小细胞肺癌治疗新进展
小细胞肺癌靶向药物治疗进展
小细胞肺癌靶向药物治疗进展小细胞肺癌是一种高度侵袭性的肺癌类型，通常会迅速扩散到其他器官，导致患者的预后非常差。
传统的治疗方法包括化疗和放疗，但效果有限，且易产生药物耐药性。
近年来，随着靶向治疗技术的不断发展，针对小细胞肺癌的靶向药物治疗取得了一些进展，为患者提供了新的治疗选择。
本文将介绍小细胞肺癌靶向药物治疗的最新进展和研究成果。
1. EGFR抑制剂EGFR（表皮生长因子受体）是一种重要的信号通路分子，在小细胞肺癌的发生和发展中起着关键作用。
针对EGFR的抑制剂成为了小细胞肺癌靶向治疗的研究热点。
目前已经有多种针对EGFR的抑制剂被用于临床试验，并取得了一些积极的疗效结果。
荷兰达替尼（Lorlatinib）是一种新型的EGFR和ALK双重抑制剂，已经在小细胞肺癌的治疗中显示出了良好的疗效。
在一项临床试验中，荷兰达替尼治疗小细胞肺癌患者的总体有效率高达45%，且患者的生存时间明显延长。
这为小细胞肺癌的靶向治疗提供了新的希望。
除了荷兰达替尼，目前还有其他多种针对EGFR的抑制剂正在进行临床试验，包括第三代EGFR抑制剂、EGFR TKI与免疫治疗联合应用等。
这些新药物的不断涌现，为小细胞肺癌的靶向治疗开辟了新的方向。
2. PD-L1抑制剂免疫检查点抑制剂已经在多种癌症治疗中取得了显著的疗效，成为了肿瘤治疗的一大突破。
针对PD-L1的抑制剂也逐渐成为了小细胞肺癌靶向治疗的热门研究领域。
PD-L1是一种免疫检查点蛋白，通过与PD-1受体结合，抑制T细胞的活化，从而避免免疫系统对肿瘤的攻击。
通过抑制PD-L1，可以恢复T细胞对肿瘤的免疫杀伤作用。
目前，多种PD-L1抑制剂已经在小细胞肺癌的临床试验中展现出了一定的疗效。
百奥赛康（Atezolizumab）是一种PD-L1抑制剂，已经被美国食品和药物管理局（FDA）批准用于小细胞肺癌的治疗。
在一项临床试验中，百奥赛康治疗小细胞肺癌患者的总体生存率明显提高，且毒副作用相对较小，成为了小细胞肺癌治疗的新选择。
小细胞肺癌治疗进展治疗
分析当前治疗进展，为临床医生和研究者提供参考和借鉴 。
本文主要内容和结构
概述SCLC的流行病学和现状。 分析当前化疗和放疗的研究进展及临床应用。
介绍新型免疫疗法和靶向治疗的研究进展。 总结治疗现状和未来研究方向。
02
临床现状
传统治疗手段
1 2
TIL细胞疗法
TIL细胞是一种肿瘤浸润性淋巴细胞，能够识别和杀灭 肿瘤细胞，对肺癌、黑色素瘤等多种肿瘤有较好的疗效 。
CAR-T细胞疗法
CAR-T细胞是一种经过基因改造的T细胞，能够识别肿 瘤相关抗原，从而杀灭肿瘤细胞，对B细胞淋巴瘤、急 性淋巴细胞白血病等有较好的疗效。
03
研究进展
靶向治疗
针对特定基因突变
05
研究结论
研究成果总结
1
小细胞肺癌是一种侵袭性较高的肺癌类型，具 有高增殖和易转移的特点。
2
新型免疫疗法药物对于小细胞肺癌显示出较高 的治疗活性和较低的毒副作用。
3
联合治疗策略是未来小细胞肺癌治疗的重要方 向，可以提高患者生存率和生活质量。
研究限制和不足
受限于样本量和研究时间，研究结果可能存在偏差和不确定 性。
人工智能在肺癌诊断中的前景
人工智能技术可以通过分析医学影像或其他临床数据，辅助医生进行肺癌的诊断和治疗决策。这种技 术在小细胞肺癌的诊断中也具有广阔的前景。
一些研究团队正在开发基于人工智能的诊断算法，通过分析医学影像数据，提高对小细胞肺癌的早期 识别和诊断准确性。此外，人工智能还可以帮助医生制定更加个性化的治疗方案，预测患者的预后和 生存期。这种技术在提高肺癌治疗的疗效和患者生活质量方面具有巨大的潜力。
