药物化学自学考试大纲
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[10114]药物分析（二）自学考试大纲浙江省教育考试院二OO八年十二月自学用书：《药物分析》，刘文英主编，人民卫生出版社第六版参考书：(1). 《中华人民共和国药典》（2005年版）二部；(2). 《药物分析》（第三版），安登魁主编，人民卫生出版社出版。
（3）. 《药物分析》第五版，刘文英主编，人民卫生出版社一、课程性质和学习目的《药物分析（二）》是药学专业的专业课程，通过对本课程的教学，使学生具有明确的药品质量观念，牢固掌握、研究解决药物质量问题的一般规律与基本知识，基本技能，具有较强的实际操作能力，能根据国家的药品标准要求，独立完成药物原料和制剂分析检验任务。
全面控制药物质量，从而为保证用药安全、合理、有效，为从事药物质量检测，新药的研究开发工作奠定基础。
二、课程内容及考核要求总体要求：1、掌握药物分析中常用分析方法的基本理论、基本知识和基本实验技能。
2、掌握我国药典中收藏的典型药物类型，常见药物及其制剂的质量标准，鉴别、杂质检查及含量测定的基本原理和方法。
3、理解如何从药物的化学结构出发，利用必要的分析技术与方法进行药品质量分析的基本方法与原理。
绪论：（一）学习目的和要求熟悉药物分析的对象、目的、任务，熟悉国家药品质量标准和药品质量管理规范。
（二）考核知识点1、药物分析的性质、任务2、国家药品质量标准3、药品质量管理规范（三）考核要求1．识记：（1）药品的概念；（2）国家药品质量标准；（3）药品质量管理规范（GLP、GMP、GSP、GCP）2．理解：药物分析的对象、目的、任务、第一章药典概况（一）学习目的和要求1、熟悉中国药典的内容、药品检验工作的机构和基本程序，了解主要国外药典。
1、中国药典的内容2、主要国外药典3、药品检验工作的机构和基本程序（三）考核要求1．识记：（1）药典的主要内容；（2）药典凡例的主要分类项目和相应规定；（3）主要国外药典的名称与英文缩写；（4）药品检验工作的机构和基本程序第二章药物的鉴别试验（一）学习目的和要求熟悉鉴别试验的项目、鉴别方法和鉴别试验条件（二）考核知识点1、鉴别试验的目的与项目2、常用的鉴别方法3、鉴别试验条件（三）考核要求1．识记：（1）熔点、比旋度、吸收系数的概念；（2）典型的无机离子和有机官能团鉴别方法；（3）常用的鉴别方法；（4）鉴别试验条件；2．理解：一般鉴别试验和专属鉴别试验的关系第三章药物的杂质检查（一）学习目的和要求掌握杂质的含义及其来源；掌握一般杂质检查的原理、方法；掌握杂质限量计算方法；了解特殊杂质检查的原理、方法。
自考-01759-药物化学
高纲1038省高等教育自学考试大纲01759药物化学〔二〕医科大学编省高等教育自学考试委员会办公室一、课程性质与其设置目的与要求〔一〕课程性质和特点《药物化学》是高等教育自学考试药学专业的一门专业根底课，本课程重点论述药物的化学结构、命名合、制备原理、理化性质和构效关系。
通过学习可以使考生对常用药物的制备原理、理化性质、构效关系与其应用有系统的认识，达到熟悉并理解合理有效地使用常用化学药物这一目的。
本课程的目标是使学生通过本课程的学习，掌握现代药物化学根本理论和技能，对常用药物的结构类型、制备原理、理化性质和构效关系、与其应用应用有一个较系统的认识，并了解现代药物化学的开展，为以后的学习与在医药工作实践中理有效的使用常用药物打下坚实根底。
〔二〕本课程的根本要求通过本课程的学习，应达到如下要求：1．掌握常用药物的名称、化学名、化学结构、理化性质、用途与其中一些药物的合成方法，掌握重要药物类型的构效关系。
