第十章 注射剂课堂练习题(1)
注射剂和滴眼剂练习试卷1_真题-无答案
注射剂和滴眼剂练习试卷1(总分102,考试时间90分钟)1. X型题1. 处方：氯霉素2.5g氯化钠9.0g羟苯甲酯0.23g羟苯丙酯0.1lg蒸馏水加至1000ml对0.25%.氯霉素滴眼剂，描述正确的是A. 分装完毕后热压灭菌B. 可加入助悬剂C. 氯霉素溶解可加热60℃以加速其溶解D. 氯化钠为等渗调节剂E. 羟苯甲酯，羟苯丙酯为抑菌剂2. 处方：注射用葡萄糖5g 1%.盐酸适量注射用水加至1000ml下列有关葡萄糖注射液的叙述正确的有A. 采用浓配法B. 活性炭脱色C. 盐酸调pH至6～7D. 灭菌过程会使其pH下降E. 采用流通蒸气灭菌3. 关于灭菌法分类的叙述正确的是A. 灭菌法包括物理灭菌法、化学灭菌法、无菌操作法B. 干热灭菌法是物理灭菌法的一种C. 湿热灭菌法是化学灭菌法的一种D. 气体灭菌法是物理灭菌法的一种E. 辐射灭菌法是化学灭菌法的一种4. 可作注射剂溶媒的有A. 二甲基亚砜B. 注射用水C. 注射用油D. 乙醇E. 甘油5. 下面是关于制备注射剂的有关问题，指出哪些是错误的A. 配制注射液用的水可以是蒸馏水B. 市售的化学试剂如"化学纯"或"分析纯"，如含量达到或超过药典规定，可以用作原料配制注射液C. 一些不易滤清或稍带一些杂质的药液，可加0．1%.～0．3%.的针剂用活性炭处理D. 药液的过滤采用粗滤与精滤组合的形式，其顺序：药液→板框压滤机→垂熔玻璃滤球→微孔滤膜→药液灌封E. 微孔滤膜安放前应在70 ℃注射用水中浸渍12小时以上。
安放时，反面朝向药液入口，有利于防止膜的堵塞6. 可用作注射用溶剂的有A. 乙醇B. 苯甲酸苄酯C. 邻苯二甲酸酯D. 聚乙二醇400E. 异丙醇7. 对注射剂灭菌叙述中不正确的是A. 注射剂灭菌一般选择115℃ 15minB. 微生物在中性溶液中耐热性最大，碱性溶液中次之，酸性不利于微生物的发育C. 能达到灭菌的前提下，可适当降低灭菌温度和缩短灭菌时间D. 滤过灭菌是注射剂生产中最常用的灭菌方法E. 100℃ 60min可以保证杀灭所有的芽胞8. 冷冻干燥法的优点是A. 可避免药物因高热而分解变质B. 制品含水量低、有利于长期储存C. 产品质地疏松，加水后可迅速溶解D. 产品中的异物比用其他方法生产的少E. 剂量准确，外观优良9. 下面关于活性炭用法的叙述，正确的是A. 活性炭的用量应根据原辅料的质量而定B. 一般为药液总量的0.1%.-0.5%.C. 一般为原料总量的0.1%.-0.5%.D. 应选用优质针用活性炭E. 使用活性炭的注射剂其pH应控制在偏酸性10. 灌封中可能出现的问题有A. 剂量不准确B. 封口不严C. 药物水解D. 焦头E. 鼓泡11. 新产品冷冻干燥的工艺过程有A. 预冻B. 升华干燥C. 再灭菌D. 测定产品共熔点E. 再干燥12. 处方：大豆油(注射用)150g 大豆磷脂(精制品)15g 甘油(注射用)25g 注射用水加至1000ml关于静脉注射用脂肪乳剂的说法正确的是A. 为营养输液的一种B. 流通蒸气灭菌C. 大豆磷脂为乳化剂D. 甘油为渗透压调节剂E. 80%.油滴的直径应小于1μm13. 冷冻干燥法制备注射剂的优点是A. 可避免药品因高热而分解变质B. 所得产品质地疏松，加水后迅速溶解，恢复药液原有的特性C. 可以选择多种溶剂来制备需要的不同晶型D. 含水量低，有利于产品长期贮存E. 无需特殊设备，成本较低14. 无菌分装工艺中存在的问题有A. 装量差异B. 无菌度问题C. 澄明度问题D. 贮存过程中吸潮变质E. 渗透压问题15. 滴眼剂中常用的缓冲溶液有A. 磷酸盐缓冲液B. 碳酸盐缓冲液C. 醋酸盐缓冲液D. 硼酸盐缓冲液E. 硼酸缓冲液16. 复方氨基酸注射液的生产主要存在两方面的问题，一个是澄明度差，另一个是稳定性差，所以生产中要A. 反复精制原料B. 通人N2C. 加入抗氧剂D. 加入羧甲基纤维素钠E. 调节pH值17. 下列与灭菌相关参数的叙述正确的是A. D值表示一定温度下杀灭微生物90%.时所需的灭菌时间B. Z值表示灭菌时间减为原来灭菌时间的1/10时，所需升高的灭菌温度值C. Po值是相当于121℃热压灭菌时杀死容器中全部微生物所需要的时间D. Fo目前仅限用于热压灭菌E. F值常用于干热灭菌18. 注射剂可分为A. 芳香水剂B. 注射用无菌粉末C. 溶液性注射剂D. 混悬型注射剂E. 乳剂型注射剂19. 关于注射剂的质量要求正确的是A. 注射剂成品不应含有任何活的微生物B. 装量10ml以上的注射剂均需进行热原检查C. 注射剂一般应避光、在凉暗处保存D. 注射剂一般应具有与血液相等或相近的pH值E. 注射剂必须等渗20. 有关注射剂灭菌的叙述中正确的是A. 灌封后的注射剂必须在12小时内进行灭菌B. 细菌芽胞的耐热性更强C. 微生物在中性溶液中耐热性最大，在碱性溶液中次之，酸性不利于微生物的繁殖。
执业药师考试药学专业知识一第10章药品质量与药品标准练习题
第十章药品质量与药品标准高频考点◆药品标准与药典，包括国家药品标准，主要的国际药典及中国药典，药典凡例中的各项规定；◆药检程序与项目，药品质量检验（性状、鉴别、检查和含量测定）和体内药物检测（血样最常用）；◆全血、血浆和血清的区别：加否抗凝剂（肝素、EDTA、草酸盐、枸橼酸盐）。
◆建议解题思路：简单、直接、粗暴。
A型题用氢氧化钠溶液0.1mg/L，测定醋酸溶液0.1mg/L，使用的指示剂为A.酚酞B.淀粉C.β-萘酚D.结晶紫E.邻二氮菲『正确答案』A淀粉和碘重氮化偶合β-萘酚和NaNO2冰醋酸高氯酸和结晶紫邻二氮菲和硫酸铈A型题用亚硝酸钠滴定法测定盐酸普鲁卡因含量的依据A.酯键的水解反应B.芳香环的硝基化反应C.芳香伯胺的重氮化反应D.叔氮原子的碱性E.盐酸的酸性『正确答案』CA型题检查氨曲南中的残留溶剂，各国药典均采用A.重量法B.紫外-可见分光光度法，UV-VisC.薄层色谱法，TLCD.气相色谱法，GCE.高效液相色谱法，HPLC『正确答案』DA型题阿司匹林可用三氯化铁鉴别的原理是A.三氯化铁被还原而显色B.阿司匹林被氧化而显色C.阿司匹林与三价铁配位而显色D.阿司匹林水解产物水杨酸与三价铁配位而显色E.阿司匹林水解产物水杨酸被氧化而显色『正确答案』DA型题醋酸地塞米松的红外光吸收图谱中，归属3位酮羰基的伸缩振动（C=O）的峰位是A.3500cm-1B.1660cm-1C.1130cm-1D.1055cm-1E.885cm-1『正确答案』BA型题对《中国药典》规定的项目与要求的理解，错误的是A.如果注射剂规格为“1ml：10mg”，是指每支装量为1ml，含有主药10mgB.如果片剂规格为“0.1g”，是指每片中含有主药0.1gC.贮藏条件为“密闭”，是指将容器密闭，以防止尘土及异物进入D.贮藏条件为“遮光”，是指用不透光的容器包装E.贮藏条件为“阴凉处保存”，是指保存温度不超过10℃『正确答案』EA型题临床上，治疗药物检测常用的生物样品是A.全血B.血浆C.唾液D.尿液E.粪便『正确答案』BA型题《中国药典》规定，称取“2.0g”是指称取A.1.5～2.5gB.1.95～2.05gC.1.4～2.4gD.1.995～2.005gE.1.94～2.06g『正确答案』BA型题《中国药典》（二部）中规定，“贮藏”项下的冷处是指A.不超过20℃B.避光并不超过20℃C.0℃～5℃D.2℃～10℃E.10℃～30℃『正确答案』DA型题色谱法用于定量的参数是A.峰面积B.保留时间C.保留体积D.峰宽E.死时间『正确答案』A描述色谱峰的参数：①峰位（用保留时间表示，用于定性）；②峰高或峰面积（用于定量）；③峰宽（用于衡量柱效）。
