头孢抗生素制药废水处理工程设计
头孢抗生素制药废水处理工程设计

54 给水排水 Vo l.32 N o.1 2006头孢抗生素制药废水处理工程设计赵 艳1 赵英武2 陈 晗3(1同济大学环境科学与工程学院,上海 200092;2上海天成环境保护有限公司 上海,200063;3江苏省南通市环境监察支队,南通 226006) 摘要 针对头孢类抗生素产品生产废水高浓度、高氨氮、高盐分的特点,采用混凝、气浮、吹脱和蒸发等方法加强废水的预处理,然后采用A 2/O 工艺进行生化处理,最后采用BA F 工艺进行强化处理。
经检验,出水水质可达《上海污水综合排放标准》(DB 31/199—1997)二级标准。
关键词 抗生素制药废水 蒸发 吹脱 A 2/O BA F图1 工艺流程1 工程概况上海某中英合资药业公司新建500t/a 产品项目,主要生产头孢类抗生素药物,项目产生废水总量1200m 3/d ,COD Cr 总量约9000kg/d ,氨氮总量约800kg/d 。
废水根据水质可分为三部分:低盐分工艺废水,水量约120m 3/d ,COD Cr 约4万mg/L ,N H 3-N 约4500mg/L ,TDS (总溶解固体)约1万mg/L ;高盐分工艺废水,水量约30m 3/d ,COD Cr 约8万mg/L ,N H 3-N 约7000mg/L ,TDS 约7万mg/L ;生活污水及其他轻污染综合废水,水量约1000m 3/d ,COD Cr 约1800mg/L ,N H 3-N 约30mg/L 。
两股工艺废水为主要污染组成,BOD/COD 均小于0.15,盐分较高,且具有一定毒性,不利于直接生化处理;综合废水生化性较好。
由于废水有机污染负荷较高,且含有较大的臭味和色度,因此为保护环境,必须在加强生产过程污染控制的同时,建设废水处理系统进行末端治理。
2 处理工艺与流程低盐废水先经混凝气浮去除悬浮物质,再采用空气吹脱法脱氨。
与折点氯化法和磷酸铵镁沉淀法以及吸附法相比,吹脱法不消耗药剂,操作管理相对较为方便。
头孢抗生素制药废水处理工程设计

头孢抗生素制药废水处理工程设计
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头孢抗生素制药废水处理工程设计
针对头孢类抗生素产品生产废水高浓度、高氨氮、高盐分的特点,采用混凝、气浮、吹脱和蒸发等方法加强废水的预处理,然后采用A2/O工艺进行生化处理,最后采用BAF工艺进行强化处理.经检验,出水水质可达<上海污水综合排放标准>(DB 31/199-1997)二级标准.
赵英武,Zhao Ying-wu(上海天成环境保护有限公司,上海,200063) 陈晗,Chen Han(江苏省南通市环境监察支队,南通,226006)。
头孢菌素C生产废水特征及其处理工艺初探

头孢菌素C生产废水特征及其处理工艺初探抗生素生产过程中产生的高浓度废水是一种成分复杂、色度高、生物毒性大、难降解高浓度有机废水,长期以来是污水治理领域的一个难题。
头孢类抗生素产业已经发展成占世界抗感染药物销售额40%以上的重要产业。
头孢菌素C钠盐是生产7-氨基头孢烷酸(7-ACA)的重要原料,而7-ACA是合成头孢菌素的重要中间体,也是头孢类抗生素发酵法的主要水污染环节。
本文以头孢菌素C钠盐生产线为例,分析污水产生环节、污水特征,提出适合头孢菌素生产污水特征和排放要求的污水处理工艺组合,探讨其达标排放可行性。
2 头孢菌素C盐污染产生途径与污水特征分析2.1废水产生途径分析头孢菌素C钠盐微生物发酵法生产废水主要来自发酵残液(母液)、树脂洗脱废水、设备及地板冲洗水、冷却水等,其污水产生环节见图1。
母液为发酵液分离提取过程产生的发酵废液,含有大量未被利用的有机组分及其分解产物,污染物含量高,属高浓度有机废水。
洗涤废水来源于发酵罐的清洗、分离机的清洗、及其它清洗工段和地面清洗,属于低浓度有机废水。
冷却水属清净下水,可循环使用。
