病人监护仪产品技术要求飞利浦金科威
病人监护仪技术参数
病人监护仪技术参数现代病人监护仪是医院中必备的设备之一，它用于监测病人的生命体征和疾病进展情况，为医务人员提供及时的综合信息，以便进行诊断和治疗。
监护仪具有多种技术参数，下面将详细介绍其中的几个重要参数。
1.心电图监测：心电图是监护仪最基本的功能之一，用于监测病人的心率和心电活动。
现代监护仪可以实时显示心电图波形，包括心跳间期、ST段等指标，以提供医生判断病人心脏功能的依据。
常见的技术参数包括心电导联数量、心电导联选择、心电波形显示方式等。
2.呼吸监测：呼吸监测用于监测病人的呼吸频率、呼吸幅度和呼吸形态等呼吸相关参数。
常见的技术参数包括呼吸导联方式、呼吸率计算方法，以及呼吸波形的显示方式等。
3.血压监测：血压监测可以实时监测病人的收缩压、舒张压和平均动脉压等指标。
现代监护仪一般采用无创血压监测技术，即通过袖带获得间接的动脉压力变化，然后计算出准确的血压指标。
4.体温监测：体温监测用于监测病人的体温变化。
现代监护仪可以通过多种方式测量体温，如直接接触皮肤、测量鼓膜温度、测量口腔温度等。
常见的技术参数包括测量方式、温度范围、测量精度等。
5.血氧饱和度监测：血氧饱和度监测用于监测病人体内血红蛋白的饱和程度，即血液中氧气的含量。
常见的技术参数包括监测方式（有创或无创）、测量精度、采样率等。
除了上述基本参数外，现代监护仪还具备其他一些辅助功能，例如心率失常报警、呼吸窒息报警、低氧报警等，以及数据记录和存储功能，用于回顾和分析患者的监测数据。
此外，现代监护仪还具备网络连接功能，可以实现监护数据的实时传输和共享，便于医务人员进行远程实时监护和诊断。
综上所述，病人监护仪的技术参数是多样化、全面化的，以满足不同临床需求和病人特点。
这些参数不仅可以为医务人员提供准确的生命体征数据，还可支持临床决策和治疗方案的制定，提高医疗质量和效率。
金科威监护使用指南
飞利浦金科威多参数病人监护仪常规使用指南1. 监护仪在开关机时，需按住启动开关3秒以上。
2. 码盘的使用方法；旋转码盘，使光标移动，用于选择菜单；按下码盘，用于确定。
3.. 心电测量的注意事项；A．皮肤处理；去除油渍汗迹，必要时用砂片磨掉角质层。
B．电极帖附的位置；如下图所示。
C．正确选择导联。
D．三导联模式只需要使用RA LA 和LL。
三根导联线，可检测到Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ导联波形；五导联方式，使用RA 、LA、 LL、RL和C五根导联线，可以检测到所有导联。
4 . 呼吸监测；选择合适的呼吸导联和波形增益，使波形清晰，幅度大小适中。
5. 血压测量；A. 血压的设置方法；主菜单键—NIBP—测量模式—选择“自动/手动/连续”三种中视情况而选。
B. 血压测量对象选择；主菜单键—NIBP设置—测量对象—可选择“成人/儿童/婴儿”。
C. 血压自动测量时间设置；主菜单键—NIBP—测量时间—选择相应测量的时间。
D．选择尺寸适当的袖带，绑扎位置应相对心脏水平位，松紧适当，不能过紧。
E．严禁空袖带启动充气。
F．血压袖带接头应与机器可靠连接，否则会产生充不上气或者漏气现象。
G．被测肢体上如有任何动脉导管或者静脉输液器，不能捆绑血压袖带。
H．袖带在清洗前，取出橡皮囊，清洗后等袖带干透，再重新把橡皮囊装入，清洗袖带时不可将液体溅入橡皮囊和气体延长管中。
6. 血氧监测；A. 在天气寒冷病人体温低、微循环不好时，被测肢端应保暖。
B．被测肢端应干净，不能有污渍。
C．血氧和血压不能在同一手臂上，以免影响血氧的测量精度。
D．血氧探头可接的位置可选中指、食指或者无名指。
保养须知1.清洁时，用干净的软布蘸温肥皂水擦拭监护仪外壳，然后用干布擦干净，注意不要让液体流入仪器内。
