重组人血小板生成素用于治疗脓毒症相关性血小板减少症的疗效和安全性

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重组人血小板生成素治疗化疗所致血小板减少的临床观察

重组人血小板生成素治疗化疗所致血小板减少的临床观察
t r mb c t p n a i d c d b h mo h r p .M e h d : tt l f5 o i u rp t n s w o d v l p d t r mb c t p n a i d c d b h o o yo e i n u e y c e t e a y t o s A oa s l t mo ai t h e eo e h o o yo e i n u e y o 1 d e
40 2 武 汉 华 中科 技大 学 同济 医学 院附属 协和 医院肿 瘤 中心 303
薛 军 ,程 晶 ,吴 红革 ,伍 刚
【 摘Leabharlann 要 】 目的 : 观察重组人血小板生 成素 (h P 特 比澳 ) rT O, 治疗 化疗 所致 血小板 ( L 减少 的疗效 和不 良反应 。方 P T)
程中血小板 数 I10×1 L或血小板绝对数升高 5 >0 0/ 0×1 L 即可停药 。结果 : 0/ , 治疗组化疗后各 时点 P T计数 均高于对照组 。 L
() 1 化疗 后 , 治疗组和对照组 P T最低值分别为为 (9 6-3. )×1 L和 (5 3± 2 8 L 7. 125 - 0/ 3 . 2 . )×1 L( 0 0 1 , 0/ P< .0 ) 血小板计 数恢 复后的最高值分 别为( 5 . 2 8 7±14 5 ×1 L和 (3 . 7 . )×1 L( 0 0 1 ; 2 化疗后 血小板 < 0×1 L的持续 2. ) 0/ 19 8± 5 4 0/ P< .0 ) ( ) 5 0/
Cln c lo s r to e o i i a b e va i n on r c mbi a m a t o n nthu n hr mbo itn n t r a m e t o hr m b c t p n a i po e i i he t e t n ft o o y o e i ndu e cd

重组人血小板生成素和免疫球蛋白治疗脓毒症相关性血小板减少症的

重组人血小板生成素和免疫球蛋白治疗脓毒症相关性血小板减少症的
1 7 4 Ch i n a Co n t | nu | n q Me d i c a | E d u c ad o n V o / . 7 No 25
重组 人血小板生成 素和免疫球 蛋 白治 疗脓毒症相 关性 血小板 减少症的 临床疗效观察
陈 字 辉

【 摘要 】目的 探 讨分别 选择 重组人血 小板 生成素 以及免 疫球 蛋 白对脓
d o i :1 0 . 3 9 6 9 / j . i s s n . 1 6 7 4 — 9 3 0 8 . 2 0 1 5 . 2 5 . 1 1 9
The Cl i ni e a l Ef f e c t o f t he Tr e at me nt o f H um a n Re e om bi nan t Pl a t e l e t H or m one a nd I m m une Gl o bul i n Se ps i s Cor r e l at i o n of Thr ombo c y t op e ni a
毒症相关性血 小板减 少症 患者 完成 治疗后获得的 临床效果 。方法 选择 我 院2 0 1 3年 6月 一2 0 1 5年 6月脓毒症相 关性血 小板减 少症 患者 9 0例 。 通 过 抽 签 法 完成 患者 的 随机 分 组 。 D1组 ( 观察组 4 5 例 ) : 选择 重组 人 血 小板 生成素 注射液进行治疗 ; D2组 ( 对照组 4 5 例 ): 选择 免疫球 蛋 白进行 治疗。比较 两组脓毒 症相 关性血 小板减 少症患者在血 小板计数 以及相 关指标 方面表现 出的差异。结果 所有脓毒症相 关性 血小板 减少 症 患者完成治疗后 ,在血 小板计数 方面,D1 组升 高幅度 大于 D2组患 者 ( P< 0 0 5 ) 。结论 针 对脓毒 症相 关性血 小板 减 少症 患者 ,临床 选 择 重组人血 小板 生成素的方法进行 治疗,能够将患者 的血 小板 计数显 著提 高 ,有效避免患者 出 现 早期 出血的情况。

重组人血小板生成素对脓毒症血小板减少患者的作用研究

重组人血小板生成素对脓毒症血小板减少患者的作用研究

重组人血小板生成素对脓毒症血小板减少患者的作用研究目的:探讨重组人血小板生成素(rhTPO)对脓毒症血小板减少患者的作用。

方法:选取2014年1-12月在本院ICU住院的60例脓毒症合并血小板减少患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为试验组与对照组。