2.2废水特征头孢菌素C钠盐生产废水是一类含难降解有机物和生物毒性物质的高浓度有机废水。
其主要特征:(1)发酵残余母液营养物的高,正常情况下BOD5约4000~*****mg/L,若发酵失败,排放的发酵废液BOD5可高达20XX年0~*****mg/L;(2)存在生物抑制性物质,如残留CPC抗生素及中间代谢产物、杂环类有机化合物,发酵中抗生素得率较低,约0.1~3%,采用大孔径吸附树脂提取得率约78~80%,一般条件下残留的CPC浓度约100~1000mg/L,且难以被生物降解;(3)含高浓度硫酸盐、表面活性剂(破乳剂、消沫剂等)和提取分离中残留的高浓度酸、碱、有机溶剂等,一般情况下硫酸盐浓度在20XX年~4000mg/L;(4)pH值低,且波动大,温度较高,色度高和气味重;(5)间歇排放,水质、水量变动大;(6)废水中悬浮物浓度高,主要为发酵残余培养基和发酵产生的微生物菌丝体,一般悬浮物浓度在500~20XX年0mg/L[3~4]。
难降解头孢类原药废水处理工艺改造的实例

SHANDONGCHEMNCALNNDUSTRY-258-2021年第50卷难降解头抱类原药废水处理工艺改造的实例周腾腾1!1,杨峰1!1,戴建军1!1,戚永〉1,1(1.南京大学盐城环保技术与工程研究院,江苏盐城224001;2•江苏南大华兴环保科技股份公司,江苏盐城224001)摘要:某医药公司主要生产头抱类原药及原料,生产废水属于难降解废水。
由于企业所在园区污水处理厂提高接管标准,原污水处理设施处理出水难以满足排放标准,因此对原污水处理设施的预处理、生化处理、末端处理系统进行改造,秉承“分类收集、分质处理”的设计理念,改造后污水处理设施运行效果有了较大的提升,出水水质达到接管标准%/OD、总氮、氨氮、总磷出水稳定达到350,50,35,1m—L 以下,运行处理费用为108元/o关键词:头抱类医药废水;预处理;生化处理;末端处理中图分类号:X787文献标识码:B文章编号:1008-011X(1011)05-0158-04A Project Case of Refractory CephalospoUn Technicai Waste w ater TreatmentZhou Tengteng1,1,Yang Feng1,2,/ai Jianjun1,2,Qi Yongjie1,2(1.Nanjing University&Yancheng Academy of Environmental Protection Technology and Enginee/ng,Yancheng224001,China;2AOngsu Nanda-Huaxing Science and Technology of EnvironmentalProtection Co., Ltd.,Yancheng224001,China)Abstract:A pharmaceuUcal company mainly produces cephalosporins and raw materials,wastewater was nonbiodegradable.As the sewage treatment plant in the park where the enterprise was located improved the connection standard,the effluent f—m the ooiginaesAwagAtoAatmAnttacieitiswasdi t icuettomAAtthAdischaogAstandaod,ThAoAtoo,thApoAtoatmAnt,biochAmicae toatmAntand tominaetoatmAntsystm otthAooiginaesAwagAtoatmAnttacieitiswAo oAtoomAd,adhAoingtothAdAsign concApt ot"cea s itid co e ction