脊髓空洞症护理ppt
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脊髓空洞症 ppt课件

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概述
好发部位:可以在颈髓或在上胸段几个节段内发生, 也可向上、下延展。少数累及脊髓全长。 病理:脊髓内空洞形成、脊髓积水,在空洞周围有神 经胶质增生。 好发年龄20~30岁间青、中年期。
病因:凡能引起颅脊蛛网膜下腔阻塞,如枕大孔区畸 形、小脑扁桃体下疝、髓内肿瘤小脑和(或)颈髓血管 网状细胞瘤,四脑室和小脑肿瘤时,也可见有脊空症, 甚至腰椎陈旧性压缩骨折时,也能见到延伸至上颈段 的脊髓空洞症。
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脊髓空洞症的诊断
20~30岁青、中年
有枕大孔区畸形如颅后窝扁平颅底或颅底凹陷
有触觉与痛、温觉感觉分离 运动障碍和长束体征及植物神经功能障碍
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手术治疗
颅后窝和颈椎减压术:Sahuquillo等提出的颅后 窝重建理论。(1)扩大枕下开颅,尽可能打开枕 大孔和切除颈椎1~3椎板,向下达扁桃体下端; (2)切开硬脑膜,但保持蛛网膜完整;(3)用人工 硬脑膜缝合修补,重建枕大池;(4)硬膜上缝置 3~4根丝线穿过肌肉固定于筋膜,以防硬膜粘连。 10例术后1年随访,8例症状明显改善。
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发病机理
其他:Ball等认为偏心向空洞形成,可能还有 一些不能确定的原因如脊髓成分间粘连等解剖 因素。 先天发育缺陷::Stovnes等观察到脊髓中央管 开始闭合在20~30岁间,脊空症常在此期间内 发病,可能与脊髓中央管闭合不良引起有关。 血循环异常:脊髓内血管异常或血循环异常使 脊髓供血不足,逐渐出现缺血,坏死 , 最后液 化形成空洞
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• 我国学者: – 早发现、早治疗才能取得较好的手术效果
谢谢
发病机理
• 颅-脊蛛网膜下腔脑脊液压力分离学说 – William认为当枕大孔区畸形造成枕大池与颈椎 管内蛛网膜下腔脑脊液分离,CSF顺向、逆向、 纵轴向流动受阻,特别是在坐起、屏气等使上 腔静脉压增高时,颅内蛛网膜下腔CSF积聚时可 发生“抽吸作用”而进入中央管积聚,成为脊 髓积水。胸腹腔压力变化导致颅内与椎管内压 力失衡是引起CSF异常分流的动力。
辅助检查
• 电生理检查 – EMG:神经元性损害 – SEP:潜伏期延长
• X线片:有助于发现骨骼畸形 • 腰穿:50%CSF蛋白增高
影像学检查
• MRI是目前最有效的检查方法 – 矢状位证实Chiari型畸形:小脑扁 桃体下疝伴发脊髓空洞症 – 轴面像显示空洞的大小及残存脊髓 的范围
脊髓空洞症的诊断
• 20~30岁青、中年 • 有枕大孔区畸形如颅后窝扁平颅底或颅底凹陷 • 有触觉与痛、温觉感觉分离 • 运动障碍和长束体征及植物神经功能障碍 • MRI脊髓扫描,脑脊液动力学有改变,如小脑
扁桃体下疝5mm以上即可诊断为小脑扁桃体下 疝畸形,脊髓内空洞形成。
鉴别诊断
• 颈椎病 • 脊髓髓内肿瘤 • 肌萎缩侧索硬化 • 颈肋
概述
• 好发部位:可以在颈髓或在上胸段几个节段内发生, 也可向上、下延展。少数累及脊髓全长。 病理:脊髓内空洞形成、脊髓积水,在空洞周围有神 经胶质增生。
• 好发年龄20~30岁间青、中年期。
• 病因:凡能引起颅脊蛛网膜下腔阻塞,如枕大孔区畸 形、小脑扁桃体下疝、髓内肿瘤小脑和(或)颈髓血管 网状细胞瘤,四脑室和小脑肿瘤时,也可见有脊空症, 甚至腰椎陈旧性压缩骨折时,也能见到延伸至上颈段 的脊髓空洞症。
谢谢
发病机理