2.清洁时必须关机并且断开交流电源，否则会有点击火灾危险。
3.对于监护仪的任何部位均不可使用丙酮米来清洁。
4.切勿对监护仪进行高温高压消毒。
监护仪上请勿堆放重物。
医用监护仪的质量控制
医用监护仪的质量控制〔摘要〕目的掌握医院医用监护仪的质量状况，保证监护仪处于最佳工作状态。
方法采用瑞典奥丽科新型生命体征模拟器九合一蓝9型（Uni Sim）便携式心电监护仪检测系统抽检医院在用监护仪的无创血压、血氧饱和度及心率。
结果所抽检的175台医用监护仪的无创血压、血氧饱和度及心率均在误差允许范围内；针对测量值偏离设定值较大的监护仪，进行检修或更换配件后，测量值与设定值的差值减小。
结论通过对在用监护仪的抽检，了解医院在用监护仪的性能情况，既为设备的预防性维护工作打好基础，也为今后监护仪质控工作的改进指明了方向。
〔关键词〕医用监护仪；质量控制；无创血压；血氧饱和度；心率随着现代社会医学技术的飞速发展，具有多样化、精密性等特点的医疗设备逐渐成了辅助医师完成诊疗工作的重要技术手段。
近年来，各级医院各临床科室对辅助医护人员及时了解患者住院治疗过程中的各项生命体征及诊断病情等信息的医用监护仪的广泛使用，使得多参数监护仪成为医院必备的医疗设备。
目前，各医院使用的多参数监护仪种类较多，但工作原理和性能基本相似。
监护仪的主要功能是监测患者的多项生理参数，如体温、血压、心电、脉搏、血氧饱和度等，并对监测结果进行处理，最终以波形或数据的形式反映患者的多项生命体征[5]；此外，监护仪能在较长时间（可达几百个小时）内连续实时监护患者生理参数的变化，并可与设定好的参数值进行比较，出现偏差时报警[6]。
由此可见，医用监护仪监测结果的准确性和可靠性对患者生命安全显得尤为重要。
因此，定期对医用监护仪进行质量控制是十分必要的，可以保证其安全可靠、准确有效地用于临床工作中，提高监护仪的使用价值；同时，也是做好预防性维护切实可行的途径。
多参数监护仪的血压、血氧饱和度及心率3项性能指标是临床工作中最常用的参数，也是评价监护仪性能和特征的重要指标。
本研究主要对这3项常规性能指标进行检测调研。
1、检测工具与标准检测仪器为我院自行购置的瑞典奥丽科新型生命体征模拟器九合一蓝9型（Uni Sim）便携式心电监护仪检测系统。
多参数监护仪产品技术要求
医疗器械产品技术要求编号：多参数监护仪1产品型号/规格及其划分说明1.1 规格型号命名多参数监护仪命名由：企业代号、产品代号、类别代号、设计代号组成。
OS EN设计代号；（以A、B、C……表示）类别代号；产品代号；企业代号。
1.2 结构组成多参数监护仪由主机、心电导联电缆、血压袖带、脉搏氧指夹探头、体温探头、超声探头、宫缩探头、胎动按钮等组成。
的型号由企业名称代号、产品代号、产品开发代数组成：1.3 型号监护仪型号和使用功能见表1：表12 性能指标2.1 监护仪的正常工作条件a)环境温度5℃～40℃;b) 相对湿度80%;c) 电源 a.c.220V±22V、50Hz±1Hz;d) 大气压力860kpa～1060 kpa。
2.2 安全要求应符合GB 9706.1、GB9706.25的要求，具见附录A的规定。
2.3 胎心率2.3.1 超声工作方式为2.2MHz连续波，误差应为±10%。
2.3.2 声输出参数分布要求应符合YY0449-2003中5.11的要求。
2.3.3 胎心率测量和显示范围应不少于(50～210) bpm。
2.3.4 胎心率测量准确度胎心率测量的误差应为±2 bpm。
2.3.5 胎心率报警功能a)监护仪应能产生连续的声音报警信号,胎心率越限到开始报警的时间应不大于30s；b)胎心率报警上限应分为(160,165,170,175,180,185,190) bpm，七档可调；c)胎心率报警下限应分为( 90, 95,100,105,110,115,120) bpm七档可调；d)胎心率报警误差应为±5 bpm。