and quaeitytoAatmAnt",thAopAoation A t ctotsAwagAtoatmAnttacieitishasbAAn goateyimpooeAd atto thAtoanstoomation,thAquaeityotA t euAntmAtd thAstandaod otconnActingpipA,thAA t euAntotCOD,TN,NH3-Nand TPwas stable below350,50,35and1m—L,the cost of operation was RMB118yuan/1.Key words:cephalosporins pharmaceuUcal wastewater;p—OeaUnent;biochemical Weatment;terminal treatment某医药企业主要生产头抱西丁、头抱Z'钠等原药,废水种类较多⑴,废水中主要含有二氯甲烷、甲苯等难降解有机物,其中头抱西丁与头抱Z'钠对生化系统具有一定的杀菌作用[2],原有废水处理设施建于2013年,长期运行过程中可满足原接管标准,由于2018年企业所在化工园区提高废水接管标表1设计准,原有处理系统难以满足新标准,从而在原有处理工艺基础上进行改造优化,提升污水处理系统处理效能,保证达标排放。
制药废水处理工程设计

环境工程设计设计名称:制药废水处理工程设计学院:年级专业:姓名:学号:SBR法处理制药废水摘要:对采用SBR法处理制药废水的调试运行作了详细说明。
工程实践表明,该工艺对处理制药废水是切实可行的,出水水质可达到国家污水综合排放标准一级标准,剩余污泥也得到有效处理处置。
该工艺结构简单,操作简便,占地面积小,运行效果稳定,具有推广应用价值。
关键词:SBR;制药废水处理概述:随着我国制药产业的发展,对于制药废水的处理越来越受到重视。
制药行业产生的废水含有大量有毒有机物,如侧链脂、石油醚、丙酮、甲醇、乙醇、二氯甲烷、甲苯和各类酸、碱物质,还带有头孢类抗生素残留物。
此类废水成分复杂,有机物含量高,分子量大,水中的有毒物质和抗生素对生化处理的菌种有很强的抑制作用,是目前最难处理的废水之一。
一、设计规模与进出水质污水处理规模:Q=6000m3/d该污水处理厂处理标准应达到《废水综合排放标准》GB8978-1996一级排放标准,具体要求、进水水质及处理程度见表1。
表1 进出水水质及主要污染物二、废水处理工艺分析目前制药工业废水常用的处理方法大多为:物化法、化学法、生化法、其他组合工艺等。
物化法主要有混凝沉淀法、气浮法、吸附法、电解法和膜分离法;化学法主要有催化铁内电解法、臭氧氧化法和Fenton 试剂法;生化法主要有序批式活性污泥法(SBR 法)、普通活性污泥法、生物接触氧化法、上流式厌氧污泥床(UASB)法;其他组合工艺主要有电解+水解酸化+CASS 工艺、微电解+厌氧水解酸化+序批式活性污泥法(SBR)、UASB+兼氧+接触氧化+气浮工艺等。
该工厂的生产废水按水质指标来看,其BOD/COD比值较低,在采用生化处理方法的时候需要对水质的可生化性进行改善,而且考虑到原始进水浓度较高,单一采用生物处理方法不能达到排放标准,所以需要采用物化和生物相结合的方法。
首先用物化法先降低水中的SS及COD,再进入水解酸化池降低部分COD、色度,同时使废水的可生化性改善提高,然后进入主要的生化处理工序。
抗生素制药废水的处理研究

抗生素制药废水的处理研究张丽杰1,陈建中2(1.云南省设计院,昆明650032; 2.昆明理工大学环境科学与工程学院,昆明650093) 摘 要:介绍抗生素生产流程和废水特征,探讨物化法、生化法、组合法及膜技术等治理抗生素生产废水的方法,为该类废水的治理提供参考。
