧化技术
汇集了现代光、电、声、磁、材料等各相近学科的最新研究成果,主要包括电化学氧化法、湿式氧化法、超临界水氧化法、光催化氧化法和超声降解法等。其中紫外光催化氧化技术具有新颖、高效、对废水无选择性等优点,尤其适合于不饱合烃的降解,且反应条件也比较温和,无二次污染,具有很好的应用前景。
技术适用性
适用于NH3-N浓度高于5000 mg/L的废水。吹脱效果随pH值上升而提高,水温低时吹脱效果低。
可行工艺参数
停留时间0.5~1.5 h,pH 8~11,塔高6米时,气液比2200~2300,布水负荷率≤180 m3/m2·d。
污染物削减和排放
氨氮去除率60-90%。
2、化学法
采用化学方法时,某些试剂过量会导致水体二次污染,因此在设计前应做好相应实验研究工作,且化学药品昂贵。化学法主要有铁碳电解法、臭氧氧化法和Fenton试剂法。
工艺参数
臭氧投加量20~30mg/L,接触时间1~2 h。
污染物削减及排放
可生化性可提高到BOD5/COD>0.3,COD去除率可达50%。

(医疗药品)生物制药厂废水处理方案

(医疗药品)生物制药厂废水处理方案

1000m³/d生物制药厂废水处理方案引言水是人类的生命之源,它孕育和滋养了地球上的一切生物。

与我们人类密切相关的是淡水。

但是,水环境中的淡水资源却很少,仅占总量的2.53%。

因此,保护和珍惜水资源,是整个社会的共同职责。

在我国,淡水资源人均不超过2545立方米,不到世界人均的1/4,因此我们更应该保护和珍惜水资源。

20世纪以来,医药工业的迅速发展,给人类文明带来了飞跃。

与此同时,在其生产过程中所排放出来的废水对环境的污染也日益加剧,给人类健康带来了严重的威胁。

据文献报道,医药废水成分复杂、浓度和盐分高、色度和毒性大,往往含有种类繁多的有机污染物质,这些物质中有不少属于难生化降解的物质,可在相当长的时间内存留于环境中。

采用传统的处理工艺很难达标排放。

对于这些种类繁多、成分复杂的有机废水的处理,仍然是目前国内外水处理的难点和热点。

结合某生物制药厂污水特点,通过调查收集资料和查阅文献,以SBR法处理该制药厂所排放的污水,处理后可以达标排放,有利于当地水环境的良性循环。

第一章概论1.1设计任务及依据1.1.1设计任务本设计方案的编制范围是某生物制药厂废水处理工艺,处理能力为1000,内容包括处理工艺的确定、各构筑物的设计计算、设备选型、平面布置、高程计算、经济技术分析。

完成绘制处理工艺流程组图、各构筑物设计计算图、处理工艺组合平面布置及高程布置图。

1.1.2设计依据(1)《中华人民共和国环境保护法》和《水污染防治法》(2)《污水综合排放标准GB8978-1996》(3)《给水排水工程结构设计规范》(GBJ69-84)(4)《毕业设计任务书》(5)《毕业设计大纲》1.2设计要求1.2.1设计原则(1)必须确保污水厂处理后达到排放要求。

(2)污水处理厂采用的各项设计参数必须可靠。

在设计中一定要遵守现行的设计规范,保证必要的安全系数。

对新工艺、新技术、新结构和新材料的采用积极慎重的态度。

(3)污水处理厂设计必须符合经济的要求。

某制药厂中药生产废水处理设计

某制药厂中药生产废水处理设计

1.概述1.1设计任务工程设计是工学学士必备的一项技能,通过该毕业设计,可以系统的培养学生根据具体条件,因地制宜的选择工艺、设计计算、绘图最后书写设计说明书的能力,使学生具备设计工程师的基本素质和基本技能。

该工程设计题目为:《某中药厂废水治理工程初步设计》,其内容包括:1. 根据原始资料、水质水量,确定处理工艺流程;2. 对工艺中各构筑物进行工艺计算,确定其形式、数目和尺寸;3. 进行各处理构筑物的总体布置和污水处理流程的高程设计;4. 完成施工图初步的绘制(包括平面布置图、高程图、及主要构筑物设计施工图);5. 编制设计说明书。