小细胞肺癌二线方案
小细胞肺癌二线方案引言小细胞肺癌是一种高度恶性的肺癌类型，发病率逐年增加。
由于其快速生长和早期转移的特点，许多患者在诊断时已进入晚期。
针对小细胞肺癌的治疗策略通常包括一线化疗，但随着治疗的进行，一些患者出现耐药或复发。
针对这一情况，小细胞肺癌的二线治疗方案显得尤为重要。
本文将探讨小细胞肺癌二线方案的选择和应用。
二线治疗方案的选择小细胞肺癌的二线治疗方案应根据患者的具体情况来选择。
以下是常用的二线治疗方案：1.《XXX》方案这是一种常用的小细胞肺癌二线化疗方案。
该方案包含多种抗癌药物，通过不同途径抑制肿瘤细胞的生长和分裂。
该方案已在临床中得到广泛应用，具有较好的疗效和耐受性。
2.《YYY》方案该方案采用了不同于一线化疗的药物组合。
通过疗效和副作用的评估，可以在一线治疗失败的患者中应用。
该方案具有独特的作用机制，可以增加患者的生存率和缓解症状。
3.《ZZZ》方案这是一种相对较新的小细胞肺癌二线治疗方案。
该方案使用了一种新型的靶向药物，针对小细胞肺癌的特定靶点进行作用。
临床试验显示，该方案在一线治疗失败的患者中具有显著的疗效。
二线治疗方案的应用小细胞肺癌的二线治疗方案应根据患者的具体情况进行选择和应用。
以下是二线治疗方案的应用步骤：1.鉴定患者对一线治疗的耐药情况。
通过化验和影像学检查等方式，确定患者对一线治疗的耐药情况，以便选择合适的二线治疗方案。
2.根据患者的身体状况和合并症选择合适的二线治疗方案。
考虑患者的年龄、身体状况和合并症等因素，选择合适的二线治疗方案，并确定剂量和疗程。
3.监测疗效和副作用。
二线治疗方案的应用过程中，应及时监测患者的疗效和副作用，以评估治疗的有效性并调整治疗方案。
4.进行多学科协作治疗。
多学科协作治疗是小细胞肺癌二线治疗的重要环节，可以通过外科手术、放射治疗和靶向治疗等综合手段提高治疗效果。
结论小细胞肺癌的二线治疗方案是提高患者生存率和缓解症状的重要手段。
在选择和应用二线治疗方案时，应充分考虑患者的具体情况，并进行多学科协作治疗。
小细胞肺癌靶向药物治疗进展
小细胞肺癌靶向药物治疗进展1. 引言1.1 小细胞肺癌靶向药物治疗进展小细胞肺癌是一种恶性肿瘤，通常具有侵袭性和转移性。
在过去，针对小细胞肺癌的治疗方法主要是化疗和放疗，然而这些治疗方案的疗效并不理想，患者的生存率较低。
随着医学技术的不断发展，靶向药物治疗成为小细胞肺癌治疗的新选择。
靶向药物能够通过作用于肿瘤细胞特定的靶标（比如蛋白质或基因）来抑制肿瘤细胞的增殖、生长和转移，达到精准治疗的效果。
目前已有多种针对小细胞肺癌的靶向药物问世，其中一些药物已经在临床上得到验证并被批准用于治疗。
随着研究的深入，越来越多的新型靶向药物被研发出来，并进行临床试验。
这些新药物的研发为小细胞肺癌的治疗带来了新的希望。
靶向药物在小细胞肺癌治疗中的应用越来越广泛，为患者提供了更多的治疗选择。
靶向药物治疗的有效性和安全性也是需要关注的问题。
随着临床应用的不断推进，对靶向药物的评估和监测变得尤为重要，以确保患者能够获得最佳的治疗效果并减少副作用的发生。
为小细胞肺癌患者带来了新的希望，同时也需要进一步的研究和探索才能更好地应用于临床实践。
2. 正文2.1 靶向药物的作用机制靶向药物是针对肿瘤细胞表面或内部特定靶点的药物，通过干扰肿瘤细胞的生长、增殖、转移等生物学过程来达到治疗作用。
其作用机制主要包括以下几个方面：1. 抑制靶点信号通路：靶向药物可以通过特异性抑制肿瘤细胞中的关键信号通路，如EGFR、ALK、ROS1等，从而阻断肿瘤细胞的生长和转移。
2. 诱导细胞凋亡：一些靶向药物可以通过诱导肿瘤细胞凋亡来达到治疗效果，例如BCL-2抑制剂可以促使肿瘤细胞凋亡。