关键词:抗生素废水;物化法;生化法;组合法;膜技术中图分类号:X787;X703;TQ465 文献标识码:A 文章编号:1001-0211(2003)suppl -0143-04作者简介:张丽杰(1976-),女,内蒙赤峰市人,硕士生 抗生素类药品是目前国内消耗较多的品种,大多数属于生物制品,即通过发酵过程提取制得,是微生物、植物、动物在其生命过程中产生的化合物,具有在低浓度下、选择性抑制或杀灭他种微生物或肿瘤细胞能力的化学物质,是人类控制感染性疾病、保障身体健康及防治动植物病害的重要化学药物[1]。
但是由于抗生素的筛选和生产、菌种选育等方面仍存在着许多技术难点,从而出现原料利用率低、提炼度低、废水中残留抗生素含量高等诸多问题,造成严重的环境污染与不必要的浪费,影响了抗生素生产的社会效益与经济利益。
通过介绍抗生素生产流程,废水来源、特征,及目前抗生素废水的治理方法,为抗生素废水治理提供参考。
1 抗生素生产工艺与废水来源抗生素生产工艺包括微生物发酵、过滤、萃取结晶、化学方法提取、精制等过程。
以粮食或糖蜜为主要原料生产抗生素的工艺流程见图1[1]。
由抗生素的生产流程可知,废水主要为:(1)提取工艺的结晶液、废母液,属高浓度有机废水;(2)洗涤废水,属中浓度有机废水;(3)冷却水。
废水来源见图2[2]。
该类废水成分复杂,有机物、溶解性和胶体性固体、悬浮物含量高,含有难降解物质和有抑菌作用的抗菌素,p H 变化大,温度较高,带有颜色和气味,并且有生物毒性。
其特征为[1]:来自发酵残余营养物的高COD (10~80g/L )和高SS (0.5~25g/L );存在生物毒性物质,如残留抗生素、高浓度硫酸盐及高浓度酸、碱、有机溶剂等;p H 波动较大,温度较高,色度和气味重;间歇生产造成水质、水量波动。
制药废水处理厂中头孢类抗生素残留与去除工艺研究

制药废水处理厂中头孢类抗生素残留与去除工艺研究发表时间:2018-07-12T14:07:37.240Z 来源:《防护工程》2018年第6期作者:熊博[导读] 可以与食品工业废水或城市污水等高生化废水进行处理。
制药废水的基本处理是实施绿色生产过程和清洁生产管理,努力实现生产过程的闭路循环。
辉瑞制药(无锡)有限公司江苏无锡 214092摘要:针对抗生素制药废水的来源和特点,介绍了处理抗生素废水的物理、化学、生物和组合工艺,为处理此类废水提供参考。
同时提出了抗生素制药废水处理技术有待改进的问题。
关键词:抗生素;制药废水;处理;进展1头孢菌素C盐污染产生途径与污水特征分析1.1废水产生途径分析微生物发酵生产头孢菌素C钠废水主要来源于发酵残渣(母液)、树脂洗脱废水、设备和地板洗涤水、冷却水等。
它的污水产生环节如图1。
母液是提取过程中产生的发酵废液,含有大量未利用的有机成分及其分解产物。
污染物含量高,属于高浓度有机废水。
洗涤废水来源于发酵罐的清洗、分离器的清洗、其他清洗部分和地面清洗,属于低浓度有机废水。
冷却水干净,可以循环使用。
1.2废水特征头孢菌素C钠盐生产废水是一类高浓度含难降解有机物和生物毒性物质和有机废水。
主要特点:(1)营养发酵残母亲白酒类高,通常BOD5约4000-13000mg/L,如果发酵发酵废液排放失效,BOD5可作为20000-40000mg/L高;(2)生物抑制性物质的存在,如抗生素残留和中间代谢物,杂环化合物,发酵抗生素率较低,约0.1-3%,采用大孔树脂提取率约为78-80%,总共残留浓度一般情况下约100-1000mg/L,很难被生物降解;(3)含有高浓度的硫酸盐、表面活性剂(破乳剂、消泡剂等)和高浓度提取的残留物、酸碱和有机溶剂的分离,一般在2000-4000mg/L的硫酸浓度;(4)pH值低,且波动较大,高温、高色度和气味;(5)间歇排放,水质水量变化大;(6)废水悬浮物浓度的水高,主要发酵中发酵菌丝体,和悬浮物的浓度为500-20000mg/L。
抗生素废水处理工程的设计与运行pdf

42 给水排水 Vol128 No14 2002
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图 1 华中医药集团抗生素废水处理工艺流程