注射剂习题讲解
[A 型题]1 下列有关注射剂的叙述哪一项是错误的A 注射剂均为澄明液体,必须热压灭菌B 适用于不宜口服的药物C 适用于不能口服药物的病人D 疗效确切可靠,起效迅速E 产生局部定位及靶向给药作用2 下列关于注射用水的叙述哪条是错误的A 为纯水经蒸馏所得的水B 为pH 值5.0-7.0,且不含热原的重蒸馏水C 为经过灭菌处理的蒸馏水D 本品为无色的澄明液体,无臭无味E 本品应采用密闭系统收集,于制备后12 小时内使用3 将青霉素钾制为粉针剂的目的是A 免除微生物污染B 防止水解C 防止氧化分解D 携带方便E 易于保存4 注射用水应于制备后几小时内适用A 4 小时B 8 小时C 12 小时D 16 小时E 24 小时5 下列无抑菌作用的溶液是A 0.02%羟苯乙酯B 20%乙醇C 0.5%三氯叔丁醇D 0.5%苯酚E 0.02%苯扎溴铵6 下列不属于物理灭菌法的是A 紫外线灭菌B 环氧乙烷C γ射线灭菌D 微波灭菌E 高速热风灭菌7 热压灭菌时,表压与实际压力相差多少kg/cm2A 约1.5B 约1.0C 约2.0D 约0.5E 约2.58 下列滤器中能用于分子分离的是哪种A 砂滤棒B 垂溶玻璃滤器C 超滤膜D 微孔滤膜E 板框滤器9 下列各种蒸汽中灭菌效率最高的是A 饱和蒸汽B 湿饱和蒸汽C 不饱和蒸汽D 过热蒸汽E 流通蒸汽10 注射用水可采取哪种方法制备A 离子交换法B 蒸馏法C 反渗透法D 电渗析法E 重蒸馏法11 安钠咖注射液处方如下苯甲酸钠1300g咖啡因1301gEDTA-2Na 2g注射用水加至10000ml其中苯甲酸钠的作用是A 止痛剂B 抑菌剂C 主药之一D 增溶剂E 助溶剂12 复方丹参注射液中有丹参和降香，所以提取方法应为A 蒸馏法B 水提醇沉淀法C 蒸馏法和水提纯沉淀法结合的综合法D 萃取法E 酸碱沉淀法13 热原的主要成分是A 蛋白质B 胆固醇C 脂多糖D 磷脂E 生物激素14 滴眼剂中除混悬型滴眼剂外,一般不宜加入哪种物质作为附加剂A 高分子化合物B 抗氧剂C 抑菌剂D 表面活性剂E 等渗调整剂15 滤过是制备注射剂的关键步骤之一,下列哪种滤器起不到精滤作用A 多孔素瓷滤棒B 板框过滤器C 3 号或4 号垂熔玻璃滤棒D 微孔滤膜E 超滤膜16 下列论述哪个是正确的A 5%与10%葡萄糖输液均为等渗溶液B 5%与10%葡萄糖输液均为等张溶液C 5%葡萄糖输液为等渗溶液，10%葡萄糖输液为等张溶液D 5%葡萄糖输液为等张溶液,10%葡萄糖输液为等渗溶液E 5%与10%葡萄糖输液既不是等渗也不是等张溶液17 维生素C 注射液中可应用的抗氧剂是A 焦亚硫酸钠或亚硫酸钠B 焦亚硫酸钠或亚硫酸氢钠C 亚硫酸氢钠或硫代硫酸钠D 硫代硫酸钠或维生素EE 维生素E 或亚硫酸钠18 静脉脂肪乳注射液中含有甘油2.5%(g/ml),它的作用是A 等张调节剂B 乳化剂C 溶剂D 保湿剂E 增稠剂19 双黄连注射液的配方是A 金银花、黄连、黄柏B 金银花、黄连、连翘C 金银花、黄柏、连翘D 金银花、黄连、黄芩E 金银花、黄芩、连翘20 氯化钠注射液pH 值为A 3.5-8.0B 3.0-10.0C 4.5-7.0D 4.0-9.0E 6.0-9.521 配制注射剂的环境区域划分哪一条是正确的A 精滤、灌装、封口、灭菌为洁净区B 配液、粗滤、蒸馏、注射用水为控制区C 配液、粗滤、灭菌、灯检为控制区D 精滤、灌封、封口、灭菌为洁净区E 清洗、灭菌、灯检、包装为一般生产区22 下列有关除去热原方法的叙述错误的为A 250℃、30 分钟以上干热灭菌能破坏热原活性B 重铬酸钠-硫酸清洁液浸泡能破坏热原活性C 在浓配液中加入0.1%-0.5%(g/ml)的活性炭除去热原D 121.5℃、20 分钟热压灭菌能破坏热原E 0.22μm 微孔滤膜不能除去热原23 以下制备注射用水的流程哪个最合理A 自来水�滤过�电渗析�蒸馏�离子交换�注射用水B 自来水�滤过�离子交换�电渗析�蒸馏�注射用水C 自来水�滤过�电渗析�离子交换�蒸馏�注射用水D 自来水�离子交换�滤过�电渗析�蒸馏�注射用水E 自来水�电渗析�离子交换�滤过�注射用水24 节能、省水、产量高、质量优的蒸馏器是A 亭式蒸馏器B 塔式蒸馏器C 多效蒸馏器D 石英玻璃蒸馏器E 单蒸馏器25 垂熔玻璃滤器使用后用水抽洗，并以什么样的溶液浸泡处理为好A 重铬酸钾-浓硫酸液B 硝酸钠-浓硫酸液C 硝酸钾-浓硫酸液D 浓硫酸液E 30%H2O2 溶液26 以下关于输液灭菌的叙述哪一项是错误的A 输液从配制到灭菌以不超过12 小时为宜B 输液灭菌时一般应预热15-30 分钟C 输液灭菌时一定要排除空气D 输液灭菌时间应确证达到灭菌温度后计算E 输液灭菌完毕要放出蒸汽，待压力降至"0"后稍停片刻再缓缓的打开灭菌器门27 中国药典对注射用混悬液的规定（除另有规定外），药物的粒度应控制在多少μm 以下，含多少μm 者应不超过10%A 12；12-20B 10；10-15C 25；25-35D 15；15-20E 20；20-3028 下列有关注射剂的叙述哪条是错误的A 注射剂系指经皮肤或粘膜注入体内的药物无菌制剂B 注射剂按分散系统可分为溶液型、混悬型、乳浊型和注射用无菌粉末四类C 配制注射液用的水应是蒸馏水，符合药典蒸馏水的质量标准D 注射液都应达到药典规定的无菌检查要求E 注射剂车间设计要符合GMP 的要求29 下面是关于增加注射剂稳定性的叙述，哪一条是错误的A 醋酸氢化可的松注射液中加入吐温80 和羧甲基纤维素纳作为润湿剂和助悬剂B 维生素C 注射液中加入焦亚硫酸钠作为抗氧剂，依地酸二钠作为络合剂，掩蔽重金属离子对氧化的催化作用C 在注射液生产中常通入惰性气体，这是防止主药氧化变色的有效措施之一D 在生产易氧化药物的注射液时，为取得较好的抗氧化效果，常常是在加入抗氧剂的同时也通入惰性气体E 磺胺嘧啶钠注射液要通入二氧化碳气体，以排除药液中溶解的氧及容器空间的氧，从而使药液稳定30 冰点为-0.52℃的一切水溶液与红细胞等张，它们互相之间亦均为等渗A 以上两点都是正确的B 以上两点都是错误的C 