2．掌握药物在贮存过程中可能发生的化学变化与其化学结构和稳定性之间的关系，以保证用药的安全、有效。
3．掌握以光学活性体供药的药物的立体化学结构、生物活性特点。
4．掌握新药发现与研究根本的原理和方法。
〔三〕本课程与相关课程的关系本课程的前修课程是有机化学，无机化学，分析化学以与药理学等。
二、课程容与考核要点第一章绪论一、课程容本章主要介绍了药物化学研究的起源和开展以与药物的命名。
二、学习目的与要求通过本章的学习，掌握新药研究与开发的容，掌握常见药物的命名方法。
三、考核知识点与考核要求1.领会药物化学的起源和开展，药物的命名方法。
2.掌握药物化学的概念、研究容、药物命名原那么。
3.熟练掌握常见的药物作用的靶点, INN采用的常见药物的词干的中文译名。
第二章中枢神经系统药物一、课程容本章主要介绍了镇静催眠药、抗癫痫药、抗精神失常药、抗抑郁药、镇痛药、中枢兴奋药的作用机制、结构特征和与其典型药物的化学结构、理化性质、用途、代与其中一些药物的合成方法，构效关系。
药物化学课程(本科)自考大纲
药物化学课程(本科)自考大纲
课程目标
本课程的目标是让学生了解和掌握药物化学的基本概念、原理和应用。
通过研究，学生将能够理解药物的化学特性，掌握药物的合成、分析和药代动力学等方面的知识，为日后从事药物相关工作奠定坚实的基础。
课程内容
1. 药物化学基础知识
- 药物分类与命名
- 药物的化学特性
- 药物的物理化学性质
- 药物设计与合成
2. 药物的合成与分析
- 药物的常见合成方法
- 药物的分析方法
- 质量控制与药物标准
3. 药物代谢与药代动力学
- 药物的代谢途径
- 药物代谢影响因素
- 药物在体内的动力学过程
4. 药物对机体的作用机制
- 药物与受体的相互作用
- 药物对细胞信号传导的影响
- 药物的毒性与副作用
考核方式
本课程的考核方式包括平时表现、作业、实验报告和期末考试。
学生需要参与课堂讨论、完成指定作业和实验，并在期末考试中展
示对课程所学知识的掌握程度。
参考教材
- 《药物化学基础》
- 《药物合成与分析》
- 《药物代谢与动力学》
以上是药物化学课程(本科)自考大纲的基本内容，希望能够帮助到您。
如有任何疑问，请随时与我们联系。
谢谢！。
药物化学复习大纲
药物化学教学大纲Medicinal Chemistry（供自考生使用）前言药物化学是一门以化学为基础来研究药物的专门学科。
其内容包括：发现与发明新药；合成化学药物；研究和改进药物合成工艺；阐明药物化学性质；研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律等。
它是药学领域中重要的带头学科。
药物化学的教学目的应该使学生能有效利用现有化学药物，在常用药物的结构、名称、性质、鉴别、制备、构效关系及新药研究的方法等各个方面获得系统的理论知识和必要的操作技能，从而能合理地调制配方，制备优质药剂，做好药品检验和保管工作，同时对药物研究和新药发展有一定的了解。
本课程需要有机化学、分析化学相关知识作基础；药物化学的知识为学生进一步学习天然药物化学、药理学、药物分析及药学专业课程打下基础。
本大纲与人民卫生出版社出版，郑虎主编的普通高等教育“十一五”国家级规划教材第五版《药物化学》配套使用，适用于自考生的教学。
大纲所列教学内容可通过课堂讲授、计算机多媒体、自学、讨论、实验、实习等方式进行教学。
划横线部分为要求学生重点掌握的内容，其他为一般熟悉和一般了解内容。
总学时为80学时。
绪论目的要求了解药物的通用名、化学名、商品名的含义和要求。
教学内容1、药物化学的定义。
2、药物化学的研究内容及任务。
3、药物化学发展史。
4、化学药物的命名。
