乙型肝炎相关性再生障碍性贫血的研究进展
再生障碍性贫血能活多少年呢?

再生障碍性贫血能活多少年呢?
很多人患上再生障碍性贫血都会变得很偏激,得了再生障碍性贫血能够活多久,这个问题是患者和家长都关心的一个问题,再生障碍性贫血的发生和很多的因素都我也关系的,病人的表现主要是贫血,感染以及出血等症状,这个是一种比较严重的疾病,那么下面我们就一起来看看。
再生障碍性贫血还能活多久往往与病人是得病是否及时进
行有针对性的治疗有着莫大关系。
有时候,肝炎易被误诊为再生障碍性贫血,而再生障碍性贫血也有可能被误诊为肝炎,而最终导致错误治疗的发生,延误病人病情。
再生障碍性贫血多为年青患者(18-20,男性多见(占2/3);实验检查有免疫系统激活的标志,对强化的免疫抑制剂治疗反应良好,同时患者骨髓生存期短,发病年龄比较轻,大多数是在非甲非乙型肝炎基础上发病。
如果大家可以早期发现再生障碍性贫血,早期治疗,将能显著提升再生障碍性贫血患者的寿命和生活质量。
得了再生障碍性贫血还能活多久?凤凰中医频道的专家指出:
大家都知道,再生障碍性贫血的死亡率较高,该病属于重症疾病,应以防治为主。
造成再生障碍性贫血的因素很多,包括年龄、性别、遗传、相关内科疾病,以及环境、饮食及生活方式等,在这些危险因子彼此相互作用之下进而产生再生障碍性贫血。
尤其是一些再生障碍性贫血的高危人群,患再生障碍性贫血的可能性更大。
再生障碍性贫血的高危人群包括,瘾君子(吸烟的群体),饮食结构不合理的人群,糖尿病患者等。
患上再生障碍性贫血能够活多久,相信大家听了上面的介绍,大家都应该治疗该病不是不治之症,只要配合医生的治疗,病情是可以得到控制的,对于该病的高发人群,就要重视自身的预防,如果不小心发生该病,就应该积极的就医治疗。
乙型肝炎病毒相关肝病患者血清铁代谢与脂质代谢的关系

乙型肝炎病毒相关肝病患者血清铁代谢与脂质代谢的关系程百成1,刘梦娜21 广东药科大学临床医学院,广州511436;2 中山大学附属第七医院检验科摘要:目的 探讨乙型肝炎病毒(HBV )相关性肝病患者血清铁代谢与脂质代谢的关系。
方法 收集慢性乙型肝炎患者53例(CHB 组)、乙型肝炎肝硬化患者37例(LC 组)、乙型肝炎肝癌患者50例(HCC 组)及健康体检者43例(正常组)。
采集受试者空腹静脉血,使用生化分析仪检测血清铁代谢指标[铁(Fe )、铁蛋白(Fer )、转铁蛋白(Tf )]和脂质代谢指标[总胆固醇(TC )、甘油三酯(TG )、低密度脂蛋白(LDL )、高密度脂蛋白(HDL )]。
比较各组血清铁代谢和脂质代谢指标水平,采用Spearman 和Pearson 相关分析法分析各组铁代谢指标与脂质代谢指标的相关性。
结果 与正常组相比,CHB 组、LC 组各项铁代谢指标差异无统计学意义(P 均>0.05),HCC 组Fer 水平升高、Tf 水平降低(P 均<0.05);与CHB 组相比,LC 组各项铁代谢指标比较差异无统计学意义(P 均>0.05),HCC 组Fer 水平升高、Tf 水平降低(P 均<0.05);HCC 组与LC 组比较差异均无统计学意义(P 均>0.05)。
与正常组相比,CHB 组、LC 组、HCC 组各项血清脂质代谢指标差异均无统计学意义(P 均>0.05);与CHB 组相比,LC 组各项血脂指标比较差异无统计学意义(P 均>0.05),HCC 组TC 、HDL 、LDL 水平降低(P 均<0.05);LC 组与HCC 组比较差异均无统计学意义(P 均>0.05)。
正常组Fer 与TC 、TG 、LDL 水平均呈正相关(r 分别为0.396、0.352、0.505,P 均<0.05);CHB 组Fer 与TC 、LDL 水平均呈正相关(r 分别为0.320、0.332,P 均<0.05);LC 组铁代谢与脂质代谢指标均无明显相关性(P 均>0.05);HCC 组Fer 与HDL 水平呈负相关(r =-0.488,P =0.019)。
再生障碍贫血报告模板