第一点是正确的，第二点是错误的D 第一点是错误的，第二点是正确的E 溶液的等渗压与冰点之间没有相关性31 硫酸阿托品滴眼液处方:硫酸阿托品10g(NaCl 等渗当量0.13)氯化钠适量注射用水适量全量1000ml指出调节等渗加入氯化钠的量哪一个是正确的A 5.8gB 6.3gC 7.2gD 7.7gE 8.5g32 硫酸辛滴眼液处方:硫酸辛 2.5g硼酸适量注射用水适量全量1000ml已知:1%硫酸辛冰点下降为0.085℃1%硼酸冰点下降为0.283℃指出调节等渗加入硼酸的量哪一个是正确的A 10.9gB 1.1gC 17.6gD 1.8gE 13.5g33 下列因素中哪个对生物F0 值没有影响A 容器在灭菌器内的数量合排布B 待灭菌溶液的粘度、容器填充量C 溶剂系统D 容器的大小、形状、热穿透系数E 药液的颜色34 下列有关微孔膜的介绍哪一条是错误的A 微孔总面积占薄膜总面积的80%，孔径大小均匀B 无菌过滤应采用0.3μm 或0.22μm 的滤膜C 不影响药液的pH 值D 在滤过面积、截留粒子大小相同的情况下，膜滤器的流速要比其他滤器快40 倍E 滤膜安放前应在70℃注射用水中浸渍12 小时以上，安放时正面朝向药液入口，以防膜的堵塞35 大输液的滤过、灌封要求的洁净级别A 大于10 万级B 10 万级C 1 万级D 1000 级E 100 级[B 型题]（36~40 题）按分散系下列注射剂属于哪一类型A 溶液型B 混悬型C 乳浊型D 注射用无菌粉末E 胶体型36 注射用头孢唑啉钠37 乳酸环丙沙星注射液38 醋酸泼尼松龙注射液39 静脉脂肪乳注射液40 注射用尿激酶（41~45 题）A 250℃，30-45 分钟B 160-170℃，2-4 小时C 100℃，45 分钟D 60-80℃，1 小时E 115℃，30 分钟，表压68.65kPa41 油类灭菌用42 破坏热原用43 输液灭菌用44 肌肉注射液灭菌用45 玻璃安瓿灭菌用(46~50 题)指出下列药物的适宜灭菌方法A 环氧乙烷灭菌法B 流通蒸汽灭菌法C 热压灭菌法D 滤过灭菌法E 干热灭菌法46 热敏性固体药物47 氯化钠注射液48 维生素C 注射液49 胰岛素注射液50 凡士林(51~52 题)注射剂生产车间对温度的规定A 18-28℃B 18-25℃C 18-24℃D 20-24℃E 20-25℃51 控制区52 洁净区(53~54 题)注射剂生产车间对相对湿度的规定A 45%-65%B 40%-60%C 50%-65%D 45%-60%E 50%-60%53 控制区54 洁净区(55~57 题)适于灌装以下注射液的安瓿A 接近中性的注射液B 弱碱性注射液C 碱性较强的注射液D A 或BE B 或C55 低硼硅酸盐玻璃安瓿56 含钡玻璃安瓿57 含锆玻璃安瓿(58~62 题)关于无菌产品生产控制A 无积水、无杂草、无垃圾积土、无蚊蝇孳生地B 空气过滤器净化，紫外线灭菌C 不锈钢储罐储存D 低碳不锈钢储存罐储存E 初洗用去离子水58 厂区环境59 空气60 纯化水61 注射用水62 注射剂、无菌冲洗剂瓶子的初洗（63~67 题）指出输液剂的种类A 复方氯化钠注射剂B 葡萄糖注射液C 山梨醇注射液D 静脉脂肪乳注射液E 羟乙基淀粉注射剂63 代血浆输液64 乳剂输液65 多元醇输液66 糖类输液67 盐类输液（68~72 题）A 紫外线灭菌Bγ射线辐射灭菌C 高速热风灭菌D 超声波灭菌E 环氧乙烷灭菌适用于68 塑料容器灭菌69 疫苗制品的灭菌70 空气和表面灭菌71 不耐热药物的灭菌72 小容量安瓿注射液的灭菌（73~77 题）滴眼剂中常用抑菌剂及其浓度A 0.002%-0.005%B 0.03%-0.06%C 0.01%-0.02%D 0.15%-0.25%E 0.35%-0.5%73 山梨醇74 硝酸苯汞75 三氯叔丁醇76 苯扎溴铵77 对羟基苯甲酸酯类[C 型题](78~79 题)A 家兔发热试验法B 鲎试剂法C 两者均可用D 两者均不可用78 《中华人民共和国药典》上法定热原检查法79 复方氯化钠注射液热原检查药典规定的方法（80~84 题）A 输液B 滴眼剂C 以上均适合D 以上均不适合80 粘度适当增大可增强药物的作用，减少刺激性81 必须是等渗溶液82 可在制剂中加入抑菌剂83 必须无热原84 必须用注射用水做溶剂（85~89 题）A 醋酸纤维膜，孔径0.65-0.8μmB 快速砂滤棒C A 和B 均可使用D A 和B 均不可使用85 过滤极低浓度的生物碱溶液86 无菌过滤87 注射液的脱碳过滤88 过高浓度醇的药物89 5%葡萄糖注射液的过滤(90~94 题)A 注射剂B 滴眼剂C 两者均有D 两者均无90 要求适宜pH 值91 澄明度检查92 热原检查93 要求适宜的渗透压94 要求无菌(95~99 题)关于注射剂的附加剂A 增加注射剂的化学稳定性B 增加注射剂的物理稳定性C 两者均可D 两者均不可95 叔丁对甲氧酚96 吐温-8097 羧甲基纤维素钠98 苯甲醇99 羟苯乙酯[X 型题]100 可作为磺胺乙酰钠滴眼剂抗氧剂的是A 焦亚硫酸钠B 亚硫酸氢钠C 亚硫酸钠D 硫代硫酸钠E 山梨酸钠101 有关灭菌法的论述,哪些是错误的A 辐射灭菌法特别适用于一些不耐热药品的灭菌B 滤过灭菌法主要用于含有热稳定性物质的培养剂、试剂或液体药物的灭菌C 灭菌法是指杀灭或除去所有微生物的方法D 煮沸灭菌法是化学灭菌法的一种E 热压灭菌法可使葡萄糖注射液5-HMF 含量增加102 我国《药品生产质量管理规范》把空气洁净度分为哪几个等级A 100 级B 1000 级C 1 万级D 10 万级E >10 万级103 热原污染途径是A 从溶剂中带入B 从原料中带入C 从容器、用具、管道和装置等带入D 制备过程中的污染E 从输液器具带入104 注射剂中污染微粒的主要途径是A 原辅料B 容器及生产用具C 工艺条件D 环境空气E 使用过程105 注射液机械灌封中可能出现的问题是A 装量不准确B 焦头C 漏封D 鼓泡E 药液蒸发106 下面是关于制备注射剂的有关问题，指出哪些是错误的A 配制注射液用的水可以是蒸馏水B 市售的化学试剂如"化学纯"或"分析纯"，如含量达到或超过药典规定可以用作原料配制注射液C 一些不易滤清或稍带一些杂质的药液，可加0.1%-0.3%的针剂用活性炭处理D 药液的过滤采用粗滤与精滤结合的形式,其顺序: 药液-->板框压滤机-->垂熔玻璃滤球-->微孔滤膜-->药液灌封E 微孔滤膜安放前应在70℃注射用水中浸渍12 小时以上。
药物化学第十章习题及答案