中枢神经系统药物目的要求掌握异戊巴比妥的结构、性质、构效关系、合成和用途；盐酸吗啡的结构、性质和构效关系。
熟悉地西泮的结构、代谢和构效关系；苯妥英钠的结构、性质和用途。
了解镇静催眠药的结构类型；盐酸氯丙嗪的性质和构效关系；咖啡因的结构和性质。
教学内容1、镇静催眠药。
异戊巴比妥的结构、化学名、理化性质、合成、体内代谢及临床应用；巴比妥类药物构效关系；地西泮的结构、化学名、理化性质、体内代谢及应用；吩噻嗪药物的构效关系；酒石酸唑吡坦的结构及应用。
2、抗癫痫药。
苯妥英钠的结构、化学名、理化性质、体内代谢及应用；卡马西平、卤加比的结构及应用。
药物化学大纲
药物化学(Medicinal Chemistry)大纲内容与基本要求第一章绪论第一节药物概述第二节药物化学发展简史第三节新药研究与开发第四节药物化学的作用和地位教学要求：掌握：1、药物化学的内容与任务；2、药物研究与开发的基本过程。
熟悉：1、药物的定义及分类；2、药物化学的定义及其在医药事业中的地位；3、药物化学发展史。
第二章抗肿瘤药第一节直接作用于DNA的药物第二节干扰DNA和核酸合成的药物第三节抗有丝分裂的药物教学要求：掌握：1、抗肿瘤药物按照作用靶点和作用原理的分类；2、烷化剂的分类，主要药物盐酸氮芥、氮甲、环磷酰胺、氟尿嘧啶、盐酸阿糖胞苷、磺巯嘌呤钠、甲氨喋呤的结构、作用机理，理化性质、合成方法。
熟悉：1、金属铂配合物的主要药物顺铂、卡铂的结构及作用机理；2、其他抗肿瘤药物博来霉素、放线菌素Ｄ、多柔比星、米托蒽醌、丝裂霉素C、拓扑异构酶抑制剂喜树碱、拓扑替康、鬼臼霉素及其衍生物依托泊苷（VP-16）、抗有丝分裂的药物秋水仙碱、长春碱、长春新碱及其衍生物长春地辛、紫杉醇；3、了解抗肿瘤药物新的作用靶点。
第三章抗病毒药和抗艾滋病药第一节抗病毒药第二节抗艾滋病药教学要求：掌握：1、抗病毒药的分类方法，重点药物的结构特点、理化性质、结构改造的衍生物，包括曲氟尿苷、阿糖胞苷、阿昔洛韦、更昔洛韦、利巴韦林、齐多夫定、扎西他滨、司他夫定；2、抗艾滋病药物按作用机理的分类。
熟悉：1、其他类型的抗病毒药物及其代表药物，包括金刚烷胺、干扰素；2、蛋白酶抑制剂的代表药物沙奎那韦的结构特点；3、了解抗病毒药物的发展历史；4、了解核苷类抗艾滋病药物的构效关系。
第四章抗菌药和抗真菌药第一节磺胺类抗菌药第二节喹诺酮类抗菌药第三节抗真菌药物教学要求：掌握：1、磺胺类药物的发现、发展、作用机理及其在药物发展中的意义。
磺胺类主要药物磺胺嘧啶、磺胺甲噁唑、甲氧苄啶的结构理化性质、合成方法；2、四类喹诺酮类抗菌药的基本结构、代表药物、作用特点。
药物化学考纲
1，根据药物在分子水平上的作用方式可把药物分为结构特异性药物、结构非特异性药物2、药物分子与生物大分子间一般通过键合的形式进行结合，其中非共价键合形式有氢键、疏水作用、范德华力、静电引力偶极相互作用电荷转移复合物3、药物分子结构中引入羟基可增强与受体的结合力，增强水溶性，改变生物活性，取代在脂肪上的羟基可降低活性和毒性，而取代在芳环上的酚羟基则增高器活性药效或毒性4、优化先导化合物对天然活性成分进行其简化的类似物的合成和评价的化学操作称为剖裂，将两个药物的药效团经共价键结合成单分子的操作称作为拼合5、新药设计的研究方法一般包括类型演化和系列设计6、影响药物药效的主要理化性质主要有药物的酯水分布系数、解离度、表面活性7、与药物化学密切相关的新药研究基础阶段主要包括；先导化合物的发现、先导化合物的优化8、药物的化学结构决定器脂水分布系数，如当分子中引入羟基是药物的水溶性增大，若药物结构中含有较大的烃基，卤素原子时，导致药物脂溶性增大，引入硫原子，或烃基换成烷氧基时药物脂溶性增大9、药物产生药效的决定因素包括药物达到作用部位的浓度、药物与生物八点的特异性结合10、苯二氮卓类镇静催眠药的构效关系（基本分子骨架、对骨架中片段的要求、具体取代基基本原理1基本原理1、前药：软药；硬药2手性药物；手性药物（chiral drug），是指药物分子结构中引入手性中心后，得到的一对互为实物与镜像的对映异构体。