2.4 宫缩压力2.4.1 宫缩压力测量范围应为0单位～100单位。
2.4.2 宫缩压力测量非线性误差应为±8%。
2.5 胎动当孕妇按动与监护仪相连的手柄上的开关按钮时，屏幕上对应的时间位置上应有清晰的胎动标识。
2.6 心电部分2.6.1 显示灵敏度监护仪至少具有5mm/mV、10 mm/mV 、20 mm/mV 三档灵敏度、误差应为±5%。
病人监护仪参数
4. 窒息后备通气 5. 漏气补偿 6．雾化 设置参数 频率 潮气量/目标潮气量 PEEP/CPAP, Plow 氧气 吸呼比 吸气时间 峰流速
原装进口
要求
200L/min
≥8 寸 TFT 中文彩色触摸屏，非加屏。
成人, 3 公斤以上儿童
容量型辅助/控制通气 容量型同步间歇指令通气 压力型辅助/控制通气 压力型同步间歇指令通气 持续气道正压通气
口、防盗锁孔、电源线卡扣（防止电源脱落） 18. 防火外壳，提供证明材料 19. 通过 CE 认证，通过 FDA 注册，公司通过 ISO13485 质量管理体系和 ISO14001 环境管理 20. 体系认证
病人监护仪 配置清单
标配 序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11
12
名称 主机 触摸屏（主机上） 成人血氧传感器 体表体温探头 锂电池（2500mAh) 血压袖套 监护心电导联线（五导联） 血压气管延长管 国标电源线 接地线 一次性心电电极片 用户文件包（含说明书，速查卡，合格证，保修卡， 用户验收单，装箱单，三证文件各 1）
NAVA，或 ASV 或者 Smartcare
待机时没有持续流速, 需重新按待机键后才能恢 复通气; 防止待机时对病人的意外伤害 智能窒息后备通气 自动,80L/min 漏气补偿量 同步压缩雾化功能
1-80 次/分 25-2000mL 0-35cmH2O 21-100% 1:9-4:1 0.1-11s 0-200L/min
数量 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
1
单位 台 块 个 个 个 个 条 条 条 条 套
套
呼吸机招标参数
序号 1 2 3 4 5
6 7
8
飞利浦监护仪说明书
飞利浦监护仪说明书飞利浦监护仪说明书1. 简介飞利浦监护仪是一种专业的医疗设备，用于监测患者的生命体征和病情变化。
它采用先进的技术和可靠的传感器，能够准确测量和记录血压、心率、呼吸、体温等重要指标，并及时警示医护人员，以保障患者的安全和健康。
2. 功能特点2.1 生命体征监测飞利浦监护仪可以同时监测多项生命体征指标，包括但不限于：- 血压：通过袖带压力传感器测量患者的血压值，提供收缩压、舒张压和平均压的监测结果。
- 心率：通过心电传感器检测患者的心电脉搏波形，提供心率和心电图的监测结果。
- 呼吸：通过呼吸传感器测量患者的呼吸频率和呼吸波形，提供呼吸监测结果。
- 体温：通过温度传感器测量患者的体温值，提供体温监测结果。
2.2 实时数据显示和记录飞利浦监护仪具备清晰的屏幕显示，可以实时显示患者的生命体征数据。
同时，它还支持数据记录和存储功能，可以将监测结果保存到内部存储器或外部存储介质，方便后续复查和分析。
2.3 报警功能飞利浦监护仪内置先进的报警系统，当患者的生命体征数据超出设定的安全范围时，会自动触发报警，并通过声音、闪光灯等方式提醒医护人员立即采取相应的措施。
2.4 远程监护飞利浦监护仪还支持远程监护功能，可以通过网络连接将监测数据传输到远程终端，医护人员可以在任何地方实时监控患者的生命体征状况，并进行及时干预。