第十章利尿药及合成降血糖药物一、单项选择题10-1、-葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是：EA. 增加胰岛素分泌B. 减少胰岛素清除C. 增加胰岛素敏感性D. 抑制-葡萄糖苷酶，加快葡萄糖生成速度E. 抑制-葡萄糖苷酶，减慢葡萄糖生成速度10-2、下列有关甲苯磺丁脲的叙述不正确的是 CA. 结构中含磺酰脲，具酸性，可溶于氢氧化钠溶液，因此可采用酸碱滴定法进行含量测定B. 结构中脲部分不稳定，在酸性溶液中受热易水解C. 可抑制-葡萄糖苷酶D. 可刺激胰岛素分泌E. 可减少肝脏对胰岛素的清除10-3、下列口服降糖药中，属于胰岛素分泌模式调节剂的是 B.A. Tolbutamide（甲苯磺丁脲）B. Nateglinide（那格列奈）C. Glibenclamide （格列本脲）D. Metformin（二甲双胍）E. Rosiglitazone罗格列酮10-4、下列有关磺酰脲类口服降糖药的叙述，不正确的是DA. 可水解生成磺酰胺类B. 结构中的磺酰脲具有酸性C. 第二代较第一代降糖作用更好、副作用更少，因而用量较少D. 第一代与第二代的体内代谢方式相同E. 第二代苯环上磺酰基对位引入了较大结构的侧链10-5、下列与metformin hydrochloride不符的叙述是 CA. 具有高于一般脂肪胺的强碱性B. 水溶液显氯化物的鉴别反应C. 可促进胰岛素分泌D. 增加葡萄糖的无氧酵解和利用E. 肝脏代谢少，主要以原形由尿排出10-6．坎利酮是下列哪种利尿药的活性代谢物? B. 螺内酯A. 氨苯蝶啶B. 螺内酯C. 速尿D. 氢氯噻嗪E. 乙酰唑胺3、下述哪一种疾病不是利尿药的适应症CA. 高血压B. 青光眼C. 尿路感染D. 脑水肿E. 心力衰竭性水肿10-7．N-[5-(氨磺酰基)-1,3,4-噻二唑-2-基]乙酰胺的英文通用名：AA. AcetazolamideB. SpironolactoneC. TolbutamideD. GlibenclamideE. Metformin Hydrochloride10-8．分子中含有、-不饱和酮结构的利尿药是： EA. 氨苯蝶啶B. 洛伐他汀C. 吉非罗齐D. 氢氯噻嗪E. 依他尼酸10-9．下述哪一种疾病不是利尿药的适应症 CA. 高血压B. 青光眼C. 尿路感染D. 脑水肿E. 心力衰竭性水肿10-10．螺内酯和异烟肼在甲酸溶液中反应生成可溶性黄色产物，这是因为螺内酯含有 B 结构A. 10位甲基B. 3位氧代C. 7位乙酰巯基D. 17位螺原子E. 21羧酸二、配比选择题[10-16－10-20]A. 水溶液加10%亚硝基铁氰化钠溶液-铁氰化钾试液-10%氢氧化钠溶液，3分钟内溶液呈红色B. 在硫酸溶液中加热回流，水解析出沉淀。
执业药师药理学第十章 人工合成抗菌药习题及答案
第十章人工合成抗菌藥一、A1、目前不良反應最小的喹諾酮類藥物是A、諾氟沙星B、環丙沙星C、氧氟沙星D、左氧氟沙星E、依諾沙星2、屬非氟喹諾酮類藥物的是A、培氟沙星B、諾氟沙星C、環丙沙星D、依諾沙星E、吡哌酸3、體外抗菌活性最強的藥物是A、環丙沙星B、氧氟沙星C、諾氟沙星D、洛美沙星E、氟羅沙星4、不屬于氟喹諾酮類藥物的共同特點的是A、口服吸收好B、細菌對其不產生耐藥性C、抗菌譜廣D、抗菌作用強E、不良反應少5、喹諾酮類藥物不宜應用于A、潰瘍病患者B、肝病患者C、嬰幼兒D、老年人E、婦女6、喹諾酮類藥物抗菌作用機制是A、抑制細菌轉肽酶B、抑制細菌DNA回旋酶C、抑制細菌二氫葉酸還原酶D、抑制細菌蛋白質合成E、抑制細菌二氫葉酸合酶7、對氟喹諾酮類最敏感的是A、革蘭陽性球菌B、革蘭陽性桿菌C、厭氧菌D、革蘭陰性球菌E、革蘭陰性桿菌8、不屬于第三代氟喹諾酮的是A、環丙沙星B、吡哌酸C、依諾沙星D、洛美沙星E、氧氟沙星9、不符合氟喹諾酮類的敘述是A、多口服吸收良好B、口服吸收受多價陽離子影響C、血漿蛋白結合率高D、可進入骨、關節等組織E、大多主要以原形經腎排出10、甲氧芐啶與磺胺甲噁唑合用的原因是A、促進分布B、促進吸收C、抗菌譜相似D、雙重阻斷細菌蛋白質合成E、雙重阻斷細菌的葉酸代謝11、甲氧芐啶的抗菌機制是A、抑制細菌細胞壁合成B、抑制DNA螺旋酶C、改變細菌細胞膜通透性D、抑制二氫葉酸還原酶E、抑制二氫葉酸合成酶12、磺胺類藥物的抗菌機制是A、抑制二氫葉酸合成酶B、抑制四氫葉酸還原酶C、改變細菌細胞膜通透性D、抑制二氫葉酸還原酶E、改變細菌胞漿膜通透性13、對甲氧芐啶的敘述中，錯誤的是A、有較強的抗菌作用B、能增強磺胺藥的作用C、能增強某些抗生素的作用D、抑制細菌二氫葉酸合酶E、常與SMZ合用14、服用磺胺時，同服碳酸氫鈉是為了A、減少不良反應B、增強抗菌活性C、擴大抗菌譜D、促進磺胺藥的吸收E、延緩磺胺藥的排泄15、可對抗磺胺藥抗菌作用的物質是A、TMPB、葉酸C、PABAD、GABAE、單胺氧化酶16、磺胺類藥物不具有的特點是A、可供口服B、性質穩定C、價格低廉D、对某些感染性疾病(如流行性脑膜炎、鼠疫)有特效E、過敏反應少17、不符合磺胺類藥物的敘述是A、進入體內的磺胺多在肝中乙酰化B、抗菌譜較廣，包括革蘭陽性菌、革蘭陰性菌等C、可用于衣原體感染D、可用于立克次體感染E、抑制細菌二氫葉酸合成酶，妨礙二氫葉酸合成二、B1、A.甲氧芐啶B.環丙沙星C.磺胺嘧啶D.呋喃唑酮E.萘啶酸<1> 、抗菌增效劑<2> 、對銅綠假單胞菌無效的喹諾酮類<3> 、對銅綠假單胞菌活性良好的藥物2、A.環丙沙星B.左氧沙星C.司帕沙星D.磺胺嘧啶銀E.磺胺異噁唑<1> 、可用于耐異煙肼、耐利福平的結核病患者<2> 、生物利用度極好，組織穿透力強，以原形經尿排泄<3> 、常與抗菌增效劑合用3、A.磺胺嘧啶B.磺胺米隆C.柳氮磺吡啶D.磺胺甲噁唑E.磺胺醋酰鈉<1> 、可用于燒傷及傷后感染<3> 、用于眼部感染如沙眼、結膜炎和角膜炎<4> 、口服難吸收，用于治療潰瘍性結腸炎的藥物4、A.環丙沙星B.磺胺嘧啶銀C.甲氧芐啶D.諾氟沙星E.磺胺異噁唑<1> 、體外抗菌作用強，適用于預防燒傷感染的是<2> 、在尿中不易析出結晶，適用于泌尿道感染的磺胺藥是<3> 、抗菌譜與磺胺藥相似，可增強磺胺藥療效的是三、X1、第四代喹諾酮類藥物的特點是A、體內分布廣B、不良反應較輕C、半衰期相對較長D、抗菌譜廣E、對厭氧菌有效2、喹諾酮類不良反應包括A、神經系統反應B、胃腸道反應C、肝損害D、變態反應和光毒性反應E、肌肉骨骼系統反應3、喹諾酮類藥物具有如下特點A、抗菌譜廣，抗菌力強B、口服吸收好C組織濃度高D與其他抗菌藥物有交叉耐藥性E不良反應較少4、磺胺類藥物的抗菌譜包括A、溶血性鏈球菌B、腦膜炎球菌C、立克次體D、瘧原蟲E、沙眼衣原體5、關于磺胺類藥物的敘述，下列哪些是正確的A、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏者使用磺胺類藥物可致溶血性貧血B、與甲氧芐啶合用可延緩耐藥性的產生C、細菌對磺胺類藥有交叉耐藥性D、對人體細胞葉酸代謝物無不良影響E、中效磺胺易致泌尿系統損害6、甲氧芐啶的特點是A、單用易引起細菌耐藥性B、與磺胺藥合用，使細菌葉酸代謝遭雙重阻斷C、常與SMZ或SD合用D、毒性較小可以引起葉酸缺乏癥E、抗菌譜和磺胺類藥相似7、磺胺類藥物的不良反應為A、肝臟損害B、溶血性貧血C、過敏反應D、泌尿系統損害E、消化道反應答案部分一、A1、【正確答案】D【答案解析】左氧氟沙星不良反應遠低于氧氟沙星，是目前已上市氟喹諾酮類中最小者，主要不良反應是胃腸道反應。