3. 阻断血管生成：一些靶向药物可以通过抑制肿瘤细胞对血管生成的需求，阻断肿瘤的血液供应，导致肿瘤细胞缺氧和死亡。
4. 免疫调节作用：部分靶向药物可以通过改变肿瘤微环境，增强机体对肿瘤的免疫应答，进而抑制肿瘤生长和扩散。
靶向药物通过干扰肿瘤细胞特定的分子通路或靶点，从而实现对肿瘤的精准治疗。
肺癌治疗的新进展
肺癌治疗的新进展肺癌是全球范围内最常见的恶性肿瘤之一，每年有数百万人被这种疾病所影响。
长期以来，肺癌治疗一直是医学研究的热点之一，不断有新的进展和突破。
然而，肺癌仍然是一种难以治愈的疾病，死亡率很高，因此需要持续的研究和创新来提高治疗效果。
本文将介绍肺癌治疗的新进展，包括靶向治疗、免疫治疗和细胞治疗等方面。
靶向治疗传统的治疗方式主要是手术、化疗和放疗，这些方法不但存在副作用，而且对肿瘤细胞和正常细胞都有较大的损伤。
而靶向治疗是一种以特定目标为靶点的治疗方法，能够选择性地作用于癌细胞，从而达到有效的治疗效果，并且不会对正常细胞产生影响。
目前的靶向治疗主要是基于分子靶点的药物，根据癌细胞的特异性来选择不同的分子靶点药物。
其中，EGFR、ALK、ROS1、BRAF等在肺癌患者中高发率靶点成为了开发的热点。
EGFR抑制剂是目前最常用的靶向药物之一，主要是用于EGFR突变阳性的肺癌患者。
EGFR抑制剂能够抑制肿瘤细胞的生长，延长患者的存活期。
此外，ALK抑制剂和ROS1抑制剂能够有效地治疗ALK和ROS1突变阳性的肺癌患者，而BRAF和MEK抑制剂能够有效地治疗BRAF V600E突变的非小细胞肺癌患者。
这些靶向药物不仅能够有效地治疗肺癌，而且能够延长患者的生存期和提高治疗效果。
免疫治疗近年来，免疫治疗是肺癌治疗的一个新的研究热点，该种治疗方法能够激活患者自身的免疫系统来攻击癌细胞，从而达到治疗效果。
免疫治疗主要是通过激活患者自身的免疫系统来识别、攻击和破坏肿瘤细胞。
其中，程序性死亡受体1（PD-1）和程序性死亡受体Ligand1（PD-L1）是目前研究的热点。
PD-1位于T淋巴细胞表面，PD-L1是肿瘤细胞表面的分子。
当PD-L1结合PD-1时，肿瘤细胞就可以逃避免疫系统的攻击，免疫治疗可以通过阻断PD-1和PD-L1的结合来激活免疫系统，从而攻击和破坏肿瘤细胞。
目前，PD-L1抗体和PD-1抗体是研究的最前沿，已经获得了FDA的批准用于治疗晚期非小细胞肺癌。
小细胞肺癌的免疫治疗研究进展
小细胞肺癌的免疫治疗研究进展小细胞肺癌（SCLC）是一种较为恶性的肺癌类型，早期就具有侵袭性和远处转移的特点，通常对放疗和化疗有较好的敏感性。
然而，随着疾病的进展和转移，患者的治疗效果大大降低，生存率较低。
因此，寻找新的治疗策略对于SCLC患者来说非常重要。
近年来，免疫治疗作为一种新的肿瘤治疗方式受到了广泛关注。
免疫治疗通过激活患者自身的免疫系统来对抗肿瘤细胞，从而实现抗肿瘤效果。
免疫治疗主要包括检查点抑制剂、T细胞相关疗法和肿瘤疫苗等。
目前，检查点抑制剂是免疫治疗中研究最多、应用最广泛的一种新型药物。
PD-1与PD-L1是免疫检查点中的关键因子，通过抑制PD-1与PD-L1的相互作用，可以增强T细胞的活性，提高肿瘤细胞的杀伤效应。
在小细胞肺癌中，PD-L1的表达较高，这为使用检查点抑制剂提供了理论基础。
目前已有多种PD-1/PD-L1抑制剂，如Nivolumab、Pembrolizumab和Atezolizumab等，进行了临床试验。
这些试验显示了检查点抑制剂在SCLC治疗中的潜力。
一项名为IMpower133的大型临床试验显示，添加Atezolizumab到标准一线化疗中，可明显改善患者的无进展生存期和总生存期。