• 颅-脊蛛网膜下腔脑脊液压力分离学说 – William认为当枕大孔区畸形造成枕大池与颈椎 管内蛛网膜下腔脑脊液分离,CSF顺向、逆向、 纵轴向流动受阻,特别是在坐起、屏气等使上 腔静脉压增高时,颅内蛛网膜下腔CSF积聚时可 发生“抽吸作用”而进入中央管积聚,成为脊 髓积水。胸腹腔压力变化导致颅内与椎管内压 力失衡是引起CSF异常分流的动力。
辅助检查
• 电生理检查 – EMG:神经元性损害 – SEP:潜伏期延长
• X线片:有助于发现骨骼畸形 • 腰穿:50%CSF蛋白增高
影像学检查
• MRI是目前最有效的检查方法 – 矢状位证实Chiari型畸形:小脑扁 桃体下疝伴发脊髓空洞症 – 轴面像显示空洞的大小及残存脊髓 的范围
脊髓空洞症的诊断
• 20~30岁青、中年 • 有枕大孔区畸形如颅后窝扁平颅底或颅底凹陷 • 有触觉与痛、温觉感觉分离 • 运动障碍和长束体征及植物神经功能障碍 • MRI脊髓扫描,脑脊液动力学有改变,如小脑
扁桃体下疝5mm以上即可诊断为小脑扁桃体下 疝畸形,脊髓内空洞形成。
鉴别诊断
• 颈椎病 • 脊髓髓内肿瘤 • 肌萎缩侧索硬化 • 颈肋
概述
• 好发部位:可以在颈髓或在上胸段几个节段内发生, 也可向上、下延展。少数累及脊髓全长。 病理:脊髓内空洞形成、脊髓积水,在空洞周围有神 经胶质增生。
• 好发年龄20~30岁间青、中年期。
• 病因:凡能引起颅脊蛛网膜下腔阻塞,如枕大孔区畸 形、小脑扁桃体下疝、髓内肿瘤小脑和(或)颈髓血管 网状细胞瘤,四脑室和小脑肿瘤时,也可见有脊空症, 甚至腰椎陈旧性压缩骨折时,也能见到延伸至上颈段 的脊髓空洞症。
脊髓空洞症PPT课件

腰穿:空洞较大者可引起椎管轻度梗阻和脑脊液蛋白含量 增高
X线检查可能发现骨关节畸形等。 MRI检查空洞显示为低信号,是目前最有效的检查方法。
诊断
根据患者年龄、病变部位、病程进展缓慢、单侧或双侧节 段性分离性感觉障碍,单侧上肢或手部肌肉萎缩、神经营 养障碍以及其他先天缺陷,结合MRI检查结果可明确诊断。
1.躯体感觉纤维:分布于皮肤、骨骼肌、肌腱和关节,将皮肤的浅感觉和骨骼 肌、肌腱、关节的深感觉冲动传人中枢。
2.内脏感觉纤维:分布于内脏、心血管和腺体,将来自这些结构的感觉冲动传人中枢。 3.躯体运动纤维:分布于骨骼肌,支配其运动。 4.内脏运动纤维:支配平滑肌和心肌运动,控制腺体分泌。
什么是脊髓空洞症?
眼睑下垂及眼球内陷是本病的三个特征性症状)。
骨关节和皮肤营养障碍:
因脊髓侧角受损,致皮肤营养障碍,如皮肤增厚、指端发 紫、肿胀、顽固性溃疡、一侧面部无汗、皮肤划痕征阳性 。下颈段(C8—T1)侧角受累,可出现Horner征(单侧瞳孔 缩小、眼睑下垂及眼球内陷是本病的三个特征性症状)。约 20%的病人发生关节损害,关节肿大、积液,关节活动 不受影响,肿胀关节多无疼痛感或仅有轻微胀痛感称 Charcot关节。后期可出现神经源性膀胱和尿失禁。
能量、富含维生素的饮食,避免辛辣刺激性饮食。
加强肢体康复锻炼,防止肌肉萎缩和跌倒等意外事件。 做好出院指导
延髓空洞症很少单独发生,常为脊髓空洞的延伸。 空洞累及三叉神经脊束核面部洋葱皮样痛温觉缺失,自外
侧部向鼻侧部发展 空洞累及舌咽神经疑核出现吞咽困难、饮水呛咳 空洞累及舌下神经核出现伸舌偏向患侧,同侧舌肌萎缩 空洞累及面神经出现周围性面瘫 空洞累及小脑出现眩晕、眼球震颤和共济失调。
辅助检查
脊髓
X线检查可能发现骨关节畸形等。 MRI检查空洞显示为低信号,是目前最有效的检查方法。
诊断
根据患者年龄、病变部位、病程进展缓慢、单侧或双侧节 段性分离性感觉障碍,单侧上肢或手部肌肉萎缩、神经营 养障碍以及其他先天缺陷,结合MRI检查结果可明确诊断。
1.躯体感觉纤维:分布于皮肤、骨骼肌、肌腱和关节,将皮肤的浅感觉和骨骼 肌、肌腱、关节的深感觉冲动传人中枢。
2.内脏感觉纤维:分布于内脏、心血管和腺体,将来自这些结构的感觉冲动传人中枢。 3.躯体运动纤维:分布于骨骼肌,支配其运动。 4.内脏运动纤维:支配平滑肌和心肌运动,控制腺体分泌。
什么是脊髓空洞症?
