HACCP计划确认表
haccp计划表模板

haccp计划表模板
HACCP(危害分析和关键控制点)计划表是在食品生产和加工过程中用于确保产品安全的一种系统性方法。
以下是一个简单的HACCP计划表模板,你可以根据具体情况进行修改和定制:HACCP计划表
产品信息:
•产品名称:[产品名称]
•生产日期:[生产日期]
•批次号:[批次号]
•负责人:[负责人姓名]
危害分析:
1.危害识别:[列出可能的生产过程中的危害,如微生物、化学物
质、物理物质等]
2.危害评估:[对每种危害的可能性和严重性进行评估]
关键控制点(CCP):
1.生产过程步骤:[列出生产过程的各个步骤]
•潜在危害:[在每个步骤可能出现的潜在危害]
•控制措施:[列出用于控制危害的措施]
•监控方法:[用于监控每个CCP的方法]
•纠正措施:[在监控结果不符合标准时采取的纠正措施]
2.......(继续添加其他CCP)
监控记录:
•监控日期:[监控日期]
•监控人:[监控人姓名]
•CCP监控结果:[记录监控结果,包括是否符合标准]
验证:
•验证日期:[验证日期]
•验证人:[验证人姓名]
•验证结果:[验证每个CCP是否有效,是否需要调整控制措施] 纠正措施记录:
•纠正日期:[纠正日期]
•纠正措施:[采取的纠正措施]
•负责人:[负责人姓名]
记录保留:
•记录保留期限:[规定记录保留的时间]
•存档位置:[存放记录的具体位置]
这个模板提供了一个基本框架,你可以根据你的食品生产和加工过程的具体情况进行调整和修改。
在实施HACCP计划时,请确保所有相关的步骤和控制措施得到适当的监控和验证。
HACCP计划验证确认记录表.doc

XXXX 食品有限公司HACCP 计划验证记录表HACCP计划名称:蒸汽杀菌HACCP企业名称: XXXXX食品有限公司验证类型:□定期验证□修改后验证□其他:验证人员: XXXXXXXX 验证日期:验证项目单项验证结论备注1. 评价产品和加工过程终产品和原辅料的产品描述是否与实际相符? 相符产品预期用途的描述是否与实际相符? 相符流程图是否与实际相符? 相符实际操作是否与工艺描述相符? 相符增加设备,生产出来加工设备有否改变 ?对食品安全有无影响 ? 的食品比之前更加安全工作人员有否变化 ? 对食品安全有无影响? 无改变,无影响产量是否改变 ? 对食品安全有无影响? 无改变,无影响2. 评价产品安全历史是否存在过多的 CCP偏离 ? 不存在同类产品是否存在不止一次采取产品召回行动? 不存在是否存在新的或突发危害 ? 不存在是否存在涉及产品安全的消费投诉? 不存在3. 评价 HACCP计划的实施情况检查关键控制点是否按HACCP计划的要求被监控?CCP是否控制了是,按计划进行了监危害 ? 控;并控制了危害检查加工过程中是否按确定的关键限值操作? CCP 的关键限值是是,按确定的限值操否恰当 ? 作;关键限值恰当检查记录是否准确并按要求的时间来完成? 准确,按要求的时间完成监控是否按 HACCP计划规定的地点予以完成? 是,按计划规定的地点完成监控活动的频率是否符合HACCP计划的规定 ?监控方法和监控频是,按规定的计划;率是否能够识别偏离? 能够识别偏离当监控表明发生了关键限值的偏离时,是否采取了纠偏行动 ?纠偏尚无发生过偏离措施应纠正偏离的原因,确保无不安全食品出售。
监控设备是否按 HACCP计划规定的频率已予校准? 监控设备按计划规定频率校准合格是否对 CCP进行了验证( CCP监视设备的校准、校准记录的审查、对 CCP进行了验证,针对性的取样检验、CCP记录的审查) ? 验证结果有效是否有对最终产品进行了微生物检测? 是,微生物检测结果符合产品内控要求HACCP计划记录表单( CCP点的监控记录、纠偏记录、验证记录、是,相关记录表格保设备校准记录、HACCP体系确认记录、支持性文件相关记录)是存良好否得到很好保存?总结论:□HACCP计划的实施达到了预期效果。