再生障碍贫血报告模板引言再生障碍性贫血(AA)是一种罕见但严重的造血系统疾病,其特征为造血干细胞数量减少和造血功能受损。
本报告旨在提供关于再生障碍性贫血的详细信息,包括病因、发病机制、临床表现、诊断和治疗等方面的内容。
通过深入了解这一疾病,可以为医生和患者提供更好的医疗决策和管理。
1. 病因再生障碍性贫血的病因尚不明确,但家族聚集性和暴露于某些环境和化学物质的因素似乎与其发病有关。
感染(如乙型肝炎病毒、Epstein-Barr病毒等)、药物暴露(如苯扎贝特、卡马西平等)和自身免疫反应等也可能导致该疾病的发生。
2. 发病机制在再生障碍性贫血中,骨髓中的造血干细胞和祖细胞受到损害,导致红细胞、白细胞和血小板生成减少或中断。
这种损害可以是由于免疫介导的T淋巴细胞攻击造血干细胞,也可以是由于骨髓中异常造血细胞的增加而导致的。
3. 临床表现再生障碍性贫血的临床表现因个体差异而有所不同,但常见的症状包括贫血、易出血和易感染。
患者可能会出现乏力、头晕、皮肤苍白以及瘀点、瘀斑、鼻出血、牙龈出血等出血倾向。
由于白细胞数量减少,患者容易感染,并可能出现发热、咽痛、咳嗽等症状。
此外,由于血小板减少,患者可能有易瘀斑、皮肤淤血、鼻出血、月经过多等表现。
4. 诊断再生障碍性贫血的诊断需要排除其他可能的病因,如先天性骨髓发育异常、骨髓浸润等。
诊断依据包括骨髓活检结果、血液学检查、染色体分析、免疫学检查和免疫组织化学等。
其中,骨髓活检是确诊此疾病的关键检查。
5. 治疗再生障碍性贫血的治疗策略根据患者的临床表现和病情的严重程度而定。
治疗的目标是恢复造血功能、改善贫血、控制出血和感染,以及提高患者的生活质量。
治疗方法包括药物治疗、免疫抑制疗法、造血干细胞移植和对症治疗等。
6. 预后再生障碍性贫血的预后取决于许多因素,包括患者年龄、病情的严重程度、治疗的及时性和有效性等。
对于一些轻度病例,约30%的患者在没有治疗的情况下可以自愈。
再生障碍性贫血是怎么回事 小心药物!

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导语:再生障碍性贫血又叫再障,再生障碍性贫血主要要急性和慢性两种类型。
很多人都不知道再生障碍性贫血是怎么回事,这种疾病和很多因素都有关系
再生障碍性贫血又叫再障,再生障碍性贫血主要要急性和慢性两种类型。
很多人都不知道再生障碍性贫血是怎么回事,这种疾病和很多因素都有关系,其中也包括了药物因素和疾病因素。
1.药物因素(40%):
和剂量有关,系药物毒性作用,达到一定剂量就会引起骨髓抑制,一般是可逆的,如各种抗肿瘤药,细胞周期特异性药物如阿糖胞苷和甲氨蝶呤等主要作用于容易分裂的较成熟的多能干细胞,因此发生全血细胞减少时,骨髓仍保留一定量的多能干细胞,停药后再障可以恢复。
2.环境因素(20%):
在工业生产和日常生活中,人们与苯(C6H6)及其衍生物有广泛的接触机会,苯具有挥发性,易被吸入人体,在接触苯的人员中血液学异常者较常见,其中:贫血占48%,巨大红细胞增多占47%,血小板减少占33%,白细胞减少占15%,在工作环境较差的制鞋工人中,全血细胞减少占2.7%,严重苯中毒可致再障。
3.病毒性肝炎(10%):
1955年Lorenz报道首例病毒性肝炎相关性再障(HAAA),一般认为病毒性肝炎患者中HAAA的发生率为0.05%~0.9%,在再障患者中的构成比为3.2%~23.9%,80%的HAAA由丙型肝炎病毒引起,少数为乙型肝炎病毒(HBV)所致,Hagler将HAAA分为两型。
HAAA的发生与肝炎病毒对造血干细胞的直接抑制作用有关,病毒介导的自身免疫异常或产
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姐弟二人同患乙肝相关性再生障碍性贫血

病例
病例 罗 某 , ,9岁 ,08年 4月 2 日上 午 , 胃部 疼 男 2 20 2 因
黄 ××,1 , , 4 岁 姐 因反复乏 力 , 双下 肢皮肤淤点 5