在控制感染等综合治疗的基础上,试验组予以rhTPO 300 U/(kg·d),皮下注射,连用7 d,对照组予以同等容量0.9%氯化钠溶液代替rhTPO。

记录用药前及用药后第1、2、3、5、7天两组患者血常规、生化指标、凝血指标及输注血小板情况。

结果:两组治疗后血小板计数均较治疗前升高,比较差异均有统计学意义(P<0.05);用药第3、5、7天后试验组的血小板计数明显高于对照组,试验组输注血小板量少于对照组,以上各项比较差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。

结论:重组人血小板生成素在一定程度上能有效地促进脓毒症血小板减少患者血小板计数的恢复,减少机采血小板输注量,安全可靠,具有较好的血液保护作用。

脓毒症(sepsis)是指由感染引起的全身炎症反应综合征(SIRS),是创伤、烧伤、休克、感染、大手术等临床急危重患者的严重并发症之一。

其病情凶险,病死率高,医疗资源消耗大,已对人类健康和经济发展造成了巨大的损害[1-2]。

研究发现大多数脓毒症患者在病情发展过程中会出现血小板减少情况,而血小板进行性下降往往提示患者存在严重脓毒症并且提示其预后差[3]。

重组人血小板生成素(recombinant human thrombopoietin,rhTPO)作为巨核细胞和血小板生成的特异性因子,已被成功应用于实体瘤和白血病化疗后所致的血小板减少症以及特发性血小板减少性紫瘢等患者的治疗中,但其对脓毒症相关性血小板减少患者的临床效果报道甚少,本研究旨在探讨重组人血小板生成素(rhTPO)对脓毒症血小板减少症患者的血液保护作用,以期提高脓毒症患者的临床治疗效果,改善其预后,现报道如下。