HACCP计划验证确认记录表

HACCP计划验证确认记录表HACCP计划验证记录表HACCP计划名称:蒸汽杀菌HACCP企业名称:XXX验证类型:定期验证验证人员:XXXXXXXX验证日期:验证项目1.评估产品和加工过程终产品和原辅料的产品描述是否与实际相符?产品预期用途的描述是否与实际相符?流程图是否与实际相符?实际操作是否与工艺描述相符?加工设备是否有改变?对食品安全有无影响?工作人员是否有变化?对食品安全有无影响?产量是否改变?对食品安全有无影响?2.评估产品安全历史是否存在过多的CCP偏离?同类产品是否存在不止一次采取产品召回行动?是否存在新的或突发危害?是否存在涉及产品安全的消费投诉?3.评估HACCP计划的实施情况检查关键控制点是否按HACCP计划的要求被监控?CCP 是否控制了危害?检查加工过程中是否按确定的关键限值操作?CCP的关键限值是否恰当?检查记录是否准确并按要求的时间来完成?监控是否按HACCP计划规定的地点予以完成?监控活动的频率是否符合HACCP计划的规定?监控方法和监控频率是否能够识别偏离?当监控表明发生了关键限值的偏离时,是否采取了纠偏行动?纠偏措施应纠正偏离的原因,确保无不安全食品出售。
监控设备是否按HACCP计划规定的频率已予校准?单项验证结论1.产品和加工过程评估终产品和原辅料的产品描述与实际相符。
产品预期用途的描述与实际相符。
流程图与实际相符。
实际操作与工艺描述相符。
增加设备,生产出来的食品比之前更加安全。
无改变,无影响。
无改变,无影响。
2.产品安全历史评估不存在过多的CCP偏离。
不存在同类产品不止一次采取产品召回行动。
不存在新的或突发危害。
不存在涉及产品安全的消费投诉。
3.HACCP计划实施情况评估按计划进行了监控,关键控制点按要求被监控,并控制了危害。
按确定的限值操作,关键限值恰当。
记录准确,按要求的时间完成。
按计划规定的地点完成监控。
按规定的计划进行监控,能够识别偏离。
尚无发生过偏离。
危害分析工作单、HACCP计划表

敌敌畏/(mg/kg)
≤0.05
四环素/(mg/kg)(肌肉)
≤0.25
金霉素/(mg/kg)
≤1
土霉素/(mg/kg)(肌肉)
≤0.1
磺胺二甲嘧啶/(mg/kg)
≤0.1
二氯二甲吡啶酚(克球酚)/(mg/kg)
≤0.01
滴滴涕/(mg/kg)
≤0.2
白砂糖CCP1
色值/IU
≤25
供方提供合格证明
开袋加热即可食用12345678910关键控制点显著危害对每个预防措施的关监控纠偏行动记录验证监控什么怎么监控监控谁监键限值频率控猪肉原料验收ccp1汞以hg计mgkg005原料供货方必须是ciq注册工厂提供动物检疫合格单官方检验报告单质检员查验合格证明定期抽验原料肉的卫生质量每年质检员拒收无合格证产品取消供货商资格原辅料接受记录质检部定期核查记录铅以pb计mgkg02砷以as计mgkg05六六六mgkg02敌敌畏mgkg005四环素mgkg肌肉025金霉素mgkg1土霉素mgkg肌肉01磺胺二甲嘧啶mgkg01二氯二甲吡啶酚克球酚mgkg001滴滴涕mgkg02白砂糖ccp1色值iu25供方提供合格证明质检员查验合格证明每年质检员拒收无合格证产品取消供货商资格原辅料接收记录质检部定期核查记录浑浊度mau30二氧化硫mgkg6味精ccp1氯化物以cl计01供方提供合格证明质检员查验合格证明每年质检员拒收无合格证产品取消供货商资格原辅料接收记录质检部定期核查记录铁mgkg:
产品描述:煮制、冷冻和包装的酱卤肉制品(牛丸、猪丸、鸡丸、羊丸等)
工厂地址:
销售和贮存方法:冷冻贮存和冷藏车发运
预期用途:开袋加热即可食用
1
2
3
4
5
HACCP计划表

③主管人员每日核查校准记录表
质检员
拒收无保证函或检测报告、检疫证明的原料
①原材料检验记录