除抗生素废水中残留的溶媒和悬浮物 ,同时预处理 系统具有均化水质水量的作用 ,为后续的生物处理 创造十分有利的条件 ,能够有效地提高生物处理系 统的可靠性和运行的稳定性 。
表1 废 水 水 质
项 目
SS BOD COD 油 SO24 - 温度 p H / mg/ L / mg/ L / mg/ L / mg/ L / mg/ L / ℃
溶媒废水 715 468 10 379 21 009 302 164 28
板框废水 710 908 859 2 176
25
废水处理工程设计规模为 2 500 m3/ d ,进水为 全厂混合废水 ,处理后水质达到国家《污水综合排放 标准》( GB8978 - 96) 生物制药工业二级排放标准 , 具体指标为 :p H = 6~9 ,SS ≤150 mg/ L ,COD ≤300 mg/ L ,BOD ≤100 mg/ L 。 2 工艺流程及特点 211 工艺流程
(4) 厌氧复合床反应器 ( UBF) 为钢结构 , 共 8 座 ,每座反应器直径 8 m ,高 12 m ,底部为布水器 ,在 反应器的 5~7 m 处设有 2 m 高的弹性立体填料 ,在 8~12 m 高处为三相分离器和排水装置 。在工程设 计应用中采取的技术措施有 :三相分离器的设计采
取沼气的二次分离技术 ,创造较好的泥水分离条件 , 提高沼气的分离效果 ,减少厌氧污泥的流失 ;底部布 水器的设计通过水力计算及控制 ,形成整体连续进 水局部脉冲间断进水 ,达到有效混合与均匀布水的 效果 ;选用弹性立体填料 ,提高填料的作用效果 ,弹 性立体填料具有比表面积大 ,空隙率高 ,生物附着能 力强 ,生物量大 ,坚固耐用不结球 ,水力条件好的特 点 。以上技术措施满足了现代高效厌氧生物反应器 的三项重要条件 :提高了处理设备单位容积的生物 量和生物种类 ;改善了反应器中的水力条件 ,强化了 反应器中微生物与基质之间的传质作用 ,加速有机 底物从废水中向微生物细胞的传递过程 ;创造良好 的微生物生长环境 ,改善微生物群体的生长状态 ,增 强微生物生态系统的稳定性 。
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成污染或损坏 ,因此采用蒸发脱盐工
艺 ,可以去除 90 %以上的 CODCr [1 ] ,也 能去除大量的氨氮 。
图 1 工艺流程
WA T ER & WA S T EWA T ER EN GIN EERIN G
套 PAC 、PAM 加药装置两套 。
A2 / O 池均按池容 80 %设置组合填料 ,填料体积为
厌 氧
4 125 2 670 35. 3 453
106 62 41. 5
兼 氧 2 670 1 850 30. 7
62 49 21. 0
好 氧
1 850 388 79
180
49 18 63. 3
BA F
388 78 79. 9 180 35 80. 6 18 11 38. 9
w 液回流至格栅集水池 。 网 y 4 系统调试与运行 t 项目于 2005 年 6 月竣工 ,7 月进入系统调试 , 水 i 取同类制药废水脱水污泥培菌。A2 / O 池注入清 c 水 ,干泥量按 A2 / O 池容积 1. 5 %投放。闷曝 6~8 h , 镇 静沉排除上清液后再注满清水 ;如此重复至上清液 a 澄清 ,对接种污泥进行洗涤与活化 。然后按 5 %比 n 率每天逐步增加废水至设计量 ,投入正常运行 。系 城 i 统调试期间温度维持 30 ℃,有利于生化培菌 ,因此 h 系统调试历时仅 28 d 。系统运行效果良好 ,BA F 出 国 c 水达标率 100 % ,水质优于预控处理目标。表 1 为 8 . 月份平均监测数据 。 中 w 5 工程小结
g 填料采用 25 塑料鲍尔环 ,分三层填装 ,填料层高 r 0. 8~1 m 。吹脱塔废气由离心风机引入吸收塔 ,吸 o 收塔设计参数同吹脱塔 。吸收液为盐酸 ,吸收塔排
气筒高 15 m ,废气达到《恶臭污染物排放标准》( GB