年, 加重 1 个月人院。弟 :1 , 3 岁 因反复乏力 5年 , 加重半年 于 同 日人院。两患者均于 5年前检 查诊 断为 乙型肝 炎 , 正规 未 治疗 , V标志物持续阳性。均否认 氯霉素 、 HB 磺胺及解热镇痛 类药物服用史 , 无化学物质及放射性物质接触史 。姐人 院前 1
讨论 雷 贝拉 唑 钠 是 一 种 新 型 的质 子 泵 抑 制 剂 , 通 过 它
巨核细胞未见到 , 血小板少见 , 巴细胞 比例增高 , 淋 形态正常 , 非造血细胞稍活跃 , 片分类淋 巴细胞 比例 增高 , 态正 常。 血 形
抑制 H / . T K A P酶的活性 而起 到抑制 胃酸分泌 的作用 。已 在消化 内科广泛使用 。其主要常见不 良反应有 : 1 消化道 出 ()
重视慢性乙型肝炎临床管理中的低病毒血症

中图分类号R575.1
文献标志码A
低病毒血症(LLV)这一概念引入慢性乙型肝炎治疗领域 已十余年,相关研究逐渐增多,随着抗病毒治疗的进步,LLV 在慢性乙型肝炎治疗管理中的重要性更加凸显,引起了相关
领域专家们的重视。为此,2018年美国肝病研究协会 (AASLD)发布的慢性乙型肝炎防治指南中专门给出了持续 LLV的管理建议苗o
3.2 LLV与肝细胞癌(HCC)肝硬化是HCC的主要危险因 素,在HBV相关的肝硬化患者中,高载量HBV DNA是HCC发 生的独立危险因素[b21]o近几年的研究发现,LLV也与HCC 的发病有关系。韩国研究人员2017年报道了一项回顾性队列 研究,探讨了恩替卡韦治疗过程中的慢性乙型肝炎患者LLV与 HCC发生的关系㈤。研究纳入875例恩替卡韦单药初治的成
中西医结合肝病杂志2021年第31卷第7期
doi :10.3969/j. issn. 1005 - 0264.2021.07.024
重视慢性乙型肝炎临床管理中的低病毒血症
・661・
•综 述.
赵西太聂青和 空军军医大学唐都医院感染病科(全军感染病诊疗中心)(陕西西安,710038)
关键词 肝炎,乙型,慢性;低病毒血症;肝纤维化;肝细胞癌;HBV再激活
HBV DNA载量较低,肝脏组织学病变包括显著肝纤维化的发 生率也相当高。因此,持续LLV的危害不容小觑。
除了上述活动性慢性乙型肝炎,浙江省人民医院于2016 年发表的一项研究观察了 HBeAg阴性非活动性慢性乙型肝炎 患者LLV与肝脏组织病理学变化的关系「如o研究纳入了 102 例成年、HBeAg阴性、ALT正常、未经治疗、无其他肝病的慢性 乙型肝炎LLV患者,进行血清学和肝组织学检查。结果表明, 患者队列中发生显著肝组织学病变的比例高达38. 2% (39/ 102),包括22. 5% (23/102)的Metavir评分2~3级的肝纤维 化和24.5% (25/102)的中重度炎症。可见,非活动性慢性乙 型肝炎LLV患者中也存在较高比例的显著肝脏组织学病变。
再生障碍性贫血

再生障碍性贫血[概述]再生障碍性贫血(再障)是由于物理、化学、生物及其他原因不明因素引起的骨髓造血干细胞和微环境损伤导致的骨髓造血功能衰竭,引起全血细胞减少的一组综合症。
临床主要以贫血、出血和感染为主。
病机有三方面:造血干细胞的异常,造血微环境的损伤和免疫调节异常。
主要的病理改变为:骨髓造血细胞减少,由脂肪组织代替,脂肪组织中有散在的增生灶,其中有浆细胞、网状细胞、淋巴细胞和少量造血细胞。
临床分为急性再障和慢性再障两型,患者以青壮年居多,男性多于女性。
本病属于中医的“血虚”、“虚劳”、“血证”等范畴,中医认为血液的生成与运化,和心、肝肺、脾、肾诸脏皆有关系,其中与肾的关系最为密切。
肾主骨生髓,髓生血,肾虚则精亏血少,是再障的主要发病机理,故治疗主要从肾入手。
同时久病多瘀,故在治疗上慢性再障多以补肾填精为要点,兼以益气养血、活血化瘀。
急性再障急性期多以急劳髓枯温热型做为辨证要点,治疗以清热、凉血、解毒为主,病情稳定后,治疗同慢性再障。