2024年重组人血小板生成素注射液市场前景分析

2024年重组人血小板生成素注射液市场前景分析

重组人血小板生成素注射液市场前景分析1. 引言近年来,重组人血小板生成素注射液在临床使用中得到了广泛的应用和认可。

重组人血小板生成素注射液是一种人工合成的生物药物,可以刺激血小板的生成与释放,从而在临床上治疗血小板减少性出血等相关疾病。

本文将对重组人血小板生成素注射液市场前景进行分析,并探讨其发展潜力。

2. 重组人血小板生成素注射液市场概述重组人血小板生成素注射液市场在过去几年一直保持着稳定的增长态势。

主要原因是人们对健康意识的提高,以及对医疗技术的不断进步,导致了对治疗血小板减少性出血等相关疾病的需求增加。

3. 市场驱动因素分析3.1 健康意识提升近年来,人们对健康问题的关注度不断提升。

随着人口老龄化程度的加深,慢性疾病的发病率逐渐增加,对相关的药物治疗需求也日益增长。

重组人血小板生成素注射液在治疗血小板减少性出血等疾病中具有显著疗效,因此受到了更多人的关注和需求。

3.2 医疗技术进步医疗技术的不断进步为重组人血小板生成素注射液市场的发展提供了有力保障。

随着药物研发技术的成熟和生产工艺的改进,重组人血小板生成素注射液的生产成本逐渐下降,从而使得药物价格更加亲民,进一步推动了市场需求的增长。

4. 市场竞争格局重组人血小板生成素注射液市场目前存在着一定的竞争格局。

主要竞争对手包括制药公司A、制药公司B等。

这些公司在产品质量、价格、品牌知名度等方面存在一定的差异,因此市场份额的分配也存在着一定的不确定性。

5. 市场发展趋势5.1 产品研发不断创新随着技术和理论的日益进步,重组人血小板生成素注射液的研发也在不断进行创新。

未来的市场将迎来更加安全、有效的新品种,以满足患者不断提高的治疗需求。

5.2 市场价格逐渐下降随着生产工艺的改进和规模效应的发挥,重组人血小板生成素注射液的市场价格逐渐下降。

这将使得更多的患者能够获得经济上可承受的治疗药物,从而进一步扩大市场需求。

6. 市场前景展望重组人血小板生成素注射液市场前景良好。

重组人血小板生成素用于治疗脓毒症相关性血小板减少症的疗效和安全性

重组人血小板生成素用于治疗脓毒症相关性血小板减少症的疗效和安全性

重组人血小板生成素用于治疗脓毒症相关性血小板减少症的疗效和安全性冯颂乔;顾金萍;于健【期刊名称】《中国农村卫生》【年(卷),期】2018(000)014【摘要】目的:研究重组人血小板生成素(rhTPO)对脓毒症相关性血小板减少症患者的临床疗效和药物安全性.方法:选取2015年6月至2016年6月在我院ICU病房住院治疗的75例脓毒症相关性血小板减少症患者按照随机数字表法分成实验组(TPO组)和对照组.观察第1-7天两组患者血小板计数,出血情况,血制品输注情况,凝血功能,肝、肾功能,ICU病死率和药物不良反应.结果:治疗后第3-7天,TPO组血小板计数(?109/L)明显高于对照组;TPO组用药后血小板恢复≥100?109/L,所用天数明显少于对照组;TPO组血小板等血制品输注量[血小板(2.07±1.84)U,新鲜冰冻血浆(235.97±80.52)ml,浓缩红细胞(2.75±1.07)U]明显少于对照组[(血小板(3.32±1.22)U,新鲜冰冻血浆(309.53±66.78)ml,浓缩红细(3.66±0.96)U];两组凝血功能对比,rhTPO组凝血功能恢复优于对照组;用药前后肝、肾功能的差异均无明显统计学意义;两组均无药物不良反应发生.结论:rtTPO能够明显升高脓毒症相关性血小板减少症患者的血小板数量,明显减少患者输注浓缩血小板等血制品的数量,同时对肝、肾功能无影响,未见药物不良反应,减少治疗费用,值得临床进一步研究和推广应用.【总页数】2页(P10-11)【作者】冯颂乔;顾金萍;于健【作者单位】大连医科大学附属第二医院中心ICU 116044;大连医科大学附属第二医院中心ICU 116044;大连医科大学附属第二医院中心ICU 116044【正文语种】中文【中图分类】R4【相关文献】1.重组人血小板生成素用于治疗脓毒症相关性血小板减少症的疗效和安全性2.重组人血小板生成素和免疫球蛋白治疗脓毒症相关性血小板减少症的临床疗效观察3.重组人血小板生成素治疗脓毒症相关性血小板减少症的临床效果分析4.重组人血小板生成素联合免疫球蛋白治疗脓毒症相关性血小板减少症疗效评价5.重组人血小板生成素治疗脓毒症相关性血小板减少症临床疗效的Meta分析因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

静脉注射免疫球蛋白辅助治疗脓毒症相关性血小板减少症的疗效

静脉注射免疫球蛋白辅助治疗脓毒症相关性血小板减少症的疗效

静脉注射免疫球蛋白辅助治疗脓毒症相关性血小板减少症的疗效彭绵;方伟强;蔡举瑜;吕丽燕【期刊名称】《实用医学杂志》【年(卷),期】2015(000)018【摘要】目的:探讨静脉注射免疫球蛋白对脓毒症相关性血小板减少症的辅助治疗效果。

方法:采用前瞻性随机对照的研究方法,将入选的229例脓毒症且血小板计数<30×109/L的患者,分为干预组和对照组。

对照组采用基础治疗;干预组在基础治疗的基础上加用免疫球蛋白静脉滴注0.4 g/(kg·d),每天1次,连用5 d。

统计两组患者在应用免疫球蛋白静滴第1、3、5、7天的血小板计数以及两组患者的ICU留治时间和28 d住院病死率。

结果:干预组的患者在应用免疫球蛋白第5天后开始,其血小板升高的幅度明显高于对照组(P <0.05)。

与对照组相比,干预组的28 d 住院病死率与存活患者的 ICU 留治时间均有明显改善(P <0.05)。

结论:静脉注射免疫球蛋白对于严重脓毒症伴严重血小板减少症(血小板计数<30×109/L)的患者,其升高血小板的作用显著,并能明显缩短患者ICU留治时间,降低患者的病死率。