注射剂和滴眼剂(一)-1_真题-无答案
注射剂和滴眼剂(一)-1(总分50,考试时间90分钟)一、A型题题干在前，选项在后。
有A、B、C、D、E五个备选答案其中只有一个为最佳答案。
1. 滤过是制备注射剂的关键步骤之一,下列哪种滤器起不到精滤作用A．多孔素瓷滤棒B．板框过滤器C．3号或4号垂熔玻璃滤棒D．微孔滤膜E．超滤膜2. 对右旋糖酐注射液A．贮存温度较低或相对分子质量偏高可能析出结晶B．本品用于治疗低血容量性休克C．制备过程中要加入活性炭吸附热原D．本品对热不稳定，应在较低温度下过滤E．112℃ 30分钟灭菌3. 作为热压灭菌法灭菌可靠‘陛的控制标准是A．9值B．Fo值C．D值D．Z值E．Nt值4. 滤过的影响因素不包括A．待滤过液的体积B．滤过压力差C．毛细管半径D．滤渣层厚度E．滤液粘度5. 配制100m1 0.5%盐酸普鲁卡因溶液，使其成等渗需加入的氯化钠(1%盐酸普鲁卡因水溶液的冰点下降度为0.12；1%的氯化钠水溶液的冰点下降度为0.58)是A．0.90gB．0.79gC．0.48gD．0.45gE．0.12g6. 下述哪种方法不能增加药物溶解度A．加入助溶剂B．加入非离子型表面活性剂C．制成盐类D．应用潜溶剂E．加入助悬剂7. 硫酸阿托品滴眼液处方：硫酸阿托品10g(NaCl等渗当量0．13)氯化钠适量注射用水适量全量1000ml指出调节等渗加入氯化钠的量哪一个是正确的A．5.8gB．6.3gC．7.2gD．7.7gE．8.5g8. 注射剂分为A．溶液型注射剂、混悬型注射剂B．溶液型注射剂、混悬型注射剂、乳剂型注射剂C．溶液型注射剂、混悬型注射剂、乳剂型注射剂、注射型无菌粉末D．溶液型注射剂、混悬型注射剂、注射型无菌粉末E．溶液型注射剂、乳剂型注射剂、注射型无菌粉末9. 氯化钠注射液pH值为A．3.5～8.0B．3.0～10.0C．4.5～7.0D．4.0～9.0E．6.0～9.510. 关于注射剂的灭菌叙述错误的是A．选择灭菌法时应考虑灭菌效果与制剂的稳定性B．凡对热稳定的产品应该热压灭菌C．对热不稳定的产品可采用流通蒸气灭菌，但生产过程应注意避菌D．相同品种，不同批号的注射剂可在同一灭菌区内同时灭菌E．相同色泽、不同品种的注射剂不可在同一灭菌区内同时灭菌11. 冰点为-0.52℃的一切水溶液与红细胞等张，它们相互之间亦均为等渗A．以上两点都是正确的B．以上两点都是错误的C．第一点是正确的，第二点是错误的D．第一点是错误的，第二点是正确的E．溶液的渗透压与冰点之间没有相关性12. 关于空气净化技术的叙述错误的是A．层流洁净技术可以达到100级B．空气处于层流状态，室内不易积尘C．层流净化分为水平层流净化和垂直层流净化D．层流净化区域应与万级净化区域相邻E．洁净室内必须保持负压13. 油脂性基质的灭菌方法是A．紫外线灭菌B．干热空气灭菌C．流通蒸气灭菌D．气体灭菌E．辐射灭菌14. 在某注射剂中加入焦亚硫酸钠，其作用为A．抑菌剂B．抗氧剂C．止痛剂D．络合剂E．乳化剂15. 中国药典规定的注射用水应是A．纯净水B．蒸馏水C．去离子水D．灭菌蒸馏水E．蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水16. 注射用青霉素粉针，临用前应加入A．注射用水B．蒸馏水C．去离子水D．灭菌注射用水E．酒精17. 关于等渗溶液与等张溶液的叙述正确的是A．0.9%的氯化钠既等渗又等张B．等渗是生物学概念C．等张是物理化学概念D．等渗溶液是指与红细胞张力相等的溶液E．等张溶液是指渗透压与血浆相等的溶液18. 关于注射剂的灌封叙述错误的是A．灌封室是灭菌制剂制备的关键地区B．注入容器的量要比标示量稍多，易流动液体与粘稠性液体增加装量相等C．封口规定用拉封D．碱性药液或钙制剂通入惰性气体不能选择二氧化碳E．我国已有洗、灌、封联动机19. 除工艺对温度、湿度有特殊要求外，洁净室一般要求A．温度保持于15℃～20℃B．温度保持于18℃～26℃C．温度保持于25℃～30℃D．湿度保持于30%～40%E．湿度保持于50%～80%20. 煮沸灭菌法通常煮沸A．80～100minB．60～80minC．30～60minD．20～30minE．10～20min21. 注射用水可采取哪种方法制备A．离子交换法B．蒸馏法C．反渗透法D．电渗析法E．重蒸馏法22. 大体积(＞50ml)注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是A．大于100000级B．100000级C．大于10000级D．10000级E．100级23. 热原的相对分子质量一般为24. 关于盐酸普鲁卡因注射液叙述错误的有A．氯化钠用于调节等渗B．氯化钠可以提高盐酸普鲁卡因的稳定性C．盐酸控制pH在3.5～5.0，提高盐酸普鲁卡因的稳定性D．采用热压灭菌E．采用流通蒸气100℃ 30min灭菌25. 注射用水和蒸馏水的检查项目的主要区别是A．酸碱度B．热原C．氯化物D．氨E．硫酸盐26. 关于静脉注射用脂肪乳剂叙述错误的是处方大豆油(注射用) 150g大豆磷脂(精制品) 15g甘油(注射用) 25g注射用水加至1000m1A．为营养输液的一种B．流通蒸汽灭菌C．大豆磷脂为乳化剂D．质量检查时要检查热原E．质量检查时测定油滴分散度27. 对空气净化技术叙述不正确的是A．层流净化分为水平层流和垂直层流净化B．层流净化区域应与万级净化区域相邻C．层流洁净技术可以达到100级D．洁净室内必须保持负压E．空气处于层流状态，室内不易积尘28. 下列有关微孔膜的介绍哪一条是错误的A．微孔总面积占薄膜总面积的80%，孔径大小均匀B．无菌过滤应采用0.3μm或0.22μm的滤膜C．不影响药液的pH值D．在滤过面积、截留粒子大小相同的情况下，膜滤器的流速要比其他滤器快40倍E．滤膜安放前应在70℃注射用水中浸渍12小时以上，安放时正面朝向药液入口，以防膜的堵塞29. 对滤过机理的叙述错误的是A．筛析作用指固体粒子由于粒径大于滤材的孔径而被截留B．深层截留作用是指粒径小于滤过介质孔径的固体粒子进入到介质的深层被截留C．砂滤棒，垂熔玻璃漏斗滤过属于筛析截留作用D．微孔滤膜和超滤膜滤过属于筛析截留作用E．滤过分为介质滤过和滤饼滤过30. 下列滤器中能用于分子分离的是哪种A．砂滤棒B．垂熔玻璃滤器C．超滤膜D．微孔滤膜E．板框滤器31. 下列有关注射剂的叙述哪条是错误的A．注射剂系指经皮肤或粘膜注入体内的药物无菌制剂B．注射剂按分散系统可分为溶液型、混悬型、乳浊液型和注射用无菌粉末四类C．