总之,再生障碍性贫血病程长、病情复杂、缠绵难愈,近年来众多医家从中医、西医及中西医结合的角度多方面对再障的治疗进行了探讨,现将其临床进展介绍如下。
一、西医西药1.李光耀治疗重型再生障碍性贫血的经验环抱霉素A(CSA)是一有效的免疫抑制剂,近年来李氏用其治疗再生障碍性贫血(下简称重型再障),取得较好疗效。
李氏等把15例随机分为2组,CSA 组7例,对照组8例。
CsA组:CsA 4~10 mg/(kg·d),口服×3个月,减少量后维持治疗1~3个月。
个别病例加用促红细胞生成素(EPO)、升白能(GM-CSF)、小剂量糖皮质激素。
基本方案是SSL方案,即康力龙6 mg/d,分3次口服,左旋咪75mg/d,分3次口服,每周第1,2,3d用,一叶秋碱16mg/d,1次/d,肌肉注射。
SSL方案至少持续治疗3个月。
用于全部病例。
疗效CSA组7例,基本治愈2例.缓解1例,明显进步2例,无效2例,总有效率71.4%。
肝脏疾病发病机制的研究及治疗新进展

肝脏疾病发病机制的研究及治疗新进展肝脏是人体内重要的器官之一,其功能涵盖了体内物质代谢、解毒、合成等多个方面。
然而,由于饮食、环境等多种因素的影响,肝脏疾病的发病率逐年上升,给人们的身体健康带来了巨大的挑战。
为了更好地了解肝脏疾病的发病机制以及寻找有效的治疗方法,科学家们进行了大量的研究,并取得了一系列的新进展。
一、肝脏疾病的发病机制研究1.1 基因变异与肝病关系的研究近年来,科学家们通过对肝脏疾病患者和正常人群进行基因组学研究,发现一些基因在肝脏疾病的发生发展中起到了关键的作用。
例如,alpha-1抗胰蛋白酶缺乏症是一种罕见的肝脏疾病,研究发现该病与SERPINA1基因突变相关。
此外,还有一些研究表明免疫相关基因和肝癌的关联性。
通过对这些基因变异的研究,对于肝脏疾病的发病机制有了更加深入的了解。
1.2 炎症反应与肝脏疾病的关系肝脏是人体免疫系统的重要组成部分,炎症反应在肝脏疾病的形成过程中起着关键作用。
肝炎、脂肪肝等疾病的进展往往与炎症反应的加剧密切相关。
研究发现,肝脏疾病患者的肝脏组织中存在大量的炎症因子,如肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素(IL-6)等。
了解肝脏疾病中炎症反应的机制,对于治疗和干预肝炎、脂肪肝等疾病具有重要意义。
1.3 自由基与肝脏疾病的关联自由基是一类非常活跃的物质,其在正常生理条件下可以被机体内的抗氧化物质清除,但当自由基产生过多或抗氧化系统功能障碍时,就会引发细胞损伤和肝脏疾病。
丙型肝炎病毒感染、酒精性肝病等都与自由基产生和清除失衡密切相关。
科学家们进行了大量的研究,发现通过增加体内的抗氧化物质水平,如维生素C、维生素E等,可以有效地降低肝脏疾病的发生风险。
二、肝脏疾病治疗的新进展2.1 药物治疗随着对肝脏疾病发病机制的深入研究,科学家们开发了一系列新型的药物治疗方法。
例如,丙肝和脂肪肝的治疗中,直接抗病毒药物的应用取得了显著的疗效。
此外,抗纤维化、抗肝癌等药物的研发也取得了一定的进展。
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造血生长因子网络失调也可能是骨 髓抑制的原因之一对造血细胞有负 调节作用的细胞因子包括:前列腺 素、白三烯、酸性铁蛋白、乳铁蛋 白、转化生长因子以及上面提到的 干扰素、肿瘤坏死因子、IL-2等。 干扰素亦是肝炎治疗常用药物。
TPO是血小板生成的重要调节因子之一 wolber等研究了肝衰竭患儿肝脏组织 内TPO mRNA的表达水平,均是急性或 慢性终末期肝病进行原位肝移植的患者, 定量测定了代偿期肝硬化组12例,失代 偿期肝硬化组14例,急性肝衰竭组9例 各组患者肝脏组织内的TPOmRNA的表 达,可以看出代偿期肝硬化患者 TPOmRNA的表达水平明显高于失代偿 期肝硬化和急性肝衰竭的患者。
乙型肝炎是一种累及全身多系统的