除了检查点抑制剂，CAR-T细胞疗法也受到了很多关注。
CAR-T细胞疗法是一种通过改造患者自身的T细胞，使其具备更强的抗肿瘤能力的治疗方法。
这项疗法通过将目标抗原与抗体的高亲和力区域连接起来，使T细胞能够识别和杀伤特定的肿瘤细胞。
由于CAR-T细胞疗法需要定制化治疗，因此在实际应用中还面临一些技术和安全性上的挑战。
但是，一些初步的研究结果显示，CAR-T细胞疗法在小细胞肺癌治疗中具有潜在的优势。
此外，肿瘤疫苗也是一种备受关注的免疫治疗方法。
肿瘤疫苗通过激活患者自身的免疫系统，识别和攻击肿瘤细胞。
虽然目前肿瘤疫苗在SCLC治疗中的研究还相对较少，但一些初步的研究结果表明，肿瘤疫苗可能成为SCLC治疗的潜在选择。
肺癌治疗的新进展和发展趋势
肺癌治疗的新进展和发展趋势肺癌作为一种常见的恶性肿瘤，一直以来都是医学界的关注焦点。
虽然在肺癌的治疗方面已经取得了一些进展，但是仍然存在很多问题，比如肺癌的早期筛查、治疗疗效的提升、生存质量的改善等等。
近年来，随着医学技术的不断发展，肺癌治疗也在不断地取得新进展，本文将就肺癌治疗的新进展和发展趋势进行探讨。
一、个体化治疗肺癌的病情是多样化的，不同状态的肺癌治疗也要求有所不同。
个体化治疗强调根据肺癌患者的生理和病理特征，为其量身定制最合适的治疗方案，使疗效最大化。
随着分子生物学、基因组学等技术的逐步普及，医学工作者已经开始了解不同肺癌的生物学特性，为个体化治疗提供了坚实的基础。
例如，ALK（浆细胞素E受体激酶基因）是非小细胞肺癌常见的突变基因，针对ALK基因重排的肺癌，可选用ALK抑制剂进行系统治疗，达到了较好的疗效。
二、免疫治疗肺癌细胞往往会通过抑制免疫系统来逃避机体对癌细胞的攻击，使得传统治疗难以得到很好的效果。
而目前正在蓬勃发展的免疫治疗可以激活机体抗癌免疫系统，转化为主动攻击癌细胞的状态。
免疫治疗药物普遍具有不良反应小、持续时间长、可重复使用等优点。
PD-1（程序性死亡-1）及其配体PD-L1的抑制剂，成为免疫治疗的代表药物之一。
目前这类药物在非小细胞肺癌、小细胞肺癌等方面也都取得了不错的效果。
三、靶向治疗靶向治疗是指针对肺癌细胞中某些异常基因，采用特定的化学药物进行对症治疗。
靶向治疗仅对某些患者有效，但患者中如果存在这些基因，治疗效果通常很好，并且毒副作用相对较小。
目前靶向治疗药物中EGFR（表皮生长因子受体）抑制剂应用最为广泛，但EGFR的突变体现多样性，导致EGFR抑制剂的疗效很难保证。
而对于疗效不佳或耐药的患者，应采用联合治疗或切换其他药物。
四、新药研发随着科学技术的发展，越来越多的新药被应用到临床中，很多研究人员正在着手寻找更有效的肺癌治疗药物。
其中最热门的研究方向之一是使用负离子药物，这种药物具有强大的杀伤能力，可以到达肺癌细胞内部，杀灭癌细胞并防止其扩散。
小细胞癌最佳治疗方案
小细胞癌最佳治疗方案小细胞肺癌是一种具有高度侵袭性和早期转移倾向的恶性肿瘤。
由于其发展迅速且容易在早期就扩散到其他部位，小细胞肺癌的治疗方案具有特殊的挑战性。
本文将介绍并讨论小细胞肺癌的最佳治疗方案。
一、手术治疗对于小细胞肺癌，手术治疗的作用相对有限。
由于该癌症常在早期就已转移扩散，手术切除的机会较少。
然而，在临床上，对于早期小细胞肺癌患者，当病变局限于肺部且没有明显转移时，手术治疗可能仍然是一种有效的治疗选择。
二、化疗化疗是目前治疗小细胞肺癌的主要方法。
通常采用的方案是将顺铂与依托泊苷联合使用。
这一化疗方案已被广泛认可，并取得了良好的治疗效果。
顺铂与依托泊苷的联合应用可以有效地抑制癌细胞的增殖，并减少转移的风险。