②兽医检疫合格证明、非疫区证明
③检测报告或供应商保证函
①主管人员对每批原料肉验收记录进行复核
②每年对供应商的原料肉随机抽取一个品种送检一次
禽肉验收CCP-A-3
①寄生虫
②疫病:禽流感等
③四环素等兽药残留
④禁用兽药
①②原料肉来自非疫区③四环素≤0.25mg/kg;④兽药残留水平合格,无禁用药物
⑤无机砷
⑥铅
≤10.0μg/kg
≤0.05mg/kg
≤0.05mg/kg
不得检出
≤0.15mg/kg
≤0.2mg/kg
GB2761
GB2763
GB2763
GB2763
GB2762
GB2762
无霉变米粒;黄曲霉毒素B1≤10.0μg/kg;
六六六≤0.05mg/kg
滴滴涕≤0.05mg/kg
霉变米粒、供应商提供的保证函或检测报告
查阅、留存供应商保证函或检验报告
首次供货前提供保证函,每年提供至少一次当年官方检验报告
质检员
拒收带有霉变米粒及无保证函或检测报告原料
①原材料检验记录
②供应商保证函
③官方检测报告
①主管人员对每批大米验收记录进行复核
②每年对供应商的原料米随机抽取一个品种送检一次
猪肉验收CCP-A-2
①寄生虫:猪肉绦虫等
GB16869
GB18406.3
①②原料肉来自非疫区③④兽药残留水平合格,无禁用药物
供应商提供的检疫证明、保证函或检验报告
查阅、留存兽医检疫检验合格证明、供应商保证函或检验报告
曲奇食品HACCP计划表范例

检测报告
总汞(以Hg计)≤0.05mg/kg
无机砷≤0.05mg/kg
镉(Cd)≤0.05mg/kg
CCP2
烘烤
病原体残留
烘烤温度:
面火:100℃~220℃
底火:100℃~210℃
速度:14~16
烘焙灭菌的温度和速度
温度仪表
每30分钟
操作工
温度过低则调整回复温度,即面火温度100℃~220℃,底火温度100℃~210℃,速度14~16
“原材料检验记录CCP”
“包装材料检验记录”
“纠正预防措施记录表”
1、质检部每年审查供应商提供的合格证明一次
2、定期委托检测
化学危害﹕重金属
汞(Hg)≤0.02mg/kg
镉(Cd)≤/kg
无机砷(以As计)≤0.1mg/kg
铅(Pb)≤0.2mg/kg
鸡蛋
化学危害: 重金属
铅(以Pb计)≤0.2mg/kg
HACCP
关键控制点(CCP)
显着危害
关键限值
监控对象
监控方法
监控频率
监控人员
纠偏措施
HACCP记录
验证程序和步骤
CCP1
原料验收
小麦粉
生物危害:
真菌毒素
黄曲霉毒素B1≤5μg/kg
产品合格证、检测报告
检查产品合格证、
检测报告
每批
原料
验收员
拒收无检验报告的原料应及时通知责任人对此原料隔离;原料验收员填写“预防纠正措施记录”报业务部和质检部签批后退货处理;如再次发现该供货商原料未能提供有效证明将取消其供货商资格。
HACCP计划表(液体奶)

2.上岗前,严格检查员工卫生
3.感官检查使用前的包装物卫生状况
1.每批
2.每天
液态奶车间主任
1.员工洗手消毒不彻底,责令纠正
2.包装物不卫生,退回更换。
高
风
险
《员工卫生检查记录》
《消毒液配制记录》
生产副厂长
2.操作环境状况存在问题导致产品污染。;
4.员工手、空气、包装
物卫生检测报告
《辅料检验报告》
2.索取同批包装物的检验报告,定
期索取型式检验报告
采购部主任
辅料没有同批检验报告,拒收
配料
CCP4
食品添加剂过量
导致人体食用后,添加剂在体
内蓄积而中毒
按GB2760食品添加剂使用卫生标准
食品添加剂使用剂量
1.对计量台秤进行检定。
每年
计量负责人
1.计量台秤检定不合格,维修
后检定,不合格不准使用。
09HACCP计划表(一)
单位:---------------------产品名称:巴氏杀菌奶预期用途和消费者:除乳糖不耐症外的人饮用
地址:------------------销售和贮存方法:奶点低温分发
加工
步骤
CCP
号码