这些对映异构体的理化性质基本相似，仅仅是旋光性有所差别，分别被命名为R-型（右旋）或S-型（左旋）、外消旋。
3、4、5、药效团、、药效团指的就是符合某一受体对配体分子识别所提出的主要三维空间性质要求的分子结构要素。
具有某一特定药效团的分子，也就具有了与某一特定受体结合的主要性质，就会显现出某种生理活性。
6、定量构效关系；定量构效关系(QSAR)是一种借助分子的理化性质参数或结构参数，以数学和统计学手段定量研究有机小分子与生物大分子相互作用、有机小分子在生物体内吸收、分布、代谢、排泄等生理相关性质的方法。
药物化学复习提纲-(自动保存的)
一、填空题（5*2分=10分）1、巴比妥酸无催眠作用，当5位碳上的两个氢原子均被取代后，才具有镇静催眠作用。
2、吗啡结构中B/C环呈顺式，C/D环呈反式，C/E环呈顺式，环D为椅型构象，环C 呈半船式构象，镇痛活性与其分子构型密切相关。
3、根据局部麻醉药的特点，可将其化学结构概括为三部分，既包括亲脂性部分、中间部分和_亲水性部分_。
4、药物中的杂质主要来源有合成过程引入和贮存过程引入5、阿托品的水解产物是莨菪醇和莨菪酸。
6、非甾体抗炎药是抑制环氧化酶的活性，减少体内从花生四烯酸合成前列腺素和血栓素前体的一大类具有不同化学结构的药物，这些药物都具有解热、镇痛和抗炎的作用，其抗炎的作用的机制与甾类抗炎药如可的松不同。
7、左旋肾上腺素在pH 4以下的水溶液中能发生消旋化反应而使活性降低。
8、药物从进入人体到产生药效的过程，要经历药剂相、药代动力相、药效相三个重要相。
P5219、解热镇痛药按结构可分为水杨酸类，苯胺类，和吡唑酮类等。
10、去甲肾上腺素为 R构型，具有左旋性，结构上具有儿茶酚胺的结构11、拟胆碱药物的受体有 M1受体，M2受体， M3受体，N受体12、药物分子含有2个苯环，一般空间位阻较小的部位发生氧化代谢；若2个苯环取代基不同，则一般是电子云密度高的芳环易被氧化。
13、普鲁卡因作用时间较短的主要原因是_含有酯基，易水解分解。
14、先导化学物的发现和优化方法有很多，归纳起来可认为是从分子的多样性，分子的互补性和分子的相似性三方面考虑。
二、名词解释（5*4分=20分）1.*组合化学(combinatorial chemistry)：是一门将化学合成、组合理论、计算机辅助设计及机械手结合一体，并在短时间内将不同构建模块用巧妙构思，根据组合原理，系统反复连接，从而产生大批的分子多样性群体，形成化合物库，然后，运用组合原理，以巧妙的手段对库成分进行筛选优化，得到可能的有目标性能的化合物结构的科学。
药物化学考试大纲
药物化学知识是执业药师必备的药学专业知识的重要组成部分。
根据执业药师的职责与执业活动的需要，药物化学部分的考试内容主要包括：
1.各类药物的分类、结构类型、作用机制、构效关系和代谢特点。
2.代表药物的化学结构、理化性质、稳定性和使用特点。
3.－些重要药物在体内外相互作用的化学变化；药物在体内的生物转化过程及其化学变化和对生物活性的影响。
4.手性药物的立体化学结构、构型和生物活性特点。
5.药物在生产和贮存过程中可能产生的杂质及相应的生物学作用。
6.特殊管理药品的结构特点和临床用途。
说明：本部分所列出代表药物的选择依据是《中国药典》（2010年版)：二部、2009版《国家基本药物目录（基层医疗卫生机构配备使用部分)》、《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》