%Objective To investigate the adjuvant effect of intravenous immunoglobulin on patients with sepsis-associated thrombocytopenia. Methods A total of 229 patients with sepsis with platelet count less than 3 × 109/L, were included in this prospective, randomized, controlled study. The patients were divided into the intervening group and the control group. Conventional treatments were applied in the two both groups , while in the intervening group,intravenous immunoglobulin with a dose of 0.4 g/(kg·d) for 5 consecutive days was administered. The end-points were the platelet counts on day 1,day 3,day 5,and day 7 post-intravenous immunoglobulin, patients’ in-ICU time and the 28-day in-hospital mortality. Results Compared with the control group, the platelet count recovered dramatically after 5-day intravenous immunoglobulin in the intervening group. Moreover , the 28-day in-hospital mortality and in-ICU time were also dramatically improved in the intervening group. Conclusion Intravenous immunoglobulin can enhance the recovery of platelet counts , shorten the in-ICU time and reduce the hospital mortality in patients with sepsis- associated thrombocytopenia (PLT count < 30 × 109/L).【总页数】3页(P3072-3074)【作者】彭绵;方伟强;蔡举瑜;吕丽燕【作者单位】518005 广东省深圳市第五人民医院 ICU;515041 汕头大学医学院第一附属医院 ICU;515041 汕头大学医学院第一附属医院 ICU;518005 广东省深圳市第五人民医院 ICU【正文语种】中文【相关文献】1.重组人血小板生成素用于治疗脓毒症相关性血小板减少症的疗效和安全性 [J], 冯颂乔;顾金萍;于健2.重组人血小板生成素用于治疗脓毒症相关性血小板减少症的疗效和安全性 [J], 冯颂乔;顾金萍;于健3.重组人血小板生成素和免疫球蛋白治疗脓毒症相关性血小板减少症的临床疗效观察 [J], 陈宇辉4.重组人血小板生成素联合免疫球蛋白治疗脓毒症相关性血小板减少症疗效评价[J], 彭秋琰;洪燕;刘光明;宋永玲;王强;熊雨美;朱翠平5.重组人血小板生成素治疗脓毒症相关性血小板减少症临床疗效的Meta分析 [J], 金光勇;胡炜;郑永科;刘炳炜;叶瑞;李沂玮;席绍松因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

重组人血小板生成素治疗成人原发免疫性血小板减少症的疗效及安全性

重组人血小板生成素治疗成人原发免疫性血小板减少症的疗效及安全性

重组人血小板生成素治疗成人原发免疫性血小板减少症的疗效及安全性发表时间:2017-08-25T14:39:37.840Z 来源:《航空军医》2017年第12期作者:陈宏耀[导读] 成人原发免疫性血小板减少症应用重组人血小板生成素治疗效果良好,血小板升高效果明显。

(中国人民解放军181医院血液内科 541000)摘要:目的探讨重组人血小板生成素治疗成人原发免疫性血小板减少症的疗效和安全性。

方法选取2015年8月~2017 年1月期间本院收治的76例成人原发免疫性血小板减少症患者,随机分为对照组和观察组,各38例。

对照组患者采用地塞米松治疗,观察组在对照组基础上增加重组人血小板生成素治疗,观察两组患者治疗前后血小板水平变化,并比较两组安全性和不良反应情况。

结果观察组治疗后血小板计数显著高于对照组,组间差异p<0.05。

观察组总有效率(94.74%)显著高于对照组(73.68%),组间差异p<0.05,有统计学意义。

观察组和(15.79%)对照组(18.42%)不良反应发生率比较,无显著差异p>0.05。

结论成人原发免疫性血小板减少症应用重组人血小板生成素治疗效果良好,血小板升高效果明显,且不良反应风险极低,临床应用安全可靠。

关键词:重组人血小板生成素;原发免疫性血小板减少症;疗效;安全性原发免疫性血小板减少症是一种相对高发的血液系统疾病,是临床常见的出血性疾病,致死风险较高,需尽早治疗,以降低患者出血风险。

常规糖皮质激素治疗原发免疫性血小板减少症疗效不佳,且不良反应风险较高,近年来重组人血小板生成素等药物开始应用于临床治疗,取得了较好的治疗效果。

为此,本次研究选取2015年8月~2017 年1月期间本院收治的76例成人原发免疫性血小板减少症患者作为研究对象,对比分析了重组人血小板生成素的疗效和不良反应风险,现报道如下。