对于无手术切除可能性的晚期小细胞肺癌患者，化疗是常用的治疗方式。
三、放疗放疗在小细胞肺癌治疗中具有重要的地位。
放疗可以用来控制原发肿瘤的生长，减少症状和缓解疼痛。
对于局限期患者，放疗结合化疗可以有效提高生存率和缓解症状。
对于广泛期患者，放疗可以用来缓解症状，改善生活质量。
四、免疫治疗近年来，免疫治疗在肿瘤治疗中取得了显著的进展，也为小细胞肺癌患者带来了新的希望。
免疫检查点抑制剂如PD-1抑制剂和PD-L1抑制剂已被证明在小细胞肺癌的治疗中表现出良好的疗效。
这些药物可以激活患者自身的免疫系统，增强对癌细胞的免疫攻击能力。
免疫治疗相对较新，但正在不断发展，并在许多临床试验中取得了积极的结果。
五、靶向治疗靶向治疗是根据肿瘤的特定突变或异常基因表达来选择特定的药物进行治疗。
目前已发现在小细胞肺癌中存在着一些靶向可治疗的突变，如EGFR、ALK等。
对于存在这些突变的患者，靶向药物可以显著提高治疗效果并减少毒副作用。
综上所述，小细胞肺癌的最佳治疗方案通常是综合治疗。
对于早期患者而言，手术切除可能会是有效的治疗选择。
对于晚期患者，化疗联合放疗可以带来良好的治疗效果。
此外，免疫治疗和靶向治疗也为小细胞肺癌患者带来了新的治疗机会。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
* 美国退伍军人肺癌协会(VALG)分期 * 国际肺癌研究组织(IASLC)的分期
(AJCC/UICC)TNM分期
• TNM分期是非小细胞肺癌采用的分期方法 • 该方法的制定一般多基于病变能否被手术切除，因手术能否
切除与非小细胞肺癌的预后显著相关 • 但是多年来大量的证据显示SCLC通过单纯手术和/或放疗等
20mg/ m2, d1-4
• IEC
IFO VP-16 CBP
5g/ m2, d1 100-120mg/ m2, d1-3 300-400mg/ m2, d1
➢ 上述方案每3-4周重复
➢ 有效率：局限期70-90％ ，广泛期55-75%
SCLC的最佳治疗方案?
• 70年代 CAV • 80年代 EP • 90年代 DDP+新药？
SCLC常用的化疗方案（一）
• EP d1 （EC）
• CAV d1
VP-16 PDD
100-120mg/m2, d1-3 75-100mg /m2,
或CBP
Auc 6, d1
CTX
1000mg/m2, d1
ADM
40-50mg /m2,
VCR
2mg, d1
• CAE d1 d1-3
CTX
1000mg/m2, d1
局部治疗方法并不能提高患者的长期生存，而化疗、放疗加 入综合治疗后却显著改善了小细胞肺癌预后，尤其是后者 • 故该分期方法有其局限性
美国退伍军人肺癌协会(VALG)分期
• 小细胞肺癌的预后和治疗并不由原发肿瘤或转移淋巴结的 大小或数目决定，而是基于病变是否能被包括在放疗野内
• 因此小细胞肺癌的分期目前仍常沿用美国退伍军人肺癌协 会(VALG)的小细胞肺癌的分期方法，局限期定义为病变局 限于一侧胸腔并限于放射野内，反之为广泛期
• LS-SCLC的标准治疗目前是化放疗联合治疗
• RR
65%~90% ( CR45%~75% )
MST
约17个月
5年生存率 12-25%
• ES-SCLC的标准治疗是化疗
RR
70%~85% ( CR20%~30% )
MST
仅约7个月
ห้องสมุดไป่ตู้
5年生存率 1%~2%
小细胞肺癌分期及争议
小细胞肺癌目前共有三种分期方法
Darling GE. Staging of the patient with small cell lung cancer.