（2009年版)及临床常用的新药。
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《药物化学》课程自学考试大纲考试说明《药物化学》课程自学考试大纲为药学专业(独立本科段)课程考试大纲，该大纲是个人自学、社会助学和国家考试命题的依据。
使用教材：《药物化学》郑虎主编，人民卫生出版社，2007年版。
本课程为闭卷考试。
第一章绪论第一节药物化学的起源与发展1．一般了解：药物化学的起源与发展。
2．了解：药物化学的研究对象和任务。
第二节药物的命名1．一般了解：药物命名的基本法则。
第二章中枢神经系统药物第一节镇静催眠药1．一般了解：唑吡坦、水合氯醛的结构特点及用途。
2．了解：熟悉三唑仑的结构特点及用途。
3．掌握：镇静催眠药的结构类型和作用机理及其结构与活性的关系。
苯巴比妥、地西泮的合成方法。
4．重点掌握：异戊巴比妥、地西泮、奥沙西泮的结构、化学名称、理化性质、体内代谢及用途。
第二节抗癫痫药1．了解：丙戊酰胺的结构特点及用途。
卡马西平的合成方法。
2．掌握：抗癫痫药的结构类型和作用机理及各类药物的结构与活性的关系3．重点掌握：苯妥英钠、卡马西平、卤加比的结构、化学名称、理化性质、体内代谢及用途。
第三节抗精神病药1．了解：氯丙嗪的合成方法。
2．掌握：抗精神病药的结构类型和作用机理及药物的结构与活性的关系。
3．重点掌握：氯丙嗪和氯氮平的结构、化学名称、理化性质、体内代谢及用途。
第四节抗抑郁药2．掌握：抗抑郁药的结构类型。
3．重点掌握：丙咪嗪和盐酸氟西汀的结构、化学名称、理化性质、体内代谢及用途第五节镇痛药1．了解：镇痛药的发展和现状。
喷他佐辛的结构特点及用途。
2．掌握：镇痛药的结构类型和作用机理及药物结构与活性的关系。
3．重点掌握：吗啡、哌替啶、美沙酮的结构、化学名称、理化性质、体内代谢及用途。
第六节中枢兴奋药1．了解：吡拉西坦的结构特点及用途。
2．掌握：中枢兴奋药的结构类型和作用机理及药物结构与活性的关系。
3．重点掌握：咖啡因的结构、化学名称、理化性质、体内代谢及用途。
第三章外周神经系统药物第一节拟胆碱药1．一般了解：毒蕈碱的结构及用途。
2．了解：拟胆碱药的结构类型和作用机理。
3．掌握：拟胆碱药的构效关系。
4．重点掌握：氯贝胆碱、溴新斯的明、盐酸多萘哌齐的结构、化学名称、理化性质、体内代谢及用途。
第二节抗胆碱药1．一般了解：哌伦西平的结构及用途。
2．了解：抗胆碱药的结构类型和作用机理。
3．掌握：抗胆碱药的构效关系。
4．重点掌握：阿托品、苯磺酸阿曲库胺的结构、化学名称、理化性质、体内代谢及用途。
第三节肾上腺素受体激动剂1．了解：肾上腺素的合成方法。
肾上腺素受体激动剂的结构类型和作用机理。
肾上腺素受体激动剂的发展。
2．掌握：肾上腺素受体激动剂的构效关系。
3．重点掌握：肾上腺素、麻黄碱、沙丁胺醇的结构、化学名称、理化性质、体内代谢及用途。
第四节组胺H1受体拮抗剂1．一般了解：组胺H1受体拮抗剂的发展。
2．了解：组胺H1受体拮抗剂的结构类型和作用机理。
3．掌握：组胺H1受体拮抗剂的构效关系。
4．重点掌握：马来酸氯苯那敏、西替利嗪、氯雷他定、咪唑斯汀的结构、化学名称、理化性质、体内代谢及用途。
第五节局部麻醉药1．了解：普鲁卡因的合成方法。
局部麻醉药的结构类型和作用机理。
2．掌握：局部麻醉药的构效关系。
3．重点掌握：普鲁卡因、利多卡因、达克罗宁的结构、化学名称、理化性质、体内代谢及用途。
第一节β受体阻滞剂1．了解：β受体阻滞剂的结构类型和作用机制。