配制注射液用的水应是蒸馏水，符合药典蒸馏水的质量标准D．用无菌操作法制备的注射剂，大多需加入抑菌剂E．注射剂车间设计要符合GMP的要求32. 溶解度是指A．在一定温度(气体在一定压力)下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量，一般以一份溶质(1g或1om1)溶于若干毫升溶剂中表示B．在一定温度下，一定量溶剂中溶解药物的最大量C．在一定压力下，一定量溶剂中溶解药物的最大量D．一般以一份溶质(1g或lom1)溶于若干毫升溶剂中表示E．在一定量溶剂中溶解药物的最大量33. 滴眼剂的质量要求中，哪一条与注射剂的质量要求不同A．有一定的pH值B．与泪液等渗C．无菌D．澄明度符合要求E．无热原34. 同时具有抑菌和局部止痛作用的是A．吐温80B．三氯叔丁醇C．环氧乙烷D．碘仿E．新洁而灭35. 对混悬型注射剂叙述不正确的是A．颗粒大小要适宜B．一般供肌肉注射C．可以是油混悬液D．不得有肉眼可见的浑浊E．贮存过程中不结块36. 大体积(>50m1)注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是A．10，000级B．100级C．大于100，000级D．100，000级E．大于10，000级37. 煮沸灭菌法通常煮沸A．10～20minB．20～30minC．30～60minD．60～80minE．80～lOOmin38. 空气净化技术主要是控制生产场所中的A．湿度B．空气中尘粒浓度、空气细菌污染水平、温度、湿度C．空气中尘粒浓度D．空气细菌污染水平E．温度、湿度39. 关于层流净化特点的叙述错误的是A．可控制洁净室的温度与湿度B．进入洁净室的空气经滤过处理C．洁净室新产生的微粒可沿层流方向带走D．空调净化就是层流净化E．室内空气不会出现停滞40. 下列对热原性质的正确描述是A．有一定的耐热性、不挥发B．有一定的耐热性、不溶于水C．有挥发性但可被吸附D．溶于水，不能被吸附E．耐强酸、强碱、强氧化剂41. 大输液的滤过、灌封要求的洁净级别A．大于10万级B．10万级C．1万级D．1000级E．100级42. 氯化钠是常用的等渗调节剂，其1%溶液的冰点下降度数为A．0.52℃B．0.56℃C．0.50℃D．0.58℃E．0.85℃43. 对注射剂的给药途径叙述错误的有A．皮内注射是注射于表皮与真表之间B．非水溶液、混悬型注射液不能作静脉注射C．油溶液、混悬液、乳浊液均可作肌肉注射D．皮下注射一次注射量在0.2m1以下，常用于过敏性试验或疾病诊断E．静脉注射起效快，为急救首选的手段44. 下列不属于物理灭菌法的是A．紫外线灭菌B．环氧乙烷C．γ射线灭菌D．微波灭菌E．高速热风灭菌45. 某试制的注射液(输液)使用后造成溶血，应该如何进行改进A．适当增加水的用量B．适当增大一些碱性C．酌情加入抑菌剂D．适当增加NaC1用量E．适当增大一些酸性46. 影响溶解速度的因素是A．温度、粉碎度B．搅拌、温度C．粉碎度，搅拌D．温度、搅拌、粉碎度E．粉碎度47. 一般注射液的pH值应为A．3～8B．3～10C．4～9D．5～10E．4～1148. 对等渗溶液与等张溶液的叙述正确的是A．等张溶液是指渗透压与血浆相等的溶液B．0．9%的氯化钠既是等渗溶液又为等张溶液C．等渗是一个生物学概念D．等张是一个物理化学概念E．等渗溶液是指与红细胞张力相等的溶液49. 滴眼剂中除混悬型滴眼剂外，一般不宜加入哪种物质作为附加剂A．高分子化合物B．抗氧剂C．抑菌剂D．表面活性剂E．等渗调整剂50. 关于输液的灭菌叙述错误的是A．从配制到灭菌以不超过4h为宜B．为缩短灭菌时间，输液灭菌开始应迅速升温C．灭菌锅压力下降到零后才能缓慢打开灭菌锅门D．塑料输液袋可以采用109℃ 45min灭菌E．对于大容器要求Fo值大于8min，常用12min。
注射剂制备质量检查考核试题及答案
注射剂制备质量检查考核试题一、单选题1、注射剂的制备中,洁净度要求最高的工序为（）[单选题] *A、配液B、过滤C、灌封√D、灭菌答案解析：灌封→必须在无菌环境下进行2、常用于注射液最后精滤的是（）[单选题] *A、砂滤棒B、垂熔玻璃棒C、微孔滤膜√D、布氏漏斗3、安瓿宜用（）方法灭菌[单选题] *A、紫外灭菌B、干热灭菌√C、滤过除菌D、辐射灭菌4、空气净化技术主要是通过控制生产场所中的（）[单选题] *A、适宜的温度B、适宜的湿度C、空气细菌污染水平D、空气中尘粒浓度E、以上均是√5、对层流净化特点表达错误的是（）[单选题] *A、层流净化为百级净化B、空气处于层流状态,室内空气不易积尘C、空调净化即为层流净化√D、可控制洁净室的温度与湿度6、输液配制,通常加入0.01%~0.5%的针用活性炭,活性炭作用不包括（）[单选题] *A、吸附热原B、吸附杂质C、吸附色素D、稳定剂√E、助滤剂7、注射剂的基本生产工艺流程是（）[单选题] *A、配液一灌封-灭菌-过滤-质检B、配液-灭菌-过滤-灌封-质检C、配液-过滤-灌封-灭菌-质检√D、配液-质检-过滤-灌封-灭菌E、配液-质检-过滤-灭菌-灌封8、滤过除菌用微孔滤膜的孔径应为（）[单选题] *A、0.1 umB、0.22-0.3 um√C、0.6umD、0.8 umE、1.0um9、下列有关注射剂的制备,正确的是（）[单选题] *A、精滤、灌封、灭菌在洁净区进行B、配制、精滤、灌封在洁净区进行C、灌封、灭菌在洁净区进行D、精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却在洁净区进行√10、注射液的配液,需用活性炭处理,其用量为（）[单选题] *A、0.02-1.0%√B、0.01-0.1%C、1.0-2.0%D、2.0-3.0%E、3.0-5.0%11、作为热压灭菌法可靠性参数的是（）[单选题] *A、F值B、F0值√C、F值B、F0值C、F值B、F0值C、D值D、Z值12注射剂灌封室的洁净度应为（）级[单选题] *A、A级√B、B级C、C级D、D级E、E级13、注射剂质量要求的叙述中错误的是（）[单选题] *A、各类注射剂都应做澄明度检查√B、调节PH应兼顾注射剂的稳定性及溶解性C、应与血浆的渗透压相等或接近D、不含任何活的微生物14、油脂性基质的灭菌方法可选用（）[单选题] *A、热压灭菌B、干热灭菌√C、气体灰菌D、紫外线灭菌E、流通蒸汽灭菌15、影响湿热灭菌的因素不包括（）[单选题] *A、灭菌器的大小√B、细菌的种类和数量C、药物的性质D、蒸汽的性质E、介质的性质16、生产注射剂最可靠的灭菌方法是（）[单选题] *A、流通蒸汽灭菌法B、滤过灭菌法C、干热空气灭菌法D、热压灭菌法√E、气体灭菌法17、冷冻干燥正确的工艺流程为（）[单选题] *A、测共熔点→预冻→升华→干燥√B、测共熔点→预冻→干燥→升华C、预冻一测共熔点一升华一干