6. 对工程投资、运行费用进行简单计算和概括。

1.2 工程基本情况简介南方某中药厂年生产各种中成药品580多t,其中片剂和丸剂有500余t,胶囊、冲剂和散药70余t,废水主要是植物的根、茎、叶,动物的骨、皮、角等,加工过程中排出废水。

一般水量不大,还经常断流,但有机物浓度很高,最高时可达6 000 mg/L。

其废水主要来源有以下五部分:(1)前处理车间洗药、泡药废水;(2)提取车间冲洗、煎、煮废水;(3)冲洗车间污水;(4)制剂车间少量糖蜜水;(5)车间部分冷却水。

废水特点:(1)废水CODCr浓度变化大,一般在300-6 000 mg/L之间;(2)废水中因含有一种叫皂甙的成分,因而在曝气池常出现大量泡沫;(3)污水中泥砂和药渣较多,还含有漂浮物;(4)药材中有毒物质在加工过程中被制成粉剂,不排入水中,因此废水中无毒。

根据厂方提供的资料,该厂日排放废水量为200m3。

出水水质经处理后达到《中药类制药工业水污染物排放标准(GB 21906-2008)》标准后排放。

设计水量为200m3/d,设计时考虑1.49的时变系数。

污水水质(平均值)见下表。

表1-1 污水水质情况项目COD BOD5pH SS TN TP 色度进水2800mg/L 1200mg/L 4-9 450mg/L 22 15 400倍注:出水执行《中药类制药工业水污染物排放标准(GB 21906-2008)》排放标准(2008年8月1日后建成新企业标准):表1-2 污水排放标准项目COD BOD5pH SS TN TP 色度出水100mg/L 20mg/L 6.0-9.0 50mg/L 20 0.5 50倍1.3设计要求出图2张(1号工程图),附设计说明书。

中药废水处理工艺流程设计

中药废水处理工艺流程设计

姓名:郑勇兵班级:制药工程一班学号:2一、中药废水主要来自生产车间, 在洗泡蒸煮药材、冲洗、制剂等过程中产生。

废水包括生产过程中的原药洗涤水,原药药汁残液、过滤、蒸馏、萃取等单元操作中产生的污水、生产设备洗涤和地板冲洗用水。

污染物主要是从药材中煎出的各种成分,主要成分为:糖类、蕙醒、木质素、生物碱、蛋白质、色素及它们的水解产物。

中药废水的特点是:有机污染物浓度高;悬浮物,尤其是木质素等比重较轻、难以沉淀的有机物质含量高;色度较高;废水的可生化性较好;多为间歇排放,污水成分复杂,水质水量变化较大。

下面,我们以新乡某中药生产集团为例。

介绍中药废水处理方案:1、污水来源废水主要由提取龙胆花、大黄、干姜等的废水和洗涤废水组成。

2、2、水量特点废水的水量受该厂生产状况的影响有较大波动。

3、水质特点废水主要由提取龙胆花、大黄、干姜等的废水和洗涤废水组成,其中并含有少部分乙醇,因此该废水具有较高的色度。

4、污水水质与排放标准污水水质水量一览表《污水综合排放标准》(GB8978-1996)的I级排放标准处理后的水达到《污水综合排放标准》(GB8978-1996)的I级标准。

二、中药废水处理方案系统工艺选择综合中药废水处理方案系统包括预处理、生物处理、物化后处理三个阶段。

由于废水中含有大量的固体物质、有机化合物等,从而使废水中表现出很高的CODCr、SS等。

由于废水的特点其生化性较好,同时其中还含有少量的N、P等营养物质供微生物增长和繁殖,因此采用生物处理工艺是最有效和经济的处理方法。

针对以上情况,我公司拟采用ABR+接触氧化的组合处理工艺。

1)由于工厂的废水中含有较大的悬浮物,故需在排污沟中设粗细格栅各一个,以去除废水中粗大的悬浮物,保证后续处理的正常运行。

2)由于工厂生产产生的废水量随时间有较大波动,这样将不利于后续的微生物处理。

因此在一体化处理设备前增加一个调节池,然后经水泵提升至一体化处理设备中。

3)废水经提升泵提升进入一体化设备后,经配水系统配水后进入一体化设备的加药气浮区,在此废水中的细小SS及大部分LAS得到有效去除,然后废水进入水解区,在此处废水中的大分子有机物被水解为小分子物质,这样将有利于有机物被微生物所利用。