3. 使用方法3.1 开机和关机按下电源按钮启动监护仪，待屏幕显示正常后即可进行监测操作。
长按电源按钮可关闭监护仪。
3.2 生命体征测量将袖带、心电传感器、呼吸传感器和温度传感器连接至患者相应的部位，并调整到合适的位置。
在屏幕上选择相应的监测模式，并等待监测结果显示。
3.3 数据记录和存储在监测过程中，可以按下记录按钮将当前的生命体征数据保存下来。
监护仪会自动将数据记录到内部存储器，并可选择将数据传输到外部存储介质。
3.4 报警处理当监测数据超出安全范围时，监护仪会发出报警提示。
医护人员应及时处理报警，并采取相应的紧急措施，以保证患者的安全。
病人监护仪 产品技术要求libang1
2性能指标2.1安全a）仪器的安全应符合 GB 9706.1-2007《医用电气设备第 1 部分：安全通用要求》、GB 9706.25-2005《医用电气设备第 2-27 部分：心电监护设备安全专用要求》、YY 0601-2009《医用电气设备呼吸气体监护仪的基本安全和主要性能专用要求》、YY 0667-2008《医用电气设备第 2-30 部分：自动循环无创血压监护设备的安全和基本性能专用要求》、YY0668-2009《医用电气设备第 2-49 部分多参数患者监护设备安全专用要求》、YY 0709-2009《医用电气设备第 1-8 部分：安全通用要求并列标准：通用要求，医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南》、YY 0782-2010《医用电气设备第 2-51 部分：记录和分析型单道和多到心电图机安全和基本性能专用要求》、YY 0784-2010《医用电气设备_医用脉搏血氧仪设备基本安全和主要性能专用要求》、YY 1139-2013《心电诊断设备》的要求；b）仪器的电磁兼容要求应符合 YY 0505-2012、YY 0601-2009、YY 0667-2008、YY 0668-2009、YY0784-2010 的要求；c）仪器的气候环境试验应符合 GB/T 14710-2009《医用电器环境要求及试验方法》的要求。
2.2基本性能指标2.2.1心电参数（适用于 XM1 型插件模块、XM2 型插件模块、iM20 型插件模块，带12 导的心电部分还应满足 YY 0782-2010、YY 1139-2013 的要求）2.2.1.1设备标记设备标记应满足YY 1079-2008中4.1.1的要求。
2.2.1.2操作者手册操作者手册应满足 YY 1079-2008 中 4.1.2 的要求。
2.2.1.3维修手册应满足 YY 1079-2008 中 4.1.3 的要求。
2.2.1.4起搏器脉冲抑制能力2.2.1.5过载保护应满足 YY 1079-2008 中 4.2.2 的要求。
除颤监护仪技术要求
除颤监护仪技术要求主机要求原装进口1.显示屏：尺寸：26.5英寸除颤参数2.除颤波形：低能量智能双相波，根据病人阻抗调整除颤波形，保持最有效的经心电流3.除颤能量：>体外除颤：体外除颤：1-10J、15J、20JS30J>50J、70J>100J>120J>150J>170J>200J4.充电时间：充电到150J时间V3秒，充电到最大能量时间V6秒5.发放能量：通过多功能除颤电极片或者除颤电极板自动放电:定义在未发出电击的情况下已充好电的设备会保持充电状态时间可设置30s,60s,90s监护参数6.心率监护>心率显示范围：从16到300bpm（成人）从16到35ObPm（婴儿/儿童）>心律失常报警：心率快/心率慢、心搏停止、室颤/室速、室速、极度心动过速、室性早搏心率、起搏器未夺获、起搏器未起搏。
体外起搏7.波形：单相截顶基指数波8.脉冲宽度：20或40ms,精度为±10%9.模式：按需模式或固定模式电池10.类型：可重发充电的锂离子电池11.容量：>至少可监护3小时，接着进行20次全能量充电/电击。