疾病,尽管HBV主要表现为肝脏损 害,但也侵犯全身其它脏器。骨髓 造血功能的抑制是它最严重的肝外 表现之一。再障是骨髓造血组织显 著减少引起造血功能衰竭的一种严 重贫血,常有全血细胞减少,病因 可能为药物/环境因素/有机物/放 射线/病毒等,但仍有约50%的病 例病因不明。
既往曾有人认为HAAA与丙型肝炎关系 较密切,而目前的研究发现HAAA大多 由甲型、乙型及丙型肝炎病毒以外的其 它肝炎病毒感染所致,但有关的具体肝 炎病毒尚不明确。也有人认为由于许多 乙型肝炎病毒感染是隐性存在,可能导 致了乙型肝炎相关性再障的实际发生率 被低估。针对乙型肝炎相关性再障的具 体发病率尚不清楚。
体外试验中Zeldis研究HBV对造血
干细胞的影响 认为HBV可以感染造 血干细胞,Steinbeg证实 HBV对造 血干细胞有特别的侵嗜性 杨子文等探讨病毒性肝炎对骨髓造 血功能的影响,对他们近20年(从 1980年1月-1997年10月)遇到的 病毒性肝炎相关再障作了回顾性分 析认为HBV与再障较为有关
乙型肝炎相关性再生障碍 性贫血的研究进展
病毒性肝炎并发再生障碍性贫血简
称肝炎相关性再障(HAAA, HAA, Hepatits-assosiated aplastic anemia) 目前无统一诊断标准,但多认为指急 性肝炎后6月内发病的再生障碍性贫 血
发病情况 所有病毒性肝炎相关性再障,在肝炎 患者中的发生率为0.05%一0.9%, 在非甲非乙型肝炎肝衰竭的患者肝移 植后,肝炎相关性再障的发生率为 28%。上海市统计,肝炎相关性再障 在肝炎住院患者中的发生率为 0.033%,在再障患者中的构成比为 3.2%。
HBV与再障的相关性
HBV前S蛋白,前S1即 aa21-47片段 肝细胞方面 有多个不同位点 体外研究 传代培养
病毒方面
相关研究
Han等研究肝移植手术后乙型肝炎复染 郭秀枝等进行HBV有关的再障和无关 的再障患者的血清和单核细胞内HBV DNA的测定,统计学比较有显著差异 Pasquinelli认为HBVDNA与人的基因 组之间具有核昔酸的同源性
造血干细胞周围的微环境即骨髓造血 干细胞周围的血浆、胶原构架和间质 细胞,对造血干细胞的生长有调节作 用。HBV感染后引起了机体的细胞免 疫、体液免疫、细胞因子的改变,其 结果可能影响到骨髓的微环境,从而 也对造血干细胞产生了负面影响
HBV的感染,主要是肝功能的破坏。 肝脏功能的解毒能力下降。肝脏对机 体内活性因子的处理能力下降,使造 血干细胞、造血微环境发生缺陷。这 可能是乙型肝炎引起再障的又一原因
乙型肝炎相关再障与普通再障在临 床上有所不同,包括生化指标上、 病毒指标和治疗上。两者的治疗完 全不同,前者主要应抗病毒治疗, 后者主要是免疫抑制治疗,而前者 若经过免疫抑制治疗,基础病可能 更为加重。因此明确乙型肝炎相关 再障的这些特点,对于正确的诊断 和治疗有重要意义。
谢谢
HBV相关性再障的发生机制 细胞免疫和细胞因子异常 病毒抗原所致免疫损伤 是由T淋巴 细胞介导的、具有器官特异性的骨 髓干细胞损伤。患者的骨髓内表现 CD34+细胞严重缺乏。 激活的T淋巴细胞也可以在局部分泌 淋巴因子,导致干细胞增生停滞。 这些淋巴因子有:干扰素、肿瘤坏死 因子和IL-2等
病毒性肝炎相关再障就其定义而言, 是发生在病毒性肝炎后的再障,由于 HBV是一种慢病毒,许多患者HBV 的感染起始点不能详述,乙型肝炎病 史漫长,因此针对HBV感染后的再障, 认为可以分为两种类型:一种为继发 再障,即二者有因果关系;还有一种 为并发再障,二者各自独立而无因果 关系。
HAAA临床特点: 病毒性肝炎相关性再障以青少年为主, 常在肝炎发病后6个月内发生,多数患 者处于肝炎的恢复期,肝炎症状相对较 轻,而再障多较严重,病情进展较快, 预后常较差。少部分病毒性肝炎相关性 再障发生于慢性迁延性肝炎患者,再障 发病相对缓和,发生再障后肝功能损害 可能逐渐加重,也有部分患者随着肝炎 的恢复造血功能逐渐恢复。