危害描述
关键限值
监控
风险类别
HACCP记录
验证
监控什么
怎样监控
监控频率
监控人
纠偏行动
1.对计量台秤进行检定。
每年
计量负责人
1.计量台秤检定不合格,维修后检定,不合格不准使用。
高
风
险
检定证书
厂长
2.设计配方符合GB2760食品添加
剂使用卫生标准
HACCP计划表

压力温度时间:
参照注塑条件表
注塑过程
压力表、温度表实际值与注塑条件表对照
2H/次
调机员
发现注塑条件偏差时确认产品是否毛边,如有则调机到无毛边,无法调时下模修理
质检员每天巡检时确认成型条件记录表有无记录
成型条件记录表
CC3
13.包装材料检验
重金属污染环境
铅+镉+汞+六价铬〈100PPM
铅+镉+汞+六价铬〈80PPM
牙刷
关键控制点(CCP)
危害
关键限值
操作限值
监控
纠正措施
验证
记录
对象
方法
频率
负责人
CCP1
1.来料接收(塑胶原料)
重金属对人体造成破坏
砷:
铅:
铬:镉:Biblioteka 汞:砷:铅:
铬:
镉:
汞:
塑胶原料
确认供应商ICP-DATA
每批
质检员
更换供应商
总质检审批来料检验报告,确认检验项目
来料检验报告
CC2
5.注塑
毛边
压力温度时间:
每个
包装作业员
发现偏差通知热合作业员,热合前对产品进行清洁
入库时检验
成品检验报告
批准:审核:作成:
包装材料
确认供应商ICP-DATA
每批
质检员
更换供应商
总质检审批来料检验报告,确认检验项目
来料检验报告
CC4
15.修摆牙刷
毛边造成人体划伤
无毛边
无毛边
修剪后产品
目测、手摸
每个
包装作业员
发现偏差通知修剪作业员,更换刀片及改变修剪方法
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HACCP计划确认检查表
编号:BG-21(a)
HACCP计划名称:确认日期:年月日
确认类型:□首次确认□修改后确认
确 认 项 目
判定
具体描述
1预备步骤
1.1HACCP小组是否由多部门(生产、品管、化验、设备管理、原料基地}人员组成,职责是否明确
是 □否
1.2HACCP小组组长是否经最高管理者授权并明确其管理职责与权限
□是否
1.2原料来源是否改变?(3辅料/添加剂的配方是否改变?
□是否
1.4产品的成分或包装是否有变化
□是否
1.5预期用途和消费方式是否有改变?
□是否
1.6销售和储存方法是否有改变?
□是否
1.7产品或加工是否有改变?(产品的品种或者加工工艺流程、加工工艺参数发生改变)
是 □否
1.3是否对产品进行描述?描述是否全面准确?
是 □否
1.4原辅料的特性描述是否与实际相符?
是 □否
1.5是否对销售和储存方法进行了规定?
是 □否
1.6是否对最终产品及其预期用途进行了描述?
是 □否
1.7流程图是否包括所有的步骤
是 □否
1.8是否对流程图的确认进行了规定?流程图是否经过现场验证
3.4 纠正措施(纠偏行动)
2.6对各CCP是否建立了纠偏行动?
是□否
3.4.1规定的纠偏行动是否合理?
是 □否
3.4.2是否明确对偏离进行原因分析?
是 □否
3.4.3HACCP计划表不能充分描述时是否建立纠偏程序?
是 □否
3.5记录保持
3.5.1所有记录是否明确保存时间?
是 □否
3.5.2HACCP计划记录表单是否包括HACCP计划所要求的所有记录,至少包括:CCP点的监控记录、纠偏记录、验证记录、设备校准记录、HACCP体系确认记录、支持性文件相关记录
□是否
1.8是否有新的供应商?
□是否
1.9加工设备有否改变,对食品安全有无影响?
□是否
1.10工作人员有否变化,对食品安全有无影响?
□是否
1.11产量是否改变,对食品安全有无影响?
□是否
1.12成品发货方式有改变吗?
□是否
2评价产品安全历史
2.1 CCP点是否经常出现偏离?
□是否
2.2最近发生过产品召回吗?