1资料与方法 1.1一般资料选取2015年8月~2017 年1月期间本院收治的76例成人原发免疫性血小板减少症患者,随机分为对照组和观察组,各38例。

重组人血小板生成素与重组人白介素-11治疗脓毒性血小板减少症临床疗效比较

重组人血小板生成素与重组人白介素-11治疗脓毒性血小板减少症临床疗效比较
小板 计 数 r h T P O 组显 著 高 于 r h I L 一 1 1 组和对照组( P < 0 . 0 5 ) ; r h T P O 组血 小板 计数 恢 复 到> 5 0  ̄ 1 0 9 / L及 ≥1 0 0  ̄ 1 0 9 / L所 需 时 间及 输 注血 制 品 量 均 少于 r h l L — l 1 组 和 对 照组 ( P < l 0 . 0 5 ) ; r h T P O组 不 良反 应 率 显 著 低 于 r h l L 一 1 1 组( 尸 < l 0 . 0 5 ) 。 随访 2 8 d内病 死 率 r h T —
效 。方 法: 将7 6例脓毒症合 并血 小板减 少的患者, 根据“ 不平衡 指数 最小的分配原则” 随机分为对照组 . r h T P O组与 r h l L 一 1 1 组 3组均在控 制感染等综合治疗的基础上 , r h T P O组予以 r h T P O 3 0 0 U / ( k g ・ d ) , r h l L 一 1 1 组予以 r h l L — l 1 1 . 5 m g / ( k g ・ d 1 。 当血小板计数 恢 复至 l O O x l O  ̄ L或血小板绝对值升 高≥5 0 x 1 0 9 / L时即停药。结果 : 给 药第 1 、 2天 , 3组血 小板计数升 高不明显 , 用药第 3天血
Vo 1 .1 9 . No . 2
Ma r . 2 01 3
文 章编 号 1 0 0 6 — 8 1 4 7 ( 2 0 1 3 ) 0 2 — 0 1 1 4 — 0 4
玲 聱:
重组人血小板生成素与重组人 白介素 一 l 1 治疗 脓毒性血小板减少症临床疗效 比较
李 艳’ , 王 勇强 。 王 兵
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常 等并 发 症 ,提 示 预 后 不 良。 因此 ,有 效 地 纠 正 血 小 板 降 低 ,改 射 重 组人 血 小 板 生 成 素 注 射 液 15000U,1次 /d。对 照 组 在 对 症
善 血 小 板 功 能 ,减 少 出血 倾 向 ,是 目前 研 究 的 热 点 。本 文 主 要 针 治疗 基 础 上 静 点 人 免 疫 球 蛋 白 400 mg/kg,1次 /d。两 组 患 者 的
1.2入 组 标 准 及 排 除标 准 脓 毒 症 :根 据 2001年 国 际脓 毒 症 定 义 会 议 关 于 脓 毒 症 诊 断 标 准 E43。脓 毒 症 相关 性 血 小 板 减 少 症 收 入 治 疗 组 标 准 :外 周 血 血 小 板 计 数 ≤ 5O× 1O。/L。患 者 均 签 署 知 情 同意 书 。 排 除 标 准 :① 恶 性 肿 瘤 患 者 ;② 6个 月 内 应 用 过 免 疫 调 节 剂
疗 效 果 及 安 全 性 。
‘ 治 疗 过程 中是 否存 在 发 热 、周 身 不 适 、肌 肉关 节 酸 痛 、头 晕 头 痛 、
1 资 料 与 方 法
血 压 升 高 等不 良反 应 发 生 。
1.1设 计
1.6统 计 学 方 法
这 是 一 项 随 机 、对 照 的 临 床 研 究 。按 照 患 者 年 龄 、性 别 、病
脏 因素 死 亡 的 重 要 原 因 。近 年 研 究 表 明严 重 感 染 的 患 者 通 常 因 由 湖 南 紫 光 药 业 生 产 ,规 格 300mg/瓶 。
骨 髓 受 累 ,存 在 凝 血 功 能紊 乱 ,导 致 血 小 板 减 少 的发 生 。血 小 板
1.5用 法用 量
作 为 SAPSII及 APAcHE一 Ⅱ评 分 的 评 分 项 目[1 3,是 脓 毒 症 患
1O
中国 农 村 卫 生 2018年 7月 第 14期 总 第 140期 Chings rural health,July 2018,No.14,Total No. 疗 脓 毒 症 相 关 性 血 小 板 减 少 症 的疗 效 和 安 全 性