眼睑下垂及眼球内陷是本病的三个特征性症状)。
骨关节和皮肤营养障碍:
因脊髓侧角受损,致皮肤营养障碍,如皮肤增厚、指端发 紫、肿胀、顽固性溃疡、一侧面部无汗、皮肤划痕征阳性 。下颈段(C8—T1)侧角受累,可出现Horner征(单侧瞳孔 缩小、眼睑下垂及眼球内陷是本病的三个特征性症状)。约 20%的病人发生关节损害,关节肿大、积液,关节活动 不受影响,肿胀关节多无疼痛感或仅有轻微胀痛感称 Charcot关节。后期可出现神经源性膀胱和尿失禁。
能量、富含维生素的饮食,避免辛辣刺激性饮食。
加强肢体康复锻炼,防止肌肉萎缩和跌倒等意外事件。 做好出院指导
延髓空洞症很少单独发生,常为脊髓空洞的延伸。 空洞累及三叉神经脊束核面部洋葱皮样痛温觉缺失,自外
侧部向鼻侧部发展 空洞累及舌咽神经疑核出现吞咽困难、饮水呛咳 空洞累及舌下神经核出现伸舌偏向患侧,同侧舌肌萎缩 空洞累及面神经出现周围性面瘫 空洞累及小脑出现眩晕、眼球震颤和共济失调。
辅助检查
脊髓
报告脊髓空洞症病人的_护理.ppt

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脊髓空洞症
❖ 病因: ❖ 一、脑脊液动力异常 ❖ 临床工作中以小脑扁桃体下疝畸形最为
常见,一般认为小脑扁桃体下疝使该部位脑 脊液循环不畅,导致脊髓受损形成脊髓空洞。 另外,脊髓损伤、肿瘤等均可引起脊髓空洞 形成。
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脊髓空洞症
❖ 病因: ❖ 二、血液循环异常 ❖ 由于供应脊髓的血液循环异常,如脊前
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❖ 畅,于3月21日10:00拔除。
❖ 患者术后生命体征平稳,主要正状头痛。医 嘱予脱水、抗炎、营养脑细胞等对症治疗。
❖ 3月20日15:00患者多日无大便,主诉无便 意,予腹部环形按摩。16:00患者主诉头痛, 予赖氨匹林应用,16:30头痛症状减轻。
❖ 3月29日患者出院,神清,双瞳孔无异常,情 绪稳定,肌力正常,无头痛及左手麻木症状。
❖ (2)保持肢体功能位置:瘫痪肢体的手指关节 应伸展、稍屈曲,手中可放一卷海绵切;肘关 节微屈,上肢肩关节稍外展,避免关节内收, 伸髋、伸膝关节;为了防止足下垂、使踝关节 稍背屈;为防止下肢外旋,在外侧部可放沙袋 或其他自制支撑物。
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护理措施:
❖(3)活动瘫痪肢体ຫໍສະໝຸດ 可防肢体挛缩、 畸形,包括肢体按摩、被动活动及 坐起、站立、步行锻炼。
脊髓空洞症 患者的护理查房
神经外科 张彩铃 刘亚
2018.4.17
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➢ 病史介绍
➢ 相关知识
➢ 护理问题
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病史介绍
张彩铃
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❖ 患者2703床陈开刚,男,49岁,因左手麻木一年余 伴头痛近日加重于2018年3月10日9:30入院,CT: 小脑扁桃体下疝伴脊髓空洞。诊断:脊髓空洞症。 神清,双瞳孔无异常,查体:T:36.8°C;P:78 次/分;R:12次/分;BP:130/80mmHg。医嘱定 于3月15日9:00在全麻下行后颅窝环枕减压术,于 19:05术后返回病房,GCS评分15分,神清,双瞳 孔无异常头部敷料外观干燥,头部一根硬膜外引流 管在位畅,引流出血性液体,妥善固定,于3月18 日12:30拔除。留置尿管在位
脊髓空洞症--ppt课件

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• 脊髓外形呈梭形膨大或萎缩变细;基本病
变是空洞形成和胶质增生、空洞壁不规则,
由环形排列胶质细胞及纤维组成;空洞内 的清亮液体成分与CSF相似,黄色液体提 示蛋白含量增高。空洞常见于颈髓.向胸
髓或延髓扩展,腰髓较少,偶有多发空洞