. 14554 —93) 。 r 3. 2 高盐废水系统 e (1) 2 # p H 调节池 。尺寸 3 m ×2 m ×5 m ,有效 t 水深 4. 5 m , HR T 21. 6h ,空气搅拌 ,调节 p H 为 10 a ~12 。配防腐蚀泵 2 台 (1 用 1 备) 。 w (2) 三效蒸发器 。设计处理能力 3 000 kg/ h
低盐废水先经混凝气浮去除悬浮物质 ,再采用
ww 空气吹脱法脱氨 。与折点氯化法和磷
经蒸发 、混凝和吹脱预处理后 ,高浓度废水中的 CODCr 盐分和氨氮均大大降低 。生化进水按 CODCr 4 000 mg/ L 、N H3 - N 50~100 mg/ L 设计 。生化 系统采用 A2 / O + BA F (厌氧/ 兼氧/ 好氧 + 曝气生 物滤池) 组合工艺 。A2 / O 具有较好脱氮效果 ,BA F 则作为出水的强化处理 ,保证出水水质 。工艺流程 见图 1 。 3 主要构筑物与设备 3. 1 低盐废水系统
w 艺废水 , 水 量 约 120 m3 / d , CODCr 约 4 万 mg/ L , 网 y N H3 - N 约 4 500 mg/ L , TDS (总溶解固体) 约 1 t 万 mg/ L ;高盐分工艺废水 ,水量约 30 m3 / d ,CODCr 水 i 约 8 万 mg/ L ,N H3 - N 约 7 000 mg/ L , TDS 约 7 c 万 mg/ L ;生活污水及其他轻污染综合废水 ,水量约 镇 a 1 000 m3 / d , CODCr 约 1 800mg/ L , N H3 - N 约
搅拌气源由三叶罗茨风机提供 , 2 台 ( 1 用 1 备) ,
始含水率 99 %~99. 5 % ,浓缩后含水率为 97 %~
9. 35 m3 / min ,风压 5 000 mm H2 O ,搅拌空气量为
98 %。污泥池有效容积 70 m3 ,尺寸 3 m ×5 m ×
2 m3 / ( m2 ·h) 。废水由泵提升至生化单元 ,附设提
XB ,带宽 1 m ,滤带速度 5~12 m/ min ,处理 能 力
分别为 : 15 h , 7. 5 h , 37. 5 h 。A2 / O 池分为并联两
150~300 kg DS/ ( m ·h) 。工作时间 10 ~ 12 h/
座 ,各分 8 格 ,单格尺寸为 2. 8 m ×13. 5 m ×5. 5 m 。 d ,干泥量约 1 . 5~2 t/ d 。污泥上清液及污泥压滤
(5) 2 # 中间水池 。尺寸 3 m ×4 m ×3 m , HR T 0. 5 h。
(6) 曝气生物滤池 (BA F) 。分两格 ,采用上流 式 。单格尺寸 4 m ×4 m ×6 m 。设置生物陶粒 。 废水先进入底部混合室 ,然后经过长柄滤头进入 滤料层 。陶粒装填高度 3 m ,总体积 96 m3 。设计 填料容积负荷为 4~5 kg CODCr / (m3 ·d) , HR T 3 h , 设计流速 2 m/ h 。曝气系统采用穿孔管 ,氧气利用 率取 10 % ,曝气量 8 ~ 10 m3 / min , 气 源同生 化系 统 。BA F 每 5~7 d 反冲洗一次 ; 反洗与进水流向 相同 ,进水不间断 。冲洗历时 5~ 10 min ,冲洗强 度 5~6 L/ ( s ·m2 ) 。反冲洗采用气水联合冲洗 , 气水比 2 ∶1 。
(蒸发量) 。蒸发器为定型成套设备 ,包括加热器
网 y (三效) 、分离器 (三效) 和冷凝器 。废水 (管程) 在 t 加热器中与蒸汽或二次蒸汽 (壳程) 换热 ,然后进 水 i 入分离器 ,废水中低沸组分与二次蒸汽混合进入 c 下一效 。高沸组分 (渣液 ,含悬浮物 、结晶盐及高 镇 a 沸点有机物) 由真空泵抽吸至离心机 ,离心机干渣 n 外送焚烧处理 ,上清液循环处理 。蒸汽 (含低沸组