2．掌握：β受体阻滞剂的结构与活性的关系。
3．重点掌握：盐酸普萘洛尔结构、化学名称、性质、药物代谢、用途及合成方法。
第二节钙通道阻滞剂1．了解：钙通道阻滞剂的结构类型和作用机制2．掌握：钙通道阻滞剂的结构与活性的关系。
3．重点掌握：硝苯地平、地尔硫卓的结构、化学名称、性质、药物体内代谢及用途。
第三节钾、钠通道阻滞剂1．掌握：钾、钠通道滞剂的结构类型和发展及现状阻。
3．重点掌握：硫酸奎尼丁，盐酸美西律、盐酸胺碘的结构、化学名称、性质、药物代谢及用途。
第四节血管紧张转化酶抑制剂及血管紧张素受体拮抗剂1．了解：血管紧张转化酶抑制剂及血管紧张素受体拮抗剂的状况2．掌握：血管紧张转化酶抑制剂及血管紧张素受体拮抗剂的结构与活性的关系。
3．重点掌握：卡托普利、氯沙坦的结构、化学名称、性质、药物代谢及用途。
卡托普利的合成方法。
第五节 NO供体药物1．了解：NO供体药物的作用机制和进展2．掌握：硝酸甘油和硝酸异山梨醇酯的结构、化学名、理化性质、体内代谢及临床应用。
第六节强心药1．了解：各类强心甙类药物进展第七节调血脂药1．了解：右旋甲状腺素的结构及作用特点2．掌握：调血脂药的种类及典型药物。
他汀类药物的构效关系3．重点掌握：吉非贝齐、烟酸己醇酯、洛伐他丁的结构、化学名称、性质、药物代谢及用途。
第八节抗血栓药1．了解：抗血栓药的发展1．掌握：氯吡格雷、华法林钠的结构、化学名及应用第九节其他心血管系统药物2．了解：α受体药物的发展2．掌握：利血平的结构特点、化学名及应用。
第一节抗溃疡药1．一般了解：H2受体拮抗剂和质子泵抑制剂的构效关系。
H2受体拮抗剂药物的发展现状。
2．了解：H2受体拮抗剂和质子泵抑制剂的构效关系。
3．掌握：奥美拉唑的结构、性质和作用。
4．重点掌握：西咪替丁、雷尼替丁的结构、性质和作用。
第二节止吐药1．了解：地芬尼多的结构、性质和作用。
止吐药的结构类型和作用机制。
2．掌握：昂丹斯琼的结构、性质和作用。
第三节促动力药1．一般了解：胃促动力药物的现状。
2．了解：多潘利酮的结构、性质和作用。
3．掌握：甲氧普胺的结构、性质和作用。
第四节肝胆疾病辅助治疗药物1．了解：肝胆疾病辅助治疗药物的现状。
2．掌握：联苯双酯的结构、性质和作用。
第六章解热镇痛药和非甾体抗炎药第一节解热镇痛药1．掌握：从分子水平上掌握解热镇痛药的作用机制。
2．重点掌握：阿司匹林、扑热息痛的结构、化学名称、性质及用途。
第二节非甾体抗炎药1．了解：分子水平上非甾体抗炎药的作用机制。
2．掌握：羟布宗、甲芬那酸、萘普生、双氯芬酸钠、吡罗昔康的结构和用途。
3．重点掌握：吲哚美辛、布洛芬的结构、化学名称、性质及用途。
布洛芬和双氯芬酸钠等常用药物的合成路线。
第七章抗肿瘤药第一节生物烷化剂1．一般了解：美法伦(溶肉瘤素)、磷酸雌莫司汀、泼尼莫司汀、塞替派、六甲嘧胺、白消安、二溴甘露醇、卡莫司汀、达卡巴嗪、丙卡巴肼、卡铂的结构与用途2．了解：烷化剂的结构类型和作用机理。
环磷酰胺、氟尿嘧啶的合成路线。
3．掌握：氮甲、环磷酰胺、顺铂、氟尿嘧啶和巯嘌呤的结构、化学名称、理化性质、体内代谢及用途。
第二节抗代谢物1．一般了解：替加氟、阿糖胞苷、巯嘌呤、甲氨蝶呤的结构与用途2．了解：抗代谢药物的设计原理3．掌握：氟尿嘧啶和巯嘌呤的结构、化学名称、理化性质、体内代谢及用途。
第三节抗肿瘤抗生素1．一般了解：抗肿瘤抗生素放线菌素D；博来霉素；多柔比星；米托蒽醌的用途。
第四节抗肿瘤的植物药有效成分及其衍生物1．一般了解：喜树碱；鬼臼生物碱；长春碱；紫杉醇结构特点和用途。
第八章抗生素第一节概述1．一般了解：抗生素的作用机制和耐药机制第二节β-内酰胺类抗生素1．掌握：β-内酰胺类抗生素的化学性质、稳定性、及半合成青霉素耐酸、耐酶及广谱的原因。