互不相通。病变多首先侵犯灰质前连合, 对称或不对称地向后角和前角扩展。陈旧 性空洞可见周围胶质增生形成1-2cm致密 囊壁,空洞周围有时可见管壁透明变性的 异常血管。延髓空洞多呈单侧纵裂状,累 及内侧丘系交叉纤维、舌下及迷走神经核
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• l 、本病通常在20—30岁发病,仍可发生
于儿童期或成年以后,男女比例3:l。起 病及进展缓慢,早期症状多为相应支配区 自发性疼痛(空洞始于中央管背侧灰质后 角底部),出现节段性分离性感觉障碍, 逐渐扩大至双上肢和胸背部,呈短上衣样 分布的痛温觉减退或缺失,触觉和深感觉 保存,病人常发现损伤后无痛觉而就诊。 晚期空洞扩展至脊髓丘脑束,出现空洞水 平以下传导束性感觉障碍。
的内因子结合成稳定复台物;方可在回肠远端吸 收而不被肠道细菌利用,VitB12摄取、吸收、结 合与转运的任一环节障碍均引起VitB12缺乏。国
脊髓空洞症
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概述
• 脊髓空洞症(Syringomyelia)是慢性进行
性脊髓变性疾病,病变多位于颈、胸髓; 亦可发生于延髓,称为延髓空洞症 (syringobulbia)。脊髓与延髓空洞症可单 独发生或并发,典型临床表现为节段性分 离性感觉障碍、病变节段支配区肌萎缩及 营养障碍等。
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• 本病的病因尚不清楚,推测脊(延)髓空
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《脊髓空洞症》PPT课件

《脊髓空洞症》ppt课件
汇报人:可编辑 2024-01-11
目 录
• 脊髓空洞症概述 • 脊髓空洞症的治疗 • 脊髓空洞症的预防与康复 • 脊髓空洞症的最新研究进展 • 病例分享与讨论
01
脊髓空洞症概述
定义与特点
定义
脊髓空洞症是一种慢性、进行性 脊髓变性疾病,以脊髓中央管扩 张和脊髓实质空腔形成为主要特 征。
01
02
03
神经生物学研究
深入探讨脊髓空洞症的发 病机制,包括神经细胞凋 亡、神经胶质细胞反应、 水通道蛋白表达等。
流行病学调查
研究脊髓空洞症的发病趋 势、危险因素及分布情况 ,为预防和治疗提供依据 。
临床研究
开展多中心临床研究,对 脊髓空洞症的诊疗方案进 行优化和改进。
新药研发
靶向治疗药物
针对脊髓空洞症的特定靶 点,开发新型治疗药物, 提高治疗效果。
细胞治疗
利用干细胞或免疫细胞治 疗脊髓空洞症,修复受损 的神经细胞或调节免疫反 应。
基因治疗
通过改变致病基因的表达 ,从根本上治疗脊髓空洞 症。
临床试验与成果
临床试验进展
01
介绍正在进行的脊髓空洞症临床试验,包括试验设计、目的和
预期结果。
成果分享
02
总结近年来的脊髓空洞症研究成果,分享成功案例和治疗经验
适应社会。
患者自我管理
保持良好的生活习惯
规律作息、均衡饮食、避免过度劳累等,有助于维护身体健康和 预防疾病复发。
心理调适
学会自我调节情绪,保持乐观心态,积极参与社交活动,增强自信 心。
定期复查
按照医生的建议,定期进行复查,以便及时了解病情变化和调整治 疗方案。
04
汇报人:可编辑 2024-01-11
目 录
• 脊髓空洞症概述 • 脊髓空洞症的治疗 • 脊髓空洞症的预防与康复 • 脊髓空洞症的最新研究进展 • 病例分享与讨论
01
脊髓空洞症概述
定义与特点
定义
脊髓空洞症是一种慢性、进行性 脊髓变性疾病,以脊髓中央管扩 张和脊髓实质空腔形成为主要特 征。
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02
03
神经生物学研究
深入探讨脊髓空洞症的发 病机制,包括神经细胞凋 亡、神经胶质细胞反应、 水通道蛋白表达等。
流行病学调查
研究脊髓空洞症的发病趋 势、危险因素及分布情况 ,为预防和治疗提供依据 。
临床研究
开展多中心临床研究,对 脊髓空洞症的诊疗方案进 行优化和改进。
新药研发
靶向治疗药物
针对脊髓空洞症的特定靶 点,开发新型治疗药物, 提高治疗效果。
细胞治疗
利用干细胞或免疫细胞治 疗脊髓空洞症,修复受损 的神经细胞或调节免疫反 应。
基因治疗