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前言20世纪以来,医药工业的迅速发展,给人类文明带来了飞跃。

与此同时,在其生产过程中所排放出来的废水对环境的污染也日益加剧,给人类健康带来了严重的威胁。

据文献报道,医药废水成分复杂、浓度和盐分高、色度和毒性大,往往含有种类繁多的有机污染物质,这些物质中有不少属于难生化降解的物质,可在相当长的时间内存留于环境中。

采用传统的处理工艺很难达标排放。

对于这些种类繁多、成分复杂的有机废水的处理,仍然是目前国内外水处理的难点和热点。

抗生素制药废水是制药工业废水的主要类别之一,抗生素制药废水成分复杂,有机物浓度高,可生化性差,并含有抑菌作用的残余抗生素,属于具有生物毒性的高浓度难处理有机废水。

未经处理的制药废水将对水环境起到严重的破坏作用。

抗生素废水所造成的环境污染,越来越严重。

目前处理抗生素废水的工艺较多,由于采用单一好氧生物处理抗生素废水难以达到处理要求,故通常采用物化方法进行预处理,但势必带来工艺的复杂化和运行费高等问题。

而水解酸化可以有效消减和消除残余抗生素对后续好氧生化处理系统的影响,提高废水的可生化性。

结合生物制药厂污水特点,通过调查收集资料和查阅文献。

因此,水解酸化—好氧组合工艺针对抗生素废水的特点取得良好的处理效果。

处理后达标排放。

第一章概述1.1 抗生素制药废水处理的目的和意义目前抗生素生产中在抗菌素的筛选和生产、菌种选育等方面仍存在着许多技术难点,从而出现原料利用率低、提炼纯度低、废水中残留抗菌素含量高等诸多问题,造成严重环境污染。

制药废水属于难处理的工业废水之一,因药物种类不同、生产工艺不同,废水的成分差异较大,其特点是组分复杂,污染物含量多,COD浓度高,固体悬浮物浓度高,难降解物质多。

而且制药厂的废水通常为间歇排放,产品的种类和数量变化较大,导致废水的水质、水量及污染物的种类变化较大,给治理带来困难。

抗生素废水所造成的环境污染,越来越严重。

目前处理抗生素废水的工艺较多,本设计将确定一套合理的废水处理工艺。

一方面使抗生素废水达标排放,减少对环境的污染,保护人类健康,另一方面尽可能的降低成本,简化工艺,使企业最大限度的获得利润。

1.2 抗生素制药废水处理现状和发展趋势1.2.1 处理现状治理抗生素废水是一项复杂的系统工程,如何对各项单项处理技术(预处理、物化处理、生物处理、深度处理)进行优化组合,将对提高抗生素废水处理的效率和经济性有重要作用。

国内外研究工作者对此进行了大量的研究工作,以下是几项近几年来工艺较为成熟、处理效果相对较理想的组合处理工艺。

1.混凝一水解酸化一CASS(好氧)工艺采用曝气、混凝(投加PAM)及水解酸化组成的预处理工艺对抗生素废水进行预处理。

之后的好氧工艺采用CASS工艺,CASS又称循环活性污泥系统,是近年来从国外引进的新型污水生物处理工艺,池内设置半软性弹性填料,均匀布置曝气头,该系统合理的构造形式能有效地控制污泥的膨胀。

该系统具有去除COD率高(可达90%以上)、系统控制灵活的优点。

2.微电解一水解一好氧接触氧化微电解一水解一生物接触氧化处理工艺,微电解池采用铁炭反应,反应池中投加废弃的铸铁粉和活性炭,既可以中和废水的酸性,又利用铁和碳组成的微电池对有机废水进行还原反应,破坏抗生素废水生物毒性结构。