2．重点掌握：β-内酰胺类抗生素的结构特点和作用机理。
青霉素、阿莫西林、头孢氨苄的结构、化学名称、理化性质、体内代谢及用途。
第三节四环素类抗生素1．了解：四环素类抗生素的结构差异及对不稳定性的影响。
2．掌握：四环素的结构、化学名称、理化性质、体内代谢及用途。
第四节氨基糖甙类抗生素1．一般了解：氨基糖甙类抗生素失效的原因。
2．了解：氨基糖苷类抗生素的结构特点。
第五节大环内酯类抗生素1．了解：红霉素、螺旋霉素、麦迪霉素及其衍生物的结构特点。
2．掌握：红霉素的化学不稳定性和对红霉素的结构修饰。
第六节氯霉素类抗生素1．一般了解：氯霉素的合成路线。
2．掌握：氯霉素的化学结构和立体化学。
第九章化学治疗药第一节喹诺酮类抗菌药1．了解：环丙沙星、诺氟沙星的合成路线。
喹诺酮类抗菌药的发展和作用机制。
2．掌握：喹诺酮类抗菌药的结构与活性的关系。
3．重点掌握：诺氟沙星、环丙沙星的结构、化学名称、理化性质、体内代谢及用途。
第二节抗结核药物1．了解：对氨基水杨酸、乙胺丁醇、利福平的结构、化学名称及用途。
抗结核药物的发展和作用机制。
2．掌握：抗结核药物结构与活性的关系。
异烟肼的结构、化学名称、理化性质、体内代谢及用途。
第三节磺胺类药物及抗菌增效剂1．一般了解：磺胺醋酰的结构、化学名称及用途。
2．了解：磺胺类药物的发展和作用机制3．掌握：磺胺类药物结构与活性的关系。
甲氧苄啶的合成路线。
4．重点掌握：磺胺嘧啶、磺胺甲基异噁唑、甲氧苄啶的结构、化学名称、理化性质、体内代谢及用途。
第四节抗真菌药物1．一般了解：两性霉素B的结构、化学名称及用途。
2．了解：抗真菌药物的发展和作用机制。
益康唑和特比萘芬的结构、化学名称及用途。
3．掌握：抗真菌药物结构与活性的关系。
4．重点掌握：氟康唑的结构、化学名称、理化性质、体内代谢及用途。
第五节抗病毒药物1．了解：金刚烷胺、齐多夫定、三氮唑核苷的结构、化学名称及用途。
抗病毒药物的发展和作用机制。
2．掌握：抗病毒药物结构与活性的关系。
3．重点掌握：利巴韦林、阿昔洛韦的结构、化学名称、理化性质、体内代谢及用途。
第六节抗寄生虫药物1．掌握：吡喹酮、奎宁、青蒿素的结构、化学名称及用途。
2．重点掌握：氯喹的结构、化学名称、理化性质、体内代谢及用途。
第十章利尿药及合成降血糖药物第一节口服降血糖药1．了解：磺酰脲类口服降血糖药的发展。
格列美脲、米格列醇的结构和用途。
2．掌握：口服降血糖药的结构类型及作用机制。
3．重点掌握：甲苯磺丁脲、盐酸二甲双胍、马来酸罗格列酮、格列本脲、那格列奈的化学名、结构、理化性质和用途。
第二节利尿药1．了解：依他尼酸、乙酰唑胺、氨苯蝶啶的结构及应用。
2．掌握：利尿药的分类及各类药物的作用机制。
3．重点掌握：氢氯噻嗪、呋噻米、螺内酯的化学名、结构、理化性质、代谢和用途。
第十一章激素第一节前列腺素（略）第二节肽类激素（略）第三节甾体激素1．一般了解：雌二醇、丙酸睾酮的合成路线。
各种激素药物的作用机制。
抗雌激素、抗孕激素的构效关系。
非那雄胺、左炔诺孕酮的结构特点及用途2．掌握：甾体药物分类及结构特征、对各类甾体激素的结构改造和结构与活性的关系。
3．重点掌握：雌二醇、丙酸睾酮、醋酸甲羟孕酮、黄体酮、己烯雌酚、枸橼酸他莫昔芬、米非司酮、炔诺酮、醋酸地塞米松和氢化可的松的结构、化学名称、理化性质、体内代谢及用途。
第十二章维生素第一节脂溶性维生素1．重点掌握：维生素A醋酸酯、维生素D3、维生素E醋酸酯的结构、化学名称、理化性质、体内代谢、活性形式及用途。
第二节水溶性维生素1．重点掌握：维生素C的结构、化学名称、理化性质、体内代谢及用途。