冯 颂 乔 顾 金 萍 于健 [通讯作者 (大连 医科 大 学 附属 第 二 医 院 中 心 ICU 116044)
【摘 要 】目的 :研 究 重 组 人 血 小板 生成 素 (rhTP0)对 脓 毒 症 相 关性 血 小 板 减 少 症 患 者 的 临 床 疗 效 和 药 物 安 全 性 。 方 法 :选 取 2O15 年 6月 至 2016年 6月在 我 院 ICU 病 房 住 院 治 疗 的 75例 脓 毒 症 相 关 性 血 小板 减 少 症 患 者按 照 随 机数 字表 法 分 成 实验 组 (TPO 组 )和 对 照 组 。观 察 第 1— 7天 两 组 患 者 血 小板 计 数 ,出血 情 况 ,血 制 品 输 注 情 况 ,凝 血 功 能 ,肝 、肾功 能 ,IcU 病 死 率 和 药 物 不 良反 应 。 结 果 :治 疗后 第 3—7天 ,TPO 组 血 小 板 计 数 (*10。/L)明 显 高 于对 照 组 ;TPO 组 用 药 后 血 小 板 恢 复 ≥ 100*1O。/L,所 用 天 数 明 显 少 于 对 照 组 ;TPO 组 血 小 板 等 血 制 品 输 注 量 l血 小板 (2.O7±1.84)U,新 鲜 冰 冻 血 浆 (235.97±80.52)In1,浓 缩 红 细胞 (2.75士 1.O7)U J明 显 少于 对 照 组 (血 小板 (3.32± 1.22)U ,新 鲜 冰 冻 血 浆 (309.53±66.78)ml,浓 缩 红 细 (3.66± 0.96)U l;两 组 凝 血 功 能 对 比 ,rhTP0 组 凝 血 功 能 恢 复 优 于对 照组 ;用 药前 后 肝 、肾 功 能 的 差 异 均 无 明显 统 计 学 意 义 ;两 组 均 无 药 物 不 良反 应 发 生 。结 论 :rtTP0 能 够 明 显 升 高 脓 毒 症 相 关 性 血 小板 减 少症 患者 的血 小板 数 量 ,明 显减 少 患 者 输 注 浓 缩 血 小 板 等 血 制 品 的 数 量 ,同 时 对 肝 、肾 功 能 无 影 响 ,未见 药 物 不 良反 应 ,减 少 治 疗 费 用 ,值 得 临床 进 一 步研 究 和 推 广 应 用 。
对 我 科 收 治 的 出 现 脓 毒 症 相 关 性 血 小 板 减 少 症 患 者 ,分 别 选 择 血 小 板 计 数 上 升 至 t00X 10。/L 时 或 血 小 板 计 数 绝 对 值 升 高 ≥
重 组 人 血 小 板 生 成 素 及 免 疫 球 蛋 白治 疗 进 行 对 比 ,以 探 讨 其 治 50× 10。/L 时 ,停 用 两 种 升 血 小 板 药 物 。 并 且 观 察 两 组 患 者 在
【关 键 词 】重 组 人 血 小板 生成 素 ;脓 毒 症 相 关性 血 小板 减 少 症 ;免 疫 球 蛋 白 ;脓 毒 症
【中 图分 类 号 】R4
【文献 标 识 码】A
【文 章 编 号 】1674—361X(2O18)O7— 0010—02
脓 毒 症 (sepsis)是 导 致 ICU 患 者 因 多 器 官 功 能 障碍 及 非 心 制 药 生产 ,规 格 1ml:15。0OU/支 。静 脉 注 射 用 人 血 免 疫 球 蛋 白
采 用 统计 学 软 件 SPSS 17.0对 脓 毒 症 相 关 性 血 小 板 减 少 症
情 轻 重 及 血 小 板 计 数 四个 因 素 ,按 照 “不 平 衡 指 数 最 小 的 分 配 原 则 ”随机 分 组 为 :重 组 人 血 小 板 生 成 素 组 (rhTPO 组 )及 静 脉 注 射 用 人 血 免 疫 球 蛋 白 组 (IVIG 组 )。
所 有 患 者 均 给 予 机 械 通 气 、抗 生 素 、平 喘 化 痰 、保 护 脏 器 功
者 一 个 独 立 的 危 险 因 素 _2],血 小 板 进 行 性 下 降会 导 致 出 、凝 血 异 能 、补 液 支 持 等 对 症 治 疗 。治 疗 组 在 对 症 治 疗 的 基 础 上 皮 下 注
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