由铁碳反应一水解酸化一中和组成的预处理系统能去除废水中大部分的有机物和生物毒性物质,提高废水pH,有利于后续的好氧生物处理。

3.涡凹气浮一工程菌兼氧一MSBR工艺涡凹气浮(CAF气浮)是美国Hydrocal环保公司专门为去除水中油脂和SS而设计的系统,其原理是经过独特的涡旋曝气将微气泡注入废水中,对废水中的有机物、油脂、SS的去除率可达到26%。

处理中采用的工程菌兼氧池,一次性投加大量的工程菌( 0.4% ),该菌是为处理抗生素废水专门培养的。

MSBR工艺实质上是A2/0工艺与SBR系统串联而成并集中了两者的优势,因而处理有机废水的出水稳定、高效。

4.AADR一A/0工艺该工艺可处理头孢类抗生素废水。

AADR是抗生素活性降解反应器(Antibiotic Activity Degradation Reactor)的简称,高浓度头孢类废水在AADR反应池内加入NaOH,调节pH值10~ 11使废水中有机毒性物质失活,再将pH调至中性进行生化处理。

A/0技术是在缺氧的条件下使废水中难降解的有机物分解,从而有利于后续的好氧生物处理,同时回流至A池的污泥在缺氧条件下可以抑制回流污泥中的丝状菌生长,有利于工艺稳定运行。

5.水解一UBF一CASS工艺UBF(厌氧复合床)是厌氧过滤器(AF)和升流式厌氧污泥床(UASB)优化组合的复合性厌氧反应器。

反应器内能够形成由厌氧颗粒污泥和生物膜组成的厌氧生物系统,具有容积负荷高、处理效率高以及耐冲击复合和运行稳定的特点。

后续CASS好氧工艺实质是改进的SBR工艺,保留了SBR的全部优点,又省去了常规活性污泥法的二沉池和污泥回流系统。

同时运行过程中,厌氧生物处理系统产生的沼气每年也有一定的收入。

实践证明采用水解-UBF- CASS工艺对于处理大中型抗生素生产企业的高浓度废水的处理具有较高的环境效益和经济效益。

1.2.2 发展趋势新的污水处理的核心思想是处理工艺简单、处理效率高、投资运行费用省等。

目前国内外尚有许多处理效率高的工艺,但投资运行费用都相当高,也有许多投资费用低的工艺,但其处理效率都很低,甚至操作复杂。

所以目前需要一种处理效率高、投资运行省、操作简单的工艺,而这仍需研究人员进一步努力。

第二章设计依据和设计内容2.1 设计任务及依据2.1.1 设计任务本设计方案的编制范围是某生物制药厂抗生素废水处理工艺,处理能力为3000m3/d,内容包括处理工艺的确定、各构筑物的设计计算、设备选型、平面布置、高程计算、经济技术分析。

完成绘制处理工艺流程组图、各构筑物设计计算图、处理工艺组合平面布置及高程布置。

2.1.2 设计依据《中华人民共和国环境保护法》《中华人民共和国水污染防治法》《发酵类制药工业水污染物排放标准》(GB 21903-2008)《水污染控制工程》高廷耀;《给水排水设计手册》中国建筑工业出版社《环境工程设计手册》魏先勋《城市污水厂处理设施设计计算》崔玉川《毕业设计任务书》《毕业设计大纲》2.2 设计要求2.2.1 设计原则遵循国家有关环境保护法律、法规,遵守污染物排放的国家标准和地方标准,必须确保污水厂处理后达到排放要求。

污水处理厂采用的各项设计参数必须可靠。

在设计中一定要遵守现行的设计规范,保证必要的安全系数。

对新工艺、新技术、新结构和新材料的采用积极慎重的态度。

污水处理厂设计必须符合经济的要求。

污水厂设计应当力求技术合理。

在经济合理的原则下,必须根据需要,尽可能采用先进的工艺、机械和自控技术,但要确保安全可靠。

污水厂设计必须注意近远期的结合,设计时应为今后发展留有挖潜和扩建的条件。

污水厂设计必须考虑安全运行的条件。

污水厂的设计在经济条件允许的情况下,场内布局、构(建)筑物外观、环境及卫生等可以适当注意美观和绿化。

2.2.2 污水处理工程运行过程中应遵循的原则在确保污水处理效果同时,还应合理安排水资源的综合利用,节约用地,节约劳动力。

同时应当合理设计、合理布局,做到技术可行、运行可靠、经济合理。

第三章污水处理工艺方案的确定3.1 污水水质和污水排放标准3.1.1 进水水质某生物制药厂用发酵法生产青霉素和头孢菌素,进水水量及水质情况:处理后排放水的水质标准执行《发酵类制药工业污染物排放标准(GB 21903-2008)》,具体水质如表2所示。