至少进行175次全能量充电/电击。
>在实施监护的同时至少持续起搏2小时，接着进行20次全能量充电/电击。
12.电池指示器：>显示屏上有容量指示器>电池电量低的提示：闪烁的状态指示器，伴随声音提示，屏幕上“电池电量低”的文字提示,提示电池电量低时还可进行10分钟监护时间和6次最大能量放电条图打印机13.记录仪：热阵列打印机事件储存每份事件概要中存储最长8小时的数据,最多可存储大概50个时长约30分钟的事件概要。
智能待机状态指示器14.内置自动检测：每小时、每天、每周关机检测15.机内保留一年内每周的检测结果并可随时打印。
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1性能指标1.1外观1.1.1显示屏应平整无畸变，开机后，能清晰显示波形和数字信息，时钟正常运行。
1.1.2监护仪不得有影响工作的机械损伤，所有旋钮、开关应牢固可靠，定位准确，表面整洁，文字、符号和标志清晰，无腐蚀、涂覆层剥落、明显划痕、破损及变形。
1.1.3监护仪所有元件、控制件，操作应灵活可靠，紧固件无松动现象。
1.2心电监护参数性能1.2.1心电监护参数性能符合YY 1079-2008 的要求。
1.2.2呼吸、导联脱落和有源噪声抑制对于任一患者电极连接，当所有其他的患者电极连到一个公共节点时，通过的直流电流<0.1μA，(即，任何用于输入给放大器来测量ECG 电势的连接)。
对于任何其他的患者电极连接，此电流<0.9μA。
1.2.3高大T 波的抑制能力成人/小儿：≥1.2mV；新生儿：≥0.6mV。
1.2.4心率计对心率变化的响应时间心率从80 bpm 到120 bpm，最大响应时间为10 s；心率从80 bpm 到40 bpm，最大响应时间为10 s。
1.2.5起搏脉冲检测器对快速心电图信号的抑制最小输入压摆率: 0.9V/s。
1.2.6心率的测量范围和准确度a)测量范围：成人/小儿：15 bpm ～300 bpm；新生儿：15 bpm ～350 bpm；b)准确度：±1 %或±5 bpm，二者取绝对值大者；c)心率显示分辨率：1 bpm；d)心率显示刷新速度：1s。
1.2.7报警限范围成人/小儿：15 bpm ～300 bpm；新生儿：15 bpm ～350 bpm；1.2.8报警限设置的分辨率报警限设置的分辨率为1bpm1.2.9报警静音报警静音默认设置为1min。
1.2.10增益4 档(×4)40 mm/mV；2 档(×2)20 mm/mV；1 档(×1)10 mm/mV；1/2 档(×1/2)5 mm/mV；11/4 档(×1/4)2.5 mm/mV 。
自动误差不超过±10%，其中1/4 档误差不定义。
1.2.11时间基准的选择和准确度心电波形的扫描速度：可选6.25 mm/s 、12.5 mm/s、25 mm/s、50 mm/s，误差不超过±10%。
23( ) ( ) 1.2.12 频率响应监护模式：成人：0.67 Hz ～40 Hz (+0.4dB )+0.4dB -3.0dB， 小儿：0.67 Hz ～55 Hz+0.4dB -3.0dB手术模式：0.67 Hz ～20 Hz-3.0dB (+0.4dB )扩展模式：0.05 Hz ～100 Hz1.3 呼吸测量参数(RESP)1.3.1 呼吸率测量范围和分辨率-3.0dBa) 呼吸率测量范围：0 rpm ～ 150 rpm ； b) 呼吸率测量分辨率：1 rpm 。
1.3.2 呼吸率测量精度0 rpm ～ 120 rpm ：±1 rpm ； 121 rpm ～ 150 rpm ：±2 rpm ； 1.3.3 报警限设置报警限范围与显示范围一致，报警限设置的步进长度为 1 rpm 。