□需要修改HACCP计划或危害分析结果。
□其他:
确认人员:
审核人员/日期:
有限公司
HACCP计划确认记录表
编号:BG-21(a)
HACCP计划名称:确认日期:年月日
确认类型: □年度确认□
确 认 项 目
判 定
如果是?请详细描述
针对这些变化有必要改进HACCP计划或危害分析
1 评价产品和加工过程
1.1产品描述是否改变?
是□否
3.4选择和实施的控制措施组合于这种产品或加工工序是否仍然是最好的?是否有新的控制方法更有效性?
是□否
3.5监控措施是否按HACCP计划的规定予以完成?
是□否
3.6监控活动的频率是否符合HACCP计划的规定,监控方法和监控频率是否能够识别偏离?
是□否
3.7当监控表明发生了关键限值的偏离时,是否采取了纠偏行动,纠偏措施应纠正偏离的原因,确保无不安全食品出售。
产品名称
验证目的
加工车间
验证日期
工艺流程图
验证人员
结论
流程图上各步骤是和产品的整个生产过程相符合的
□需要对流程图进行修改
□其它
是 □否
1.9对工艺流程图上的每一个步骤或环节是否都有必要的说明(包括工艺参数等)?
是 □否
1.10工艺设计是否满足了危害控制的要求?工艺描述是否满足危害控制的要求?
是 □否
2危害分析
2.1是否制定了危害分析工作单?是否完整、准确?
是 □否
2.2是否对全过程进行分析,无遗漏步骤
是 □否
2.3是否对与本产品和加工有关的潜在生物、化学和物理危害进行充分识别
是 □否
3.5.3是否与文件、记录控制程序相一致
是 □否
3.6验证程序
3.6.1是否有对CCP进行验证的要求(CCP监视设备的校准、校准记录的审查、针对性的取样检验、CCP记录的审查)
是 □否
3.6.2在何种情况下,企业将对HACCP计划重新进行确认
是 □否
总结论:
HACCP计划能使相应的食品安全危害达到预期的控制水平
是 □否
3.2.2建立CL是否有依据?
是 □否
3.2.3 CL值是否可方便测量
是 □否
3.2.4是否有对CL的监控程序?
是 □否
2.11是否建立了操作限值?
□是否
3.3 CCP的监控
3.3.1是否明确监控的对象、方法、频率、人员?
是 □否
3.3.2确定的监控方法和频率能否达到控制显著危害的目的?
是 □否
是□否
3.8监控设备是否按HACCP计划规定的频率已予校准?
是□否
3.9现行的纠偏措施是否足以控制或纠正与监控和关键限值有关的偏离?
是□否
3.10是否对CCP进行了验证(CCP监视设备的校准、校准记录的审查、针对性的取样验证、CCP记录的审查)
是□否
3.11HACCP计划记录表单(CCP的监控记录、纠偏记录、验证记录、设备校准记录、HACCP体系确认记录、支持文件相关记录)是否得到很好保存
是 □否
2.4是否对危害的可能性与严重性进行合理判断,并确定显著危害
是 □否
2.5是否支持显著危害判断的科学依据?
是 □否
2.6对每一显著危害是否制定了相应的控制措施?
是 □否
3 HACCP计划
3.1 CCP点确定
3.1.1CCP点是否能控制显著危害,并制定有效的控制方法
是 □否
3.2 CL值确定
3.2.1是否对各关键控制点建立了关键限值(CL)?关键限值是否合理?
□是否
2.3是否发生过表明危害分析应改动的与食品安全有关的顾客投诉吗?
□是否
3评价HACCP计划的实施情况
□是否
3.1有关危害或者控制的手段是否有新信息(原来的依据的信息是否发生变化)
□是否
3.2检查CCP点是否按HACCP计划实施监控?
是□否
3.3现行的CCP是否仍然是加工工序中依赖控制方法控制潜在危害最好的点?
是□否
3.12体系验证记录中最近一次体系验证的时间:
3.13HACCP计划是否重新修改与发布,为什么?效果如何?
总结论:
HACCP计划能使相应的食品安全危害达到预期的控制水平,可持续运行。
□需要修改HACCP计划或危害分析结果。
□其他:
确认人员:
HACCP组长: 总经理批准:
有限公司
工艺流程图验证
编号:QR/BG-23(a)