燥D、预冻一测共熔点一干燥一升华18、注射用青霉素粉针,临用前应加入（）[单选题] *A、酒精B、蒸馏水C、去离子水D、注射用水E、灭菌注射用水√19、药物制成无菌粉末的目的是（）[单选题] *A、防止药物氧化B、方便运输贮存C、方便生产D、防止药物降解√20、抗生素及生物制品干燥时应采用（）[单选题] *A、常压干燥B、减压干燥C、喷雾干燥D、冷冻干燥√E、红外线干燥21、冷冻干燥过程中水的相态变化过程为（）[单选题] *A、液态一固态B、液态一气态C、固态一气态√D、固体一液态22、可作为粉针剂溶剂的有（）[单选题] *A、纯化水B、注射用水C、灭菌注射用水√D、制药用水E、原水二、配伍题1、蒸馏法制备注射用水（）[单选题] *A、180℃/3-4h被破坏B、能溶于水C、具不挥发性√D、易被吸附E、能被强氧化剂破坏2、用活性炭过滤（）[单选题] *A、180℃/3-4h被破坏B、能溶于水C、具不挥发性D、易被吸附√E、能被强氧化剂破坏3、用大量注射用水冲洗容器（）[单选题] *A、180℃/3-4h被破坏B、能溶于水√C、具不挥发性D、易被吸附E、能被强氧化剂破坏4、加入高锰酸钾溶液（）[单选题] *A、180℃/3-4h被破坏B、能溶于水C、具不挥发性D、易被吸附E、能被强氧化剂破坏√5、玻璃容器高温处理（）[单选题] *A、180℃/3-4h被破坏√B、能溶于水C、具不挥发性D、易被吸附E、能被强氧化剂破坏6、葡萄糖注射液（）[单选题] *A、干热灭菌(160℃/2h)B、热压灭菌√C、流通蒸气灭菌D、紫外线灭菌E、过滤除菌7、胰岛素注射液（）[单选题] *A、干热灭菌(160℃/2h)B、热压灭菌C、流通蒸气灭菌D、紫外线灭菌E、过滤除菌√8、空气和操作台表面（）[单选题] *A、干热灭菌(160℃/2h)B、热压灭菌C、流通蒸气灭菌E、过滤除菌9、维生素C注射液（）[单选题] *A、干热灭菌(160℃/2h)B、热压灭菌C、流通蒸气灭菌√D、紫外线灭菌E、过滤除菌10.安瓿（）[单选题] *A、干热灭菌(160℃/2h)√B、热压灭菌C、流通蒸气灭菌D、紫外线灭菌E、过滤除菌11、油脂类软膏基质（）[单选题] *A、干热灭菌(160℃/2h)√B、热压灭菌C、流通蒸气灭菌D、紫外线灭菌E、过滤除菌12、0.9%的生理盐水（）[单选题] *A、干热灭菌(160℃/2h)C、流通蒸气灭菌D、紫外线灭菌E、过滤除菌13、药用大豆油（）[单选题] *A、干热灭菌(160℃/2h)√B、热压灭菌C、流通蒸气灭菌D、紫外线灭菌E、过滤除菌三、多选题1、注射剂安瓿的材质要求是（）[多选题] *A、足够的物理强度√B、具有较高的熔点C、具有低的膨胀系数√D、具有高的化学稳定性√2、生产注射剂时常加入适当活性炭,其作用是（）[多选题] *A、吸附热原√B、脱色√C、助滤√D、提高澄明度√3、使用热压灭菌柜应注意（）[多选题] *A、使用饱和水蒸气√B、排尽柜内空气√C、待柜内压力与外面相等时再打开柜门√D、灭菌时间应从全部药液真正达到温度时算起√4、注射剂配置时要求是（）[多选题] *A、注射用油应用前经热压灭菌B、配制方法有浓配法和稀配法,易产生澄明度问题的原料应用稀配法C、对于不易滤清的药液,可加活性炭起吸附和助滤作用√D、所用原料必须用注射用规格,辅料应符合药典规定的药用标准√答案解析：易产生澄明度问题的原料应用浓配法；注射用油应用干热灭菌。
注射剂练习试卷2(题后含答案及解析)
注射剂练习试卷2(题后含答案及解析)题型有：1. A1型题 2. X型题1．已知1%.硫酸阿托品和1%.氯化钠的冰点降低数为0.073℃和0.578℃，现欲配置5%.的硫酸阿托品注射剂500ml，请问需要加入多少克氯化钠才能达到等渗A．0.35B．0.86C．1.2D．12.4E．13.4正确答案：E 涉及知识点：注射剂2．若上一题改用葡萄糖调节使等渗，需加葡萄糖多少克?(1%.葡萄糖冰点降低为0.10)A．16.5B．58.75C．77.5D．83.75E．3.6正确答案：C 涉及知识点：注射剂3．下列关于血浆代用品的叙述不正确的是A．不能代替全血B．不妨碍血型实验C．不妨碍红细胞的携氧功能D．易被机体吸收E．可以在脏器官中蓄积正确答案：E 涉及知识点：注射剂4．在注射剂中常用的金属离子络合剂是A．硫代硫酸钠B．磷酸钠C．亚硫酸钠D．亚硫酸氢钠E．EDTA-2Na正确答案：E 涉及知识点：注射剂5．关于注射用乳剂下列说法不正确的是A．粒径小于1μm的不少于80%.B．粒径不得大于3μmC．成品耐受高温，稳定D．无副作用，无抗原性E．有降压作用正确答案：E 涉及知识点：注射剂6．下列关于输液质量检查的说法正确的是A．在澄明度检查中，肉眼只能看见10tμm以上的粒子B．对于输液，热原和无菌检查都很重要C．微粒检查的常规检查中，可以用光阻法D．澄明度检查时，如发现松盖的成品，应把盖子重新扣紧E．渗透压可以为低渗正确答案：B 涉及知识点：注射剂7．血浆代用液应符合的要求，不正确的是A．不妨碍血型实验B．不妨碍红细胞的携氧功能C．不能在脏器中积蓄时间过长D．可保留较长时间E．没有澄明度的要求正确答案：C 涉及知识点：注射剂8．下列说法正确的是A．肌内注射一次剂量一般在10ml以下B．静脉推注的用量一般在10～20mlC．皮下注射的剂量通常为1～2mlD．皮内注射一次剂量在2ml以下E．静脉滴注一次用量不应超过50ml 正确答案：C 涉及知识点：注射剂9．注射剂中的热原不能够以下列哪种方式被破坏A．强酸B．强氧化剂C．加热D．超声波E．以上答案都不行正确答案：E 涉及知识点：注射剂10．下列关于安瓿的叙述错误的是A．无色透明B．较高的膨胀系数C．足够的物理强度D．较高的化学稳定性E．熔点较低正确答案：B 涉及知识点：注射剂11．有关灭菌法的论述，哪些是错误的A．辐射灭菌法特别适用于一些不耐热药物的灭菌B．滤过灭菌法主要用于含有热稳定性物质的培养基、试剂或液体药物的灭菌C．灭菌法是指杀灭或除去所有微生物的方法D．煮沸灭菌法是化学灭菌法的一种E．热压灭菌法可使葡萄糖注射液5-HMF 含量增加正确答案：B,D 涉及知识点：注射剂12．我国《药品生产质量管理规范》中把空气洁净度分为哪几个等级A．100级B．1000级C．1万级D．10万级E．大于10万级正确答案：A,C,D,E 涉及知识点：注射剂13．热原的污染途径是A．从溶剂中带入B．从原料中带入C．从容器、用具、管道和装置等中带入D．制备过程中的污染E．从输液器具带入正确答案：A,B,C,D,E 涉及知识点：注射剂14．注射剂中污染微粒的主要途径是A．原辅料B．容器及生产用具C．工艺条件D．环境空气E．使用过程正确答案：A,B,C,D,E 涉及知识点：注射剂15．注射液机械灌封中可能出现的问题是A．装量不准确B．焦头C．漏封D．鼓泡E．药液蒸发正确答案：A,B,C,D 涉及知识点：注射剂16．下面是关于制备注射剂的有关问题，指出哪些是错误的A．配制注射液用的水可以是蒸馏水B．市售的化学试剂如”化学纯”或”分析纯”，如含量达到或超过药典规定，可以用作原料配制注射液C．一些不易滤清或稍带一些杂质的药液，可加0.1%.～0.3%.的针剂用活性炭处理D．药液的过滤采用粗滤与精滤组合的形式，其顺序：药液一板框压滤机-垂熔玻璃滤球一微孔滤膜一药液灌封E．微孔滤膜安放前应在70℃注射用水中浸渍12小时以上。