表3.2 出水水质3.2①污染物浓度高,且成分复杂,可生化性差。

其中,废水BOD可高达20000mg/L, COD 可高达10000~80000mg/L, SS可高达500~25OOOmg/L;废水中的有机或无机盐类、残余抗生素及其降解物等增加了抗生素制药废水的成分复杂程度。

②高浓度废水间歇排放,酸碱性和温度变化较大,冲击负荷较高,这主要是由于废水排放的间歇性所确定的。

③废水中的污染物含有生物抑制性和生物毒性。

废水中的各类酸、碱和有机性溶剂、表面活性剂、高浓度硫酸盐、残留在废母液中的抗生素及其中间代谢产物等在达到一定浓度后会对微生物产生毒性抑制作用。

④碳氮比低。

生物发酵过程中放线菌所适宜的碳氮比同抗生素制药废水处理中微生物所需碳氮比并不相同,抗生素制药废水的碳氮比较低,微生物的营养需求一般得不到满足。

3.3 处理工艺3.3.1 不同工艺处理废水的比较分析处理方法主要技术、经济特点生物接触氧化法采用两级接触氧化工艺,可防止高糖含量废水引起污泥膨胀现象,处理负荷高。

氧化沟工艺简单,运行管理方便,出水水质好,但污泥浓度高,污水停留时间长,基建投资大,曝气效率低,对环境温度要求高SBR法占地面积小,机械设备少,运行费用低,操作简单,自动化程度高;但还需曝气能耗,污泥产量大。

UASB法污泥负荷高,不需搅拌,一般也不需设污泥回流设备;对水质变化敏感,耐冲击力小。

水解+好氧技术节能效果显著,且BOD/COD值增大,废水的可生化性能增加,可缩短总水力停留时间,提高处理效率,剩余污泥量少。

3.3.2 处理工艺的选择该厂废水属于比较难处理的工业抗生素制药废水,在工艺选择和设计时应充分考虑该厂废水的特点,近期、远期的可调性。

该废水有机物含量高,可生化性好,但废水产生量不稳定,所以需要经过调节池调节水量水质。

厌氧发酵控制在水解酸化阶段,不会进一步发酵而带来沼气,避免了普通厌氧处理过程所产生的恶臭气体,也避免了完全的厌氧反应对环境要求高、难于稳定运行的特点。

废水经水解酸化处理后仍具有较高的污染负荷,单纯的好氧处理工艺对制药废水处理效果并不理想,因此设计采用“SBR+接触氧化”二级好氧处理工艺。

SBR工艺间歇进水、间歇排水,可以在一定程度上起到均衡水质、水量的调节作用。

SBR的五个阶段:进水期、反应期、沉降期、排水期和闲置期,都在一个设有曝气和搅拌装置的活性污泥反应池内依次进行。

SBR反应器中存在的微生物种类多并呈现出复杂的生物相,在周期过程内,对氧要求不同的微生物类群交替呈现优势,交替发挥作用,使多种底物得以有效去除。

3.3.3工艺流程图:投资低、运行稳定且不产生臭气1.格栅部分主要是去除废水中较大的杂质及悬浮物。

2.调节池单元是将各类废水进行混合、调节水质,对各污染物的去除率不大。

3.水解酸化处理单元对COD的去除率在30%左右,对BOD5的去除率为10~20%,本次设计取15%。

其主要作用是消除抑菌性污染物对后继生化处理的影响 ,提高废水的可生化性。

4. SBR 反应池通过在时间上的交替来实现传统活性污泥法的整个运行过程,它在流程上只有一个基本单元。

将调节池、曝气池和二沉池的功能集于一池,进行水质水量调节、微生物降解、有机物和固液分离等。

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