1.3.4 波形速度可选扫描速度 6.25 mm/s 、12.5 mm/s 、25 mm/s 、50 mm/s ，误差不定义。
1.3.5 波形增益可选增益×1/2、×1、×2，误差不定义。
1.3.6 报警延迟时间报警延迟时间<10s 。
1.3.7 窒息报警时间经过预设时间后未检测到呼吸应产生窒息报警，可选时间为：10s ～ 60s 。
1.4 无创血压参数性能1.4.1 无创血压参数性能符合 YY 0670-2008 的要求。
1.4.2 无创血压测量范围（量程）a) 成人/小儿收缩压: 30 mmHg ～ 254 mmHg(4.0 kPa ～ 33.9 kPa) 舒张压: 10 mmHg ～ 220 mmHg(1.3 kPa ～ 29.3 kPa) 平均压：20 mmHg ～ 235 mmHg(2.7 kPa ～ 31.3 kPa) b) 小儿（<5 岁）收缩压：30 mmHg ～ 135 mmHg(4.0 kPa ～ 18.0 kPa) 舒张压：10 mmHg ～ 110 mmHg(1.3 kPa ～ 14.7 kPa) 平均压: 20 mmHg ～ 125 mmHg(2.7 kPa ～ 16.7 kPa)1.4.3 显示分辨率：显示分辨率为 1mmHg 或 0.133kPa 。
1.4.4 脉率测量范围及显示分辨率a) 脉率(PR)测量范围 40 bpm ～ 240 bpm 。
b) 显示分辨率：1bpm 。
1.4.5 脉率测量精度脉率测量精度为±5 bpm 或者读数的±5 %，二者应取绝对值大者。
1.4.6 测量方式a) 手动：手动开始/停止 NBP 测量；b)自动：按照自动设置的时间间隔进行NBP 测量；4c)连续：快速连续测量的时间范围固定为5 min。
1.4.7报警设置报警限范围与显示范围一致，报警限设置的分辨率为 1 mmHg。
1.5血氧饱和度参数性能1.5.1血氧饱和度参数性能符合YY 0784-2010 的要求。
1.5.2血氧饱和度测量范围及分辨率a)测量范围为：0 % ～100 %。
b)显示分辨率为：1%；c)数据更新周期：通常2 秒，最长30 秒。
1.5.3脉率测量范围及分辨率脉率(PR)测量范围：30 bpm ～300 bpm。
分辨率：1 bpm。
1.5.4脉率测量准确度脉率测量准确度为±2 bpm 或者±2 %，二者取大者。
1.5.5报警设置1.5.5.1血氧饱和度报警范围与显示范围一致，报警限设置的步进长度为 1 %。
1.5.5.2脉率报警范围与显示范围一致，报警限设置的步进长度为 1 bpm。
1.5.6波形扫描速度血氧波形扫描速度有6.25mm/s 、12.5mm/s、25mm/s、50mm/s 可选，误差不定义。
1.6体温参数性能1.6.1体温参数性能符合YY 0785-2010 的要求。
1.6.2体温测量范围及分辨率测量范围：0℃ ～50℃（32 ℉～122℉）；显示分辨率：0.1℃或0.1℉。
1.6.3体温测量误差±0.1℃。
1.6.4报警设置范围报警限设置范围：0℃ ～50℃，报警限设置的分辨率为0.1 ℃或0.1℉。
1.6.5单位设置可选测量单位：℃、℉1.6.6显示正确读数的最短时间体表探头：<10min；腔肠探头：<2 min。
1.6.7数据更新时间约为1 秒。
1.7记录仪性能1.7.1走纸速度具有12.5 mm/s、25 mm/s、50 mm/s 和自动走纸速度，误差不大于±5 %。
1.7.2打印1.7.2.1打印通道可以打印最多 3 个通道。
1.7.2.2打印数据可打印NBP 数据。
51.7.2.3波形打印可实时或延时打印监护波形。
1.7.2.4报警触发打印可选择报警触发打印功能。
1.7.2.5手动打印可手动启动预设的打印功能。
1.7.2.6定时打印可按用户预设的时间打印。