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第十章注射剂一、选择题：
A 型题
1、关于注射剂特点的叙述，哪项错
A 药效迅速，适于急救
B 适用于不宜口服的药物
C 适用于不能口服给药与禁食的病人
D较口服给药安全
E 可以产生局部定位作用
2、对注射剂质量要求的叙述中，错误的是
A 供脊椎腔注射的注射液必须等渗
B 溶液型注射剂不得有肉眼可见的浑浊和异物
C PH必须调整到7.4
D 输液剂不得添加任何抑菌剂
E 应作无菌检查
3、下列关于注射用水的叙述哪条是错误的
A 为纯水经蒸馏所得的水
B 为pH值5.0-7.0,且不含热原的重蒸馏水
C 本品为无色的澄明液体,无臭无味
D本品应采用密闭系统收集,于制备后
12小时内使用
E为经过灭菌处理的蒸馏水
4、关于注射用水的贮藏叙述中，哪项错
A 不得超过12小时
B 超过12小时的可供洗涤注射用容器
C暂不用者，应贮藏于冷库（4℃）
D 可于80℃以上贮藏
E 最好采用带有空气过滤装置的密闭收集系统
5、下面关于抑菌剂的叙述，错误的是
A 多剂量装的须加抑菌剂
B椎管注射用的注射剂必须添加抑菌剂
C 加有抑菌剂的注射剂还必须进行灭菌
D 静脉注射者不得添加抑菌剂
E 苯酚可作注射剂的抑菌剂
6、注射剂的渗透压对下列哪种尤其重要
A 皮下注射
B 肌内注射
C 皮内注射
D静脉注射
E 小剂量安瓿剂
7、在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是
A 苯甲醇
B 盐酸利多卡因
C 苯酚
D 盐酸普鲁卡因
E硫柳汞
8、以下不能用作PH值调节剂的是
A 盐酸
B 碳酸氢钠
C 氢氧化钠
D苯甲酸
E 磷酸二氢钠
9、下述热原的性质中，错误的是
A 能通过一般滤器
B能用115.5℃热压灭菌破坏
C 能被强酸破坏
D 不具挥发性
E 具水溶性
10、下述除去热原的方法中，错误的是
A 注射针筒可用高温法除去热原
B 药液可用活性炭处理除去热原
C药液用酸碱法处理可除去热原
D 反渗透法可除去水中的热原
E 超滤法可除去水中的热原
11、保持注射液稳定性的首选措施是
A 调整PH 值
B 加入抗氧剂
C 加入抑菌剂
D 加入增溶剂
E 加入渗透压调整剂
12、制剂生产中使用最广泛、操作简便的灭菌方法是
A 干热灭菌法
B 气体灭菌法
C 紫外线灭菌法
D 辐射灭菌法
E湿热灭菌法
13、有关灭菌法的论述，错误的是
A 辐射灭菌法特别适用于一些不耐热的药物
B 滤过灭菌法主要用于特别不耐热的
药物的灭菌
C 热压灭菌时压力与温度间应成一对应关系
D煮沸灭菌法是化学灭菌法的一种
E 灭菌效果应以杀死芽胞为准
14、关于流通蒸气灭菌的叙述，哪项错
A 不需要特殊设备
B能杀灭所有微生物的增殖体和芽胞
C 适用于1-2ml安瓿剂
D 灭菌时间通常为30-60分钟
E 产品需通过无菌检查
15、检验热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是
A F T值
B D值
C F0值
D Z值
E N t值
16、无菌操作法的目的是
A杀灭微生物的增殖体及芽胞
B 防止污染热原
C 防止细菌繁殖
D 尽量保持原有灭菌度
E 灭菌
17、以下哪种滤器适用于注射液的精滤
A 0.8µm微孔滤膜
B6号垂熔滤球
C 砂滤棒
D 钛滤棒
E 板框压滤器
18、下面关于影响过滤因素的叙述中，错误的是
A 过滤面积越大，滤速越快
B滤饼越厚，滤速越快
C 加大过滤压力，可加快滤速
D 滤液黏度大，滤速慢
E 滤渣如为黏性物，滤速慢
19、关于注射液配制的叙述中，哪项错
A 溶解度不大且质量好的药物可用稀配法
B 浓配法可除去溶解度小的杂质
C急需时，可用化学试剂暂时代替注射用原辅料使用
D 从配液到灭菌的时间一般不超过8
小时
E 一般小剂量注射液，尽可能不用活性炭
20、盐酸普鲁卡因最稳定的PH值是
A 1-2
B3-4
C 6-8
D 8-9
E 11-12
21、对维生素C注射液错误的表述是
A．可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂
B．采用100℃流通蒸汽15min灭菌
C．可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素稳定性
D．配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和
E．处方中加入碳酸氢钠调节pH值使成偏碱性，避免肌注时疼痛
22、配制葡萄糖注射液加盐酸的目的是
A增加稳定性
B 增加溶解度
C 破坏热原
D 起抗氧作用
E 提高渗透压
B 型题
A 耐热性
B 能溶于水中
C 不具挥发性
D 易被吸附
E 能被强酸强碱破坏
以下免除热原污染的制备方法中，是根据以上哪条热原的性质
28、用活性炭处理药液D
29、用注射用水冲洗管道B
30、用2%的氢氧化钠溶液处理输液瓶E
31、玻璃容器用250℃加热45分钟除热原A
A 干热空气灭菌
B 流通蒸汽灭菌
C 热压灭菌
D 紫外线灭菌
E 环氧乙烷
32、表面灭菌和空气灭菌 D
33、眼膏基质A
34、葡萄糖注射剂的灭菌 B
35、塑料滴眼瓶E
36、盐酸普鲁卡因注射液B
X 型题
37、下面关于制药用水的叙述，错误的是
A制药用水即指注射用水
B 纯化水可用于配制普通制剂
C 制药用水的原水通常为自来水
D 纯化水经离子交换处理可得到注射用水
E制药用水可用于配制注射液
38、不得加入抑菌剂的制剂为
A手术用滴眼剂
B注射用混悬液
C供脊椎腔注射的
D 肌内注射
E供静脉滴注的注射剂
39、关于热压灭菌器使用的正确的表述是
A灭菌时必须将灭菌器内空气排出
B灭菌应使用饱和蒸汽
C 灭菌完毕应立即打开灭菌器取出药品
D灭菌时间必须由全部药液温度真正达到100℃算起
E灭菌完毕后应停止加热,待压力表所指示压力至零时,才可打开灭菌器
40、要求无菌的制剂有
A 膜剂
B用于创面的软膏剂
C注射剂
D 涂膜剂
E 栓剂
41、微孔滤膜的优点在于
A 孔径小而均匀
B 滤速快
C 没有介质迁移
D不影响药液PH
E 吸附作用小
42、生产注射剂配液时常加入适量的活性炭，其作用是
A助滤
B热原
C色素
D 脱盐增加稳定性
E吸附杂质改善澄明度。