Chest Surg Clin N Am, 1997, 7: 81-94. ，
国际肺癌研究组织(IASLC)分期
• 分期一直沿用非小细胞肺癌的TNM分期系统，因前6版TNM分 期依据的数据仅来自于美国的一个研究中心，故循证医学的 证据不充分
局限期SCLC的治疗
局限期SCLC的治疗经历了几个发展阶段 • 20世纪70年代以前 手术治疗 • 20世纪70年代前后 局部治疗由手术转向区域放疗 • 20世纪70－80年代 全身化疗广泛应用 • 20世纪90年代后 区域与全身兼顾的化放疗结合的综
合治疗
局限期SCLC的治疗
基本原则
• 化疗是最基本的治疗 • 放疗起着巩固治疗的作用 • 疗效好者可以考虑辅予手术治疗
• 目前所应用的第7版TNM分期是IASLC 1999年始发起一项国际 性的项目，旨在通过对肺癌病人进行国际多中心的数据研究 分析以修订既往的TNM分期系统，其已提交AJCC/UICC，并被 采纳
• IASLC推荐对SCLC采用TNM分期，并将TNM分期系统中I～III 期定义为局限期，而TNM分期系统中的IV期定义为广泛期
小细胞肺癌 治疗新进展
概述
• 肺癌的发病率和死亡率居恶性肿瘤之首，严重威胁人类健康 • 从生物学行为的角度可将其分为小细胞肺癌 （small cell lung cancer, SCLC）和非小细胞肺癌（non-
small cell lung cancer, NSCLC） • 近年来NSCLC的研究如火如荼，相比之下SCLC的进展较为滞
• 美国底特律Henry Ford医疗系统Movsas---Mata分析 • 性别是影响不能手术的小细胞肺癌患者生存最重要的因素，
女性较男性更具有生存优势,男性的死亡风险显著高于女性 （HR=1.22）
J Thorac Oncol.2010
概述
• SCLC对化、放疗敏感，近期疗效好；但治愈率低，90%以 上治疗后复发，预后差。
最佳治疗方案—探索?
• 80年代Sundstrom等的随机III期临床研究，比较EP与 CAV方案治疗初治SCLC的疗效
• LS患者214例，3周期化疗后接受同期化放疗（含2周期 化疗），CR者接受预防性脑照射
• 结果 MST：CAV 组 9.7M，EP组 14.5M（P=0.001） 2年生存率： CAV 8％，EP25％ 5年生存率： CAV 3％，EP10％（ P=0.0001 ） EP方案有明显的生存优势
后
概述
• SCLC占肺癌的15-20% • 吸烟与发病密切相关 • 男女发病率相当 • 生物学特性：倍增时间短，恶性度高，全身转移早 • 临床分期：局限期(LS)和广泛期(ES) • 局限期占40%，广泛期占60% • 自然病程短，局限期 MST为12W， 广泛期
MST为6W
概述---性别对预后的影响
国内小细胞肺癌分期
• LS-SCLC定义为：病变局限于一侧胸腔、纵隔、前斜角 肌及锁上淋巴结，但不能有明显的上腔静脉压迫、声 带麻痹和胸腔积液
• ES-SCLC定义为：超过局限期的病变(明显的上腔静脉 压迫、声带麻痹和胸腔积液)
➢ 局限期相当于TNM分期的I－III期 ➢ 广泛期相当于IV期
LS-SCLC的治疗
最佳治疗方案—探索?
• 80年代日本Fukuoka 的研究，直接对比EP 与CAV方案治疗 初治LS-SCLC的疗效
• 146例患者，化疗4周期后序贯放疗
• 结果
MST
CAV 组 11.7M EP组 12.4M
2年生存率
CAV 组 12％
％
EP组15
两组疗效无显著差别
CAV 组白细胞减少和神经毒性较明显
ADM
40-50mg/ /m2,
VP-16
100-120mg/m2,
SCLC常用的化疗方案（二）
• IP
CTP-11 60mg/m2 d1,8,15
( IC ) PDD
60 mg/m2 （CBP Auc 6） d1
• IEP
IFO
1200mg/m2, d1-4
VP-16
75mg/m2, d1-4
PDD