1.7.2.7趋势列表打印可选择趋势列表打印。
1.7.2.8心电回放打印可选择心电回放打印。
1.8环境要求1.8.1病人监护仪气候环境试验应符合GB/T 14710-2009 中II 组和表2 的规定，但低温贮存试验温度改为－20 ℃。
1.8.2病人监护仪机械环境试验应符合GB/T 14710-2009 中II 组和表2 的规定。
1.8.3病人监护仪运输试验应符合GB/T 14710-2009 中第2 章的规定。
1.8.4病人监护仪电源适应性试验应符合GB/T 14710-2009 中第5 章和表2 的规定。
表2 环境试验顺序和要求1.9产品安全性能产品安全性能符合GB 9706.1-2007、YY 0668-2008、YY 0709-2009、YY 0505-2012、GB 9706.25-2005、YY 0667-2008、YY 0670-2008、YY 0784-2010 的要求。
61.10显示功能1.10.1显示通道最多可显示10 个通道。
1.10.2心电显示功能可显示心电波形、增益、扫描速度、心率值。
1.10.3无创血压显示功能1.10.3.1可显示收缩压、舒张压、平均压、测量时间、脉率及测量方式；1.10.3.2收缩压、舒张压、平均压及测量时间可以数据列表方式显示。
1.10.4血氧显示功能可显示血氧波形、血氧饱和度数值、脉率、灌注指示柱。
1.10.5呼吸显示功能可显示呼吸波形、增益、呼吸率。
1.10.6体温显示功能可显示体温值，两路体温同时测量时，可分别显示两路体温及体温差。
1.10.7大字体显示监护仪可以对心电、血氧、血压、呼吸参数进行大字体显示。
1.10.8报警限值显示可在主屏幕显示各参数的报警限值。
1.10.9亮度选择监护仪屏幕显示的亮度可选择。
1.10.10同屏显示功能监护仪可具有七导同屏显示心电波形的功能。
1.10.11夜间模式监护仪可选择夜间显示模式，并且可对夜间显示时的亮度和声音级别进行选择。
1.10.12其它显示信息可显示时间、电源信息、报警状态信息、病人信息、病人类型。
1.11产品其它功能1.11.1波形冻结1.11.2NBP 数据回顾1.11.3趋势图回顾1.11.4心电波形回放1.11.5趋势列表1.11.6药物计算功能和滴定表a)药物浓度b)输液速度c)用药时间d)滴速1.11.7血液动力学计算a)心指数（CI）b)每搏量（SV）c)每搏指数（SVI）d)心搏指数（SI）e)体循环血管阻力（SVR）f)体循环血管阻力指数（SVRI）g)肺血管阻力（PVR）h)肺血管阻力指数（PVRI）7i)左心作功（LCW）j)左心作功指数（LCWI）k)左心室每搏功（LVSW）l)左心室每搏指数（LVSWI）m)右心作功（RCW）n)右心作功指数（RCWI）o)右心室每搏作功（RVSW）p)右心室每搏作功指数（RVSWI）q)体表面积计算（BSA）1.11.8氧合计算a)体表面积计算（BSA）b)氧耗量（VO2 ca）c)动脉-静脉氧气含量差（C(a-v)O2）d)氧提取比例（O2ER）e)氧气输出量（DO2）f)肺泡氧气分压（PAO2）g)肺泡、动脉氧分压差（AaDO2）h)动脉氧含量（CaO2）i)肺微血管氧气含量（CcO2）j)动静脉分流百分数（Qs/Qt）k)静脉氧含量（CvO2 ）1.11.9通气计算a)肺泡氧气分压(PAO2)b)肺泡、动脉氧分压差(AaDO2)c)氧合指数(Pa/FiO2)d)动脉肺泡氧分压比值(a/AO2)e)每分静息通气量(MV)f)死腔气量(Vd)g)死腔气量/潮气量比率(Vd/Vt)h)每分钟肺泡通气量(VA)1.11.10动态血压分析1.11.11心率统计1.11.12窒息报警功能窒息报警功能打开时，在经过选择的时间后没有检测出呼吸波形，应发生窒息报警。