通过改变致病基因的表达 ,从根本上治疗脊髓空洞 症。
临床试验与成果
临床试验进展
01
介绍正在进行的脊髓空洞症临床试验,包括试验设计、目的和
预期结果。
成果分享
02
总结近年来的脊髓空洞症研究成果,分享成功案例和治疗经验
适应社会。
患者自我管理
保持良好的生活习惯
规律作息、均衡饮食、避免过度劳累等,有助于维护身体健康和 预防疾病复发。
心理调适
学会自我调节情绪,保持乐观心态,积极参与社交活动,增强自信 心。
定期复查
按照医生的建议,定期进行复查,以便及时了解病情变化和调整治 疗方案。
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《脊髓空洞症》PPT课件

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发病机理
其他:Ball等认为偏心向空洞形成,可能还有 一些不能确定的原因如脊髓成分间粘连等解剖 因素。
先天发育缺陷::Stovnes等观察到脊髓中央管 开始闭合在20~30岁间,脊空症常在此期间内 发病,可能与脊髓中央管闭合不良引起有关。
血循环异常:脊髓内血管异常或血循环异常使 脊髓供血不足,逐渐出现缺血,坏死 , 最后液 化形成空洞
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发病机理
.流体动力学说:系1965年Gardner所倡导,Dyste等 发展的脑脊液压力波传递理论
认为因枕大孔区畸形和小脑扁桃体下疝压迫,使 脑脊液循环受阻,不能顺利地在蛛网膜下腔通过, 四脑室内下注的脑脊液发生“水锤样效应”,在每 次搏动时冲击四脑室下端在胚胎时已闭塞的“闩 (obex)”部,使脑室液下注入脊髓中央管内,日久 即使脑室液在中央管积聚,形成空洞。空洞液的成 分分析也证实其与脑室液相近。
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脊髓空洞症的诊断
20~30岁青、中年
有枕大孔区畸形如颅后窝扁平颅底或颅 底凹陷
有触觉与痛、温觉感觉分离
运动障碍和长束体征及植物神经功能障 碍
MRI脊髓扫描,脑脊液动力学有改变,如
小脑扁桃体下疝5mm以上即可诊断为小脑
扁桃体下疝畸形,脊髓内空洞形成。
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手术治疗
空洞体腔引流术:Nicholas等在空洞最宽平面 处切除半个椎板或全椎板切除,用手术显微镜, 在脊神经后根进入脊髓的最薄处,切一小口, 将T形硅胶管或带有孔硅胶管向下置于空洞处, 引流入蛛网膜下腔,并用细丝线固定于蛛网膜 上。24例中70%~80%患者病情稳定或有改善。
脊髓空洞症患者的护理PPT课件

为什么重视护理?
提升患者自信
通过教育和支持,帮助患者了解疾病,提高自我 管理能力。
增强患者的自信心,鼓励他们积极参与康复过程 。
谢谢观看
需要综合评估患者的整体健康状况。
何时进行护理?
何时进行护理?
护理时机
患者在确诊后及症状出现时需进行定期护理。
护理应根据患者的症状变化及时调整。
何时进行护理?
急性期护理
在急性症状发作时,应密切监测生命体征和神经 功能。
必要时进行药物干预和物理治疗。
何时进行护理?
康复期护理
在症状稳定后,制定个性化的康复计划,以改善 功能和生活质量。
脊髓空洞症可影响各个年龄段的人,但多见 于成年人。
在某些情况下,儿童也可能被诊断为该病。
谁是脊髓空洞症患者? 风险因素
有脊髓损伤、脊柱畸形或家族史的人群可能 面临更高的风险。
早期识别和治疗可以减少并发症的发生。
谁是脊髓空洞症患者? 相关疾病
脊髓空洞症可能与其他神经系统疾病如马方 综合征、阿尔茨海默病相关。
脊髓空洞症患者的护理
演讲人:
目录
1. 什么是脊髓空洞症? 2. 谁是脊髓空洞症患者? 3. 何时进行护理? 4. 如何进行护理? 5. 为什么重视护理?
什么是脊髓空洞症?
什么是脊髓空洞症?
定义
脊髓空洞症是一种神经系统疾病,特征是脊髓内 形成囊肿(空洞)。
这些囊肿可能会导致神经损伤,影响感觉和运动 功能。
康复措施包括物理治疗、职业治疗等。
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
如何进行护理?
如何进行护理?