WA T ER & WA S T EWA T ER EN GIN EERIN G
表 1 系 统 运 行 监 测 数 据
rg 项目指标 .o CODCr r SS ate NH3 - N
处理单元
进水/ mg/ L 出水/ mg/ L 去除率/ % 进水/ mg/ L 出水/ mg/ L 去除率/ % 进水/ mg/ L 出水/ mg/ L 去除率/ %
(7) 出水池 。尺寸 3 m ×4 m ×3 m ,反洗水储 量 30 m3 。 3. 4 污泥系统
污泥浓缩 池主 要用 于储 存和 浓缩气 浮污 泥 、 A2 / O 剩余污泥和 BA F 反洗污泥 。设计固体通量 2. 5~3 kg/ ( m2 ·h) ,污泥量约 150~200 m3 / d ,初
0. 4 m ×2. 5 m 。气 固 比 30 L/ kgSS , 释 气 量 120mL/ L ,溶气压力 0. 45 M Pa ,溶气效率 80 %。配
酸铵镁沉淀法以及吸附法相比 ,吹脱
法不消耗药剂 ,操作管理相对较为方
便 。高盐分废水一般采用反渗透或蒸
发的处理工艺 。由于制药废水还存在
大量的其他污染物 ,会对反渗透膜造
分污染物) 最后由冷凝器冷却 ,冷凝水与冷却水排
城 i 入综合 调 节 池 。蒸 汽 用 量 0. 5 ~ 0. 6 kg/ kg ( 废 h 水) ;与单效节蒸发相比 ,可节省 40 %~50 %能量 。 国 c 3. 3 综合废水系统 . (1) 格栅集水池 。尺寸 2 m ×6 m ×5 m ,有效 中 w 水深 2 m , HR T 0. 5 h 。防腐泵 2 台 (1 用 1 备) 。 w (2) 综合调节池 。尺寸 8 m ×28 m ×5. 5 m , w HR T 20h ,空气搅拌 。附设提升泵 2 台 (1 用 1 备) 。
(3) 1 # 中间水池 。尺寸 3 m ×6 m ×5 m , H R T
2 400 m3 。厌氧和兼氧区设计填料容积负荷取 4. 5
16 h ,空气搅拌 ,调节 p H10~12 。配防腐提升泵 2
kg CODCr / ( m3 ·d) 升至氨氮吹脱塔 。
o 关键词 抗生素制药废水 蒸发 吹脱 A2 / O BA F
r. 1 工程概况 e 上海某中英合资药业公司新建 500 t/ a 产品项 t 目 ,主要生产头孢类抗生素药物 ,项目产生废水总量 a 1 200 m3 / d ,CODCr 总量约 9 000 kg/ d ,氨氮总量约
800 kg/ d 。废水根据水质可分为三部分 : 低盐分工
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头孢抗生素制药废水处理工程设计
赵 艳1 赵英武2 陈 晗3
(1 同济大学环境科学与工程学院 ,上海 200092 ;2 上海天成环境保护有限公司 上海 ,200063 ;
3 江苏省南通市环境监察支队 ,南通 226006)
气 浮
21 200 14 800 30. 2 2 700
450 83. 3 3 760 2 918 22. 4
吹 脱 14 800 12 300 16. 9
2 918 312 89. 3
蒸 发
85 800 8 410 90. 2 684. 93 312. 57
54 6 130 1280 79. 1
5 m ,污泥停留时间 12~24 h 。浓缩污泥由污泥螺
升泵 2 台 (1 用 1 备) 。
杆泵提升至混凝混合罐 ,投加阳离子 PA M ,搅拌混
( 3 ) A2 / O 池。包 括 厌 氧、兼 氧 和 好 氧
合后进入压滤机脱水 。压滤机型号为 D YJ 1000
(Anaerobic2Anoxic2Oxic) 三个不同的功能区。HR T
g 摘要 针对头孢类抗生素产品生产废水高浓度 、高氨氮 、高盐分的特点 ,采用混凝 、气浮 、吹脱和 r 蒸发等方法加强废水的预处理 ,然后采用 A2 / O 工艺进行生化处理 ,最后采用 BA F 工艺进行强化处