监测
定期评估患者的神经功能、疼痛程度和生活 自理能力。
使用标准化评估工具有助于全面了解患者状 况。
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- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
❖ 对症处理 可给予镇痛剂、B族维生素、ATP、 辅酶A、肌苷等。
护理措施:
❖ (l)做好心理护理:重视向病人做思想工作。 因瘫痪给病人带来沉重的思想负担,须鼓励 病人树立革命的乐观主义精神,“既来之, 则安之”,要求其克服困难,艰苦锻炼,要 有战胜疾病的信心,与医护人员和家庭成员 配合,尽早进行瘫痪肢体功能锻炼,防止关 节畸形和肌肉萎缩。
护理措施:
❖ (4)预防脊髓空洞症并发症:因瘫痪肢体的运 动和感觉障碍,局部血管神经营养差,若压 迫时间较长,容易发生压迫性溃疡——褥疮。 故应注意变换体位,通常每2小时翻1次身, 对被压红的部位轻轻按摩,也可用红花酒精 按摩,以改善局部血循环。床铺要干燥平整, 并保持好个人卫生,可以擦浴,但应注意保 暖,防止受凉。
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脊髓空洞症护理
有医术,有医道。术可暂行一时,道则流芳千古。
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脊髓空洞症
❖ 定义:脊髓空洞症就是 脊髓的一种慢性、进行 性的病变。其病变特点 是脊髓(主要是灰质) 内形成管状空腔以及胶 质(非神经细胞)增生。 常好发于颈部脊髓。当 病变累及延髓时,则称 为延髓空洞症。
脊髓空洞症
❖ 病因: ❖ 三、先天发育异常 ❖ 脊髓空洞症常并发其它先天性异常如颅
底凹陷、小脑扁桃体下疝、脊椎裂、脊柱侧 弯畸形等,以及常有家族发病的倾向,故认 为脊髓空洞症与遗传因素有关。
常见的临床表现为:
❖感觉障碍:表现为肢体对温度和 痛觉的丧失,患者常常抱怨对水 温的感觉不一样,还有就是自已 进行热敷治疗的时候常因感觉不 到温度而被烫伤,烫伤后没有疼 痛感。
常见的临床表现为:
❖ 运动障碍:主要表现为 一侧或双侧上肢力量下 降并肢体疼痛;手部肌 肉萎缩,严重者小指及 无名指不能伸直,手呈 爪形;颈、肩、臂部肌 肉萎缩。部分患者有下 肢运动障碍。部分症状 持续进展或不治疗的脊 髓空洞症患者晚期可能 瘫痪。
常见的临床表现为:
❖自主神经障碍: ❖早期:出现一侧肢体和躯干皮肤干
❖3、如果已有伤口,要尽快去医 院诊治。
基础保健措施:
❖ 4、脊髓空洞患者注意手脚的保护,劳动或工作时 戴手套,在拿热的杯、壶、金属勺子时,用手套、 厚棉布或毯子包着拿。工具的把手要光滑,可在把 手上包一块橡皮,然后再包块布。脚的保护,选购 或订做合适的鞋,不要让脚在鞋里磨来磨去。行走 距离不要太长,经常歇歇。舒服不过躺着。避免长 时间看电视,长时间玩扑克、打麻将是对你的病情 极为有害的生活方式。高枕头对你的病体不利,应 予更换。
基础保健措施:
5、积极地参与家务活动,如打 扫卫生、煮饭、种花及尽量生 活自理,是一种有效的功能训 练。
谢谢聆听
燥少汗; ❖中期:出现脊柱、上肢关节变形; ❖晚期:可出现大小便失禁。
常见的临床表现为:
❖行走障碍:随着病情的加重, 患者会出现行走不稳,脚底有 踩棉花感、闭目站立不稳的症 状。
伴发症状:可以伴发小脑共济协 调功能减退及头痛、头晕的症状。
治疗
❖ 手术治疗 较大空洞伴椎管梗阻可行上颈段 椎板切除减压术,合并颈枕区畸形及小脑扁 桃体下疝可行枕骨下减压,手术矫治颅骨及 神经组织畸形。
护理措施:
❖ (2)保持肢体功能位置:瘫痪肢体的手指关节 应伸展、稍屈曲,手中可放一卷海绵切;肘关 节微屈,上肢肩关节稍外展,避免关节内收, 伸髋、伸膝关节;为了防止足下垂、使踝关节 稍背屈;为防止下肢外旋,在外侧部可放沙袋 或其他自制支撑物。
护理措施:
❖(3)活动瘫痪肢体:可防肢体挛缩、 畸形,包括肢体按摩、被动活动及 坐起、站立、步行锻炼。
❖应用热水袋或洗浴时水温要适当, 防止皮肤烫伤。翻身时,适当叩击 背部,鼓励咳痰,以防坠积性肺炎。 要有足够入量,尤其夏天水分要充 足,选择富含纤维素、维生素的蔬 菜和水果,保证足够营养。
❖ 养成排便习惯,防止大便秘结。在早饭前给l杯热饮 料(根据习惯可采用热开水、茶水、牛奶等),可促 使肠蠕动增加而刺激直肠的排便反射。为了促进排
便,还可按摩腹部,由右下腹向右上,转向左上腹, 再转向左下腹。反复按摩5-10次,促进结肠内上端 内容物往下蠕动,以助排便。遇有便秘时,可用开
塞露或用番泻叶冲水饮用,仍然不能解决排便时,
应予灌肠。有尿瀦留或尿失禁而又须保持会阴部清
洁时,应放置导尿管,须严格执行灭菌术,预防泌 尿系感染。
❖(5)生活自理:瘫痪有好转时,应逐 步锻炼日常生活技能,医护人员和 家属要共同给予正确指导和热情帮 助,鼓励患者凡是个人力所能及的 生活自理方面的事情,尽可能自己 完成,如脱穿衣服、洗脸、吃饭等。
基础保健措施:
❖1、须意识到和学会在日常生活 中、工作中保护无感觉区,经常 想到无感觉区。每天检查几次看 有无受伤,注意皮肤有无发红、 水疱、烫伤、青肿、抓伤、切伤 等等。
Hale Waihona Puke 基础保健措施:❖2、农村病人要特别注意不要被 荆棘和碎片刺伤。对皮肤有植物 神经功能障碍者,要防止皮肤干 燥和皲裂。
基础保健措施:
脊髓空洞症
❖ 病因: ❖ 一、脑脊液动力异常 ❖ 临床工作中以小脑扁桃体下疝畸形最为
常见,一般认为小脑扁桃体下疝使该部位脑 脊液循环不畅,导致脊髓受损形成脊髓空洞。 另外,脊髓损伤、肿瘤等均可引起脊髓空洞 形成。
脊髓空洞症
❖ 病因:
❖ 二、血液循环异常 ❖ 由于供应脊髓的血液循环异常,如
脊前动脉受压或脊髓静脉回流受阻而引 起脊髓内组织的缺血、坏死、液化,最 后形成脊髓空洞。
护理措施:
❖ (l)做好心理护理:重视向病人做思想工作。 因瘫痪给病人带来沉重的思想负担,须鼓励 病人树立革命的乐观主义精神,“既来之, 则安之”,要求其克服困难,艰苦锻炼,要 有战胜疾病的信心,与医护人员和家庭成员 配合,尽早进行瘫痪肢体功能锻炼,防止关 节畸形和肌肉萎缩。
护理措施:
❖ (4)预防脊髓空洞症并发症:因瘫痪肢体的运 动和感觉障碍,局部血管神经营养差,若压 迫时间较长,容易发生压迫性溃疡——褥疮。 故应注意变换体位,通常每2小时翻1次身, 对被压红的部位轻轻按摩,也可用红花酒精 按摩,以改善局部血循环。床铺要干燥平整, 并保持好个人卫生,可以擦浴,但应注意保 暖,防止受凉。
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脊髓空洞症护理
有医术,有医道。术可暂行一时,道则流芳千古。
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脊髓空洞症
❖ 定义:脊髓空洞症就是 脊髓的一种慢性、进行 性的病变。其病变特点 是脊髓(主要是灰质) 内形成管状空腔以及胶 质(非神经细胞)增生。 常好发于颈部脊髓。当 病变累及延髓时,则称 为延髓空洞症。
脊髓空洞症
❖ 病因: ❖ 三、先天发育异常 ❖ 脊髓空洞症常并发其它先天性异常如颅
底凹陷、小脑扁桃体下疝、脊椎裂、脊柱侧 弯畸形等,以及常有家族发病的倾向,故认 为脊髓空洞症与遗传因素有关。
常见的临床表现为:
❖感觉障碍:表现为肢体对温度和 痛觉的丧失,患者常常抱怨对水 温的感觉不一样,还有就是自已 进行热敷治疗的时候常因感觉不 到温度而被烫伤,烫伤后没有疼 痛感。
常见的临床表现为:
❖ 运动障碍:主要表现为 一侧或双侧上肢力量下 降并肢体疼痛;手部肌 肉萎缩,严重者小指及 无名指不能伸直,手呈 爪形;颈、肩、臂部肌 肉萎缩。部分患者有下 肢运动障碍。部分症状 持续进展或不治疗的脊 髓空洞症患者晚期可能 瘫痪。
常见的临床表现为:
❖自主神经障碍: ❖早期:出现一侧肢体和躯干皮肤干
❖3、如果已有伤口,要尽快去医 院诊治。
基础保健措施:
❖ 4、脊髓空洞患者注意手脚的保护,劳动或工作时 戴手套,在拿热的杯、壶、金属勺子时,用手套、 厚棉布或毯子包着拿。工具的把手要光滑,可在把 手上包一块橡皮,然后再包块布。脚的保护,选购 或订做合适的鞋,不要让脚在鞋里磨来磨去。行走 距离不要太长,经常歇歇。舒服不过躺着。避免长 时间看电视,长时间玩扑克、打麻将是对你的病情 极为有害的生活方式。高枕头对你的病体不利,应 予更换。
基础保健措施:
5、积极地参与家务活动,如打 扫卫生、煮饭、种花及尽量生 活自理,是一种有效的功能训 练。
谢谢聆听
燥少汗; ❖中期:出现脊柱、上肢关节变形; ❖晚期:可出现大小便失禁。
常见的临床表现为:
❖行走障碍:随着病情的加重, 患者会出现行走不稳,脚底有 踩棉花感、闭目站立不稳的症 状。
伴发症状:可以伴发小脑共济协 调功能减退及头痛、头晕的症状。
治疗
❖ 手术治疗 较大空洞伴椎管梗阻可行上颈段 椎板切除减压术,合并颈枕区畸形及小脑扁 桃体下疝可行枕骨下减压,手术矫治颅骨及 神经组织畸形。
护理措施:
❖ (2)保持肢体功能位置:瘫痪肢体的手指关节 应伸展、稍屈曲,手中可放一卷海绵切;肘关 节微屈,上肢肩关节稍外展,避免关节内收, 伸髋、伸膝关节;为了防止足下垂、使踝关节 稍背屈;为防止下肢外旋,在外侧部可放沙袋 或其他自制支撑物。
护理措施:
❖(3)活动瘫痪肢体:可防肢体挛缩、 畸形,包括肢体按摩、被动活动及 坐起、站立、步行锻炼。
❖应用热水袋或洗浴时水温要适当, 防止皮肤烫伤。翻身时,适当叩击 背部,鼓励咳痰,以防坠积性肺炎。 要有足够入量,尤其夏天水分要充 足,选择富含纤维素、维生素的蔬 菜和水果,保证足够营养。
❖ 养成排便习惯,防止大便秘结。在早饭前给l杯热饮 料(根据习惯可采用热开水、茶水、牛奶等),可促 使肠蠕动增加而刺激直肠的排便反射。为了促进排
便,还可按摩腹部,由右下腹向右上,转向左上腹, 再转向左下腹。反复按摩5-10次,促进结肠内上端 内容物往下蠕动,以助排便。遇有便秘时,可用开
塞露或用番泻叶冲水饮用,仍然不能解决排便时,
应予灌肠。有尿瀦留或尿失禁而又须保持会阴部清
洁时,应放置导尿管,须严格执行灭菌术,预防泌 尿系感染。
❖(5)生活自理:瘫痪有好转时,应逐 步锻炼日常生活技能,医护人员和 家属要共同给予正确指导和热情帮 助,鼓励患者凡是个人力所能及的 生活自理方面的事情,尽可能自己 完成,如脱穿衣服、洗脸、吃饭等。
基础保健措施:
❖1、须意识到和学会在日常生活 中、工作中保护无感觉区,经常 想到无感觉区。每天检查几次看 有无受伤,注意皮肤有无发红、 水疱、烫伤、青肿、抓伤、切伤 等等。
Hale Waihona Puke 基础保健措施:❖2、农村病人要特别注意不要被 荆棘和碎片刺伤。对皮肤有植物 神经功能障碍者,要防止皮肤干 燥和皲裂。
基础保健措施:
脊髓空洞症
❖ 病因: ❖ 一、脑脊液动力异常 ❖ 临床工作中以小脑扁桃体下疝畸形最为
常见,一般认为小脑扁桃体下疝使该部位脑 脊液循环不畅,导致脊髓受损形成脊髓空洞。 另外,脊髓损伤、肿瘤等均可引起脊髓空洞 形成。
脊髓空洞症
❖ 病因:
❖ 二、血液循环异常 ❖ 由于供应脊髓的血液循环异常,如
脊前动脉受压或脊髓静脉回流受阻而引 起脊髓内组织的缺血、坏死、液化,最 后形成脊髓空洞。